DD270301A5 - Verfahren zur herstellung neuer pyrazol-derivate und fungizide fuer landwirtschaft und gartenbau, welche diese verbindungen enthalten - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung neuer Pyrazol-Derivate der allgemeinen Formel (I), worin R1, R2, R3 und R4 die in den Anmeldeunterlagen genannte Bedeutung haben, durch Reaktion von Verbindungen der allgemeinen Formel (III), worin R1, R2 und R3 wie vorstehend definiert sind und X ein Halogenatom bedeutet, mit Aminoacetonitrilen der allgemeinen Formel (IV), worin R4 wie oben definiert ist, oder Salzen davon. Die erfindungsgemaessen Verbindungen zeigen fungizide Eigenschaften und werden als Wirkstoff in Fungiziden eingesetzt, insbesondere bei der Bekaempfung von Krautfaeule und falschem Mehltau. Formeln (I), (III) und IV
Description
sowie landwirtschaftliche und gartenbauliche Fungizide, welche diese Verbindungen als aktive Bestandteile enthalten.
Es wurde bisher viel Forschungsarbeit für das Auffinden organischer Verbindungen, welche in der Landwirtschaft und im Gartenbau einsetzbar sind, aufgewandt, und eine Anzahl biologisch aktiver Verbindungen wurde gefunden und kommen zur praktischen Anwendung. Viele aktive Verbindungen der Amid-Reihe, welche einen ähnlichen Aufbau wie die erfindungsgemäß hergestellten Verbindungen aufweisen, wurden hergestellt, und einige von ihnen werden als Herbizide oder Fungizide verwendet. Beispielsweise sind als substituierte Benzamid-Derivate Ethyl-N-benzoyl-N-(3,4-dichlorphenyl-2-aminopropionat (Benzoylpropethyl) nützlich als Herbizid und 2-Methyl-N-(3-isopropoxyphenyl)-benzamid (Mepronil) verwendbar als Fungizid bekannt. Verbindungen der Pyrazol-Reihe mit herbizider Wirkung sind ebenfalls bekannt, und beispielsweise wurden 4-(2,4-Dichlorbenzoyl)-1/3-dimethylpyrazol-5-yl-p-toluosulfonat(Pyrazolat)und4-(2,4-Dichlorbenzoyl)-5-benzoylmethoxy-1,3-dimethylpyrazol (Pyrazoxyphen) in weitem Maße in Japan als Herbizide für Reispflanzen angewandt.
Die japanische Offen'egungsschrift 167978/1982 offenbart substituierte Acylaminoacetonitril-Derivate mit einem Furanring als Herbizide und Fungiz.de, jedoch sind diese Verbindungen für Feldfrüchte phytotoxisch. In dieser Offenlegungsschrift werden 4-Pyridylcarbonyl-, 2-Furylcarbonyl-, 2-Thienylca.bonyl- und 2-Benzofurylcarbonylgruppen als heterocyclisch gebundene Carbonylgruppen, welche Acy !gruppen sind, beschrieben.
In Chemical Abstracts sind einige Beispiele für die Synthese von gesättigten, aliphatischen Acylamino-Derivaten, welche analog den Pyrazol-Derivaten der vorliegenden Erfindung aufgebaut sind, beschrieben. Insbesondere sind Synthesebeispiele für 2-Benzoylaminobutyronitril in J. Chem. Soc, 1963, Seiten 2143-2150, und Synthesis, 1972, Nr. 11, Seiten 622-624, und Synthesebeispiele für 2-Benzoylaminopropionitril in Bull. Soc. Fr., 1969, Nr. 11, Seiten 4108-4111, und Justus Liebigs Ann. Chem., 1972,764, Seiten 69-93, beschrieben. Diese Artikel sagen jedoch über die biologischen Aktivitäten der beschriebenen Verbindungen nichts aus.
Es wurden Verbindungen mit verschiedenen chemischen Strukturen als landwirtschaftliche und gartenbauliche Fungizide verwendet und haben eine weitgehend bedeutende Rolle bei der Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten gespielt und trugen infolgedessen zur Entwicklung der Landwirtschaft bei. Einige dieser Verbindungen haben jedoch durchaus keine hinreichende Bekämpfungsaktivität und Sicherheit. Beispielsweise wurden Captafol, TPN, Captan und Dithiocarbamat-Chemikalien in weitem Muße gegen Krautfäule bzw. Trockenfäule (late blight) und Pulvermehltau bzw. Getrefdemehltau (powdery mildew) verschiedener kultivierter Pflanzen verwendet und trugen zur Ertragssteigerung der Feldrüchte bei. Diese Verbindungen haben jedoch hauptsächlich einen vorbeugenden Effekt gegenüber Krautfäule und Getreidemehltau, und es konnte überhaupt nicht erwartet werden, daß sie eine kurative Wirkung haben. Daher haben sie den schwerwiegenden Nachteil, daß es nicht erwartet werden kann, daß sie eine hinreichende Wirkung entfalten, wenn sie aufgebracht werden, nachdem die Krankheiten aufgetreten sind. Wenn eine tatsächliche Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten in Betracht gezogen wird, sollten die Chemikalien mehr oder weniger nach dem Auftreten der Krankheiten angewandt werden. Infolgedessen ist es schwierig, die Pflanzonkrankheiten vollständig durch diese Verbindungen zu bekämpfen. Weiterhin müssen diese Verbindungen in sehr hohen Konzentrationen angewandt werden, um eine Bekämpfungswirkung zu zeigen, und ihre Anwendung ist aus Sicherheitsgründen beschränkt. Zusätzlich haben einige der obigen Verbindungen eine nicht vernachlässigbare Toxizität gegenüber Fischen. Um die obigen Probleme zu lösen, wurde eine ausgedehnte Forschung auf neue Bekämpfungsmittel fortgesetzt, und es wurden N-Phenylalaninester- Derivate, wie Metalaxyl (Methyl-N(2,6-dimethylphenyl)-N-(2'-methoxy-acetyl)-alaninat), welches eine bessere, vorbeugende und heilende Wirkung ?eigt, als Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten, die durch Phycomycetes Mürvorgerufen worden, entwickelt und genießen weltweite Akzeptanz. Das Problem mit diesen N-Phenylalaninester-Derivaten bosteht darin, daß Fungi, die eine Resistenz für diese Verbindungen erworben haben, bereits aufgetreten sind, und ihre fungizide Wirkung ist gesunken.
Es ist ein Ziel der vorliegenden Erfindung, die Nachteile des oben beschriebenen Standes der Technik zu überwinden und ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen für den Einsatz als Wirkstoff in landwirtschaftlichen und gartenbaulichen Fungiziden und Mittel zur Bekämpfung schädlicher Mikroorganismen, welche sowohl vorbeugende als auch heilende Wirkung auf Getreidekrankheiten, wie Krautfäule und falschen Mehltau (downy mildew) bzw. Brand haben, in weitem Maße anwendbar sind und gegenüber Kulturpflanzen, Warmblütern und Fischen nicht toxisch sind.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Herstellung von Pyrazol-Derivaten, die eine hohe biologische
Aktivität besitzen, mit hohen Ausbeuten zu entwickeln.
Es wurde gefunden, daß Pyrazol-Derivate der allgemeinen Formel I
»3
.CN CONHOH Γ a (I)
worin R1 eine Alkyl-, Haloalkyl-, Alkenyl-, Ha.'o' Ikenyl- oder Phenylgruppe bedeutet, R2 und R3 jeweils ein Wasserstoff- oder Halogenatom oder eine Alkyl-, Haloalkyl-, Alkoxy-, Alkoxyalkyl- oder Phonylgruppo darstellen und R4 für eine Alkyl-, Alkenyl-, Haloalkenyl- oder Phenylgruppe steht oder eine heterocyclische, aromatische Gruppe bedeutet, welche mindestens eines von Sauerstoff-, Stickstoff- und Schwefelatomen enthält und unsubstituiert oder substituiert sein kann, in hoher Ausbeute erhalten werden, wenn erfindungsgemäß Verbindungen der allgemeinen Formel (III)
R3
R1
worin R', R2 und R3 wie vorstehend definiert sind und X ein Halogenatom bedeutet, mit Am noacetonitrilen der allgemeinen Formel (IV)1
CN
(IV) R4
worin R4 wie oben definiert ist, oder Salzen davon umfaßt, umgesetzt werden.
