DD257426A5

DD257426A5 - Verfahren zur herstellung von 1,5-benzothiazepin-derivaten

Info

Publication number: DD257426A5
Application number: DD87299117A
Authority: DD
Inventors: Hirozumi Inque; Hisao Ohtsuka
Original assignee: ��@��@��K@��Kk��
Priority date: 1986-01-07
Filing date: 1987-01-06
Publication date: 1988-06-15
Also published as: BG46747A3; PT84036B; IL81039A0; KR910002879B1; ES2003642A6; AT394367B; SU1544187A3; FI865343A0; FI865343L; IE863269L; KR870007147A; CN87100139A; CA1291134C; JPH0573749B2; HUT45242A; IE59359B1; IL81039A; PT84036A; ATA1687A; FI865343A7

Abstract

Verfahren zur Herstellung von 1,5-Benzothiazepin-Derivaten mit blutdrucksenkender und coronar- und cerebralgefaesserweiternder Wirkung sowie Hemmung der Aggregation der Thrombozyten der allgemeinen Formel (I), in der R1 einen niederen Alkylrest, R2 ein Wasserstoffatom oder einen niederen Alkanoylrest und X1 ein Wasserstoffatom oder einen niederen Alkylrest bedeuten, und ihren Salzen. Formel (I)

Description

(II)

in der R³ ein Wasserstoffatom oder einen niederen Alkanoylrest und X² ein Wasserstoffatom, einen niederen Alkylrest oder eine Amino-Schutzgruppe bedeutet, alkyliert, ii) wenn der Rest X² eine Schutzgruppe bedeutet, diese Schutzgruppe abspaltet, iii) wenn der Rest R³ einen niederen Alkanoylrest bedeutet, gegebenenfalls diesen Rest abspaltet

iv) gegebenenfalls das erhaltene Produkt durch Umsetzung mit einer Säure in das Salz überführt.

2. Verfahren nach Anspruch 1, gekennzeichnet dadurch, daß die Alkylierung mit einem niederen Alkanol bei 0 bis 40^CC in Gegenwart eines wasserabspaltenden Mittels durchgeführt wird,

3. Verfahren nach Anspruch 1, gekennzeichnet dadurch, daß die Alkylierung mit einem niederen Alkylsulfat, niederen Alkylsulfonat oder niederen Alkylhalogenid bei einer Temperatur von 0°C bis zur Rückflußtemperatur in Gegenwart einer Base und in einem inerten Lösungsmittel durchgeführt wird.

4. Verfahren nach Anspruch 1, gekennzeichnet dadurch, daß die Alkylierung mit einer quartären niederen Alkylammoniumverbindung, einer niederen Alkylsulfonium- oder sulfoxoniumverbindung oder einer niederen Alkylselenoniumverbindung bei einer Temperatur von 1O⁰C bis zur Rückflußtemperatur durchgeführt wird.

5. Verfahren nach Anspruch 1, gekennzeichnet dadurch, daß die Alkylierung mit einem niederen Diazoalkan bei 0 bis 40°C, vorzugsweise bei 20 bis 3O⁰C, in einem inerten Lösungsmittel durchgeführt wird.

Anwendungsgebiet der Erfindung

Die Anwendung der vorliegenden Erfindung erfolgt auf dem Gebiet der Arzneimittel mit blutdrucksenkender Wirkung und cerebralgefäß-und herzkranzgefäßerweiternder Wirkung sowie die Thrombozyten-Aggregation hemmender Wirkung.

Charakteristik der bekannten technischen Lösungen

Aus der US-PS 3562257 sind Benzothiazepin-Derivate bekannt, einschließlich y-Chlor-i.ö-benzothiazepin-Derivate, wie2-(4-Methoxyphenyl)-3-hydroxy(oder-acetoxy)-5-[2-(dimethylamino)-äthyl]-7-chlor-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-(5 H)-on. Diese Benzothiazepin-Derivate sind Antidepressiva, Tranquilizer und/oder sie haben herzkranzgefäßerweiternde Wirkung.

Ziel der Erfindung

Ziel der Erfindung ist es, neue Arzneistoffe bereitzustellen, die blutdrucksenkende Wirkung und cerebralgefäß- und herzkranzgefäßerweiternde Wirkung haben, sowie solche Arzneistoffe bereitzustellen, die die Thrombozyten-Aggregation hemmeni

Darlegung des Wesens der Erfindung

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, neue Arzneistoffe bereitzustellen, die blutdrucksenkende Wirkung und cerebralgefäß- und herzkranzgefäßerweitende Wirkung haben und die die Thrombozyten-Aggregation hemmen.

Die Erfindung betrifft somit ein Verfahren zur Herstellung von 1,5-Benzothiazepin-Dervaten der allgemeinen Formel

ei- JJ Vor¹

C ll V^0RZ

-—-~^ ν —(\ (D

I 0 .CH₃ C Il ₂ C Il ζ Ν C^

in der R¹ einen niederen Alkylrest, R² ein Wasserstoffatom oder einen niederen Alkanoylrest und X¹ ein Wasserstoffatom oder einen niederen Alkylrest bedeutet, und ihren Salzen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man eine Verbindung der allgemeinen Formel Il,

