JPS58208201A - 農園芸用殺菌組成物 - Google Patents

農園芸用殺菌組成物

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JPS58208201A
JPS58208201A JP9193082A JP9193082A JPS58208201A JP S58208201 A JPS58208201 A JP S58208201A JP 9193082 A JP9193082 A JP 9193082A JP 9193082 A JP9193082 A JP 9193082A JP S58208201 A JPS58208201 A JP S58208201A
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JP
Japan
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dichlorophenyl
fungus
powdery mildew
controlling
agricultural
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Pending
Application number
JP9193082A
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English (en)
Inventor
Yukio Ishikuri
石栗 幸男
Jinko Takano
高野 仁孝
Yuji Funaki
船木 雄司
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Sumitomo Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はN−(3,5−ジクロロフェニル)イミド系殺
菌剤、たとえばN−(3,5−ジクロロフェニル)−1
,2−ジメチルシクロプロパン−1,2−ジカルボキシ
イミド(一般名:プロシミドン、以下 化合物〔■〕と
記す。)、3−(3,5−ジクロロフェニル)−N−イ
ソプロピル−2,4−ジオキソイミダゾリジンっ1−カ
ルボキシアミド(一般名:イプロジオン、以下 化合物
(IF)と記す。)、3−(3,5−(1) ジクロロフェニル)−5−メチル−5−ビニルオキサゾ
リジン−2,4−ジオン(一般名:ビンクロゾリン、以
下 化合物CI[]と記す。)等から選ばれた1種以上
と(E)−1−(2,4−ジクロロフェニル)−4,4
−ジメチル・−2−(1,2,4−)リアゾール−1−
イル)−1−ペンテン−13−オール(以下 化合物(
A)と記す。)とを有効成分とする農園芸用殺菌組成物
(以下 本発明組成物と称す。)に関するものである。
N−(3,5−ジクロロフェニル)イミド系殺菌剤は、
各種作物の菌核病、灰色かび病や果樹の灰層病等に優れ
た防除効果を示し、昭和55年より国内でも発売され始
め、ベンズイミダゾール系薬剤耐性菌およびポリオキシ
ン剤耐性菌に特に強い活性を、示すために施設栽培農家
などから大きな期待をかけられ、その作用特性も予防効
果のみならず発病初期においては治療効果も認められる
など優れた実用性を持っている。
しかし、うどんこ病やさび病など重要な多く(2) の病害に対して充分な防除効果を期待できない。
(Tbe Pe5ticide Manual A W
orlcl Compendium6111 edit
ion) 一方、化合物〔A〕(特開昭55−124771号公報
記載)は、うどんこ病やさび病等広範囲の植物病害に対
して強い防除効果を持ち、その作用特性も予防効果と強
い治療効果を持つことが知られている。
本発明者らは広範囲の植物病害防除を可能にし、かつ相
乗的な防除効果の増強を有することを見出した。
本発明組成物は広範囲の植物病原菌、たとえばリンゴの
うどんこ病菌(Podoaphaeraleucotr
icha)、黒星病菌(Venturia 1naeq
ualis )、黒点病菌(Mycogpbaerel
la pomi )、斑点落葉病菌(Alteruar
ia malt) 、褐斑病菌(Marmson−jn
a oiaJす、モニリア病菌(Sclerotini
a mali)、ナシの黒星病菌(Venturia 
 nashicolm) 、赤組病菌(Gymnosp
orangiutn baraeanum)、黒斑病菌
(Alternaria kikuchiana ) 
、カキのうどんこ(3) 病菌(Phyllactinia kakicolm)
、炭そ病菌(Gloeosporium kaki)、
モモの灰層病菌(’5clerotfnia cfne
rea)、黒星病菌(C1adosp−orium c
arpophilum)、71%プシス腐敗病菌(Ph
omops is sp、)、ブドウの灰色かび病菌(
BotryLis elnerea)、褐斑病菌(Ce
rcosporaviticolm)、うどんこ病菌(
Uncinula necator )、黒とう病菌(
El m1noe impel ina )、挽屑病菌
(Glomerella cingulata) 、テ
