DD231455A1 - Elektroden aus organischen polymeren fuer sekundaerbatterien - Google Patents
Elektroden aus organischen polymeren fuer sekundaerbatterien Download PDFInfo
- Publication number
- DD231455A1 DD231455A1 DD82246920A DD24692082A DD231455A1 DD 231455 A1 DD231455 A1 DD 231455A1 DD 82246920 A DD82246920 A DD 82246920A DD 24692082 A DD24692082 A DD 24692082A DD 231455 A1 DD231455 A1 DD 231455A1
- Authority
- DD
- German Democratic Republic
- Prior art keywords
- electrodes according
- addition polymers
- epoxy
- arylamine
- epoxide
- Prior art date
Links
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 49
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 claims abstract description 18
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- -1 phenylene radicals Chemical class 0.000 claims description 17
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 8
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 6
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 6
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims description 5
- LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N Bisphenol A diglycidyl ether Chemical compound C=1C=C(OCC2OC2)C=CC=1C(C)(C)C(C=C1)=CC=C1OCC1CO1 LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000010276 construction Methods 0.000 claims description 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 4
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 4
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 3
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000007784 solid electrolyte Substances 0.000 claims description 3
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 2
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000011244 liquid electrolyte Substances 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 2
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 3
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 claims 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 claims 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011245 gel electrolyte Substances 0.000 claims 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000004870 electrical engineering Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000010408 film Substances 0.000 description 9
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MHCFAGZWMAWTNR-UHFFFAOYSA-M lithium perchlorate Chemical compound [Li+].[O-]Cl(=O)(=O)=O MHCFAGZWMAWTNR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229910001486 lithium perchlorate Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920001197 polyacetylene Polymers 0.000 description 4
- 229920000547 conjugated polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000265 Polyparaphenylene Polymers 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 229940106691 bisphenol a Drugs 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 2
- 229940021013 electrolyte solution Drugs 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- BHAAPTBBJKJZER-UHFFFAOYSA-N p-anisidine Chemical compound COC1=CC=C(N)C=C1 BHAAPTBBJKJZER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWWSZCBSGNBEKE-UHFFFAOYSA-N 1-n,4-n-dibenzylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1CNC(C=C1)=CC=C1NCC1=CC=CC=C1 TWWSZCBSGNBEKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSYPIGPPWAJCJG-UHFFFAOYSA-N 2-[[4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenoxy]methyl]oxirane Chemical class C1OC1COC(C=C1)=CC=C1OCC1CO1 FSYPIGPPWAJCJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N Bisphenol F Natural products C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIXXQTYGFOHYPT-UHFFFAOYSA-N Bisphenol P Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C=2C=CC(O)=CC=2)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 GIXXQTYGFOHYPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-M acetoacetate Chemical compound CC(=O)CC([O-])=O WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- VMPVEPPRYRXYNP-UHFFFAOYSA-I antimony(5+);pentachloride Chemical compound Cl[Sb](Cl)(Cl)(Cl)Cl VMPVEPPRYRXYNP-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010382 chemical cross-linking Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N hexamethylphosphoric triamide Chemical compound CN(C)P(=O)(N(C)C)N(C)C GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009757 thermoplastic moulding Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft Elektroden aus organischen Polymeren fuer Sekundaerbatterien, wobei als reversibel beladbares Elektrodenmaterial vernetzte oder unvernetzte Epoxid-Arylamin-Additionspolymere verwendet werden. Die mit den erfindungsgemaessen Elektroden aufgebauten Sekundaerbatterien zeichnen sich durch hohe Energie- und Leistungsdichten aus und koennen zur Speicherung elektrischer Energie in der Elektrotechnik und Elektronik angewendet werden.
Description
Titel der Erfindung
Elektroden aus organischen Polymeren für Sekundärbatterien
Anwendungsgebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft Elektroden aus organischen Polymeren für Sekundärbatterien. Die mit den erfindungsgemäßen Elektroden aufgebauten Sekundärbatterien zeichnen sich durch hohe Energie- und Leistungsdichten aus und können deshalb vorteilhaft zur Speicherung elektrischer Energie auf den Gebieten der Elektrotechnik und Elektronik eingesetzt werden.
Charakteristik der bekannten technischen Lösungen
Sekundärbatterien mit Elektroden aus polymeren] Material sind erst seit 1981 bekannt. So beschreiben beispielsweise die EP 0036118, EP 0049970 und EP 0050441 die Verwendung von Polyacetylen sowie Shacklette u.a., J. Chem. Sog., Chem. Comm. 361 (1982) die Verwendung von Polyphenylen als Elektrodenmaterial in wiederaufladbaren Batterien. Derartige Batterien besitzen sehr gute elektrische Eigenschaften, beispielsweise hohe Energie- und Leistungsdichten sowie hohe EntladungsStromstärken bezogen auf die Flächen der Elektroden. Die bekannten technischen Lösungen schlagen jedoch ausschließlich konjugierte Polymere als für die Verwendung als Elektrodenmaterial geeignete Polymere vor. Die Verwendung von solchen konjugierten Polymeren, wie z.B. Polyacetylen
oder Polyphenylen, ist jedoch mit Nachteilen behaftet, da diese Polymere völlig unlöslich und unschmelzbar sind« Da sie je nach den Herstellungsbedingungen in Form von Filmen oder Pulvern anfallen, können sie auch nur in dieser Form und reit dem erreichten Reinheitsgrad verwendet werden. So ist es beispielsweise nur schwer möglich, PoIyacetylen-Filme sehr verschiedener Größen und Schichtdicken sowie mit der jeweils erforderlichen mechanischen Festigkeit herzustellen. Ähnliches gilt für die Polyphenylen-Pulver, für die das Pressen die einzige "Verarbeitungsmöglichkeit darstellt. Daneben zeigen einige konjugierte Polymere, wie z.B. Polyacetylen, grundsätzlich unerwünschte Empfindlichkeit (Reaktivität) gegenüber Atmosphärilien, beispielsweise Luftsauerstoff. Aus diesen Gründen können die bisher als geeignet vorgeschlagenen Polymere eine Reihe technischer Erfordernisse nicht erfüllen.
