DD268147A1

DD268147A1 - Herbizides mittel

Info

Publication number: DD268147A1
Application number: DD31221288A
Authority: DD
Inventors: Gerhard Wicke; Jonna Kneis; Guenther Kretzschmar; Lothar Richter; Waldemar Lezius; Fritz Baumbach
Original assignee: Akad Wissenschaften Ddr
Priority date: 1988-01-13
Filing date: 1988-01-13
Publication date: 1989-05-24

Abstract

Die Erfindung betrifft ein herbizides Mittel, enthaltend einen oder mehrere Wirkstoffe und Tenside. Anwendungsgebiet der Erfindung sind die Land- und die Forstwirtschaft sowie der Gartenbau. Das erfindungsgemaesse Mittel ist dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens 50 Gew.-% Tensidanteil, als Tenside Fettsaeureglycerinesteroxaethylate und/oder Alkylphenylpolyglykolaether und gegebenenfalls weitere Loesungsmittel enthaelt. Als Wirkstoffe werden 4-Hydroxybenzonitrile, vorzugsweise 3,5-Dibrom-4-hydroxybenzonitril (Bromoxynil) und/oder 1-Aminocyclohexanphosphonsaeurediester, vorzugsweise 1-Aminocyclohexanphosphonsaeuredibutylester (Buminafos) eingesetzt. Als Tenside werden bevorzugt Fettsaeureglycerinesteroxaethylate auf der Basis von Soja- und Rizinusoel mit 3-20 Aethylenoxidgruppen bzw. Alkylphenylglykolaether mit einem Aethylenoxidanteil von 5-20 Gruppen eingesetzt. Als Loesungsmittel werden wasserunloesliche Loesungsmittel wie Ester, Ketone oder Xylole zugesetzt. Der Einsatz des erfindungsgemaessen herbiziden Mittels erfolgt in Aufwandmengen von 0,1-1,0 kg Wirkstoff/ha, bevorzugt 0,3-0,6 kg Wirkstoff/ha.

Description

Anwendungsgebiet der Erfindung

Die Erfindung betrifft ein herbizides Mittel, enthaltend einen oder mehrere Wirkstoffe und Tenside. Anwendungsgebiet der Erfindung sind die Land- und Forstwirtschaft sowie der Gartenbau.

Charakteristik des bekannten Standes der Technik

Mittel zur Bekämpfung von Unkräutern, insbesondere in Getreidekulturen ha' en bekanntlich die Aufgabe, durch Vernichten der Unkräuter den Ertrag zu steigern. Es ist bekannt, daß sich die Benzonitrilderivate besonders bei Substitution mit Brom und Jod zur Unkrautvernichtung eignen (DD 33344). Vor allem als Herbizide zur Anwendung im Nachauflauf der Kulturpflanzen und Unkräuter haben sie weltweit Bedeutung erlangt. Es ist auch bekannt, daß die Benzonitrile mit anderen Wuchsstoffherbiziden wie4-Chlor-2-methylphenoxybuttersäure, -propionsäure oder -essigsäure, Dichlorphenoxypropionsäure, Barbon, Trichloressigsäure und Dichlorpropionsäure kombiniert als Unkrautbekämpfungsmittel 'DD 33344) und mit I-Butylaminocyciohexanphosphonsäuredibutylester (Buminafos) (WPA 01 N/2556398) als Sikkationsmittel eingesetzt werden. Nachteilig ist jedoch, daß eine Reihe von Unkräutern wie Stellaria media, Galium aparine, Echinochloa crusgall: u. a. nur schlecht oder nicht bekämpfbar sind.

In den DDR-Patenschriften 80586,94280,96138,105117,123423,123260,123661 und 137877 sowie in der BRD-Patentschrift 2022228 werden Phosphonsäureester als Mittel zur Desikkation, Hemmung und Beseitigung unerwünschten Pflanzenwuchses sowie zur Defoliation allein oder in Kombination mit anderen Wirkstoffen beschrieben. Der bekannteste Wirkstoff stellt Buminafos dar. Als Nachteil erweist sich aber, daß Buminafos nicht ausreichend selektiv wirksam ist und die Kulturpflanzen häufig schädigt.

