DD253171A1 - Herbizide mittel - Google Patents
Herbizide mittel Download PDFInfo
- Publication number
- DD253171A1 DD253171A1 DD29512486A DD29512486A DD253171A1 DD 253171 A1 DD253171 A1 DD 253171A1 DD 29512486 A DD29512486 A DD 29512486A DD 29512486 A DD29512486 A DD 29512486A DD 253171 A1 DD253171 A1 DD 253171A1
- Authority
- DD
- German Democratic Republic
- Prior art keywords
- herbicidal
- composition according
- hydroxybenzonitriles
- herbicidal composition
- bromoxynil
- Prior art date
Links
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract description 4
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims description 32
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 claims abstract description 16
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 10
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 8
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 48
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 7
- -1 alkyl ethanoate Chemical compound 0.000 claims description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 2
- 239000004459 forage Substances 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- CVNOWLNNPYYEOH-UHFFFAOYSA-N 4-cyanophenol Chemical compound OC1=CC=C(C#N)C=C1 CVNOWLNNPYYEOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 claims 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 4
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 abstract description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract 1
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 13
- AOGQPLXWSUTHQB-UHFFFAOYSA-N hexyl acetate Chemical compound CCCCCCOC(C)=O AOGQPLXWSUTHQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 7
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 6
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 5
- 240000002702 Lapsana communis Species 0.000 description 5
- 235000006761 Lapsana communis Nutrition 0.000 description 5
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 244000144786 Chrysanthemum segetum Species 0.000 description 4
- 235000005470 Chrysanthemum segetum Nutrition 0.000 description 4
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 4
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 3
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 3
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 3
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 3
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 3
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Natural products CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005781 Avena Nutrition 0.000 description 2
- 241000209219 Hordeum Species 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylphenol Chemical class CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZAYZRTUFJDPKK-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=CC=C(C#N)C=C1.OC1=CC=C(C#N)C=C1 NZAYZRTUFJDPKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXCFAQQJAFXETK-UHFFFAOYSA-N C(C)(=O)OCCCCCCCC.C(C)(=O)OCCCCCC.C(C)(=O)OCCCC.C(C)(=O)OCC Chemical compound C(C)(=O)OCCCCCCCC.C(C)(=O)OCCCCCC.C(C)(=O)OCCCC.C(C)(=O)OCC WXCFAQQJAFXETK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001101998 Galium Species 0.000 description 1
- 101500021084 Locusta migratoria 5 kDa peptide Proteins 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 241000269851 Sarda sarda Species 0.000 description 1
- 241000647292 Tripleurospermum maritimum Species 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003940 butylamines Chemical class 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000001212 derivatisation Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- NMBXMBCZBXUXAM-UHFFFAOYSA-N n-butyl-1-dibutoxyphosphorylcyclohexan-1-amine Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)C1(NCCCC)CCCCC1 NMBXMBCZBXUXAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLYBTZIQSIBWLI-UHFFFAOYSA-N n-octyl acetate Natural products CCCCCCCCOC(C)=O YLYBTZIQSIBWLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N phosphoramidic acid Chemical class NP(O)(O)=O PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- HKSBGIRAPYUOPP-UHFFFAOYSA-M potassium;2,6-dibromo-4-cyanophenolate Chemical compound [K+].[O-]C1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br HKSBGIRAPYUOPP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft herbizide Mittel fuer die Land- und Forstwirtschaft sowie den Gartenbau vorzugsweise zur Bekaempfung von dikotylen Unkraeutern in Getreide- und Graeserkulturen. Ziel der Erfindung ist die Anwendung von speziellen Loesungsmittelkombinationen als Ethansaeurealkylester und oberflaechenaktiven Stoffen zur Herstellung von Emulsionskonzentraten mit 4-Hydroxybenzonitrilen, bevorzugt Bromoxynil.
Description
Anwendungsgebiete sind die Land- und Forstwirtschaft sowie der Gartenbau.
