DD210920A1 - Kristallin-fluessige nematische gemische - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft kristallin-fluessige nematische Gemische, die zur Herstellung von optoelektronischen Bauelementen zur Steuerung der Lichtdurchlaessigkeit sowie zur Darstellung von Ziffern, Zeichen und Abbildungen genutzt werden. Ziel der Erfindung sind nematische Gemische, welche hohe Klaertemperaturen, niedrige untere Arbeitstemperaturen und guenstiges Zeitverhalten besitzen. Es wurde gefunden, dass nematische kristallin-fluessige Gemische fuer den Einsatz in optoelektronischen Bauelementen mit hohen Klaertemperaturen, niedrigen unteren Arbeitstemperaturen und schnellen Schaltzeiten erhalten werden, indem neue kristallin-fluessige 7-Alkylperhydrophenanthren-2-carbonsaeureester in Gemischen untereinander und/oder in Gemischen mit anderen kristallin-fluessigen Stoffen eingesetzt werden. Die Erfindung kann in der mikroelektronischen Industrie zur Herstellung optoelektronischer Bauelemente zur Lichtmodulation und Darstellung von Ziffern und Zeichen benutzt werden.
Description
Kristallin-flüssige nematische Gemische werden zur Herstellung von optoelektronischen Bauelementen zur Steuerung der lichtdurchlässigkeit sowie zur Darstellung von Ziffern, Zeichen und Abbildungen genutzt«
iis gibt bereits eine sehr große Zahl von chemischen Verbindungen, welche im reinen Zustand kristallin-flüssige, in den meisten Fällen nematische Eigenschaften besitzen /3D· Demus, H. Demus und H. Zaschke, Flüssige Kristalle in Tabellen, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, 2. Auflage Leipzig 1976,7. Keine dieser Verbindungen besitzt die Eigenschaften, die für die Anwendung flüssiger Kristalle in optoelektronisehen Bauelementen notwendig sind, in optimaler Weise, Deshalb \verden ausschließlich Gemische aus mehreren Verbindungen in optoelektronischen Bauelementen auf der Basis flüssiger Kristalle eingesetzt. Je.nach dem Verwendungszweck sollen die Gemische spezifische Eigenschaften besitzen.
ilir Bauelemente, die nicht in geschlossenen Räumen angewendet', werden, ist der Temperaturbareich, in welchem die Bauelemente betrieben v/erden können, von besonderer Bedeutung. Es werden insbesondere Klärtemperaturen über 70 0C sowie untere Arbeitstemperaturen von -10 0C und geringer angestrebt. Anderer-'· seits dürfen bei niedrigen Temperaturen die Schaltzeiten nicht zu hoch werden.
21.0ΗΤ.Ί9Β9*η4 9.9-7 :.*
- 2 -
Ziel der Erfindung sind nematische Gemische, welche hohe Klärtemperaturen, niedrige untere Arbeitstemperaturen und günstiges Zeitverhalten besitzen.
. 5 Darlegung; des Wesens der Erfindung
Der Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, eine geeignete neue Verbindungsklasse aufzufinden.
Ss wurde gefunden, daß nematische kristallin-flüssige Gemische für den Einsatz in optoelektronischen Bauelementen mit hohen Klärtemperaturen, niedrigen unteren Arbeitstemperaturen und schnellen Schaltzeiten erhalten werden, indem neue kristallin-flüssige 7~Alkyl-perhydrophenanthren-2-carbonsaureester in Gemischen untereinander und/oder in Gemischen mit anderen kristallin-flüssigen Stoffen eingesetzt
werden. .
In Anbetracht der relativ hohen Molekulargewichte der neuen Verbindungen sind die schnellen Schaltzeiten unerwartet und
überraschend.
J)Jr. η
1 4
2 4
3 4
4 4
5 4
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7 4
CH
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-CH=C.
,CN 'CN
CH-. 160 - 219 . . 75 . 114 . 135 .
• 76 . 136 . 144 .