In dor allgemeinen Formel (I) bedeutet R1 eine Alkylgruppe, vorzugsweise eine Alkylgruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, noch bevorzugter eine Niedrigalkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine Haloalkylgruppe, vorzugsweise eine Niedrighaloalkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine Alkenylgruppe, vorzugsweise eine Niedrigalkenylgruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine Haloalkenylgruppe, vorzugsweise eine Niedrighaloalkenylgruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, oder eine Phenylgruppe. Jeder der Reste R2 und R3 bedeutet ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Alkylgruppe, vorzugsweise eine Niedrigalkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine Haloalkylgruppe, vorzugsweise eine Niedrighaloalkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine Alkoxygruppe, vorzugsweise eine Niedrigalkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine Alkoxyalkylgruppe, vorzugsweise eine Niedrigalkoyalkylgruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, oder eine Phenylgruppe. R4 steht für eine Alkylgrupps, vorzugsweise eine Niedrigalkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine Alkenylgruppe, vorzugsweise eine Alkenylgruppe mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen, bevorzugter eine Niedrigalkenylgruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine Haloalkenylgruppe, vorzugsweise eine Niedrighaloalkenylgruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine Phenylgruppe oder eine heterocyclische, aromatische Gruppe, die mindestens ein Sauerstoff-, Stickstoff- oder Schwefelatom enthält und die unsubstituiert oder substituiert sein kann, vorzugsweise eine Furyl-, Thienyl- oder Pyrrolgruppe. Die meisten der pyrazol-Carbonsäurechloride (IiI), die als Ausgangsmaterial bei dem erfindungsgemäßen Verfahren verwendet werden, können leicht auf den Wegen, die in den im folgenden angegebenen Reaktionen (A) bis (E) gozeigt sind, hergestellt werden, in Übereinstimmung mit beispielsweise den Methoden, die in Aust. J. Chem., Band 36, Seite 135 (1983), und Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, Band 59, Seite 601 (1926), beschrieben sind.
Reaktion (A)
R1-
NHNH2
O Il
0002
CH
OC2H5
NaOH
CO2H
COCl
SOCl,
R' R
Wenn R2 oder R3 eine Mothoxygruppe ist, können die Verbindungen der Formel (III) auf dem Wege synthetisiert werden, der durch die im folgenden angegebene Reaktion (B) gezeigt ist, in Übereinstimmung mit der Methode, die in der japanischen Offenlegungsschrift 122488/1984 beschrieben ist.
Reaktion (B)
/O2C2H5
2 5 SCOCH5 3
HO
O2C2H5
Trennung CH3
I I)NaH v|/2)CH3I
CH3°v ^
H ^N Jl
9H ^N t^- N
NaOH C
Ferner kann, wie in der folgenden Reaktion (C) gezeigt ist, ein Substituent später in das Stickstoffatom des Pyrazolringes durch Verwendung von R1X (R1 und X sind wie vorstehend definiert) eingeführt werden.
Reaktion (C) R2
CO2C2H5
1 R1X
#ase
> R
NaOH N
,C02A
N R1
COCl
SOCl,
Pyrazolcarbonsäuren können durch Oxidieren von Pyrazolaldehyden durch Reaktion (D) erhalten werden. Reaktion (D)
CHO
Jones Oxidation
C02H 2
I /COCl
SOCl
N R1
Pyrazol-5-carbonsäuren können dun h die in Reaktion (E) gezeigte Methode erhalten werden. Reaktion (E)
CO9C H
> N' ^COCl
Die Aminoacetonitrile (IV) können leicht durch die sog. Strecker-Reaktion, gezeigt in Reaktion (F), erhalten werden. Reaktion (P)
. NH, oder ^CN
R-CHO + MCN — y H9N-CH
NH4Cl
(V) (VI)
(IV)
Speziell können sie leicht erhalten werden, indem Aldehyde der allgemeinen Formel (V) mit Cyanwasserstoff (Vl, M=H) oder einem Alkalimetallcyanid (Vl, M = Alkalimetall) und Ammoniak oder Ammoniumchlorid in Wasser oder einem Zwei-Phasen-System von Wasser und einem organischen Lösungsmittel umgesetzt werden. Die Reihenfolge der Zugabe des Aldehyds (V), des Cyanids (Vl) und Ammoniak oder Ammoniumchlorid ist wahlweise. In vielen Fällen bewirkt die Zugabe eines
Phasenübergangskatalysators, daß die Reaktion wirksamer fortschreitet. Da die entstehenden Aminoacetonitrile instabil sind, ist es erwünscht, sie sofort dem nächsten Schritt zu unterwerfen. Jedoch sind die Mineralsäuresalze der Aminoacetonitrile stabile Feststoffe und können während einer langen Zeitdauer ai'^'ewahrt werden.
Das Verfahren zur Erzeugung der Verbindungen der allgemeinen formel (I) gemäß der vorliegenden Erfindung wird unter Bezugnahme auf Reaktion (G) beschrieben.
Reaktion (G)
R3 R3
I CN
9 I >H9 » O I
R —ίΡ~ΪΗCOCl + H-N-CH . i Rl_n=rhm_ CONHCH
N N
1I 1I
R1 R1
(III) (IV) (I)
Das Aminoacetonitril (IV) wird in einem gegenüber der vorliegenden Reaktion inerten Lösungsmittel gelöst, und ein Äquivalent oder ein leichter Überschuß einer Base wird zugesetzt. Dann wird das Pyrazolcarbonsäurechlorid (III) allmählich zugetropft. Wenn das Aminoacetonitrilsalz verwendet wird, wird eine Base, die zum Neutralisieren desselben erforderlich ist, zusätzlich zugegeben. Beispiele für ein inertes Lösungsmittel umfassen Ether, wie Diethylether, Diisopropylether, Tetrahydrofuran ur d Dioxan; Kohlenwasserstoffe, wie Benzol, Toluol, Xylol und Ligroin; halogeniert Kohlenwasserstoffe, wie Dichlormethan, Chloroform und Tetrachlorkohlenstoff; Ester, wie Ethylacetat und Ethylpropionat; sowie aprotische, polare Lösungsmittel, wie Ν,Ν-Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid und 1,3-Dimethylimidazolidinon. Pyridin kann sowohl als Base als auch als Lösungsmittel eingesetzt werden. Beispiele für die Base sind organische Basen, wie Triethylamin, Dimethylanilin und Pyridin, und anorganische Basen, win Ammoniak, Kaliumcarbonat, Natriumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat, Natriumhydroxid und Ammoniumcarbonat. Diese Reaktion sollte nicht bei zu hohen Temperaturen durchgeführt werden, da die thermische Stabilität der a-Aminoacetonitril-Derivate (IV) gering ist. Weiterhin wird, da dies eine exotherme Reaktion ist, sie wünschenswerterweise unter Kühlung (0 bis 50C) durchgeführt. Nach der Zugabe wird das Gemisch bei Raumtemperatur gerührt, um die Reaktion zu vervollständigen. Die Reaktionszeit, welche in Abhängigkeit von der Reaktionstemperatur variieren kann, ist gewöhnlich 0,5 bis 4 Stunden. Nach dei Reaktion wird das Rohprodukt in üblicherweise erhalten. Das entstandene Pyrazol-Derivat kann leicht isoliert und nach üblichen Methoden, wie Umkristallisieren und Säulenchromatographie, gereinigt werden. Die vorliegende Erfindung schafft weiterhin ein Fungizid für die Landwirtschaft und den Gartenbau, umfassend ein Pyrazol-Derivat der allgemeinen Formel (I) als aktiven Bestandteil. Als landwirtschaftliches und gartenbauliches Fungizid zeigen die Verbindungen, hergestellt gemäß der vorliegenden Erfindung, eine Bekämpfungswirkung auf einen weiten Bereich von Pflanzenkrankheiten, insbesondere Krautfäule und falschen Mehltau verschiedener Feldfrüchte, verursacht durch Phycomycetes. Die hauptsächlichen Pflanzenkrankheiten, welche durch die erfindungsgemäßen Verbindungen bekämpft werden können, umfassen Kartoffel-Krautfäule (Phytophthi. ' infestans), Tomaten-Krautfäule (Phytophthora infestans), Tabak-Schwarzfäule (Phytophthora parasitica var. nicotiana), Erdbeer-Lederfäule (Phytophthora cactorum), falscher Mehltau bzw. Brand der Girlanden-Chrysantheme (Peronospora chrysanthemi), Phytophthorafäule der Adzukibohne, falscher Rebenmehltau (Plasmopara viticola), falscher Gurkenmehltau (Pseudopersonospora cubonsis), falscher Hopfenmehltau (Pseudoperonospora humuli) und Keimlings-Umfallkrankheit verschiedener Feldfrüchte, verursacht durch Fungi der Genera Pythium und Aphanomyces.
