DD254998A1 - Anordnung zur bildlichen darstellung und analyse von fluoreszenzsignalen - Google Patents

Anordnung zur bildlichen darstellung und analyse von fluoreszenzsignalen Download PDF

Info

Publication number
DD254998A1
DD254998A1 DD85279007A DD27900785A DD254998A1 DD 254998 A1 DD254998 A1 DD 254998A1 DD 85279007 A DD85279007 A DD 85279007A DD 27900785 A DD27900785 A DD 27900785A DD 254998 A1 DD254998 A1 DD 254998A1
Authority
DD
German Democratic Republic
Prior art keywords
preparation
fluorescence
arrangement according
pulses
arrangement
Prior art date
Application number
DD85279007A
Other languages
English (en)
Inventor
Bernhard Groebler
Original Assignee
Zeiss Jena Veb Carl
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zeiss Jena Veb Carl filed Critical Zeiss Jena Veb Carl
Priority to DD85279007A priority Critical patent/DD254998A1/de
Priority to DE3614359A priority patent/DE3614359C2/de
Priority to US06/862,734 priority patent/US4786170A/en
Priority to GB8617768A priority patent/GB2178623B/en
Priority to JP61175465A priority patent/JP2527540B2/ja
Publication of DD254998A1 publication Critical patent/DD254998A1/de

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6408Fluorescence; Phosphorescence with measurement of decay time, time resolved fluorescence

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft eine Anordnung zur bildlichen Darstellung und Analyse von Fluoreszenzsignalen und kann zur Analyse des Abklingverhaltens von Impulsen bei der Fluorometrie angewandt werden. Die Aufgabe, eine Anordnung zur quantitativen Fluorometrie anzugeben, mit der Bilder der raeumlichen Verteilung des Abklingverhaltens in Mikroobjekten im ns-Bereich erzeugt und dargestellt werden koennen, wird geloest, indem der beispielsweise durch gepulstes Laserlicht hervorgerufene Fluoreszenzimpuls durch schnell reagierende elektronische Mittel in seiner Gesamtheit oder Teilen davon weiterverarbeitet wird. Die Fluoreszenzenergie kann in Speicherelementen abgesetzt und zur bildlichen Darstellung benutzt werden. Das Objekt wird durch elektronische Steuermittel rasterfoermig bewegt, und der Vorgang kann beliebig oft wiederholt werden. Fig. 1