Es ist weiterhin bekannt, daß Bezonitride und Phosphorsäureester gemeinsam zur Sikkation eingesetzt wer^n (DD 223 625) ur,d Bezonitrile sich in den Wirkstoffen von Phosphonsäureestern lösen (DO 223624). Nachteilig ist aber, daß ein hoher Anteil Phosphonsäureesterwirkstoff in den Rezepturen enthalten sein muß, um die Lösung der Benzonitrile zu erreichen und dadurch bei Applikation auf die Kulturpflanzen phytotoxische Schäden auftreten können.

Es ist weiterhin bekannt, daß die Benzonitrile und Phosphorr?ureester als Emulsionen (DD 33344, DD 223624) hergestelü '«nd appliz^rt werden. Darüber hinaus werden für die Benzonitrile. '"^emulsionen (DE 2328192), Formulierungen mit hohem Spreitmittelanteil im Verhältnis Benzonitrile zu Spreilmittelanteii 1:1 (OE 3247050) als auch wäßrige Konzentrate, Spritzmittel usw. (DD 33344) beschrieben. Nachteilig ist hier, daß es notwendig ist, flüssige oder feste Trägerstoffe zu verwenden, die die Umwelt belasten oder zusätzliche Verfahrensschritte bei der Herstellung von Derivaten erfordern. Weiterhin nachteilig ist, daß mit den aufgeführten Formulierungsarten bei Benzonitrile ι eine Reihe von Unkräutern wenig oder nicht bekämpf bar ist (Stellaria media, Chrysanthemum seg-Mum)

Ziel der Erfindung

Das Ziel der Erfindung besteht in der Entwicklung von Solubilisaten und Mikroemulsionen, die 4-Hydroxybenzonitrile und Phosphonsäureester allein oder in Kombination enthalten und eine 10... 50% besser*, herbizide Wirkung gegenüber dem Handelsprodukt Trakephon (auf Bat is Buminafos) und einem 20%igen Bromoxynil enthaltenden Vergleichsprodiikt (S2132) aufweisen. Damit sollen die Nachteile der bekannten herbiziden Mittel, wie hoher Wirkstoffaufwand pro HeKtar an 4-Hydroxybenzonitrilen und Aminophosphonsäureestern, unzureichende Bekämpfung von Problemunkräutern, Abhängigkeit der Wirkung der Wirkstoffe von Niederschlägen sowie den Entwicklungsstadien von Unkräutern weitgehend eliminiert werden.

Darlegung des Wetenc der Erfindung

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, herbizide Solubilisate und Mikroemulsionen, bestehend aus 4-Hydroxybenzonitrilen und/oder Aminophosphonsäureestern, Tensiden und gr gebenenfalls weiteren flüssigen Trägerstoffen, entsprechend der Ziels ellung zu entwickeln.

Die Aufgabe wird ei findungsgemäß durch ein Mittel gelöst, das mindestens 50Gew.-% Tensidanteil, als Tenside Fettsäureglycernesteroxäthylate und/oder Alkylphenylpolyylykoläther und gegebenenfalls weitere Lösungsmittel enthält.

Das erfindungsgemäße Mittel enthält als Wirkstoff 4-Hydroxybenzonitrile, vorzugsweise 3,5-Dibrom-4-hydroxybenzonitril (Bromoxynil) und/oder i-Amino-cyclohexanphosphonsäurediester, vorzugsweise 1-Amino cyclohexanphosphonsäuredibutylestor (Buminafos).

Als Tenride werden bevorzugt Fettsäureglycerinesteroxäthylate auf der Basis von Soja- und Rizinusöl mit 3-20 Äthylenoxidgruppen bzw. Alkylphenyipolyglykoläther mit einem Äthylenoxidanteil von 5-20 Gruppen verwendet.