(II)

in der R³ ein Wasserstoffatom oder einen niederen Alkanoylrest und X² ein Wasserstoffatom, einen niederen Alkylrest oder eine Amino-Schutzgruppe darstellt, alkyliert, wenn X² eine Amino-Schutzgruppe ist, diese Schutzgruppe abspaltet, wenn R³ einen niederen Alkanoylrest bedeutet, gegebenenfalls diesen Rest abspaltet und gegebenenfalls die erhaltene Verbindung in ein Salz überführt. Die Alkylierung wird vorzugsweise durch Umsetzung mit einem niederen aliphatischen Alkohol bei Temperaturen von 0 bis 4O⁰C in Gegenwart eines wasserabspaltenden Mittels durchgeführt. Vorzugsweise wird als Alkylierungsmittel ein niederes Alkylsulfat, ein niederes Alkylsulfonat oder ein niederes Alkylhalogenid verwendet und die Alkylierung bei Temperaturen zwischen 0°C und der Rückflußtemperatur durchgeführt. Die Umsetzung wird vorzugsweise in Gegenwart einer Base und in einem inerten Lösungsmittel durchgeführt. Vorzugsweise wird die Alkylierung mit einer quartären Nieder-alkylammoniumverbindung, einer Nieder-alkyl-sulfonium- oder Sulfoxoniumverbindung oder einer Nieder-alkylselenoniumverbindung bei Temperaturen zwischen 10°C und der Rückflußtemperatur durchgeführt. Die Alkylierung kann auch vorzugsweise mit einem niederen Diazoalken bei Temperaturen von 0 bis 40⁰C, insbesondere 20 bis 30⁰C, in einem inerten Lösungsmittel durchgeführt werden. .

Im Vergleich zu den bekannten Verbindungen haben die erfindungsgemäß herstellbaren Verbindungen der allgemeinen Formel I, in der X¹ einen niederen Alkylrest bedeutet, eine stärkere blutdrucksenkende und cerebral- oder herzkranzgefäßerweiternde Wirkung. Sie eigneh sich daher besser zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Hochdruck, cerebralen Erkrankungen, wie cerebralen Gefäßspasmen oder Hirninfarkt, ferner zur Behandlung von Herzerkrankungen, wie Angina pectoris, Arrhythmie oder Myocardinfarkt. Andererseits zeigen erfindungsgemäß herstellbare Verbindungen der allgemeinen Formel I, in der.X¹ ein Wasserstoffatom bedeutet, Hemmung bei der Thrombozyten-Aggregation. Sie eignen sich daher zur Behandlung und/oder Prophylaxe von thrombotischen Erkrankungen, wie Hirninfarkt, vorübergehender cerebraler Ischämie, Koronarthrombosen (Myocardinfarkt), Lungenembolie, Embolie der peripheren Gefäße, Thromboangiitis und/oder anderen Thrombosen, wie sie z. B. nach Austausch der Herzklappen auftreten können.

Erfindungsgemäß können die Verbindungen der allgemeinen Formel folgendermaßen hergestellt werden: i) Alkylierung einer Verbindung der allgemeinen Formel II,

(II)

in der R³ ein Wasserstoffatom oder einen niederen Alkanoylrest und X² ein Wasserstoffatom, einen niederen Alkylrest oder eine Amino-Schutzgruppe bedeutet.

ii) Wenn der Rest X² eine Amino-Schutzgruppe bedeutet, wird diese Schutzgruppe abgespalten, iii) Wenn der Rest R³ einen niederen Alkanoylrest bedeutet, kann er gegebenenfalls abgespalten werden und iv) gegebenenfalls kann das erhaltene Produkt in ein Salz überführt werden.

Im erfindungsgemäßen Verfahren können die verschiedensten Amino-Schutzgruppen verwendet werden. Spezielle Beispiele für diese Gruppen sind unsubstituierte oder substituierte Benzyloxycarbonylgruppen, wie die Benzyloxycarbonyl- oder p-Methoxybenzyloxycarbonylgruppe, unsubstituierte oder substituierte niedere Alkoxycarbonylgruppen, wie die tert.-Butoxycarbonyl-, ß, ß, ß-Trichloräthoxycarbonyl- oder Jodäthoxycarbonylgruppe, und unsubstituierte oder substituierte Phenyl-nieder-Alkylgruppen, wie die Benzyl-, p-Methoxybenzyl- oder 3,4-Dimethoxybenzylgruppe. Die Alkylierung kann erfindungsgemäß mit einem niederen Alkylierungsmittel durchgeführt werden. Beispiele für niedere Alkylierungsmittel sind niedere aliphatische Alkohole, niedere Alkylsulfate, wie Dimethylsulfat, niedere Alkylester von Aikyl- oder Arylsulfonaten, wie Toluolsulfonsäuremethylester, Methansulfonsäuremethylester und 2-Oxo-i ,3-propandisulfonsäuredimethylester, niedere Alkylhalogenide, wie Methyljodid und Methylbromid, quartäre Nieder-Alkyl-Ammoniumverbindungen, wie Trimethylphenylammoniumhydroxid, niedere Alkylsulfonium- oder -sulfoxoniumverbindungen, wie Trimethylsulfoniumhydroxid und Trimethylsulfoxoniumjodid, niedere Alkylselenoniumverbindungen, wie Trimethylselenoniumhydroxid, und niedere Diazoalkane, wie Diazomethan.

Bei Verwendung von niederen aliphatischen Alkoholen als Alkylierungsmittel wird die Umsetzung vorzugsweise in Gegenwart eines wasserabspaltenden Mittels durchgeführt. Spezielle Beispiele für wasserabspaltende Mittel sind Dicyclohexylcarbodiimid ' oder ein Gemisch aus Triphenylphosphin und Azodicarbonsäurediäthyl.ester. Vorzugsweise wird die Umsetzung bei Temperaturen von O bis 40°C durchgeführt.