Description

Hierzu 2 Seiten Zeichnungen
Anwendungsgebiet der Erfindung
Die Erfindung kann zur bildlichen Darstellung und Analyse von Fluoreszenzsignalen, insbesondere des Abklingverhaltens solcher Signale, angewandt werden, die z. B. bei der Erforschung der Bindung von Farbstoffen an Substanzen in biologischen Zellen benutzt werden.
Charakteristik der bekannten technischen Lösungen
Einrichtungen zur Fluoreszenzanalyse von Mikroobjekten, bei denen das gesamte Objekt vom Erregerstrahlungsstrom andauernd getroffen wird, sind bekannt. Dabei wird mittels der vom Objekt ausgehenden Fluoreszenzstrahlung ein Bild der Objektstruktur entworfen, das üblicherweise mit Okularen betrachtet oder auch fotometrisch untersucht werden kann. Diese Lösungen haben den Nachteil, daß die Fluoreszenzintensität während der Untersuchung nachläßt und nacheinander gemessene Werte nicht unmittelbar vergleichbar sind. Es besteht keine Möglichkeit einer Kurzzeitanalyse des Fluoreszenzvorganges (Beyer, H., Handbuch der Mikroskopie, Berlin, 1977). Eine Kurzzeitanalyse ist notwendig, wenn die zu untersuchenden Objekte eine Fluoreszenzstrahlung abgeben, die sich durch wellenlängendispersive Mittel nicht ausreichend von der Fluoreszenzstrahlung der Umgebung trennen läßt, wie in DE-PS 2818841 C2 beschrieben.
Bekannt sind weiter Einrichtungen zur Kurzzeitfluoreszenzanalyse kleinster Objektstellen, bei denen ein äußerst kurzer Lichtimpuls durch ein Mikroobjektiv auf die Probe fokussiert und der von der bestrahlten Objektstelle ausgehende Fluoreszenzimpuls mittels schneller lichtelektrischer Empfänger in seinem zeitlichen Verlauf registriert und anschließend grafisch dargestellt und/oder mathematisch analysiert wird, wie in Docchio, F.,etal.,Journ.Microsc. 134(1984) 151 beschrieben. Diese Einrichtungen sind frei vom sog. fading und bieten die Möglichkeit zeitaufgelöster Fluorometrie. Durch wiederholte Anwendung ist es mit den genannten Einrichtungen zwar prinzipiell möglich, einen Überblick über die räumliche Verteilung von Substanzen mit zeitlich verschiedener Fluoreszenzantwort zu erhalten, aber nur mit großem Zeitaufwand.
Zur Behebung dieser Schwierigkeit wird in DE-PS 3037983 C2 vorgeschlagen, ein Empfängerdiodenarray in der Abtastrichtung in der Bildebene eines Scanning-Mikroskopes zu verwenden. Das gewährleistet wiederum nur eine geringe Zeitauflösung und kann nur bei relativ langsam abklingender Fluoreszenz eingesetzt werden, demnach nicht bei den meisten wichtigen Eigenfluoreszenzen biologischer Zellen oder sonstigen üblichen Fluorochromen.
Die in US-PS 4284897 beschriebene Lösung schränkt das fading zwar weitgehend ein, enthält aber keine Mittel zur zeitlichen Analyse des Fluoreszenzvorganges.
Ziel der Erfindung
Ziel der Erfindung ist es, eine Anordnung zur quantitativen Fluorometrie anzugeben, mit der unter Zeiteinsparung die Nachteile des Standes der Technik minimiert werden.
Darlegung des Wesens der Erfindung
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Anordnung zur quantitativen Fluorometrie anzugeben, mit der es möglich ist, Bilder der räumlichen Verteilung des Fluoreszenzabklingverhaltens in Mikroobjekten im ns-Bereich zu erzeugen und eine Darstellungsform für die räumliche Verteilung dieses Abklingverhaltens zu schaffen, die eine schnelle Gewinnung der Bilder erlaubt und bestimmte Objektdetails auf Grund der charakteristischen Impulse hervorhebt oder stetige Änderungen der Impulse in Abhängigkeit vom Ort eindeutig interpretierbar dargestellt werden.
Diese Aufgabe löst eine Anordnung zur bildlichen Darstellung und Analyse von Fluoreszenzsignalen erfindungsgemäß dadurch, daß der vorteilhafterweise von einem Laser ausgehende Impuls anregender Strahlung durch ein Objektiv auf die Probe fokussiert und diese Probe mittels geeigneter Mittel, z. B. gemäß einem Raster, verschoben werden kann. Das von dem bestrahlten Ort der Probe ausgehende Fluoreszenzlicht wird durch eine schnell reagierende fotoelektrische Einrichtung registriert, wobei diese Einrichtung elektronische Torschaltungen, Koinzidenzeinrichtungen oder eine Streak-Kamera enthalten kann, mit denen der gesamte Fluoreszenzimpuls oder bestimmte, zeitlich begrenzte Teile davon, weiterverarbeitet werden und die genannten Teile durch Wahl der Zeitpunkte ihres Beginns und Endes festgelegt werden können.
Weiterhin werden die Energie des Fluoreszenzimpulses oder eines oder mehrerer der erwähnten Teile oder davon abgeleitete Kenngrößen als Zahlenwerte oder geeignete physikalische Größen in Speicherelementen gespeichert, die dem bestrahlten Fleck der Probe zugeordnet sind, und daß der so beschriebene Ablauf der Messung für eine Schar Punkte des zu untersuchenden Objektfeldes, z. B. gemäß einem Raster, wiederholt werden kann, so daß schließlich die bildliche Darstellung bestimmter zeitlicher Fluoreszenzunterschiede des Probenfeldes möglich wird.
