DD268705A5 - Verfahren zur herstellung von 6-substituierten 2'-3'-dideoxynucleosiden und deren derivaten - Google Patents
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Classifications
-
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Abstract
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 6-substituierten 2,3-Dideoxypurinnukleosiden und deren pharmazeutisch akzeptablen Derivaten, die bei der Behandlung und Prophylaxe von HIV-Infektionen einsetzbar sind. Zu den bevorzugt nach der Erfindung herstellbaren Verbindungen gehoeren 6-N-Piperidinopurin-9-b-2,3-dideooxyribofuranosid, 6-Chlorapurin-9-b-D-2,3-dideoxyribofuranosid und 6-Isopropylaminopurin-9-b-D-2,3-dideoxyribofuranosid.
Description
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung von 6-substituierten 2\3'-Dideoxynukleosiden und deren pharmazeutisch akzeptablen Derivaten, die in der Therapie, besonders zur Behandlung oder Prophylaxe bei bestimmten viralen Infekten, anwendbar sind. '
insbesondere der Helfer-Induktor-Untereinheit mit dem OKT^-Oberflächen-Marker, einher.
reproduzierbar isoliert. Das HIV ist zytopathisch und scheint vorzugsweise T-Zellen mit dem OKT4-Marker zu infizieren und zuzerstören, und es wird gegenwärtig allgemein davon ausgegangen, daß das HIV das ätiologische Agens von AIDS ist.
die europäische Patentbesohreibung Nr. 196185 3'-Azido-3'-deoxythymidin (mit dem bestätigen Namen Zidovudin), dessenpharmazeutisch akzeptablen Derivate und dessen Anwendung bei der Behandlung von menschlichen Retroviruserkrankungen,einschließlich AIDS, und die entsprechenden klinischen Bedingungen.
Ziel der Erfindung ist es, verbesserte Verbindungen zur Bekämpfung bestimmter viraler Infektionen, insbesondere retroviralen Infektionen und speziell von AIDS bereitzustellen.
Es wurde festgestellt, daß bestimmte 6-substituierte 2',3'-Dideoxynukleoside, wie sie unten ausgeführt werden, von Nutzen bei der Behandlung oder Prophylaxe von viralen Infektionen, insbesondere retroviralen Infektionen und speziell von AIDS, sind. Bestimmte 6-substituierte Purinnukleoside wurden bereits früher beschrieben und insbesondere 6-Methylaminopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid, das nachstehend in seiner Anwendung bei der Behandlung von HIV-Infektionen und verwandten Zuständen beschrieben wird, wie das von Bioorg Khim 9(1), 52-59 (1983) veröffentlicht wurde.
Nach einem ersten Gesichtspunkt der vorliegenden Erfindung werden neuartige 6-substituierte 2',3'-Dideoxynukleoside mit der folgenden allgemeinen Formel geschaffer:' (!)
R2
-3- 2S8 705
worin Rt Wasserstoff oder eine Aminogruppe darstellt; R2 Halogen (z. B. Chlor), eine C,_e-Alkoxygruppe (z. B. Propyloxy- oder Isopropoxygruppe), wahlweise durch beispielsweise CM-Zykloalkyl (z.B. Zyklopropylmethoxy-) substituiert; Cj_8-Zykloalkyloxygruppe (z. B. Zyklobutyloxy- oder Zyklopentyloxygruppe); Aryloxygruppe (z. B. Phenyloxygruppe), Aralkyl (z. B. Benzyl) oder Aralkyloxy- (z. B. Berizyloxy-) Gruppe, in welcher das Aryl wahlweise substituiert sein kann mit einem niederen Alkyl, einer Hydroxygruppe oder Halogen; Cj_e-Zykloa!kylthiogruppe; C,_e-Alkylthiogruppe; Arylthio-oder Aralkylthiogruppe, in welcher das Aryl wahlweise substituiert sein kann mit einem niederen Alkyl, einer Hydroxygruppe oder Halogen, darstellt oder R2 eine heterozyklische Gruppe darstellt, die ein Sauerstoffatom oder ein oder zwei Stickstoffatome und 3 bis 7 Kohlenstoffatome enthält, mit wahlweisen Doppelbindungen im Ring (z.B. Piperidino-, Pyrrolidinogruppe oder Furfuryl), wahlweise ein Schwefel- und/oder Sauerstoffheteroatom enthält und wahlweise am Ring substituiert ist durch eine oder mehrere niedere Alkyl-, Hydroxy- oder Halogengruppen, C3.6-Zykloalkylthiogruppe, Aralkylthiogruppe, in welcher das Aryl substituiert sein kann mit einem niedere.' Alkyl, einer Hydroxygruppe oder einem Halogen, oder R2 eine Imidazolylthiogruppe darstellt, in welcher die Imidazolyikomponente substituiert sein kann mit einem niederen Alkyl und/oder C-substituiert mit Nitro; oder R2 sine Aminogruppe darstellt, die mono- oder disubstituiert ist durch C^-Alkyl (z.B. Methyl oder Ethyl), eine C|_e-Alkoxygruppe (z. B. Methoxygruppe), Hydroxy-C,_e-Alkyl (z. B. Hydroxyethyl) und/oder C3_e-Zykloalkyl (z. B. Zyklopropyl oder Zyklopentyl), Aryl (ζ. Β. Phenyl), Aralkyl (ζ. B. Benzyl), in welcher das Aryl wahlweise substituiert sein kann mit einem niederen Alkyl, Hydroxygruppe oder Halogen, Allyl, wahlweise substituiert mit Mono- oder Dialkyl oder Alkoxygruppen (z. B. Dimethylallyl); und R3 Wasserstoff oder eine Aminogruppe darstellt, und deren pharmazeutisch akzeptablen Derivate, die sich von den Verbindungen mit der Formel (I) unterscheiden, in welchen Ri und R3 Wasserstoff darstellt und R2 eir a Methoxy-, Methylthio- oder Methylaminogruppe darstellt. Zu den Beispielen für substituierte Aminogruppen, die durch R2 in der Formel (l> dargestellt werden, gehören Ethylamino-, Ethylmethylamino-, Zyklonpropylamino- und Isopropylaminogruppen.
Wird oben auf ein „niederes Alkyl" verwiesen, versteht man darunter Gruppen, die 1 bis 6 Kohlenstoffatome enthalten, vorzugsweise Methyl oder Ethyl. Der Verweis auf Halogen schließt Chlor, Brom, Jod und Fluor ein, wobei vor allem Chlor und Jod bevorzugt werden.
Zu den bevorzugten Klassen von Verbindungen mit der Formel (I) gehören die, bei denen Ri und R3 Wasserstoff darstellen und R2 eine substituierte Aminogruppe darstellt, beispielsweise eine Mono-C3_t-zykloalkylaminogruppe, eine Mono- oder Di-C|_e-Alkylaminogruppe oder eine heterozyklische Gruppe wie eine Piperidino- oder Pyrrolidinogruppe. Folgende Verbindungen sind bevorzugte Verbindungen der vorliegenden Erfindung:
1. 6-N-Piperidiiiopurin-9-ß-D-2',3'-didoxyribofuranosid
2. 6-Chloropurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid
3. 6-Ethylaminopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid
4. 6-Ethylmethylamino-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid
5. 6-Jodopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid
6. 6-Zyklopropylmethylaminopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid
7. 6lsopropylaminopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid
8. Thiamiprin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid
9. 2-Amino-6-n-propoxypurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid
10. 6-Ethylihiopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid
11. 2-Amino-6-benzylthiopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid
12. 6-Ethoxypurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid
13. 6-Dimethylaminopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid
14. 6-Hydroxyethylaminopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid
15. 6-Zykopropylamincpurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid
16. 6-Zyklopentylaminopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid
17. 2-Amino-6-methoxypurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid
18. 6-n-Propoxypurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid
19. 6-n-Butoxypurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid
20. 6-Zyklopropylmethoxypurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid
21. 6-Zyklopentyloxypurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid
22. 6-Zyklohexyloxypurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid
23. 6-Zyklobutylaminopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid
24. 6-Diethylaminopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid
25. 6-Pyrrolidinopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid
26. 6-Morpholinopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid
27. 6-y,y-Dimethyla".:ylaminopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid
28. 6-Furfurylaminopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid
29. 6-Benzylmerkaptopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid
30. 6-Anilinopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid
31. 2-Amino-6-ethoxypurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid
32. 2,6,8-Triaminopurin-9-ß-D-2',3'-didooxyribofuranosid
33. 2-Amino-6-benzylaminopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid
34. 2-Amino-6-zyklopropylaminopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid
35. 2-Amino-6-methylaminopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid
36. 2-Amino-6-n-propoxypurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid
37. 6-Benzylaminopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid
38. 6-lsopropoxypurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranOi>id
39. 6-Propylaminopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid
40. 6-Zyklohexylaniino-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid
41. 6-Methylaminopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid
Auf Grund ihrer überraschend hohen Anti-HIV-Aktivität werden die Verbindungen 1,6,13,15,16,25 und 41 besonders bevorzugt.
Die Verbindungen mit der oben genannten Formel (I) und deren pharmazeutisch akzeptable Salze, einschließlich der Verbindung mit der Formel (I), in welcher R1 Wasserstoff und Ri eine Methylaminogruppe sind, auf die in der oben genannten Quelle in Bioorg. Khim verwiesen wird, werden nachstehend als Verbindungen nach der Erfindung bezeichnet.
Zu den Beispielen für retrovirale Infektionen. ;nit den erfindungsgemäß hergestellten Verbindungen behandelt oder denen mit diesen Substanzen vorgebeugt werden kann, gehören retrovirale Infektionen des Menschen wie Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV), HlV-2 und dem Human-T-cell Lymphotropic Virus (HLTX'), z. B. HTLV-I- oder HTLV-IV-lnfektionen. Die Verbindungen nach der Erfindung sind besonders nützlich für die Behandlung oder Prophylaxe von AIDS und verwandten klinischen Zuständen, wie dem AIDS-verwandten Komplex (ARC), der progressiven generalisierten Lymphadenopathie (PGL), AIDS-verwandten neurologischen Zuständen, wie der multiplen Sklerose oder tropischen Paraparese, Anti-HIV-antikörperpositiven und HIV-positiven Zuständen, dem Kaposi-Sarkom und der Piirpurathromozytopenie. Die Verbindungen können auch bei der Behandlung oder Verhinderung von Psoriase eingesetzt werden.
Unter einem „pharmazeutisch annehmbaren Derivat" oder unter einem „pharmazeutisch akzeptablen Derivat" versteht man jedes pharmazeutisch akzeptable Salz, Ester oder Salz eines solchen Esters einer Verbindung nach der Erfindung oder jeder anderen Verbindung, die nach Verabreichung an den Rezipienten in der Lage ist (direkt oder indirekt), eine Verbindung nach der Erfindung oder einer intivirell aktiven Rest oder Stoffwechselprodukt davon zu schaffen. Zu den bevorzugten intern der Verbindungen der Erfindung gehören Karboxylsäureester, bei denen die Nicht-Karbonylkomponente der Estergruppierung aus einem gerad- oder verzweigtkettigen Alkyl, z.B. n-Propyl, t-Butyl, n-Butyl, Alkoxyalkyl (z. B. Methoxymethyl), Aralkyl (z. B. Benzyl), Aryloxyalkyl (z. B. Phenoxymethyl), Aryl (z. B. Phenyl, wahlweise substituiert durch Halogen, C,_«-Alkyl oder eine C,_»-Alkoxygruppe), ausgewählt wird; Sulfonatester wie Alkyl- oder Aralkylsulfonyl (z.B. Methansulfonyl); Aminosäureester (z.B. L-VaIyI-oder L-Isoleukyl) und Mono-, Di-oder Triphosphatester. Bei den oben beschriebenen Estern enthält, wenn nichts Gegenteiliges angegeben ist, jede vorhandene Alkylkomponente vorzugsweise 1 bis 18 Kohlenstoffatome, insbesondere 1 bis 4 Kohlenstoffatome. Jede in diesen Estern vorhandene Arylkomponente enthält vorteilhaft eine Phenylgruppe.
Jeder Verweis auf eine der oben genannten Verbindungen schließt auch ein ^n Verweis auf deren pharmazeutisch akzeptables Salz ein.