Bei Verwendung von niederen Alkylsulfaten, niederen Alkylestem von Alkyl- oder Arylsulfonaten oder niederen Alkylhalogeniden als Alkylierungsmittel wird die Umsetzung vorzugsweise in Gegenwart einer Base durchgeführt. Beispiele für geeignete Basen sind anorganische Basen, wie Alkalimetalloxide, -carbonate, -bicarbonate, -hydride oder -alkoxide, und organische Basen, wie Äthyldiisopropylamin. Vorzugsweise wird die Umsetzung bei Temperaturen zwischen O⁰C unter Rückflußtemperaturen, insbesondere bejJemperaturen von 10 bis 40⁰C in einem inerten Lösungsmittel, wie Aceton, Azetonitril, Methanol, Benzol, Dioxan, Tetrahydrofuran, Dimethylsulfoxid oder Dimethylformamid, durchgeführt. Vorzugsweise wird die Umsetzung auch in Gegenwart eines Phasentransfer-Katalysators, wieTetrabutylammoniumfluorid, durchgeführt, Bei Verwendung von quartärenNieder-alkylammoniumverbindungen, Nieder-alkylsulfonium- oder -sulfoxoniumverbindungen oder Nieder-alkylselenoniumverbindungen als Alkylierungsmittel wird die Umsetzung vorzugsweise bei Temperaturen zwischen 1O⁰C und der Rückflußtemperatur, insbesondere bei Temperaturen von etwa 50 bis 100⁰C entweder in einem inerten Lösungsmittel oder ohne Lösungsmittel durchgeführt. Beispiele für geeignete Lösungsmittel sind Toluol, Dioxan, Methanol, Dimethylformamid und Dimethylsulfoxid.

Bei Verwendung eines niederen Diazolalkans als Alkylierungsmittel wird die Umsetzung vorzugsweise bei Temperaturen von 0 bis 4O⁰C, insbesondere 20 bis 30⁰C, in einem inerten Lösungsmittel durchgeführt. Beispiele für geeignete Lösungsmittel sind Dioxan, Tetrahydrofuran, Methanol und deren Gemische. Wenn der Rest R³ der Ausgangsverbindungen der allgemeinen Formel Il ein niederer Alkanoylrest ist, wird die Umsetzung vorzugsweise in Gegenwart von Fluoborsäure oder Kieselgel durchgeführt. Bei der Durchführung der Alkylierungsreaktion ist es besonders bevorzugt, wenn ein niederes Alkylsulfat, ein niederes Alkylsulfonat oder ein niederes Alkylhalogenid als Alkylierungsmittel verwendet wird, wenn der Rest X² der Ausgangsverbindungen der allgemeinen Formel Il ein Wasserstoffatom und R³ einen niederen Alkanoylrest bedeutet. Wenn dagegen sowohl der Rest X² als auch der Rest R³ der Ausgangsverbindungen der allgemeinen Formel Il ein Wasserstoff atom ist, wird vorzugsweise eine quartäre Nieder-alkylammoniumverbindung, eine Nieder-alkylsulfonium- oder sulfoxoniumverbindung oder eine Nieder-alkylselenoniumverbindung oder ein Nieder-diazoalkan als Alkylierungsmittel verwendet.

Wenn der Rest X² des erhaltenen Produkts eine Amino-Schutzgruppe darstellt, wird diese Schutzgruppe in üblicherweise abgespalten. Beispielsweise kann eine unsubstituierte oder substituierte Benzyloxycarbonylgruppe oder eine unsubstituierte Nieder-alkoxycarbonylgruppe durch Behandlung mit einer Säure, wie Bromwasserstoff, Chlorwasserstoff oder Trifluoressigsäure in einem Lösungsmittel abgespalten werden. Wenn die Schutzgruppe eine substituierte Niederalkoxycarbonylgruppe bedeutet, kann diese Gruppe durch Behandlung mit Zink in einem Lösungsmittel abgespalten werden. Wenn die Schutzgruppe eine unsubstituierte oder substituierte Phenyl-nieder-alkylgruppe bedeutet, kann diese Gruppe abgespalten werden, indem man sie zunächst durch eine andere Schutzgruppe, z. B. eine Benzyloxycarbonylgruppe, ersetzt, die leicht mit einer Säure abspaltbar ist, und sodann die letztgenannte Gruppe auf die vorstehend geschilderte Weise abspaltet. Die Substitution der unsubstitierten oder substituierten Phenyl-nieder-alkylgruppe durch eine Benzyloxycarbonylgruppe wird vorzugsweise durch Behandlung des Produkts, d. h. der Verbindung, deren Iminogruppe durch die unsubstituierte oder substituierte Phenyl-nieder-alkylgruppe geschützt ist, mit einem Benzyloxycarbonylhalogenid, wie Benzyloxycarbonylchlorid, bei Temperaturen von 50 bis 130⁰C in einem Lösungsmittel durchgeführt werden.

Wenn der Rest R³ ein niederer Alkanoylrest ist, kann die Schutzgruppe und der niedere Alkanoylrest gleichzeitig abgespalten werden. Die Schutzgruppe kann aber auch ohne Abspaltung des niederen Alkanoylrestes abgespalten we/den. Diese Umsetzungen lassen sich durch Änderung der Reaktionsbedingungen, z. B. die Menge der Reagentien, die Reaktionszeit und/ oder das Lösungsmittel steuern.

Gegebenenfalls können die erhaltenen Verbindungen der allgemeinen Formel I durch Behandlung mit einer Säure in die entsprechenden Salze überführt werden. Beispiele für die zur Salzbildung verwendbaren Säuren sind anorganische Säuren, wie Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Jodwasserstoffsäure, Perchlorsäure, Schwefelsäure und Phosphorsäure, sowie organische Säuren, wie Oxalsäure, Maleinsäure, Fumarsäure und Methansulfonsäure.

Da die vorstehend beschriebenen Reaktionen ohne Razemisierung verlaufen, können bei Verwendung eines optisch aktiven Isomeren der Verbindungen der allgemeinen Formel Il die Verbindungen der allgemeinen Formel I in optisch aktiver Form erhalten werden.