Die erwähnten, zeitlich begrenzten Fluoreszenzimpulsanteile werden so gewählt und/oder mit arithmetischen und/oder logischen Operatoren derart verknüpft, daß auf der bildlichen Darstellung Objektpunkte mit speziellem Abklingverhalten ihrer Fluoreszenz hervorgehoben werden, wobei eine spezielle Art der genannten Verknüpfung darin bestehen kann, daß die Energiewerte der Fluoreszenzimpulse bzw. der Teile davon zur Steuerung der Grundfarben eines Farbmonitors genutzt werden können.
Durch mehrfache Wiederholung des Gesamtvorganges und fortlaufende Mittelung der Werte in den Speicherelementen wird das Signal-Rausch-Verhältnis günstig beeinflußt.
Ausführungsbeispiel
Die Erfindung soll anhand von Zeichnungen näher erläutert werden. Es zeigen
Fig. 1: den schematischen Aufbau der Anordnung
Fig. 2: den Verlauf von Erreger-und Fluoreszenzimpuls.
In Fig. 1 sendet ein Laser 1 eine Folge von kurzen Lichtimpulsen aus, deren Wellenlänge zur Fluoreszenzanregung in Objekten des Präparates 17 geeignet ist. Die Impulse passieren eine Anpassungsoptik 2 und gelangen durch den Strahlteiler 6, das Filter 4 und die Anpassungsoptik 5, den Strahlteiler 7 und das Mikroskopobjektives 8 auf das Präparat 17, das sich in der Brennebene des Mikroskopobjektes 8 befindet. Von der getroffenen Objektstelle des Präparates 17 werden entsprechende Fluoreszenzimpulse ausgesandt, die nach dem Mikroskopobjektiv 8 den Strahlteiler 7, eine Optikkombination 16 und ein Filter 15 durchsetzen und auf einen schnell reagierenden Strahlungsempfänger lOtreffen. Die ausgelösten elektrischen Impulse am Strahlungsempfänger 10 werden einem Impulsanalysator 11 zugeführt. Außerdem erhält der Impulsanaiysator 11 noch elektrische Impulse von der schnellen Fotodiode 3, die vom Strahlteiler 6 einen Teil jedes Anregungsimpulses empfängt.
Durch Bedienelemente am Impulsanalysator 11, durch den Computer 19 mit seinem Bedienpult 12 und die Zähl-und Steuereinheit 18 kann der Impulsanalysator 11 auf verschiedene Betriebsarten eingestellt werden, die es gestatten, entweder die Energie des gesamten Fluoreszenzimpulses oder die Energie eines oder mehrerer Zeitabschnitte dieses Impulses weiterzuverarbeiten. Beginn und Ende des jeweiligen Impulsteiles ist durch einstellbare Zeitintervalle, die vom Eintreffen des elektrischen Impulses von der Fotodiode 3 bis zum gewünschten Zeitpunkt verstreichen, wählbar.
Der Impulsanalysator 11 kann auch so eingestellt werden, daß die weiterzuverarbeitenden Energieanteile, die einer wählbaren, stets gleichen Anzahl aufeinanderfolgender Anregungsimpulse entsprechen, vor der Weiterverarbeitung gemittelt werden. Die zu einem Präparat-Pixel gehörenden gemittelten oder ungemittelten Fluoreszenzenergieanteile werden als Zahlenwerte in einem oder mehreren Elementen des Speichers 13 abgesetzt, das bzw. die dem Pixel zugeordnet sind. Je nach dem gewählten Arbeitsregime wird stets dann mittels der vom Computer 19 gesteuerten Präparateverschiebungseinrichtung 9 das Präparat 17 um einen Schritt verschoben, wenn von einem Pixel ein oder eine stets gleiche Anzahl von aufeinanderfolgenden Fluoreszenzimpulsen ausgewertet wurde.
Die Größe und Richtung der vom Präparat 17 auszuführenden Schritte ist durch den Computer 19 beliebig steuerbar und erfolgt vorteilhaft nach einem Raster. So wird das gesamte gewünschte Objektfeld des Präparates 17 ausgewertet und die entsprechenden Fluoreszenzenergiewerte im Speicher 13 abgesetzt.
Parallel zu oder anschließend an diesen Vorgang wird der Inhalt des Speichers 13 auf dem Display 14 bildlich dargestellt. Dabei erlaubt es die Arbeitsweise des Impulsanalysators 11, des Computers 19, des Speichers 13 und des Displays 14, daß wahlweise ein Bild des untersuchten Präparateteils gemäß der Gesamtenergie der Fluoreszenzimpulse oder gemäß der zeitlichen Energieanteile oder gemäß mathematischer Verknüpfungen derselben dargestellt werden kann. Insbesondere können die Energieanteile oder deren Verknüpfungen auf dem Display 14 zur Pseudocolorierung des Bildes verwendet werden. In Fig. 2 ist ein möglicher Fall des Verlaufes von Erregerimpuls 20, der durch den elektrischen Impuls von der Fotodiode 3 vertreten wird, und Fluoreszenzimpuls 21 sowie einem der Impulsanteile 24, der um das Zeitintervall 22 später beginnt als der Erregerimpuls 20 und um das Zeitintervall 23 später, als der Erregerimpuls 20 beginnt, endet.