Zu den Beispielen für pharmazeutisch akzeptable Salze von Verbindungen nach der Erfindung und deren pharmazeutisch akzeptablen Derivaten gehören Basensalze, die z. B. von einer geeigneten Base abgeleitet wurden, wie Alkalimetall- (z. B. Natrium), Erdalkalimetall- (z.B. Magnesium-) salze, Ammonium und NXJ (worin X Ci-4-Alkyl ist). Zu den physiologisch akzeptablen Salzen eines Wnsserstoffatoms oder einer Aminogruppe gehören Salze von organischen Karooxylsäuren, wie Essig·, Milch-, Wein-, Apfel-, Isäthion-, Laktobion und Bernsteinsäure; organischen Sulfonsäuren wie Methansulfon-, Ethansulfon-, Benzensulfon- und p-Toluensulfonsäure und anorganische Säuren wie Chlorwasserstoff-, Schwefel-, Phosphor- und Sulfaminsäure. Zu de π physiologisch akzeptablen Salzen einer Verbindung mit einer Hydroxygruppe gehört das Anion der genannten Verbindung in Kombination nit einom geeeigneten Kation wie Na+, NH4* und N)Q+ (wobei X eine C(_«-Alkylgruppe ist). Zu den besonderen Beispielen für pharn azeutisch akzeptable Derivate der Verbindung mit der Formel (I), die nach der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden können, gehören das Mononatriumsalz und die folgenden 5'-Estpr: Monophosphat, Dinatriummonophosphat, Diphosphat, Triphosphat, Azetat, 3-Methylbutyrat, Oktanoat, Palmitat, 3-Chlorobenzoat, Benzoat, 4-Methylbenzoat, Wasserstoffsukzinat, Pivaiat. Propiona», Valerat und Mosylat.
Die oben genannten Verbindungen nach der Erfindung und deren pharmazeutisch akzeptable Derivate können in Verbindung mit anderen therapeutischen Agenzien für die Behandlung oder Prophylaxe der oben genannten Infektionen oder Zustände eingesetzt werden. Zu den Beispielen für diese weiteren therapeutischen Agenzien gehören solche Agenzien, die bei der Behandlung oder Prophylaxe von HIV-Infektionen oder ähnlichen Zuständen wirksam sind, wie 3'-Azido-3'-deoxythymidin (Zidovudin), andere 2',3'-Dideoxynukleoside wie 2',3'-Dideoxyzytidin, 2',3'-Dideoxyadenosin und 2',3'-Dideoxyinosin, azyklische Nukleoside (z. B. Azyklovir), Interferone wie α-Interferon, Renalexkretionsinhibitoren wie Probenizid, Nukleosidtransportinhibitoren wie Dipyridamol sowie Immunmodulatoren wie Interleukin Il undgranulozytmakrophagkoloniestimulierende Faktoren. Die Komponentenverbindungen einer solchen Kombinationstherapie können gleichzeitig verabreicht werden, in gesonderten oder kombinierten Präparaten, oder zu unterschiedlichen Zeiten, z. B. nacheinander, so daß eine kombinierte Wirkung erzielt wird.
Die Verbindungen nach der Erfindung, die nachstehend auch als aktiver Bestandteil bezeichnet werden, können auf jede geeignete Weise zur Therapie verabreicht werden, einschließlich oral, rektal, nasal, topisch (einschließlich bukkal und sublingual), vaginal und parenteral (einschließlich subkutan, intramuskulär, intravenös und interdermal). Es ist selbstverständlich, daß die bevorzugte Verabreichungsform mit dem Zustand und Alter des Rezipienten, der Art der Infektion und dem gewählten aktiven Bestandteil variiert.
Im allgemeinen liegt eine geeignete Dosis bei 3,0 bis 120mg jekg Körpergewicht des Rezipienten am Tage, vorzugsweise im Bereich von 6 bis 90mg je kg Körpergewicht am Tage und günstigstenfalls im Bereich von 15 bis 60mg je kg Körpergewicht am Tage. Die gewünschte Dosis wird vorzugsweise in zwei, drei, vier, fünf, sechs oder mehr Teildosen gegeben, die in entsprechenden Intervallen über den Tag verteilt verabreicht werden. Diese Teildosen können in uosierungseinheitsformen verabreicht werden, die beispielsweise 10 bis 1500mg, vorzugsweise 20 bis 1000mg und günstigstenfalls 50 bis 700mg des aktiven Bestandteils je Dosierungsainheitsform enthalten.
Im Idealfall sollte der aktive Bestandteil so verabreicht werden, daß Plasmaspitzenkonzentrationen dar aktiven Verbindung von etwa 1 bis etwa 75μΜ, vorzugsweise von etwa 2 bis 50μΜ und günstigstenfalls von etwa 3 bis etwa 30μΜ erreicht werden. Das ist beispielsweise möglich durch die intravenöse Injektion einer 0,1- bis 5%igen Lösung des aktiven Bestandteils, wahlweise in physiologischer Kochsalzlösung, oder durch die orale Verabreichung als Bolus, der etwa 1 bis etwa 100mg/kg des aktiven Bestandteils enthält. Wünschenswerte Blutpegel können di' ch eine Dauerinfusion erreicht v/erden, um etwa 0,01 bis etwa 5,0 mg/kg/h zu schaffen, oder durch aussetzende Infusionen, die etwa 0,4 bis etwa 15 mg/kg des aktiven Bestandteils enthalten
Es ist zwar möglich, den aktiven Bestandteil allein zu verabreichen, vorteilhaft ist es aber, ihn als pharmazeutische Rezeptur zu geben. Die Rezepturen nach der vorliegenden Erfindung enthalten mindestens einen aktiven Bestandteil nach der obigen Definition, zusammen mit einem oder mehreren akzeptablen Trägermitteln und wahlweise anderen therapeutischen Agenzien. Jedes Trägermittel muß in dem Sinne ,akzeptabel" sein, daß es mit den anderen Bestandteilen der Rezeptur kompatibel ist und den Patienten nicht schädigt. Zu den Rezepturen gehören solche, die für die orale, rektale, nasale, tcpischa (einschließlich bukkale und sublinguale), vaginale oder parenterale (einschließlich subkutane, intramuskuläre, intravenöse und intradermale) Verabreichung geeignet sind. Die Rezepturen können vorteilhaft in Dosierungseinheitsform gegeben werden und können nach jeder geeigneten, bekannten pharmazeutischen Methode hergestellt werden. Zu diesen Methoden gehört der Schritt der Herbeiführung einer Assoziation des aktiven Bestandteils mit dem Trägermittel, welches einen oder mehrere Zusatzbestandteile darstellt. Im allgemeinen werden die Rezepturen durch giaichmäßiges und enges Zusammenwirken des aktiven Bestandteils mit flüssigen Trägermitteln oder fein verteilten Trägermitteln fester Konsistenz oder beiden und, soweit erforderlich, anschließendes Formen des Produktes hergestellt.
Präparate nach der Rezeptur der vorliegenden Erfindung, die für die mündliche Verabreichung geeignet sind, können als einzelne Einheiten wie Kapseln, Oblatenkapseln oder Tabletten angeboten werden, die jeweils eine festgelegte Menge des aktiven Bestandteils enthalten; als Pulver oder Körnchen; als Lösung oder Suspension in einer wäßrigen oder nichtwäßrigen Flüssigkeit oder als eine Öl-in-Wasser-Emulsion oder eine Wasser-in-ÖI-Emulsion. Der aktive Bestandteil kann auch als Bolus, Latwerge oder Paste verabreicht werden.
Eine Tablette kann durch Pressen oder Formen, wahlweise mit einem oder mehreren Zusatzbestandteilen, hergestellt werden. Gepreßte Tabletten können so hergestellt werden, daß in einer geeigneten Maschine der aktive Bestandteil in einer freifließenden Form, wie Pulver oder Körnchen, wahlweise gemisch; mit einem Bindemittel (z.B. Povidon, Gelatine, Hydroxypropylmethylzellulose), Schmiermittel, trägen Verdünnungsmittel, Präservativ.-Desintegrationsmittel (z.B. Natriumstärkeglykollat, vernetzten Povidon, vernetztes Natriumkarboxymethylzellulose), oberflächenaktiven oder Dispersionsmittel, gepreßt wird. Geformte Tabletten können so hergestellt werden, daß in einer geeigneten Maschine ein Gemisch der pulverisierten Verbindung, angefeuchtet mit einem inerten, flüssigen Verdünnungsmittel, geformt wird. Die Tabletten können wahlweise einen Überzug oder eine Kerbe enthalten und können so hergestellt werden, daß der darin enthaltene aktive Bestandteil langsam oder kontrolliert freigesetzt wird, wofür beispielsweise Hy4 oxymethylzellulose in unterschiedlichen Mengen eingesetzt wird, um das gewünschte Freisetzungsprofil zu erhalten. Tabletten können wahlweise mit einem enterischen Überzug versehen werden, um die Freisetzung des aktiven Bestandteils in anderen Abschnitten des Verdauungskanais als dem Magen zu erreichen. Das ist besonders vorteilhaft bei Purinnukleosidderivaten, da diese Verbindungen anfällig für die Säurehydrolyse sind.
Zu den Präparaten, die für die topische Verabreichung im Mund geeignet sind, gehören Bonbons, die aus dem aktiven Bestandteil in einer aromatisieren Grundlage, in der Regel Sukrose und Akaziengummi oder Tragantgummi, bestehen; Pastillen, die aus dem aktiven Bestandteil in einer inerten Grundlage, wie Gelatine und Glyzerin oder Sukrose und Akazie igummi, bestehen, und Mundwässer, die aus dem aktiven Bestandteil in einem geeigneten flüssigen Trägermittel bestehen. Präparate für die rektale Verabreichung können als Suppositorium mit einer geeigneten Grundlage bestehen, wobei die Grundlage beispielsweise durch Kakaobutter oder ein Salizylat gebildet wird.
Präparate, die für die vaginale Verabreichung geeignet sind, können als Pessare, Tampons, Krems, Gele, Pasten, Schaum- oder Sprühpräparate gegeben werden, die neben dem aktiven Bestandteil solche Trägermittel enthalten, wie sie auf diesem Gebiet als geeignet bekannt sind.
Zu den Präparaten, die für die parenterale Verabreichung geeignet sind, gehören wäßrige und nichtwäßrige isotonische, sterile Injektionslösungen, die Antioxydationsmittel, Puffer, Bakteriostate und Solute enthalten können, welche das Präparat mit dem Blut des vorgesehenen Rezipienten isotonisch machen; und wäßrige und nichtwäßrige sterile Suspensionen, die auch Suspergiermittel und Dickungsmittel enthalten können. Die Präparate können in Einheitsdosis oder in mehreren Dosen enthaltenen versiegelten Behältern, beispielsweise Ampullen und Phiolen, angeboten werden und können im gefriergetrockneten (lyophilisierten) Zustand aufbewahrt werden, so daß nur der Zusatz eines sterilen, flüssigen Trägermittels, beispielsweise Wasser für Injektionen, unmittelbar vor der Anwendung erforderlich ist. Extemporane Injektionslösungen und Suspensionen können aus sterilen Pulvern, Körnchen und Tabletten der oben beschriebenen Art hergestellt werden. Bevorzugte Dosierungseinheiten der Präparate sind solche, die eine Tagesdosis oder -einheit, Tagesteildosis, wie das oben ausgeführt wurde, oder eine entsprechende Fraktion davon des aktiven Bestandteils enthalten.
Die Verbindungen nach der Erfindung können auch zur Anwendung in Form von Veterinärpräparaten angeboten werden, die beispielsweise nach auf dem Gebiet bekannten Methoden hergestellt werden können.