Die Ausgangsverbindungen der allgemeinen Formel Il können beispielsweise folgendermaßen hergestellt werden: 3-(4-Benzoyloxyphenyl)-glycidsäuremethylester wird mit 5-Chlor-2-aminothiophenol zum 2-(4-Benzyloxyphenyl)-3-hydroxy-8-chlor-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on oder dessen Salz umgesetzt. Diese Verbindung wird mit einer Verbindung der allgemeinen Formel III.

' CH₃

Y-CH₂CH₂N^ . („ι,

in der Y ein Halogenatom und X² die vorstehend angegebene Bedeutung haben, oder dessen Salz zu einer Verbindung der allgemeinen Formel IV umgesetzt.

CH₂CH₂

X² hat die vorstehend angegebene Bedeutung. Die Benzylgruppe wird sodann abgespalten und gegebenenfalls die Hydroxylgruppe des erhaltenen Produkts in der 3-Stellung des Benzodiazepinrings in eine Nieder-alkanoyloxygruppe umgewandelt vor oder nach Abspaltung der Benzylgruppe. Die Verbindungen der allgemeinen Formel I und die Ausgangsverbindungen der allgemeinen Formel Il können in Form von zwei Diastereoisomeren (z. B. eis und trans) oder vier optischen Isomeren (z. B. ( + )-cis, (+)-trans und (-)-trans) aufgrund der beiden asymmetrischen Kohlenstoffatome vorliegen. Die Erfindung umfaßt sämtliche Isomeren und deren Gemische. Von den Isomeren sind die cis-lsomeren der Verbindungen der allgemeinen Formel I als Arzneistoffe besonders bevorzugt.

Ausführungsbeispiel Beispiel 1

690mg (+)-cis-2-(4-Hydroxyphenyl)-3-hydroxy-5-[2-(N,N-dimethylamino)-äthyl]-8-chlor-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on werden in 20ml Tetrahydrofuran gelöst. Das Gemisch wird beiRaumtemperatur mit 78mg Natriumhydrid (als 60%ige Dispersion in Mineralöl) versetzt und 30 Minuten bei der gleichen Temperatur gerührt. Sodann wird eine Lösung von 245mg Dimethylsulfat in 10 ml Dimethylformamid zugegeben. Das Gemisch wird eine weitere Stunde bei Raumtemperatur gerührt. Hierauf wird dasReaktionsgemisch in Wasser gegossen und mit Äthylacetat extrahiert. Der Äthylacetatextrakt wird mit Wasser gewaschen, getrocknet und eingedampft. Der Rückstand wird aus einem Gemisch von Äthylacetat und η-Hexan umkristallisiert. Ausbeute 509mg (+)-cis-2-(4-Methoxyphenyl)-3-hydroxy-5-[2-(N,N-dimethylamino)-äthyl]-8-chlor-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5 H)-on

F. 122bis124°C(Zers.)

"C (C = 0,85, Methanol)

Beispiele 2 bis 4 .

Die entsprechenden Ausgangsverbindungen werden auf die gleiche Weise wie in Beispiel 1 zu den nachstehend in Tabelle I aufgeführten Verbindungen umgesetzt.

Tabelle I

Ό CH₃ CH₂CH₂N.< ( Π ) ^XX²

I 0 CH₃ CH₂CH₂N <f (I) X'

(R¹ , χ' und χ²= -CH₃, R³=

Beisp. Nr.

Verbindung (I)

optische Aktivität Eigenschaften

-H

cis-(-)

F.121-123°C(Zers.) [a§°-142,7°C(C = 1,04Methanol)

Beisp. Nr.	Verbindung (I)	optische Aktivität	Eigenschaften
3	-COCH₃	cis-<+)'	Maieat (umkristallisiert aus Äthanol-Diäthyläther) F. 158-160⁰C [a]g° +75,4⁰C (C = 1,0, Methanol)
4	-COCH₃	cis-(-)	Hydrochloric! F.128-132°C(Zers.) [a]g° -93,3 °C (C = 0,872, Äthanol)

Beispiel 5

210mg (+)-cis-2-(4-Hydroxyphenyl)-3-acetoxy-5-[2-(N-methyl-amino)-äthyl]-8-chlor-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on, 250mg Kaliumcarbonat und 140mg Dimethylsulfat werden in 5ml Methanol gelöst. Die Lösung wird 12 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Sodann werden unlösliche Substanzen abfiltriert. Das Filtratwird eingedampft. Der Rückstand wird durch Chromatographie an Kieselgel (Laufmittel Benzol/Äthylacetat 4:1) gereinigt. Das Eluat wird eingedampft, durch Umsetzung mit Maleinsäure in das Maieat überführt und aus einem Gemisch von Äthanol und Diäthyläthetumkristallisiert. Ausbeute 212mg (+)-cis-2-(4-Methoxyphenyl)-3-acetoxy-5-[2-(N,N-dimethylamino)-äthyl]-8-chlor-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on-maleat. , .

Die physikalisch-chemischen Eigenschaften des Produkts sind mit denen des Produkts von Beispiel 3 identisch.

Beispiel 6

(a) (-)-cis-2-(4-Hydroxyphenyl)-3-hydroxy-5-[2-(N-benzyl-N-methylamino)-äthyl]-8-chlor-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on wird auf die in Beispiel 1 beschriebene Weise zum (-)-cis-2-(4-Methoxyphenyl)-3-hydroxy-5-[2-(N,-benzyl-N-methylamino)-äthyl]-8-chlor-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on umgesetzt. Mit Perchlorsäure wird das Perchlorat hergestellt, das nach Umkristallisation aus Äthanol bei 161 bis 163°C unter Zersetzung schmilzt.