Claims (7)

1. Anordnung zur bildlichen Darstellung und quantitativen Analyse von Fluoreszenzsignalen, bei der beispielsweise mittels gepulstem Laserlicht ein Präparat zur Fluoreszenz angeregt und die entstehenden Fluoreszenzimpulse von einer fotoelektrischen Einrichtung analysiert und registriert werden und das Präparat relativ zum Anregungslicht verschiebbar ist, gekennzeichnet dadurch, daß durch geeignete und an sich bekannte Mittel ein gesamter Fluoreszenzimpuls oder wählbare, zeitlich begrenzte Teile davon zur Weiterverarbeitung vorhanden sind, daß die zeitlich begrenzten Teile durch Wahl der Zeitpunkte des Beginns und Enden jedes Teiles festgelegt sind, daß eine Speicherung der Gesamtenergie der Fluoreszenzimpulse oder der Energie eines oder mehrerer der zeitlich begrenzten Teile davon oder durch geeignete Operationen aus den Energiebeträgen abgeleitete Kenngrößen in Elementen eines Bildspeichers ausgeführt ist, daß die Speicherelemente den bestrahlten Präparateorten paarweise zugeordnet sind, daß durch Präparateverschiebung alle gewünschten Orte des Präparates auswertbar und die Messungen wiederholbar sind, daß der Inhalt des Bildspeichers anschließend bildlich dargestellt ist.
2. Anordnung nach Anspruch 1, gekennzeichnet dadurch, daß eine für alle gewünschten Orte des Präparates gleiche, wählbare Anzahl von Anregungsimpulsen gleichartig ausgewertet und die jedem Ort des Präparates entsprechenden Summen oder Mittelwerte der Fluoreszenzenergien oder der Teile davon zur Weiterverarbeitung vorgesehen sind.
3. Anordnung nach Anspruch 1 und 2, gekennzeichnet dadurch, daß für die bildliche Darstellung der Fluoreszenzenergien ein Farbdisplay vorgesehen ist und die gespeicherten Werte zur Pseudocolorierung des Bildes dienen.
4. Anordnung nach Anspruch 1 bis 3, gekennzeichnet dadurch, daß zur Verbesserung der Farbsättigung und des Signal-Rausch-Verhältnisses die Bildbeiträge der Meßzyklen akkumuliert und fortlaufend auf dem Display dargestellt sind.
5. Anordnung nach Anspruch 1 bis 3, gekennzeichnet dadurch, daß zusätzlich die Anregungsimpulse zur Weiterverarbeitung vorgesehen sind.
6. Anordnung nach Anspruch 1 bis 5, gekennzeichnet dadurch, daß zusätzlich das durch das Präparat hindurchgehende und/oder das von diesem Präparat gestreute Licht zur Weiterverarbeitung vorgesehen ist.
7. Anordnung nach Anspruch 1, gekennzeichnet dadurch, daß anstelle des Bildspeichers ein lang nachleuchtendes Display Verwendung findet.
DD85279007A 1985-07-26 1985-07-26 Anordnung zur bildlichen darstellung und analyse von fluoreszenzsignalen DD254998A1 (de)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD85279007A DD254998A1 (de) 1985-07-26 1985-07-26 Anordnung zur bildlichen darstellung und analyse von fluoreszenzsignalen
DE3614359A DE3614359C2 (de) 1985-07-26 1986-04-28 Vorrichtung zur Analyse und bildlichen Darstellung des bei einer punktweisen Anregung eines Präparates durch Laserlicht entstehenden zeitlichen Intensitätsverlaufes der Fluoreszenzstrahlung
US06/862,734 US4786170A (en) 1985-07-26 1986-05-13 Apparatus for the graphic representation and analysis of fluorescence signals
GB8617768A GB2178623B (en) 1985-07-26 1986-07-21 An arrangement for the pictorial display and analysis of fluorescent signals
JP61175465A JP2527540B2 (ja) 1985-07-26 1986-07-25 蛍光信号の解析と画像表示のための装置

