DD229723B3 - Monofile und borsten aus homo- oder copolymerisaten des acrylnitrils und verfahren zu deren herstellung - Google Patents
Monofile und borsten aus homo- oder copolymerisaten des acrylnitrils und verfahren zu deren herstellung Download PDFInfo
- Publication number
- DD229723B3 DD229723B3 DD85273483A DD27348385A DD229723B3 DD 229723 B3 DD229723 B3 DD 229723B3 DD 85273483 A DD85273483 A DD 85273483A DD 27348385 A DD27348385 A DD 27348385A DD 229723 B3 DD229723 B3 DD 229723B3
- Authority
- DD
- German Democratic Republic
- Prior art keywords
- bristles
- tex
- monofilaments
- filaments
- acrylonitrile
- Prior art date
Links
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 19
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 13
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 12
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 51
- 238000009987 spinning Methods 0.000 claims description 22
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 10
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 claims description 7
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 5
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 5
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 239000011208 reinforced composite material Substances 0.000 abstract description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 6
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 4
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- 238000002166 wet spinning Methods 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 2
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 2
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 2
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 239000011378 shotcrete Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPSPPRZKBUVEJQ-UHFFFAOYSA-N 4,6-dimethoxypyrimidine Chemical compound COC1=CC(OC)=NC=N1 FPSPPRZKBUVEJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- INLLPKCGLOXCIV-UHFFFAOYSA-N bromoethene Chemical compound BrC=C INLLPKCGLOXCIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000109 continuous material Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000000578 dry spinning Methods 0.000 description 1
- ZBCLTORTGNOIGM-UHFFFAOYSA-N ethenyl 2,2-dichloroacetate Chemical compound ClC(Cl)C(=O)OC=C ZBCLTORTGNOIGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFEHSFZILGOAJK-UHFFFAOYSA-N ethenyl 2-bromoacetate Chemical compound BrCC(=O)OC=C DFEHSFZILGOAJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFSIMBWBBOJPJG-UHFFFAOYSA-N ethenyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC=C AFSIMBWBBOJPJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 229920006158 high molecular weight polymer Polymers 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000006224 matting agent Substances 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 239000006259 organic additive Substances 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
- D01F6/02—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D01F6/18—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds from polymers of unsaturated nitriles, e.g. polyacrylonitrile, polyvinylidene cyanide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A46—BRUSHWARE
- A46D—MANUFACTURE OF BRUSHES
- A46D1/00—Bristles; Selection of materials for bristles
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10S428/902—High modulus filament or fiber
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/2973—Particular cross section
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Road Signs Or Road Markings (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Woven Fabrics (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Yarns And Mechanical Finishing Of Yarns Or Ropes (AREA)
- Spinning Methods And Devices For Manufacturing Artificial Fibers (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft Monofile und Borsten aus Homo- oder Copolymerisaten des Acrylnitrils, beispielsweise aus Polyacrylnitril oder Polyacrylnitrilcopolymeren, die zum überwiegenden Teil aus Acrylnitrilbausteinen aufgebaut sind und deren Titer höher als 2,5 tex, deren Festigkeit größer als 2OcN/tex und deren Anfangsmodul größer als 700 cN/tex-bezogen auf 100% Dehnung - ist.
Die Erfindung betrifft weiterhin Verfahren zur Herstellung solcher Monofile und Borsten.
Die erfindungsgemäßen Monofile und Borsten werden angewandt für technische Einsatzgebiete, wie z. B. zur Herstellung filamentverstärkter Verbundwerkstoffe. Beispielsweise werden erfindungsgemäße Monofile und Borsten Betonmischungen zugesetzt, bei der Herstellung von Betonteilen, Spritzbeton, Mörtel und verschiedenen Putzsorten.
Bei der vorliegenden Erfindung wurden die geformten Erzeugnisse bei endlosem Material als Monofile und bei kurzgeschnittenem Material als Borsten bezeichnet, um zu verdeutlichen, daß es sich nicht um textile Fäden oder Fasern im üblichen Sinne handelt, sondern um Gebilde mit Durchmessern über 0,05 bis ca. 0,2 mm, entsprechend einem Einzeltiter von mehr als 2,5tex bis etwa 30tex.
Erfindungsgemäß ist es nicht erforderlich, daß die Monofile aus Düsen mit nur einem Düsenloch ersponnen worden sind.
Herstellungsverfahren für Borsten und Monofile sind weitgehend gleich, es soll daher nachfolgend zur Vereinfachung von Filamenten gesprochen werden, sofern sowohl Monofile als auch Borsten gemeint sein können.
In der DD-PS 202187 werden fixierte Polyacrylnitrilfäden und -fasern beschrieben, die als Verstärkungsfäden für Textilien und auch zur Herstellung von verstärkten organischen oder anorganischen Werkstoffen eingesetzt werden können. Die dort eingesetzten Polyacrylnitriitypen enthalten wenigstens 98Gew.-% Acrylnitrileinheiten. Es werden Lösungen einer relativen Viskosität von 2,5 bis 6 (bei 25°C) versponnen, und die erhaltenen Fäden werden naß und trocken verstreckt und in trockener Hitze ohne Schrumpfzulassung fixiert. Es werden Fasern mit Anfangsmodulen von z.B. 130OcNAeX beschrieben. Die Herstellung grobtitriger Fasern ist nicht offenbart.
In der DE-OS 3 027 844 werden Hochmodulfäden und -fasern aus Polyacrylnitril beschrieben, deren Anfangsmodul höher als 1300cN/tex ist. Die in den Beispielen dieser Vorliteratur beschriebenen Titer liegen zwischen 1,7 und 3,6dtex. Der im Text angegebene Titerbereich von etwa 1,5 bis 15 dtex schränkt den Titerbereich auf den üblichen Bereich textiler Spinnfäden und -fasern ein, der üblicherweise bei einem Einzeltiter von 15 dtex in einigen Fällen bis 20 dtex und ausnahmsweise bis zu 25 dtex reicht. Dieser Vorliteratur kann nichts entnommen werden, das den Fachmann veranlaßt hätte, den Titerbereich deutlich zu überschreiten und das Gebiet der textlien Spinnfasern und -fäden zu verlassen.