| . 79 - | 185 · |
| • 105 - | 124 . |
| . 89 - | 187 . |
84 .114 . 256
64 . 148 .198 86 -
♦ 114
4 -
Sin Gemisch aus
34,5 mol~% 4-n-Propylcyclohexancarbonsäure-/4-cyanphenylester,7 31,0 mol-$ 4-n-Butylcyclohexandarbonsi£ure-/2|.~cyanphenylester7 34,5 mol-fo 4-n-Pentylcyclohexancarbonsäure-/2i.-cyanphenylester7
zeigt in optoelektronischen Zellen vom Typ Schadt-Helfrich (verdrillte Schichten) folgende Eigenschaften;
| Schmelzpunkt | 10 - | 14 WC |
| Klärpunkt | 72 0C | |
| Schwellspannung | Λ = | 1,4 V |
| Einschaltzeit | 11ESO | = 560 ms |
| Ausschaltaeit | *Α50 | = 240 ms |
| Beispiel 3 |
Dem Gemisch aus Beispiel 2 werden 20 mol-% 7-n-Butyl-perhydrophenanthrencarbonsaure-Z^-cyanethylphenylesterJ^ zugefügt, i wodurch sich die folgenden Eigenschaften ergeben (20 0C, Schicht-
| dicke 10^/im): | 3 - 6 | 0C, tag |
| Schmelztemperatur | 83 | 0C |
| Klärtemperatur | Uo = T | ,4 V |
| 20 Schwellspannung | 13E5O = | 370 ms |
| Einschaltzeit | *A50 - | 184 ms |
| Ausschaltzeit | ||
| Beispiel 4 | ||
Dem Gemisch aus Beispiel 2 werden 20 mol-$ 7-n-Butylperhydrophenanthren—2-carbonsäure-/2i.-cyanphenylester7 (Verbindung Er. 4 aus Tab. 1) zugefügt, wodurch sich folgende Eigenschaften ergeben (20 0C, Schichtdicke tO^m):
Schmelztemperatur: Das Gemisch kristallisiert auch nach wochenlangem Stehen in Kühlschrank bei -10 0C nicht.
Klärtemperatur: 1.01 - 103 0C Schwellspannung: üQ = 2 V Sinschaltzeit: t-ρ,-,η. = 334 ms
Ausschaltzeit: ^Α50 = 1^ ms
Claims (1)
- .Sr fin dunasan spr uoh1. Nematische kristallin-flüssige Gemische mit hohen KlSr teraperaturen, niedrigen unteren irbeitstemperaturen und schnelleo Sohaltzeiteo für den iSinsatz in optoelektronischen Bauelementen»gekennzeichnet dadurch,
daß neue kristallin-flüssige 7~Alkyl-perhydrophenanthren~2-car"bonsäureester in Gemischen untereinander und/oder in
Gemischen mit anderen kristallin-flüssigen Stoffen eingesetzt werden.-JT-
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD24417882A DD210920A1 (de) | 1982-10-21 | 1982-10-21 | Kristallin-fluessige nematische gemische |
| DE19843408041 DE3408041A1 (de) | 1982-10-21 | 1984-03-05 | Kristallin-fluessige nematische gemische |
| CH1182/84A CH660181A5 (de) | 1982-10-21 | 1984-03-09 | Kristallin-fluessige 7-alkyl-perhydrophenanthren-2-carbonsaeureester und ein verfahren zur herstellung dieser verbindungen. |
| JP59048277A JPS60193948A (ja) | 1982-10-21 | 1984-03-15 | 新規の７−アルキル−ペルヒドロフエナントレン−２−カルボン酸エステル，その製造方法およびその用途 |
| GB08407550A GB2156375B (en) | 1982-10-21 | 1984-03-23 | Liquid crystal nematic mixtures |
| US06/602,832 US4585576A (en) | 1982-10-21 | 1984-04-23 | Liquid-crystal nematic substances |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD24417882A DD210920A1 (de) | 1982-10-21 | 1982-10-21 | Kristallin-fluessige nematische gemische |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD210920A1 true DD210920A1 (de) | 1984-06-27 |
Family
ID=5541908
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DD24417882A DD210920A1 (de) | 1982-10-21 | 1982-10-21 | Kristallin-fluessige nematische gemische |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DD (1) | DD210920A1 (de) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4585576A (en) * | 1982-10-21 | 1986-04-29 | Veb Werk Fur Fernsehelektronik Im Veb Kombinat Mikroelektronik | Liquid-crystal nematic substances |
| US4600528A (en) * | 1983-06-01 | 1986-07-15 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Decalin-carbonitriles |
| US4617140A (en) * | 1982-02-20 | 1986-10-14 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Bicyclohexyl derivatives |
| US4693841A (en) * | 1984-12-01 | 1987-09-15 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Carbonitriles |
-
1982
- 1982-10-21 DD DD24417882A patent/DD210920A1/de not_active IP Right Cessation
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4617140A (en) * | 1982-02-20 | 1986-10-14 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Bicyclohexyl derivatives |
| US4585576A (en) * | 1982-10-21 | 1986-04-29 | Veb Werk Fur Fernsehelektronik Im Veb Kombinat Mikroelektronik | Liquid-crystal nematic substances |
| US4600528A (en) * | 1983-06-01 | 1986-07-15 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Decalin-carbonitriles |
| US4693841A (en) * | 1984-12-01 | 1987-09-15 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Carbonitriles |
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