DD257010A1 - Ergotrope mittel - Google Patents

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DD257010A1
DD257010A1 DD29920487A DD29920487A DD257010A1 DD 257010 A1 DD257010 A1 DD 257010A1 DD 29920487 A DD29920487 A DD 29920487A DD 29920487 A DD29920487 A DD 29920487A DD 257010 A1 DD257010 A1 DD 257010A1
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DD
German Democratic Republic
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ergotropic
alkylamino
hydroxy
feed
iso
Prior art date
Application number
DD29920487A
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English (en)
Inventor
Reinhard Bauwe
Fritjof Von Rottkay
Original Assignee
Berlin Chemie Veb
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Publication date
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Abstract

Die Erfindung betrifft neue Ergotropica fuer die Landwirtschaft, die durch einen Gehalt an Triazinderivaten der allgemeinen Formel, worin R1 und R2 unabhaengig voneinander Wasserstoff, Hydroxy-, Alkoxy, Mercapto-, Alkylmercapto-, Amino-, Alkylamino-, Dialkylamino-, R3 Alkyl- oder ggf. substituierte Arylgruppen sein koennen, und/oder ihre Salze und/oder ihre Komplexverbindungen, in Konzentrationen zwischen 0,000001 und 90%, gekennzeichnet sind. Die erfindungsgemaessen Mittel koennen in der landwirtschaftlichen Tierproduktion durch Einsparung von Futtermitteln und beschleunigte Massezunahme bei den Tieren zu einer hoeheren Wirtschaftlichkeit fuehren. Die Wirkung wird nicht durch Selektion resistenter Bakterienstaemme gefaehrdet. Formel