Das Ausspinnen derartig grobtitriger Filamente ist mit einer Reihe von Schwierigkeiten verbunden. So wird beispielsweise in der DE-PS 2 658179 ein Verfahren beschrieben, bei dem Filamente mit Einzeltiter von 2 bis 8tex durch ein spezielles Trockenspinnen erzeugt werden können. Die dabei erhaltenen Filamente weisen jedoch nur Festigkeiten von 15bis17cN/tex auf. Sie konnten nur 1:2,5fach verstreckt werden, die Reißdehnung lag sehr hoch (z.B. 97%).
Als Einsatzgebiete für derartige geformte Gebilde werden die Herstellung von synthetischen Haaren sowie Grannenhaaren für Pelzimitationen genannt. Dieser Vorliteratur kann nichts entnommen werden, das auf die Herstellung von Hochmodulfilamenten gerichtet ist.
Die Herstellung von Filamenten, die natürlichem Menschenhaar möglichst ähnlich sind, ist auch Gegenstand der DE-OS 2434488. Nach der Lehre dieser Vorliteratur werden Filamente im Titerbereich von 2 bis 7 tex durch einen Naßspinnprozeß hergestellt. Die Gesamtverstreckung von 1:6 erfolgt 2stufig im nassen Zustand. Den Beispielen dieser Vorliteratur können keine textilphysikalischen Werte der erzeugten Filamente entnommen werden. Eine Nacharbeitung hat jedoch ergeben, daß mit dem Verfahren gemäß DE-OS 2434488 bestenfalls Filamente erzeugt werden können, die einen Anfangsmodul unter600cN/tex aufweisen. Wie nachstehend in dem Vergleichsbeispiel noch ausführlich geschildert, wares nicht möglich, den angegebenen Endtiter der Filamente zu erreichen, ohne gleichzeitig einen erheblichen Schrumpf beim Trocknungsvorgang zuzulassen. Durch eine derartige Schrumpfung wird allgemein die Reißfestigkeit von Filamenten herabgesetzt, die Reißdehnung erhöht und vor allem der Anfangsmodul erniedrigt.
Es bestand also immer noch die Aufgabe, Monofile und Borsten aus Acrylnitrilpolymerisaten zu erzeugen, die sich durch eine gute Reißfestigkeit und insbesondere durch einen hohen Anfangsmodul auszeichnen. Es mußte ein Herstellungsverfahren gefunden werden, durch das derartige Filamente erzeugt werden können.
Textile Fasern und Fäden aus Polymeren mit hohem Gehalt an Acrylnitrileinheiten werden üblicherweise nach einem Lösungsspinnverfahren hergestellt. Beim Spinnprozeß muß das Lösungsmittel, das üblicherweise mehr als 70% des aus der Düse austretenden Fadens ausmacht, entfernt und das fadenbildende Polymer zu einem kompakten Faden verdichtet werden. Die Entfernung des Lösungsmittels und die Herstellung eines kompakten Fadens sind um so schwieriger zu lösen, je dicker der Durchmesser des ersponnenen Filaments ist.
Ziel der Erfindung ist die Bereitstellung von Monofilen und Borsten für die Anwendung in technischen Einsatzgebieten, wie z. B. zur Herstellung filamentverstärkter Verbundwerkstoffe, die sich durch eine hohe Reißfestigkeit und einen hohen Anfangsmodul auszeichnen und einen großen Fadendurchmesser aufweisen.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, Monofile und Borsten mit den gewünschten Eigenschaften und ein Verfahren zu deren Herstellung zur Verfügung zu stellen, das auf bekannten Spinn- und Nachbehandlungsmaschinen für Polyacrylnitrilmonof ilamente und Borsten ausgeführt werden kann.
Überraschend wurde gefunden, daß es möglich ist, Monofile und Borsten aus Homo- oder Copolymerisaten des Acrylnitril nach einem Lösungsspinnverfahren und eine anschließende Verspinnung in ein Koagulationsbad herzustellen, wobei die dabei erhaltenen Filamente sich bei einem großen Titer über 2,5 tex durch einen hohen Anfangsmodul auszeichnen. Bekannt ist, daß der Anfangsmodul als Maß für die Kraftaufnahme eines Filaments bei niedriger Verdehnung viel empfindlicher auf Störstellen in der Filamentstruktur anspricht als beispielsweise die Reißfestigkeit. Trotzdem gelang es, derartige Filamente mit Anfangsmodulen von z. B. 1500 oder 1700cN/texzu erzeugen. Überraschend war auch die hohe Verstreckbarkeit der aus einer Lösung ersponnenen grobtitrigen Filamente. So konnte beispielsweise ein aus der Düse abgezogenes Filament mit einem berechneten Titer von 215tex (bezogen auf die fadenbildende Substanz)- bzw. 1200 tex, bezogen auf die eingesetzte Spinnmasse- insgesamt auf das 16,7fache zu einem Endtiter von 12,9tex verstreckt werden.