ンサイの褐斑病菌(Cercospora betlc
ola)、ビーナツツの褐斑病菌(Cercospor
a arachidicolm)、黒渋病菌(Cerc
ospora personata)、オオムギのうど
んこ病菌(Erysiphe graminia f 
sp bordei)、アイ・スポット病菌(Cerc
oiporella herpotri−choide
a)、雲形病菌(Rhynchosporium me
ca−1is)、黄さび病菌(Puccinia gl
umarum)、黒さび病菌(Puccinia gr
aminig)、雪腐菌核病菌(Typhu l * 
)、赤かび病菌(Gibberellmzeae)、裸
黒穂病菌(Ustilago nuda) 、斑葉病菌
(Helminthomporium gramine
um)、紅色雪(4) 腐病菌(Fusarium n1vale)、コムギの
うどんこ病菌(Erysiphe graminls 
f、 sp、 trItici)、赤さび病菌(Puc
cinia recondita)、葉枯病菌(Sep
toria trjtjcj)、 枯病菌(Lepto
sphae−ria、 nodorum)、雪腐大粒菌
核病菌(Scl erot 1−nii bqreal
is)、キュウリのうどんこ病菌(5phaeroLh
eca fuligineす、炭そ病菌(Collet
otrichum lagenarium)、つる枯病
菌(Mycosphaerel la melonis
 )、菌核病菌(Sclerotinla scler
otiorum)、灰色かび病菌(Botrytis 
cinerea )、黒星病菌(Clidospori
umcucumer inum)、トマトの葉かび病菌
(Clmdosporium fulvum)、灰色か
び病菌(Botrytis cinerea)、ナスの
黒枯病菌(Coryneipora melongen
ae)、イチゴのうどんこ病菌(5phaerothe
c* humul l )、萎黄病菌ゲンマメノ角斑病
菌(Phaeolsariopsis griseol
m )、タバコのうどんこ病菌(Erysiphe c
ichoracearum)、(5) バラ(D黒星病菌(Diplocarpon roaa
e)、ミカンのそうか病菌(]1.1sinoe fa
wcetti )、青かび病菌(Penicilliu
m italicum)、緑かび病菌(Penjcil
lium digitmtum)などにすぐれた防除効
果を有する。
本発明組成物は通常固体担体、液体担体、界面活性剤、
その他の製剤用補助剤を用いて粉剤、校則、水和剤、乳
剤、微粒剤、フロアブル、エアゾール等の製剤にして施
用する。
各製剤中には有効成分として化合物(A)とN−(3,
5−ジクロロフェニル)イミド系殺菌剤を重量比として
1 : 0.1〜10.好ましくは1:1〜5の割合で
0.1〜99.9チ、好ましくは0.2〜809&含有
するように通常の製剤方法に従って調製する。
固体担体としては、植物性担体(たとえばタバコ、トウ
モロコシ、コムギ粉、タイス粉、クルミ穀粉、木粉、繊
維素粉)、合成樹脂担体(たとえば塩化ビニル、ポリス
チレン、ポリエチレン、石油樹脂)、鉱物質担体(たと
えばア(6) タバルガスクレー、カオリンクレー、ベントナイト、酸
性白土、セリサイト、バーミキュライトなどの粘土類お
よび葉ロウ石、滑石、寒水石、珪藻土、沸石、軽石、珪
砂、活性炭、ホワイトカーボン、石膏)、肥料担体(た
とえば硫安、燐安、硝安□、塩安、尿素“またはこれら
の化成肥料)などがある。
液体担体としては、脂肪族詔よび脂環族炭化水素担体(
たとえば灯油、マシン油、ミネラルスピリット、溶剤ナ
フサ)、芳香族炭化水素担体(たとえばキシレン、メチ
ルナフタレン、ノニルフェノール)、アルコール類担体
(?、ニド、tばメチルアルコール、エチルアルコール
、エチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリ
プロピレングリコール)、エーテル類担体(たとえばジ
オキサン、セロソルブ)、ケトン類担体(たとえばメチ
ルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキ
サノン、イソホロン)、ハロゲン化炭化水素担体(たと
えばジクロロエタン、トリクロロエタン、四塩化炭素)
、(7) エステル、ニトリル、アミド類およびその他の担体(た
とえばジオクチルフタレート、トリクレジルホスフェー
ト、アセトニトリル、ジメチルホルムアミド、ジメチル
スルホキシド、油脂類)詔よび水などの担体があげられ
る。
次に各種の製剤用補助剤、たとえば界面活性剤、湿展剤
、固着剤、増粘剤、安定剤としては、アルキルスルホン
酸塩、スルホコハクMLアルキルアリール スルホン酸
塩ナトのスルホン酸塩、エステル硫酸塩、アルキル硫酸
塩、エーテル硫酸塩、アルキルアリールエーテル硫酸塩
ナトの硫酸エステル塩、アルキルアリールエーテルリン
酸塩などのリン酸エステル塩、ホルマリン縮合スルホン
酸塩、その他カルボン酸塩などのアニオン界面活性剤、
アルキル君よびアルキルアリールポリオキシエチレンエ