Die Verbindungen, hergestellt gemäß der vorliegenden Erfindung, können aufgebracht werden durch Saatbeizen, Blattaufbringung, Bodenbehandlung, usw. Sie entfalten eine hinreichende Wirksamkeit, indem irgendeine der üblicherweise vom Fachmann angewandten Methoden verwendet wird. Die Rate der Aufbringung und die Konzentration des anzuwendenden Chemikals kann in Abhängigkeit von der zu schützenden Pflanze bzw. Feldfrucht auf dem Halm, der zu bekämpfenden Krankheit, dem Grad des Auftretens der Krankheit, der Formulierung des Chemikals, der Aufbringungsmethode und verschiedenen Umgebungsbedingungen variieren. Die Aufbringungsrate durch Sprühen ist geeigneterweise 5 bis 200g und vorzugsweise 10 bis 100g/Ar. Die geeignete Spraykonzentration beträgt 10 bis 500ppm, vorzugsweise 50 bis 300ppm.
Das erfindungsgemäße, landwirtschaftliche und gartenbauliche Fungizid kann zusammen mit landwirtschaftlichen Chemikalien, wie anderen Fungiziden, Insektiziden, Herbiziden oder das Pflanzenwachstum regulierenden Mitteln, Bodenkonditionierern und Düngemitteln, verwendet werden. Sie können in gemischten Formulierungen vor der Verwendung hergestellt werden. Die Verbindungen, hergestellt gemäß der Erfindung, können direkt aufgebracht werden, jedoch vorzugsweise in Form einer Zusammensetzung, die einen festen oder flüssigen Träger einschließlich eines festen oder flüssigen Verdünnungsmittels umfaßt. Der Träger, wie auf ihn hier Bezug genommen wird, bezeichnet eine synthetische oder natürliche, anorganische oder organische Substanz, welche einverleibt wird, um das Ankommen der aktiven Bestandteile an dem zu behandelnden Sitz zu unterstützen oder um die Lagerung, den Transport und die Handhabung der aktiven Bestandteile zu erleichtern. Geeignete feste Träger schließen beispielsweise ein: Tone, wio Montmorillonit und Kaolinit, anorganische Substanzen, wie Diatomeenerde, Kaolin, Talk, Vermikulit, Gips, Calciumcarbonat, Silikagel und Ammoniumsulfat, pflanzliche organische Substanzen, wie Sojabohnenmehl, Sägemehl und Weizenmehl, sowie Harnstoff.
Geeignete flüssige Träger umfassen beispielsweise aromatische Kohlenwasserstoffe, wie Toluol. Xylol und Cumol, paraffinische Kohlenwasserstoffe, wie Kerosin und Mineralöle, halogenierte Kohlenwasserstoffe, wie Tetrachlorkohlenstoff, Chloroform und Dichlorethan, Ketone, wie Aceton und Methylethylketon, Ether, wie Dioxan und Tetrahydrofuran, Alkohole, wie Methanol, Propanol und Ethylenglykol, Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid und Wasser.
Verschiedene Hilfsmittel können allein oder in Kombination verwendet werden, in Abhängigkeit vom Typ der Formulierung, der Aufbringungssituation, usw., um die Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Verbindungen weiter zu steigern. Beispielsweise können anionische oberflächenaktive Mittel (wie Ligninsulfonsäuresalze, Alkylbenzolsulfonsäuresalze und Alkylsulfatester), nicht-ionische oberflächenaktive Mittel (wie Polyoxyalkylenalkylether, Polyoxyalkylenalkylarylether, Polyoxyalkylenalkylamine, Polyoxyalkylenalkylamide,Polyoxyalkylenalkylthioether,Polyoxyalkylenfettsäureester, Glycerinfettsäureester, Sorbitanfettsäureester, PolyoxyalkylensorbitanfettsäureesterundPolyoxypropylen-polyoxyethylen-Blockpolymere), Gleitmittel (wie Calciumstearat und Wachse), Stabilisierer (wie Isopropylhydrogenphosphat), Methylcellulose, Carboxymethylcellulose, Casein und Gummiarabikum verwendet werden zum Zwecke der Emulgierung, Dispersion, Ausbreitung, Befeuchtung, Bindung, Stabilisierung, usw.
Die Menge des aktiven Bestandteils in der Zusammensetzung der erfindungsgemäßen Verbindung ist gewöhnlich 0,5 bis 20Gew.-% für ein Stäubemittel, 5 bis 20 Gew.-% für ein emulgierbares Konzentrat, 10 bis 90Gew.-% für ein benetzbares Pulver, 0,1 bis 20Gew.-% für Körnchen und 10 bis 90Gew.-% für ein fließfähiges Mittel. Andererseits beträgt die Menge an Träger in der Formulierung gewöhnlich 60 bis 99Gew.-% für das Stäubemittel, 60 bis 95Gew.-% für das emulgierbare Konzentrat, 10 bis 90Gew.-% für das benetzbare Pulver, 80 bis 99Gew.-% für die Körnchen und 10 bis 90Gew.-% für das fließfähige Mittel. Die Menge der Hilfsmittel ist gewöhnlich 0,1 bis 20Gew.-% für das Stäubemittel, 1 bis 20Gew.-% für das emulgierbare Konzentrat, 0,1 bis 20Gew.-% für das benetzbare Pulver, 0,1 bis 20 Gew.-% für die Körnchen (Granulat) und 0,1 bis 20 Gew.-% für das fließfähige Mittel.
Typische Beispiele der Pyrazol-Derivate, hergestellt gemäß der Erfindung, welche durch die allgemeine Formel (I) wiedergegeben werden, sind in Tabelle 1 gezeigt.
CN
R2-+ +CONHCH . (I)
N R1
| Verb. Nr. | In der allgemeinen Formel (I) | R2 , R3 | 5-H | R4 | Phys. Eigen schai" ten (Fp. 0C) | WIR (lOOMHz) |
| 1 | R1 | 3-CH3 | 5-H | /CH3 -CH=C J CH3 | 110.5 S 111.5 | . CDCl0 fmB, Ti-IS PP^ : 1.78(6H,s), 2.46(3H,s), 3.82(3H,s), 5.31(lH,d, J=8.0Hz), 5.68(lH,dd,J=8.0H2,J=8.0H2), 6.78(lH,d,J=8.0H2), 7.81(lH,s) |
| 2 | CH3- | 3-CH3 | 5-H | CH3 -CH=C | 115 5 116 | δ ^h (PE^n): 1.45(3H,t,J=7.0H2), 1.79(6H,s), 2.45(3H,s), 4.09(2H,s), 4.09(211,q,J=7.OHz), 5.29(111,d, J=8.0Ilz), 5.69(lH,dd,J=8.0Hz,J=8.0Hz) , 6.81(lH,d,J=8.0Hz), 7.84(lH,s) |
| 3 | C2H5- | 3-CH3 | /CH -CH=C J Vu v.H3 | 95 5 96 | δ ^1S (ppm): 1.45(6H^7J=?.OHz), 1.77(6H,s), 2.46(3H^), 4.40(lH,m,J=7.0H2), 5.3(^^^=8.0112), 5.70(lH/dd/J=8.0H2,J=8.0H2), 6.70(lH,d,J=8.0H2), 7.86(1H,S) | |
| CH3\ J CH- CH3^ |
Tabelle 1 (Forts.)
| Verb. Nr. | In der allgemeinen Formel | 3-CH3 | (D | 1 1 | R4 | Phys. iigen- schaf in. °C) | NMR (lOOMHz) |
| 4 | R1 | 3-CH3 | R3 | -CB=C ^ ^CH3 | 113 5 114 | 2.19(3H,s), 2.47(3H,s), 3.80(3H,s), 5.60-5.82(2H,m), 6.79-7.02(lH,m), 7.75(lH,s) | |
| 5 | CH3- | 3-CH3 | 5-H | -CH=CH-CH3 | 109 S 110 | δ ^ 3 (ppm): 1.75(3H,d,J=7.0Hz), 2.46(3H,s), 3.84(3H,s), 5.4-6.3(3H,m), 6.68-6.80(lH,br s), 7.83(lH,s) | |
| 6 | CH3- | 5-H | /CH -CH=C. CH3 | Öl | 5 mvje 3 (ppm): 1.81(6H,s), 2.48(3H,s), 4.61(2H,d,J=6.0Hz), 5.25(lH,br), 5.61(lH,dd,J=7.0 & lO.OHz), 5.9-6.2(2H,m), b.65(lH,d,J=7.0Hz), 7.78(lH,s) | ||
| °h/c=<L - (Z) | 3-CH3- | 5-H | c> 3 (ppm): | ||||
| 7 | /CH3 -CH=C J CH3 | Öl | 1.81(6H,s), 2.47(3H,s), 4.80(2H,dd,J=6.0 & l.OHz), 5.26(lH,br), 5.63(lH,dd,J=7.0 £. lO.OHz), 5.9-6.3(2H,m), 6.73(lH,d,J=7.0Hz), ) '* 'S | ||||
| H H Cl ' NCH2- (E) | 5-H | ||||||
Tabelle 1 (Forts.)
