DD232635A5 - Fungizide, enthaltend neue 7-amino-azolo(1,5-a)-pyrimidine als wirkstoffe - Google Patents

Fungizide, enthaltend neue 7-amino-azolo(1,5-a)-pyrimidine als wirkstoffe Download PDF

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Karl Eicken

Hermann Graf

Walter Gramlich

Hubert Sauter

Costin Rentzea

Ernst-Heinrich Pommler

Eberhard Ammermann

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1983-10-21

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1984-10-19

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1986-02-05

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number	Priority date	Publication date	Assignee	Title
DE3533050A1 (de) *	1985-09-17	1987-03-26	Basf Ag	7-amino-azolo(1,5-a)pyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende fungizide, bzw. deren verwendung als fungizide
DE3702322A1 (de) *	1987-01-27	1988-08-04	Hydrierwerk Rodleben Veb	Verfahren und vorrichtung zur herstellung von 5-methyl-7-diethylamino-s-triazolo(1,5-a) pyrimidin
US4988812A (en) *	1989-11-06	1991-01-29	Dow Elanco	Aqueous process for the preparation of 5-methyl-n-(aryl)-1,2,4-triazolo(1,5-A)pyrimidine-2-sulfonamides
US5478825A (en) *	1991-02-22	1995-12-26	Egis Gyogyszergyar	5-(substituted amino)-1,2,4-triazolo (1,5-A) pyrimidine derivatives
DE69130683T2 (de) *	1991-04-22	1999-05-06	Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc., Naruto, Tokushima	PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINDERIVATE UND SIE ENTHALTENDE ANTIINFLAMMATORISCHE MITTEL
US5593996A (en) *	1991-12-30	1997-01-14	American Cyanamid Company	Triazolopyrimidine derivatives
IL108747A (en) *	1993-03-04	1999-03-12	Shell Int Research	Mushroom-killing preparations containing a history of 6 metamorphoses of 5 - 7 Dihalo - 1, 2 - 4 Triazlo [A-1,5] Pyrimidine Certain such new compounds and their preparation
IL108731A (en) *	1993-03-04	1997-03-18	Shell Int Research	6, N-DISUBSTITUTED-£1, 2, 4\| TRIAZOLO-£1, 5-a\| PYRIMIDINE- 7-AMINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS FUNGICIDES
UA76486C2 (en) *	2001-07-26	2006-08-15	Basf Ag	7-amino triazolopyrimidines, a process of praparation, a fungicidal preparations based thereon and a method to control phytopathogenic fungi
JP4607592B2 (ja)	2002-11-07	2011-01-05	ビーエーエスエフソシエタス・ヨーロピア	５−アルキル−７−アミノトリアゾロピリミジン、その調製方法とそれを調製するのに必要な中間体生成物、該化合物を含有する農薬、および、有害菌類を攻撃するためのその使用
WO2004108136A1 (fr) *	2003-06-04	2004-12-16	Vernalis (Cambridge) Limited	Triazolo`1,5-a!pyrimidines et leur utilisation en medecine
DE10357569A1 (de) *	2003-12-10	2005-07-07	Bayer Cropscience Ag	Pyrazolopyrimidine
DE102004008807A1 (de) *	2004-02-20	2005-09-08	Bayer Cropscience Ag	Pyrazolopyrimidine
JP5005528B2 (ja) *	2004-03-10	2012-08-22	ビーエーエスエフソシエタス・ヨーロピア	５，６−ジアルキル−７−アミノトリアゾロピリミジン、その調製、および有害真菌を防除するためのその使用、ならびにそれらの化合物を含む組成物
KR20060130719A (ko) *	2004-03-10	2006-12-19	바스프 악티엔게젤샤프트	5,6-디히드로카르빌-7-아미노-트리아졸로피리미딘, 그의제조 방법, 그의 병원성 진균류 방제를 위한 용도 및 상기화합물을 포함하는 제제
US7501383B2 (en) *	2004-03-10	2009-03-10	Basf Aktiengesellschaft	Substituted [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines and their use for controlling harmful fungi
CN1930165A (zh) *	2004-03-10	2007-03-14	巴斯福股份公司	5,6－二烷基－7－氨基三唑并嘧啶、其制备方法、在防治致病性真菌中的用途以及包含所述化合物的试剂
PE20060020A1 (es) *	2004-03-30	2006-03-10	Basf Ag	5-6-cicloalquil-7-amino-triazolopirimidinas para combatir hongos fitopatogenos y procedimientos para su obtencion
US20050265957A1 (en) *	2004-04-08	2005-12-01	Monahan Sean D	Polymerized formamides for use in delivery of compounds to cells
ES2308726T3 (es) *	2005-02-16	2008-12-01	Basf Se	5-alcoxiaquil-6-alquil-7-amino-azolopirimidinas, procedimiento para su obtencion y su empleo para la lucha contra hongos dañinos asi como agentes que las contienen.
EP1856121A1 (fr) *	2005-03-01	2007-11-21	Basf Aktiengesellschaft	5,6-dialkyl-7-amino-azolopyrimidines, leur procede de production, leur utilisation pour lutter contre les champignons nuisibles et les produits les contenant
EP1856118A1 (fr) *	2005-03-01	2007-11-21	Basf Aktiengesellschaft	5,6-dialkyl-7-amino-azolopyrimidines, leurs procedes de production, leur utilisation pour lutter contre des champignons nuisibles, et agents les contenant
CN101128465A (zh) *	2005-03-01	2008-02-20	巴斯福股份公司	5,6-二烷基-7-氨基唑并嘧啶、其制备方法及其在防治病原性真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物
EP1856119A1 (fr) *	2005-03-01	2007-11-21	Basf Aktiengesellschaft	5,6-dialkyl-7-amino-azolopyrimidines, leurs procedes de production, leur utilisation pour lutter contre des champignons nuisibles, et agents les contenant
WO2006092428A2 (fr) *	2005-03-02	2006-09-08	Basf Aktiengesellschaft	7-amino-azolopyrimidine 2-substituee, son procede de fabrication et son utilisation pour lutter contre les champignons nuisibles, et agents renfermant ce compose
BRPI0608411A2 (pt) *	2005-03-10	2009-12-29	Basf Ag	uso de um composto, composto, processo para preparar compostos, agente, semente, e, processo para combater fungos nocivos fitopatogênicos
EP1863752A1 (fr) *	2005-03-18	2007-12-12	Basf Aktiengesellschaft	Procede de production d'acide 5-halo-2,4,6-trifluoroisophtalique
JP2008538759A (ja) *	2005-04-25	2008-11-06	ビーエーエスエフソシエタス・ヨーロピア	新規アゾロピリミジンである５−アルキル−６−フェニルアルキル−７−アミノアゾロピリミジンの使用、その製造方法、およびそれを含有する組成物
CN101228170A (zh) *	2005-07-27	2008-07-23	巴斯福股份公司	杀真菌的5-烷基-6-苯基吡唑并嘧啶-7-基胺
EP1909579B1 (fr) *	2005-07-27	2015-10-07	Basf Se	Melanges fongicides a base d'azolopyrimidinylamines
DE502006004812D1 (de) *	2005-07-27	2009-10-22	Basf Se	Fungizide 6-phenyl-pyrazolopyrimidin-7-ylamine
JP2009502861A (ja) *	2005-07-27	2009-01-29	ビーエーエスエフソシエタス・ヨーロピア	殺菌性５−メチル−６−フェニルピラゾロピリミジン−７−イルアミン
WO2007113136A1 (fr) *	2006-03-30	2007-10-11	Basf Aktiengesellschaft	Utilisation de triazolopyrimidines substituées dans la lutte contre des champignons phytopathogènes
US8420569B2 (en)	2006-09-18	2013-04-16	Basf Se	Pesticidal mixtures
HRP20110641T4 (hr)	2006-11-10	2015-05-22	Basf Se	Kristalna modifikacija fipronila
AU2007316639B2 (en)	2006-11-10	2012-12-20	Basf Se	Crystalline modification of fipronil
EP2083628A1 (fr)	2006-11-10	2009-08-05	Basf Se	Modification cristalline de fipronil
UA110598C2 (uk)	2006-11-10	2016-01-25	Басф Се	Спосіб одержання кристалічної модифікації фіпронілу
EP2111404A1 (fr) *	2007-01-11	2009-10-28	Basf Se	Procédé de production de pyrimidines annelées, substituées par aryle
US8211828B2 (en)	2007-01-19	2012-07-03	Basf Se	Fungicidal mixtures of 1-methylpyrazol-4-ylcarboxanilides and azolopyrimidinylamines
WO2008092836A2 (fr) *	2007-01-30	2008-08-07	Basf Se	Procédé d'amélioration de la santé des plantes
CA2674533A1 (fr) *	2007-01-30	2008-08-07	Basf Se	Melanges pesticides a base de derives d'azolopyrimidinylamines et d'insecticides
CL2008000357A1 (es)	2007-02-06	2009-09-11	Basf Se	Agente que contiene al menos un antagonista de gaba, tal como fipronilo, al menos un fungicida de azol, tal como triconazol y al menos una giberelina; y su uso para mejorar la germinacion y/o la emergencia y/o vitalidad de las plantas.