Der Tensidanteil im erfindungsgemäßen Mittel liegt vorzugsweise bei 50-95Gew. %. Entsprechend hoch ist der Anteil an Wirkstoff, wobei folgende Wirkstoffanteile eingesetzt werden:

— 5-50% I-Aminocyclohexanphosphonsäurediester

— 5-30%, vorzugsweise 10-25%, 4-Hydroxybenzonitrile

— 5-40% 1 -Aminocyclohexanphosphonsäurediester und 5 -20% 4-Hydroxybenzonitrile, wobei die Summe beider Wirkstoffe 50% nicht übersteigen.

Zur Herstellung von Mikroemulsionen werden dem Mittel weitere Lösungsmittel zugesetzt. Hierfür verwendet man wasserunlösliche Lösungsmittel, vorzugsweise Ester, Ketono oder Xylole. Die erfindungsgemäßen Mittel werden hergestellt, indem man den festen Wirkstoff im Tensid löst bzw. den flüssigen Wirkstoff mit dem Tensid vermischt und gegebenenfalls nachfolgend weitere Lösungsmittel zusetzt. Überraschend ist, daß die grenzflächenaktiven Tenside gleichzeitig Lösungsmitteleigenschaften aufweisen. Die erhaltenen Lösungen (Emulsionskonzentrate) sind lagerstabil und ergeben bei Solubilisierung mit Wasser eine applizierfähige Spritzbrühe Tensid-Wirkstofflösunyon mit einem zusätzlichen Anteil an weiteren Lösungsmitteln bilden mit Wasser überraschenderweise Mikroemulsionen, die stabil sind und als Spritzbrühe η auf die Pflanzen appliziert werden können.

Eine weitere Ausgestaltung der Erfindung wird nachfolgend beschrieben: Die Herstellung einer Mikroer-.uisiun mit Buminafos als Vertreter eines flüssigen 1 -Aminocyclohexanphosphonsäurediesters ist auch ohne Benzonitrile möglich, indem bei einem Anteil von 50% Buminafos im Konzentrat ein Tensidenteil von 50% zugesetzt wird. Mit Wasser im Verhältnis 1:100 verdünnt entstehen Mikroemulsionen, die auf die Pflanzen appliziert werden können. Die Bildung der Mikroemulsionen von Buminafos war überraschend und nur in einem bestimmten Verhältnis mehrerer Alkylphenylpolyglykoläthar möglich. Durch den Eir datz eines Alkylphenylpolyglykoläthers mit 7 EO-Gruppen im Verhältnis 1 :< mit einem mit 11 EO-Gr jppen bildet sich mit Buminafos bei Wasserzugabe die Mikroemulsion. Wird das Verhältnis der beiden Tenside untereinander verschoben, entsteht keine Mikroemulsion mehr, sondern eine Emulsion. Entscheidend ist das richtige Verhältnis der lip'jphilen und hydrophilen Gruppen der Tenside zu denen des Aminophosphonsäureesters. Um das richtige Verhältnis der lipophilen und hydrophilen Anteile zu erhalten, können auch Fettsäureglyzerinesteroxäthylate als Tenside eingesetzt werden. Wird als zweiter Wirkstoff neben Buminafos ein Benzonitril verwendet, so ändert sich das Verhältnis der Tenaide mit 7 und 11 EO-Gruppen zueinander von 1:4 bei Buminafos (50%) auf 1:2 bei Buninafos (30%) und Bromoxynil (20%).