| Verb. Nr. | In der allgemeinen Formel (I) | R2 , R3 | 5-H | R4 | Phys. Eigen schaf· ten % | NMR (lOOMHz) |
| 8 | R1 | 3-CH3- | 5-H | -CH=C CH3 | 103 S 104.5 | . CDCl^ , . δ TJ43 3 (ppm): 1.76(6H,s), 2.50(3^s), 5.32(1H^r), 5>68(lH,br), 6.81(lH,br)f 7.2-7.7(5H7Hi), 8.24(lH,s) |
| 9 | (O)- | 3·-H | 5-H | /CH3 CH3 | 133 S 135 | δ ^1S (ppm): 1.77(6H,s), 3.89(3H,s}, 5.30r.ii,br), 5.68(lH,br), 7.52(^^^=7.5^.2), 7.84(lH,s), 7.92(lH,s) |
| 10 | CH3- | 3-{ö}- | /CH3 CH3 | 146 5 147.5 | .DMSOd. , ,. 6^13 6 (ppm): 1.70(3H,s), 1.77(3H,s), 3.66(3H,s), 5.20-5.52(2H,m), 7.45(5H,s), 7.96(lH,s), . 8.62(lH,d,J=7.0Hz) | |
| 11 | CH3 | 3-H | /CH3 -CH=C CIi3 | 128 S 129.5 | .DMSOd, , . 6TMS 6 (PPm): 1.72(3H,s;, 1.76(3H,S), 3.87(3H,s), 5.28-5.60(2H,m), 7.30-7.42(3H,m), 8.16(1H,s,), 8.72(lH,d,J=7.0Hz) | |
| CH3- |
Tabelle 1 (Forts.;
| Verb Nr. | In der allgemeinen Formel (i) , | R2 , R3 | 5-Cl | R4 | Pliys. Eigen | NI-IR (lOOMHz) |
| 12 | R1 | 3-CH3 | 5-H | /CH -CH=C | schaf 1 (Fp. 0C) | x DMSOd- δ Tue ° (ppm;: X ΓΙΟ 1.76(3H,s), 1.77(3H,s), 2.27(3H,s), 3.74(3H,s), 5.2-5.6(2H,m), 8.48(lH,d,J=7.0Hz) |
| 13 | CH3- | 3-H | 5-H | /CH -CIi=C Λ | •140 5 141 | δ ^15 3 (ppm): 0.92(3H,t,J=7.0Hz), l.l-1.5(2H,m), 1.7-1.9(8H, m), 4.15(2H,t,J=7.0Hz), 5.34(lH,d,J=7.0Hz), 5.73(lH,dd,J=7.0 & 7.0Hz), 7.68(lH,d,J=7.0Hz), 7.92(lH,s), 7.99(lH,s) |
| 14 | CH3CH2CH2CH2- | 3-CH | 5-H | /CH -CH=C * CH3 | Öl | δ ^^ (ppm): 1.81(6H,s), 2.49(3H,s), 4.48-4.78(2H,m), 4.98-5.40(3H,m), 5.52-6.20(2H,m), 7.09(lH,d,J=8.0Hz), 7.86(lH,s) |
| 15 | Ql2=CH-CH2- | 3-CF3 | -CH=C^ ^3 CH3 | Öl | 1.87(6H,s), 3.95(3H,s), 5.19-5.38(lH,m) , 5.55(lH,dd,J=8.0 & 8.0Hz), 6.74(lH,d,J=8.0Hz), 7.97(lH,s) | |
| CH3- | 114 5 115 |
Tabelle 1 (Forts.)
| Verb. Nr. | In der allgemeinen Formel (I) | R2 , R3 | 5-CH3 | R4 | Phys. Eigen schaf (Fp. 0C) | t. NMR (lOOHHz) |
| 16 | R1 | 3-H | 5-CH3 | -CH=C "* ^CH3 | Öl | δ ^1S (Fpn): 1.37(3H,t,J=7.OHz), 1.76(6H,s), 2.56(3H,s), 4.09(2H,q,J=7.0Hz), 5.20-5.40(ΙΗ,χη) , 5.69(lH,dd,J=8.0 £ 8.0Hz), 7.79(lH,d,J=8.0Hz), 7.84(IH,s) |
| 17 | C2H5- | 3-CH3 | 5-H | /CH -CH=C XH3 | 148 S 149 | . DMSD-d,- . , 5Ti-IS 6 (ppm): 1.77(3H,s), 1.78(3H,s), 2.23(311,s), 2.33(3H,s), 3.66(3H,s), 5.28-5.62(2H,m), 8.10-8.24(IH,m) |
| 18 | CH3- | 3-CH3 | 5-H | /CH3 -CII=C ό ^CH3 | Öl | δ ^1S (pen): 0.94(3H,t,J=6.0Hz), 1.76(6H,s), 1.88(2H,m), 2.48(3H,s), 4.08(211,m), 5.30(lH,m), 5.72(lH,t, J=8.0Hz), 6.72(lH,d,J=c-OHz), 7.84(lH,s) |
| 19 | CH3CH2CH2- | 3-CH3 | /CH3 -ch=c ^CH3 | Öl | δ ^h (ppm): 0.90(3H,t,J=6.0Hz), 1.24(2H,m), 1.5-2.0(8H,m), 2.44(3H,s), 4.00(2H,t,J=6.0Hz), 5.24(lH,m), 5.64(lH,t,J=8.0Hz), 6.74(lH,d,J=8.0Hz), 7.76(lH,s) | |
| CH3CH2CH2CH2- |
| Tabelle 1 (Forts.) | Verb. Nr. | In der allgemeinen Formel (.1) | R2 , R3 | 5-H | R4 | Phys. Sigen- schaft (Fp. 0C) | NTlR (lOOMHz) |
| 20 | R1 | 3-CH3 | 5-H | -CH=C^ 3 | Öl | δ CDCl3 { j. 0.86(3H,d,J=2.0Hz), 0.94(3H,d,J=2.0Hz), 1.78(6H,s), 2.48(3H,s), 3.84(3Hxm), 5.36(lH,m), 5.72(lH,t,J=8.0Hz), 6.88(lHft,J=8.OHz), 7.82(lH,s) | |
| 21 | CH\ 3 CHCH - CH ζ λ | 3-CH3 | 5-H | /CH -CH=Cx J | 117 S 120 | . DMSD-dc ,_ , δ „Mg 0 (ppm): 1.60(9H,s), 1.74(3H,s), 1.78(3H,s), 2.70(3H,s), 5.50(2H,m), 7.84(lH,s), 8.72(lH,d,J=8.0Hz) | |
| 22 | 3-CH3 | 5-H | /CH -CH=C^ | Öl | TMS 'PF™: 0.88(3H,t,J=6.0Hz), 1.1-1.5(811,m) , 1.76(3H,s), 1.80(3H,s), 2.36(3H,s), 4 .04(211,t,J=6.01Iz), 5.50(2H,m), 8.16(lH,s), 8.60(lH,d,J=8.0Hz) | ||
| 23 | 3-CH3 | /CH3 -CH=C^ J | Öl | . CDCl- , , δ ^13 3 (ppm) : 0.96(3H,t,J=6.0IIz) , 1.05-1.5(1OH,m) , 1.84(811,s), 2.36(3H,s), 4.00(211,m), 5.26(111,m), 5.64(lH,t, α=8.0Ηζ), 6.70(lH,d,J=8.0Hz), 7.80(lH,s) | |||
| CH3(CH2)6CH2- |
| In der | Tabelle 1 (F | orts.) | 5-H | R4 | Phys. Eigen | NMR (IOOMH2) | |
| R1 | 5-H | /CH3 -CH=C J ^CH3 | schaft (Fp. | 1.16(3H^zJ=S-OHz), 1.74(3H,s), 1.78(3H,s), 2.80(2H/q,J=8.0H2)/ 3.80(3H1TS), 5.50(2H,m), 8.10(1HfS), 8.62(lH,d,J=8.0H2) | |||
| Verb. Nr. | CH3- | allgemeinen Formel (I) | 5-H | /CH -CH=C J NzH3 | Öl | 0.90(3H,t,J=8.0Hz), 1.60(2H,m,J=8.0Hz), 1.74(3H,s), 1.78(3H,s), 2.76(2H,t,J=8.0Hz), 3.80(3H,s), 5.48(2H,m), 8.12(lH,s), 8.64(lH,d,J=8.0Hz) | |
| 24 | CH3- | R2 , R3 | 5-H | CH -CH=C^ J ^CH3 | 92 S 95 | 0.98(6H,d,J=6.0Hz), 1.72(3H,s), 1.76(3H,s), 3.40(lH,m), 3.76(3H,s), 5.40(2^m)7 8.00(lH,s), 8.50(2H,d,J=6.0Hz) | |
| 25 | CH3- | 3-C2H5 | /CH3 -CH=C ^CH3 | 99 S 101 | ^?^^ <p^' = 0.90(3H,t,J=6.0Hz), 1.40(4H7In), 1.76(3H,s), 1.78(3H,s), 2.80(2H,m), 3.80(3H,s), 5.50(2H,m), 8.10(lH,s), 8.60(lH,d,J=8.0Hz) | ||