Gegenstand der Erfindung sind daher Monofile und Borsten aus Homo- oder Copolymerisaten des Acrylnitrils, die zumindest aus 90Gew.-% Acrylnitrilbausteinen bestehen und einen Titer von mehr als 2,5tex aufweisen. Diese Filamente sind dadurch charakterisiert, daß sie eine Reißfestigkeit von wenigstens 20cN/tex, vorzugsweise mehr als 23cN/tex, und einen Anfangsmodul, bezogen auf 100% Dehnung, von mehr als 700cN/tex aufweisen. Das dafür benötigte Polymerisat sollte dabei eine relative Viskosität, gemessen als Lösung von 0,5 g in 100 ml Dimethylformamid bei 200C von 1,7 bis 6,0 aufweisen. Vorzugsweise zeigen die Filamente gemäß der Erfindung einen Titer von mehr als 2,5 bis etwa 30tex. Dies entspricht rechnerisch, unter Annahme eines kreisrunden Querschnittes, Durchmesserwerten von ca. 0,052 bis 0,180 mm. Weitere Merkmale, die Gegenstand der Unteransprüche sind, sollen nachfolgend im Zusammenhang mit Verwendungsmöglichkeiten derartiger Monofile und Borsten im einzelnen diskutiert werden. Die erfindungsgemäßen Monofile und Borsten zeigen sich insbesondere zur Herstellung filamentverstärkter Verbundwerkstoffe. Gegenüber dem Einsatz von Fasern und Fäden aus dem textlien Bereich, d. h. mit Titern unter 25, im allgemeinen unter 15dtex, können die erfindungsgemäßen Filamente und insbesondere die erfindungsgemäßen Borsten viel einfacher, homogener und in höherer Konzentration den zu verstärkenden Materialien eingemischt werden. Die so hergestellten Mischungen zeichnen sich beispielsweise durch niedrigere Viskosität und besseres Fließverhalten aus. Die bevorzugten Titer und Schnittlängen der erfindungsgemäßen Filamente hängen sehr stark von dem geplanten Einsatzgebiet und der benötigten Einsatzmenge im Verbundwerkstoff ab. So führt beispielsweise der Einsatz von Borsten mit Titern von 8 bis 20tex in Betonmischungen zu einer erheblichen Verminderung der Rißbildung der ausgehärteten Betonteile, er erhöht die Elastizität, reduziert die Sprödigkeit und steigert die Bruchenergie beträchtlich. Ähnliche Vorteile können bei mit erfindungsgemäßen Borsten verstärktem Spritzbeton, Mörtel sowie den verschiedensten Putzsorten beobachtet werden. Bei Kunststoffen (z.B. Polypropylen) erbringen Borsten im Titerbereich von 3 bis 10tex besonders gute Verstärkungsergebnisse. So bleibt beispielsweise eine erhöhte Schlagzähigkeit- im Gegensatz zu den Ergebnissen bei Einsatz von Glasfasern - auch bei tiefen Temperaturen erhalten. Der gleiche Titerbereich führt z. B. bei Einsatz in Dichtungsmassen auf Basis Polymerbitumen zu besonders hoher Formbeständigkeit.
Der optimale Titer der Borsten wird von der eingesetzten Borstenmenge, der Beimischtechnik und bei Feststoffen von der Korngrößenverteilung des zu verstärkenden Guts ganz wesentlich beeinflußt. Die Festigkeiten der erfindungsgemäßen Filamente liegen dabei in jedem Fall über 2OcN/tex und bevorzugt im Bereich von 25 bis 60cN/tex. Die Anfangsmodule der
erfindungsgemäßen Filamente müssen über 700, vorzugsweise über 800, bevorzugt zwischen 1000 und 1800cN/tex liegen. Bewährt haben sich Schnittlängen von z. B. 0,5 bis 30 mm, in anderen Einsatzgebieten der Borsten Schnittlängen von 100 bis 150 mm. Die geringen Schnittlängen der Borsten in der Gegend von 1 bis 2 mm oder darunter sollten vorzugsweise in Mischung mit Filamenten mit längerer Schnittlänge eingesetzt werden. Durch die kurzen Schnittlängen kann jedoch das Theologische Verhalten beispielsweise von Bauklebern und Fliesenklebern grundlegend verbessert werden. Werden die Monofile bzw. Borsten gemäß der Erfindung in alkalischen oder aggressiven Medien eingesetzt, die eine mögliche Beeinflussung des Filamentrohstoffes erwarten lassen, ist der Einsatz eines höhermolekularen Polymerisats, das vorzugsweise über 99Gew.-% aus Acrylnitrilbausteinen aufgebaut ist, von Vorteil, da die daraus hergestellten Filamente wesentlich resistenter gegen aggressive Medien sind als entsprechende Filamente aus Rohstoffen mit höherem Copoiymeranteil.
Der Erfindung liegt ebenfalls ein Verfahren zur Herstellung der Monofile bzw. Borsten durch einen Naßspinnprozeß zugrunde, bei dem neben einer Naßverstreckung eine Heißverstreckung nach dem Trocknen vorgenommen werden muß. Das erfindungsgemäße Verfahren ist dadurch charakterisiert, daß die Filamente vor, während oder nach der Wäsche wenigstens im Verhältnis 1:4 verstreckt werden, unter Spannung, gegebenenfalls jedoch unter Zulassung von geringem Schrumpf, getrocknet und anschließend wenigstens einer Heißverstreckung bei Temperaturen von wenigstens 12O0C und einem Streckverhältnis von wenigstens 1:2 unterworfen werden. Die effektive Gesamtverstreckung der Fäden soll wenigstens 1:8, vorzugsweise 1:10 bis 1:20, betragen. Die Heißverstreckung ist bevorzugt eine Verstreckung im trockenheißen Zustand, wobei die benötigte Wärmemenge durch Kontakt von Flächenheizkörpern oder heißen Walzen übertragen wird.
Als Polymerrohstoffe können die nach dem üblichen Verfahren hergestellten Fällungs- oder Lösungspolymerisate eingesetzt werden. Je nach den Anforderungen für die Einsatzgebiete können sowohl Homo- als auch Copolymerisate des Acrylnitril Verwendung finden. Bei den eingesetzten Monomeren sollte auf eine möglichst hohe Reinheit geachtet werden. Als Comonomere eignen sich alle mit Acrylnitril copolymerisierbaren ungesättigten Verbindungen, von denen hier beispielsweise die folgenden genannt werden sollen:
Acrylamid, Acrylsäure und deren Ester, Methacrylnitril, Methacrylamid, Methacrylsäure und deren Ester und entsprechende an der Methytgruppe substituierte Verbindungen, Vinylester und -äther wie Vinylacetat, Vinylstearat, Vinylbutyläther, Halogenessigsäurevinylester wie Bromessigsäurevinylester, Dichloressigsäurevinylester, Trichloressigsäurevinylester, Styrol, Maleinimid, Vinylhalogenide wie z. B. Vinylchlorid, Vinylidenchlorid, Vinylbromid sowie Sulfonatgruppen tragende ungesättigte Verbindungen usw.