Ziel der Erfindung
Ziel der Erfindung ist es, reversibel be- und entladbare Elektroden für Sekundärbatterien zu schaffen, wobei als aktives Elektrodenmaterial organische Polymere verwendet werden sollen, die neben der Eigenschaft der reversiblen elektrischen Be- und Entladbarkeit Thermoplastizität besitzen, in geeigneten organischen Lösungsmitteln löslich sind, ein gutes Filmbildungsvermögen zeigen, stabil gegenüber Atmosphärilien sind und darüber hinaus die Möglichkeit der chemischen Vernetzung eröffnen. Damit sollen sie sowohl durch übliche thermoplastische Verformungsverfahren zu beliebigen, den Notwendigkeiten der Technik angepaßten Körpern verformt als auch durch technisch bekannte Lösungsgießverfahren zu Filmen beliebiger Größe und Schichtdicke verarbeitet werden können, wobei weiterhin die Möglichkeit bestehen soll, vor, aber hauptsächlich während oder nach dem Verarbeitungsprozeß eine partielle oder vollständige Vernetzung der Polymeren durchzuführen, um die Löslichkeit in gewünschtem Maß zu beeinflussen sowie um die chemische und mechanische Beständigkeit noch weiter zu erhöhen. Dabei sollen die
_ 3 —
vorteilhaften elektrischen Eigenschaften der in den bekannten technischen Lösungen verwendeten unschmelzbaren und unlöslichen Polymeren, beispielsweise hohe Energie- und Leistungsdichten der damit aufgebauten Sekundärbatterien, nicht nachteilig verändert werden,
Darlegung des Wesens der Erfindung
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, reversibel be- und entladbare Elektroden für Sekundärbatterien zu schaffen, wobei als aktives Elektrodenmaterial organische Polymere verwendet werden sollen, die thermoplastisch sind, in geeigneten organischen Lösungsmitteln Löslichkeit besitzen, ein gutes Pilmbildungsvermögen zeigen und chemisch vernetzbar sind. Dabei sind die Mängel der bekannten technischen Lösungen, wie z.B. Unschmelzbarkeit und Unlöslichkeit der verwendeten Polymeren sowie ihre Empfindlichkeit gegenüber Atmosphärilien zu beseitigen, ohne jedoch die mit den bekannten technischen Lösungen erreichten elektrischen Eigenschaften nachteilig zu verändern.
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß als reversibel be- und entladbares Elektrodenmaterial vernetzte oder unvernetzte Epoxid-Arylamin-Additionspolymere verwendet werden« Geeignete Epoxid-Arylamin-Additionspolymere sind solche, die ß—Hydroxyalkylarylamin-Gruppierungen der Typen J- bis JK),
-CH-CH2-N-Ar-N-CH2-CH-- JL OH OH
Y Y
-CH-CH2-N-Ar-X-Ar-N-CH2-CH- _2. OH OH
--CH-CH2-N-CH2-CH--OH OH
Ar1 Ar1 -CH-CH2-N-CH2-R-CH2-N-CH2-Ch U_
Ah oh
OH
-CH-CH2V /Y
N-Ar-l/ S_
-CH-CH2 CH2-CH--
OH OH
OH OH
-CH-CH2K /CH2-CH--
Ν-Αγ-ν'
-CH-CH2 CH2-CH--
OH OH
OH
-CH-CH2V /
ΊAX-Ar-Nx
-ch-ch/ Ni
I-Ar-X-
j .. "CH2-CH--
OH OH
-CH-CH2V /CH2-CH-
N-Ar-X-Ar-N
-CH-CH2 XH2-CH-
I I
OH OH
OH
OH CH2-CH--
-CH-CH2-O-Ar-N
OH2-CH-OH
OH
?H S /CH2-CH--
-CH-CH2-O-C-Ar-N 1Q
CH2-CH- · OH
allein oder in Kombination, als Teil eines Polymernetzwerkes oder einer Polymerkette enthalten, wobei bedeuten: Ar = unsubstituierte oder substituierte Phenylenreste, mehrkernige aromatische difunktionelle Reste, ein- oder mehrkernige heteroaromatische difunktionelle Reste, Arylenreste,
X = CH2, (CH2)n, C(alkyl)2, C(aryl)2, 0, S, -, SO2, CO, CR1 ^=CR1 mit Rf = H, Alkyl, Aryl
η = 2, 3, 10
Υ = unsubstituierter oder substituierter Alkyl-, Cycloalkyl-, Aralkyl-Rest, vorzugsweise Methyl, Ethyl, ß-Hydroxyethyl, Cyclohexyl und Benzyl;
Ar1= substituierter oder unsubstituierter Arylrest, vorzugsweise o- oder p-substituierte Phenylreste
Z Z
// Λ
mit Z=H, Halogen (F, Cl, Br, J), R1O-, R1S-, R2H-, R^Si-,
R'-C-, R'-O-C-, It Il 0 0
R2-IT-C-, UO2, CK
(R1 = Alkyl, Cycloalkyl, Aryl)
R = unverzweigte oder verzweigte Alkylenreste, Oxaalkylenreste, 0, S, -, -C = CC, -C=C-, Arylenreste, Difunktionelle Heterocyclen.
