DD241491A1 - Elektrofotografischer fluessigentwickler mit positiver teilchenladung - Google Patents
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- Liquid Developers In Electrophotography (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft einen fluessigen Entwickler zur Entwicklung elektrostatischer Ladungsbilder bei elektrofotografischen bzw. elektrografischen Materialien und Anordnungen. Ziel und Aufgabe bestehen in der Schaffung eines Fluessigentwicklers mit positiver Teilchenladung mit Steuerstoffen, die es ermoeglichen, dass er nach dem Herstellen der gebrauchsfertigen Entwicklerverduennung ein verbessertes Polaritaets-, Dispersions-, und Stabilitaetsverhalten aufweist. Erfindungsgemaess enthaelt der Fluessigentwickler, bestehend aus einer Traegerfluessigkeit, einem farbigen Pigment und einem oder mehreren, in der Traegerfluessigkeit loeslichen Copolymeren auf Basis von Maleinsaeureanhydrid und beliebigen olefinischen polymerisierbaren Verbindungen als Hilfs- und Steuerstoff zusaetzlich einen oder mehrere in der Traegerfluessigkeit unloesliche Steuerstoffe in Form von Copolymeren mit Struktureinheiten I oder II oder III oder IV oder V und weiteren olefinischen polymerisierbaren Verbindungen. Formeln I bis V
Description
Die Erfindung betrifft einen flüssigen Entwickler zur Entwicklung elektrostatischer Ladungsbilder bei elektrofotografischen bzw. elektrografischen Materialien und Anordnungen.
Elektrofotografische bzw. elektrografisch^ Flüssigentwickler bestehen im allgemeinen aus einer elektrisch isolierenden Trägerflüssigkeit mit darin dispergierten farbigen Pigmenten, wobei zur Einstellung und Aufrechterhaltung bestimmter Eigenschaften des Entwicklers das System ein oder mehrere meist polymere Hilfs- und Steuerstoffe enthält (z. B. DE-AS 1934613, DE-OS 1772439, DE-AS 2103045). Die Steuerstoffe verleihen den dispergierten farbigen Tonerteilchen eine gegenüber der Trägerflüssigkeit positive oder negative elektrische Ladung. Gleichzeitig gewährleisten sie die Dispergierbarkeit des Toners und die Stabilität der Dispersion sowie die Fixierung der abgeschiedenen Tonerteilchen auf der Unterlage. Bei bekannten Varianten elektrofotografische Flüssigentwickler bestehen die polymeren Steuerstoffe aus Copolymeren zwischen Monomereinheiten von 1,2 Dicarbonsäureabkömmlingen und weiteren Monomeren (DD-PS 161 025, DD-PS 218699, DD-PS 218697, DD-PS 218698). Bei diesen Ausführungsformen erfüllen die Steuerstoffe ihre Aufgabe, indem es über eine Säure-Base-Wechselwirkung zu einem Ladungsaustausch zwischen Tonerteilchen und Umgebungsflüssigkeit kommt. Dadurch sind die Eigenschaften des Entwicklers stark konzentrationsabhängig und es kommt bei der Herstellung der gebrauchsfertigen Entwicklerverdünnung zu einer spürbaren Verschlechterung des Polaritäts-, Dispersions- und Stabilitätsverhaltens. Bekannt sind weiterhin Flüssigentwickler, die trägerflüssigkeitslösliche polymere Steuerstoffe mit quaternären Ammoniumgruppen im Molekül enthalten (US-PS 4273849, EP 0098084). Diese Entwickler weisen negative Teilchenladung auf.
Ziel der Erfindung ist ein Flüssigentwickler, der nach dem Herstellen der gebrauchsfertigen Verdünnung ein verbessertes Polaritäts-, Dispersions- und Stabilitätsverhalten aufweist.
Aufgabe der Erfindung ist es, Steuerstoffe für einen elektrofotografischen Flüssigentwickler mit positiver Teilchenladung zu ι schaffen, die es ermöglichen, daß nach dem Herstellen der gebrauchsfertigen Entwicklerverdünnung ein verbessertes Polaritäts-, Dispersions- und Stabilitätsverhalten resultiert.