4-Hydroxybenzonitrile der allgemeinen Formel
X= Halogen
sind bekannte Herbizide, die weltweit zur Bekämpfung einjähriger dikotyler Unkräuter eingesetzt werden. Die bekanntesten Vertreter sind das3,5-Dibrom-4-hydroxybenzonitril (Bromoxynil) und das3,5-Dijod-4-hydroxybenzonitril (loxynil) (DD 33344). Die Verwendung erfolgt vorteilhafterweise in Form von Derivaten wie Estern oder Salzen (DD 233066, FR 2533804), um die biologische Wirkamkeit zu erhöhen. Die Formulierung dieser Derivate erfolgt in den üblichen Formulierungsarten als Konzentrat (DD 42052) oder Emulsionskonzentrate (DD 33344).
Als Lösungsmittel zur Herstellung der Emulsionskonzentrate (EC) sind die bekannten Lösungsmittel wie z. B. Alkohole, Ketone, Isophoron, Aromaten, DMF bekannt. Die Verwendung von Aminophosphonsäureestern als Lösungsmittel für 4-Hydroxybenzonitrilen ist in der Patentliteratur beschrieben (DD 223624). Als Tenside werden allgemein nichtionogene Emulgatoren bevorzugt. Durch die erforderliche Derivatisierung und der damit direkt in Zusammenhang stehenden niedrigen Konzentration an Wirkstoff im Präparat sind erhebliche Umweltbelastungen zur Erzielung einer guten biologischen Wirksamkeit erforderlich.
Ziel der Erfindung ist die Bereitstellung von flüssigen Formulierungen der Hydroxybenzonitrile mit speziellen Lösungsmitteln bzw. deren Kombinationen bei Verbesserung der herbiziden Eigenschaften, Verbreiterung des Wirkungsspektrums und gleichbleibender Kulturpflanzenverträglichkeit, ohne daß die 4 Hydroxybenzonitrile derivatisiert werden.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, Lösungsmittel für Hydroxybenzonitrile zu finden, die eine gute Stabilität der daraus hergestellten EC-Formulierungen garantieren und bei der Anwendung der daraus hergestellten Spritzbrühen zu keiner Erhöhung der Phytotoxizität führen. Überraschenderweise wurde gefunden, daß die Ethansäurealkylester mit einer C-Kettenlänge von
4—12 hervorragend zur Herstellung von EC-Formulierungen der 4-Hydroxybenzonitrile geeignet sind, wenn gleichzeitig als Tenside solche Produkte wie oxethylierte Phenole, oxethylierte Fettsäureester, oxethylierte Fettsäuren, alkylbenzensulfonsäure Salze und Block-Copolymere eingesetzt werden, die gewissene Lösungsmitteleigenschaften besitzen. Die Emulsionskonzentrate bestehen aus 5-30% 4-Hydroxybenzonitrilen, vorzugsweise Bromoxynil, 2,5-90% Ethansäurealkylestern und 5-95% grenzflächenaktiven Stoffen. Daraus resultiert ein Verhältnis von 4-Hydroxybenzonitrilen als Wirkstoffe zu den Estern als Lösungsmittel von 1:0,25 bis 1:19, bevorzugt 1:1,5 bis 1:3 und von4-Hydroxybenzonitrilen als Wirkstoffe zu grenzflächenaktiven Stoffen von 1:19 bis 1:0,5, bevorzugt 1:2 bis 1:5. Die auf diese Art hergestellten Emulsionskonzentrate zeigen im Vergleich zu Formulierungen auf der Basis von Alkalisalzlösungen der 4-Hydroxybenzonitrile oder Formulierungen mitAminophosphonsäureestern als Lösungsmittel eine wesentlich höhere biologische Aktivität und ein wesentlich günstigeres Kälteverhalten bei Temperaturen bis -20X. Die erfindungsgemäß hergestellten Mittel werden imVbr- und Nachauflauf in landwirtschaftlichen, gärtnerischen und forstwirtschaftlichen Kulturen, vorzugsweise in Getreide- und Futtergräserkulturen, gegen aufgelaufene dikotyle Unkräuter zum Einsatz kommen.