EA200901139A1 (ru)	2007-03-02	2010-04-30	Басф Се	Способ получения β-кетонитрилов
HUE048086T2 (hu)	2007-09-20	2020-05-28	Bayer Cropscience Lp	Fungicid törzset és legalább egy további fungicidet tartalmazó kombinációk
WO2010103065A1 (fr)	2009-03-11	2010-09-16	Basf Se	Compositions fongicides et leur utilisation
AU2010233985B2 (en)	2009-04-02	2015-11-19	Basf Se	Method for reducing sunburn damage in plants
JP2012529472A (ja)	2009-06-12	2012-11-22	ビーエーエスエフソシエタス・ヨーロピア	５−硫黄置換基を有する抗菌性１，２，４−トリアゾリル誘導体
WO2010146032A2 (fr)	2009-06-16	2010-12-23	Basf Se	Mélanges fongicides
CN102802416A (zh)	2009-06-18	2012-11-28	巴斯夫欧洲公司	杀真菌混合物
AU2010261822A1 (en)	2009-06-18	2012-01-19	Basf Se	Triazole compounds carrying a sulfur substituent
US20120108422A1 (en)	2009-06-18	2012-05-03	Basf Se	Antifungal 1,2,4-triazolyl Derivatives
WO2010146115A1 (fr)	2009-06-18	2010-12-23	Basf Se	Composés de triazole portant un substituant de soufre
JP2012530110A (ja)	2009-06-18	2012-11-29	ビーエーエスエフソシエタス・ヨーロピア	抗菌性１，２，４−トリアゾリル誘導体
WO2010146116A1 (fr)	2009-06-18	2010-12-23	Basf Se	Composés de triazole portant un substituant soufré
WO2010146113A1 (fr)	2009-06-18	2010-12-23	Basf Se	Derives triazolyle antifongiques 1, 2, 4 ayant un substituant 5-soufre
WO2010149758A1 (fr)	2009-06-25	2010-12-29	Basf Se	Dérivés de 1,2,4-triazole antifongiques
BR112012001001A2 (pt)	2009-07-14	2016-11-16	Basf Se	compositos azol das formulas i e ii, compostos das formulas i e i, compostos de formula ix, composição agricola, uso de um composto farmaceutica, metodo para tratar infecções de câncer ou virus para combater fungos zoopatigênicos ou humanopatogenicos
WO2011012493A2 (fr)	2009-07-28	2011-02-03	Basf Se	Compositions de suspo-émulsions pesticides
WO2011026796A1 (fr)	2009-09-01	2011-03-10	Basf Se	Mélanges fongicides synergiques contenant des lactylates et procédé de lutte contre des champignons phytopathogènes
WO2011069912A1 (fr)	2009-12-07	2011-06-16	Basf Se	Composés triazole, leur utilisation et produits les contenant
WO2011069916A1 (fr)	2009-12-08	2011-06-16	Basf Se	Composés triazoles, leur utilisation comme fongicides et agents les contenant
WO2011069894A1 (fr)	2009-12-08	2011-06-16	Basf Se	Composés triazoles, leur utilisation et agents les contenant
WO2011110583A2 (fr)	2010-03-10	2011-09-15	Basf Se	Mélanges fongicides
EP2366289A1 (fr)	2010-03-18	2011-09-21	Basf Se	Mélanges fongicides synergiques
BR112012023500B8 (pt)	2010-03-18	2018-05-22	Basf Se	composição sinérgica, método para controlar fungos nocivos fitopatogênicos e método para proteger o material de propagação de planta de fungos patogênicos de planta
WO2011117271A2 (fr)	2010-03-26	2011-09-29	Basf Se	Mélanges fongicides basés sur des azolopyrimidinylamines
WO2011131602A2 (fr)	2010-04-20	2011-10-27	Basf Se	Mélanges fongicides à base d'azolopyrimidinylamines
WO2011135491A1 (fr) *	2010-04-26	2011-11-03	Basf Se	Azolopyrimidines herbicides
DE102011017715A1 (de)	2010-04-29	2012-03-08	Basf Se	Synergistische fungizide Mischungen
DE102011017670A1 (de)	2010-04-29	2011-11-03	Basf Se	Synergistische fungizide Mischungen
DE102011017669A1 (de)	2010-04-29	2011-11-03	Basf Se	Synergistische fungizide Mischungen
DE102011017541A1 (de)	2010-04-29	2011-11-10	Basf Se	Synergistische fungizide Mischungen
DE102011017716A1 (de)	2010-04-29	2011-11-03	Basf Se	Synergistische fungizide Mischungen
WO2011138345A2 (fr)	2010-05-06	2011-11-10	Basf Se	Mélanges fongicides à base d'esters d'acide gallique
EP2402336A1 (fr)	2010-06-29	2012-01-04	Basf Se	Composés de pyrazolopyridine
EP2402344A1 (fr)	2010-06-29	2012-01-04	Basf Se	Dérivés de pyrazole bicycliques condensés
EP2402339A1 (fr)	2010-06-29	2012-01-04	Basf Se	Composés de pyrazolopyridine
EP2401915A1 (fr)	2010-06-29	2012-01-04	Basf Se	Composés de pyrazolopyridine
EP2402340A1 (fr)	2010-06-29	2012-01-04	Basf Se	Composés de pyrazolopyridine
EP2402343A1 (fr)	2010-06-29	2012-01-04	Basf Se	Composés pyrazoliques bicycliques condenses
EP2402345A1 (fr)	2010-06-29	2012-01-04	Basf Se	Composés pyrazoliques bicycliques condenses
EP2402337A1 (fr)	2010-06-29	2012-01-04	Basf Se	Composés de pyrazolopyridine
EP2402338A1 (fr)	2010-06-29	2012-01-04	Basf Se	Composés de pyrazolopyridine
EP2402335A1 (fr)	2010-06-29	2012-01-04	Basf Se	Composés de pyrazolopyridine
US20130130898A1 (en)	2010-08-03	2013-05-23	Markus Gewehr	Fungicidal Compositions
CN103328479A (zh) *	2010-09-27	2013-09-25	普罗克斯马根有限公司	7-羟基-吡唑并[1，5-a]嘧啶化合物及其作为ccr2受体拮抗剂的用途
EP2447262A1 (fr)	2010-10-29	2012-05-02	Basf Se	Dérivés de pyrrole, furanne et thiophène et leur utilisation en tant que fongicides
EP2447261A1 (fr)	2010-10-29	2012-05-02	Basf Se	Dérivés de pyrrole, furanne et thiophène et leur utilisation en tant que fongicides
EP2465350A1 (fr)	2010-12-15	2012-06-20	Basf Se	Mélanges de pesticides
BR112013014913A2 (pt)	2010-12-20	2016-07-19	Basf Se	misturas pesticidas, composição pesticida ou parasiticida, método para proteger os vegetais do ataque ou da infestação por insetos, para o controle dos insetos, para o controle dos fungos fitopatogênicos prejudiciais, para a proteção dos vegetais dos fungos fitopatogênicos prejudiciais, para a proteção do material de propagação dos vegetais, para a proteção dos animais contra a infestação ou infecção por parasitas, para o tratamento dos aminais infectados ou infectados por parasitas e utilização
EP2481284A3 (fr)	2011-01-27	2012-10-17	Basf Se	Mélanges de pesticides
WO2012127009A1 (fr)	2011-03-23	2012-09-27	Basf Se	Compositions contenant des composés ioniques polymères comprenant des groupes imidazolium
EP2696689A1 (fr)	2011-04-15	2014-02-19	Basf Se	Utilisation de dithiine-tétracarboximides substitués pour combattre des champignons phytopathogènes
EP2696688B1 (fr)	2011-04-15	2016-02-03	Basf Se	Utilisation de dithiine-dicarboximides substitués pour combattre des champignons phytopathogènes
CN103491775A (zh)	2011-04-21	2014-01-01	巴斯夫欧洲公司	3,4-二取代的吡咯-2,5-二酮及其作为杀真菌剂的用途
US20140121103A1 (en)	2011-06-17	2014-05-01	Basf Se	Compositions comprising fungicidal substituted dithiines and further actives
CN103649057B (zh)	2011-07-13	2016-05-11	巴斯夫农业公司	杀真菌的取代的2-[2卤代烷基-4-苯氧基苯基]-1-[1,2,4]三唑-1-基乙醇化合物
EP2731934A1 (fr)	2011-07-15	2014-05-21	Basf Se	Composés de 2-[2-chloro-4-(dihalo-phénoxy)-phényl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-éthanol substitués par alkyle et aryle fongicides
EP2731936A1 (fr)	2011-07-15	2014-05-21	Basf Se	Composés fongicides de 2-[2-chloro-4-(4-chlorophénoxy)phényl]-1- [1,2,4]triazol-1-yl-éthanol substitués par un phénylalkyle
JP2014520828A (ja)	2011-07-15	2014-08-25	ビーエーエスエフソシエタス・ヨーロピア	殺菌性アルキル−置換２−［２−クロロ−４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−１−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−エタノール化合物
EP2744790B1 (fr)	2011-08-15	2016-04-27	Basf Se	Composés de 1-{2-[2-halo-4-(4-halogène-phénoxy)-phényl]-2-alkoxy-2-alkynyl-éthyl}-1h [1,2,4]triazole substitués fongicides
BR112014003597A2 (pt)	2011-08-15	2017-03-21	Basf Se	composto da fórmula i, processo de preparação de compostos da fórmula i, composto da fórmula xii, composto das fórmulas viii e xi, composição agroquímica, uso de compostos da fórmula i ou viii e semente revestida com pelo menos um composto da fórmula i ou viii
CN103717577B (zh)	2011-08-15	2016-06-15	巴斯夫欧洲公司	杀真菌的取代的1-{2-环基氧基-2-[2-卤代-4-(4-卤代苯氧基)苯基]乙基}-1h-[1,2,4]三唑化合物
CA2841387A1 (fr)	2011-08-15	2013-02-21	Basf Se	Composes de 1-{2-[2-halogeno-4-(4-halogeno-phenoxy)-phenyl]-2-ethoxy-ethyl}-1h- [1,2,4]triazole substitues fongicides
BR112014002922A2 (pt)	2011-08-15	2017-02-21	Basf Se	compostos da fórmula i, processo de preparação de compostos da fórmula i, compostos da formula xii, viii e xi, composições agroquímicas, uso e semente
CN103717579B (zh)	2011-08-15	2016-10-12	巴斯夫欧洲公司	杀真菌的取代的1-{2-[2-卤代-4-(4-卤代苯氧基)苯基]-2-烷氧基-2-环基乙基}-1h-[1,2,4]三唑化合物
WO2013024075A1 (fr)	2011-08-15	2013-02-21	Basf Se	Composés de 1-{2-[2-halogéno-4-(4-halogéno-phénoxy)-phényl]-2-alcynyloxy-éthyl}-1h-[1,2,4]triazole substitués fongicides
EP2559688A1 (fr)	2011-08-15	2013-02-20	Basf Se	Composés de 1-{2-[2-halo-4-(4-halogène-phénoxy)-phényl]-2-butoxy-éthyl}-1h [1,2,4]triazole substitués fongicides
US20140200136A1 (en)	2011-09-02	2014-07-17	Basf Se	Agricultural mixtures comprising arylquinazolinone compounds
MX370976B (es)	2011-11-11	2020-01-10	Gilead Apollo Llc	Inhibidores de acetil coa carboxilasa (acc) y usos de los mismos.