Erfindungsgemäß wird die Aufgabe dadurch gelöst, daß der elektrofotografische Flüssigentwickler, bestehend aus einer Trägerflüssigkeit, einem farbigen Pigment und einem oder mehreren, in der Trägerflüssigkeit löslichen Copolymeren auf Basis von Maleinsäureanhydrid und beliebigen olefinischen polymerisierbaren Verbindungen als Hilfs- und Steuerstoff, einen oder mehrere in der Trägerflüssigkeit unlösliche Steuerstoffe in Form von Copolymeren mit Struktureinheiten der allgemeinen Formeln
I II
oder
III
IV
-CH
oder
R'
-R2
χ'
-CH-
C-R
in denen
Ri# R2» R3
gleich oder verschieden, Aryl, Alkyl mit 1 bis 30 C-Atomen
H oder Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen
eine Gruppe -R5-, -R5-O-R6, -R5-OC-R6- mit R5, R6 = gleich oder verschieden Alkylen, Arylen, Arylenalkylen itiit 1 bis 20 C-Atomen о
OodeM
Rest eines 5 oder 6gliedrigen Ringes,
bedeuten,
und weiteren olefinischen polymerisierbaren Verbindungen, enthält. Ein erfindungsgemäßer Flüssigentwickler, der in bekannter Weise durch Verkneten oder Vermählen eines farbigen Pigments mit einem oder mehreren in der angegebenen Art und Weise aufgebauten Steuerstoffen und Dispergieren in einer elektrisch isolierenden Trägerflüssigkeit, die gegebenenfalls einen oder mehrere weitere trägerflüssigkeitslösliche Steuerstoffe enthält, hergestellt wird, zeigt über lange Zeit hinweg gute und reproduzierbare Dispersions- und Entwicklungseigenschaften und liefert Bilder mit hoher Dichte und geringem Schleier.
Als farbige Pigmente können Ruß, in der Trägerflüssigkeit unlösliche Farbstoffe wie z. B. Anilinschwarz, Sudanschwarz, Wofanolechtschwarzoder Phthalocyanine, Echtrotfarbstoffe, benzinunlösliche Gelbfarbstoffe, Wofanolechtgrün u.a. verwendet werden. Trägerflüssigkeiten sind aliphatische Kohlenwasserstoffe, Chlor-, Fluor- oder Fluorchlorkohlenwasserstoffe mit einem Volumenwiderstand von > 1013Ω cm und einer Dielektrizitätskonstanten <3.
Geeignete olefinische polymerisierbare Verbindungen sind z. B. Ethylen, Propylen, Styren, Methylstyren, Isobutylen, Butadien, Acrylate und Methacrylate usw.
Vergleichsbeispiel
0,65g eines alternierenden Propylen-Maleinsäureanhydrid-Copolymeren, dessen Anhydridgruppen zu 20 Mol-% mit Stearylamin, zu 40 Mol-% mit Anilin und zu 40 Mol-% mit Dimethylaminopropylamin umgesetzt und anschließend 4Std. bei 1400C imidisiert wurden, werden unter Zusatz einer hochsiedenden aliphatischen Trägerflüssigkeit mit 2 g Ruß 10 Stunden in einer Kugelmühle vermählen. Das nach Abtrennung von der Trägerflüssigkeit erhaltene Pigment wird in 70 ml einer Lösung von 0,5g eines alternierenden Propylen- Maleinsäureanhydrid-Copolymeren, dessen Anhydridgruppen vollständig mit Stearylamin umgesetzt und anschließend bei 14O0C zu 80% imidisiert worden sind, durch 4stündiges Vermählen in einer Kugelmühle dispergiert. Durch Verdünnen von 10ml dieses Konzentrats mit 1 Liter der genannten Trägerflüssigkeit erhält man einen Entwickler für elektrofotografische Zwecke mit positiver Teiichenladung.
0,70g eines alternierenden Propylen-Maleinsäureanhydrid-Copolymeren, dessen Anhydridgruppen zu 20 Mol-% mit Stearylamin,zu 40 Mol-% mit Anilin, zu 30 Mol-% mit Dimethylaminopropylamin und zu 10 Mol-% mit Aminopropyltrimethylammoniumbromid umgesetzt und anschließend imidisiert wurden, werden wie im Vergleichsbeispiel mit 2 g Gasruß zum Pigment und dieses zum Tonerkonzentrat verarbeitet
10ml dieses Konzentras verdünnt man mit 1 Liter Trägerflüssigkeit zum gebrauchsfertigen Positiventwickler.