Für biologische Untersuchungen wird neben den erfindungsgemäßen Rezepturen eine wäßrige Bromoxynil-Kaliumsalzlösung als Standardrezeptur (Vergleichslösung) eingesetzt. Der Wirkstoffgehalt der Standardrezeptur beträgt 200g/l Wirkstoffkonzentrat und wird mit 600-10001 Wasser/ha als Spritzbrühe auf die Pflanze appliziert.
Im Gewächshaus wurden in Töpfen die Unkräuter Galium aparine, Tripleurosperum maritimum, Lapsana communis, Stellaria media und Chrysanthemum segetum und die Kulturpflanzen Avena sativa und Hordeum vulgäre angezogen und mit den erfindungsgemäßen Mitteln nach Beispiel 1 und die Standardrezeptur im Nachauflaufverfahren behandelt. Die erfindungsgemäßen Mittel sowie die Standardrezeptur wurden mit 600 bis 1 000 l/ha auf die Unkräuter, welche sich im Keimblatt bis8-Blattstadium, bzw. auf die Kulturpflanzen, welche sich im 3-5-Blattstadium befanden, appliziert. Die Bonitur der herbiziden Wirkung (Bekämpfungserfolg in Prozent) und der Phytotoxizität (Skala 1 bis 9, wobei 1 keine Phytotoxizität und 9 totales Absterben bedeuten) erfolgt8 und 14Tage nach der Applikation.
Die erzielten Ergebnisse sind in den Tabellen 2 bis 6 zusammengestellt. In den Tabellen ist jeweils die Endboniturnote dargestellt. Die Boniturnoten sind der Durchschnitt aus 8 Wiederholungen. Dje Berechnung des synergistischen Effektes erfolgte nach COLBY.
Die Herstellung des erfindungsgemäßen Mittels erfolgt, indem z.B. 100g Bromoxynil in 900g eines Lösungsmittel-Tensidgemisches bei einer Temperatur von 5O0C gelöst werden (siehe Tab. 1).
Die Produkte werden mit3-6l/ha in 1 0001 Wasser emulgiert. Die Untersuchung der Emulsionsstabilität nach den für PSM üblichen Methoden (5%ige Emulsion und zeitliche Beurteilung der Phasentrennung ergibt für Rezeptur 1-5, Tabelle 1 folgende Werte: nach 15min Abscheidung 0ml, nach 60min Abscheidung 2ml.
200g Bromoxynil werden in einem Gemisch aus 250g Buminafos (Aminophosphonsäureester) 300g technischem Gemisch verschiedener Ethansäurealkylester mit den Hauptbestandteilen Octyl und Hexylacetat unter intensivem Rühren gelöst und bei Raumtemperturen mit 250g eines Gemisches verschiedener Alkylphenylpolyglycolether (Ethoxylierungsgrad 7,5 bis 12) gemischt. Das gebildete EC wird mit 100 bis 3001 Wasser zu einer applikationsfähigen Spritzbrühe verdünnt.
Herbizide Wirkung der erfindungsgemäßen herbiziden Mittel gegen Lapsana communis Die erzielten Ergebnisse der Auswertung wurden in Tabelle 2 dargestellt.
Es ist zu sehen, daß durch die erfindungsgemäßen Mittel eine deutlich bessere herbizide Wirkung erreicht wird als durch die Vergleichsmittel. Es wird ein deutlicher synergistischer Effekt zwischen 9,3 und 50,7% nachgewiesen.
Herbizide Wirkung der erfindungsgemäßen Mittel gegen Galium aparine
Die erzielten Ergebnisse wurden in Tabelle 3 dargestellt. Es ist zu sehen, daß durch die erfindungsgemäßen Mittel ein wesentlich besserer Bekämpfungserfolg erzielt wurde als durch die Standardrezeptur.
Der synergistische Effekt liegt zwischen 35,7% und 68,3%.
Herbizide Wirkung der erfindungsgemäßen Mittel gegen Chrysanthemum segetum Die erzielten Ergebnisse wurden in Tabelle 4 dargestellt.