ーテルやポリオキシプロピレンを親油基とするブロック
ポリマーなどのエーテル、ソルビタンエステルのポリオ
キシエチレンエーテル、ソルビトールポリオキシエチレ
ンエーテルのエステルなどの工(8) 一チルエステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、
グリセリンエステ/L/、ソルビタンエステル、シ璽糖
エステルなどのエステル等のノニオン界面活性剤、カゼ
イン、ゼラチン、でんぷん、CMC(カルボキシメチル
セルロース)、PVA (ポリビニルアルコール)、ア
ラビヤゴム、アルギ゛ン酸、糖看、寒天などの水溶性高
分子やカルシウムまたはナトリウムリグノスルホネート
、ステアリン酸、オレイン酸、パルミチン酸、松根油、
トール油、パイン油、大豆油など各種脂肪酸またはその
エステル類、流動パラフィン、エポキシ化部、TCP(
)リクレジルホスフェー))、PAP(リン酸イソプロ
ピル)、ベントナイトなどがある。
このようにし、て調製した製剤は、そのままであるいは
水で希釈して常法−と従って施用する。
もちろん、他の殺菌剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺虫剤、
種子消毒剤、除草剤、肥料または土壌改良剤等と混合し
て、または混合せずに同時に施用することもできる。
(9) 次に本発明化合物の製剤例を示す。
製剤例1  粉 剤 2%の粉剤を得る。
製剤例2 水和剤 化合物1AIIO部、化合物(I)20部、珪藻土45
部、ホワイトカーボン20部、湿潤剤(ラウリル硫酸ソ
ーダ)3部、および分散剤(リグニンスルホン酸カルシ
ウム)2部をよく粉砕/1126すれば30チの水和剤
を得る。
製剤例3 水和剤 化合物(A)15部、化合物(If)45部、珪藻土3
3部、湿潤剤(、アルキルベンゼンスルホン酸カルシウ
ム)3.5部および分散剤(リグニンスルホン酸カルシ
ウム) 3.5部をヨク粉砕混合すれば60%の水和剤
を得る。
本発明組成物を植物病害防除剤として施用する場合、有
効成分量で通常10アール当りIP、〜200 fの施
用量が適当であり、その施用濃度(10) は水和剤、乳剤、フロアブル剤等として水で希釈して施
用する場合、0.001 %〜0.2 mの範囲が好ま
しい。また粉剤、粒剤等の場合は通常何ら希釈せず、そ
のままで施用する。これらの施用量、施用濃度は製剤に
よっても異なるし、また施用する時期、場所、施用方法
、植物病害の種類、程度等、他の状況によっても興なり
、また作物の種類によっても変わりうるし、さらに上記
の範囲に拘わることなく増減し濃度を変更してもよい。
次に本発明組成物による植物病害の防除効果を試験例に
より示す。
試験例1  キュウリ灰色かび病防除効果プラスチック
製ポットに砂壌土をつめ、+瓢つリ(品種:和積半白)
を播種した。これを温室で8日間栽培し、子葉が展開し
たキュウリ幼苗を得た。この幼苗に製剤例2に準じて調
製した水和剤形態の供試化合物の水希釈液を葉面に薬液
が十分に付着するように茎葉散布した。薬液風乾後幼苗
にキュウリ灰色がび病菌(Botrytis cine
rea)を接種し、これを20℃多温の定温器に入れた
。3日後、子葉の発病状態を観察した。
発病度は下記の方法によって算出した。
すなわち調査葉の病斑出現度に応じて0゜0.5 、1
 、2 、4の指数に分類し次式によって発病度を算出
した。
(発病指数) 0   葉面上に菌叢または病斑を認めない。
つづいて防除価を次式より求めた。
(13) 91表 (14) 試験例2  インゲン菌核病防除効果 プラスチック製ポットに第2本葉が展開するまで栽培し
たインゲン(品種:長鵬菜豆)に製剤例3に準じた水和
剤に調製した供試薬剤を水で希釈し、充分量散布した。
薬液風乾後インゲン菌核病菌(5clerotinia
 sclerotlorum)の食菌寒天片(径5mm
)を葉上に播種し、5日後に罹病状態を観察した。罹病
度は下記の方法によって算出した。
一′\、 罹病指数   罹 病 状 態 0  無発病 1     接種点またはその周辺のみ発病2    
葉面積の1/程度まで発病 3      〃  %   〃 4      〃   4   〃 5      〃  −以上の発病 その結果を第2表に示した。
(15) 第2表 (17完) (1B) 手続補正書(自発) 昭和57年7月26日 −事件の表示 昭和57年 特許願第 91930   号2 発明の
名称 農園芸用殺菌剤 補正をする者 事件との関係1 特許出願人 住 所  大阪市東区北浜5丁目15番地名称 (20
9)住友化学工業株式会社代表者    土 方   
 武 4、代 理 人 住 所  大阪市東区北浜5丁目15番地住友化学工業
株式会社内 氏名 弁理±72ご一5勝哉悦) 7             04 5、 補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の欄 へ 補正の内容 (1)  明細書を下記のとおり訂正する。
(2) =6− (3)

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. N−(3,5−ジクロロフェニル)イミド系殺菌剤の1
