DD240018A1 - Verfahren zur herstellung von 2.6-disubstituierten 4-oxo-2h-pyrazolo/3.4-d/ /1.3/ oxazinen - Google Patents
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- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 2.6-disubstituierten 4-Oxo-2H-pyrazolo/3.4-d//1.3/oxazinen der allgemeinen Formel I, worin R1alkyl, aralkyl, alkenyl, R2alkyl, aryl, alkoxycarbonyl bedeuten. Diese Verbindungen stellen potentielle Pharmaka dar. Sie koennen darueberhinaus auch als Zwischenprodukte in der pharmazeutischen Industrie dienen. Ziel der Erfindung ist es, ausgehend von 1-substituierten 3-Amino-1H-pyrazol-4-carbonsaeuren der allgemeinen Formel II, worin R1alkyl, aralkyl, alkenyl bedeutet, 2.6-disubstituierte 4-Oxo-2H-pyrazolo/3.4-d//1.3/oxazine der allgemeinen Formel I, worin R1 und R2 obige Bedeutung besitzen, darzustellen. Die Synthese der Verbindungen der allgemeinen Formel I erfolgt durch Umsetzung der Verbindungen der allgemeinen Formel II mit Carbonsaeureanhydriden, -halogeniden oder -estern.
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung 2.6-disubstituierter 4-Oxo-2H-pyrazolo/3.4-d//1.3/oxazine gemäß der allgemeinen Formel I,
worin R1 = alkyl, aralkyl, alkenyl,
R2 = alkyl, aryl, alkoxycarbonyl
bedeuten. Diese Verbindungen stellen potentielle Pharmaka dar und können gleichzeitig Zwischenprodukte der pharmazeutischen Industrie sein.
Verbindungen der allgemeinen Formel I wurden bisher weder in der Fach- noch in der Patentliteratur beschrieben. Verbindungen vom Typ der Pyrazolo-oxazine mit gleicher Verknüpfung der heterocyclischen Ringe, jedoch einer 1 Η-Struktur, werden durch Erhitzen von 2-substituierten 3-Amino- bzw. 3-Acylamino-2H-pyrazol-4-carbonsäuren mit Carbonsäureanhydriden erhalten (An. Quim.72, 897 (1976); ES 382 492; HeIv. Chim. Acta 45,1620(1962). In gleicher Weise wird ein 1.3.6-trisubstituiertes 4-Oxo-i H-pyrazolo/3.4-d//1.3/oxazin aus einem entsprechend substituierten 3-Amino-2H-pyrazol-4-carbonitril mit Ameisensäure oder Säurederivaten in Gegenwart saurer Katalysatoren wie p-Toluensulfonsäure gewonnen (DE 2 052 719). Eine weitere Möglichkeit des Ringschlusses zu 1H-Pyrazolo/3.4^d//1.3/oxazinen besteht in der Umsetzung 2-substituierter 3-Amino-2H-pyrazol-4-carbonsäuren mit N-(Dichlormethylen)-sulfonamiden (Synthesis 1981, 965) bzw. durch Reaktion von 1.3-disubstituierten 5-Amino-1H-pyrazol-4-carbonsäureestern mit Isocyanaten (DD 148 778), wodurch 4-Oxo-i -phenyl-4-sulfonyl-amino-i H-pyrazolo/3.4-d//1.3/oxazine bzw
1-Benzoyl-4-ethoxy-3-methylthio-6-oxo-1H-pyrazolo/3.4-d//1.3/oxazine entstehen.
Ziel der Erfindung ist es, ein Verfahren zur Synthese von 2.6-disubstituierten 4-Oxo-2H-pyrazolo/3.4-d//1.3/oxazinen zu entwickeln. Mit der Darstellung einer Reihe derartiger Substanzen wird die Palette potentieller Pharmaka erweitert.