Es ist zu sehen, daß erst durch die erfindungsgemäßen herbiziden Mittel ein Bekämpfungserfolg erzielt wird. Die Bekämpfungserfolge liegen zwischen 96% und 100%. Es wird ein sehr starker synergistischer Effekt durch alle geprüften erfindungsgemäßen herbiziden Mittel errechnet.
Herbizide Wirkung der erfindungsgemäßen herbiziden Mittel gegen eine Mischverunkrautung (Hauptunkräuter: Galium aparine, Tripleurosperum maritimum, Lapsana communis, Chrysanthemum segetum und Stellaria media) Die erzielten Ergebnisse der Auswertung sind in der Tabelle 5 zusammengestellt. Es ist zu erkennen, daß durch die erfindungsgemäßen herbiziden Mittel ein deutlich besserer Bekämpfungserfolg erzielt werden konnte als durch das Vergleichsprodukt. Die erzielten Bekämpfungserfolge lagen zwischen 70,0%...76,0%. Der synergistische Effekt lag je nach Lösungsmittel zwischen 45,6% bei Butylacetat und 54,9% bei Ethylacetat.
Phytotoxizität der erfindungsgemäßen herbiziden Mittel gegen die Kulturpflanzen Hordeum vulgäre und Avena sativa Die erzielten Ergebnisse sind in der Tabelle 6 zusammengestellt.
Es ist zu erkennen, daß die appiizierten erfindungsgemäßen herbiziden Mittel gegenüber den verwendeten Pflanzenarten ein selektives Verhalten zeigen.
Prozentualer Anteil der Rezepturkomponenten Rezepturkomponenten Rezeptur 12 3 4
Bromoxynil Ethylacetat Butylacetat Amylacetat Hexylacetat Octylacetat Tensidgemisch aus Dispergator P Ferman
FekunilS-BA im Verhältnis 1:1:1
DispergatorP = ethoxylierter Dodecylphenol (15EO Gruppen) Ferman = Polypropylenglykol-Äthylenoxid-Addukt
Fekunil S-BA = Alkylbenzylsulfonsaures Butylaminsalz
| 10 | 10 | 10 | 10 | 10 |
| 70 | ||||
| 70 | ||||
| 70 | ||||
| 70 | ||||
| 70 | ||||
| 20 | 20 | 20 | 20 | 20 |
| Lösungsmittel | Ohne Bromoxynil | Bromoxynil 300 g/ha | *2 | *3 |
| *1 | E1 | SE | ||
| ER1 | — | — | ||
| Standardrezeptur | 0 | 30,0 | 30,0 | 18,0 |
| Ethylacetat | 0 | 48,0 | 36,7 | 9,3 |
| Butylacetat | 11,0 | 46,0 | 34,2 | 25,8 |
| Hexylacetat | 6,0 | 60,0 | 32,8 | 50,7 |
| Octylacetat | 4,0 | 83,5 | 30,7 | 11,3 |
| Mischester*4 | 1,0 | 42,0 |
*1 = Bekämpfungserfolg in Prozent
*2 = Theoretischer Bekämpfungserfolg in Prozent
*3 = Synergistischer Effekt nach COLBY
*4 = Ethansäurealkylestergemisch mit C4 bis Cs Kettenlänge
| Losungsmittel | Ohne Bromoxynil | Bromoxynil 300 g/ha | *2 | *3 |
| *1 | E1 | SE | ||
| ER1 | — | — | ||
| Standardrezeptur | 0 | 6,0 | 16,3 | 35,7 |
| Ethylacetat | 6,0 | 52,0 | 11,6 | 54,4 |
| Butylacetat | 0,5 | 66,0 | 6,5 | 53,5 |
| Hexylacetat | 0,5 | 60,0 | 10,7 | 68,3 |
| Octylacetat | 4,5 | 79,0 | 12,6 | 45,4 |
| Mischester*4 | 7,0 | 58,0 |
*1 = Bekämpfungserfolg in Prozent
*2 = Theoretischer Bekämpfungserfoig in Prozent