Die Anwendung des erfindungsgemäßen Mittels erfolgt auf herkömmliche Weise durch Sprühen, Spritzen, Nebeln usw., wobei eine Aufwandmenge von 0,1-1,0 kg/ha, vorzugsweise 0,3-0,6kg/ha Wirkstoffgesamtmenge ausreichend ist. Durch die .Anwendung dos nc Jen herbiziden Mittels werden unerwartete biologische Wirkungen erreicht. Der Vergleich mit wäßrigen Formulierungen der gleichen Wirkstoffe zeigt, daß die einzelnen Unkrautarten besser vernichtet werden Die herbizide Wirkung von erfindungsgemäßen Bromoxynil/Fettsäureglycerinesteroxäthylat-Formulierungen liegt im Durchschnitt um 30% höher als die analoger wäßriger Bromoxynilformulierungen. Es ist überraschpnd, daß die herbizide Wirkung der erfindungsgemäßen Mittel mit Tensiden auf Fettsäuregiycerinesteroxäthylatbasis auch um etwa 10% höher liegt als die der erfindungsgemäßen Mittel mit den Alkylphenylpolyglykoläthertensiden, was nicht vorhersehbar war. Bei Bromoxynil/

Mlkylphenylpolyglykoläther-Formulierungon beträgt die Steigerung etwa 20% jogenüber dem Vergleichsproduki. Völlig überraschend ist die Erweiterung des Wirkungssprektrums: einige mit den wäßrigon Bromoxynilformulierungen nicht bekämpfbare Unkräuter wie Chrysr,.-*hemumsegetum wurden durch die erfindungsgemäßen Tensid/Bromoxinyl-Lösung total vernichtet.

Eine weitere Auswirkung der Erfindung besteht darin, daß durch die Zusammensetzung des Mittels ganz oder teilweise auf Lösungsmittel herkömmlicher Art verzichtet werden kann. Damit sind erhebliche ökonomische Vorteile verbunden. Schließlich ist auch noch zu erwähnen, daß mit der Anwendung des erfindungsgemäßen Mittels der bisher notwendige Wirkstoffaufwand/ha gesenkt werden kann.

Ausführungsbeispiele Beispiel 1

100g Bromoxynil werden in 900g eines Tensides oder eines Tensidgemisches bei einer Temperatur von 60...8O⁰C gelöst (siehe

Tabelle 1). Die Produkte werden mit bl/ha in 10v.- ! Wasser solubilisiert. Die Untersuchung der Stabilität nach den für PSM üblichen Methoden (5%ige Emulsion und zeitliche Beurteilung der Phasentrennung ergibt für die Rezepturen 1-10, Tabelle 1; folgende Werte: nach 15min Abscheidung 0ml, nach 60min Abscheidung OmI). Beispiel 2

100g Bromoxynil werden in 500g eines Alkylphenylpolyglycolethei s (Ethoxylierungsgrad 11-15) unter Zusatz von 400g technischem G smisch verschiedener Ethansäurealkylester mit den Hauptbestandteilen Octyi- und Hoxylacetat unter intensivem Rühren bei 50...7O⁰C gelöst. Das gebildete Mikroemulsionskonzentrat wird mit 100 ..1OOOI Wasser zu einer applizierfähigun Mikroemulsion verdünnt (Tabelle 2).

Beispiel 3

500g Buminafos worden in 500g eines Alkylphenylpolyglycolälhergemisches, bestehend aus Tensiden mit 7 und 11EO-Gruppen, im Verhältnis 1:4 versetzt und gut verrührt. Das entstehende Wirkstoffkonzentrat wird mit Wasser im Verhältnis 1:50-·I.: 100 verdünnt. Beim Umrühren des Wirkstoffkonzentrat-Wassergemisches entsteht eine stabile Mikroemulsion.

Beispiel 4

200g Bromoxynil werden in 500g eines Alkylphenylpolyglycolethergemisch*:,, bestehend aus Tensiden mit 7 und 11EQ-Gruppen, im Verhältnis 1:2 und 300g Buminafos gelöst. Das gebildete Mikroemulsionskonzentrat wird mi'. 100... 10υΟΙ Wasser zu einer applizierfähigen Mikroemulsion verdünnt.