[a]g°-76,4⁰C(C = 0,589, Methanol)

(b) 4,3g des in Stufe (a) erhaltenen Produkts werden in 50 ml Benzol aufgelöst und unter Rückfluß erhitzt. Innerhalb 15 Minuten wird eine Lösung von 4,55g Benzyloxycarbonylchlorid in 10 ml Benzol eingetropft. Das Gemisch wird 1 Stunde unter Rückfluß erhitzt, dann auf Raumtemperatur abgekühlt und eingedampft. Der Rückstand wird mit 30 ml Äthanol und 50ml 5%iger Natronlauge versetzt und 2 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Danach wird das Reaktionsgemisch mit Wasser verdünnt und mit Chloroform extrahiert. Der Chloroformextrakt wird mit Wasser gewaschen, getrocknet und eingedampft. Es werden4,76g (-)-cis-2-(4-Methoxy-phenyl)-3-hydroxy-5-[2-(N-benzyloxycarbonyl-N-methylamino)-äthyl]-8-chlor-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on erhalten.

IRvSaS'³ (cm"¹): 3510,1695,1660 [a]g° -133,3⁰C (C-= 0,582, Methanol)

(c) 1,07g des in Stufe (b) erhaltenen Produkts werden in 2 ml Benzol gelöst und mit 1,7ml einer 25%igen Lösung von Bromwasserstoff in Essigsäure versetzt. Das Gemisch wird 2 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Sodann wird Diäthyläther zugegeben und die Fällung abfiltriert und mit Diäthyläther gewaschen. Die Fällung wird hierauf mit Wasser und Benzol versetzt und das Gemisch mit Kaliumcarbonat alkalisch gemacht. Die Benzollösung wird mit Wasser gewaschen, getrocknet und eingedampft. Der Rückstand wird mit Diäthyläther versetzt. Die entstandene Fällung wird abfiltriert und aus einem Gemisch von Äthylacetat und η-Hexan umkristallisiert. Ausbeute 0,47g (-)-cis-2-(4-Methoxyphenyl)-3-hydroxy-5-[2-(N-methylamino)-äthyl]-8-chlor-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-(5H)-on vom F. 142 bis 145°C.

[a]g°-147,7⁰C(C = 0,814, Chloroform)

Das Fumarat schmilzt nach Umkristallisation aus Äthanol bei 164 bis 167°C unter Zersetzung.

Beispiele 7 bis 9

(a) Die entsprechenden Ausgangsverbindungen werden auf die gleiche Weise wie in Beispiel 6 (a) zu den nachstehend in Tabelle Il aufgeführten Verbindungen umgesetzt.

Tabelle Il

(Π ) (R¹= -CH₃, X²= -CH₂C₆H₅)

Beisp. Nr.	Verbindung V	optische Aktivität	Eigenschaften
7	-H	cis-(+)	Perchlorat(umkristallisiertaus Äthanol) F.161-163°C(Zers.) [a]§°+76,5⁰C (C = 0,446, Methanol)
δ	-COCH₃	cis-(-)	Oxalat (umkristallisiert aus Äthanol) F. 192-194°C(Zers.) [a]§⁰-96,5°C(C = 1,Ö, Dimethylformamid)
9	-COCH₃	₍ 'CiS-(H-)	Oxalat (umkristallisiert ausÄthanol) F.191-194°C(Zers.) [a]§°+96,e°C(C = 0,73, Dimethylformamid)

(b) Die Produkte der Formel V werden auf die gleiche Weise wie in Beispiel 6 (b) zu den nachstehend in Tabelle III aufgeführten Verbindungen umgesetzt.

Tabelle II!

CH₂CH₂N

(V-a)

^NCH,-// \)

OR³

I 0 ,CH₃ CH₂CH₂N

(V-b)

^COOCH--/⁷ ^

(R¹= -CH₃)

Beisp. Nr.	Verbindung V-b R^a	optische Aktivität	Eigenschaften
7	-H	CiS-(H-)	[a]§° + 132,6⁰C (C = 0,50, Methanol)
δ	-COCH₃*¹	cis-(-)	IR&^C'³(cm-¹): 1740,1685 [a]§°-115,4 ⁰C(C = 1 ,O.Methanol)
9	-COCH₃*¹	cis-(H-)	[a]§° +115,5 X(C =1,0, Methanol)

Anm.: *' Nach der Umsetzung wird der Rückstand nicht mit einem Gemisch aus Äthanol und Natronlauge behandelt.

(c) die Produkte (V-b) werden auf die gleiche Weise wie in Beispiel 6 (c) zu den nachstehend in Tabelle IV aufgeführten Verbindungen umgesetzt.

Tabelle IV

O .CH₃ CH₂CH₂N C

(V-b)

XOOCH

(I-a) (R¹= -CH₃, R²= -H₁ R³= -H oder-COCHj)

Beisp

Nr.

Verbindung (I-a) optische Aktivität

Eigenschaften

Hydrochlorid 0,5 Hydrat

(umkristallisiert aus einem

Gemisch von Äthanol und

Diäthyläther) .

F. 137-14O⁰C

[a]§° +83,4 °C (C = 0,415, Methanol)

cis-(-)

identisch mitdem Produkt von Beispiel 6 (c)

identisch mitdem Produkt von Beispiel 7 (c)

Beispiel 10

(a) 450mg (-)-cis-2-(4-Hydroxyphenyl)-3-hydroxy-5-[2-(N-benzyl-N-methylamino)-äthyl]-8-chlor-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on werden in 20ml Toluol gelöst und bei 8O⁰C miteiner Lösung von 490mg Benzyloxycarbonylchlorid in 10ml Toluol versetzt. Das Gemisch wird 5 Stunden bei 8O⁰C gerührt. Nach beendeter Umsetzung wird das Lösungsmittel abdestilliert. Der Rückstand wird mit 10 ml 5%iger Natronlauge und 10 ml Methanol versetzt und 2 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Danach wird das Gemisch mit Äthylacetat extrahiert. Der Äthylacetatextrakt wird mit Wasser gewaschen, getrocknet und eingedampft. Der Rückstand wird an Kieselgel chromatographisch gereinigt. Als Laufmittel wird ein Gemisch aus Chloroform und Methanol (9:1) verwendet. Es werden 410mg (-)-cis-2-(4-Hydroxyphenyl)-3-hydroxy-5-[2-(N-benzyloxycarbonyl-N-methylamino)-äthyl]-8-chlor-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5 H)-on erhalten.