PT2793579T (pt)	2011-12-21	2016-07-18	Basf Se	Uso de compostos do tipo estrobilurina para o combate de fungos fitopatogénicos resistentes a inibidores qo
WO2013113720A1 (fr)	2012-02-03	2013-08-08	Basf Se	Composés de pyrimidine fongicides
CA2862354A1 (fr)	2012-02-03	2013-08-08	Basf Se	Composes de pyrimidine fongicides
WO2013113782A1 (fr)	2012-02-03	2013-08-08	Basf Se	Composés de pyrimidine fongicides
WO2013113778A1 (fr)	2012-02-03	2013-08-08	Basf Se	Composés de pyrimidine fongicides
WO2013113716A1 (fr)	2012-02-03	2013-08-08	Basf Se	Composés de pyrimidine fongicides
WO2013113773A1 (fr)	2012-02-03	2013-08-08	Basf Se	Composés fongicides de pyrimidine
WO2013113719A1 (fr)	2012-02-03	2013-08-08	Basf Se	Composés de pyrimidine fongicides ii
WO2013113781A1 (fr)	2012-02-03	2013-08-08	Basf Se	Composés de pyrimidine fongicides i
WO2013113776A1 (fr)	2012-02-03	2013-08-08	Basf Se	Composés de pyrimidine fongicides
IN2014DN07224A (fr)	2012-02-03	2015-04-24	Basf Se
WO2013113791A1 (fr)	2012-02-03	2013-08-08	Basf Se	Composés de pyrimidine fongicides
WO2013124250A2 (fr)	2012-02-20	2013-08-29	Basf Se	Thiophènes substitués fongicides
WO2013135672A1 (fr)	2012-03-13	2013-09-19	Basf Se	Composés de pyrimidine fongicides
IN2014DN07954A (fr)	2012-03-13	2015-05-01	Basf Se
CN104202981B (zh)	2012-03-30	2018-01-30	巴斯夫欧洲公司	防治动物害虫的n‑取代的吡啶亚基化合物和衍生物
WO2013144223A1 (fr)	2012-03-30	2013-10-03	Basf Se	Composés de pyrimidinylidène n-substitués et dérivés destinés à lutter contre les animaux nuisibles
US20150065343A1 (en)	2012-04-02	2015-03-05	Basf Se	Acrylamide compounds for combating invertebrate pests
WO2013149903A1 (fr)	2012-04-03	2013-10-10	Basf Se	Dérivés furanones hétéro-bicycliques n-substituées pour combattre un animal
WO2013150115A1 (fr)	2012-04-05	2013-10-10	Basf Se	Composés hétéro-bicycliques et dérivés pour combattre les animaux nuisibles
KR20150050527A (ko)	2012-05-04	2015-05-08	바스프 에스이	치환된 피라졸-함유 화합물 및 이의 살충제로서의 용도
CN104487439B (zh)	2012-05-24	2017-06-09	巴斯夫欧洲公司	N‑硫代邻氨基苯甲酰胺化合物及其作为杀害虫剂的用途
BR112014030412A2 (pt)	2012-06-14	2017-06-27	Basf Se	método para combater ou controlar pragas, método para proteger culturas, compostos, processo para a preparação de compostos, uso de um composto, composição agrícola ou veterinária e semente.
BR122019015109B1 (pt)	2012-06-20	2020-04-07	Basf Se	mistura pesticida, composição, composição agrícola, métodos para o combate ou controle das pragas de invertebrados, para a proteção dos vegetais em crescimento ou dos materias de propagação vegetal, para a proteção de material de propagação vegetal e uso de uma mistura pesticida
BR112015000648A2 (pt)	2012-07-13	2017-10-03	Basf Se	Uso de um composto, composições agrícolas para o controle de fungos fitopatogênicos, semente e método para controle de fungos fitopatogênicos
WO2014009293A1 (fr)	2012-07-13	2014-01-16	Basf Se	Nouveaux thiadiazoles substitués et leur utilisation comme fongicides
WO2014053403A1 (fr)	2012-10-01	2014-04-10	Basf Se	Procédé de lutte contre les insectes résistants aux insecticides
WO2014053406A1 (fr)	2012-10-01	2014-04-10	Basf Se	Procédé de lutte contre les insectes résistants aux insecticides modulateurs de la ryanodine
EP2903438A1 (fr)	2012-10-01	2015-08-12	Basf Se	Mélanges à activité pesticide comprenant des composés anthranilamides
WO2014053407A1 (fr)	2012-10-01	2014-04-10	Basf Se	Composés n-thio-anthranilamides et leur utilisation en tant que pesticides
AR093828A1 (es)	2012-10-01	2015-06-24	Basf Se	Mezclas activas como plaguicidas, que comprenden compuestos de antranilamida
US20150250174A1 (en)	2012-10-01	2015-09-10	Basf Se	Use of n-thio-anthranilamide compounds on cultivated plants
WO2014053401A2 (fr)	2012-10-01	2014-04-10	Basf Se	Procédé d'amélioration de la santé des plantes
US20150257383A1 (en)	2012-10-12	2015-09-17	Basf Se	Method for combating phytopathogenic harmful microbes on cultivated plants or plant propagation material
WO2014079820A1 (fr)	2012-11-22	2014-05-30	Basf Se	Utilisation de composés d'anthranilamides pour réduire les infections virales véhiculées par les insectes
WO2014082879A1 (fr)	2012-11-27	2014-06-05	Basf Se	Composés de [1,2,4]triazole substitués
US20150313229A1 (en)	2012-11-27	2015-11-05	Basf Se	Substituted [1,2,4] Triazole Compounds
US20160029630A1 (en)	2012-11-27	2016-02-04	Basf Se	Substituted 2-[phenoxy-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds and their use as fungicides
EP2925730A1 (fr)	2012-11-27	2015-10-07	Basf Se	Composés de 2-[phénoxyphényl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-éthanol substitués et leur utilisation comme fongicides
WO2014086856A1 (fr)	2012-12-04	2014-06-12	Basf Agro B.V., Arnhem (Nl)	Compositions comprenant un extrait de quillay et un biopesticide
WO2014086850A1 (fr)	2012-12-04	2014-06-12	Basf Agro B.V., Arnhem (Nl)	Compositions comprenant un extrait de quillay et un inhibiteur fongicide du complexe respiratoire ii
JP2016501206A (ja)	2012-12-04	2016-01-18	ビーエーエスエフソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆＳｅ	新規な置換１，４−ジチイン誘導体および殺菌剤としてのそれらの使用
WO2014086854A1 (fr)	2012-12-04	2014-06-12	Basf Agro B.V., Arnhem (Nl)	Compositions comprenant un extrait de quillay et un régulateur de croissance de plante
WO2014095534A1 (fr)	2012-12-19	2014-06-26	Basf Se	Nouveaux triazoles et imidazoles substitués et leur utilisation en tant que fongicides
CN104981459A (zh)	2012-12-19	2015-10-14	巴斯夫欧洲公司	新型取代三唑类和咪唑类及其作为杀真菌剂的用途
EP2746255A1 (fr)	2012-12-19	2014-06-25	Basf Se	Composés de [1,2,4]triazole et d'imidazole substitués
EP2746279A1 (fr)	2012-12-19	2014-06-25	Basf Se	Composés triazolyles et imidazolyles fongicides
WO2014095555A1 (fr)	2012-12-19	2014-06-26	Basf Se	Nouveaux triazoles et imidazoles substitués et leur utilisation en tant que fongicides
EP2746278A1 (fr)	2012-12-19	2014-06-25	Basf Se	Composés de [1,2,4]triazole et d'imidazole substitués
EP2746264A1 (fr)	2012-12-19	2014-06-25	Basf Se	[1,2,4]triazole substitué et composés d'imidazole
WO2014095381A1 (fr)	2012-12-19	2014-06-26	Basf Se	Composés imidazolyl et triazolyl fongicides
EP2746256A1 (fr)	2012-12-19	2014-06-25	Basf Se	Composés triazolyles et imidazolyles fongicides
EP2746263A1 (fr)	2012-12-19	2014-06-25	Basf Se	Triazoles à substitution alpha et imidazoles
EP2746266A1 (fr)	2012-12-19	2014-06-25	Basf Se	Nouveaux triazoles substitués et imidazoles et leur utilisation comme fongicides
EP2746275A1 (fr)	2012-12-19	2014-06-25	Basf Se	Nouveaux triazoles substitués et imidazoles et leur utilisation comme fongicides
EP3181558A1 (fr)	2012-12-19	2017-06-21	Basf Se	Composés de [1,2,4]triazole substitués et leur utilisation comme fongicides
EP2746276A1 (fr)	2012-12-19	2014-06-25	Basf Se	Nouveaux triazoles substitués et imidazoles et leur utilisation comme fongicides
EP2746274A1 (fr)	2012-12-19	2014-06-25	Basf Se	Composés de [1,2,4] triazole substitué
EP2745691A1 (fr)	2012-12-19	2014-06-25	Basf Se	Composés d'imidazole substitués et leur utilisation comme fongicides
BR112015014579A2 (pt)	2012-12-19	2017-07-11	Basf Se	compostos da fórmula i, uso de um composto da fórmula i, método para combater fungos nocivos e sementes.