| 26 | CH3- | 3-CH2CH2CH3 | Öl | ||||
| 27 | 3-CH J XCH3 | ||||||
| 3-CH2CH2CH2CH3 |
| Tabelle 1 (F | R2 | orts.) | R4 | Phys. Jigen- ichaft (Fp. 0C) | NI-IR (lOOMHz) | |
| 3^2H5 | (D | /CH3 -CH=C J -CH3 | Öl | CDCl δ TOS 3 (ppm): 0.92(2H,m), 1.26(6H,t,J=8.OHz), 1.6-2.0(8H,m), 2.90(2H,q,J=8.OHz), 4.00(2H,m), 5.28(lH,nO, 5.68(lH,t,J=8.0Hz), 6.76(lH/d,J=8.0Hz), 7.76(lH,s) | ||
| Verb. Nr. | In der allgemeinen Formel | 3-C2H. | R3 | /CH -CH=C J ^CH3 | Öl | . DMSO-d- . , δ tos 6 (ppm): 1.24(3H,t,J=8.OHz), 1.68(9H,s), 1.82(3H,s), 1.86(3H,s), 3.18(2H,t,J=8.0Hz), 5.50(2H,m), 7.82(lH,s), 8.64(IH,d,J=8.OHz) |
| 28 | R1 | 3-CH | 5-H | 129 S 130 | . CDCl, , , δ pj.jS 3 (ppm): 2.43(3H,s), 3.80(3H,s), 6.43(lH,d,J=8.0Hz), 7.0-7.58(4H,rn), 7.79(lH,s) | |
| 29 | CH3CH2CH2CH2- | 3-CH | 5-H | • t2 | 99 S 100 | δ ^1S (ppm): 1.45(3H,t,J=7.G?!2), 2.46(3H,s), 4.095(2H,q, J=7.0Hz), 6.45(lh,d,J=8.0Hz), 6.78(lH,d, J=8.0Hz), 6.95-7.42(3H,m), 7.82(lH,s) |
| 30 | (CH3J3C- | 5-H | ||||
| 31 | CH3 | 5-H | ||||
| C2H5 | ||||||
| Tabelle 1 (I | R2 | ^orts.) | R4 | Phys. Eigen schaf- (Fp. °C) | HIlR (lOOMHz) | |
| 3-CH3 | (D | 140.5 S 141.5 | δ ^15 3 (ppm): 1.43(6H,d,J=7.OHz), 2.43(3H,s), 4.36(IH,m,J=7.0Hz), 6.43(IH,d,J=8.0Hz), 6.95-7.40(4H,m), 7.88(lH,s) | |||
| Verb. Nr. | In der allgemeinen Formel | 3-CH3 | R3 | 121.5 S 122.5 | - CDCIo / κ 6 TMS 5^ : 2.39(3H,s), 3.74(3H,s), 6.24(lH,d,J=8.0Hz), 6.28-6.52(2H,m), 7.36(lH,br s), 7.53(lH,d,J=8.0Hz), 7.83(lH,s) | |
| 32 | R1 | 3-CH3 | 5-H | halb fest | δ ,J115 3 (ppm): 1.42(3H,t,J=7.0Hz), 2.43(3H,s), -:.015(2Hfq,J=7.0Hz) , 6.27(lH,d,J=8.0Hz), 6.28-6.30(2H,m), 7.02(li',d,J=8.0Hz), 7.35(lH,br s), 7.77(IH,s) | |
| 33 | CH χ "* .CH- CH/ | 3-CH3 | 5-H | halb fest | δ TMS 3 (ppm): 1.46(6H,d,J=7.0Hz) , 2.43(311,s), 4.41(lH,m,J=7.0Hz), 6.38(lH,d,J=8.0Hz), 6.40-6.60(2H,m), 6.87(lH,d,J=8.0Hz), 7.45(lH,br s), 7.88(lH,s) | |
| 34 | CH3- | 5-H | ||||
| 35 | C2H5- | 5-H | ||||
| 3^CH- | ||||||
Tabelle 1 (Forts.)
| Verb. Nr. | In der allgemeinen Formel (I) | R2 , R3 | 5-H | R4 | CH3 | Phys. Eiger schai (Fp. 0C) | t. NT-IR (lOOMHz) |
| 36 | R1 | 3-CH3 | 5-H | VS^Br | 167.5 S 168.5 | δ °*h (ppm): 2.28HH-S), 2.35(3il,s), 3.78(3H,s), 6.42(lH,d, J=8.0Hz), 6.88UH,d,J=5.0Hz), 7.39(lH,d, J=5.0Hz), 8.17(lH,s), 9.02(lH,d,J=8.0Hz) | |
| 37 | CH-j"~ | 3-CH3 | 5-H | ß | 132.5 S 133 | δ ^3 (ppm): 242(3H,s), 3.80(3H,s), 6.31(lH,d,J=9.0Hz), 6.9-7.4(3H,m), 7.76(lH,s) | |
| 38 | CH3- | 3-CH3 | 5-H | 113 5 114.5 | . CDCl, , . δ TOJS 3 (ppm) : 2.42(3H,s), 3.79(311,s), 6.42(lH,d,J=8.5Hz), 7.11(lH,dd,J=5.0 & 2.OHz), 7.28-7.45(2H,m), 7.76(lH,s) | ||
| 39 | CH^- | 3-CH3 | 140.5 S 142.5 | δ ^3 (ppm): 2.45(3H,s), 2.47(3H,s), 3.78(3H,s), 6.:5(lH,d, , J=8.0Hz), 6.58(lH,d,J=4.0Hz)/ 6.96(1Η,α, J=4.0Hz)f 7.10(lH,d,J=8.0Hz), 7.75(lH,s) | |||
| CH3- |
Tabelle 1 (Forts.)
| Verb. Nr. | In der allgemeinen Formel (I) | R2 , R3 | 5-H | R4 | Phys. Eigen schaf· (Fp. °C~) | NI-JR (IOOMH2) |
| 40 | R1 | 3-CH3 | 5-Cl | 154 S 155.5 | &*j*jh (ppm): 2.51(3H,s), 6.42(lH,d/J=8.0H2), 6.9-7.0(1H^), 7.1-7.6(9H,m)f 8.27(lH,s) | |
| 41 | 3-CH3 | 5-H | 159 S 161 | 6TMS 6 (ppm): 2.36(3H,s), 3.81(3H^), 6.54(lH,df J=8.0H2), 7.00-7.16(lH,m), 7.26-7.36(IH.m), 7.58-7.64(1H^), 9.12(lH,d,J=8.0H2) | ||
| 42 | CH3- | 3-CH3 | 5-H | H | 174 176 | δ °Kh (ppm): 2.14(3H7S), 3.77(3H,s), 6.0-6.3(3H,m), 6.74-6.84(1H^), 8.18(lH,s), 8.84(lH,d,J=8.0H2) |
| 43 | CH3- | 3-CH3 | 105 5 107 | δ ^1S (ppm): 2.43(3H,s), 3.92(3H,s), 6.10(lH,d,J=8.0H2), 6.48(1H,S), 6.84(lH,d,J=8.0H2), 7.44(lH,s), 7.60(lH,s), 7.78(lH,s) | ||
| CH3- |
Tabelle 1 (Forts.)
| Verb. Nr. | In der allgemeinen Formel (I) | R2 , R3 | 5-H | R4 | Phys. Eigen schaf (Fp. 0C) | N!IR QOOMHz) |
| 44 | R1 | 3-CH3 | 5-H | fr | 114.5 S 118 | δ g*?3 (ppm): 1.47(3H,t,J=8.0Hz), 2.48(3H,s), 4.12(2H,q, J=8.0Hz), 6.34(lH,d,J=8.0Hz), 6.92(lH,d, J=8.0Hz), 7.18(lH,d,J=4.0Hz), 7.30-7.55(2H,m), 7.88(1H,S) |
| 45 | C2H5- | 3-CH3 | 5-H | fr | 143 S 144 | δ ^h (ppm): 1.46(6H,d,J=7.0Ilz), 2.46(3H,s), 4.40(lH,m, J=7.0Hz), 6.12(lH,d,J=8.0Hz), 6.34(IH,d, J=8.0Hz), 7.18(lH,d,J=4.0Hz), 7.3-7.5(2H,m), 7.89(lH,s) |
| 46 | CH χ J CH- CH3/ | 3-CH2OCH3 | Öl | δ ^1S (ppm): 3.44(3H,s), 3.94(3H,s), 4.76(2H,s), 6.29(lH,d, J=8.0Hz), 6.42(lH,dd,J=3.0 & l.OHz), 6.58(lH,d, J=3.0Hz), 7.49(IiI,d,J=I.OHz), 7.70(lH,d, J=8.0Hz), 7.85(lH,s) 1 | ||
| CH-- |
Tabelle 1 (Forts.)