Einsetzbar sind Polymere, deren relative Lösungsviskositäten gemessen als 0,5%ige Dimethylformamidlösungen bei 20°C im Bereich von 1,7 bis 6,0 liegen. In der Regel führen Polymere mit höherem Molekulargewicht zu Filamenten mit besseren physikalischen Eigenschaften. Zu ihrer Herstellung muß aber eine erheblich größere Lösungsmittelmenge eingesetzt und zurückgewonnen werden, wodurch die Herstellkosten derartiger Filamente erheblich erhöht werden. Gute Ergebnisse unter wirtschaftlichen Bedingungen werden mit Polymeren erzielt, die in einem Viskositätsbereich von etwa 1,85 bis 3,5 liegen, besonders gute Ergebnisse liefern Polymere im Viskositätsbereich zwischen 2,5 und 3,5.
Bei der Herstellung der Spinnlösungen sind die Lösebedingungen so zu wählen, daß möglichst homogene, gelteilchenfreie Spinnlösungen erhalten werden. Zur Überprüfung der Spinnlösungsqualität sind insbesondere Streulichtmessungen unter Einsatz eines Lasers als Lichtquelle geeignet. Nur einwandfreie Spinnlösungen, die sehr geringe Streulichtwerte zeigen, ermöglichen die erfindungsgemäß benötigten hohen Verstreckungen. Die Spinnlösungen könne sowohl kontinuierlich als auch diskontinuierlich angesetzt werden, in die Spinnlösungen können anorganische oder organische Zusätze eingearbeitet werden, wie z. B. Mattierungsmittel, Stabilisatoren, Flammschutzadditive usw. Auch Zusätze wie z. B. CaCO3 oder SiO2 in Konzentration von 1 bis 20%, die die Oberflächenstruktur beeinflussen, sind geeignet.
Das erfindungsgemäße Spinnverfahren zeichnet sich durch eine hohe effektive Gesamtverstreckung von mindestens 1:8 aus. Bei der Bestimmung der effektiven Gesamtverstreckung werden nur die Naßverstreckung vor, während oder nach des Waschprozesses und die Heißverstreckung berücksichtigt, dagegen ein Schrumpfen der Filamente in Abzug gebracht. In die Werte der Gesamtverstreckung wird der sogenannte Düsenverzug nicht mit aufgenommen; die frischen Spinnfilamente, die nach einem Naßspinnprozeß anfallen, werden vielmehr als unverstrecktes Material gewertet. Die effektive Gesamtverstreckung soll nach dem erfindungsgemäßen Verfahren wenigstens 1:8 betragen. Bevorzugt sind effektive Gesamtverstreckverhältnisse von 1:10 bis 1:20. Das erfindungsgemäße Verfahren kann auf herkömmlichen Filamentspinnanlagen durchgeführt werden. Die geforderte effektive Gesamtverstreckung erfolgt in mehreren Stufen, zunächst werden die Spinnfilamente vor, während oder nach dem Auswaschen den Restgehaltes an Lösungsmittel in einem oder stufenweise in mehreren heißen Bädern wenigstens im Verhältnis 1:4 naßverstreckt. Die Temperatur der Streckbadmedien, die in der Regel aus Mischungen aus Wasser und dem eingesetzten aprotischen Lösungsmittel bestehen, sollte möglichst hoch gehalten werden. Bevorzugt werden Temperaturen wenig unterhalb des Siedepunktes der Badflüssigkeit. Möglich sind aber auch Bäder, die andere Streckbadmedien enthalten, z. B. Glykol oder Glycerin, gegebenenfalls auch in Mischungen mit dem Polymerlösungsmittel, bei denen auch Strecktemperaturen oberhalb von 1000C gewählt werden können.
Nach dem Strecken und Auswaschen des Restlösungsmittelgehaltes werden die Filamente in einem Präparationsbad präpariert und in üblicher Weise danach durch die Einwirkung von rotierenden Preßwalzenpaaren möglichst weitgehend von anhaftendem Wasser befreit. Die im Präparationsbad aufgebrachte Präparation kann das Streckverhalten der Filamente beeinflussen. Es sollte daher aus bekannten Präparationsmischungen diejenige ausgewählt werden, die eine möglichst geringe Faden-Reibung zeigt.
Im Anschluß an die Präparationen werden die erhaltenen Filamente unter Spannung auf heißen Walzen getrocknet. Beim Trocknen kann ein geringer Schrumpf, der sich oft für die nachfolgende Verstreckung als günstig erweist, zugelassen werden; bei der Einsteilung des Schrumpfes muß aber darauf geachtet werden, daß die Kabel immer unter Spannung über die Trockenwalzen laufen. Die Temperaturen der Walzen sollten so gewählt werden, daß das Kabel den Trockner mit einer sehr geringen Restfeuchte von möglichst weniger als 1 % verläßt. Besonders günstig haben sich Temperaturen der Trockenwalzen von 140 bis 240°C herausgestellt, dies schließt jedoch nicht die Anwendung höherer oder niedrigerer Temperaturen aus. Ebenso kann auf den Walzen mit abgestuften Temperaturen getrocknet werden.