*3 = Synergistischer Effekt nach COLBY
*4 = Ethansäurealkylestergemisch mit C4 bis C8 Kettenlänge
> Lösungsmittel OhneBromoxynil Bromoxynil 300 g/ha
Standardrezeptur Ethylacetat Butylacetat Hexylacetat Octylacetat Mischester*4
*1 = Bekämpfungserfolg in Prozent *2 = Theoretischer Bekämpfungserfolg in Prozent *3 = Synergistischer Effekt nach COLBY *4 = Ethansäurealkylestergemisch mit C4 bis C8 Kettenlänge
aparine, Tripleurospermum maritimum, Chrysanthemum segetum, Stellaria media, Lapsana communis)
| *1 | *2 | *3 | |
| ER1 | E, | SE | |
| 0 | 2,5 | — | |
| 0 | 96,0 | 2,5 | 93,5 |
| 0 | 100,0 | 2,5 | 97,5 |
| 0,5 | 100,0 | 2,9 | 97,1 |
| 0 | 97,0 | 2,5 | 94,5 |
| 2,0 | 100,0 | 4,4 | 95,6 |
| Lösungsmittel | OhneBromoxynil | Bromoxynil 300 g/ha | *2 | *3 |
| *1 | E1 | SE | ||
| ER1 | — | — | ||
| Standardrezeptur | 0 | 24,0 | 25,1 | 54,9 |
| Ethylacetat | 1,5 | 70,0 | 25,9 | 45,6 |
| Butylacetat | 2,5 | 71,5 | 25,5 | 47,5 |
| Hexylacetat | 2,5 | 73,0 | 25,5 | 50,5 |
| Octylacetat | 2,0 | 76,0 | 25,5 | 54,5 |
| Mischester *4 | 2,0 | 70,0 |
•1 = Bekämpfungserfolg in Prozent *2 = Theoretischer Bekämpfungserfolg in Prozent *3 = .Synergistischer Effekt nach COLBY *4 = Ethansäurealkylestergemisch mit C4 bis C3 Kettenlänge
(Bonitumoten 1-9)*
Bromoxynil 300 g/ha Hordeum Avena
vulgäre sativa
| Lösungsmittel | OhneBromoxynil | Avena |
| Hordeum | sativa | |
| vulgäre | 1,0 | |
| Standardrezeptur | 1,0 | 1,0 |
| Ethylacetat | 1,0 | 1,5 |
| Butylacetat | CJl | 1,5 |
| Hexylacetat | 1,0 | 1,0 |
| Octylacetat | 1,0 | 1,5 |
| Mischester | 1,5 |
| 1,0 | 1,0 |
| 2,0 | 1,5 |
| 1,5 | 1,0 |
| 2,0 | 2,0 |
| 2,0 | 2,0 |
| 2,0 | 2,0 |
* Note 1: keine Phytotoxizität Note 9: totales Absterben der Kulturpflanzen.
Claims (9)
1. Herbizide Mittel, dadurch gekennzeichnet, daß sie 4-Hydroxybenzonitrile in Form von Emulsionskonzentration enthalten.
2. Herbizide Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als 4-Hydroxybenzonitril das 3,5-Dibrom-4-hydroxybenzonitril (Bromoxynil) eingesetzt wird.
3. Herbizide Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Emulsionskonzentrate solche Lösungsmittel eingesetzt werden, die eine herbizidverstärkende Wirkung für Bromoxynil besitzen.
4. Herbizide Mittel nach Anspruch 1 und 3, dadurch gekennzeichnet, daß die herbizidverstärkenden Lösungsmittel Ethansäurealkylestersind.
5. Herbizide Mittel nach Anspruch 1,3 + 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Ethansäurealkylester eine Kettenlänge zwischen 4 und 12 besitzen.
6. Herbizide Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis von 4-Hydroxybenzonitrilen als Wirkstoffe zu den Ethansäurealkylestem als Lösungsmittel 1:0,25 bis 1:19, bevorzugt 1:1,5 bis 1:3, beträgt.
