DD227719A1 - Nematische fluessigkristallgemische - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft nematische kristallin-fluessige Gemische zur Anwendung in optoelektronischen Displays. Das Ziel der Erfindung besteht in nematischen Fluessigkristallgemischen mit hohen Klaerpunkten. Es wurde gefunden, dass kristallin-fluessige 4-(5-Alkyl-1,3-dioxan-2-yl)-cyclohexan-1-carbonsaeureester der allgemeinen Formelzur Erhoehung des Klaerpunktes von nematischen Gemischen geeignet sind.
Description
mit R^ =- -CH, -F, -Cl, -Br, -CH=C(CH)2, -CH=CH-CH3
>-C00-
L5-OOC-, R5-C00-,
mit R^= -CH, -P, -Cl, -Br, -( und mit R5 = C
sowie X = O oder S mit η = 0 - 10 "bedeuten,
enthalten sind. ...
Die Erfindung betrifft nematische kristallin-flüssige Gemische zur Anwendung in optoelektronischen Bauelementen (Displays) zwecks Darstellung von Ziffern, Zeichen und Bildern.
Nematische flüssige Kristalle können auf Grund ihrer optischen und dialektischen Anisotropie in optoelektronischen Bauelementen (Displays) zur Darstellung von Ziffern, Zeichen und Abbildungen in großem Umfange genutzt werden. Dabei kommen besonders Anzeigesysteme, die nach dem Prinzip der elastischen Deformation verdrillter homogener nematischer
Schichten (Schadt-Helfrich-Effekt) arbeiten, zum Einsatz.
Gegenwärtig sind für die Anwendung nur Flüssigkristallmischungen von Interesse, da eine einzelne Substanz den hohen Anforderungen hinsichtlich Mesophasenbereich, Viskosität, dielektrischen und elastischen Konstanten usw. nicht genügen
Oft entspricht eine Mischung den Anforderungen in mehreren Eigenschaften, kann aber z. B. durch zu niedrigen Klärpunkt nur
bedingt eingesetzt werden.
Das Ziel der Erfindung besteht in nematischen Flüssigkristallmischungen mit hohem Klärpunkt.
Die Aufgabe der Erfindung ist das Auffinden von Substanzen, welche den Klärpunkt von Gemischen stark heraufsetzen.
Es wurde gefunden, daß kristallin-flüssige 4-(5-Alkyl-1,3-dioxan-2-yl)-cyclohexan-1-carbonsäureester der allgemeinen Formel I,
wobei
HV-CQX-R'
°ηΗ2η+Γ
CnH2n+1
C2H5-CH-CH2-
CH
Η >- > σηΗ2η+
ηΗ2η+1
und R2 = 'R1, ITC-ZHTS--, R3-?
mit· R3 = -CU, -ϊ1, -Cl, -Br, -CH=C(CK)2, -CH=CH-CN,
R5 -OOC- , R5 -COO- ,
mit R4 = -CT, -Έ, -Cl, -Br, -
-R4
—Λ ,
und mit
, R
sowie X=O oder S mit η = 0-10 bedeuten/
zur Erhöhung des Klärpunktes von nematischen Gemischen geeignet sind. Der Zusatz der erfindungsgemäßen Substanzen beeinflußt die elektrooptischen Parameter, wie Schwellspannung, Ein- und Ausschaltzeiten nicht negativ. Günstig ist der Zusatz von Mengen zwischen 5 und 50 mol-% der erfindungsgemäßen Stoffe.
Ausführungsbeispiele
Beispiel 1 ^ _
Substanzen und Umwandlungstemperaturen
Substanz Bezeich- Umwandlungstemperaturen
nung
| G6H13 | 1 | 0 54 | .134 | »135 . |
| OC5H11 | 2 | . 48- 52 | ο 129 | .148 . |
| CH | 3 | . 98 | - - | .191 . |
| 4 | .158 | .181 | .186 c | |
| 5 | ♦ 32 | . 42 |
HVCOOC2-H4.49 .61
K — kristallin-fest S8 — smektisch B N —nematisch I — isotrop
-ei- DO3 ÖU
Eine Mischung Mi hat folgende Zusammensetzung:
34,5mol-%4-n-Propylcyclohexanccarbonsäure-4-cyanphenylester 31,0mol-%4-n-Butylcyclohexancarbonsäure-4-cyanphenylester 34,5mol-%4-n-Pentylcyclohexancarbonsäure-4-cyanphenylester mit F: 10-140C und KIp.: 720C
Durch Zugabe von 10mol-% der erfindungsgemäßen Substanzen ergaben sich folgende Eigenschaften:
zugegebene Substanz F[0C] KIp[0C]
1 9-13
2 10-12
3 16-18
Zu einer Mischung substituierter Dioxane folgender Zusammensetzung
50 mol-% C3H7-
50mol-% C5
KIo.: 43 0C
wurden 10mol.-% der Substanz 3 zugemischt.