Nach dem Trocknen wird das Spinnkabel unter Anwendung von trockener Hitze noch einmal mindestens auf das 2fache seiner Länge verstreckt. Diese Verstreckung kann ebenfalls in einer oder mehreren Stufen erfolgen. Das Aufheizen des Kabels kann nach den in der Technik üblichen Verfahren, z. B. durch das Umlaufen heißer Walzen, durch Kontakt über heiße Platten, in einem Heißluftkanal oder auch durch Strahlung, insbesondere Infrarotstrahlung, erfolgen. Auch eine stufenweise Verstreckung, bei der verschiedene Aufheizverfahren Anwendung finden, kann angewandt werden. Besonders vorteilhaft sind solche Kombinationen immer dann, wenn bei der ersten Streckstufe von oder zwischen heißen Walzen verstreckt und in der zweiten Stufe eins der drei anderen beschriebenen Verfahren angewandt wird. Die Verstrecktemperaturen werden von der Art des eingesetzten Polymers und zum Teil von der vorhergehenden Verstreckung und den Trocknungsbedingungen beeinflußt. Geeignet sind im allgemeinen Trocknungstemperaturen im Bereich von etwa 120 bis 2500C.
Nach der Verstreckung werden die Filamente in üblicher Weise abgekühlt und nach bekannten Verfahren entweder zu Endlosmaterial aufgespult oder zu Borsten mit der gewünschten Schnittlänge geschnitten. Falls es das Einsatzgebiet erfordert, kann vor oder nach dem Schneiden noch eine spezielle Präparation, z. B. die die Verteilbarkeit oder die Haftung in einem Verbundwerkstoff verbessert, auf die Monofilamente bzw. Borsten aufgebracht werden.
Ausführungsbeispiel
Die Erfindung wird nachstehend an einigen Beispielen näher erläutert. Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich Angaben über Prozente und Teile auf Gewichtseinheiten.
Eine 19%ige Lösung eines Polymeren aus 99,3% Acrylnitril und 0,7% Acrylsäuremethylester der relativen Viskosität (gemessen als Lösung von 0,5g in 100ml Dimethylformamid bei 200C), von 3,0 wurde durch eine Düse mit 1000 Loch, Lochdurchmesser 0,12mm in ein Fällbad mit 43,8% Dimethylformamid (DMF) und 56,2% Wasser bei 400C gedrückt, mit 6,3m/min senkrecht nach oben von der Düse abgezogen, anschließend in zwei Bädern mit 33% DMF und 67% Wasser bei Siedetemperatur auf 29 m/min verstreckt, mit heißem Wasser im Gegenstrom gewaschen, wobei ein Schrumpf auf 27 m/min zugelassen wurde, anschließend aviviert und auf heißen Trommeln bei 1700C, 190°C und kurzzeitig 230°C getrocknet, auf 180°C abgekühlt und über beheizten Platten bei 1800C auf 74 m/min verstreckt. Die effektive Gesamtverstreckung betrug 1:11,7. Die erhaltenen Filamente wiesen folgende Eigenschaften auf:
| Einzeltiter: | 2,6 tex |
| Reißfestigkeit: | 45cN/tex |
| Reißdehnung: | 7,5% |
| Anfangsmodul: | 1515cN/tex |
Die Meßwerte wurden mit einem Instron-Zugprüfgerät, Modell 1122 aufgenommen. Die Einspannlänge betrug 200 mm, die Verdehnung erfolgte mit einer Geschwindigkeit von 100% der Einspannlänge pro Minute. Der Anfangsmodul wurde im Verdehnungsbereich 0,1-0,3% bestimmt.
Eine Spinnmasse, wie in Beispiel 1 beschrieben, wurde durch eine Düse mit 500 Loch, Lochdurchmesser 0,15 mm, in ein Fällbad aus 43% DMF und 57% Wasser bei 34°C gedrückt. Die erhaltene Fädenschar wurde mit 6,3 m/min senkrecht von der Düse abgezogen, in zwei hintereinanderliegenden Wannen, die mit einer Mischung aus 40% DMF und 60% Wasser gefüllt waren, bei Siedetemperatur auf 27m/min verstreckt, in heißem Wasser im Gegenstrom gewaschen, aviviert, bei 170,190 und kurzzeitig 2300C getrocknet, um dann zunächst bei 1800C auf 40 m/min und anschließend über heiße Platten bei 18O0C auf 78 m/min verstreckt zu werden. Die effektive Gesamtverstreckung betrug 1:12,4. Die erhaltenen Filamente zeigten folgende Eigenschaften:
| Titer: | 4,96 tex |
| Reißfestigkeit: | 41 cN/tex |
| Reißdehnung: | 7,0% |
| Anfangsmodul: | 1445cN/tex |
Eine 18%ige Spinnmasse eines Polymers entsprechend Beispiel 1 wurde durch eine Düse mit 10 Loch, LochdurchmesserO,3mm, in ein Fällbad aus 40% DMF und 60% Wasser bei 39°C gedrückt. Die Filamente wurden mit 4,5 m/min von der Düse abgezogen, in zwei Bädern mit 60% DMF und 40% Wasser bei 950C auf 22,5m/min verstreckt, in heißem Wasser gewaschen und nach Durchlaufen eines Avivagebades auf 2 Duos bei Temperaturen von 150 und 1900C unter Spannung getrocknet. Mit einem dritten Duo, das auf 190°C aufgeheizt war, wurden die Filamente auf 42 m/min verstreckt und von diesem Duo dann mit 67,0 m/min abgezogen. Die Gesamtverstreckung betrug 1:14,9
Die Filamente zeigten folgende Eigenschaften:
| Titer: | 6,5 tex |
| Reißfestigkeit: | 49cN/tex |
| Reißdehnung: | 6,1 % |
| Anfangsmodul: | 1656cN/tex |