(b) Ein Gemisch von 410mg des in Stufe (a) erhaltenen Produkts, 340mg Kaliumcarbonat, 170mg Methyljodid und 10ml Methanol wird 40 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Nach beendeter Umsetzung wird das Reaktionsgemisch eingedampft und der Rückstand in Äthylacetat aufgenommen. Die Lösung wird mit 10%iger Natronlauge und Wasser gewaschen, getrocknet und eingedampft. Ausbeute 315mg (-)-cis-2-(4-Methoxyphenyl)-3-hydroxy-5-[2-(N-benzyloxycarbonyl-N-methylamino)-äthyl]-8-chlor-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5 H)-on.

Die physikalisch-chemischen Eigenschaften dieses Produkts sind identisch mit dem Produkt von Beispiel 6 (b).

(c) Das in Stufe (b) erhaltene Produkt wird auf die in Beispiel 6 (c) beschriebene Weise zum (-)-cis-2-(4-Methoxyphenyl)-3-hydroxy-5-[2-(N-methylamino)-äthyl]-8-chlort-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on umgesetzt.

Beispiel 11

(a) (-)-cis-2-(4-Hydroxyphenyl)-3-acetoxy-5-[2-(N-benzyl-N-methylamino)-äthyl]-8-chlor-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on wird auf die in Beispiel 8 (b) beschriebene Weise zum (-)-cis-2-(4-Hydroxyphenyl)-3-acetoxy-5-[2-(N-benzyloxy-carbonyl-N-methylamino)-äthyl]-8-chlor-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on umgesetzt.

[a]£° -106,0⁰C (C = 0,50, Chloroform)

(b) Das in Stufe (a) erhaltene Produkt wird auf die in Beispiel 10 (b) beschriebene Weise zum (-)-cis-2-(4-Methoxy-phenyl)-3-acetoxy-5-[2-(N-benzyloxycarbonyl-N-methylamino)-äthyl]-8-chlor-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on umgesetzt.

(c) 37,5g des in Stufe (b) erhaltenen Produkts und 75ml einer 25%igen Lösung von Bromwasserstoff in Essigsäure sowie 95ml Dichlormethan werden unter Eiskühlung miteinander vermischt. Das Gemisch wird 3 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Nach beendeter Umsetzung wird Dichlormethan abdestilliert und der Rückstand mit Diäthyläther versetzt. Die entstandene

Fällung wird mit Diäthyläther gewaschen. Danach wird die Fällung in Wasser gelöst. Die Lösung wird mit Kaliumcarbonat neutralisiert und mit Diäthyläther extrahiert. Der Ätherextrakt wird mit Wasser gewaschen, getrocknet und eingedampft. Der Rückstand wird durch Umsetzung mit Oxalsäure in das Oxalat überführt, das aus Methanol umkristallisiert wird. Ausbeute 18,7 g (-)-cis-2-(4-Methoxyphenyl)-3-acetoxy-5-[2-(N-methylamino)-äthyl]-8-chlor-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on-oxalat vom F. 174bis176°C.

[cc] 1° -74,2°C (C = 0,814, Methanol)

Beispiel 12

Eine Lösung von Natriummethylat, hergestellt aus 46mg Natrium und 4,5ml Methanol, wird mit 645mg Trimethylammoniumtosylat versetzt. Das Gemisch wird 3 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Unlösliche Substanzen werden abfiltriert und das Filtratwird zu einer Lösung von 570mg (-)-cis-2-(4-Hydroxyphenyl)-3-hydroxy-5-[2-(N-methylamino)-äthyl]-8-chlor-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on in 20ml Toluol gegeben. Danach wird das Methanol abdestilliert und die Lösung 2 Stunden unter Rückfluß erhitzt. Nach beendeter Umsetzung wird das Gemisch eingedampft. Der Rückstand wird durch Chromatographie an Kieselgel gereinigt (Laufmittel Chloroform:Äthanol = 95:5). Das Produkt wird aus einem Gemisch von Äthylacetat und η-Hexan umkristallisiert. Ausbeute 275mg (-)-cis-2-(4-Methoxyphenyl)-3-hydroxy-5-[2-(N-methylamino)-äthyl]-8-chlor-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5 H)-On.

Die physikalisch-chemischen Eigenschaften dieses Produkts sind identisch mit dem gemäß Beispiel 6 (c) hergestellten Produkt. Herstellung der Ausgangsverbindungen: Präparat 1 '

(a) Ein Gemisch von (±)-trans-3-(4-Benzyloxyphenyl)-glycid-säuremethylester und 5-Chlor-2-aminothiophenol wird 16 Stunden auf 16O⁰C erhitzt. Sodann wird die Reaktionslösung mit (S)-N-(2-Naphthalinsulfonyl)-pyrrolidin-2-carbonylchlorid und Pyridin versetzt. Das Gemisch wird gerührt. Nach beendeter Umsetzung wird das Produkt durch Chromatographie an Kieselgel (Lösungsmittel Benzol:Äthylacetat = 4:1) in das (+Hsomerunddas (-)-lsomer getrennt. Nach der Trennung werden die Isomeren jeweils mit Kaliumcarbonat, Wasser und Methanol versetzt, und das Gemisch wird 12 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Die Produkte werden aus Äthylacetat umkristallisiert. Es werden die (+)- und (-)-lsomeren von cis-2-(4-Benzyloxyphenyl)-3-hydroxy-8-chlor-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on Vs Äthylacetat erhalten.