Als Epoxid-Komponenten für den Aufbau der vernetzten oder unvernetzten Epoxid-Arylamin-Additionspolymere werden Bisphenol-A-diglycidylether, Bisphenol-F-diglycidylether oder Hydrochinondiglycidylether sowie entsprechende Epoxidharze auf der Basis von Bisphenol A, Bisphenol P oder Hydrochinon verwendet.
Es wurde gefunden, daß Epoxid-Arylamin-Additionspolymere, die Strukturglieder des Typs 11 enthalten, besonders vor-
teilhaft als reversibel beladbares Elektrodenmaterial verwendet werden können,
wobei Y und Ar" vorzugsweise folgende Bedeutung haben: Y =
o-j
-, -C5H4-
Als ebenfalls sehr vorteilhaft verwendbar haben sich Epoxid-Arylamin-Additionspolymere erwiesen, die Strukturglieder des Typs 12 enthalten,
-0-Ar-O-CH2-CH-CH2-N-CH2-CH-CH2-J--OH OH
wobei R und Ar" vorzugsweise folgende Bedeutung haben:
Ar" = 06H4-C(0H3)2-06Ho -C6H4-CH2-C6H4-, -C5H4-
Besonders günstig ist es weiterhin, wenn Epoxid-Arylamin-Additionspolymere des Typs _13_ als reversibel beladbares Elektrodenmaterial verwendet werden,
-Lo-Ar-O-CH2-CH-CH2-N-CH2-CH-CH2-J-- · · .13. L OH OH
wobei R und Ar" vorzugsweise folgende Bedeutung haben:
λ -v»t! π υ η f πττ N π tr π tj γίι γ» tj π tj
Eine vorteilhafte Lösung wird auch dadurch erreicht, daß Epoxid-Arylamin-Additionspolymere des Typs ^H verwendet werden,
0-Ar-O-CH2-CH-CH2-N-^ ^ OH
wobei X, Y und Ar" vorzugsweise folgende Bedeutung haben:
X = CH2, 0, C6H5CH, S Y =
Ar" = -C6H4-C(CH3)2- C6H4-, -C6H4-CH2-C6H4-, -C5H4-Es wurde weiterhin gefunden, daß als erfindungsgemäßes Elektrodenmaterial auch vernetzte Epoxid-Arylamin-Additionspolymere, die 1 bis 100 Molprozent Strukturglieder des Typs _15_ enthalten, in besonders vorteilhafter Weise verwendet werden können,
OH OH
-O-Ar"-O-CH2-CH-CH2. CH2-CH-CH2-'
N—Ar — N
-0-Ar-O-CH2-CH-CH2^ ^CH2-CH-CH2 I I
OH OH
wobei Ar und Ar" vorzugsweise folgende Bedeutung haben: Ar = C6H4, -C6H4-CH2-C6H4-, -C6H4-O-C6H4-, CH
Ar" = -C6H4-C(CH3)2-C6H4-, -C6H4-CH2-C6H4-, -C5H4-Als sehr günstig erwies sich ebenfalls die Verwendung von vernetzten Epoxid-Arylamin-Additionspolymeren, die 1 bis 100 Molprozent Strukturglieder des Typs 16 enthalten,
-0-Ar-O-CH2-CH-CH2.