Eine Spinnmasse, wie in Beispiel 3 beschrieben, wurde durch eine Düse mit 10 Loch, Lochdurchmesser 0,5mm in ein Fällbad, bestehend aus 38% DMF und 62% Wasser bei 300C gedrückt, mit 4,5m/min abgezogen und nachfolgend in zwei Wannen mit 58% DMF und 42% Wasser bei 95°C auf 22,5m/min verstreckt, mit heißem Wasser gewaschen, aviviert, auf 3 Duos bei 150,160 und 1800C getrocknet, mit einem vierten Duo, das auf 1900C aufgeheizt war, auf 32,2 m/min verstreckt und von diesem Duo mit 75m/min abgezogen. Die Gesamtverstreckung betrug 1:16,7. Die so erhaltenen Fäden zeigten folgende Eigenschaften:
| Titer: | 12,9 tex |
| Reißfestigkeit: | 38cN/tex |
| Reißdehnung: | 6,8% |
| Anfangsmodul: | 1 304cN/tex |
Eine Spinnmasse, wie in Beispiel 3 beschrieben, wurde unter den Bedingungen des Beispiels 4 versponnen, naßverstreckt, gewaschen und aviviert. Die Trocknung erfolgte auf 3 Duos von 150,160 und 1800C Oberflächentemperatur. Das Kabel wurde mit einem auf 2050C aufgeheizten Duo auf 42 m/min verstreckt und von diesem Duo mit 59 m/min abgezogen (Gesamtverstreckung 1:13,1). Die erhaltenen Filamente wiesen folgende Werte auf:
| Titer: | 16,2tex |
| Reißfestigkeit: | 34cN/tex |
| Reißdehnung: | 8,3% |
| Anfangsmodul: | 1162cN/tex |
Eine 26%ige Spinnmasse eines Polymers aus 93,5Gew.-% Acrylnitril, 6% Acrylsäuremethylester und 0,5% Natriummethallyisulfonat, das eine relative Viskosität von 1,92 aufwies, wurde durch eine Düse mit 10 Loch, Lochdurchmesser 0,5mm, in ein Fällbad gedrückt, das aus 30% DMF und 70% Wasser bei 32°C bestand. Die Fäden wurden mit 3,5m/min von der Düse abgezogen, in zwei nachfolgenden Bädern aus 60% DMF und 40% Wasser bei 95°C auf 22,6m/min verstreckt, in heißem Wasser von 800C gewaschen, aviviert und auf 4 Duos bei 135,150,165 und 170°C getrocknet. Die Geschwindigkeiten der einzelnen Duos betrugen: 22,5; 24,8; 24,5 und 22,5m/min. Vom letzten Duo wurden die Fäden mit 48,0m/min abgezogen, das bedeutet, daß die effektive Gesamtverstreckung 1:13,7 betrug. Die erhaltenen Filamente wiesen folgende Eigenschaften auf:
| Titer: | 19,1 tex |
| Reißfestigkeit: | 24cN/tex |
| Reißdehnung: | 7,3% |
| Anfangsmodul: | 879cN/tex |
Dieses Beispiel stellt eine Nacharbeitung der wesentlichen Angaben des Beispiels 1 der DE-OS 2434488 dar. Eine 22%ige Lösung eines Polymers aus 93,6Gew.-% Acrylnitril, 5,8Gew.-% Acrylsäuremethylester und 0,6% Natriummethallyisulfonat in DMF wurde durch eine Düse mit 10 Loch, Lochdurchmesser 0,3mm, Düsendurchmesser 20mm in ein Fällbad aus 55% DMF und 45% Wasser bei 2O0C gesponnen.
Die Spritzgeschwindigkeit der Spinnmasse wurde auf 6,0 m/min eingestellt und die Fäden mit 4,8 m/min (Verzug: 0,8) von der Düse abgezogen. In einem Bad mit 50DMF und 50% Wasser bei 9O0C wurden die Filamente auf 24 m/min verstreckt, mit heißem Wasser im Gegenstrom gewaschen, in Wasser bei Kochtemperatur auf 28,8 m/min nachverstreckt, aviviert und ohne Zulassung von Schrumpf getrocknet. Die effektive Gesamtverstreckung betrug wie in dem zitierten Beispiel der Vorliteratur 1:6. Unter diesen Bedingungen wurden Filamente mit folgenden Eigenschaften gefunden:
| Titer: | 3,46 tex |
| Reißfestigkeit: | 23cN/tex |
| Reißdehnung: | 13% |
| Anfangsmodul: | 583cN/tex |
Der Anfangsmodul wurde im Bereich von 0,3 bis 0,5% Dehnung bestimmt, da die Werte im Bereich 0,1 bis 0,3% niedriger lagen. Der Titerwert ergab sich aus den Einzelkapillarwerten gemittelt aus allen 10 Kapillaren. Es war auf diese Weise nicht möglich, einen Titer von 4 tex zu erreichen. Aus diesem Grunde wurde der Spinnversuch des Beispiels 7 wiederholt, jetzt aber die Fäden nach dem Trocknen bei 1800C mit 27,0 m/min aufgewickelt. Unter diesen Bedingungen ergaben sich die folgenden physikalischen Werte:
| Trter: | 3,65 tex |
| Reißfestigkeit: | 22cN/tex |
| Reißdehnung: | 17% |
| Anfangsmodul: | 509cN/tex |
Auch hier wurde wieder der Anfangsmodul aus dem Bereich 0,3 bis 0,5% Dehnung ermittelt.
Auch bei dieser Variante war es noch nicht möglich, einen Titer von 4,0texzu erreichen. Es ist zu vermuten, daß in dem Verfahren gemäß Beispiel 1 der DE-OS 2434488 noch ein größerer Schrumpf zugelassen wurde als oben angeführt. Das bedeutet aber, daß die Fäden dieses Beispiels 1 sicherlich auch eine noch niedrigere Reißfestigkeit aufwiesen und insbesondere der Anfangsmodul deutlich unter 500сN/tex gelegen haben muß.
DD-PS 202187, D 01 F 8/08
Claims (6)
1. Monofile und Borsten aus Homo- oder Copolymerisaten des Acrylnitrils, die zumindest aus 90Gew.-% Acrylnitrilbausteinen bestehen und einen Titer von mehr als 2,5tex aufweisen, gekennzeichnet dadurch, daß das Polymerisat eine relative Viskosität, gemessen als Lösung von 0,5 g in 100ml Dimethylformamid bei 200C, von 1,7 bis 6,0 und die Monofile und Borsten eine Reißfestigkeit von wenigstens 20cN/tex und einen Anfangsmodul, bezogen auf 100% Dehnung, von mehr als 70OcN/ tex aufweisen.