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD85279007A DD254998A1 (de) 1985-07-26 1985-07-26 Anordnung zur bildlichen darstellung und analyse von fluoreszenzsignalen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DD254998A1 true DD254998A1 (de) 1988-03-16

Family

ID=5569961

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DD85279007A DD254998A1 (de) 1985-07-26 1985-07-26 Anordnung zur bildlichen darstellung und analyse von fluoreszenzsignalen

Country Status (5)

Country Link
US (1) US4786170A (de)
JP (1) JP2527540B2 (de)
DD (1) DD254998A1 (de)
DE (1) DE3614359C2 (de)
GB (1) GB2178623B (de)

Families Citing this family (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USRE34782E (en) * 1985-07-01 1994-11-08 Diatron Corporation Fluorometer
US4877965A (en) * 1985-07-01 1989-10-31 Diatron Corporation Fluorometer
US5206699A (en) * 1988-05-06 1993-04-27 Gersan Establishment Sensing a narrow frequency band of radiation and gemstones
US5012100A (en) * 1988-06-08 1991-04-30 Siemens Aktiengesellschaft Method and apparatus for investigating the latch-up propagation in complementary-metal-oxide semiconductor (CMOS) circuits
CA1329267C (en) * 1988-08-09 1994-05-03 William Vidaver Apparatus and method for determining plant fluorescence
US5061076A (en) * 1989-01-31 1991-10-29 Enzo Diagnostics, Inc. Time-resolved fluorometer
US4937457A (en) * 1989-02-10 1990-06-26 Slm Instruments, Inc. Picosecond multi-harmonic fourier fluorometer
JPH0670613B2 (ja) * 1989-04-03 1994-09-07 浜松ホトニクス株式会社 光波形測定装置
GB2231958A (en) * 1989-04-07 1990-11-28 Hamamatsu Photonics Kk Measuring fluorescence characteristics
US5424186A (en) 1989-06-07 1995-06-13 Affymax Technologies N.V. Very large scale immobilized polymer synthesis
US6955915B2 (en) 1989-06-07 2005-10-18 Affymetrix, Inc. Apparatus comprising polymers
US6346413B1 (en) 1989-06-07 2002-02-12 Affymetrix, Inc. Polymer arrays
US5143854A (en) 1989-06-07 1992-09-01 Affymax Technologies N.V. Large scale photolithographic solid phase synthesis of polypeptides and receptor binding screening thereof
US5800992A (en) 1989-06-07 1998-09-01 Fodor; Stephen P.A. Method of detecting nucleic acids
US6309822B1 (en) 1989-06-07 2001-10-30 Affymetrix, Inc. Method for comparing copy number of nucleic acid sequences
US5744101A (en) 1989-06-07 1998-04-28 Affymax Technologies N.V. Photolabile nucleoside protecting groups
US6551784B2 (en) 1989-06-07 2003-04-22 Affymetrix Inc Method of comparing nucleic acid sequences
US6919211B1 (en) 1989-06-07 2005-07-19 Affymetrix, Inc. Polypeptide arrays
US6406844B1 (en) 1989-06-07 2002-06-18 Affymetrix, Inc. Very large scale immobilized polymer synthesis
US6416952B1 (en) 1989-06-07 2002-07-09 Affymetrix, Inc. Photolithographic and other means for manufacturing arrays
US5302349A (en) * 1989-06-13 1994-04-12 Diatron Corporation Transient-state luminescence assay apparatus
US5034613A (en) * 1989-11-14 1991-07-23 Cornell Research Foundation, Inc. Two-photon laser microscopy
US5149972A (en) * 1990-01-18 1992-09-22 University Of Massachusetts Medical Center Two excitation wavelength video imaging microscope
US6506558B1 (en) 1990-03-07 2003-01-14 Affymetrix Inc. Very large scale immobilized polymer synthesis
EP0834575B1 (de) 1990-12-06 2001-11-28 Affymetrix, Inc. (a Delaware Corporation) Identifizierung von Nukleinsäuren in Proben
US6468740B1 (en) 1992-11-05 2002-10-22 Affymetrix, Inc. Cyclic and substituted immobilized molecular synthesis
US5479252A (en) * 1993-06-17 1995-12-26 Ultrapointe Corporation Laser imaging system for inspection and analysis of sub-micron particles
US5923430A (en) 1993-06-17 1999-07-13 Ultrapointe Corporation Method for characterizing defects on semiconductor wafers
ZA9410191B (en) * 1993-12-30 1995-08-25 De Beers Ind Diamond Particle classification method and apparatus
US6741344B1 (en) * 1994-02-10 2004-05-25 Affymetrix, Inc. Method and apparatus for detection of fluorescently labeled materials
US20030017081A1 (en) * 1994-02-10 2003-01-23 Affymetrix, Inc. Method and apparatus for imaging a sample on a device
US5631734A (en) * 1994-02-10 1997-05-20 Affymetrix, Inc. Method and apparatus for detection of fluorescently labeled materials