Es ist selbstverständlich, daß die Präparate dieser Erfindung neben den oben speziell genannten Bestandteilen auch ändere auf diesem Gebiet bekannte Agenzien, die für den fraglichen Typ des Präparats geeignet sind, eingesetzt werden können, beispielsweise können für die orale Verabreichung vorgesehene Präparate außerdem weitere Agenzien wie Süßungsmittel, Dickungsmittel und Geschmacksstoffe enthalten. Die eigentliche Erfindung bezieht sich, wie einleitend bereits ausgeführt, auf ein Verfahren für die Herstellung von 6-substituierten 2',3'-Dideoxynukleosiden und deren pharmazeutisch akzeptablen Derivaten, die ei (weder darin besteht:
(A) eine Verbindung mit der Formel
(in welcher R1, R1 und R3 wie oben definiert sind und A eine Vorläufergruppe für die Hydroxygruppe oder für eine pharmazeutisch akzeptable Derivatgruppe darstellt) mit einem Agens oder unter Bedingungen zu reagieren, die zur Umwandlung der Vorläufergruppe in die entsprechende Gruppe, die gewünscht wird, dienen; oder (B) eine Purinbase mit der Formel . ·
B-H (III) |
(in welcher B die geforderte Purinkomponente einer Verbindung nach der Erfindung ist) oder ein entsprechendes funktionelles Äquivalent mit einer Verbindung zu reagieren, die der Einführung des gewünschten Ribofuranosylrings an der Position 9 der Purinbase mit der Formel (III) dient;
und anschließend oder gleichzeitig damit eine oder mehrere der nachfolgenden, wahlweisen Umwandlungen auszuführen; (i) bei Herstellung einer Verbindung mit der Formel (I) deren Umwandlung in ihr pharmazeutisch akzeptables Derivat, (ii) bei Herstellung eines pharmazeutisch akzeptablen Derivats einer Verbindung mit der Formel (I) dessen Umwandlung in eine Verbindung mit dor Formel (I) oder in ein anderes Derivat.
Bei dem oben beschriebenen Verfahren nach der Erfindung ist es selbstverständlich, daß die Vorläuferverbindungen mit der Formel (I) sowie die oben erwähnten Agenzien und Bedingungen aus den auf dem Gebiet der synthetischen Nukleosidchemie bekannten ausgewählt werden. Beispiele für diese Umwandlungsverfahren werden nachstehend als Richtlinie beschrieben, und es ist selbstverständlich, daß sie in Abhängigkeit von der gewünschten Verbindung mit der Formel (I) auf herkömmliche Weise modifiziert werden können. Insbesondere können, wenn eine Umwandlung beschrieben wird, die andernfalls zur unerwünschten Reaktion von labilen Gruppen führen würde, diese Gruppen auf herkömmliche Weise geschützt, und die Schutzgruppen anschließend nach Abschluß der Umwandlung entfernt werden.
Im Zusammenhang mit Verfahren (A) kann A eine geschützte Hydroxygruppe, z. B. eine Estergruppierung des Typs, wie sie oben im Zusammenhang mit Formel (I) genannt wurde, vor allem eine Azetoxygruppe, odor eine Ethergruppe, wie eine Trialkylsilyloxygruppe, z. B. t-Butyldimethylsilyloxygruppe, oder eine Aralkoxygruppe, z. B. eine Triphenylmethoxygruppe, darstellen. Diese Gruppen können beispielsweise durch Hydrolyse in die gewünschte Hydroxygruppe oder durch Transveresterung in eine alternative Estergruppe umgewandelt werden.
Im Zusammenhang mit dem Verfahren (B) ist dessen Ausführung beispielsweise möglich durch Behandlung einer geeigneten Purinbase mit der Formel (III) oder deren Salz oder geschütztem Derivat mit 3'-Deoxythimidin, beispielsweise bei Vorhandensein des geeigneten Pentosyl übertragenden Enzyms.
Eine Verbindung mit der Formel (I) kann in ein pharmazeutisch akzeptables Phosphat oder einen anderen Ester durch Reaktion mit einem Phosphorylierungsmittel, z. B. POCIa, bzw. mit einem geeigneten Veresterungsmittel, z. B. einem Säurehalid oder Anhydrid, umgewandelt werden. Die Verbindung mit der Formel (!(,einschließlich deren Ester, kann auf herkömmliche Weise in deren pharmazeutisch akzeptable Salze umgewandelt werden, z. B. durch Behandlung mit einer geeigneten Base. Ein Ester oder ein Salz einer Verbindung mit der Formel (I) können, z. B. durch Hydrolyse, in die Grundverbindung umgewandelt werden. Die folgenden Beispiele dienen nur der Veranschaulichung und sollen den Rahmen der Erfindung in keiner Weise einschränken. Unter dem Begriff »aktiver Bestandteil", wie er in den Beispielen angewendet wird, \ ersteht man eine Verbindung mit der Formel (I) oder deren pharmazeutisch aktzeptables Derivat.
6-N-Plperldinopurln-9-ß-D-2',3'-dldeoxyribofuranosid
6-N-Piperidionopurin (2,41 mMol, 0,5g, Sigma Chemicals, St. Louis, MO) wurde in 10 ml Dimethylsulfoxid unter Wärmezufuhr aufgelöst. Nach dem Abkühlen auf Zimmertemperatur wurde 3'-Deoxythimidin (3,62 mMol, 0,82g) (J. P. Howitz u.a., J. Org.
Chem. 31,205 [1966]) zusammen mit 30ml eines 1OmM Kaliumphosphatpuffers mit einem pH-Wert von 6,8, der 0,04% Kaliumazid enthielt, zugegeben.
Es wurden gereinigte Thymidinophosporylase (10000IU) und Purinnukleosidphosphorylase (20000IU) (Krenitzky, T.A. u.a..
Biochemistry,20,3615,1981, und US-PS 4381444), adsorbiert auf 10ml DEAE-Zellulose (Whatman), zugesetzt, und die Respensien w,rde bei 350C gerührt. Nach 8 Stunden wurde die Reaktion gefiltert, und das Filtrat wurde einer Reihe von gekoppelter Kolonnen zugeführt. Die erste Kolonne enthielt AG1 X2-Hydroxidharz (2,5 χ 10cm), während die zweite Kolonne mit Amberme XAD-2-Harz (2,5 χ 20cm) gefüllt war. Nach der Probenoinführung wurden die Kolonnen mit einem großen Volumen Wasser gewaschen, und das Produkt wurde mit Methanol eluiert. Nach der Entfernung des Lösungsmittels und dem
erneuten Auflösen in Chloroform:Methanol (9:1, Vol./Vol.), wurde eine weitere Chromatografie in einer Kolonne durchgeführt,die Kieselsäuregel (5 χ 20cm) enthielt. Die mobile Phase war Chloroform:Methanol (9:1, Vol./Vol). die produkthaltigen
und das Produkt wurde erneut in Wasser aufgelöst. Nach dem Lyophilisieren wurde das 6-N-Piperidinopurin-9-ß-D-2',3'-
(m, 2 H, H2), 2,04 (m, 2 H, H3), 1,61 (b, 2 H, CH2).
6-Chlo:opurln-9-ß-D-2'^'-dideoxyribofL'ranosld
Die Synthese von 6-Chloropurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid wurde wie im Beispiel 1 ausgeführt, wobei allerdings das 6-Chloropurin (Sigma Chemicals, St. Louis, MO) in jeweils 5ml Dimethylformamid und Dimethoxyethan aufgelöst wurde. Nach dem Ausfiltern der Feststoffe wurde das Filtrat unter Vakuum auf etwa 5ml reduziert und dann in 100 ml Wasser aufgelöst. Dieses Material wurde auf einer 2,5 χ 20cm-Kolonne chromatografie«, die XAD-2-Harz enthielt. Nachdem diese Kolonne mit 500 ml Wasser gewaschen worden war, wurde das Produkt mit Methanol eluiert. Die produkihaltigen Fraktionen wurden kombiniert, und es wurden 20ml trockenes Kieselsäuregel zugesetzt. Das gesamte Lösungsmittel wurde unter Vakuum entfernt. Das trockene Kieselsäuregel wurde oben auf eine Kieselsäuregelkolonne aufgebracht, die mit Chloroform:Methanol (9:1, Vol./Vol.) äquilibriert wurde. Die produkthaltigen Fraktionen, die frei von Deoxythymidin waren, wurden kombiniert, und nach der Entfernung des Lösungsmittels unter Vakuum wurde der Rückstand in Ethanol aufgelöst, gefiltert, anschließend in Wasser aufgelöst und lyophiliert. Dieses Material wurde weiter durch Chromatografie auf einer Kolonne gersinigt, die Polygosil-C.j-Harz in MethanohWasser (8:2, Vol./Vol.) enthielt. Nach der Entfernung des Lösungsmittels im Vakuum wurde das Produkt in Wasser aufgelöst und lyophiliert, was 0,199g 6-Chloropurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid (Schmelzpunkt 100°C) ergab. Analyse berechnet für CIoHhCIN4O2: Berechnet: C—47,16,H—4,35,N—22,00,CI—13,92 Ermittelt: C—47,10, H—4,35, N—21,94, Cl-13,86
6-EthylamInopurln-9-ß-D-2',3'-dideoxyrlbofuranosld
6-Ethylaminopurin (hergestellt durch nukleophile Verschiebung der Chlorgruppe bei 6-Chloropurin (Sigma Chemicals, St. Louis, Mo) durch die Aminogruppe von Ethylamin) (2,69 mMol, 0,5g) und3'-Deoxythymidin (Horwitz, J.P. u.a., J. Org. Chem., 31,205 [1966]) (3,33 mMol, 0,755g) wurden zusammen mit 50ml eines 1OmM Kaliumphosphatpuffers mit einem pH-Wert von 6,8, der 0,04% Kaliumazid enthielt, kombiniert. Es wurden gereinigte Thymidinphosphorylase (400IU) undPurinnukleosidphosphorylase (700IU) zugesetzt, und die Suspension wurde bei 370C gerührt. Nach 48 Stunden wurden weitere 700 Einheiten Purinnukleosidphospho ylase und 400 Einheiten Thymidinphosphorylase zugesetzt, und die Reaktion wurde bei 370C gerührt. Nach fünf Tagen wurde die Reaktion gefiltert, und das Filtrat wurde einer Kolonne zugeführt, die AG-1 X2-Hydroxidharz (2,5 x 10cm) enthielt. Das Produkt wurde mit einer Wasserwaschung eluiert und auf Amberlite XAD-2-Harz (2,5 x 20cm) chromatographiert. Nach der Probeneinführung wurde diese Kolonne mit einer großen Wassermenge gewaschen. Das Produkt wurde mit Methanol eluiert. Nach der Entfernung des Lösungsmittels wurde das Produkt erneut in Wasser und Azeton aufgelöst und anschließend lyophiliert, was 0,299g 6-Ethylaminopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid ergab, das auf 0,2 Wasser und 0,1 Azeton analysiert wurde (Schmelzpunkt < 3O0C, [α] 20°C = -29,450C [0,5, DMF)). Analyse berechnet für Ci2H17N6O2 0,2 H2O 0,1 C3H6O: Berechnet: C—54,17, H—6,64, N — 25,68 E/mittelt: C—54,13, H—6,69, N—25,75
6-Ethylmethylaminopurin-9-ß-D-2',3'-d!deoxyribofuranosid
identisch. Die Reaktion wurde gefiltert, und das Filtrat wurde einer Dowex-1-Hydroxid-Kolonne (2,5 x 10cm) zugeführt. Das
erneuten Auflösen in Wasser (100ml) auf Amberlite XAD-2-Harz (2,5 χ 20cm) chromatografie!! Nach der Probenzuführungwurde die Kolonne mit einer großen Wassermenge gewaschen, und das Produkt wurde mit 95% Ethanol/Wasser (Vol./Vol)eluiert. Die produkthaltigen Fraktionen wurden kombiniert, und es wurden 20 ml trockenes Kieselsäuregel zugesetzt. Dasgesamte Lösungsmittel wurde unter Vakuum entfernt. Das getrocknete Kieselsäuregel wurde oben auf die
produkthaltigen Fraktionen wurden kombiniert und nach der Entfernung des Lösungsmittels unter Vakuum zunächst in Ethanolaufgelöst und gefiltert. Nach der Entfernung des Lösungsmittels und der erneuten Auflösung in Wasser wurde die Lösunglyophiliert und ergab 0,3 g 6-Ethylmethy!amino-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuraniylpurin, des auf ein 0,05-Hydrat analysiert wurde(Schmelzpunkt < 3O0C).