EP2746277A1 (fr)	2012-12-19	2014-06-25	Basf Se	Composés triazolyles et imidazolyles fongicides
EP2746262A1 (fr)	2012-12-19	2014-06-25	Basf Se	Composés de [1,2,4]triazole et d'imidazole substitués pour combattre les champignons phytopathogènes
JP6576829B2 (ja)	2012-12-20	2019-09-18	ビーエーエスエフアグロベー．ブイ．	トリアゾール化合物を含む組成物
EP2746259A1 (fr)	2012-12-21	2014-06-25	Basf Se	Composés de [1,2,4]triazole et d'imidazole substitués
EP2746258A1 (fr)	2012-12-21	2014-06-25	Basf Se	Composés de [1,2,4]triazole et d'imidazole substitués
EP2746260A1 (fr)	2012-12-21	2014-06-25	Basf Se	Composés de [1,2,4]triazole et d'imidazole substitués
EP2746257A1 (fr)	2012-12-21	2014-06-25	Basf Se	Composés de [1,2,4]triazole et d'imidazole substitués
WO2014102244A1 (fr)	2012-12-27	2014-07-03	Basf Se	Composés 2-(pyridin-3-yl)-5-hétaryl-thiazole portant un substituant imine ou dérivé d'une imine destinés à lutter contre les parasites invertébrés
WO2014118099A1 (fr)	2013-01-30	2014-08-07	Basf Se	Naphtoquinones fongicides et dérivés
WO2014124850A1 (fr)	2013-02-14	2014-08-21	Basf Se	Composés [1,2,4]triazole et imidazole substitués
CN105142405B (zh)	2013-03-20	2018-04-20	巴斯夫公司	包含枯草芽孢杆菌菌株和农药的协同增效组合物
EA035069B1 (ru)	2013-03-20	2020-04-23	Басф Корпорейшн	Синергетические композиции, содержащие штамм bacillus subtilis и биопестицид
EP2783569A1 (fr)	2013-03-28	2014-10-01	Basf Se	Compositions comprenant un composé de triazole
ES2630373T3 (es)	2013-04-19	2017-08-21	Basf Se	Compuestos y derivados de acil-imino-piridina N-sustituidos para combatir plagas animales
EP2994128B1 (fr)	2013-05-10	2019-01-30	Gilead Apollo, LLC	Inhibiteurs de l'acc et utilisations associées
EP2813499A1 (fr)	2013-06-12	2014-12-17	Basf Se	Composés de [1,2,4]triazole et d'imidazole substitués
EP2815649A1 (fr)	2013-06-18	2014-12-24	Basf Se	Mélanges fongicides II comprenant des fongicides de type strobilurine
EP2815647A1 (fr)	2013-06-18	2014-12-24	Basf Se	Nouveaux composés de type strobilurine pour lutter contre des champignons phytopathogènes
US20160145222A1 (en)	2013-06-21	2016-05-26	Basf Se	Methods for Controlling Pests in Soybean
US9497970B2 (en)	2013-07-15	2016-11-22	Basf Se	Pesticide compounds
WO2015011615A1 (fr)	2013-07-22	2015-01-29	Basf Corporation	Mélanges comprenant une souche de trichoderma et un pesticide
EP2835052A1 (fr)	2013-08-07	2015-02-11	Basf Se	Mélanges fongicides comprenant des pyrimidines fongicides
EP2839745A1 (fr)	2013-08-21	2015-02-25	Basf Se	Formulations agrochimiques comprenant un 2-éthyl-hexanol alkoxylat
CA2923101A1 (fr)	2013-09-16	2015-03-19	Basf Se	Composes pyrimidines fongicides
WO2015036059A1 (fr)	2013-09-16	2015-03-19	Basf Se	Composés fongicides de pyrimidine
US10206397B2 (en)	2013-09-19	2019-02-19	Basf Se	N-acylimino heterocyclic compounds
UA121106C2 (uk)	2013-10-18	2020-04-10	Басф Агрокемікал Продактс Б.В.	Застосування пестицидної активної похідної карбоксаміду у способах застосування і обробки насіння та ґрунту
EP3080092B1 (fr)	2013-12-12	2019-02-06	Basf Se	Composés substitués de [1,2,4]triazole et leur utilisation comme fongicides
WO2015091649A1 (fr)	2013-12-18	2015-06-25	Basf Se	Composés hétérocycliques de type imino n-substitués
CN105829296A (zh)	2013-12-18	2016-08-03	巴斯夫欧洲公司	带有亚胺衍生的取代基的唑类化合物
WO2015104422A1 (fr)	2014-01-13	2015-07-16	Basf Se	Composés dihydrothiophène dans la lutte contre des nuisibles invertébrés
JP2017515794A (ja)	2014-03-26	2017-06-15	ビーエーエスエフソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆＳｅ	殺菌剤としての置換［１，２，４］トリアゾール及びイミダゾール化合物
EP2924027A1 (fr)	2014-03-28	2015-09-30	Basf Se	Composés fongicides de [1,2,4]triazole substitué et d'imidazole substitué
EP2949216A1 (fr)	2014-05-30	2015-12-02	Basf Se	Composés [1,2,4]triazole and imidazole substitués avec un groupement alcynyl
EP2949649A1 (fr)	2014-05-30	2015-12-02	Basf Se	Composés substitués fongicides [1,2,3]triazole et imidazole
BR122021017872B1 (pt)	2014-06-06	2021-11-23	Basf Se	Uso dos compostos, composição agroquímica e método para o combate dos fungos fitopatogênicos
EP2952506A1 (fr)	2014-06-06	2015-12-09	Basf Se	[1,2,4]triazole substitue et composes d'imidazole
EP2952512A1 (fr)	2014-06-06	2015-12-09	Basf Se	Composés de [1,2,4] triazole substitué
EP2952507A1 (fr)	2014-06-06	2015-12-09	Basf Se	Composés de [1,2,4] triazole substitué
AR100743A1 (es)	2014-06-06	2016-10-26	Basf Se	Compuestos de [1,2,4]triazol sustituido
WO2016001110A1 (fr)	2014-06-30	2016-01-07	Basf Se	Procédé de production de 2-propionylalcanonitriles
EP2979549A1 (fr)	2014-07-31	2016-02-03	Basf Se	Procédé pour améliorer la santé d'une plante
US10149477B2 (en)	2014-10-06	2018-12-11	Basf Se	Substituted pyrimidinium compounds for combating animal pests
CN107075712A (zh)	2014-10-24	2017-08-18	巴斯夫欧洲公司	改变固体颗粒的表面电荷的非两性、可季化和水溶性聚合物
US20180368404A1 (en)	2014-11-06	2018-12-27	Basf Se	3-pyridyl heterobicyclic compound for controlling invertebrate pests
EP3028573A1 (fr)	2014-12-05	2016-06-08	Basf Se	Utilisation d'un triazole fongicide sur des plantes transgéniques
EP3253209A1 (fr)	2015-02-06	2017-12-13	Basf Se	Composés de pyrazole utilisés en tant qu'inhibiteurs de nitrification
WO2016128240A1 (fr)	2015-02-11	2016-08-18	Basf Se	Mélange pesticide comprenant un composé pyrazole et deux fongicides
US10701937B2 (en)	2015-02-11	2020-07-07	Basf Se	Pesticidal mixture comprising a pyrazole compound, an insecticide and a fungicide
WO2016162371A1 (fr)	2015-04-07	2016-10-13	Basf Agrochemical Products B.V.	Utilisation d'un composé de carboxamide insecticide contre les nuisibles sur des plantes cultivées
WO2016180859A1 (fr)	2015-05-12	2016-11-17	Basf Se	Composés thioéther utilisés en tant qu'inhibiteurs de nitrification
WO2016198611A1 (fr)	2015-06-11	2016-12-15	Basf Se	Composés hétérocycliques n-(thio)acylimino
WO2016198613A1 (fr)	2015-06-11	2016-12-15	Basf Se	Composés n-(thio)acylimino
WO2017016883A1 (fr)	2015-07-24	2017-02-02	Basf Se	Procédé de préparation de composés cyclopentène
EA201890854A1 (ru)	2015-10-02	2018-10-31	Басф Се	Иминосоединения с 2-хлорпиримидин-5-ильным заместителем в качестве средств борьбы с вредителями
CN108137533A (zh)	2015-10-05	2018-06-08	巴斯夫欧洲公司	防治植物病原性真菌的吡啶化合物
US20190135798A1 (en)	2015-11-02	2019-05-09	Basf Se	Substituted Oxadiazoles for Combating Phytopathogenic Fungi
EP3165094A1 (fr)	2015-11-03	2017-05-10	Basf Se	Oxadiazoles substitués pour lutter contre les champignons phytopathogènes
US20180317490A1 (en)	2015-11-04	2018-11-08	Basf Se	Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3165093A1 (fr)	2015-11-05	2017-05-10	Basf Se	Oxadiazoles substitués pour lutter contre des fongus phytopathogènes
EP3167716A1 (fr)	2015-11-10	2017-05-17	Basf Se	Oxadiazoles substitués pour lutter contre les champignons phytopathogènes
WO2017081310A1 (fr)	2015-11-13	2017-05-18	Basf Se	Oxadiazoles substitués pour lutter contre des champignons phytopathogènes
EP3373733A1 (fr)	2015-11-13	2018-09-19	Basf Se	Oxadiazoles substitués pour lutter contre des champignons phytopathogènes
JP2019502661A (ja)	2015-11-19	2019-01-31	ビーエーエスエフソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆＳｅ	植物病原菌を駆除するための置換オキサジアゾール
KR20180083419A (ko)	2015-11-19	2018-07-20	바스프 에스이	식물병원성 진균을 퇴치하기 위한 치환 옥사디아졸
US20170166582A1 (en)	2015-11-25	2017-06-15	Gilead Apollo, Llc	Pyrazole acc inhibitors and uses thereof
PL3380479T3 (pl)	2015-11-25	2023-05-08	Gilead Apollo, Llc	Triazolowe inhibitory acc i ich zastosowania
EP3380478B1 (fr)	2015-11-25	2020-12-23	Gilead Apollo, LLC	Inhibiteurs de l'acc à base d'esters et utilisations associées
WO2017093163A1 (fr)	2015-11-30	2017-06-08	Basf Se	Mélanges de cis-jasmone et bacillus amyloliquefaciens
EP3383848B1 (fr)	2015-12-01	2020-01-08	Basf Se	Composés de pyridine comme fongicides
BR112018010316A2 (pt)	2015-12-01	2018-12-04	Basf Se	compostos de fórmula, composição, utilização de um composto de fórmula, método para o combate de fungos fitopatogênicos e semente
EP3205208A1 (fr)	2016-02-09	2017-08-16	Basf Se	Mélanges et compositions comprenant des souches de genre paenibacillus ou des fusaricidines et des pesticides chimiques
EP3426660A1 (fr)	2016-03-09	2019-01-16	Basf Se	Dérivés spirocycliques
BR112018017034A2 (pt)	2016-03-10	2018-12-26	Basf Se	misturas e seu uso, composição agroquímica, método de controle de fungos daninhos fitopatogênicos e material de propagação vegetal
CN108697089A (zh)	2016-03-11	2018-10-23	巴斯夫欧洲公司	防除植物害虫的方法
MX2018012016A (es)	2016-04-01	2019-01-24	Basf Se	Compuestos biciclicos.