| Verb. Nr. | In der allgemeinen Formel (I) | R2 , R3 | 5-OCH3 | R4 | Phys. Eigen schaf (Fp. 0C) | t. HHR (lOOMHz) |
| 47 | 3-H | 5-CH3 | 148 S 149.5 | 3.7öl3H,s), 4.04(3H,s), 6.35(lH,d,J=7.0Hz), 6.42(lH,dd,J=3.0 & 1.0Hz), 6.56(lH,d,J=3.0Hz), 7.25(lH,d,J=7.0Hz), 7.48(lH,d,J=1.0Hz), 7.79(lH,s) | ||
| 48 | CH3- | 3-H | 5-H | Öl | δ ^ 3 (ppm): 1.38(3ΗΛ,σ=7.0Ηζ) , 2.58(311,s), 3.07(2H,q, J=7.0Hz), 6.45(lH,d,J=8.0Hz), 6.95-7.44(4H,m), 7.68(lH,s) | |
| 49 | C2H5- | 3-CH3 | 131 S 132 | . CDC1_ , τι-is ppT1 : 2.27(3H,s), 2.44(3H,s), 3,81(3H,s), 5.95(lH,d,J=3.0Hz), 6.22(lH,d,J=8.0Hz), 6.36(lH,d,J=3.0I!rJ, 7 .02(lH,d,J=8.0Hz), 7.80(lH,s) | ||
| CH3- | ί "ί | |||||
Tabelle 1 (Forts.)
| Verb. Nr. | In der allgemeinen Formel (I) | R2 , R3 | 5-H | R4 | XH3 | Phys. :igen schaft (Fp. 0C) | NMR QOOMHz) |
| 50 | R1 | 3-OCH3 | 5-H | ti | 141 S 143 | δ ^3 (ppm): 3.70(3H,s), 3.91(3H,s), 6.17(lH,d,J=7.0Hz), 6.32QH,dd,J=3.0 & l.OHz), 6.43(lH,d,J=3.0Hz), 7.39QH,d,J=I.OHz), 7.54(IH,d,J=7.OHz), 7.74(lH,s) | |
| 51 | CH-- | 3-CH3 | 4-H | 149 S 150.5 | δ ^1S (ppm): 2.64(3H,s), 4.78(2H,q,J=9.0Hz), 6.38(lH,cl, J=8.0Hz), 6.42(lH,dd,J=3.0 & l.OHz), 6.58(lH,d,J=3.0Hz), 7.51(IH,d,J=I.OHz), 8.15(lH,s), 9.24(lII,d,J=8.0Hz) | ||
| 52 | CF3CH2- | 3-CH3 | 4-H | 92.5 S 94 | δ ^1S (ppn): 1.82(6H,s), 2.25(3H,s), 4.12(3H,s), 5.34(lH,d, J=8.0Hz), 5.70(111^^=8.0113), 6.40(lH,s), 6.80(lH,d,J=8.0Hz) | ||
| 53 | CH3- | 3-CH3 | 111 S 112 | r CDCl, ,,_, δ rj^js 3 (ppm): 2.21(3H,s), 4.09(3H,s), 6.40(lH,s), 6.41(lH,d,J=8.0Hz), 6.85-7.44(4H,m) | |||
| CH3- |
Tabelle 1 (Forts.)
| Verb, Nr. | In der allgemeinen Formel (I) | R2 , R3 | 4-H | R4 | Phys. Eigen schaft (Fp. 0C) | WIR (lOO.MHz) |
| 54 | R1 | 3-CH3 | 4-H | 107.5 S 109 | δ ^1S (ppm): 2.23(3H,s), 4.08(3H,s), 6.23(IH,d,J=8.OHz), 6.36(lH,s), 6.95(lH,d,J=8.0Hz), 7.08-7.55(3H,m) | |
| 55 | CH3- | 3-CH3 | 4-H | 105 S 106 | δ ^h (ppm): 2.21(3H,s), 4.10(311,s), 6.31(lH,d,J=8.0Hz), 6.32-6.44(211,m), 6.44(lH.-s), 7.40(lH,d,J=8.0Hz), 7.46(lH,br s) | |
| 56 | CII3- | 3-CH3 | 4-H | -CH2CH2CH3 | Öl | δ ^1S (ppm): 1.0(3Η^,α=7.0Ηζ), 1.44-2.02(4H,m), 2.24(3H,s), 4.11(3H,s), 5.u-i(lH,q,J=8.0Hz), 6.45(lH,s), 7.37(lH,d,J=8.0Hz) |
| 57 | CII3- | 3-CH3 | 135 S 136 | δ ^3 (ppm): 2.18(3H,s), 4.01(3H,s), 6.36(lH,d,J=8.0Hz), 6.77(lH,s), 7.36-7.68(5H,m), 9.63(lH,d,J=8.0Hz) | ||
| CH3- |
Die folgenden Beispiele erläutern besonders das Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen.
8,3g Ammoniumchlorid und 5,0g Natriumcyanid wurden in 60ml Wasser gelöst und 15 ml Diethylether, 8,0ml 28%iges wäßriges Ammoniak und 1,0g Triethylbenzylammoniumbromid zu der Lösung gegeben. Das Gemisch wurde über einem Eisbad auf 50C gekühlt. Unter Rühren wurden 8,0g 2-Furylaldehyd tropfenweise zugesetzt und das Gemisch wurde 25h bei der obigen Temperatur gerührt. Nach der Reaktion wurde die Etherschicht abgetrennt und die wäßrige Schicht dreimal mit Diethylether extrahiert. Die Etherschichten wurden vereinigt, über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet und unter vermindertem Druck eingeengt. Der Rückstand wurde mit 100ml Ethylacetat vermischt und auf 0 bis 50C gekühlt. Dann wurden 4,2 g Triethylamin zugegeben und unter Rühren 3,9g I.S-DimethylpyrazoM-carbonsäurechlorid allmählich zugesetzt. Nach der Zugabe wurde das Gemisch weitere 2 h bei Raumtemperatur gerührt... 50ml Wasser wurden zugesetzt und das ausgefallene Triethylaminhydrochlorid wurde darin gelöst. Die Ethylacetatschicht wurde abgetrennt, mit Wasser gewaschen, über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet und unter vermindertem Druck destilliert, um das Lösungsmittel zu entfernen. Der Rückstand wurde an einer Silikagelsäule chromatographiert. Die Säule wurde mit Hexan/Ethylacetat eluiert, und man erhielt 3,9g (Ausbeute 65,0%) des gewünschten a-(1,3-Dimethylpyrazol-4-yl-carbonylamino)-(2-furyl)-acetonitrils; Fp. 121,5 bis 122,5eC.
Synthese von a-li-lsopropyl-S-methylpyrazoM-yl-carbonylarninoJ-U-thlenyO-acetonitril (Verbindung Nr.32) 6,7g Ammoniumchlorid und 4,0g Natriumcyanid wurden in 50ml Wasser gelöst und 15ml Diethylether, 7,0ml 28%iges Ammoniak und 1,0g Triethylbenzyl-ammoniumchlorid zu der Lösung gegeben. Das Gemisch wurde über einem Eisbad auf 5°C gekühlt und unter Rühren wurden 7,5g 2-Thiophenaldehyd zugetropft. Das Gemisch wurde weitere 20h bei der obigen Temperatur gerührt. Nach der Reaktion wurde die Etherschicht abgetrennt und die wäßrige Schicht dreimal mit Diethylether extrahiert. Die Etherschichten wurden vereinigt, über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet und unter vermindertem Druck eingeengt. Der Rückstand wurde mit 50ml Tetrahydrofuran vermischt und auf 0 bis 5°C gekühlt. Dann wurden 3,4 g Triethylamin zugesetzt und allmählich 4,1 g i-lsopropyl-S-methylpyrazoM-carbonsäurechlorid zugegeben. Nach der Zugabe wurde das Gemisch weitere 3 h bei Raumtemperatur gerührt. Das ausgefallene Triethylaminhyrochlorid wurde durch Filtration abgetrennt und das Filtrat unter vermindertem Druck destilliert, um das Lösungsmittel zu entfernen. Der Rückstand wurde an einer Silikagelsäule chromatographiert. Die Säule wurde mit Hexan/Ethylacetat eluiert, und man erhielt 3,2 g (Ausbeute 50,4%) gewünschtes a-(1 lsopropyl-3-methylpyrazol-4-yl-carbonylamino)-(2-thienyl)-acetonitril; Fp. 140,5 bis 141,5°C.