berechnet. C—56,I2,H—6,92,N—25,17
2 H, H6'), 3,33 (s, 3 H, CH3), 2,41 (m, 2 H, H2,), 2,03 (m, 2 H, H3,), 1,14 (t, 3 H, J = 7,01, CH3).
6-Jodopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosld
6-Jodopurin (0,624g, 2,54 mMol, Sigma Chemicals, St. Louis, MO) und 3'-Deoxythymidin (0,71 g, 3,13 mMol) (Horwitz, J.P. u.a.,
enthielt, kombiniert. Es wurden gereinigte Thymidinphosphorylase (2000 IU) und Purinnukle< isidphosphorylase (7000IU)(Krenitsky, T.A. u.a.. Biochemistry, 20,3615,1981 und US-PS 4381444) zugesetzt und die Su: pension bei 350C gerührt. Nach48 Stunden wurde die Reaktion gefiltert, und das Filtrat wurde unter Vakuum getrocknet. Der resultierende Rückstand wurde ίη95% Ethanol/Wasser (Vol./Vol.) aufgelöst, und nach dem Zusatz von etwa 20ml Kieselsäuregel wurde das Lösungsmittel unter
und das Lösungsmittel wurde unter Vakuum entfernt. Der Rückstand wurde erneut in Ethanol aufgelöst und durch einen 0,22μ-
lyophiliert, was 0,088g 6-Jodopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid ergab, das als 0,2-Hydrat analysiert wurde (Schmelzpunkt
6-Zyklopropylmethylam!nopurln-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranos!d
6-Zyklcpropylmethylaminopurin wurde durch nukleophile Verschiebung der Chlorgruppe an Chloropurin (Sigma Chemicals, St. Louis, MO) durch die Aminogruppe an Zyklopropylmethylamin (Sigma Chemicals, St. Louis, MO) hergestellt 6-Zyklopropylmethylaminopurin (2,64 mMol, 0,50g) wurde in 5ml Dimethylformamid aufgelöst. Nach dem Abkühlen auf Zimmertemperatur wurde 3'-Deoxy«hymidh (3,98mMol, 0,90g) (Horwitz, L. P. u.a., J. Org. Chem. 31,205 (1966]) zusammen mit 30ml 1OmM Kaliumphosphatpuffer mit einem pH-Wert von 6,8, der 0,04% Kaliumazid enthielt, zugesetzt. Gereinigte Thymidinphosphorylase (10 000 IU) und Purinnukleosidphosphorylase (20000 IU) (Krenitzky, T. A. u.a., Biochemistry 20, J615, 1981, und US-PS 4381444), auf 10ml DEAE-Zellulose (Whatman) adsorbiert, wurden zugegeben, und die Suspension wurde bei 350C gerührt. Nach 8 Stunden wurde die Reaktion gefiltert, und das Filtrat wurde einer Reihe von gekoppelten Kolonnen zugeführt. Die erste Kolonne enthielt AG1-X2-Harz (OH-Form), 2,5 x 10cm, während die zweite Kolonne Amberlite XAD-2-Harz, 2,5 x 20cm, enthielt. Nach der Probenzuführung wurden die Kolonnen mit 500ml Wasser gewaschen, und das Produkt wurde mit Methanol eluiert. Dann wurde das Produkt einer Entspannungschromatografie auf einer Kieselsäuregelkolonna, 5 χ 20cm, mit einem Gemisch aus Chloroform !Methanol (9:1, Vol./Vol.) unterzogen. Das Lösungsmittel wurde im Vakuum entfernt, und das Gummiprodukt wurde in Azeton in einer Phiole gegeben. Die Lyophilisierung ergab 0,588g 6-Zyklopropylmethylaminopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyriboufranosid, das auf 0,15 Wasser und 0,15 Azeton analysiert wurde. Analyse berechnet für CnH19N5O2 0,15 H2O 0,15 C3H6O Berechnet: C—57,71, H—6,77, N—23,29 Ermittelt: C—57,73, H—6,94, N — 23,39
6-lsopropylamlnopurln-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosld
allerdings 6-lsopropylaminopurin (hergestellt aus 6-Chloropurin (Signa Chamiclas, St. Louis, MO) und Isopropylamin) in jeweils5 ml Dimethylformamid und Dimethylsulfoxid aufgelöst wurden.
Thiamiprin (Burroughs Wellcome Co., Research Triangle Park NC) (0,5g) wurde in 2,5ml Dimethylsulfoxid und 15ml Dimethoxyethan aufgelöst und mit 3'-Deoxythymidin (f,8g) (Horwitz, J. P. u.a., J. Org. Chem. 31,205 (1966]) in 30 ml Kaliumphosphatpuffer, pH-Wert 6,8, kombiniert. Es wurden gereinigte Thymidinphosphorytsse (1600 IU) und Purinnukleosidphosphorylase (70000IU) (Krenitzky, T. A. u. a., Biochemistry, 20,3615,1981, und US-PS 4381444) zugesetzt und die Suspension bei 3O0C gerührt. Nach 96 Stunden wurde die Reaktion gefiltert und das Volumen im Vakuum zu einem Sirup reduziert, es wurde Wasser (25 ml) zugegeben, und die Lösung wurde über Nacht bei 3°C gelagert. Der Niederschlag wurde durch Filtern aufgenommen, in 5ml Dimethylformamid zur Suspension gebracht und gefiltert. Dem Filtrat wurden 15ml Methanol zugesetzt, und die Lösung wurde bei -200C aufbewahrt. Nach 5 Tagen wurden die festen Stoffe durch Filtern aufgenommen, in 65% Methanol/Wasser (Vol./Vo!) aufgelöst und auf einem AG-I X2-Hydroxidharzchromatografiert. Das Produkt wurde mit 65% Methanol/Wasser (Vol./Vol.) eluiert. Nachdem das Lösungsmittel im Vakuum entfernt wurde, wurde der Feststoff in 20ml Chloroform/Methanol (9:1) aufgelöst und auf einem Bett von Kieselsäuregel (3 χ 50cm) chromatografie^, das mit Chloroform/ Methanol (9:1, Vol./Vol.) äquibrliert worden war. Die produkthaltigen Fraktionen wurden kombiniert und das Lösungsmittel unter Vakuum entfernt. Das restliche Kieselsäuregel wurde aus dem Produkt durch Auflösen in 95% Ethanol/Wasser (Vol./Vol.) und Filtern durch einen 0,22 μ-Filter entfernt. Das Ethanol wurde verdampft, und es wurden etwa 200ml Wasser zugesetzt. Die resultierende Suspension wurde lyophilisiert und ergab 0,056g Thiamiprin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid, das als 0,4 Hydrat analysiert wurde, welches 0,7 Methanoläquivalente enthielt (Schmelzpunkt 130°C, teilweises Schmelzen bei 11O0C). Analyse berechnet für C14H18SN8O4 0,4 H2O 0,7 CH4O Berechnet: C—41,84, H—4,68, N —26,55, S—7,60 Ermittelt: C—41,93,H— 4,43, N—26,34,S—7,48
2-Amlno-6-n-propoxypurin-9-ß-D-2\3'-dideoxyrlbofuranosld
2-Amino-6-n-propoxypurin (hergestellt durch nukleophile Verschiebung der Chlorgruppe an 2-Amino-6-chloropurin (Aldrich Chemical Co., Milwaukee, Wl) durch das Alkoxyanion, das zwischen Natriumhydrid und Propanol gebildet wird) (0,21 g) und 3'-Deoxythymidin (0,29g) (Horwitz, J.P. u.a. J. Org. Chem. 31,205 [1966]) wurden in 100ml Kaliumphosphat, pH-Wert 6,8, mit 0,04% Kaliumazid, kombiniert. Es wurden gereinigte Thymidinphosphorylase (1200IU) und Purinnukleosidphosphorylase (8400IU) (Krenitzky, T. A. u.a., Biochemistry,20,3615,1981, und US PS 4?81444)zugesetzt, und die Suspension wurde bei 350C gerührt. Nach 48 Stunden wurde die Reaktion gefiltert, und das Filtrat wurde auf einer Kolonne chromatografiert, die AG-1 X2-Hydroxidharz(2 χ 5cm) enthielt. Das Produkt wurde mit 90% Methanol/Wasser (Vol./Vol.) eluiert. Das Lösungsmittel wurde unter Vakuum entfernt, und der Rückstand wurde in Methanol aufgelöst. Es wurden 10ml trockenes Kieselsäuregel zugesetzt, und das Methanol wurde unter Vakuum entfernt. Das getrocknete Kieselsäuregel wurde einer Kieselsäuregelkolonne (2,5 x 30cm) zugeführt, die mit Chloroform/Methanol (9 zu 1, Vol./Vol.) äquilibriert worden war. Das war auch das Eluierungslösungsmittel. Nur das Produkt enthaltende Fraktionen wurden kombiniert, und das Lösungsmittel wurde unter Vakuum entfernt. Das restliche Kieselsäuregel wurde entfernt, und das Produkt wurde auf die im Beispiel 8 beschriebene Weise getrocknet. Das ergab 0,132g 2-Amino-6-n-propoxypurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid, das als ein 0,2-Hydrat analysiert wurde (Schmelzpunkt 7O0C).
Analyse berechnet für C13H19N6O2 0,2 H2O
Berechnet: C—52,91, H—6,56, N—23,73
Ermittelt: C—52,52, H—6,62, N—23,49
6-Ethylthlopurln-9-ß-D-2',3'-dideoxyrlbofuranos!d
6-Ethylthiopurin (5,5 mMol, 1 g), das von der Sigma Chemical Co., St. Louis, MO, bezogen wurde, und 3'-Deoxythymidin (4,47 mMol) (Horwitz, J. P. u.a., J. Org. Chem., 31,205 [1966]) wurden in 50ml einer 15mM-Kaliumphosphatlösung mit einem pH-Wert von 7,2 zur Suspension gebracht. Es wurden gereinigte Thymidinphosphorylase (7690 IU) und Purinnuleosidphosphorylase (1980IU) (Krenitzky, T.A. u.a., Biochemistry, 20,3615,1981, und US-PS 4381444) zugegeben, und die Suspension wurde bei 35°C gerührt. Nach 144 Standen wurd-j die Reaktion gefiltert, und das Filtrat wurde bei -2O0C aufbewahrt. Nach dem Aufbauen wurde das Filtrat mit Ammoniumhydroxid auf einen pH-Wert von 10,7 abgestimmt und auf einer Kolonne chromatografiert, die Dowex-1 -Formatharz (2,5 χ 8cm) enthielt. Diese Kolonne wurde mit 30% n-Propanol/ Wasser (Vol./Vol.) eluiert. Produkthaltige Fraktionen wurden kombiniert und das Lösungsmittel unter Vakuum entfernt. Der Rückstand wurde in 30% n-Propanol/Wasser (Vol./Vol.) aufgelöst und auf einer Kolonne chromatografiert, die BioRad P-2-(5 χ 90cm) enthielt. Das Produkt wurde mit 30% n-Propanol/Wasser (Vol./Vol.) aus der Kolonne eluiert. Produkthaltige Fraktionen wurden kombiniert, und das Lösungsmittel wurde unter Vakuum entfernt, was 0,427g 6-Ethylthiopurin-3-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid ergab, das als ein 0,5-Hydrat analysiert wurde.
Analyse berechnet für C12H16SN4O2 0,5 H2O
Errechnet: C—49,81, H—5,92, N —19,36, S—11,44
Ermittelt: C—49,63, H—5,95, N —19,28, S —11,06
MKR-Daten: 58,71 (s,1 H,H8),8,67(s, 1 H,H2),6,33(t, 1 H,H,'),4,1 (m,2 H,OH,H4'),3,4-3,6(m,2 H,5'CH2,), 1,8-2,4(m,4 H,2'und 3'CH2), 1,5'(t, 3 H, CH3).