OH
-CMn
^V-O-CH2-CH-CH2-O-Ar/'
CH2-CH-CH2
OH
wobei Ar" vorzugsweise folgende Bedeutung hat: Ar» = -C6H4-C(CH3)2-C6H4-, -G6H4-CH2-G6H4-, -C5H4-Die erfindungsgemäßen Epoxid-Arylamin-Additionspolymere sind in hoher struktureller Reinheit nach bekannten Verfahren zugänglich (DD 164 985, DD 149 634, vgl. auch Publikationen von Hörhold u. Mitarb·, Makromol. Chemie, Rapid Commun. 2 (1981) 113; Z. Chem. 22_ (1982) 166). Die Herstellung der erfindungsgemäßen Elektroden erfolgt zweckmäßig mittels üblicher Lösungsgießverfahren. Dabei werden, die unvernetzten Epoxid-Arylamin-Additionspolymere entweder direkt in dünnen Schichten auf leitende Unterlägen, die gleichzeitig als Stromkollektoren dienen, aufgetragen oder zu selbsttragenden Filmen gegossen, deren Kontaktierung nach Ablösung von der Unterlage in üblicher Weise, vorzugsweise durch Bedampfen,, mit geeigneten Metallen, durch Beschichten mit Graphit oder durch einen mechanischen Druckkontakt in der Sekundärbatterie selbst, erfolgt. In beiden Fällen kann auf der Unterlage eine Nachvernetzung der unvernetzten Epoxid-Arylamin-Additionspolymeren zur Verbesserung der chemischen und mechanischen Beständigkeit durchgeführt werden. Als Lösungsmittel werden THF, Dioxan und Pyridin, vorzugsweise jedoch ein Gemisch Chloroform/ Methanol (4:1) verwendet. Das technisch sehr einfach zu realisierende Verfahren des Lösungsgießens gestattet es, Filme der erfindungsgemäßen Polymeren in beliebiger Größe und Schichtdicke sowie mit hoher mechanischer Festigkeit
und chemischer Stabilität, insbesondere gegenüber Atmosphärilien herzustellen»
Auf Grund der thermoplastischen Eigenschaften der unvernetzten EpoxLd-Arylamin-Additionspolymere ist es auch möglich, die für die Verwendung als Elektroden notwendigen und
geeigneten Körper, wie beispielsweise Folien, Fäden, Drähte oder Platten, durch übliche thermoplastische Verformungsverfahren herzustellen und sie hierbei oder anschließend zu kontaktieren.
Die erfindungsgemäßen Elektroden können auch dadurch hergestellt werden, daß Mischungen von polyfunktioneilen Monomeren, vorzugsweise· jedoch Prepolymeren zu Schichten oder beliebigen anderen Körpern vergossen und in dieser Form und unter geeigneten Reaktionsbedingungen in vernetzte Epoxid-Arylamin-Additionspolymere überführt werden, gefolgt von deren anschließender Kontaktierung in der bereits angegebenen V/eise.
Erfindungsgemäß ist es auch möglich, die Elektroden durch Pressen von Pulvern der vernetzten oder unvernetzten Epoxid-Arylamin-Additionspolymeren zu geeigneten Körpern bei gleichzeitiger Kontaktierung, beispielsweise durch Miteinpressen von Metalldrähten, Graphitpulver oder Graphitstäben, oder nachfolgender Kontaktierung, beispielsweise durch Bedampfen mit Metallen oder Beschichten mit Graphit, herzustellen.
Die durch Lösungsgießen, thermoplastische Verformung, Pulverpressen sowie als Gießharze aus polyfunktionellen Monomeren oder Prepolymeren hergestellten erfindungsgemäßen Elektroden können zur Verbesserung oder Modifizierung der mechanischen Eigenschaften, beispielsweise der Filmbildung, der Flexibilität oder der Haftfestigkeit auf den Kontaktflächen,'Weichmacher, Sensibilisatoren, Füllstoffe und Bindemittel enthalten*
Gegebenenfalls ist es auch vorteilhaft, wenn die Elektroden zur Verbesserung ihrer elektrischen Eigenschaften leitfähigkeitsverbessernde Zusätze enthalten, beispielsweise Graphit
oder/und Leitsalze, vorzugsweise jene, die auch als Leitsalze in den Elektrolytlösungen der erfindungsgemäßen Sekundärbatterien Verwendung finden.
Zur Verbesserung der elektrischen Eigenschaften kann das erfindungsgemäße Elektrodenmaterial in an sich bekannter Weise chemisch mit Verbindungen, die eine p-Dotierung (Oxidation) der Polymeren bewirken, beispielsweise elementaren Halogenen, Antimonpentachlorid. oder anderen Oxidationsmitteln, oder elektrochemisch in Gegenwart geeigneter Leitsalze, vorzugsweise jener, die auch als Leitsalze in den Elektrolytlösungen der erfindungsgemäßen Sekundärbatterien Verwendung finden, p-vordotiert (oxidiert) werden. Es wurde gefunden, daß sich die erfindungsgemäßen Sekundärbatterien, die auf p-vordotierten (oxidierten) Elektroden aufgebaut wurden, bereits in einem geladenen Zustand befinden und deshalb zunächst wie eine Primärbatterie arbeiten. Die erfindungsgemäßen Elektroden werden in Sekundärbatterien als Anoden (positiver Pol) geschaltet, d.h. im geladenen Zustand befindet sich das Elektrodenmaterial in einer oxidierten Form. Als Katoden (negativer Pol) können alle Metalle mit einer Elektronegativität, die nicht größer als 1,0 ist vorzugsweise jedoch Alkalimetalle, insbesondere Lithium, verwendet werden. Geeignet sind auch Legierungen dieser Metalle untereinander oder mit geeigneten anderen Metallen, beispielsweise Aluminium. Jedoch können auch Stromkollektoren aus Gold, Platin, Aluminium, Graphit oder Edelstahl verwendet werden.