(+(-Isomer ¹A Äthylacetat:

[α]§° -74,2⁰C (C = 1,00, Dimethylformamid)

(-)-lsomer ¹/5 Äthylacetat:

[a\l° -75,O⁰C (C = 1,00, Dimethylformamid)

(b) Ein Gemisch von (+)-cis-2-(4-Benzyloxyphenyl)-3-hydroxy-8-chlor-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on, 2(N-Benzyl-N-methylamino)-äthylchlorid-hydrochlorid, Kaliumcarbonat, Aceton, Äthylacetat und Wasser wird unter Rückfluß erhitzt. Nach beendeter Umsetzung werden unlösliche Substanzen abfiltriert. Das Filtrat wird eingedampft. Der Rückstand wird durch Umsetzung mit Oxalsäure in das Oxalat überführt, das aus einem Gemisch von Methanol und Diäthyläther umkristallisiert wird. Es wird das (+)-cis-2-(4-Benzyloxyphenyl)-3-hydroxy-5-[2-(N-benzyl-N-methylamino)-äthyl]-8-chlor-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on-oxalatvom F. 108 bis 115°C erhalten.

[a]§° +85,8⁰C (C = 1,00, Methanol)

(c) Das Produkt von Stufe (b) in Form der freien Base wird in Pyridin gelöst und mit einer Lösung von Acetylchlorid in Dichlormethan versetzt. Das Gemisch wird gerührt. Nach beendeter Umsetzung wird das Gemisch eingedampft und der Rückstand in Äthylacetat gelöst. Die Lösung wird mit Wasser, 5%iger wäßriger Natriumbicarbonatlösung und Wasser gewaschen. Sodann wird die Lösung getrocknet und eingedampft. Der Rückstand wird in das Oxalat überführt und aus einem Gemisch von Methanol und Diäthyläther umkristallisiert. Es wird das (+)-cis-2-(4-Benzyloxyphenyl)-3-acetoxy-5-[2-(N-benzyl-N-methylamino)-äthyl]-8-chlor-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on-oxalat vom F. 173 bis 175⁰C erhalten.

Ia]I⁰ +78,4⁰C (C = 1,00, Methanol) (-)-cis Isomer-oxalat, F. 172 bis 175⁰C

(d) Das in Stufe (c) erhaltene Produkt wird als freie Base.in Toluol gelöst und tropfenweise mit einer Lösung von Benzyloxycarbonylchlorid in Toluol versetzt. Das Gemisch wird erhitzt und gerührt. Nach beendeter Umsetzung wird das Lösungsmittel abdestilliert. Der Rückstand wird durch Chromatographie an Kieselgel gereinigt (Lösungsmittel Chloroform:Äthylacetat = 95:5). Das gereinigte Produkt wird aus einem Gemisch von Äthylacetat und η-Hexan umkristallisiert. Es wird das(+)-cis-2-(4-Benzyloxyphenyl)-3-acetoxy-5-[2-(N-benzyloxycarbonyl-N-methylamino)-äthyl]-8-chlor-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on erhalten.

Ia]I⁰ +79,0⁰C (C = 1,00, Chloroform)

(-)-lsomer,

Hg⁰-79,2°C (C = 1,00, Chloroform)

(e) Das in Stufe (d) erhaltene Produkt wird in Äthylacetat gelöst und unter Kühlung mit einer 25%igen Lösung von Bromwasserstoff in Essigsäure versetzt. Nach beendeter Umsetzung wird das Lösungsmittel abdestilliert. Der Rückstand wird mit Diäthyläther gewaschen und mit konzentrierter wäßriger Ammoniaklösung neutralisiert. Es wird die entsprechende freie Base erhalten, die mit Chloroform extrahiert wird. Der Chloroformextrakt wird mit Wasser gewaschen, getrocknet und eingedampft. Der Rückstand wird durch Chromatographie an Kieselgel gereinigt und das gereinigte Produkt in das Oxalat überführt. Es wird das (+)-cis-2-(4-Hydroxyphenyl)-3-acetoxy-5-[2-(N-methylamino)-äthyl]-8-chlor-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on-oxalatvom F. 186 bis 189⁰C erhalten.

Ia]I⁰ +81,2°C (C = 0,50, Methanol) (-)-cis-lsomer, F. 187 bis 189°C, [αψ -81,6⁰C (C = 0,50, Methanol)

(aT(^P+)^r-ds-2-(4-Benzyloxyphenyl)-3-hydroxy-5-[2-(N-benzyl-N-methylamino)-äthyl]-8-chlor-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5 H)-on wird auf die in Präparat 1 (d) beschriebene Weise zum (+)-cis-2-(4-Benzyloxyphenyl)-3-hydroxy-5-[2-(N-ben2yloxycarbonyl-N-methylamino)-äthyll-8^hlor-2,3-dihydro-1.5-benzothiazepin-4(5H)-on vom F. 94 bis 96°C umgesetzt.