Beispiel 5 Herbizide Wirkung der erfindungsgemäßen Mittel in form der Solubilisate gegen Galium aparine. Die erzielten Ergebnisse werden in Tabelle 3 dargestellt. Es ist zu sehen, daß durch die erfindungsgemäßen Mittel bei 300g Bromoxynil/ha eine Verbesserung der herbiziden Wirkung in Abhängigkeit vom Tensid zwischen 12...68% gegenüber dsr Standardrezeptur erreicht wurde. Beispiele Herbizide Wirkung der erfindungsgemäßen Mittel in Form der Solubilisate gegen Chrysanthemum segetum. Die erzielten Ergebnisse werden in Tabelle 3 dargestellt. Es ist zu sehen, daß erst durch die erfindungsgemäßen herbiziden Mittel

ein Bekämpfungserfolg erzielt wird, der zwischen bü bis 100% liegt.

Beispiel 7 Herbizide Wirkung der erfindungsgemäßen Solubilisate gegen eine Mischverunkrautung (Hauptunkräuter: Galium aparine, Chrysanthemum segetum, Stellaria media). Die erzielten Ergebnisse der Auswertung sind in Tabelle 4 zusammengestellt. Daraus ist ersichtlich, daß durch die

erfindungsga:näßen herbiziden Mittel eine bessere herbizide Wirkung d.irch Alkylphenylpolyoxäthylene in Höhe von 2...22%und durch Fettsäureglycerinester von 26...36% bei 150g Bromoxvnil/ru entsteht.

Beispiel 8 Phytotoxizität der erfindungsgemäßen Solubilisate gegen die Kulturpflanzen Hordeum vulgäre, Avena sativa und Seeale

cereale. Die erzielten Ergebnisse sind in der TaDeIIe 5 zusammengefaßt.

Es ist zu erkennen, daß die applizierten erfindungsgemäßen Solubilisate gegenüber den Kulturpflanzen selektiv wirken. Beispiel 9 Herbizide Wirkung der erfindungsgemäßen Mikroemulsionen gegen eine Mischverunkrautung (Hauptunkräuter Galium aparine, Polygonum lapathifolium, Lapsana communis, Tripleurospermum maritimum, Stellaria media). Die erzielten Ergebnisse sind in Tabelle 6 zusammengestellt. Aus der Tabelle ist ersichtlich, daß durch die erfindungogemäßen Mikroemulsionen bei einem Aufwand von 300g Bromoxynil/ha eine herbizide Wirkungssteigeruny von 44...47% gegenüber

dem Standard entsteht.

Beispiel 10 Herbizide Wirkung der erfindungsgemäßen Mikroemulsionen gegen Galium aparine. Die erzielten Ergebnisse sind in Tabelle 7 zusammengestellt, wobei sich e rgibt, daß die Mikroemulsionen eine herbizide Wirkungssteigerung von 57...71 % geganüber dem Standard erreichen. Beispiel 11 Herbizide Wirkung der erfindungsgemäßen Mikroemuisionen gegen l.apsana communis. Die erzielten Ergebnisse sind in Tabelle 7 zusammengostollt. Es wird ersichtlich, daß die Mikroemuisionen eine herbizide Wirkungssteigerung bei 300g Bromoxynü.'ha gegenüber dem Standard um 46...49,5% erreichen. Beispiel 12 Herbizide Wirkung der erfindungsgemäßen Mikroomulsionen gegen Tripleurospermum maritimum. Die erzielten Ergebnisse sind in Thtclle 7 tup.ammengestellt. Es wird ersichtlich, daß die Mikroemuisionen eine herbizide Wirkungssteigerung bei Einsatz von 300 9 Bromoxynil/hd gegenüber dem Standard von 58... 59,5% erzielten. Beispiel 13 Phytotoxizität der erfiridungsgemäUen Mikroemulsionsn gegenüber der Kulturpflanze Avena sativa. Die Ergebnisse sind in Tabelle 8 zusammengefaßt. Aus der Tabelle wird ersichtlich, daß die appiizierten erfindungjgenäßen Mixroernulsionen gegenüber den Kulturpflanzen selektiv wirken. Tabelle 1: Zusammensetzung der Solublllsatkonzentrate