In den erfindungsgemäßen Sekundärbatterien befinden sich beide Elektroden in einem flüssigen, gelartigen oder festen Elektrolyten, der ein geeignetes Leitsalz, beispielsweise ein Alkali- oder Tetraalkylammoniumhalogenid, -perchlorat, -hexafluorophosphat oder -tetrafluoroborat, vorzugsweise Lithiumperchlorat, ein geeignetes Lösungsmittel, beispielsweise Acetonitril, Propylencarbonat, Mtromethan oder Hexamethylphosphorsäuretriamid für flüssige Elektrolyten und Ethylencarbonat oder Polyethylenoxid für feste Elektrolyten, sowie gegebenenfalls ein übliches Verdickungsmittel für
gelartige Elektrolyten enthält. Geeignete Konzentrationen des Leitsalzes im Elektrolyten liegen im Bereich von 0,01 "bis 2,0 Mol/l, vorzugsweise von 0,1 bis 1,0 Mol/l, insbesondere jedoch von 0>3 bis 0,6 Mol/l.
Die Aufladung der erfindungsgemäßen Sekundärbatterien erfolgt zweckmäßig mit Stromdichten zwischen 0,01 mA/cm und 10 mA/
2 2 2
cm , vorzugsweise zwischen 0,05 mA/cm und 1 mA/cm .
Die erfindungsgemäßen Sekundärbatterien zeigen bei der Entladung hohe Energie- und Leistungsdichten.
Ausführungsbeispiele-
Durch Gießen einer Lösung eines aus p-Anisidin und Bisphenol-A-diglycidylether hergestellten unvernetzten Epoxid-Arylamin-Additionspolymeren in Chloroform/Methanol (4:1) auf beide Seiten einer aus Platinblech bestehenden Unterlage und anschließendes Verdunsten des Lösungsmittels wird ein dünner Film dieses Polymeren mit einer Masse von 38,4 mg und einer Fläche von 13 cm hergestellt.und als Anode (positiver Pol) in einer 0,5 molaren Lösung von Lithiumperchlorat in.Aceto-
2 nitril gegen eine 1 cm 'große Katode (negativer Pol) aus Platinblech geschaltet. Die Ladung erfolgt mit Hilfe einer Gleichspannungsquelle mit einem konstanten Strom von
2 0,05 mA/cm , bezogen auf die Slektrodenflache. Nach einer Ladezeit von 2 h wird über einen 20 kil-Widerstand entladen. Am Beginn der Entladung werden eine Spannung von 354 V und eine Stromstärke von 180 ^ A beobachtet. Nach einer Entladungszeit von 11h wird eine Snergiedichte von 32,5 mWh/g ermittelt.
Es wird verfahren wie in Beispiel 1 beschrieben, jedoch wird nach einer Ladungszeit von 1 h der Kurzschlußstrom gemessen. Aus dem beobachteten Wert von 42 :mA wird eine Leistungsdichte von 3700 mW/g ermittelt.
Beispiel J: ·
0,5 g (0,224 mcnol) eines Prepolymers, das durch thermische Schmelzadditionsreaktion während 16 Stunden bei 120 0C aus 27,2 g (80,1 mmol) Bisphenol-A-diglycidylether und 17,3 g (60,1 mmol) Έ,Hf-Dibenzyl-p-phenylendiamin hergestellt wurde, werden in 2,5 ml Dichlorethan gelöst und mit 0,025 g (0,230 mmol) p-Phenylendiamin vermischt. Durch beidseitiges Auftragen dieser Mischung auf eine aus Platinblech bestehende Unterlage und anschließendes mehrstündiges Aushärten
ο » -
bei 120 G wird ein dünner Film eines partiell vernetzten Bpoxid-Arylamin-Additionspolymeren mit einer Masse von 6,5 mg
2 und einer Fläche von 13 cm hergestellt und als Anode (positiver Pol) in einer 0,5 molaren Lösung von Lithiumperchlorat in Acetonitril gegen eine 1 cm große Katode (negativer Pol) aus Platinblech geschaltet. Die Ladung erfolgt mit einem konstanten Strom von 0,2 mA/cm , bezogen auf die Elektrodenfläche, lach einer Ladezeit von 20 min wird über einen 20 k Λ -Widerstand entladen. Am Beginn, der Entladung werden eine Spannung von 3,0 Y und .eine Stromstärke von ^u A beobachtet. Nach einer Entladungszeit von 3>5 Stunden wird eine Energiedichte von 49,3 mWh/g ermittelt.
Es wird verfahren wie in Beispiel 3 beschrieben, jedoch wird nach einer Ladungszeit von 10 min der Kurzschlußstrom gemessen. Aus.dem beobachteten Wert von 50 mA wird eine Leistungsdichte von 23000 mW/g ermittelt.
0,5 g (0,224 mmol) eines Prepolymers, das wie in Beispiel 3 beschrieben hergestellt wurde,, werden in 2,5 ml Dichlorethan gelöst und mit 0,025 g (0,230 mmol) p-Phenylendiamin, 0,052 g Graphitpulver und 0,052 g Ruß vermischt. Durch beidseitiges Auftragen dieser Mischung auf eine aus Platinblech bestehende Unterlage und anschließendes mehrstündiges Aushärten bei 120 0C wird ein Film eines partiell vernetzten Epoxid-Arylamin-Additionspolymeren mit einer Masse von
20,5 mg und einer Fläche von 13 cm hergestellt und als Anode (positiver Pol) zu einer 0,5 molaren Lösung von Lithium-
perchlorat in Acetonitril gegen eine 1 cm große Katode (negativer Pol) aus Platinblech geschaltet. Die Ladung erfolgt mit
einem konstanten Strom von o,2 mA/cm , bezogen auf die Elektrodenfläche* Ifach einer Ladezeit von 20 min wird über einen 20 kΛ -Widerstand entladen. Am Beginn der Entladung werden eine Spannung von 3*2 V und eine Stromstärke von 160^u. A beobachtet. ITach einer Entladungszeit von 6 Stunden wird eine Energiedichte von 46,4 mWh/g ermittelt.