2-Amlno-6-benzykhlopurin-9-ß-D-2',3 dideoxyrlbofuranosld
2-Amino-6-benzylthiopurin (1,9 mMol, 0,5g) von der Sigma Chemical Co., St. Louis, MO, und 3'-Deoxythymidin (2,0 mMol, 0,543g) (Horwitz, J.P. u.a., J. org. Chem.. 31,205 (1966)) wurden in 20ml eines lOmM-Kaliumphosphatpuffers, pH-Wert 7, der 0,04% Kaliumazid enthielt, aufgelöst. Es wurden gereinigte Thymidinphosphorylase (2 OOOIU) und Purinnukleosidphosphorylase (2900IU) (Krenitzky T.A. u.a., Biochemistry, 20,3615,1981, und US-PS 4381444) zugesetzt, und die Suspension wurde bei 350C gerührt. Nach 3 Tagen wurden 80ml 10mM-Kaliumphosphatpuffer, pH-Wert 7, zugesetzt. Einen Tag später wurde die Reaktion gefiltert. Der Filterkuchen wurde in 90% Methanol/Wasser (Vol./Vol.) aufgelöst, gefiltert und das Filtrat auf eine 2,5 χ lOcm-Kolonne, die Dowex-Hydroxid enthielt, chromatografiert. Das Produkt wurde mit 90% Methanol/ Wasser (Vol./Vol.) aus der Kolonne eluiert. Die produkthaltigen Fraktionen wurden kombiniert und ergaben nach dem Lyophilieren 0,086g 2-Amino-6-benzylthiopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid.
Analyse berechnet für C17H19SH6O2
Errechnet: C—57,13, H—5,36, N —19,59, S—8,97
Ermittelt: C—57,02, H—5,39, N — 19,51, S—8,89
MKR-Daten: δ 8,18 (s, 1 H, H8), 7,3 (m, 5 H, 0), 6,6 (s, 2 H, NH2), 6,08 (dd, 1 H1), 4,93 (b, 1 H, 5'OH), 4,45 (b, 2 H, CH2),4,08 (m,1 H, H4'), 3,43-3,65 (m, 2 H, 5'CH2), 2,35 (m, 2 H, 2'CH2), 2,0 (m, 2 H, 3'CH2).
j-Ethoxypurin-9-ß-D-2'.3'-dideoxyrlbofuranosld
6-Ethoxypurin (3,0 mMol, 0,5g; Sigma Chemicals Co., St. Louis, MO) und 3'-Deoxythymioi., i^,3 mMol, 0,75g) (Horwitz, J.P. u. a. J. Org. Chem., 31,205 [1966]) wurden in 25ml 10mM-Kaliumphosphatpuffer, pH-Wert 6,8 und mit 0,04% Kaliumazid, zur Suspension gebracht. Es wurden gereinigte THymidinphosphorylase (800 IU) und Purinnukleosidphosphorylase (1200 IU) (Krenitzky, T.A. u.a., Biochemistry, 20,3615,1981, und US-PS 4381444) zugegeben, und die Suspension wurde bei 35 0C gerührt. Nach 24 Stunden wurden 85mol 10mM-Kaliumphosphatpuffer, pH-Wert 6,8, zugesetzt, und die Reaktion wurde weitere 5 Tage bei 350C gerührt. Der Reaktionsniederschlag wurde durch Filtern entfernt und das Filtrat auf einer 2,5 χ 10cm-Kolonne, die Dowex-1-Hydroxid enthielt, chromatografiert. Das Produkt wurde mit 90% Methanol/Wasser (Vol./Vol.) eluiert, und die produkthaltigen Fraktionen wurden kombiniert. Nach dem Entfernen des Lösungsmittels durch Vakuum wurde das Material in 20% n-Propanol/Wasser (Vol./Vol.) aufgelöst und auf einer 5 χ 90cm-Kolonne, die Biorad P-2-Harz enthielt, chromatografiert. Die produkthaltigen Fraktionen wurden zusammengefaßt und ergaben nach dem Lyophilieren 0,225g 6-Ethoxypurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid, als 0,15-Hydrat analysiert.
5'CH2), 2,41 (m, 2 H, 2'CH2), 2,03 (m, 2 H, 3'CH2), 1,4 (t, 3 H, J = 0,035 Hz, CH3).
6-Dlmethylamlnopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosld
6-Dimethylaminopurin (6,13mMol, 1 g, Sigma Chemicals Co., St. Louis, MO) und 3'-Deoxythymidin (4,44mMol, 1 g) (Horwitz,
zur Suspension gebracht. Es wurden gereinigte Thymidinphosphorylase (200 IU) und Purinnukleosidphosphorylase (3000 IU)(Krednitzky, T. A. u. a., Biochemistry, 20,3615 [1981 ] und US-PS 4381444) zugegeben und die Suspension bei 350C gerührt. Nach120 Stunden wurde die Reaktion gefiltert, und das Filtrat wurde auf einer Kolonne, die Dowex-1 -Hydroxidharz (2,5 χ 8cm)enthielt, mit 90% Methanol und Wasser (Vol./Vol.) als Eluierungsmittel chromatografiert. Die produkthaltigen Fraktionenwurden kombiniert und das Lösungsmittel unter Vakuum entfernt. Der Rückstand wurde in 25ml 30%igem n-Propanol/Wasser(VoIVVoI.) aufgelöst und auf eine Kolonne, die BioRad P-2-Harz !5 χ 90cm) enthielt, chromatografiert. Das Produkt wurde mit30% n-Propanol/Wasser (VoIVVoI.) eluiert. Die produkthaltigen Fraktionen wurden kombiniert und das Lösungsmittel unter
(5 χ 90cm) enthielt, chromatografiert. Das Eluierungsmittel war Wasser. Geeignete Fraktionen wurden kombiniert und ergabennach dem Lyophilieren e-Dimethylaminopurin-g-ß-D^'.S'-didooxyribofuranosid, das als ein 0,3-Hydrat analysiert wurde(Schmelzpunkt 1620C).
6-Hydroxyethylaminopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosld
6-Hydroxyethylaminopurin (2,8mMol, 0,5g, Sigmal Chemical Co., St. Louis, MO) und 3'-Deoxythymidin (3,3OmMoI, 0,76g){Horwitz, J.P. u.a. J. Org. Chom., 31,205 [1966]) wurden in 75ml eines lOmM-Phosphatpuffers, pH-Wert 6,8, mit 0,04%
(700 IU) (Krenitzky, T.A. u.a.. Biochemistry, 20,3615,1981, und US-PS 4381444) zugegeben und die Suspension bei 350Cgerührt. Nach acht Tagen wurden 600IU Thymidinphosphorylase und 1050IU Purinnukleosidphosphorylase zugegeben. Nacheinem weiteren Tag wurde die Reaktion gefiltert, und das Filtrat wurde einer 2,5 x lOcm-Kolonne zugeführt, die Dowex-1-
(Schmelzpunkt 153°C).
6-Zykiopropylaminopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid
6-Zyklopropylaminopurin (hergestellt aus 6-Chloropurin (Sigma Chemicals, St. Louis, MO] und Zyklopropylamin) (2,86mMol, 0,5g) und3'-Deoxythymidin (4,3OmMoI, 1 g) (Horwitz, J.P. u.a.; J. Org. Chem., 31,205 (1966]) wurden in 10ml eines 1:1-Gemischs von Dimethylsulfoxid und Ν',Ν'-Dimethylformamid aufgelöst und weiter mit 30ml eines 1OmM-Kaliumphosphatpuffers, pH-Wert 6,8 und mit 0,04% Kaliumazid, verdünnt. Es wurden gereinigte Thymidinphosphorylase (10000IU) und Purinnukleosidphosphorylase (20000IU) (Krenitzky,T.A. u.a. Biochemistry,20,3615,1981, und US-PS 4381444), adsorbiert auf 10ml DEAE-Harz (Whatman) zugesetzt, und die Suspension wurde bei 35°C gerührt. Nach 8 Stundon wurde die Reaktion gefiltert, und das Filtrat wurde einer Reihe von gekoppelten Kolonnen zugeführt. Die erste Kolonne enthielt Dowex-1 -Hydroxid (2,5 χ 10cm), während die zweite Kolonne mit Anriberlite XAD-2-Harz (2,5 χ 20cm) gefüllt war. Nach der Probenzuführung wurden die Kolonnen mit einer großen Menge Wasser gewaschen, und das Produkt wurde mit Methanol eluiert. Die produkthaltigen Fraktionen wurden kombiniert und ergaben nach dem Lyophilieren 0,54g 6-Zyklopropylaminop'jrin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid, das als ein 0,55-Kydrat analysiert wurde (Schmelzpunkt 63°C-65OC). Analyse berechnet für Ci3Hi7N5O2 0,55 H2O Berechnet: C—54,75, H —6,40, N —24,55 Ermittelt: C—54,67, H—6,43, N —24,57.
6-Zyklopentylaminopurin-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid
6-Zyklopentylaminopurin (hergestellt aus 6-Chloropurin [Sigma Chemicals, St. Louis, NO] und Zyklopentylamin) (2,49mMol, 0,506g) wurde in 5ml Ν,Ν-Dimethylformamid und 5ml Dimethylsulfoxid aufgelöst. 3'-Deoxythymidin (3,94mMol, 0,894g (Horwitz, J. P. u. a., J. Org. Chem. 31,205 [1966]) wurde zusammen mit 30ml lOmM-Kaliumphosphatpuffer, pH-Wert 6,., 0,04% Gehalt an Kaliumazid, zugegeben. Der pH-Wert wurde mit Essigsäure auf 6,8 abgestimmt. Gereinigte Thymidinphosphorylase (10000 IU) und Purinrukleosidphosphorylase (20000 IU) (Krenitsky, T.A. u.a., Biochemistry,20,3615,1981, und US-PS 4381444), gebunden an DEAE-Zellulose (Whatman), wurden dem Reaktionsgemisch zugesetzt. Die Suspension wurde bei 350C 8 Stunden lang gerührt, gefiltert und das Filtrat bei —20°C über Naccht aufbewahrt. Nach dem Auftauen wurde das Filtrat einer 2,5 χ 10cm-Kolonne mit Dowex-1 -Hydroxidharz zugeführt. Das Produkt wurde mit Wasser eluiert; die produkthaltigen
Fraktionen wurden kombiniert und das Methanol unter Vakuum entfernt. Der Rückstand wurde in Wasser aufgelöst, und nach dem Lyophilieren erhielt man 0,459g e-Zyklopentylaminopurin-ß-D^'.S'-dideoxyribofurancsid, das als ein 0,05-Hydrat analysiert wurde (Schmelzpunkt 880C)
Analyse berechnet für C1^H21N6O2 0,05 H2O Errechnet: C—59,21, H—6,99, N—23,02 Ermittelt: C—59,24, H—7,05, N—22,95.
2-Amlno-6-methoxypurln-9-ß-D-2',3'-dideoxyrlbofuranosid
2-Amino-6-methoxypurin (3,OmMoI, 0,5g, hergestellt aus 2-Amino-6-ch!oropurin [Aldrich Chemical Co., Milwaukee, Wl] und Methanol) und 3'-Deoxythymidin (4,5OmMoI, 1 g) (Horwitz, J.P. u.a., J. Org. Chem., 31,205 [1966]) wurden in 10ml eines 1:1-Gemisches von DimethylsuKoxid und Ν',Ν'-Dimethylformamid aufgelöst und weiter mit 30ml eines 1OmM-Kaliumphosphatpuffers mit einem pH-Wert von 6,8 und einem Kaliumazidgehalt von 0,04% verdünnt. Es wurden gereinigte Thymidinphosphorylase (10000 IU) und Purinnukleosidphosphorylase (20000 IU) (Krenitsky u.a., Biochemistry, 20,3615,1981, und US-PS 4381444), absorbiert auf 10ml DEAE-Harz, zugegeben und die Suspension bei 350C gerührt. Nach 8 Stunden wurde die Reaktion gefiltert, und das Filtrdt wurde einer 2,5 χ 10cm-Kolonne zugeführt, die Dowex-1 -Hydroxid enthielt. Produkthaltige Fraktionen wurden zusammengefaßt und auf ein Volumen von 70ml reduziert. Diese Probe wurde einer 2,5 x 20cm-Kolonne zugeführt, die mit Amberlite XAD-2-Har; gefüllt war. Die Kolonne wurde mit einer großen Wassermenge gewaschen, und das Produkt wurde mit Methanol eluiert. Die produkthaltigen Fraktionen wurden kombiniert und ergaben nach dem Lyophilieren 2-Amino-6-methoxypurin-9-p-D-2',3'-dideoxyribofuranosid
Analyse berechnet für C11H15N5O3 Errechne: C—49,81, H—5,70, N—26,40 Ermittelt: C-49,70, H — 5,72, N—26,34
6 n-Propoxypurin-9-ß-D-l ,3'-dideoxyribofuranosid
6-n-Propoxypurin (0,5g, 2,8mMol, Sigma Chemicals, St. Louis, MO) und 3'-Deoxythymidin (0,96g, 4,2mMol) (Horwitz, J.P. u.a.,
lOmM-Kaliumphosphatpuffers, pH-Wert 6,8, mit 0,04% Kaliumazid, und gereinigte Purinnukleosidphosphorylase (20000 IU)und Thymidinphosphorylase (10000 IU) iKrenitsky, T. A. u.a., Biochemistry, 20,3615,1981, und US-PS 4381444), absorbiert auf10ml DEAE-Zelluloseharz, zugesetzt, und die Reaktion wurde bei 35°C 7 Stunden lang gerührt. Das Harz wurde durch
mit einer Kolonne von XAD-2,2,5 x 20cm, zugeführt. Die Kolonnen wurden mit 500 ml Wasser gewaschen, und das Produktwurde mit Methanol eluiert. Das Produkt wurde einer Entspannungschromatografie auf einer Kieselsäuregelkolonnen,3 x 50cm, mit Chloroform .Methanol (9:1, Vol./Vol.) unterzogen. Das Lyophilieren ergab 0,554g 6-n-Propoxypurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid, das als ein 0,3-Hydrat analysiert wurde.