US10986839B2 (en)	2016-04-11	2021-04-27	Basf Se	Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
AU2017267129A1 (en)	2016-05-18	2018-11-22	Basf Se	Capsules comprising benzylpropargylethers for use as nitrification inhibitors
WO2018050421A1 (fr)	2016-09-13	2018-03-22	Basf Se	Mélanges fongicides i comprenant des fongicides à base de quinoline
WO2018054721A1 (fr)	2016-09-26	2018-03-29	Basf Se	Composés de pyridine pour lutter contre des champignons phytopathogenes nocifs
WO2018054723A1 (fr)	2016-09-26	2018-03-29	Basf Se	Composés de pyridine pour lutter contre des champignons nocifs phytopathogènes
WO2018054711A1 (fr)	2016-09-26	2018-03-29	Basf Se	Composés de pyridine pour lutter contre des champignons nocifs phytopathogènes
WO2018065182A1 (fr)	2016-10-04	2018-04-12	Basf Se	Composés de quinoléine réduits en tant qu'agents antifuni
WO2018073110A1 (fr)	2016-10-20	2018-04-26	Basf Se	Composés de quinoléine en tant que fongicides
US20200077658A1 (en)	2016-12-16	2020-03-12	Basf Se	Pesticidal Compounds
EP3555056A1 (fr)	2016-12-19	2019-10-23	Basf Se	Oxadiazoles substitués pour lutter contre des champignons phytopathogènes
EP3339297A1 (fr)	2016-12-20	2018-06-27	Basf Se	Oxadiazoles substitués pour lutter contre les champignons phytopathogènes
EP3338552A1 (fr)	2016-12-21	2018-06-27	Basf Se	Utilisation d'un fongicide tetrazolinone sur des plantes transgéniques
US20190359589A1 (en)	2017-01-23	2019-11-28	Basf Se	Fungicidal pyridine compounds
WO2018149754A1 (fr)	2017-02-16	2018-08-23	Basf Se	Composés de pyridine
WO2018153730A1 (fr)	2017-02-21	2018-08-30	Basf Se	Oxadiazoles substitués utilisés pour lutter contre des champignons phytopathogènes
WO2018162312A1 (fr)	2017-03-10	2018-09-13	Basf Se	Dérivés spirocycliques
WO2018166855A1 (fr)	2017-03-16	2018-09-20	Basf Se	Dihydroisoxazoles à substitution hétérobicyclique
WO2018177781A1 (fr)	2017-03-28	2018-10-04	Basf Se	Composés pesticides
CN116076518A (zh)	2017-03-31	2023-05-09	巴斯夫欧洲公司	用于防除动物害虫的嘧啶鎓化合物及其混合物
CN110475772A (zh)	2017-04-06	2019-11-19	巴斯夫欧洲公司	吡啶化合物
JP2020517608A (ja)	2017-04-20	2020-06-18	ピーアイインダストリーズリミテッドＰｉＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓＬｔｄ	新規フェニルアミン化合物
WO2018192793A1 (fr)	2017-04-20	2018-10-25	Basf Se	Dérivés de rhodanine substitués
EA201992550A1 (ru)	2017-05-02	2020-04-14	Басф Се	Фунгицидные смеси, содержащие замещенные 3-фенил-5-(трифторметил)-1,2,4-оксадиазолы
BR112019022206A2 (pt)	2017-05-05	2020-05-12	Basf Se	Misturas fungicidas, composição agroquímica, uso da mistura, métodos para controlar fungos nocivos fitopatogênicos e para a proteção de material de propagação de plantas e material de propagação vegetal
EP3625215B1 (fr)	2017-05-18	2023-09-13	PI Industries Ltd	Composés de formimidamidine utile contre les microorganismes phytopathogeniques
WO2018219797A1 (fr)	2017-06-02	2018-12-06	Basf Se	Oxadiazoles substitués utilisés pour lutter contre des champignons phytopathogènes
EP3638677A1 (fr)	2017-06-16	2020-04-22	Basf Se	Composés imidazolium mésoioniques et leurs dérivés destinés à être utilisés pour lutter contre des animaux nuisibles
EP3642187A1 (fr)	2017-06-19	2020-04-29	Basf Se	2-[[5-(trifluorométhyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]aryloxy](thio)acétamides pour lutter contre des champignons phytopathogènes
BR112019025191B1 (pt)	2017-06-19	2023-11-28	Basf Se	Compostos de pirimidínio substituídos, composição, método para proteger culturas, semente revestida, uso dos compostos e uso de um composto
WO2018234488A1 (fr)	2017-06-23	2018-12-27	Basf Se	Dérivés de cyclopropyle substitués
WO2019002158A1 (fr)	2017-06-30	2019-01-03	Basf Se	Trifluorométhyloxadiazoles substitués utilisés pour lutter contre des champignons phytopathogènes
WO2019025250A1 (fr)	2017-08-04	2019-02-07	Basf Se	Trifluorométhyloxadiazoles substitués permettant de lutter contre des champignons phytopathogènes
WO2019038042A1 (fr)	2017-08-21	2019-02-28	Basf Se	Trifluorométhyloxadiazoles substitués utilisés pour lutter contre des champignons phytopathogènes
EP3915379A1 (fr)	2017-08-29	2021-12-01	Basf Se	Mélanges de pesticides
WO2019042932A1 (fr)	2017-08-31	2019-03-07	Basf Se	Procédé de lutte contre les parasites du riz dans le riz
EP3453706A1 (fr)	2017-09-08	2019-03-13	Basf Se	Composés pesticides de l'imizazole
EP3684761A1 (fr)	2017-09-18	2020-07-29	Basf Se	Trifluorométhyloxadiazoles substitués permettant de lutter contre des champignons phytopathogènes
WO2019057660A1 (fr)	2017-09-25	2019-03-28	Basf Se	Composés d'indole et d'azaindole ayant des cycles aryle et hétéroaryle à 6 chaînons substitués en tant que fongicides agrochimiques
US11399543B2 (en)	2017-10-13	2022-08-02	Basf Se	Substituted 1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidiniumolates for combating animal pests
WO2019101511A1 (fr)	2017-11-23	2019-05-31	Basf Se	Trifluorométhyloxadiazoles substitués permettant de lutter contre des champignons phytopathogènes
WO2019115511A1 (fr)	2017-12-14	2019-06-20	Basf Se	Mélange fongicide comprenant des 3-phényl-5-(trifluorométhyl)-1,2,4-oxadiazoles substitués
US11839214B2 (en)	2017-12-15	2023-12-12	Basf Se	Fungicidal mixture comprising substituted pyridines
EP3728204A1 (fr)	2017-12-20	2020-10-28	PI Industries Ltd.	Composés fluoroalcényles, procédé pour leur préparation et leur utilisation
WO2019121143A1 (fr)	2017-12-20	2019-06-27	Basf Se	Dérivés de cyclopropyle substitués
US11512054B2 (en)	2017-12-21	2022-11-29	Basf Se	Pesticidal compounds
KR102705587B1 (ko)	2018-01-09	2024-09-10	바스프 에스이	질화작용 저해제로서의 실릴에티닐 헤타릴 화합물
WO2019137995A1 (fr)	2018-01-11	2019-07-18	Basf Se	Nouveaux composés pyridazine destinés à la lutte contre les nuisibles invertébrés
UA127503C2 (uk)	2018-01-30	2023-09-13	Пі Індастріз Лтд.	Оксадіазоли, призначені для використання у контролі фітопатогенних грибів
CA3087925A1 (fr) *	2018-02-02	2019-08-08	Boehringer Ingelheim International Gmbh	Derives de triazolopyrimidine destines a etre utilises en tant qu'inhibiteurs de la ghreline o-acyltransferase (goat)
WO2019150311A1 (fr)	2018-02-02	2019-08-08	Pi Industries Ltd.	Composés de dithiol 1-3 et leur utilisation pour la protection de cultures contre des micro-organismes phytopathogènes
MX2020008357A (es)	2018-02-07	2020-09-25	Basf Se	Piridincarboxamidas novedosas.