[a]o° +126,0⁰C (C = 1,00, Chloroform)

(-)-cis-lsomer, F. 93 bis 95⁰C,

[α]²,⁰ -125,6°C (C = 1,00, Chloroform)

(b) Das Produkt von Stufe (a) wird auf die gleiche Weise wie in Präparat 1 (e) umgesetzt. Die erhaltene freie Base wird in das entsprechende 2-(4-Hydroxybenzoyl)-benzoat umgewandelt und aus wäßrigem Äthanol umkristallisiert. Man erhält das (+)-cis- 2-(4-Hydroxyphenyl)-3-hydroxy-5-t2-(N-methylamino)-äthyl]-8-chlor-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on-2-(4- hydroxybenzoyl)-benzoat-³/2hydratvom F. 124bis127°C; [α]²,⁰ +198,1⁰C (C = 0,120, Methanol) (-)-cis-lsomer2-(4-Hydroxybenzoyl)-benzoat³/2hydrat, F. 124 bis 127°C; [α]²,⁰ -197,5°C (C = 0,120, Methanol)

Präparat 3

(a) (+)-cis-2-(4-Benzyloxyphenyl)-3-hydroxy-8-chlor-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on und2-(N,N-Dimethylamino)-äthylchlorid-hydrochlorid werden auf die in Präparat 1 (b) beschriebene Weise umgesetzt. Man erhält das (+)-cis-2-(4-Benzyloxyphenyl)-3-hydroxy-5-[2-(N,N-dimethyiamino)-äthyl]-8-chlor-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on-oxalatvom F. 148bis151°C(Zers.).

M²,⁰ +94,0⁰C (C = 1,00, Methanol) (-)-cis-lsomer-oxalat; F. 149 bis 152⁰C (Zers.) [a]²,⁰-94,2⁰C(C= 1,00, Methanol)

(b) Ein Gemisch des in Stufe (a) erhaltenen Produkts als freie Base, Essigsäureanhydrid und Pyridin wird erhitzt und gerührt. Nach beendeter Umsetzung wird das Lösungsmittel abdestilliert und der Rückstand in das Oxalat überführt, das aus einem Gemisch von Methanol und Diäthyläther umkristallisiert wird. Man erhält das (+)-cis-2-(4-Benzyloxyphenyl)-3-acetoxy-5-[2-(N,N-dimethylamino)-äthyl]-8-chlor-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on V2 oxalat vom F. 168 bis 172⁰C (Zers.). [α]²,⁰ +78,4⁰C (C = 1,00, Methanol)

(-)-cis-lsomer V2 oxalat; F. 168 bis 171⁰C (Zers.) [all⁰ -78,8°C (C = 1,00, Methanol)

(c) Das in Stufe (b) erhaltene Produkt wird als freie Base in Essigsäure gelöst und unter Kühlen und Rühren mit einer 25%igen Lösung von Bromwasserstoff in Essigsäure versetzt. Nach beendeter Umsetzung wird das Lösungsmittel abdestilliert. Der Rückstand wird mit Diäthyläther gewaschen und mit konzentrierter wäßriger Ammoniaklösung neutralisiert. Die erhaltene freie Base wird mit Chloroform extrahiert. Der Chloroformextrakt wird mit Wasser gewaschen, getrocknet und eingedampft. Der Rückstand wird in das Oxalat überführt und aus Äthanol umkristallisiert. Man erhält das (+)-cis-2-(4-Hydroxyphenyl)-3-acetoxy-5-[2-(N,N-dimethylamino)-äthyl]-8-chlor-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on oxalat · H₂O vom F. 142 bis 149X; [a]l° +79,2°C (C = 0,50, Methanol)

(-)-cis-lsomer-oxalat · H₂O, F. 143 bis 149⁰C; [a]g°-78,3⁰C (C = 0,50, Methanol) Präparate 4 bis 6

Die entsprechenden Ausgangsverbindungen werden auf die gleiche Weise wie in Präparat 3 (c) zu den nachstehend in Tabelle V

aufgeführten Verbindungen umgesetzt.

Tabelle V

O- CH

(IV)

Präp

Nr.

Verbindung (H)

X²

optische Aktivität

Eigenschaften

2-(4-Hydroxybenzoyl)-benzoat (umkristallisiert aus einem Gemisch von Aceton und Diisopropyläther), F. 165-17O⁰C (Zers.); [α]²,⁰ +79,8 ⁰C (C = 1,00, Methanol)

-H

XH₃

cis-(-)

2-(4-Hydroxybenzoyl)-benzoat

(umkristallisiert aus einem Gemisch

von Aceton und Diisopropyläther),

F.166-170°C(Zers.);

[α]²,⁰ -80,1 X (C = 1,00, Methanol)

Präp.	Verbindung (I	II)	X²	optische	Eigenschaften
Nr.	R^J		Aktivität
		cis-(+)	Oxalat (umkristallisiert aus einem Gemisch von Äthanol und Diäthyläther), F. 130-135⁰C (Zers.); [α]²,⁰ +97,6⁰C (C = 0,50, Methanol)

-H

cis-(-)

Oxalat (umkristallisiert aus einem Gemisch von Äthanol und Diäthyläther),

F. 130-135 ⁰C (Zers.); Mg⁰ -97,5°C (C = 0,50, Methanol)

V2 Oxalat-H₂O

(umkristallisiert aus einem Gemisch von Aceton und Diäthyläther).

F:iO3-113°C(Zers.); [a]²,⁰ +78,4⁰C (C = 1,00, Methanol)

-COCH₃

-CH₂C₆H₅

cis-(-)

V₂ Oxalat -H₂O

(umkristallisiert aus einem Gemisch von Aceton und Diäthyläther), F.103-114°C(Zers.); [α]²,⁰ -78,8 ⁰C (C = 1,00, Methanol)

Claims

1. Verfahren zur Herstellung von 1,5-Behzothiazepin-Derivaten der allgemeinen Formel,

\\ W

I 0 CH₃ CH₂CH₂N <^

in der R¹ einen niederen Alkylrest, R² ein Wasserstoffatom oder einen niederen Alkanoylrest und X¹ ein Wasserstoffatom oder einen niederen Alkylrest bedeuten, und deren Salzen, gekennzeichnet dadurch, daß man '

i) eine Verbindung der allgemeinen Formel,