    種以上と(E) −1−(2、4−ジクロロフェニル)
    −4,4−ジメチル−2−(1゜2.4−)リアゾール
    −1−イル)−1−ペンテン−3−オールとを有効成分
    として含有する農園芸用殺菌組成物。
JP9193082A 1982-05-27 1982-05-28 農園芸用殺菌組成物 Pending JPS58208201A (ja)

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AU14692/83A AU554648B2 (en) 1982-05-27 1983-05-19 Fungicidal composition comprising
CA000428553A CA1191785A (en) 1982-05-27 1983-05-20 Fungicidal composition
NZ204341A NZ204341A (en) 1982-05-27 1983-05-24 Fungicidal compositions containing a mixture of active ingredients including(e)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-1-penten-3-ol
KR1019830002294A KR910007358B1 (ko) 1982-05-27 1983-05-25 살균 조성물
TR21673A TR21673A (tr) 1982-05-27 1983-05-25 Ziraat ve bahcecilikte kullanilmak uezere fungisidal terkipler
BG063285A BG37832A3 (en) 1982-05-27 1983-05-26 Fungicide means
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AT83105248T ATE24653T1 (de) 1982-05-27 1983-05-26 Fungizide zusammensetzung.
BG061090A BG37673A3 (en) 1982-05-27 1983-05-26 Fungicide means and method for fungi control
HU831872A HU189691B (en) 1982-05-27 1983-05-26 Synergistic fungicide composition containing thiazolil and dithiocarbamate derivatives or tetrachloro-isophtalonitril or sulfamide derivatives or /dichloro-phenyl/-imide derivatives as active agents
EP83105248A EP0096307B1 (en) 1982-05-27 1983-05-26 Fungicidal composition
PH28973A PH18677A (en) 1982-05-27 1983-05-26 Fungicidal composition
DK237283A DK163555C (da) 1982-05-27 1983-05-26 Fungicidt praeparat og fremgangsmaade til bekaempelse af svampe
DD25128483A DD209722A5 (de) 1982-05-27 1983-05-26 Fungizide mittel
US06/737,909 US4584309A (en) 1982-05-27 1985-05-28 Fungicidal compositions containing mixtures of a substituted triazole-1-penten-3-ol compound with other fungicides such as tetrachloroisophthalonitrile
MYPI87001807A MY100038A (en) 1982-05-27 1987-09-21 Fungicidal composition

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Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS55124771A (en) * 1979-03-20 1980-09-26 Sumitomo Chem Co Ltd Triazole-based geometrical isomerism compound or its salt, its preparation, and fungicide for agriculture and gardening comprising it as active ingredient

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