2. Monofile und Borsten nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß der Titer der Monofile und Borsten bei Werten über 2,5 bis etwa 30 tex liegt.
3. Monofile und Borsten nach Punkt 1 oder 2, gekennzeichnet dadurch, daß die relative Viskosität des Acrylnitrilpolymerisats zwischen 2,5 und 3,5 liegt.
4. Monofile und Borsten nach einem der vorhergehenden Punkte, gekennzeichnet dadurch, daß der Anfangsmodul 800 bis 1800, vorzugsweise 1000 bis 180OcIMAeX beträgt.
5. Monofile und Borsten nach einem der vorhergehenden Punkte, gekennzeichnet dadurch, daß die fadenbildende Substanz wenigstens zu 99Gew.-% aus Acrylnitrilbausteinen besteht.
6. Verfahren zur Herstellung von Monofilen und Borsten nach einem der vorhergehenden Punkte durch Herstellen einer Spinnlösung des Polymers in einem aprotischen Lösungsmittel, Verspinnen in ein Fällbad, Naßverstrecken der erhaltenen Filamente und anschließende Trocknung, gekennzeichnet dadurch, daß die Filamente vor, während oder nach der Wäsche wenigstens im Verhältnis 1:4 verstreckt werden, unter Spannung, gegebenenfalls jedoch unter Zulassung von geringem Schrumpf getrocknet und anschließend wenigstens einer Heißverstreckung bei Temperaturen über 12O0C bei einem Verstreckverhältnis von wenigstens 1:2 unterworfen werden, wobei die effektive Gesamtverstreckung wenigstens 1:8, vorzugsweise 1:10 bis 1:20 beträgt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19843406910 DE3406910A1 (de) | 1984-02-25 | 1984-02-25 | Monofile und borsten aus homo- oder copolymerisaten des acrylnitrils und verfahren zu ihrer herstellung |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD229723A5 DD229723A5 (de) | 1985-11-13 |
| DD229723B3 true DD229723B3 (de) | 1992-12-17 |
Family
ID=6228839
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DD85273483A DD229723B3 (de) | 1984-02-25 | 1985-02-22 | Monofile und borsten aus homo- oder copolymerisaten des acrylnitrils und verfahren zu deren herstellung |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4719150A (de) |
| EP (1) | EP0154217B1 (de) |
| JP (1) | JPS60194111A (de) |
| AT (1) | ATE46548T1 (de) |
| BR (1) | BR8500775A (de) |
| CA (1) | CA1246821A (de) |
| DD (1) | DD229723B3 (de) |
| DE (2) | DE3406910A1 (de) |
| DK (1) | DK169727B1 (de) |
| IL (1) | IL74435A (de) |
| MX (1) | MX166827B (de) |
| NO (1) | NO171771C (de) |
| ZA (1) | ZA851353B (de) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2647822B3 (fr) * | 1989-05-31 | 1991-05-03 | Legros Sa Entr J | Composition de revetement de route et procede pour la fabrication d'un revetement |
| JPH0493274U (de) * | 1990-12-28 | 1992-08-13 | ||
| US5618901A (en) * | 1993-11-10 | 1997-04-08 | The Standard Oil Company | Process for making a high nitrile multipolymer prepared from acrylonitrile and olefinically unsaturated monomers |
| US5933906A (en) * | 1997-04-24 | 1999-08-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Monofilaments with split ends |
| CN111085088B (zh) * | 2018-10-23 | 2022-04-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 气体过滤用聚丙烯腈纤维及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3523150A (en) | 1966-12-12 | 1970-08-04 | Monsanto Co | Manufacture of industrial acrylic fibers |
| FR1581203A (de) | 1967-08-15 | 1969-09-12 | ||
| US3878178A (en) * | 1970-11-16 | 1975-04-15 | Du Pont | Product and process |
| DD111526A3 (de) * | 1973-08-24 | 1975-02-20 | ||
| IT1002123B (it) * | 1973-11-29 | 1976-05-20 | Montefipre Spa | Procedimento migliorato di filatu ra di polimeri acrilici |
| DE2658179C2 (de) * | 1976-12-22 | 1983-02-03 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Herstellung grobtitriger Acrylfasern |
| DE2658916A1 (de) * | 1976-12-24 | 1978-07-06 | Bayer Ag | Polyacrylnitril-filamentgarne |
| GB2018188A (en) * | 1978-04-06 | 1979-10-17 | American Cyanamid Co | Wet spinning process for acrylonitrile polymer fiber |
| DD139230A1 (de) | 1978-10-06 | 1979-12-19 | Volker Groebe | Verstaerkungsfaserstoffe zur herstellung von verbunden |
| DE3027844A1 (de) * | 1980-07-23 | 1982-02-18 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Hochmodul-polyacrylnitrilfaeden und -fasern sowie verfahren zu ihrer herstellung |
| CH648008A5 (de) | 1981-03-20 | 1985-02-28 | Ametex Ag | Mit hydraulischen bindemitteln hergestellte faserhaltige produkte und verfahren zu ihrer herstellung. |
| CH647271A5 (de) * | 1981-03-20 | 1985-01-15 | Hoechst Ag | Fixierte faeden und fasern aus acrylnitrilhomo- oder -copolymeren sowie verfahren zu ihrer herstellung. |
| JPS5854016A (ja) * | 1981-09-28 | 1983-03-30 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | ポリアクリロニトリル系フイラメント糸の製造法 |
| JPS5891791A (ja) | 1981-11-27 | 1983-05-31 | Toyo Eng Corp | 重質油よりオレフインを製造する方法 |
| JPS58120811A (ja) * | 1982-01-05 | 1983-07-18 | Toray Ind Inc | セメント補強用アクリル系繊維およびその製造法 |
| DE3209796A1 (de) * | 1982-03-18 | 1983-10-13 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren zur herstellung von faeden und fasern aus acrylnitrilpolymerisaten |