US6090555A (en) * 1997-12-11 2000-07-18 Affymetrix, Inc. Scanned image alignment systems and methods
US5578832A (en) 1994-09-02 1996-11-26 Affymetrix, Inc. Method and apparatus for imaging a sample on a device
US5422730A (en) * 1994-03-25 1995-06-06 Barlow; Clyde H. Automated optical detection of tissue perfusion by microspheres
DE4440968A1 (de) * 1994-11-17 1996-05-30 Heinrich Spiecker Meßanordnung zur Erfassung der Orts- und Zeitstruktur von Lichtpulsen mit hoher Zeitauflösung
US5591981A (en) * 1995-03-16 1997-01-07 Bio-Rad Laboratories, Inc. Tunable excitation and/or tunable emission fluorescence imaging
US5784152A (en) * 1995-03-16 1998-07-21 Bio-Rad Laboratories Tunable excitation and/or tunable detection microplate reader
WO1997011355A1 (en) * 1995-09-19 1997-03-27 Cornell Research Foundation, Inc. Multi-photon laser microscopy
EP0902885A4 (de) 1996-05-16 2006-09-27 Affymetrix Inc System und verfahren zur erkennung markierter materialien
US6148114A (en) * 1996-11-27 2000-11-14 Ultrapointe Corporation Ring dilation and erosion techniques for digital image processing
US5837475A (en) * 1997-01-30 1998-11-17 Hewlett-Packard Co. Apparatus and method for scanning a chemical array
US6136543A (en) * 1997-01-31 2000-10-24 Hitachi, Ltd. Method for determining nucleic acids base sequence and apparatus therefor
US6055451A (en) * 1997-12-12 2000-04-25 Spectrx, Inc. Apparatus and method for determining tissue characteristics
US6051835A (en) * 1998-01-07 2000-04-18 Bio-Rad Laboratories, Inc. Spectral imaging apparatus and methodology
DE19802781A1 (de) * 1998-01-26 1999-07-29 Peter L Prof Dr Andresen Schnelle Identifizierung von wertvollen Objekten durch digitale Bildanalytik
DE19822452C2 (de) * 1998-04-22 2003-02-13 Stefan Seeger Verfahren zur Bestimmung der Dichte lumineszierender Moleküle an einer Oberfläche, Verwendung des Verfahrens zur Bestimmung von Adsorptions- und Bindungskinetiken und Gleichgewichts- und Bindungskonstanten von Molekülen an einer Oberfläche durch Lumineszenz-Messungen und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
AU6139199A (en) 1998-09-11 2000-04-03 Spectrx, Inc. Multi-modal optical tissue diagnostic system
US6545264B1 (en) 1998-10-30 2003-04-08 Affymetrix, Inc. Systems and methods for high performance scanning
DE19920158A1 (de) 1999-04-29 2000-11-02 Univ Schiller Jena Verfahren und Anordnung zur Bestimmung von Fluorophoren an Objekten, insbesondere am lebenden Augenhintergrund
US6242193B1 (en) 1999-07-30 2001-06-05 Hitachi, Ltd. Apparatus for determining base sequence of nucleic acid
DE19956620A1 (de) 1999-11-25 2001-05-31 Zeiss Carl Jena Gmbh Verfahren zur Erfassung von Fluoreszenzerscheinungen in einem Mikroskop
DE10038080A1 (de) * 2000-08-04 2002-02-21 Giesing Michael Verfahren und Vorrichtung zum ortsaufgelösten fluoreszenzoptischen Nachweis von auf einer Oberfläche eines planaren Trägers immobilisierten Substanzen
DE10145823B4 (de) * 2001-09-13 2019-02-21 Heidelberg Engineering Gmbh Verfahren zur Auswertung intensitätsschwacher, zeitaufgelöster Fluoreszenzbilder
US6700658B2 (en) 2001-10-05 2004-03-02 Electro Scientific Industries, Inc. Method and apparatus for circuit pattern inspection
DE10151217B4 (de) * 2001-10-16 2012-05-16 Carl Zeiss Microlmaging Gmbh Verfahren zum Betrieb eines Laser-Scanning-Mikroskops
US7612350B2 (en) * 2005-01-18 2009-11-03 Olympus Corporation Scanning microscope and specimen image obtaining method in which adjacent data obtaining points are not consecutively obtained
US8055098B2 (en) 2006-01-27 2011-11-08 Affymetrix, Inc. System, method, and product for imaging probe arrays with small feature sizes
US9445025B2 (en) 2006-01-27 2016-09-13 Affymetrix, Inc. System, method, and product for imaging probe arrays with small feature sizes
DE102009029831A1 (de) 2009-06-17 2011-01-13 W.O.M. World Of Medicine Ag Vorrichtung und Verfahren für die Mehr-Photonen-Fluoreszenzmikroskopie zur Gewinnung von Informationen aus biologischem Gewebe
DE102014017006B4 (de) * 2014-11-17 2019-07-11 Technische Universität Ilmenau Verfahren zur Bestimmung und Auswertung zeitaufgelöster Fluoreszenz- oder Reflexionsbilder an ausgedehnten dreidimensionalen Oberflächen