Rezaptur- Prozentualer Anteil der Rezepturkomponer.ten	Rezeptur 1 2 3	Bromoxynil	10 10 10	90	90	Tabelle 2: Zusammensetzung der Mikroemulsionskonzontrate	4 5	90	Prozentualer Anteil der Rezeptur	1	6	2	7	8	9	10
komponenten	Alkylphenylpolycxähtylene			Rezepturkomponenten	10 10		Rezeptur	7,5	10	10	10	10	10	10
	mit
5EO	90		Bromoxynil				20		20
7EO		Alkylphenylpolyoxäthylen
9EO		mit 15 EO				15		15
11EO		Polypropylen-Äthylenoxid-
12EO		Addukt	90			15		15
15EO		Alkylbenzylsulfonsaures
Fettsäureglycerinester		Butylaminsalz		42,5	90	40
mit	Ethansäurealkylestergemisch		—		—
3EO	mit C₄-C₈ Kettenlänge
5b'O	Xylol				90
6EO				90
2OEO				90
				90


	3		4
	7,5		10

	36		20

	27		15

	27		15

	2,5
	—		40

Tabelle 3: Herbizide Wirkung der erfindungsgemaßen Sciubllisate gjgen Galium aparine und Chrysanthemum segetum bei 150 und 300g Bromoxynll/he

	5EO	150g	herbizider Effekt in %	Galium aparine	Bromoxy.'il	Chr/srnthemum segetum	3COg
Rezeptur	7EO	0	300 g		150 g	0
	9EO	15	0		0	0
Kontrolle	11EO		24		0
S 2132 als Standard	12EO	11				5ü
Tensid als Alkylphenyl-	15EO	5	9		3	95,5
polyoxäthylen mit		9	20		40	99,5
	3EO	38	38		70	97
	5EO	28,5	54		94	100
	6EO	14	60		98	97
	20EO		68		70
		58				98
Fettsäureglyzerin		58	Zl		87	99,5
ester mit	70	90		70	100
	24	91		92	100
	68		89

Tabelle 4: Herbizide Wirkung der erfindungsgemaßen Soiubiiisate gegen eine Mischverunkrautung (Hauptun!<rauter: Galium • aparine, Stellaria modla, Chrysanthemum segeturn)

Rezeptur

herbizider Effekt in % im 0 von 6 Unkräutern 150 g 300 g 600gBromoxynil/ha

Kontrolle	5EO	0
S 2132 als Standard	7EO	38
Alkylphenylpolyoxäthylene	9EO
	11EO	40
	12EO	32
	15EO	42
		58
	3EO	60
	5EO	46
Fettsäureglyzerinester	6EO
mit	20EO	64
	66
	76
	66

0	0
54	77,5
52	89
73,5	88
71,5	84,5
76	86
77,5	89
79	87
76	91
82	91
85	88
82	90

Tabelle5: Phyv^toxizltat der erfindung*gemäßen herbizlden Soiubiiisate gegen die Kulturpflanzen Hordeum vulgäre, Avena satlva und Seeale cereale (Boniturnoten 1-9*)

Tensid	5EO	Hordeum vulgäre	Bromoxynil 300 g/ha	Seeale cereale
	7EO	1,0	Avena sativa	1,0
Kontrolle	9cO	1,0	1,0	1,0
Standardrezeptur	11E0		1,0
Alkylphenylpolyoxäthylene	12E0	1,0		1,0
mit	15E0	1,0	1,0	1,0
		1,0	1.0	1,0
	3EO	1,5	1,5	1,5
	5EO	2,0	1,5	1,0
	6EO	2,0	2,0	1,5
	20EO		1,0
Fettsäureglyzerinester		3,0		1,5
mit	2,0	2,0	1,0
	2,5	1,5	2,0
	2,0	2,0	1,5
	1,5

Nute 1: keine P lytotoxizität

Note 9: totales Absterben der Kulturpflanzen

Tabelle β: Herblzide Wirkung der erfindungsgemäßen Mlkroemul jlonen gegen eine Mischverunkrautung (0 von S Unkrautern) in %