Description

Anwendungsgebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft neue ergotrope Mittel, die geeignet sind, die Wirtschaftlichkeit der landwirtschaftlichen Tierproduktion durch Beschleunigung der Massezunahme und/oder durch höhere Ausnutzung der Futtermittel zu verbessern.
Charakteristik des bekannten Standes der Technik
Die meisten bekannten Ergotropika beruhen auf einer milden antibiotischen Wirkung. So kann zum Beispiel durch Bekämpfung von Methanbakterien, die einen Teil der Futterstoffe in Methan umwandeln und dadurch der Verwertung im tierischen Organismus entziehen, eine bessere Futterverwertung und beschleunigte Mast erreicht werden. Ein Nachteil dieser antimikribiell wirkenden Ergotropika besteht jedoch darin, daß die Wirkung nach einiger Zeit durch Selektion resistenter Bakterienstämme nachläßt. Außerdem ist es bei antibakteriell wirkender Ergotropika möglich, daß im Sinne einer Kreuzresistenz die Anwendbarkeit von anderen Antibiotika in der Human- und Veterinärmedizin gefährdet wird.
Ziel der Erfindung
Das Ziel der Erfindung besteht darin, daß neue ergotrope Mittel mit anderen als antimikrobiellen Wirkungsmechanismen aufgezeigt werden sollen.
Darlegung des Wesens der Erfindung
DerErfindung liegt die Aufgabe zugrunde, neue Ergotropika aufzuzeigen, deren Wirkung nicht durch Selektion resistenter Bakterienstämme gefährdet ist.
Diese Aufgabe wird überraschend dadurch gelöst, daß Verbindungen der allgemeinen Formel I
R1 und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff, Hydroxy-, Alkoxy-, Mercapto-, Alkylmercapto-, Amino-, Alkylamino-, Dialkylämino-,
R3 Alkyl-oder ggf. substituierte Arylgruppen sein können und/oder ihre Salze und/oder ihre Komplexverbindungen in Konzentrationen zwischen 0,000001 und 95%, vorzugsweise zwischen 0,00001 und 90%, enthalten sind.
R(D
R (2)
9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19.
-NH-C2H5
-NH-C3H7(ISO)
-NH-C3H7(ISo)
-NH-C3H7(ISo)
-NH-C3H7(ISo)
-NH-C3H7(ISO)
-NH-C3H7(ISO)
-NH-(CH2J3OCH3
-NH-(C2H5)
-NH-CH3
-NH-C2H5
-NH-C4Hg(tert)
-NH-C„H9(tert)
-NH-C4H9(tert)
-NH-C4H9(tert)
-NH-C4J9(tert)
-NH-C3H7(ISo)
-NH-C4H9(tert)
-NH-(C2H6)
-C2H5
-C2H5
-C3H7(ISo)
-CH3
-C3H7(ISO)
-(CH2J3-OCH3
-(CH2)3-OCH3
-C2H5
-CH3
-CH3
-CH3
-C2H5
-C3H7(JSO)
-C3H7(n)
-C4Hg(tert)
-OH -OH -OH -OH -OH -OH -OH -OH -OH -OH -OH -OH -OH -OH -OH -OH -OH -OH -OH
Die besonders bevorzugten Verbindungen sind bekannt und können nach bekannten Verfahren hergestellt werden. Erfindungsgemäß können sie in Reinsubstanz als ergotrope Mittel angewendet oder zuvor mit üblichen festen oder flüssigen Trägerstoffen und ggf. weiteren Zuschlagstoffen in eine für die Anwendung geeignetere Form gebracht werden. Die Applikation erfolgt in den tierischen Organismus oder durch Behandlung des Lebensraumes der Tiere. Besonderts bevorzugt ist die orale Applikation in Form von Lösungen, Suspensionen oder Pulverpräparaten gleichzeitig mit dem Futter und/oder Trinkwasser und/oder die Applikation'über Schleimhäute.
Zur Erweiterung des Wirkungsspektrums können die erfindungsgemäßen Mittel mit weiteren biologisch aktiven Stoffen vermischt und gemeinsam mit diesen angewendet werden, so z. B. mit Arzneimitteln, mineralischen und/oder organischen Nährstoffen bzw. Futtermitteln und/oder Hormonen und/oder Vitaminen.
Anwendungsbeispiele
Zum Nachweis der ergotropen Wirkung der erfindungsgemäßen Mittel wurden Fütterungsversuche mit 6-Oxy-2-ethylamino-4-isopropylamino-[1,3,5]triazin (Verbindung 2 der aufgelisteten bevorzugten Verbindungen) an wachsenden männlichen Ratten durchgeführt.
Es wurden Wistar-Ratten (Herkunft Schönwalde) verwendet. Das erfindungsgemäße Mittel wurde in Form seines Hydrochlorids in einer Konzentration von 0,005μg/ml in einer 200-ml-Trinkflasche ad libitum bereitgestellt. Die durchschnittliche FlüssigkeitsaufnahmeTier/d betrug 23,4ml.
Die Kontrolltiere erhielten ebenfalls Wasser ad libitum. In beiden Gruppen betrug der Futterverbrauch 20,5g/d/Tier.
Anfangsgewicht
Endgewicht
Zunahme(g)
Mittel 71
Kontrolle - 79
(n = 10, Zunahme zur Kontrolle 8,7%)
195 193
124 114

Claims (1)

  1. t. Ergotrope Mittel, dadurch gekennzeichnet, daß Verbindungen der allgemeinen Formel I
    - - · - - — " ^
    κ
    R1 und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff, Hydroxy-, Alkoxy-, Mercapto-, Alkylmercapto-, Amino-, Alkylamino-, Dialkylamino-,
    R3 Alkyl- oder ggf. substituierte Arylgruppen sein können und/oder ihre Salze und/oder ihre Komplexverbindungen in Konzentrationen zwischen 0,000001 und 95%, vorzugsweise zwischen «
    0,00001 und 90%, enthalten sind.
    2. Ergotrope Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß R1 eine Alkylamino-, R2 eine
    Hydroxy-und R3 eine Alkylgruppe ist.
    3l Ergotrope Mittel nach Anspruch 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, daß zusätzlich Futtermittel,
    Vitamine, Mineral-und/oder Wirkstoffe enthalten sind.
    4. Ergotrope Mittel, nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß Vormischungen bzw. Futtermittelmischungen verwendet werden.
DD29920487A 1987-01-13 1987-01-13 Ergotrope mittel DD257010A1 (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2804113A1 (fr) * 2000-01-26 2001-07-27 Lipha Derives animes de dihydro-1,3,5-triazine et leurs applications en therapeutique

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