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU8396175A (en) * 1974-08-21 1977-02-17 Block Engineering Assay using fluorescence
US4058732A (en) * 1975-06-30 1977-11-15 Analytical Radiation Corporation Method and apparatus for improved analytical fluorescent spectroscopy
US4031398A (en) * 1976-03-23 1977-06-21 Research Corporation Video fluorometer
JPS53135660A (en) * 1977-04-30 1978-11-27 Olympus Optical Co Ltd Fluorescent photometric microscope using laser light
JPS54109488A (en) * 1978-02-08 1979-08-28 Fuji Photo Optical Co Ltd Analyzing method and device of optically scattered image information
DE3037983C2 (de) * 1980-10-08 1983-03-31 Fa. Carl Zeiss, 7920 Heidenheim Verfahren und Vorrichtung zur lichtinduzierten rastermikroskopischen Darstellung von Probenparametern in ihrer räumlichen Verteilung
JPS5841337A (ja) * 1981-09-04 1983-03-10 Hamamatsu Tv Kk 発光現象の測定装置
DE3206407A1 (de) * 1982-02-23 1983-09-01 Gesellschaft für Strahlen- und Umweltforschung mbH, 8000 München Einrichtung zum quantitativen nachweis biochemischer reaktionen
DD205522B5 (de) * 1982-05-26 1994-06-23 Wolfgang Dipl-Ing Dr Becker Anordnung zur Messung von Lumineszenzabklingfunktionen durch zeitkorrelierte Einzelphotonenz{hlung
FR2532756A1 (fr) * 1982-09-03 1984-03-09 France Henri De Systeme pour l'observation et la quantification automatiques de phenomenes susceptibles d'etre detectes par fluorescence
JPS6082821A (ja) * 1983-10-13 1985-05-11 Horiba Ltd 時間分解発光スペクトル測定方法
SE455736B (sv) * 1984-03-15 1988-08-01 Sarastro Ab Forfaringssett och anordning for mikrofotometrering och efterfoljande bildsammanstellning