Synthese von a-d.S-dimethylpyrazol^-yl-carbonylamlnoJ-O-thlenyO-acetonitril (Verbindung Nr 38) 10,0g Ammoniumchlorid und 6,0g Natriumcyanid wurden in 50ml Wasser gelöst und 15ml Diethylether, 9,5ml 28%iges wäßriges Ammoniak und 1,0g Triethylbenzylammoniumchlorid zu der Lösung zugesetzt. Das Gemisch wurde über einem Eisbad auf 5°C gekühlt und unter Rühren wurden 11,2g 3-Thiophenaldehyd zugetropft. Das Gemisch wurde weitere 24h bei der obigen Temperatur gerührt. Nach der Reaktion wurde die Etherschicht abgetrennt und die wäßrige Schicht dreimal mit Diethylether extrahiert. Dia Etherschichten wurden vereinigt, über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet und unter vermindertem Druck eingeengt. Der Rückstand wurde mit 100 ml Diethylether vermischt und auf 0 bis 5°C gekühlt. Dann wurden 4,2g Triethylamin zugegeben und unter Rühren allmählich 3,9g 1,3-DimethylpyrazoN4-carbonsäurechlorid zugesetzt. Nach der Zugabe wurde das Gemisch weiter 1 h bei der obigen Temperatur gerührt. Das ausgefallene Triethylaminhydrochlorid wurde durch Filtration abgetrennt und das Filtrat wurde unter vermindertem Druck zur Entfernung des Lösungsmittels destilliert. Der Rückstand wurde an einer Silikagelsäule chromatographiert. Die Säule wurde mit Benzol/Ethylacetat eluiert, und man erhielt 4,8g (Ausbeute 7b,0%) a-d^-Dimethylpyrazol^-yl-carbonylaminol-O-thienyD-acetonitril; Ημ. 113,0 bis 114,50C.
Synthesebeispiel 4
Synthese von a-(1-Methyl-3-methoxymeihylpyrazol-4-yl-carbonylamino)-(2-furyl)-acetonitrll (Verbindung Nr.46) In 100ml Ethylacetat wurden 3,2g a-(2-Furyl)-aminoacetonitrilhydrochloridsuspendiert und unter Eiskühlung 4,5g Triethylamin zugesetzt. Dann wurden 3,8g i-Methyl^-methoxymethylpyrazoM-carbonsäurechlorid allmählich unter Rühren bei 0 bis 5°C zugegeben. Nach der Zugabe wurde das Gemisch weiter 2 h bei Raumtemperatur gerührt. 50m! Wasser wurden zugesetzt, um das ausgefallene Triethylaminhydrochlorid aufzulösen. Die Ethylacetatschicht wurde abgetrennt, mit Wasser gewaschen, über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet und unter vermindertem Druck zur Entfernung des Lösungsmittels destilliert. Der Rückstand wurde an einer Silikagelsäule chromatographiert und die Säule mit Hexan/Ethylacetat eluiert; man erhielt 4,3g (Ausbeute 78,6%) gewünschtes a-(1-Methyl-3-methoxymethylpyrazol-4-yl-carbonylamino)-(2-furyl)-acatonitril.
8,3g Ammoniumchlorid und 5,0g Natriumcyanid wurden in 50ml Wasser gelöst und 15ml Diethylether, 8,0ml 28%iges wäßriges Ammoniak und 1,0g Triethylbenzylammoniumbromid wurden zugesetzt. Das Gemisch wurde über einem Eisbad auf 5°C gokühit, unter Rühren tropfenweise mit 8,0g Pyrrol-2-carboxyaldehyd versetzt und das Gemisch 24h bei der obigen Temperatur gerührt. Nach der Reaktion wurde die Etherschicht abgetrennt und die wäßrige Schicht dreimal mit Diethylether extrahiert. Die Etherschichten wurden vereinigt, über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet und unter vermindertem Druck eingeengt. Der Rückstand wurde mit 100ml Ethylacetat vermischt und auf 0 bis 5°C gekühlt. Dann wurden 4,2g Triethylamin zugegeben und unter Rühren allmählich 3,9g I.S-DimethylpyrazoM-carbonsäurechloridzugesetzt. NächderZugabe wurde das Gemisch weiter 2 h bei Raumtemperatur gerührt. 50ml Wasser wurden zugegeben, um das ausgefallene Triethylaminhydrochlorid aufzulösen.
Die Ethylacetatschicht wurde abgetrennt, mit Wasser gewaschen, über wasserfreiem Natriumacetat getrocknet und unter
vermindertem Druck zur Entfernung des Lösungsmittels destilliert. Der Rückstand wurde an einer Silikagelsäule Chromatographien und die Säule wurde mit Hexan/Ethylacetat eluiert; man erhielt 4,4g (Ausbeute 73,1 %) gewünschtes a-(1,3-Dimethylpyrazol-4-yl-carbonylamino)-(2-pyrrolyl)-acetonltril; Fp. 174 bis 176°C.
Synthese von 2-(1,3-Dlmethvlpyrazol-4-yl-carbonylamino)-4-methyl-3-pentennltrll (Verbindung Nr. 1) 8,3g Ammüniumchlorid und 5,0g Natriumcyanid wurden in 50ml Wasser gelöst und 15ml Diethylether und 8ml 28%iges wäßriges Ammoniak wurden zu der Lösung gegeben. Das Gemisch wurde über ainem Eisbad auf 5°C gekühlt und unter Rühren mit 7,0 b 3-Methyl-2-butenal versetzt. Das Gemisch wurde weiter 24 h bei der obigen Temperatur gerührt. Nach der Reaktion wurde die Etherschicht abgetrennt und die wäßrige Schicht dreimal mit Diethylether extrahiert. Die Etherschichten wurden vereinigt, über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet und unter vermindertem Druck eingeengt. Der Rückstand wurde mit 100ml Diethylether gemischt und auf 0 bis 5°C gekühlt. Dann wurden 4,2 g Triethylamin zugegeben und unter Rühren allmählich 3,9g I.S-DimethylpyrazoM-carbonsäurechlorid zugesetzt. Nach der Zugabe wurde das Gemisch weiter 1 h bei der obigen Temperatur gerührt. Das ausgefallene Triethylaminhydrochlorid wurde durch Filtration abgetrennt und das Filtrat zur Entfernung des Lösungsmittels unter vermindertem Druck destilliert. Der Rückstand wurde an einer Silikagelsäule Chromatographien und die Säule mit Benzol/Ethylacetat eluiert; man erhielt 3,7 g (Ausbeute 64,6%) gewünschtes 2-(1,3-Dimethylpyrazol-4-yl-carbonylamino)-4-methyl-3-pentennitril; Fp. 110,5 bis 111,5"C.
Synthese von 2·(1,3-ΟΐΓηθίΓ»νΙργΓβζοΙ-4·νΙ·οβΓΐ>οηνΐ8ηιΙηο)·4·οΙιΙθΓ-3·ρβηΙβηηΗΗ! (Verbindung Nr. 4) 6,7g Ammoniumchlorid und 4,0g Natriumcyanid wurden in 50ml Wasser gelöst und 15 ml Diethylether und 7 ml 28%iges wäßriges Ammoniakzu der Lösung gegeben. Das Gemisch wurde über einem Eisbad auf 5°C gekühlt und unter Rühren mit 7,0g 3-Chlor-2-butenal versetzt. Das Gemisch wurde weiter 12 h bei der obigen Temperatur gerührt. Nach der Reaktion wurde die Etherschicht abgetrennt und die wäßrige Schicht dreimal mit Diethylether extrahiert. Die Etherschichten wurden vereinigt, über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet und unter vermindertem Druck eingeengt. Der Rückstand wurde mit 50ml Tetrahydrofuran vermischt und auf 0 bis 5°C gekühlt. Dann wurden 3,4g Triethylamin zugesetzt und unter Rühren allmählich 3,1 g 1,3-Dimethylpyrazol-4-carbonsäurechlorid zugegeben. Nach der Zugabe wurde das Gemisch weiterhin 1 h bei der obigen Temperatur gerührt. Das ausgefallene Triethylaminhydrochlorid wurde durch Filtration abgetrennt und das Filtrat zur Entfernung des Lösungsmittels unter vermindertem Druck destilliert. Der Rückstand wurde an einer Silikagelsäule chromatographiert und die Säule mit Hexan/Ethylacutat eluiert; man erhielt 2,6g (Ausbeute 52,5%) gewünschtes 2-(1,3-Dimethylpyrazol-4-yl-carbqnylamino)-4-chlor-3-pentennitril;Fp.113bis114°C.