7. Herbizide Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis von 4-Hydroxybenzonitrilen als Wirkstoffe zu grenzflächenaktiven Stoffen 1:19 bis 1:0,5, bevorzugt 1:2 bis 1:5, beträgt.
8. Herbizide Mittel nach Anspruch 1, 6 und 7, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil an 4-Hydroxybenzonitrilen 5-30%, bevorzugt 10-25%, ausmacht.
9. Verfahren zur Anwendung von herbiziden Mitteln nach Anspruch 1-8, dadurch gekennzeichnet, daß diese im Vorauflauf und Nachauflauf in landwirtschaftlichen, gärtnerischen und Forstkulturen, vorzugsweise in Getreidekulturen und Futtergräsern, gegen aufgelaufene dikotyle Unkräuter zum Einsatz kommen.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD29512486A DD253171A1 (de) | 1986-10-09 | 1986-10-09 | Herbizide mittel |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD29512486A DD253171A1 (de) | 1986-10-09 | 1986-10-09 | Herbizide mittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD253171A1 true DD253171A1 (de) | 1988-01-13 |
Family
ID=5582979
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DD29512486A DD253171A1 (de) | 1986-10-09 | 1986-10-09 | Herbizide mittel |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DD (1) | DD253171A1 (de) |
-
1986
- 1986-10-09 DD DD29512486A patent/DD253171A1/de not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69423514T2 (de) | Wässrige konzentratformulierungen mit reduzierter augenreizung | |
| EP0523746B1 (de) | Flüssige herbizide Mittel | |
| DE2857693C2 (de) | Verfahren zur selektiven Bekämpfung bzw. Vernichtung von unerwünschtem Pflanzenwuchs in Nutzpflanzenkulturen | |
| EP0850565A1 (de) | Synergistische herbizide Mittel | |
| DE2531643B2 (de) | a-[4- (4- Trifluormethylphenoxy) -phenoxy] -propionsäurederivate und diese enthaltende Unkrautvertilgungsmittel | |
| EP0048436A1 (de) | Herbizide Mittel | |
| DE2715284A1 (de) | Herbicid, herbicide zusammensetzung und verfahren zu deren anwendung | |
| DE2620789A1 (de) | Verwendung von 3-substituierten benzothiazolinen als pflanzenwuchsregulierende mittel | |
| DE68903450T2 (de) | Silikonglykolhilfsmittel enthaltende zusammensetzungen von nachauflaufherbiziden. | |
| DD268147A1 (de) | Herbizides mittel | |
| DE1088757B (de) | Mittel zur selektiven Unkrautbekaempfung | |
| DD253171A1 (de) | Herbizide mittel | |
| DE2524878A1 (de) | Herbicides mittel | |
| EP0076470A1 (de) | Herbizide Mittel | |
| DE1107445B (de) | Mittel zur Beeinflussung, insbesondere zur Foerderung, des Pflanzenwachstums | |
| EP0208245B1 (de) | Herbizide und wachstumsregulierende Mittel auf Basis von Chinolinderivaten | |
| DE898308C (de) | Mittel und Verfahren zur Behandlung von Pflanzen | |
| DE69833677T2 (de) | Chloracetamid zusammensetzungen mit unterdrückter fällung | |
| DD231979A5 (de) | Synergistische herbizide zusammensetzungen | |
| DE1071411C2 (de) | Unkrautbekaempfungsmittel | |
| CH442862A (de) | Verfahren und Mittel zur Regelung des Pflanzenwachstums | |
| DE1255983B (de) | Mittel zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums | |
| AT225474B (de) | Pflanzen-, insbesondere Unkrautvertilgungsmittel | |
| AT211101B (de) | Mittel zur selektiven Unkrautbekämpfung | |
| DE962658C (de) | Pflanzenphysiologisch wirksame Mittel, insbesondere zur Bekaempfung von Unkraeutern in Kulturen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ENJ | Ceased due to non-payment of renewal fee |