Also Published As

Publication number Publication date
JP2527540B2 (ja) 1996-08-28
GB2178623A (en) 1987-02-11
DE3614359C2 (de) 1997-04-24
GB8617768D0 (en) 1986-08-28
DE3614359A1 (de) 1987-02-05
JPS6332356A (ja) 1988-02-12
US4786170A (en) 1988-11-22
GB2178623B (en) 1989-08-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DD254998A1 (de) Anordnung zur bildlichen darstellung und analyse von fluoreszenzsignalen
DE102011114874B4 (de) Mikroskop umfassend eine Auswerteschaltung für einen optoelektronischen Detektor zum Aufzeichnen insbesondere von Fluoreszenzereignissen
DE69116126T2 (de) Bildgebender Durchflusszytometer
DE69115876T2 (de) Bildgebender Durchflusszytometer
DE102011055330B4 (de) Verfahren zum Messen der Lebensdauer eines angeregten Zustandes in einer Probe
DE69125574T2 (de) Vorrichtung zur Auswertung fluoreszenzmarkierter Gelelektrophoresemuster
DE3500247A1 (de) Vorrichtung zum eliminieren der hintergrundstoerung bei fluoreszenzmessungen
WO2004065944A2 (de) Verfahren zur untersuchung der lumineszenz chemischer und/ oder biologischer proben
DE10222779A1 (de) Verfahren und Anordnung zur Untersuchung von Proben
DE112017008147B4 (de) Vorrichtung für strahl geladener teilchen und verfahren zur probenbeobachtung unter verwendung derselben
DE2543124A1 (de) Verfahren zur unterscheidung zwischen diskreten teilchen sowie vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens
DE10033180A1 (de) Verfahren und Anordnung zur optischen Erfassung von charakteristischen Größen des wellenlängenabhängigen Verhaltens einer beleuchteten Probe
WO2009132811A1 (de) Auflösungsgesteigerte lumineszenzmikroskopie
EP1542051B1 (de) Verfahren und Vorrichtung zum Trennen unterschiedlicher Emissionswellenlängen in einem Scanmikroskop
DE202015001565U1 (de) Mikroskopische Vorrichtung mit Verfahren zur verbessertem Analyse von Photonendaten
CH682846A5 (de) Optischer Detektor für Kapillarchromatographie.
DE102012100098B4 (de) Verfahren zur Aufzeichnung von zeitlichen Änderungen der Zeitfunktion eines optischen Signals mit räumlicher Auflösung entlang einer Linie im Raum
EP2909669B1 (de) Mikroskop und ein verfahren zur untersuchung einer probe mit einem mikroskop
DE102011000090B4 (de) Verfahren und Einrichtung zur rastermikroskopischen Abbildung eines Objektes
DE10239028A1 (de) Verfahren zur Identifizierung von Melaninsorten
DE102010016801A1 (de) Fluoreszenz-Detektionseinheit für eine Flüssigchromatographie-Einrichtung
DE102023116562B3 (de) Verfahren zur Lokalisierung und/oder zum Verfolgen von Emittern in einer Probe, Computerprogramm und Lichtmikroskop
DE10218706B4 (de) Verfahren zur zeitoptimierten Erfassung von speziellen Spektren mit einem Scanmikroskop
EP1875293A1 (de) Hochauflösende optische mikroskopie mit messung von transienten der fluoreszenz
DE69429553T2 (de) Verfahren and Gerät zur mikroskopischen Abbildung

Legal Events

Date Code Title Description
ENJ Ceased due to non-payment of renewal fee