WO2019154665A1 (fr)	2018-02-07	2019-08-15	Basf Se	Nouveaux pyridine carboxamides
EP3530118A1 (fr)	2018-02-26	2019-08-28	Basf Se	Mélanges fongicides
EP3530116A1 (fr)	2018-02-27	2019-08-28	Basf Se	Mélanges fongicides contenant du xemium
WO2019166252A1 (fr)	2018-02-28	2019-09-06	Basf Se	Mélanges fongicides comprenant de la fenpropidine
US12075780B2 (en)	2018-02-28	2024-09-03	Basf Se	Use of alkoxypyrazoles as nitrification inhibitors
JP7444780B2 (ja)	2018-02-28	2024-03-06	ビーエーエスエフソシエタス・ヨーロピア	硝化阻害剤としてのｎ－官能化アルコキシピラゾール化合物の使用
EP3758491A1 (fr)	2018-02-28	2021-01-06	Basf Se	Utilisation d'éthers de pyrazole propargyle comme inhibiteurs de nitrification
CN111801014B (zh)	2018-03-01	2022-05-27	巴斯夫农业公司	氯氟醚菌唑的杀真菌组合物
EP3533333A1 (fr)	2018-03-02	2019-09-04	Basf Se	Mélanges fongicides comprenant du pydiflumetofène
EP3533331A1 (fr)	2018-03-02	2019-09-04	Basf Se	Melanges fongicides comprenant du pydiflumetofen
EP3536150A1 (fr)	2018-03-06	2019-09-11	Basf Se	Mélanges fongicides contenant du fluxapyroxade
BR112020018403A2 (pt)	2018-03-09	2020-12-22	Pi Industries Ltd.	Compostos heterocíclicoscomo fungicidas
WO2019175713A1 (fr)	2018-03-14	2019-09-19	Basf Corporation	Nouvelles molécules de catéchol et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de voies métaboliques associées à p450
WO2019175712A1 (fr)	2018-03-14	2019-09-19	Basf Corporation	Nouvelles utilisations de molécules de catéchol en tant qu'inhibiteurs de voies métaboliques de glutathion s-transférase
WO2019185413A1 (fr)	2018-03-27	2019-10-03	Basf Se	Dérivés de cyclopropyle substitués pesticides
BR112020020959A2 (pt)	2018-04-16	2021-01-19	Pi Industries Ltd.	Uso de compostos de fenilamidina 4-substituídospara controlar doenças de ferrugem em vegetais
WO2019219529A1 (fr)	2018-05-15	2019-11-21	Basf Se	Mélanges comprenant du benzpyrimoxan et de l'oxazosulfyle et utilisations et leurs procédés d'application
WO2019219464A1 (fr)	2018-05-15	2019-11-21	Basf Se	Trifluorométhyloxadiazoles substitués utilisés dans la lutte contre des champignons phytopathogènes
WO2019224092A1 (fr)	2018-05-22	2019-11-28	Basf Se	Dérivés c15 à action pesticide de ginkgolides
WO2020002472A1 (fr)	2018-06-28	2020-01-02	Basf Se	Utilisation d'alkynylthiophènes en tant qu'inhibiteurs de nitrification
HUE067997T2 (hu)	2018-07-23	2024-12-28	Basf Se	Szubsztituált 2-tiazolinok mint nitrifikációs inhibitorok
ES2969872T3 (es)	2018-07-23	2024-05-23	Basf Se	Uso de un compuesto de tiazolidina sustituida como inhibidor de la nitrificación
WO2020035826A1 (fr)	2018-08-17	2020-02-20	Pi Industries Ltd.	Composés de 1,2-dithiolone et leur utilisation
EP3613736A1 (fr)	2018-08-22	2020-02-26	Basf Se	Dérivés de glutarimide substitués
EP3628157A1 (fr)	2018-09-28	2020-04-01	Basf Se	Procede de lutte contre les insectes resistants aux insecticides et transmission du virus aux plantes
EP3628158A1 (fr)	2018-09-28	2020-04-01	Basf Se	Composé pesticide contenant des substances mésoioniques et des biopesticides
CA3112042A1 (fr)	2018-09-28	2020-04-02	Basf Se	Procede de regulation des nuisibles par application de traitement de semences d'un compose mesoionique ou d'un melange de ceux-ci
EP3628156A1 (fr)	2018-09-28	2020-04-01	Basf Se	Procede de lutte contre les ravageurs de la canne a sucre, des agrumes, du colza et des plants de pomme de terre
CA3112921A1 (fr)	2018-10-01	2020-04-09	Pi Industries Ltd.	Nouveaux oxadiazoles
UY38397A (es)	2018-10-01	2020-04-30	Pi Industries Ltd	Nuevos oxadiazoles
EP3643705A1 (fr)	2018-10-24	2020-04-29	Basf Se	Composés pesticides
WO2020095161A1 (fr)	2018-11-05	2020-05-14	Pi Industries Ltd.	Composés nitrones et leur utilisation
WO2020109039A1 (fr)	2018-11-28	2020-06-04	Basf Se	Composés pesticides
EP3670501A1 (fr)	2018-12-17	2020-06-24	Basf Se	Composés de [1,2,4] triazole substitué utiles comme fongicides
BR112021009395A2 (pt)	2018-12-18	2021-08-10	Basf Se	compostos de pirimidínio substituídos, compostos de fórmula (i), métodos para proteger culturas, para o combate, controle, prevenção ou proteção, método não terapêutico para o tratamento de animais, semente e usos dos compostos de fórmula (i)
EP3696177A1 (fr)	2019-02-12	2020-08-19	Basf Se	Composés hétérocycliques destinés à la lutte contre les organismes nuisibles invertébrés
UA128680C2 (uk)	2019-04-08	2024-09-25	Пі Індастріз Лімітед	Оксадіазольні сполуки для контролю фітопатогенних грибів або попередження ураження ними
ES2962639T3 (es)	2019-04-08	2024-03-20	Pi Industries Ltd	Nuevos compuestos de oxadiazol para controlar o prevenir hongos fitopatógenos
KR20210150405A (ko)	2019-04-08	2021-12-10	피아이 인더스트리스 엘티디.	식물병원성 진균을 방제 또는 예방하기 위한 신규한 옥사디아졸 화합물
EP3730489A1 (fr)	2019-04-25	2020-10-28	Basf Se	Composés hétéroaryles utilisés comme fongicides agrochimiques
EP3975718A1 (fr)	2019-05-29	2022-04-06	Basf Se	Composés imidazolium mésoioniques et leurs dérivés pour lutter contre les animaux nuisibles
EP3769623A1 (fr)	2019-07-22	2021-01-27	Basf Se	Composés et dérivés mésoioniques d'imidazolium pour lutter contre les animaux nuisibles
WO2020244968A1 (fr)	2019-06-06	2020-12-10	Basf Se	N-(pyrid-3-yl)carboxamides fongicides
WO2020244970A1 (fr)	2019-06-06	2020-12-10	Basf Se	Nouveaux carboxamides de pyridine carbocycliques
WO2020244969A1 (fr)	2019-06-06	2020-12-10	Basf Se	Dérivés de pyridine et leur utilisation comme fongicides
EP3766879A1 (fr)	2019-07-19	2021-01-20	Basf Se	Dérivés de pytazole pesticides
AR119774A1 (es)	2019-08-19	2022-01-12	Pi Industries Ltd	Compuestos de oxadiazol que contienen un anillo heteroaromático de 5 miembros para controlar o prevenir hongos fitopatogénicos
WO2021063736A1 (fr)	2019-10-02	2021-04-08	Basf Se	Dérivés de pyridine bicycliques
WO2021063735A1 (fr)	2019-10-02	2021-04-08	Basf Se	Nouveaux dérivés pyridines bicycliques
AR120374A1 (es)	2019-11-08	2022-02-09	Pi Industries Ltd	Compuestos de oxadiazol que contienen anillos de heterociclilo fusionados para controlar o prevenir hongos fitopatogénicos
CA3162521A1 (fr)	2019-12-23	2021-07-01	Basf Se	Absorption racinaire amelioree par des enzymes d'un compose actif agrochimique
WO2021170463A1 (fr)	2020-02-28	2021-09-02	BASF Agro B.V.	Procédés et utilisations d'un mélange comprenant de l'alpha-cyperméthrine et du dinotéfurane permettant la régulation d'organismes nuisibles invertébrés dans le gazon
BR112022017563A2 (pt)	2020-03-04	2022-10-18	Basf Se	Uso de compostos, composição agroquímica e método para combater fungos fitopatogênicos nocivos
WO2021209360A1 (fr)	2020-04-14	2021-10-21	Basf Se	Mélanges fongicides comprenant des 3-phényl-5-(trifluorométhyl)-1,2,4-oxadiazoles substitués
EP3903581A1 (fr)	2020-04-28	2021-11-03	Basf Se	Utilisation de composés de type strobilurine pour lutter contre les champignons phytopathogènes contenant une substitution d'acide aminé f129l dans la protéine mitochondriale du cytochrome b conférant une résistance aux inhibiteurs i de qo
EP3903583A1 (fr)	2020-04-28	2021-11-03	Basf Se	Utilisation de composés de type strobilurine pour lutter contre les champignons phytopathogènes contenant une substitution d'acide aminé f129l dans la protéine mitochondriale du cytochrome b conférant une résistance aux inhibiteurs qo iii
EP3903582A1 (fr)	2020-04-28	2021-11-03	Basf Se	Utilisation de composés de type strobilurine pour lutter contre les champignons phytopathogènes contenant une substitution d'acide aminé f129l dans la protéine mitochondriale du cytochrome b conférant une résistance aux inhibiteurs qo ii
EP4143167B1 (fr)	2020-04-28	2024-05-15	Basf Se	Composés pesticides
EP3903584A1 (fr)	2020-04-28	2021-11-03	Basf Se	Utilisation de composés de type strobilurine pour lutter contre les champignons phytopathogènes contenant une substitution d'acide aminé f129l dans la protéine mitochondriale du cytochrome b conférant une résistance aux inhibiteurs qo iv