Beispiel 6: ,
0,373 g (0.170 mmol) eines Prepolymers, das durch thermische Schmelzadditionsreaktion während 40 Stunden bei 110 0C aus 5,0 g (14.688 mmol) Bisphenol-A-diglycidylether und 1,447 g (11.749 mmol) p-Anisidin hergestellt wurde, werden in 6 ml Tetrahydrofuran gelöst und mit 0,005 g (0,085 mmol) Ethylendiamin vermischt. Durch beidseitiges Auftragen dieser Mischung auf eine aus Platinblech bestehende Unterlage und anschließendes zweistündiges Aushärten bei 100 0C wird ein PiIm eines partiell vernetzten Epoxid-Arylamin-Additionspolymeren mit einer Masse von 9.53 mg und einer Fläche von
13 cm hergestellt und als Anode (positiver Pol) in einer
ρ 0,5 molaren Lösung von Lithiumperchlorat gegen eine 1 cm große Katode (negativer Pol) aus Platinblech geschaltet. Die Ladung erfolgt mit einem konstanten Strom von 0,2 mA/ cm , bezogen auf die Elektrodenfläche. Nach einer Ladezeit von 20 min wird über einen 20 k £l -Widerstand entladen. Am Beginn der Entladung werden· eine Spannung von 3,5 V und eine Stromstärke von 175 ju A beobachtet. Nach einer Entladungszeit von 2,5 Stunden wird eine Ecargiedichte von 27,2 mWh/g ermittelt« Der in der gleichen Anordnung gemessene Kurzschlußstrom betrug 60 mA.
Claims (20)
1· Elektroden aus organischen Polymeren für Sekundärbatterien, gekennzeichnet dadurch, daß als reversibel beladbares Elektrodenmaterial vernetzte oder unvernetzte Epoxid-Arylamin-Additionspolymere verwendet werden.
2* Elektroden nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß das vernetzte oder unvernetzte Epoxid-Arylamin-Additionspolymer ß-Hydroxyalkylarylamin-Gruppierungen der Typen J- bis
Y Y
—CH-CH2-N-Ar-N-CH2-CH-··· OH OH
Y Y
-CH-CH2-N-Ar-X-Ar-N-CH2-CH--' OH
OH
Ar1
I
—CH-CH2-N-CH2-CH- -
—CH-CH2-N-CH2-CH- -
OH OH
Ar1 Ar1
-CH-CH2-N-CH2-R-Ch2-N-CH2-CH--
Ah oh
OH
—CH-CH2V Ji
N-Ar-N
^ C
^ C
H2-CH-H OH
OH OH
-CH-CH2V /CH2-CH--
Ν-Αγ-ν'
-CH-CH2 CH2-CH--
-CH-CH2 CH2-CH--
OH OH
OH
-CH-CH2V N
-CH-CH2V N
N-Ar-X-Ar-N^ -CH-CH/ XCH2-CH-
OH OH
OH OH
-CH-CH2^ /CH2-CH-
-CH-CH2' XH2-CH-
I- I
OH OH
OH
OH .CH2-CH--
-CH-CH2-O-Ar-N
OH2-CH--OH
OH
OH 0 CH2-CH-- -CH-CH2-O-C-Ar-N
CH2-CH--OH
allein oder in Kombination, als Teil eines Polymernetzwerkes oder einer Polymerkette enthält, wobei bedeuten:
Ar ss unsubstituierte oder substituierte Phenylenreste, mehrkernige aromatische difunktionelle Reste, ein- oder mehrkernige heteroaromatische difunktionelle Reste, Arylenreste,
X = GH2, (CH2)n, C(alkyl)2, C(aryl)2, 0, .S, -,SO2, CO,
CR^GR1 mit R1 = H, Alkyl, Aryl
η s 2, 3, „.mIO
η s 2, 3, „.mIO
Y = unsubstituierter oder substituierter Alkyl-, Cycloalkyl-, Aralkyl-Rest, vorzugsweise Methyl, Ethyl, ß-Hydroxyethyl, Cyclohexyl und Benzyl;
Ar' ss substituierter oder unsubstituierter Arylrest, vorzugsweise ο- oder p-substituierte Phenylreste
Z Z
mit Z=H, Halogen (F, Cl, Br, J), R1O-, RfS-, R2II-, RXSi-,
i i
O O
E2-H-C-, IiO2, GTi
E2-H-C-, IiO2, GTi
(R1 = Alkyl, Cycloalkyl, Aryl)
R = unverzweigte oder verzweigte Alkylreste, Oxaalkylenreste, O, S, -, ^C = Gd ,
-C=C-, Arylenreste, bifunktionelle Heterocyclen.
-C=C-, Arylenreste, bifunktionelle Heterocyclen.