Das Wesen der Erfindung besteht in der Darstellung von 2.6-disubstituierten 4-Oxo-2H-pyrazolo/3.4-d//1.3/oxazinen der allgemeinen
Formel I,
worin R' = alkyl, aralkyl, alkenyl,
R2 = alkyl, aryl, alkoxycarbonyl bedeuten
Erfindungsgemäß wird die Aufgabe dadurch gelöst, daß 1 -substituierte 3-Amino-1 H-pyrazol-4-carbonsäuren der allgemeinen Formel
worin R' = alkyl, aralkyl, alkenyl
bedeutet,
mit Carbonsäureanhydriden, -halogeniden oder -estern umgesetzt werden.
Die Erfindung soll nachstehend an zwei Ausführungsbeispielen näher erläutert werden.
Darstellung von 2-Benzyl-6-methyl-4-oxo-2H-pyrazolo/3.4-d//1.3/oxazin, C13H11N3O2 (241,2)
43,4 g (0,2 mol) S-Amino-i-benzyl-IH-pyrazol^-carbonsäure werden mit 380 ml (4 mol) Acetanhydrid 3 Stunden zum Sieden erhitzt.
Danach wird der Überschuß an Acetanhydrid im Vakuum entfernt. Der verbleibende Rückstand wird aus Benzen/Isopropanol (2:1)
umkristallisiert.
Schmelzpunkt: 161-162°C, Ausbeute: 52%.
In analoger Weise wird dargestellt:
2-Crotyl-6-methyl-4-oxo-2H-pyrazolo/3.4-d//1.3/oxazin, C10H11N3O2 (205,2), Schmelzpunkt: 79-820C, Ausbeute: 30%.
Darstellung von 2-Benzyl-4-oxo-6-phenyl-2H-pyrazolo/3.4-d//1.3/oxazin, C18H13N3O2 (303,3) 4,34 g (0,02 mol) 3-Amino-1 -benzyl-1 H-pyrazol-4-carbonsäure werden in 30 ml abs. Pyridin unter Rühren tropfenweise mit 5,52 g (0,04 mol) Benzoylchlorid versetzt. Nach Abklingen der exothermen Reaktion wird eine Stunde am Rückfluß gekocht. Das Reaktionsgemisch wird anschließend im Vakuum zur Trockne eingedampft. Der Rückstand wird aus Benzen/Isopropanol umkristallisiert.
Schmelzpunkt: 191-1930C, Ausbeute: 74% In analoger Weise werden dargestellt:
2-Benzyl-6-(p-nitrophenyl)-4-oxo-2H-pyrazolo/3.4-d//1.3/oxazin, C18H12N4O4 (348.3)..
Schmelzpunkt: 218-220°C, Ausbeute: 80%.
2-Crotyl-4-oxo-6-phenyl-2H-pyrazolo/3.4-d//1.3/oxazin, C15H13N3O2 (267,3)
Schmelzpunkt: 162-1670C, Ausbeute: 60%.
2-Benzyl-4-oxo-2H-pyrazolo/3.4-d//1.3/oxazin-6-carbonsäure-ethylester C15H13N3O4 (299,6)
Schmelzpunkt: 129-133 0C, Ausbeute: 62%.
2-Crotyl-4-oxo-2H-pyrazolo/3.4-d//1.3/oxazin-6-carbonsäure-ethylester, C12H13N3O4 (263,3),
Schmelzpunkt: 95,5-98,50C, Ausbeute: 78%
formeTblatt
S* a alkyl, aralkyl, alkenyl, E = alkyl, aryl, alkoxycar-"bonyl
Formel I
S "s alkyl, aralkyl, alkenyl
Formel II
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zur Herstellung von 2.6-disubstituierten 4-Oxo-2H-pyrazolo/3.4-d//1.3/oxazinen der allgemeinen Formel I, worin R1 = alkyl, aralkyl, alkenyl,R2 = alkyl, aryl, alkoxycarbonylbedeuten, gekennzeichnet dadurch, daß 1-substituierte 3-Amino-1 H-pyrazol-4-carbonsäuren der allgemeinen Formel II, worin R1 = alkyl, aralkyl, alkenylbedeutet, mit Carbonsäureanhydriden, -halogeniden oder-estern umgesetzt werden, wodurch unter Abspaltung von Carbonsäuren, Halogenwasserstoff oder Alkohol und Wasser die Verbindung der allgemeinen Formel I gebildet werden.
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