Rezeptur	300 g	herbizider Effekt in %
	0	600 g Bromoxynil/ha
Kontrolle	38	0
Standardrezeptur	82	/7,5
RezoDtuH aus Tab. 2	85	89
Rezeptur 3 aus Tab. 2	91

Tabelle 7; Herbizide Wirkung der erflndungsgemfißen Mikroemulsionen gegen Qalium aparlne, Lapsan« cominunis und Tripleurospermum maritimum bei 300 und 600g Bromoxynil/ha (BX)

Rezeptur	Galiumoparine	600 g	iierbizider Effekt in %	600 g	Tripleurospermum maritimum	60 g
	300 g	0	Lapssna communis	0	300 g	0
	0	34	300 g	97	0	100
Kontrolle	7		0		40
Standardrezsptur		96	50	99,5		100
Rezeptur 1 aus	64				98
Tabelle 2		98,5	96	98,5		100
Rezeptur 3 aus	79			99,5
Tabelle?	99,5

Tabelle 8: Phytotoxizitfit der erfindungsgemfißen herbiziden Mikroemulsionen gegen die Kulturpflanze Avena sativa In %

Rezeptur Avena sativa

300 g/ha 600 g/ha Bromoxynil

Kontrolle 0 0

Standardrezeptur 0 0

Rezepturl aus Tab. 2 0 10

Rezeptur 3 aus Tab. 2 5 5

Claims

1. Herbizides Mittel, enthaltend eine oder mehrere Wirkstoffe und Tenside, dadurch gekennzeichnet, daß es als Wirkstoffe 4-Hydroxybenzonitrile und/oder I-Aminocyclohexanphosphonsäurediester enthält, dor Tensidanteil mindestens 50Gew.-% beträgt, als Tenside Fettsäureglyoorinesteroxäthylate und/oder Alkylphenylpolyglykoläther eingesetzt und gegebenenfalls weitere Lösungsmittel zugesetzt werden.

2. Herbizides Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es als Wirkstoff 3,5-Dibrom-4-hydroxybenzonitril er.thält.

3. Herbizides Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es als Wirkstoff 1 -Aminocyclohexanphosphonsäuredibutylester enthält.

4. Herbizides Mittel nach Anspruch 1-3, dadurch gekennzeichnet, daß es als Tensid Fetcsäureglycerinesteroxyäthylate auf der Basis von Soja- und Rizinusöl mit 3-20 Ächylenoxidgruppen enthält.

5. Herbizides Mittel nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es als Tensid Alkylphenylpolyglykoläther mit einem Äthylenoxidanteil von 5-20 Gruppen enthält.

6. Herbizides Mittel nach Anspruch 1-5, dadurch gekennzeichnet, daß der Tensidanteil 50-95 Gew.-% beträgt.

7. Herbizides Mitte! nach Anspruch 1-6, dadurch gekennzeichnet, daß es 5-30%, vorzugsweise iO—25%, 4-Hydroxybenzonitrile enthält.

8. Herbizides Mittel nach Anspruch 1-6, dadurch gekennzeichnet, daß es 5-50% i'Aminocyclohexanphosphonsäurediester enthält.

9. Herbizides Mittel nach Anspruch 1-6, dadurch gekennzeichnet, daß es 5-20% 4-Hydroxybenzonitrile und 5-40% I-Amir.ocyclohexanphosphonsäurediester enthält, wobei die Summe baider Wiikstofft 50% nicht übersteigt.

10. Herbizides Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Lösungsmittel wasserunlösliche Lösungsmittel zugesetzt werden.

11. Herbizides Mittel nach Anspruch 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß als Lösungsmittel Ester, Ketone oder Xylole zugesetzt werden.

12. Verfahren zur Unkrautbekämpfung, dadurch gekennzeichnet, daß das herbizide Mittel nach Anspruch 1-11 in Aufwandmengen von 0,1-1,0kg/ha, vorzugsweise 0,3-0,6kg/ha, bezogen auf die Wirkstoffgesamtmenga, eingesetzt wird.