EP3909950A1 (fr)	2020-05-13	2021-11-17	Basf Se	Composés hétérocycliques destinés à la lutte contre les organismes nuisibles invertébrés
WO2021249800A1 (fr)	2020-06-10	2021-12-16	Basf Se	Composés de [1,2,4]triazole substitués utilisés en tant que fongicides
EP3945089A1 (fr)	2020-07-31	2022-02-02	Basf Se	Utilisation de composés de type strobilurine pour lutter contre les champignons phytopathogènes contenant une substitution d'acide aminé f129l dans la protéine mitochondriale du cytochrome b conférant une résistance aux inhibiteurs qo v
EP3960727A1 (fr)	2020-08-28	2022-03-02	Basf Se	Utilisation de composés de type strobilurine pour lutter contre les champignons phytopathogènes contenant une substitution d'acide aminé f129l dans la protéine mitochondriale du cytochrome b conférant une résistance aux inhibiteurs qo vi
EP3939961A1 (fr)	2020-07-16	2022-01-19	Basf Se	Composés de type strobilurine et leur utilisation pour lutter contre les champignons phytopathogènes
WO2022017836A1 (fr)	2020-07-20	2022-01-27	BASF Agro B.V.	Compositions fongicides comprenant du (r)-2-[4-(4-chlorophénoxy)-2-(trifluorométhyl)phényl]-1-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
EP3970494A1 (fr)	2020-09-21	2022-03-23	Basf Se	Utilisation de composés de type strobilurine pour lutter contre les champignons phytopathogènes contenant une substitution d'acide aminé f129l dans la protéine mitochondriale du cytochrome b conférant une résistance aux inhibiteurs qo viii
AR123264A1 (es)	2020-08-18	2022-11-16	Pi Industries Ltd	Nuevos compuestos heterocíclicos para combatir los hongos fitopatógenos
PY2180055A (es)	2020-09-15	2022-07-15	Pi Industries Ltd	Nuevos compuestos de picolinamida para combatir hongos fitopatógenos
UY39423A (es)	2020-09-15	2022-03-31	Pi Industries Ltd	Nuevos compuestos de picolinamida para combatir hongos fitopatógenos
TW202229241A (zh)	2020-09-26	2022-08-01	印度商皮埃企業有限公司	殺線蟲化合物及其用途
WO2022089969A1 (fr)	2020-10-27	2022-05-05	BASF Agro B.V.	Compositions comprenant du méfentrifluconazole
WO2022090069A1 (fr)	2020-11-02	2022-05-05	Basf Se	Compositions comprenant du méfenpyr-diéthyl
WO2022090071A1 (fr)	2020-11-02	2022-05-05	Basf Se	Utilisation de méfenpyrdiéthyl pour lutter contre des champignons phytopathogènes
WO2022106304A1 (fr)	2020-11-23	2022-05-27	BASF Agro B.V.	Compositions comprenant du méfentrifluconazole
EP4018830A1 (fr)	2020-12-23	2022-06-29	Basf Se	Mélanges pesticides
CA3206495A1 (fr)	2021-02-02	2022-08-11	Alexander Wissemeier	Action synergique de dcd et d'alcoxypyrazoles en tant qu'inhibiteurs de nitrification
EP4043444A1 (fr)	2021-02-11	2022-08-17	Basf Se	Dérivés substitués d'isoxazoline
WO2022234470A1 (fr)	2021-05-05	2022-11-10	Pi Industries Ltd.	Nouveaux composés hétérocycliques condensés pour lutter contre des champignons phytopathogènes
WO2022238157A1 (fr)	2021-05-11	2022-11-17	Basf Se	Mélanges fongicides comprenant des 3-phényl-5-(trifluorométhyl)-1,2,4-oxadiazoles substitués
JP2024519813A (ja)	2021-05-18	2024-05-21	ビーエーエスエフソシエタス・ヨーロピア	殺菌剤としての新規な置換ピリジン
EP4341258B1 (fr)	2021-05-18	2025-12-03	Basf Se	Nouvelles pyridines subtituées en tant que fongicides
CN117355520A (zh)	2021-05-18	2024-01-05	巴斯夫欧洲公司	用作杀真菌剂的新型取代喹啉类
AR125955A1 (es)	2021-05-21	2023-08-30	Basf Se	Uso de un compuesto de alcoxi pirazol n-funcionalizado como inhibidor de nitrificación
AR125954A1 (es)	2021-05-21	2023-08-30	Basf Se	Uso de compuestos de etinilpiridina como inhibidores de nitrificación
UY39780A (es)	2021-05-26	2022-11-30	Pi Industries Ltd	Composición fungicida que contiene compuestos de oxadiazol
EP4094579A1 (fr)	2021-05-28	2022-11-30	Basf Se	Mélanges de pesticides comprenant le métyltétraprole
US20240309022A1 (en)	2021-06-21	2024-09-19	Basf Se	Metal-Organic Frameworks with Pyrazole-Based Building Blocks
EP4119547A1 (fr)	2021-07-12	2023-01-18	Basf Se	Composés de triazole destinés à la lutte contre les organismes nuisibles invertébrés
KR20240042636A (ko)	2021-08-02	2024-04-02	바스프 에스이	(3-피리딜)-퀴나졸린
CN117794908A (zh)	2021-08-02	2024-03-29	巴斯夫欧洲公司	(3-喹啉基)-喹唑啉
EP4140986A1 (fr)	2021-08-23	2023-03-01	Basf Se	Composés de pyrazine destinés à la lutte contre les organismes nuisibles invertébrés
EP4140995A1 (fr)	2021-08-27	2023-03-01	Basf Se	Composés de pyrazine destinés à la lutte contre les organismes nuisibles invertébrés
EP4151631A1 (fr)	2021-09-20	2023-03-22	Basf Se	Composés hétérocycliques destinés à la lutte contre les organismes nuisibles invertébrés
WO2023072671A1 (fr)	2021-10-28	2023-05-04	Basf Se	Utilisation de composés de type strobilurine pour lutter contre des champignons phytopathogènes, contenant une substitution d'acide aminé f129l dans la protéine cytochrome b mitochondriale conférant une résistance à des inhibiteurs qo ix
WO2023072670A1 (fr)	2021-10-28	2023-05-04	Basf Se	Utilisation de composés de type strobilurine pour lutter contre des champignons phytopathogènes, contenant une substitution d'acide aminé f129l dans la protéine cytochrome b mitochondriale conférant une résistance à des inhibiteurs qo x
EP4194453A1 (fr)	2021-12-08	2023-06-14	Basf Se	Composés de pyrazine destinés à la lutte contre les organismes nuisibles invertébrés
EP4198033A1 (fr)	2021-12-14	2023-06-21	Basf Se	Composés hétérocycliques destinés à la lutte contre les organismes nuisibles invertébrés
EP4198023A1 (fr)	2021-12-16	2023-06-21	Basf Se	Composés de thiosemicarbazone actifs sur le plan pesticide
AR127972A1 (es)	2021-12-17	2024-03-13	Pi Industries Ltd	Novedosos compuestos de piridina carboxamida bicíclica sustituida fusionada para combatir hongos fitopatogénicos
EP4238971A1 (fr)	2022-03-02	2023-09-06	Basf Se	Dérivés substitués d'isoxazoline
WO2023203066A1 (fr)	2022-04-21	2023-10-26	Basf Se	Action synergique en tant qu'inhibiteurs de nitrification d'oligomères de dicyandiamide (dcd) avec l'alcoxypyrazole et ses oligomères
CA3250199A1 (fr)	2022-04-25	2023-11-02	Basf Se	Concentré émulsifiable ayant un système de solvants à base de benzaldéhyde (substitué)
AU2023317620A1 (en)	2022-08-02	2025-02-13	Basf Se	Pyrazolo pesticidal compounds
EP4342885A1 (fr)	2022-09-20	2024-03-27	Basf Se	Dérivés de n-(3-(aminométhyl)-phényl)-5-(4-phényl)-5-(trifluorométhyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-amine et composés similaires en tant que pesticides
EP4361126A1 (fr)	2022-10-24	2024-05-01	Basf Se	Utilisation de composés de type strobilurine pour lutter contre des champignons phytopathogènes contenant un f29l de substitution d'acide aminé
EP4618761A1 (fr)	2022-11-14	2025-09-24	Basf Se	Mélange fongicide contenant des pyridines substituées
EP4619392A1 (fr)	2022-11-16	2025-09-24	Basf Se	Benzodiazépines substituées utilisées comme fongicides
CN120225058A (zh)	2022-11-16	2025-06-27	巴斯夫欧洲公司	包含取代的吡啶的杀真菌混合物
CN120202194A (zh)	2022-11-16	2025-06-24	巴斯夫欧洲公司	作为杀真菌剂的取代的四氢苯并二氮杂䓬
EP4619399A1 (fr)	2022-11-16	2025-09-24	Basf Se	Nouvelle tétrahydrobenzoxazépine substituée
WO2024104818A1 (fr)	2022-11-16	2024-05-23	Basf Se	Benzodiazépines substituées utilisées comme fongicides
EP4389210A1 (fr)	2022-12-21	2024-06-26	Basf Se	Composés hétéroaryles pour la lutte contre les nuisibles invertébrés
WO2024165343A1 (fr)	2023-02-08	2024-08-15	Basf Se	Nouveaux composés de quinoléine substitués pour lutter contre des champignons phytopathogènes
JP2026509904A (ja)	2023-03-17	2026-03-25	ビーエーエスエフソシエタス・ヨーロピア	植物病原真菌を駆除するための置換ピリジル／ピラジジルジヒドロベンゾチアゼピン化合物
EP4455137A1 (fr)	2023-04-24	2024-10-30	Basf Se	Composés de pyrimidine pour la lutte contre les nuisibles invertébrés
JP2026514960A (ja)	2023-04-26	2026-05-13	ビーエーエスエフソシエタス・ヨーロピア	Ｑｏ阻害剤ＸＶＩに対する耐性を付与するミトコンドリアシトクロムｂタンパク質におけるアミノ酸置換Ｆ１２９Ｌを含有する植物病原性真菌を駆除するためのストロビルリン型化合物の使用
EP4467535A1 (fr)	2023-05-25	2024-11-27	Basf Se	Composés pesticides à base de lactame