6-n-Butoxypurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid
6-n-Butoxypurin (0,5g, 2,6mMol, Sigma Chemicals, St. Louis, MO) und3'-Deoxythymidin (0,70g, 3,1 mMol) (Horwitz, J. P. u.a., J.
(Krenitsky, T.A. u.a., Biochemistry, 20,3615,1981, und US-PS 4381444) zugesetzt und die Lösung bei 320C gerührt. Nach 7
(8:2, Vol., Vol.) unterzogen. Das Produkt wurde in Wasser aufgelöst und einer Kolonne zugeführt, die XAD-2 enthielt, 2,5 x 20cm.
6-Zyklopropylmethoxypurln-9-ß-D-2',3'-dldeoxyribofuranosld
6-Zyklopropylmethoxypurin wurde durch nukleophile Verschiebung der Chlorgruppe an 6-Chloropurin (Sigma Chemical Co., St.
205 [1966]) wurden reagiert und auf AG1-X2 (OH-Form) und XAD-2 chromatografiert.wiedas im Beispiel 18 beschrieben wordenist. Die produkthaltigen Fraktionen wurden einer Entspannungschromatografie auf einer Kieselsäuregelkolonne, 3 χ 50cm, mit
dideoxyribofuranosid.
6-Zyklopentyloxypurln-9-ß-D-2\3'-dideoxyribofuranosld
6-Zyklopentyloxypurin wurde durch nukloophile Verschiebung der Chlorgruppe an 6-Chloropurin (Sigma Chemical Co., St.
Louis, 31,205 [1966)) durch das Alkoxyanion, das zwischen Natriumhydrid und Zyklopantanol gebildet wird, hergestellt.
6-Zyklopentyloxypurin (0,506g, 2,48mMol) und 3'-Deoxythymidin (0,856 g, 3,78 mMol) (Horwitz u.a., J. Org. Chem., 31,205 [1966]) wurden reagiert und, wie im Beispiel 18 beschrieben, auf AG1-X2 (OH-Form) und XAD-2 chiomatografiort. Das Lösungsmittel wurde im Vakuum aus den Produktfraktionen entfernt, und der Rückstand wurde einer Entspannungschromatografie auf einer Kieselsäuregelkolonne, 3 x 50cm, mit Chloroform:Methanol (95,5, Vol./Vol.) unterzogen. Das Lyphilieren ergab 0,385g G-Zyklopentyloxypurin-S-ß-D^'^'-dideoxyribofuranosid, das als 0,15-Hydrat analysiert WJrde.
Analyse berechnet für C15H2ON4O3 0,15 H2O
Berechnet: C—58,68, H—6,66, N — 18,25
Ermittelt: C—58,61, H—6,53, N—18,25
6-Zyklohexyloxypurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid
6-Zyklohexyloxypurin wurde durch nukleophile Verschiebung der Chlorgruppe an 6-Chloropurin (Sigma Chemical, St. Louis, MO) durch das Alkoxyanion, das zwischen Natriumhydrid und Zyklohexanol gebildet wird, hergestellt.
6-Zyklohexylpurin (0,50g, 2,29 mMol) und 3'-Deoxythymidin (0,776g, 3,42mMol) (Horwitz, J. P. u.a., J. Org. Chem. 31,205 (1966]) wurden, wie im Beispiel 18 beschrieben, auf AG1-X2 (OH-Form) undXAü-2chromatografiert, wobei allerdings 10ml Glym neben den 5ml Dimethylsulfoxid und 5ml Ν,Ν-Dimethylformamid und insgesamt 70ml eines lOmM-Kaliumphosphatpuffors, pH-Wert 6,8, mit einem Gehalt von 0,04% Kaliumazid eingesetzt wurdtn. Das Lyoph'iieren ergab 0,102g 6-Zyklohexyloxypuiin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid (Schmelzpunkt 105°C), das als 0,2-Hydrat analysiert wurde.
Analyse berechnet für C16H22N4O3 0,2 H2O '
Berechnet: C—59,69, H—7,01, N — 17,40
Ermittelt: C—59,69, H—6,93, N —17,27
6-Zyklobutylaminopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosld
6-Zyklobutylbminopurin wurde durch nukleophile Verschiebung der Chlorgruppe an 6-Chloropurin (Sigma Chemical Co., St.
Louis, MO) durch die Aminogruppe an Zyklobutylamin hergestellt.
6-Zyklobutylaminopurin (0,5.10g, 2,62mMol) und 3'-Deoxythymidin (0,896g, 3,96mMol) (Horwitz, J.P., u.a., J. Org. Chem., 31, 205 [1966]) wurde reagiert und auf AG1-X2 (OH-Form) und XAD-2 chromatografiert, wie das im Beispiel 18 beschrieben wurde.
Aus den produkthaltigen Fraktionen wurde das Lösungsmittel entfernt, und der Rückstand wurde auf einer Kieselgelkolonne, 3 x 50cm, mit Chloroform:Methanol (9:1, Vol./Vol.) einer Entspannungschromatografie unterzogen. Das Lyophilieren ergab 0,524 g 6-Zyklobutylaminopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid (Schmelzpunk· 96OC-98°C).
Analyse berechnet für C14H19N5O2
Errechnet: C—58,12, H—6,62, N — 24,20
Ermittelt: C—58,19, H—6,65, N—24,16
6-D!ethy!aminopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosld
6-Diethylaminopurin wurde durch nukleophile Verschiebung der Chlorgruppe an Chloropurin (Sigma Chemical Co., St. Louis, MO) durch die Aminogruppe an Diethylamin hergestellt.
6-Diethylaminopurin (0,246g, 1,29mMol) und 3'-Deoxythymidin (0,463g, 2,04mMol) (Horwitz, J.P., u.a., J. Org. Chem., 31,205 (1966]) wurde reagiert und auf Ag1-X2 (OH-Form) und XAD-2 chromatografiert, wie das in Beispiel 18 beschrieben wurde. Aus den produkthaltigen Fraktionen wurde im Vakuum das Lösungsmittel entfernt, und der Rückstand wurde einer Entspannungschrorrv.tografie auf einer Kieselsäuregelkolonne, 5 χ 20cm, mit Chloroform:Methanol (9:1, Vol./Vol.!unterzogen.
Das Lösungsmittel wurde im Vakuum aus den prudukthaltigen Fraktionen entfernt, und der Rückstand wurde einer Entspannungschromatografie auf einer zweiten Kieselsäuregelkclonne, 2,5 x 50cm, mit Ethylazetat unterzogen. Der Produktgummi wurde in Azeton in eine Phiole gegeben, und das Lyophilieren ergab 0,098g 6-Diethylaminopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid, das nach 0,25 Wasser und 0,20 Azeton analysiert wurde.
Analyse berechnet für C14H21N6C2 0,2 C3H6O 0,25 H2O
Errechnet: C—57,03, H—7,44, N—22,78
Ermittelt: C—57,02, H—7,39, N —22,72
6-Pyrrolidinopurin-9-ß-D-2',3'-dldeoxyribofuranosid
6-Pyrrolidinopurin wurde durch nukleophile Verschiebung der Chlorgruppe an 6-Chloropurin durch die Aminogruppe an Pyrrolidin hergestellt.
6-Pyrrolidinopurin (0,500g, 2,64mMol) und 3'-Deoxythymidiri (0,901 g, 3,98mMol) (Horwitz, J.P., u.a., J. Org. Chem., 31,205 [1966]) wurden i., 5ml Dimethylsulfoxid und 5ml Ν,Ν-Dimethylformamid aufgelöst. Es wurden 30ml 1OmM Kaliumphosphatpufrer, pH-Wert 6,8, die 0,04% Kaliumazid enthielten, und gereinigte Purinnukleosidphcsphorylase 'JOOOIU) und Thymidinphosphorylase (10000 IU) (Krenitsky,T.A., u.a., Biochemistry,20,3615,1981, und US-PS 4381444), adsorbiert auf 10ml DEAE-Zelluloseharz, zugesetzt, und die Reaktion wurde bei 35°C 7 Stunden lang gerührt. Das Harz wurde durch Zentrifugieren entfernt und die obenaufschwimmende Schicht einer Kolonne von AG1-X2 (OH-Form), 2,5 χ 10cm, die mit einer Kolonne von XAD-2,2,5 χ 20cm, gekoppelt w?r, zugeführt. Die Kolonnen wurden mit 500ml Wasser gewaschen, und das Produkt wurde mit Methanol eluiert. Lyophilieren ergab 0,385g 6-Pyrrolidinopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid, das als 0,05-Hydrat analysiert wurde (Schmelzpunkt 158 C-Ί 53°C).
Analyse berechnet für C14H19N6O2 0,05 H2O Errechnet: C— 57,94,H—6,63, N—24,13 Ermittelt: C—57,92, H—6,87, N—24,11
Belsp!?"5
6-Morphollnopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyrlbofuranosld6-Morpholinopui in wurde durch nukleophile Verschiebung der Chlorgruppe an 6-Chloropurin (Sigma Chemical Co., St. Louis,
6-Moropholinopurin (0,501 g, 2,44 mMol) und 3'-Deoxythimidin (0,842g, 3,72 mMol) (Horwitz, J. P., u.a., J. Org. Chem., 31,205[1966]) wurden reagiert und auf AG1-X2 (OH-Form) und XAD-2 chromatografiert, wie das im Beispiel 18 beschrieben wurde.
(Schmelzpunkt 97°C).
6-y,y-Dlrnethylallylaminopurin-9-ß-D-2',3'-dldeoxyrlboiuranosld6-y,y-Dimethylallylaminopurin (0,500g, 2,46mMol, Sigma Chemicals, St. Louis, MO) und 3'-Deoxythymidin (0,752g, 3,32mMol)(Horwitz, J.P., u.a., J. Org. Chem., 31,205 [1966]) wurden reagiert und auf AG1-X2 (OH-Form) chromatografiert, wie das im
(95:5, Vol./Vol.) unterzogen.
ß-D-2',3'-dideoxyribofuranoskl, das nach 0,45 Wasser und 0,20 Azeton analysiert wurde.
6-Furfurylaminopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosld6-Furfurylaminopurin (0,502g, 2,33mMol, Sigma Chemicals, St. Louis, MO) und3'-Oeoxythimidin (0,754g, 3,33mMol) (Horwitz,
(9:1, Vol./Vol.) unterzogen. Das Lyophilieren ergab 0,303g 6-Furfurylaminopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid, das als0,2-Hydrat analysiert w 'e.