Es ergab sich ein Klärpunkt von 65°C, d. h. eine Klärpunktserhöhung um 22 K.
Zeichenerklärung:
F: Schmelzpunkt
KIp.: Klärpunkt
Untersuchungen zu Veränderungen elektrooptischer Paramter Zusammensetzung
Mi Substanz-Nr. U0 U = 2U0 Schaltzeiten auf 10 /im bezogen
[mol-%] [mol-%] [V] [V] E50[ms] Aso[ms].
| 100 | 1 | — | 10 | 1,3 | 2,6 | 100 | 35 |
| 90 | 2 | 10 | 1,4 | 2,8 | 134 | 62 | |
| 90 | 3 | 10 | 1,4 | 2,8 | 96 | 38 | |
| 90 | 1,4 | 2,8 | 97 | 65 | |||
U0 — Schwellspannung bei 20°C, 500Hz U — Betriebsspannung
E50 —Einschaltzeit bei 50% Intensitätsänderung, 200C, 500Hz A50 —Abklingzeit bei 50% Intensitätsänderung, 2O0C 500Hz Viskositätsmessungen
Mischung r)[cp] η—Viskosität bei 20 0C
Mi 33,0
Mi+ 10% T 53,0
Mi+ 10% 2 58,5
Mi+ 10% 3 62,0
Enthalpiemessungen
Von den Substanzen 1,3, 5 und 6 wurden die Schmelzenthalpien bestimmt.
Substanz Nr. AFH[kJ/mol]
1 27,8
3 26,1
5 24,5
6 16,1
Claims (1)
- - 1 - OO3 ÖUErfindungsanspruch:1. Nematische Flüssigkeitskristallgemische mit hohem Klärpunkt, gekennzeichnet dadurch, daß in diesen Gemischen kristallinflüssige 4-(5-Alkyldioxan-2-yl)-cyclohexan-1-carbonsäureester der allgemeinen Formel I, wobeiΗ'-/ W H VCOX-R^- > CHnH2n+1und R2 = R1, HC-/hV, R3
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD26698084A DD227719A1 (de) | 1984-09-05 | 1984-09-05 | Nematische fluessigkristallgemische |
| DE19853529533 DE3529533A1 (de) | 1984-09-05 | 1985-08-17 | Kristallin-fluessige trans-4-(trans-5-substituierte-1,3-dioxan-2-yl)cyclohexancarbonsaeureester |
| CH362785A CH665209A5 (de) | 1984-09-05 | 1985-08-23 | Kristallin-fluessige trans-4-(trans-5-substituierte-1,3-dioxan-2-yl)-cyclohexancarbonsaeureester. |
| GB08522091A GB2164645B (en) | 1984-09-05 | 1985-09-05 | Crytalline-liquid trans-4-(trans-5-substituted-1,3-dioxan-2-yl)-cyclohexane-carboxylic acid esters |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD26698084A DD227719A1 (de) | 1984-09-05 | 1984-09-05 | Nematische fluessigkristallgemische |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD227719A1 true DD227719A1 (de) | 1985-09-25 |
Family
ID=5560201
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DD26698084A DD227719A1 (de) | 1984-09-05 | 1984-09-05 | Nematische fluessigkristallgemische |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DD (1) | DD227719A1 (de) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4704227A (en) * | 1984-02-18 | 1987-11-03 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Liquid crystal compounds |
| US4734217A (en) * | 1984-10-16 | 1988-03-29 | Veb Werk Fuer Fernsehelektronik Im Veb Kombinat Mikroelektronik | Liquid crystalline 2,6-disubstituted-trans-1,3-dioxadecalins |
| EP0332392A3 (de) * | 1988-03-09 | 1991-05-15 | Showa Shell Sekiyu Kabushiki Kaisha | Dioxan-Flüssigkristallverbindungen |
-
1984
- 1984-09-05 DD DD26698084A patent/DD227719A1/de not_active IP Right Cessation
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4704227A (en) * | 1984-02-18 | 1987-11-03 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Liquid crystal compounds |
| US4734217A (en) * | 1984-10-16 | 1988-03-29 | Veb Werk Fuer Fernsehelektronik Im Veb Kombinat Mikroelektronik | Liquid crystalline 2,6-disubstituted-trans-1,3-dioxadecalins |
| EP0332392A3 (de) * | 1988-03-09 | 1991-05-15 | Showa Shell Sekiyu Kabushiki Kaisha | Dioxan-Flüssigkristallverbindungen |
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