0,72g eines alternierenden Propylen-Maleinsäureanhzydrid-Copolymeren, desseb Anhydridgruppen zu 20 Mol-% mit Stearylamin, zu 40 Mol-% mit Anilin, zu 20 Mol-% mit Morpholinopropylamin und zu 20 Mol-% mit Aminopropylmorpholiniump-toluolsulfonat umgesetzt und imidisiert wurden, werden wie im Vergleichsbeispiel mit 2 g Gasruß zum Pigment und dieses zum Tonerkonzentrat verarbeitet
10 ml dieses Konzentrats verdünnt man mit 1 Liter Trägerflüssigkeit zum gebrauchsfertigen Entwickler.
0,74g eines alternierenden Isobutylen-Maleinsäureanhydrid-Copolymeren, dessen Anhydridgruppen zu 15% mit Laurylamin, zu 35% mit Butylamin, zu 35% mit 4- Aminopyridin und zu 15% mit 4-Amino-N-Methylpridinium-methylsulfat umgesetzt und imidisiert worden sind, werden analog dem Vergleichsbeispiel mit 2 g Gasruß zum Pigment und weiter zum Tonerkonzentrat verarbeitet.
Verdünnt man 10 ml dieses Konzentrats mit 11 der genannten Trägerflüssigkeit, erhält man einen gebrauchsfertigen elektrofotografischen Flüssigentwickler mit positiver Teilchenladung. Die hergestellten Entwickler der Beispiele 1 bis 3 werden zur Herstellung einer Rückvergrößerung von einem Test- Mikrofiche am Gerät PENTAKTA R120 (VEB Pentacon Dresden) auf ZnO-Papier PecozetZIO (VEB Papierfabriken Penig) verwendet. Mit den aufgeführten Beispielen erhält man folgende | Ergebnisse:
| Vergleichsbeispiel | Beispiel 1 | Beispiel 2 | Beispiel 3 | |
| Teilchenladung | + | + | + | + |
| Teilchengröße | 0,1 ...0,3 дт | <0,1 μιη | <0,1 дт | <0,1 μΓΤ\ |
| Dichteabnahme nach48Std.1) | -0,25 | <0,05 | <0,05 | <0,05 |
| Maximaldichte | 0,4 | 0,68 | 0,73 | 0,71 |
| Schleier | <0,2 | <0,2 | <0,2 | <0,2 |
1) Angabe stellt die Verringerung der optischen Dichte der gebrauchsfertigen Entwicklerlösung, ausgehend von D = 1,0 (500 nm) der frisch angesetzten Lösung, auf Grund des Absetzens der Tonerteilchen im ruhenden Entwickler dar.
Claims (2)
- Erfindungsanspruch:Elektrofotografischer Flüssigentwickler mit positiver Teilchenladung, bestehend aus einer Trägerflüssigkeit, einem farbigen Pigment und einem oder mehreren Copolymeren auf Basis von Maleinsäureanhydrid und beliebigen olefinischen polymerisierbaren Verbindungen als Hilfs- und Steuerstoff, gekennzeichnet dadurch, daß der Flüssigentwickler zusätzlich ein oder mehrere polymere Stoffe mit Struktureinheiten der allgemeinen Formelо---CH CH-I 1inoderII -CH CH-oderIII
-CH CH-oderIV -CH CH- - <^2 лoder-CH--CH-N. χβR.in denenR11R21R3 = gleich oder verschieden, Aryl, Alkyl mit 1 bis 30 C-AtomenR4 = H oder Alkyl mit 1 bis 4 C-AtomenA = eineGruppe -R5-, -R5-O-Re-, -Rs-0-C-R6 mitR5, R6 = gleich oder verschieden Alkylen,Arylen, Arylenalkylen mit 1 bis 20 C-Atomen
η = 0 oder. 1В = Resteines5-oder6gliedrigen Ringesbedeuten, ,
und weiteren olefinischen polymerisierbaren Verbindungen, enthält.
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| DD28137085A DD241491B1 (de) | 1985-10-03 | 1985-10-03 | Elektrofotografischer fluessigentwickler mit positiver teilchenladung |
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
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Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
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| DD241491A1 true DD241491A1 (de) | 1986-12-10 |
| DD241491B1 DD241491B1 (de) | 1989-11-15 |
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ID=5571868
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| Country | Link |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001053895A1 (en) * | 1994-02-28 | 2001-07-26 | Indigo N.V. | Liquid toner and method of printing using same |
-
1985
- 1985-10-03 DD DD28137085A patent/DD241491B1/de not_active IP Right Cessation
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| WO2001053895A1 (en) * | 1994-02-28 | 2001-07-26 | Indigo N.V. | Liquid toner and method of printing using same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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