CN121399131A (zh)	2023-07-05	2026-01-23	巴斯夫欧洲公司	用于对抗植物病原性真菌的取代的吡啶基/吡嗪基二氢吡咯并三嗪化合物
CN121464139A (zh)	2023-07-05	2026-02-03	巴斯夫欧洲公司	用于对抗植物病原性真菌的取代的喹啉基/喹喔啉基二氢吡咯并三嗪化合物
EP4488273A1 (fr)	2023-07-06	2025-01-08	Basf Se	Composés triazoles pour la lutte contre les invertébrés nuisibles
EP4488270A1 (fr)	2023-07-06	2025-01-08	Basf Se	Composés triazoles pour la lutte contre les invertébrés nuisibles
EP4488269A1 (fr)	2023-07-06	2025-01-08	Basf Se	Composés triazoles pour la lutte contre les invertébrés nuisibles
EP4758140A1 (fr)	2023-08-09	2026-06-17	Basf Se	Nouveaux composés de benzoxazine picolinonitrile substitués pour lutter contre des champignons phytopathogènes
WO2025031842A1 (fr)	2023-08-09	2025-02-13	Basf Se	Nouveaux composés de benzoxazépine picolinonitrile substitués pour lutter contre des champignons phytopathogènes
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WO2025223904A1 (fr)	2024-04-24	2025-10-30	Basf Se	Mélanges de composés de type strobilurine pour lutter contre des champignons phytopathogènes contenant une substitution d'acide aminé f129l dans la protéine cytochrome b mitochondriale conférant une résistance à des inhibiteurs de qo avec au moins un autre pesticide i
WO2026012814A1 (fr)	2024-07-10	2026-01-15	Basf Se	Compositions et procédés pour améliorer le rendement des cultures et la santé des plantes
WO2026021911A1 (fr)	2024-07-23	2026-01-29	Basf Se	Nouveaux composés de benzothiazine pyridine substitués pour lutter contre des champignons phytopathogènes
WO2026021910A1 (fr)	2024-07-23	2026-01-29	Basf Se	Nouveaux composés de benzothiazine pyridine substitués pour lutter contre des champignons phytopathogènes
WO2026021912A1 (fr)	2024-07-23	2026-01-29	Basf Se	Nouveaux composés de benzothiazine pyridine substitués pour lutter contre des champignons phytopathogènes
WO2026021909A1 (fr)	2024-07-23	2026-01-29	Basf Se	Nouveaux composés de benzothiazine pyridine substitués pour lutter contre des champignons phytopathogènes
WO2026037853A1 (fr)	2024-08-14	2026-02-19	Basf Se	Dérivés de benzoxazole utilisés en tant que composés pesticides
WO2026041702A1 (fr)	2024-08-21	2026-02-26	Basf Se	Dérivés de benzoxazole utilisés comme composés pesticides
WO2026057375A1 (fr)	2024-09-11	2026-03-19	Basf Se	Mélanges d'ambruticine avec au moins un autre pesticide
WO2026057374A1 (fr)	2024-09-11	2026-03-19	Basf Se	Mélange fongicide contenant des composés de dihydrobenzothiazépiniques substitués par pyridyle/pyrazidyle
EP4710766A1 (fr)	2024-09-11	2026-03-18	Basf Se	Mélanges d'ambruicine avec au moins un autre pesticide
WO2026093251A1 (fr)	2024-10-28	2026-05-07	Basf Se	Composés pesticides et leurs utilisations
WO2026109530A1 (fr)	2024-11-21	2026-05-28	Basf Se	Composés hétérobicycliques pour la lutte contre les ravageurs invertébrés
WO2026132258A1 (fr)	2024-12-20	2026-06-25	Basf Se	Composés hétérocycliques pour lutter contre les ravageurs invertébrés
EP4781826A1 (fr)	2025-01-28	2026-07-29	Basf Se	Mélange fongicide comprenant des composés de benzoxazépine picolinonitrile substitués
WO2026162563A1 (fr)	2025-01-30	2026-08-06	Basf Agricultural Solutions Deutschland Gmbh	Dérivés de diazinone pour la lutte contre les ravageurs invertébrés
WO2026162627A1 (fr)	2025-01-30	2026-08-06	Basf Agricultural Solutions Deutschland Gmbh	Composés hétérocycliques pour lutter contre les ravageurs invertébrés
WO2026162559A1 (fr)	2025-01-30	2026-08-06	Basf Agricultural Solutions Deutschland Gmbh	Dérivés de diazinone pour la lutte contre les ravageurs invertébrés

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number	Priority date	Publication date	Assignee	Title
BE564048A (fr) *
US2444605A (en) *	1945-12-15	1948-07-06	Gen Aniline & Film Corp	Stabilizers for photographic emulsions
US3157655A (en) *	1962-05-18	1964-11-17	Shionogi & Co	Pyrazolopyrimidine derivative
DD99794A1 (fr) *	1966-09-27	1973-08-20
DE1620694C3 (de) *	1966-10-03	1982-04-15	VEB Deutsches Hydrierwerk Rodleben, DDR 4501 Rodleben	Verfahren zur Herstellung von 5-Methyl-7-diäthylamino-s-triazolo [1,5-a] pyrimidin und seinen Salzen mit Säuren
FR2448542A1 (fr) *	1979-02-06	1980-09-05	Landerlan Sa Lab	Derives de triazolapyrimidine utiles comme medicaments
DE3130633A1 (de) *	1981-08-01	1983-02-17	Basf Ag, 6700 Ludwigshafen	7-amino-azolo(1,5-a)pyrimidine und diese enthaltende fungizide
DE3533050A1 (de) *	1985-09-17	1987-03-26	Basf Ag	7-amino-azolo(1,5-a)pyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende fungizide, bzw. deren verwendung als fungizide

1983
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1984
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Publication number	Publication date
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Publication	Publication Date	Title
EP0141317B1 (fr)	1988-01-20	7-Amino-azolo[1,5-a]pyrimidines et fongicides les contenant
EP0071792A2 (fr)	1983-02-16	7-Amino-azolo (1,5-a) pyrimidines procédé pour leur production et fungicides les contenant
EP0119539A2 (fr)	1984-09-26	Agent fungicide, glucopyranosylamine substituée et méthode pour lutter contre les moisissures
EP0078450B1 (fr)	1985-10-02	Dérivés de pyridazinone, leur procédé de préparation et leur utilisation comme fongicides
EP0254866A1 (fr)	1988-02-03	Dérivés de la quinoléine, leur procédé de préparation, microbicides les contenant et leur application à la lutte contre les bactéries et les champignons
EP0069330B1 (fr)	1985-01-09	Pyridinecarbinoles, procédé pour leur préparation et fongicides les contenant
EP0215382B1 (fr)	1990-08-01	7-Aminoazolo-[1,5-a]pyrimidines et fongicides les contenant
EP0130366A2 (fr)	1985-01-09	Sels d'arylalkylimidazolium et triazolium, leur procédé de préparation et leur utilisation comme microbicides
EP0135076B1 (fr)	1987-07-29	Dérivés de pyridazinone, procédé pour leur préparation et leur utilisation comme fongicides
EP0057362B1 (fr)	1984-06-20	Dérivés du dibenzofuranne, procédé pour leur préparation et leur application comme fongicides
EP0251083B1 (fr)	1991-01-30	Dérivés de 4-aminopyrimidine
EP0191443B1 (fr)	1990-04-18	4-Amino-pyrimidines et fongicides les contenant
EP0193065B1 (fr)	1995-08-23	Dérivés morpholiniques, procédés pour leur préparation et leur application comme fongicides
EP0033501A2 (fr)	1981-08-12	Beta-imidazolyl-alcools, procédé pour leur préparation, fongicides les contenant et procédé pour leur application comme fongicides
EP0134499B1 (fr)	1987-02-25	Bis(aminocyclohexyl)alcanes et procédé pour la lutte anti-fongique
EP0207411B1 (fr)	1989-01-18	Sels o-substitués de 3-oxypyridinium, procédé pour leur préparation, et leur utilisation comme fongicides pour la protection des plantes
EP0019153A1 (fr)	1980-11-26	Ethers de carbinols, procédé pour leur préparation et fongicides les contenant
EP0056860A1 (fr)	1982-08-04	Azolyl-glycolsulfonates substitués, leur application comme fongicides et des procédés pour leur préparation
EP0056125A1 (fr)	1982-07-21	Cétène-O,N-acétales, procédé pour leur préparation, fongicides les contenant et leur application comme fongicides
DE3327013A1 (de)	1985-02-07	2-cyan-2-oxyimino-n-carbamoylacetamide, diese enthaltende fungizide und verfahren zu ihrer herstellung
EP0113839A1 (fr)	1984-07-25	Ethers d'azolyl-acétophénonoximes et les fongicides les contenant
EP0094566A1 (fr)	1983-11-23	Sels de dibenzofuranoxyalkyl-imidazolium, procédé de leur préparation et leur application microbicide
DE3408879A1 (de)	1985-09-12	Pyridiniumsalze und diese enthaltende fungizide und bakterizide
EP0103277A1 (fr)	1984-03-21	Sels d'ammonium quaternaires de dérivés de benzofuranne et fongicides les contenant
DE3819465A1 (de)	1989-12-14	Substituierte morpholine und piperidine, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende fungizide