6-Benzylmerkaptopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyrlbofuranosid6-Benzylmerkaptopurin (0,501 g, 2,07mMol, Sigma Chemicals, St. Louis, MO) und 3'-Deoxythyrr.idin (0,704g, 3,11 mMol)(Horwitz, J. P., u. a., J. Org. Chem., 31,205 [1966]) wurden reagiert und auf AG1-X2 (OH-Form/ chromatografiert, wie das im
wurde im Vakuum aus den produkthaltigen Fraktionen entfernt, und der Rückstand wurde einer Entspannungschromatografieauf einer Kieselsäuregelkolonne, 3 χ 50cm, mit Choroform :Methanol (95:5, Vol./Vol.) unterzogen. Das Produkt wurde in Ethanolin eine Phiole übertragen, und das Lyophilieren ergab 0,304g 6-Benzylmerkaptopurin-9-9-D-2',3'-dideoxyribc.uranosid, dasnach 0,05 Wasser und 0,05 Ethanol analysiert wurde (Schmelzpunkt 81 °C-83°C).
6-Anilinopurln-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid6-Anilinopurin (0,500g, 2,37mMol, Sigma Chemicals, St. Louis, MO) und 3'-Deoxythymidin (0,753g, 3,32mMol) (Horwitz, J.P.,u.a., J. Org. Chem., 31,205 [1966]) wurden reagiert und auf AG1-X2 (OH-Form) chromatografiert, wie das im Beispielbeschrieben wurde. Aus den produkthaltigen Fraktionen wurde im Vakuum das Lösungsmittel entfernt, und der Rückstandwurde einer Entspannungschromatografie auf einer Kieselsäuregelkolonne, 2,5 χ 50cm, mit Chloroform: Methanol (95:5,
analysiert wurde (Schmelzpunkt 170cC-172°C).
2-Amlno-6-ethoxypurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosld
2-Amino-6-ethoxypurin (0,5g, 2,8mMol), hergestellt durch nukleophile Verschiebung der Chlorgruppe an 2-Amino-6-chloropurin (Aldrich Chemical Co., Milwaukee, Wl) durch das Alkoxyanion, das zwischen Netriumhydrici und Ethanol gebildetwurde, und 3'-Deoxythymidin (0,950g, 4,19mMol) (Herwitz, J. P., u.a., J. Org. Chem., 31,205 (1966)) wurden reagiert und auf
2Amino-6-ethoxypurin-9-ß-D 2',3'-dideoxyribofuranosid, das als ein 0,3-Hydrat analysiert wurdA (Schmelzpunkt 150°C,teilweises Schmelzen bei 650C).
2,S,8-Triaminopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid
2,6,8-Triaminopurin, 0,500g, 3,OmMoI, (Davies, R., u.a. Blochem. Biophys., Acta., 564 (3], 448,1979) und 3'-Dideoxythymidin(1,02g, 4.5OmMoI) (Horwitz, J.P., u.a., J. Org. Chem., 31,205 [1966]) wurden reagiert und auf AG1-X2 (OH-Form) und XAD-2chromatog.ofiert, wie das im Beispiel 18 beschrieben wurde. Das Lyophilieren ergab 0,148g 2,6,8-Triaminopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid, das nach 0,7 Methanol analysiert wurde (Schmelzpunkt 154°C).
2-Amino-6-benzylaminopur!n-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosld
2-Amino-6-benzylaminopurin (0,2g, 0,8 mMol, hergestellt durch nukleophile Verschiebung der Chlorgruppe von 2-Amino-6-
u. a. J. Org. Chem., 31,205 [1966]) wurden reagiert und auf AG1-X2 (OH-Form) und XAD-2 chromatografiert, wie das im Beispiel18 beschrieben wurde, wobei allerdings kleinere Mengen an Purinnukleosidphosphorylase (10000 IU) und
2',3'-dideoxyribofuranosid, das nach 0,60 Methanol analysiert wurde (Schmelzpunkt 92°C-94°C).
2-Amino-6-zyklopropylaminopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosld
2-Amino-6-zyklopropylaminopurin (0,495g, 2,1 mMoi, hergestellt durch nukleophile Verschiebung der Chlorgruppe an 2-Amino-6-chloropurin (Aldrich Chemical Co., Milwaukee, Wl] durch Zyklopropylamin) und 3'-Deoxythymidin (0,73g, 3,2 mMol) (Horwitz,
dideoxyribofuranusid, das als 0,3-Hydrat analysiert wurde (Schmelzpunkt 82°C-84°C).
2-Amino-6-methylaminopurln-9-ß-D-2',3'-dideoxyr!bofiuanosid
2-Amino-6-methylaminopurin (0,5g, 3,OmMoI, hergestellt durch nukleophile Verschiebung der Chlorgruppe an 2-Amino-6-chloropurin [Aldrich Chemical Co., Milwaukee, Wl] durch Methylamin) und 3'-Deoxythymidin (0,893g, 3,9mMol) (Horwitz, J.P.,u.a., J. Org. Chem., 31,205 [1966]) wurden in 100ml 10mM-Kaliumphosphatpuffer, pH-Wert 6,8 mit einem Gehalt an 0,04%
(1200IU) (Krenitsky, T. A., u. a., Biochemistry, 20,3615,1981, und US-PS 4381444) zugesetzt, und die Reaktion wurde bei 330C72 Stunden iang gerührt. Die Reaktion wurde einer Kolonne von AG 1-X2 (OH-Form), 2,5 x 10cm, zugeführt, und das Produktwurde mit 90% wäßrigem Methanol eluiert. Das Lösungsmittel wurde im Vakuum entfernt, und der Rückstand wurde einer
unterzogen. Das Lyophilieren ergab 0,3g 2-Amino-6-methylaminopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid, das als 0,4-Hydratanalysiert wurde (Schmelzpunkt 950C, teilweise Schmelzen bei 750C).
2-Amino-6-n-propoxypurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuronosld
2-Amino-6-n-propoxypurin (0,21 g, 1,1 mMol, hergestellt durch nukleophile Verschiebung der Chlorgruppe an 2-Amino-6-chlorpurin [Aldrich Chemical Co., Milwaukee, Wl] durch ü'as Alkoxyanion, das zw'schen Natriumhydrid und n-Propanol gebildetwurde) und 3'-Deoxythymidin (0,293g, 1,3mMol) (Horwitz, J.P., u.a. J.Org. Che.n., 31,205 [1966]) wurden in 100ml 1OmM-
Purinriukleosidphosphorylase (2880IU) undThymidinphosphorylase (1200 IU) (Krenitsky, T.A., u.a.. Biochemistry, 20,3615, 1981, und US-PS 4381444) zugesetzt, und die Reaktion wurde bei 330C 48 Stunden lang gerührt. Die Reaktion wurde einer Kolonne von AG 1 -X 2 (OH-Form), 2,5 x 5cm, zugeführt und mit 90% wäßrigem Methanol eluiert. Das Lösungsmittel wurde im Vakuum entfernt, und der Rückstand wurde einer Entspannungschromatografie auf ei <er Kieselsäuregelkolonne, 2,5 x 30cm, mit Chloroform:Methanol (9:1, Vol./Vol.) unterzogen. Das Lyophilieren ergab 0,132g 2-Amino-6-n-propoxypurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid, das als 0,2-Hydrat analysiert wurde (Schmelzpunkt 70°C). Analyse berechnet für CnH19N6O3 0,2H2O Errechnet: C—52,59, H—6,59, N—23,59 Ermittelt: C—52,52, H—6,62, N—24,49
6-Benzylaminopurln-9-ß-D-2',3'-dideoxyrlbofuranosid
6-Benzylaminopurin (1,0g, 4,44mMol, Sigma Chemicals, St.Louis, MO) und 3'-Deoxythymidin (1,0g, 4,4mMol) (Horwitz, J.P.,u.a., J.Org. Chem., 31,205 [1966]) wurdan in 50ml 15mM Kaliumphosphatpuffer mit einem pH-Wert von 7,2 zur Suspensiongebracht. Es wurden gereinigte Purinnukleosidphosphorylase(2000IU) undThymidinphosphorylase (7900IU) (Krenitsky, T. A.,u.a., Biochemistry, 20,3615,1981, und US-PS4381444) zugesetzt, und die Reaktion wurde bei 250C gerührt. Nach einer Stundewurden 6ml Diglym zugesetzt, und die Reaktion wurde bei 370C 6Tage lang gerührt. Das Reaktionsfiltrat wurde mit
und das Produkt mit 30% wäßrigem Propanol eluiert. Anschließend wurde das Produkt auf einer P-2-Kolonne, 2,5 χ 90cm,chromatografiert, mit 30% wäßrigem Propanol eluiert, und das Lyophilieren ergab 0,063g 6-Benzylaminopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid, das als 0,5-Hydrat analysiert wurde (Schmelzpunkt 65°C).
6-lsopropoxypurin (0,5g, 2,DmMoI, Sigma Chemicals, St.Louis, MO) und 3'-Deoxyt iymidin (0,95g, 4,2mMol) (Horwitz, J.P.,u.a., J.Org. Chem., 31,205 [1966]) wurden reagiert und auf AG 1-X 2 (OH-Form) un J XAD-2 chromatografiert, wie das im
wurde in 30% wäßrigem Propano! aufgelöst. Die Chromatografie auf einer G-10-Kolonne, 5 x 90 cm, entwickelt mit 30%wäßrigem Propanol, ergab einen Gummi, der in Azeton in einen Lyophilisationskolben übertragen wurde. Das Lyophilierenergab 0,313g e-lsopropoxypurin-g-ß-D^'.S'-dideoxyribofuranosid, das auf 0,2 Wasser und 0,2 Azeton analysiert wurde(Schmelzpunkt 750C).
6-n-Propylaminopurin-9-ß-D-2',3'-dldeoKyribofuranos!d
6-n-Propylaminopurin (0,b00g, 2,81 mMol, Sigma Chemicals, St. Louis, MO) und 3'-Deoxythymidin (0,957g, 4,26 mMol) (Horwitz,
ers&izt. Das Lösungsmittel wurde im Vakuum aus den produkthaltigen Fraktionen entfernt, und der Rückstand wurde einer
6-Zyklohexylaminopurin-9-ß-D-2',3'-dldeoxyribofuranosld
6-Zyklohexylaminopurin wurde durch nukleophile Verschiebung der Chlorgruppe von 6-Chloropurin durch Zyklohexylaminhergestellt.
6-Zyklohexylaminopurin (1 ,Og, 5mMol) und 3'-Deoxythymidin (2,07g, 9,1 mMol) (Horwitz, J. P., u.a., J.Org. Chem., 31,205(1966)) wurden in 25ml 2-Methoxyethy!ether und 500ml lOmM-Kaliumphosphatpuffur, pH-Wert 7,2, aufgelöst.
90% wäßrigem Methanol eluiert. Die UV-abssorbierenden Fraktionen wurden zusammengefaßt und einer Kolonne von AG 1-X2(OH-Form, 2 x 12cm) zugeführt, und das Produkt wurde mit 30% wäßrigem Methanol eluiert. Das Produkt wurde weiter aufeiner P-2-Kolonne, 2,5 χ 90cm, und einer G-10-Kolonne, 2,5 χ 90cm, chromatografiert, und jede Kolonne wurde mit 30%wäßrigem Propanol eluiert. Das Lyophilieren ergab 0,093g 6-Zyklohexylaminopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid(Schmelzpunkt 70°C-72 0C).
6-Methylamlnopurln-9-ß-D-2',3'-dldeoxyrlbofuranosld 6-Methylaminopurin (4,31 mMol, 1 g), die von der Sigma Chemical Co., St. Louis, MO, erworben wurden, und 3'-Deoxythymldin (4,4OmMoI, 1 g) (Horwitz, J.P., u.a., j. Org. Chem., 31,205 (1966]) wurden in 50ml 10mM-Kaliumphosphatpuffer, pH-Wert 7,0, Kaliumazidgohalt 0,04%, zur Suspension gebracht. Es wurden gereinigte Thymidinphosphorylase (2000IU) und Purinnukleosidphosphorylase (24001U) (Krenitsky,T.A., u.a.. Biochemistry,20,3615,1981, und US-PS 4381444) zugesetzt, und die Suspension wurde bei 35°C gerührt. Nach drei Tagen wurde die Reaktion bei -20°C gelagert. Nach dem Auftauen wurde die Reaktion gefiltert, und das Filtrat wurde einer 2,5 mal 10cm-Kolonne zugoführt, die Dowex-1-Hydroxid enthielt. Das Produkt wurde mit 90% MethanolAVasser (Vol./Vol.) eluiert. Die produkthaltigen Fraktionen wurden kombiniert, und das Lösungsmittel wurde unter Vakuum entfernt. Dieses Material wurde zweimal auf einer 5 mal 90cm-Kolonne chromatografie^, die BioRad-P-2-Harz enthielt, dazu wurden 30% n-Propanol/Wasser (Vol./Vol.) verwendet. Die produkthaltigen Fraktionen wurden zusammengefaßt und ergaben nach dem Lyophilieren 0,391 g 6-Methylaminopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid, das als 0,1-Hydrat analysiert wurde.