3. Elektroden nach Punkt 1 und 2, gekennzeichnet dadurch, daß als Epoxidkomponente für den Aufbau der vernetzten oder unvernetzten Epoxid-Arylamin-Additionspolymere Bisphenol-A-diglycidylether oder entsprechende Epoxidharze auf der Basis von Bisphenol A verwendet werden.
4· Elektroden nach Punkt 1 und 2, gekennzeichnet dadurch, daß als Epoxid-Komponente für den Aufbau der vernetzten oder
unvernetzten Epoxid-Arylamin-Additionspolymere Bisphenol-F-diglycidylether oder entsprechende Epoxidharze auf Basis von Bisphenol 3? verwendet werden.
5· Elektroden nach Punkt 1 und 2, gekennzeichnet dadurch, daß als Epoxid-Komponente für den Aufbau der vernetzten oder unvernetzten Epoxid-Arylamin-Additionspolymere Hydrochinon-. diglycidylether oder entsprechende Epoxidharze auf Basis von Hydrochinon verwendet werden.
6. Elektroden nach Punkt 1 bis 5, gekennzeichnet dadurch, daß als reversibel beladbares Elektrodenmaterial Epoxid-Arylamin-Additionspolymere,. die Strukturglieder des Typs V\_ enthalten, verwendet werden.
.L
0-Ar-O-CH2-CH-CH2-N OH
wobei Y und Ar" vorzugsweise folgende Bedeutung haben: Y
Ar" =
Y = GHq,
7. Elektroden nach Punkt 1 bis 5, gekennzeichnet dadurch, daß als reversibel beladbares Elektrodenmaterial Epoxid-Arylamin-Additionspolymere, die Strukturglieder der Typs Λ2. enthalten, verwendet werden,
O-Ar-O-CH2-CH-CH2-N-CH2-CH-CH24·
OH
I ' J OH
wobei R und Ar" vorzugsweise folgende Bedeutung haben: R = CHq, CpHc
Ar" = C6H4-C(CH3)2-C6H4-, -C6H4-CH2-C6H4-, -C5H4-
8. Elektroden nach Punkt 1 bis 5, gekennzeichnet dadurch, daß als reversibel beladbares Elektrodenmaterial Epoxid-Arylamin-Additionspolymere, die Strukturglieder des Typs 13 enthalten, verwendet werden,
OR
.. .Lo-Ar-O-CH2-CH-CH2-N-CH2-CH-CH2-J-- · · J3. OH OH
wobei R und Ar" vorzugsweise folgende Bedeutung haben: R = CHo, C2HC, CgHc
Ar" = C6H4-C(CH3)2-C6H4-, -C6H4-CH2-C6H4-, -C5H4-
9. Elektroden nach Punkt 1 bis 3, gekennzeichnet dadurch, daß als reversibel beladbares Elektrodenmaterial Epoxid-Arylamin-Additionspolymere, die Strukturglieder des Typs 14 enthalten, verwendet werden,
wobei X, Y und Ar" vorzugsweise folgende Bedeutung haben: X = CH2, O, C5H5CH, S
Y =
o,
10. Elektroden nach Punkt 1 bis 9, gekennzeichnet dadurch, daß als reversibel beladbares Elektrodenmaterial ver-
netzte Epoxid-Arylaminr-Additionspolymere, die 1 bis 100 Molprozent Strukturglieder des Typs JJ5 enthalten, verwendet werden.
OH
0-Ar"-0-CH2-CH-
-CH2.
O-ArIL-O-CH2-CH-CH2' OH
'N—Ar—N'
OH
I I ,CH2-CH-CH2--
XH2-CH-CH2--' OH
15
wobei Ar und Ar" vorzugsweise folgende Bedeutung haben: Ar = C6H4, -C6H4-CH2-C6H4-^-C6H4-O-C6H4-,
Ar» = -C6H4-C(CH3)2-C6H4-
-, -C5H4-
11. Elektroden nach Punkt 1 bis 9, gekennzeichnet dadurch, daß als reversibel beladbares Elektrodenmaterial vernetzte Epoxid-Arylamin-Additionspolymere, die 1 bis 100 Molprozent Strukturglieder des Typs 16 enthalten, verwendet werden.
OH -0-Ar-O-CH2-CH-CH2
-CH2-CH-CH2 OH
O-CH2-CH-CH2-O-Ar/24'·· 16 OH
wobei Ar" vorzugsweise folgende Bedeutung hat:
Ar" = -C6H4-C(CH3)2-C6H4-, -C6H4-CH2-C6H4-, -C6H4-
12. Elektroden nach Punkt 1 bis 11, gekennzeichnet dadurch, daß ünvernetzte Epoxid-Arylamin-Additionspolymere mittels
: üblicher Lösungsgießverfahren in dünnen Schichten auf leitende Unterlagen aufgetragen und gegebenenfalls nachvernetzt werden oder zu selbsttragenden Filmen gegossen und in üblicher Weise, vorzugsweise durch Bedampfen mit Metallen kontaktiert werden.
13* Elektroden nach Punkt 1 bis 9, gekennzeichnet dadurch, daß unvernetzte Epoxid-Arylamin-Additionspolymere mittels üblicher thermoplastischer Verfahren zu Folien, Fäden, Drähten oder beliebigen anderen Körpern verformt und in geeigneter Weise kontaktiert werden.