| JPS59199809A (ja) * | 1983-04-20 | 1984-11-13 | Japan Exlan Co Ltd | 高強力ポリアクリロニトリル系繊維及びその製造法 |
| JPH0711086B2 (ja) * | 1983-07-15 | 1995-02-08 | 東レ株式会社 | 高強度、高弾性率アクリル系繊維の製造法 |
-
1984
- 1984-02-25 DE DE19843406910 patent/DE3406910A1/de active Granted
-
1985
- 1985-02-13 EP EP85101521A patent/EP0154217B1/de not_active Expired
- 1985-02-13 DE DE8585101521T patent/DE3573142D1/de not_active Expired
- 1985-02-13 AT AT85101521T patent/ATE46548T1/de not_active IP Right Cessation
- 1985-02-20 CA CA000474751A patent/CA1246821A/en not_active Expired
- 1985-02-22 NO NO850719A patent/NO171771C/no unknown
- 1985-02-22 ZA ZA851353A patent/ZA851353B/xx unknown
- 1985-02-22 DD DD85273483A patent/DD229723B3/de not_active IP Right Cessation
- 1985-02-22 BR BR8500775A patent/BR8500775A/pt not_active IP Right Cessation
- 1985-02-22 JP JP60033006A patent/JPS60194111A/ja active Pending
- 1985-02-22 DK DK084085A patent/DK169727B1/da not_active IP Right Cessation
- 1985-02-24 IL IL74435A patent/IL74435A/xx not_active IP Right Cessation
- 1985-02-26 MX MX026628A patent/MX166827B/es unknown
-
1986
- 1986-02-07 US US06/827,328 patent/US4719150A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL74435A0 (en) | 1985-05-31 |
| NO850719L (no) | 1985-08-26 |
| DE3573142D1 (en) | 1989-10-26 |
| BR8500775A (pt) | 1985-10-08 |
| EP0154217A2 (de) | 1985-09-11 |
| DK84085D0 (da) | 1985-02-22 |
| DE3406910C2 (de) | 1991-12-05 |
| JPS60194111A (ja) | 1985-10-02 |
| IL74435A (en) | 1988-06-30 |
| NO171771B (no) | 1993-01-25 |
| NO171771C (no) | 1993-05-05 |
| US4719150A (en) | 1988-01-12 |
| DE3406910A1 (de) | 1985-09-05 |
| DD229723A5 (de) | 1985-11-13 |
| MX166827B (es) | 1993-02-08 |
| EP0154217A3 (en) | 1987-09-30 |
| ATE46548T1 (de) | 1989-10-15 |
| CA1246821A (en) | 1988-12-20 |
| EP0154217B1 (de) | 1989-09-20 |
| DK169727B1 (da) | 1995-01-23 |
| DK84085A (da) | 1985-08-26 |
| ZA851353B (en) | 1985-10-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0044534B1 (de) | Hochmodul-Polyacrylnitrilfäden und -fasern sowie Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| EP0494852B1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines cellulosischen Formkörpers | |
| DE2747803C2 (de) | ||
| EP0061117B1 (de) | Fixierte Polyacrylnitrilfäden und -fasern sowie Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| DE102007030159B4 (de) | Mechanisch strukturierte PET-Monofilamente, insbesondere daraus bestehende Saiten für Ballspielschläger | |
| DE2403947A1 (de) | Schmelzspinnverfahren zur herstellung von geformten gegenstaenden aus acrylnitrilpolymerisaten | |
| EP0019870B1 (de) | Fäden und Fasern aus Acrylnitril-Copolymer-Mischungen sowie Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| EP0154217B1 (de) | Monofile und Borsten aus Homo- oder Copolymerisaten des Acrylnitrils und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| DE2138606A1 (de) | Herstellung von kunstfaeden | |
| DE1660147A1 (de) | Bauschfaehiges Fadengarn oder Fadenbuendel aus mindestens zwei verschiedenartigen Einzelfadenkomponenten sowie Verfahren zur Herstellung derselben | |
| DE1286684B (de) | Verfahren zur Herstellung von Faeden, Fasern oder Folien durch Nass- oder Trockenverspinnen einer Acrylnitrilpolymerisatmischung | |
| DE3105360A1 (de) | Verfahren zur herstellung von hochfestem fadenmaterial aus polyacrylnitril-trockenspinngut | |
| EP0051189B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von trockengesponnenen Polyacrylnitril-Profilfasern und -fäden | |
| DE2736302C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polypyrrolidonfäden | |
| DE3210625A1 (de) | Acrylfaser mit unregelmaessigem querschnitt und verfahren zu deren herstellung | |
| DE2356329A1 (de) | Synthetische hochpolymere masse zur herstellung von textilem material | |
| DE1278066B (de) | Verfahren zur Herstellung von Faeden, die ueberwiegend aus Polyvinylchlorid hochsyndiotaktischen Grades bestehen | |
| DE1494543C (de) | Verfahren zur Herstellung stark schrumpffahiger Acrylnitnlfasern | |
| DE1960414C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Acrylfasern | |
| DE1494623C (de) | Verfahren zum Naßspinnen von Fasern bzw Faden aus Acrylnitril Polymeren | |
| DE1785686C3 (de) | Verfahren zum Herstellen eines im wesentlichen aus Polypivalolacton bestehenden Krauselfadens | |
| DD157809A1 (de) | Verfahren zur herstellung von acrylfaserstoffen mit verbesserten eigenschaften | |
| DE2058690A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Wirrvliesen mit einstellbarem Schrumpfverhalten der abgelegten Faeden | |
| DD215591A1 (de) | Verfahren zur herstellung von polyacrylnitril-filamenten | |
| DE1285667B (de) | Verfahren zur Herstellung von Acrylnitril-Fasern |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B3 | Exclusive patent (sect. 18(1)) | ||
| ENJ | Ceased due to non-payment of renewal fee |