Analyse berechnet für CnH15NsO2 0,1 H2O Errechnet: C—52,62, H—6,10, N—27,89 Ermittelt: C—52,75, H—6,16, N —28,01 MKR-Daten: 68,34(s, 1 H),8,12 (s, 1H, H2), 7,72 (b, 1H, NH),6,23 (dd, 1H, H10,5,06(t, 1H, 5ΌΗ),4,10(m, 1H,H4)3,58-3,69(m, 1 H, 5'CH2), 3,45-3,55 (m, 1H, 5'CH2) 2,95 (b, 3H, CH3J, 2,40 (m, 2 H, 2'CH2) und 2,07 (m, 2H, 3'CH2).
Die folgenden Präparate A, B und C werden durch Naßgranulation der Besta idteile mit einer Povidoniösung, gefolgt vom Zusatz von Magnesiumstearat und dom Pressen, hergestellt.
| Präparat A | mg/Tablette | mg/Tablette |
| (a) Aktiver Bestandteil | 250 | 2E0 |
| (b) Laktose B. P. | 210 | 26 |
| (c) PovidonB.P. | 15 | 9 |
| (d) Natriumstärkeglykollat | 20 | 12 |
| (e) Magnesiumstearat | 5 | 3 |
| 500 | 500 | |
| Präparat B | mg/Tablette | mg/Tablette |
| (a) Aktiver Bestandteil | 250 | 250 |
| (b) Laktose | 150 | — |
| (c) AvicelPH101 | 60 | 26 |
| (d) PovidonB.P. | 15 | 9 |
| (e) Natriumstärkeglykollat | 20 | 12 |
| (f) Magnesiumstearat | _5 | 3 |
| 500 | 500 | |
| Präparate | mg/Tablette | |
| Aktiver Bestandteil | 100 | |
| Laktose | 200 | |
| Stärke | 50 | |
| Povidon | 5 | |
| Magnesiumstearat | 4 | |
| 359 |
Die folgenden Präparate, D und E, wurden durch direktes Pressen der vermengten Bestandteile hergestellt. Bei der Laktose im Präparat E handelt βε sich um den Direktpreßtyp (Dairy Crest — „Zeparox"). Präparat D mg/Tablette
Aktiver Bestandteil 250
Vorgelatinierte Stärke NF15 150
4ÖÖ
Aktiver Bestandteil 250
Laktose 150
Avicel 100
5ÖÖ
Präparat F (Präparat mit kontrollierter Freisetzung) Das Präparat wird hergestellt durch Naßfjranulation der Bestandteile (unten) mit einer Povidoniösung, gefolgt vom Zusatz von Magnesiumstearat und dem Pressen.
| Aktiver Bestandteil | mg/Tablette | |
| (a) | Hydroxypropylmethylzellulose | 500 |
| (b) | (Methocel K4M Premium) | |
| Laktose. B. P. | 112 | |
| (C) | Povidon B. P. | 53 |
| (d) | Magnesiumstearat | 28 |
| (β) | 7 | |
700
eine aus zwei Teilen bestehende Hartgelatinekapsel hergestellt. Präparat B (unten) wird auf gleiche Weise hergestellt.
| Präparate | mg/Kapsel |
| (a) Aktiver Bestandteil | 250 |
| (b) Laktose B. P. | 143 |
| (c) Natriumstärkeglykollat | 25 |
| (d) Magnesiumstearat | ... 2 |
| 420 | |
| Präparate | mg/Kapsel |
| (a) Aktiver Bestandteil | 250 |
| (b) MacrogoWOOOB.P. | 350 |
| 600 |
Kapseln mit der Rezeptur C werden durch Schmelzen von Macrogol 4000 BP, Dispergieren des aktiven Bestandteils in der Schmelze und Einfüllen der Schmelze in eine zweiteilige Hartgelatinekapsel hergestellt.
Lezithin 100
Arachis-Öl 100
450
Kapteln mit der Rezeptur D werden durch Dispergieren des aktiven Bestandteils im Lezithin und Arachis-Öl und anschließendes Einfüllen der Dispersion in weiche, elastische Gelatinekapseln hergestellt.
Die folgende Kapsel mit kontrollierter Freisetzung wird durch Extrusion der Bestandteile a, b und c unter Verwendung eines Extruders, gefolgt von der Spheronisierung des Extrudats und dem Trocknen, hergestellt; die getrockneten Pellets werden dann mit einer die Freisetzung kontrollierenden Membran (d) überzogen und in eine zweiteilige Hartgelatinekapse! gefüllt.
mg/Kapsel
(a) Aktiver Bestandteil 250
(b) Mikrokristalline Zellulose 125
(c) Laktose B. P. 125
(d) Ethylzellulose _13
513
Beispiel 44 Injizierbare Präparate
Präparat A
Aktiver Bestandteil 0,200g Chlorwasserstoffsäurelösung, 0,1 M oder
Der aktive Bestandteil wird im größten Teil des Wassers (35°C-40°C) aufgelöst, und der pH-Wert wird mit Chlorwassersto f säure oder Natriumhydroxid, was von beiden geeignet ist, auf einen Wert zwischen 4,0 und 7,0 abgestimmt. Der Posten wird iann mit Wasser zum Volumen aufgefüllt und durch einen sterilen Mikroporenfilter in eine sterile 10ml Braunglasampulle (Typ 1) gefüllt und mit sterilem Verschluß und Üborkappe versehen.
Präparat B
" - ~ - · 0,125g
rraparai a
pH-Wert 7, q. s. bis 25ml
Beispiel 46 Sirup
Glyzerol 2,00g
wird dann eine wäßrige Lösung von Natriumbenzoat zugesetzt, gefolgt vom Zusatz der Sorbitollösung und schließlich dem
Beispiel 47 Suppositorium
mg/Suppositorium
Hartfett, BP (Witepsol H15— Dynamit NoBeI) 1770
2020
Der aktive Bestandteil wird als ein Pulver verwendet, in welchem wenigstens 90% der Teilchen einen Durchmesser von 63pm oder weniger haben.
Ein Fünftel des Witespol H15 wird in einem Dampfmantelgefäß bei 450C maximal geschmolzen. Der aktive Bestandteil wird durch ein 200pm-Sieb gesiebt und der flüssig« η Basis unter Mischen zugesetzt, wobei ein Silverson mit einem Schneidkopf verwendet wird, bis eine glatte Dispersion erreicht ist. Das Gemisch wird bei 450C gehalten, während das restliche Witepsol H15 der Suspension zugesetzt und oiese gerührt wird, um ein homogenes Gemisch zu gewährleisten. Die gesamte Suspension wird durch ein 250 pm-Sieb aus rostfreiem Stahl passiert und unter ständigem Röhren auf 4O0C abkühlen lassen. Bei einer Temperatur von 380C bis 40°C werden 2,02g des Gemischs in geeignete 2-ml-Plasteformen gefüllt. Man läßt die Suppcsitorien auf Zimmertemperatur abkühlen.
| Beispiel 48 | mg/Pessar |
| Pessare | 250 |
| 38'J | |
| Aktiver Bestandteil (63 Mm) | 363 |
| Anhydratdextrose | 7 |
| Kartoffelstärke | |
| Magnesiumstearat | |
1000
Die oben genannter bestandteile werden direkt gemischt und Pessare durch direktes Pressen des resultierenden Gemischs hergestellt.
6-Zyklopropylaminopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid und 6-M6»hylaminopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofüranosid wurden auf ihre Aktivität gegenüber HIV generell entsprechend der Methode getestet, die von Mitsuya u. a., Proc. Nat. Acad. Sei, USA, Bd. 82, S. 7 096-7100, Okt. 1985, beschrieben wurde, und es wurde festgestellt, daß sie bei Konzentrationen von 1 μΜ aktiv gegen HIV sind.
Claims (4)
- worin R1 Wasserstoff oder eine Aminogruppe darstellt; R2 Halogen, eine C1_6-Alkoxygruppe, wahlweise substituiert durch C^-Zykloalkyl; eine C^-Zykloalkoxygruppe; Aryloxy-, Aralkyl- oder Aralkoxygruppe, in welcher das Aryl wahlweise mit einem niederen Alkyl, einer Hydroxygruppe oder Halogen substituiert sein kann; Qj-e-Zykloalkylthiogruppe; C1_6-Alkylthiogruppe; Arylthio- oder Aralkylthiogruppe, in welcher das Aryl wahlweise mit einem niederen Alkyl, einer Hydroxygruppe oder Halogen substituiert sein kann, darstellt oder R2 eine heterozykli&ohe Gruppe darstellt, die ein Sauerstoffatom oder ein oder zwei Stickstoffatome und 3-7 Kohlenstoff atome mit wahlweisen Doppelbindungen im Ring enthält, der wahlweise ein Schwefel- und/oder Sauerstoffheteroatom enthält, und wahlweise am Ring substituiert ist durch eine oder mehrere niedere Alkyl-, Hydroxy- oder Halogengruppen, C^-Zykloalkylthiogruppe, Aralkylthiogruppe, in welcher das Aryl mit einem niederen Alkyl, einer Hydroxygruppe oder Halogen substituiert sein kann, oder R2 eine Imidazolylthiogruppe darstellt, in welcher die Imidazolylkomponente durch ein niederes Alkyl und/oder C-substituiert mit Nitro sein kann, oder R2 eine Aminogruppe darstellt, welche mono- oder disubstituiert ist durch d-e-AIkyl, C^AIkoxygruppe, Hydroxy-Ci-e-Alkylgruppe und/oder C^-Zykloalkyl, Aryl, Aralkyl, in welchem das Aryl wahlweise substituiert sein kann mit Alkyl, Hydroxygruppe oder Halogen, Allyl, das wahlweise mit Mono- oder Dialkylgruppen oder Alkoxygruppe substituiert ist, und R3 Wasserstoff oder Aminogruppe darstellt, und deren pharmazeutisch akzeptable Derivate mit Ausnahme von Verbindungen mit der Formel (I), bei denen Ri und R3 Wasserstoff darstellen und R2 eine Methoxy-, Methylthio-oderMethylaminogruppe darstellt,dadurch gekennzeichnet, daß man
(A) eine Verbindung mit der Formel (II)(II),(in welcher R1, R2 und R3 wie im Anspruch 2 definiert sind), in welcher A eine Vorläufergruppe für die Hydroxygruppe darstellt, mit einem Mittel oder unter Bedingungen reagiert, um die genannte Vorläufergruppe in die gewünschte Gruppe umzuwandeln, oder (B) eine Purinbase mit der Formel (III)B-Hin welcher B eine Purinbase nach Anspruch 1 oder deren funktionelles Äquivalent ist, mit einer Verbindung reagiert, die dazu dient, den gewünschten Dideoxyribofuranosylring an der Position 9 der Purinbase der Formel (III) einzuführen, und anschließend odergleichzeitig damit folgende wahlweise Umwandlungen ausführt:(i) wenn eine Verbindung mit der Formel (I) hergestellt wird, man diese in deren pharm azeutisch akzeptables Derivat umwandelt;(ii) wenn ein pharmazeutisch akzeptables Derivat einer Verbindung mitder Formel (I) hergestellt wird, man dieses Derivat in eine Verbindung mit der Formel (I) oder Wn anderes Derivat davon umwandelt. - 2. Verfahren für die Herstellung einer Verbindung mit der Formel (I) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß R1 und R3 jeweils Wasserstoff darstellen.
- 3. Verfahren für die Herstellung einer Verbindung mit der Formel (I) nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß Ri und R3 jeweils Wasserstoff darstellen und R2 eine C 3-s-Zykloalkylaminogruppe darstellt.
- 4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß 6-Zyklopropylaminopurin-9-ß-D-2',3'-dideoxyribofuranosid hergestellt wird.
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