14· Elektroden nach Punkt 1 bis 11, gekennzeichnet dadurch, daß Schichten oder beliebige andere Körper aus vernetzten Epoxid-Arylamin-Additionspolymeren in bekannter ¥/eise hergestellt und kontaktiert werden.
15* Elektroden nach Punkt 1 bis 11, gekennzeichnet dadurch, daß vernetzte oder unvernetzte Epoxid-Arylamin-Additionspolymere durch Pulverpressen zu geeigneten Körpern verformt und kontaktiert werden.
16. Elektroden nach Punkt 1 bis 15, gekennzeichnet dadurch, daß zur Verbesserung der mechanischen Eigenschaften Weichmacher, Stabilisatoren, Füllstoffe und Bindemittel enthalten sind. ,
17. Elektroden nach Punkt 1 bis 15» gekennzeichnet dadurch, daß zur Verbesserung der elektrischen Eigenschaften leitfähigkeitsverbessernde Zusätze enthalten sind.
18. Elektroden nach Punkt 1 bis 15, gekennzeichnet dadurch, daß zur Verbesserung der elektrischen Eigenschaften chemisch oder elektrochemisch vordotiert wird.
19» Elektroden nach Punkt 1 bis 18, gekennzeichnet dadurch, daß sie als Anoden (positiver Pol) in Sekundärbatterien verwendet werden.
20, Sekundärbatterien mit Elektroden nach Punkt 1 bis 19, gekennzeichnet dadurch, daß sich Anoden (positiver Pol) aus vernetzten oder unvernetzten Epoxid-Arylamin-Additionspolymeren in einem flüssigen, gelartigen oder festen
Elektrolyten befinden und gegen Katoden (negativer Pol) aus geeignetem Material, vorzugsweise Lithium, Aluminium, Graphit oder Platin, geschaltet werden.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD82246920A DD231455A1 (de) | 1982-12-31 | 1982-12-31 | Elektroden aus organischen polymeren fuer sekundaerbatterien |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD82246920A DD231455A1 (de) | 1982-12-31 | 1982-12-31 | Elektroden aus organischen polymeren fuer sekundaerbatterien |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD231455A1 true DD231455A1 (de) | 1985-12-24 |
Family
ID=5544134
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DD82246920A DD231455A1 (de) | 1982-12-31 | 1982-12-31 | Elektroden aus organischen polymeren fuer sekundaerbatterien |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DD (1) | DD231455A1 (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0669357A3 (de) * | 1994-02-28 | 1996-02-21 | Ciba Geigy Ag | N-Alkyl-N'Aryl-p-Phenylendiamine als Modifiziermittel für Epoxidharze. |
-
1982
- 1982-12-31 DD DD82246920A patent/DD231455A1/de unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0669357A3 (de) * | 1994-02-28 | 1996-02-21 | Ciba Geigy Ag | N-Alkyl-N'Aryl-p-Phenylendiamine als Modifiziermittel für Epoxidharze. |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4740436A (en) | Secondary battery | |
| US5340368A (en) | Method for in situ preparation of an electrode composition | |
| DE4190481C2 (de) | Fester Elektrolyt, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung | |
| DE69330893T2 (de) | Zelle | |
| EP3494148B1 (de) | Verwendung thianthrenhaltiger polymere als ladungsspeicher | |
| DE3506659A1 (de) | Verbundelektrode | |
| DE102018119879A1 (de) | Selbstheilender Gelelektrolyt-Verbundwerkstoff | |
| DE3443326A1 (de) | Batterie | |
| US5451476A (en) | Cathode for a solid-state battery | |
| DE69837190T2 (de) | Elektrodenmaterialien zur Verwendung in Batterien,und Elektroden und Batterien,in denen diese verwendet werden | |
| JP3290229B2 (ja) | 電 池 | |
| DE3425511A1 (de) | Verfahren zur herstellung von p-gedopten polyheterocyclen | |
| US5006431A (en) | Solid state polymer electrolyte for batteries | |
| DD231455A1 (de) | Elektroden aus organischen polymeren fuer sekundaerbatterien | |
| EP0084623B1 (de) | Polyacetylenzelle mit keramischem Festkörperelektrolyten | |
| JPH07134987A (ja) | 二次電池用正極部材および該部材を使用した二次電池 | |
| DE3929383A1 (de) | Verfahren zur herstellung von elektrisch leitfaehigen polymerisaten | |
| DE69301187T2 (de) | Reversible Elektrode | |
| DE3246319A1 (de) | Copolymere von pyrrolen mit quadratsaeure, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung | |
| JPS63308807A (ja) | 導電性複合フィルム | |
| JP2000003619A (ja) | マグネシウムイオン伝導性固体電解質及び固体電解質電池 | |
| DD230963A1 (de) | Elektroden aus thermoplastischen polymeren fuer akkumulatoren | |
| JPS62267321A (ja) | 導電性ポリマ−溶液 | |
| DE4100840A1 (de) | Verfahren zur herstellung von bisphenol-derivate enthaltenden elektrisch leitfaehigen polyheterocyclen | |
| DD230964A1 (de) | Elektroden aus thermoplastischen polymeren fuer akkumulatoren |