Synthese von 2-(1-Allyl-3-methylpyrazol-4-yl-carbonylamino)-4-methyl-3-pentennitril (Verbindung Nr. 14) 8,3g Ammoniumchlorid und 5,0g Natriumcyanid wurden in 50ml Wasser gelöst und 15ml Diethylether und 8,0ml 28%iges wäßriges Ammoniak zu der Lösung gegeben. Das Gemisch wurde mit Eis auf 5°C gekühlt und unter Rühren tropfenweise mit 7,0g 3-Methyl-2-butenal versetzt. Das Gemisch wurde weitere 24h bei der obigen Temperatur gerührt. Nach der Reaktion wurde die Etherschicht abgetrennt und die wäßrige Schicht dreimal mit Diethylether extrahiert. Die Ethercciiichten wurden vereinigt, über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet und unter vermindertem Druck eingeengt. Der Rückstand wurde mit 100ml Diethylether vermischt und auf 0 bis 50C gekühlt. Dann wurden 4,2 g Triethylamin zugesetzt. Ferner wurde rohe 1 -Allyl-3-methylpyrazol-4-carbonsäure, synthetisiert nach der Methode B in den weiter unten angegebenen Referenzsynthesebeispielen, in üblicher Weise in 1-Allyl S-methylpyrazol^-carbonsäurechlorid überführt. Das rohe Produkt (4,5g) wurde allmählich unter Rühren zugesetzt. Nach der Zugabe wurde das Gemisch weiter 1 h bei der obigen Temperatur gerührt. Das ausgefallene Triethylaminhydrochlorid wurde durch Filtration abgetrennt und das Filtrat unter vermindertem Druck zur Entfernung des Lösungsmittels destilliert. Dar Rückstand wurde an einer Silikagelsäule chromatographiert und die Säule mit Hexan/Ethylacetat eluiert; man erhielt 4,3g (Ausbeute 67,9%) gewünschtes 2-(1-Allyl-3-rnethylpyrazol-4-yl-carbonylamino)-4-methyl-3-pentennitril.
Synthese von 2-(1,3-Dlrnethylpyrazol-5-yl-carbonylamlno)-4-rnethyl-3-pantennitrll (Verbindung Nr. 52) 8,3g Ammoniumchlorid und 5,0g Natriumcyanid wurden in 50ml Wasser gelöst und 15ml Diethylether und 8,0ml 28%iges wäßriges Ammoniak zugegeben. Das Gemisch wurde über einem Eisbad auf 5°C gekühlt und unter Rühren tropfenweise mit 7,0g 3-Methyl-2-butenal versetzt. Das Gemisch wurde weiter 24h bei der obigen Temperatur gerührt. Nach der Reaktion wurde die Etherschicht abgetrennt und die wäßrige Schicht dreimal mit Diethylether extrahiert. Die Etherschichten wurden vereinigt, über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet und unter vermindertem Druck eingeeng'.. Der Rückstand wurde mit 100ml Diethylether vermischt und auf 0 bis 50C gekühlt. Dann wurden 4,2g Triethylamin zugesetzt und unter Rühren allmählich 3,9g i^-Dimethylpyrazol-S-carbonsaurechlorid zugegeben. Nach der Zugabe wurde das Gemisch weiter 1 h bei der obigen Temperatur gerührt. Das ausgefallene Triethylaminhydrochlorid wurde durch Filtrpaon abgetrennt und das Filtrat unter vermindertem Druck zur Entfernung des Lösungsmittels destilliert. Der Rück^taiiu wurde an einer Silikagelsäule chromatographiert und die Säule mit Benzol/Ethylacetat eluiert; man erhielv 3,7 g (Ausbeute 64,6%) gewünschtes 2-(1,3-Dimethylpyrazol-5-yl-carbonylamino)-4-methyl-3-pentennitril; Fp. 92,5 bis 94,0°C.
gegossen und dreimal mit Diethylether extrahiert. Die Etherschichten wurden vereinigt, über wasserfreiem Natriumsulfatgetrocknet und unter vermindertem Druck eingeengt. Der Rückstand wurde mit 100 ml Dietl y. jther vermischt und auf 0 bis 50C
gekühlt. Dann wurden 4,2g Triethylamin zugesetzt und unter Rühren allmählich 3,9g 1,3-Dimethylpyrazol-5-carbonsäurechlorid zugegeben. Nach der Zugabe wurde das Gemisch weiter 1 h bei der obigen Temperatur gerührt. Das ausgefallene Triethylamlnhydrochlorid wurde durch Filtration abgetrennt und das Filtrat unter vermindertem Druck zur Entfernung des Lösungsmittels destilliert. Der Rückstand wurde an einer Silikagelsäule chromatographiert und die Säule mit Hexan/Ethylacetat eluiert; man erhielt 4,1 g (Ausbeute 75,6%) gewünschtes 2-(1,3-Dimethylpyrazol-5-yl-carbonylamino)-pentannitril in Form eines Öls.
1,6g Mandelnitril wurden In 30ml Methanol gelöst und unter Rühren wurde Ammoniakgas bis sum Verschwinden des Ausgangs-
mit 50 ml Diethylether und dann mit 2,5 g Triethylamin versetzt. Das Gemisch wurde über einem Eisbad auf 5°C gekühlt und unter
weiter 1 h bei der obigen Temperatur gerührt. Das ausgefallene Triethy laminhydrochlorid wurde durch Filtration abgetrennt unddas Filtrat unter vermindertem Druck zur Entfernung des Lösungsmittels destilliert. Der Rückstand wurde an einer Silikagelsäulechromatographiert und die Säule mit Hexan/Ethylacetat eluiert; man erhielt 1,7g (Ausbeute 67,0%) gewünschtes a-(1,3-
und -Pyrazolcarbonsäuren. Wenn die Abtrer./iung der Isomeren aus dem Zwischenprodukt schwierig war, wurde das
Ein Gemisch von 18,6g (0,1 Mol) Ethyl-2-ethoxymethylenacetoacetat und 47 ml Ethanol wurde über einem Eisbad auf 50C gekühlt und unter Rühren wurden 6,8g (0,15 Mol) Methylhydrazin zugetropft. Nach der Zugabe wurde das Gemisch 4 bis 5h unter Rückfluß gerührt. Nach der Reaktion wurde das Reaktionsgemisch auf Raumtemperatur abgekühlt und mit 230ml Wasser versetzt. Nach dem Aussalzen wurde das Reaktionsgernisch dreimal mit Ethylacetat extrahiert. Die Ethylacetatschichten wurden vereinigt, mit einer gesättigten, wäßrigen Natriumchloridlösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und unter vermindertem Druck eingeengt, wobei man 16,7g rohen Ester erhielt. Bei Raumtemperatur wurden 16,7c; des rohen Esters zu einem Gemisch von 16,7g Natriumhydroxid und 33ml Wasser unter Rühren gegeben. Das Gemisch wurde 3 bis 4h bei 100 bis 110°C gerührt. Nach der Reaktion wurde das Reaktionsgemisch auf Raumtemperatur abgekühlt unri mit 42 ml Wasser versetzt. Während des Kühlens der Reaktionslösung wurde konzentrierte Salzsäure zugesetzt, um den pH-We rt auf 4 bis 5 einzustellen. Die ausgefallenen Kristalle wurden durch Filtrieren gesammelt, getrocknet und aus Wasser umkristiill'siert; man erhielt 9,8g (Ausbeute 70%) gewür-chte I.S-DimethylpyrazoM-carbonsäure, Fp. 190 bis 190,50C.
3,4g Ethyl-S-hydroxy-i-methylpyrazoM-carboxylat (japanische offengelegte Patentpublikation 122488/1984), erhalten aus
wurde das Gemisch filtriert und das Filtrat eingeengt; man erhielt 1,7 g (Ausbeute 46%) 1-Methyl-5-methoxypyrazol-4-
carboxylat.
1,4g Ethyl-1-methyl-5-methoxypyrazol-4-carboxylat wurden 2h bei Raumtemperatur zusammen mit 30ml Ethanol, 10ml
wäßrigen Schicht wurden 1,29g (Ausbeute 99%) der gewünschten 1-Methyl-5-methoxypyrazol-4-carbonsäure durch
Synthese von 1-(Y-Chlorallyl)-3-methylpyrazol-4-carbonsäuren (Verbindungen Nr. 1-10 und 1-11; nach Methode C) 5,0g Ethyl-3-methylpyrazoM-carboxylat wurden zu NaKumalkoholat, hergestellt aus 0,75g metallischem Natrium und 30ml Ethanol, gegeben. Zu dem homogenen Gemisch wurden 3,6g 1,3-Dichlorpropen gegeben und das Gemisch wurde 2 h unter Rückfluß behandelt. Nach der Reaktion wurde das Reaktionsgemisch in Wasser entleert und mit Ethylacetat extrahiert. Der Extrakt wurde an einer Silikagelsäule chromatographiert und die Säule mit Hexan/Ethylacetat eluiert; man erhielt 2,5g (34%) eines Z-Isomeren von Ethyl-i-iy-chlorallyO-S-methylpyrazol^-carboxylat und 1,5g (20%) eines E-Isomeren. Das Z-Isomere (2,5g) wurde 4 h unter Hitze zusammen mit einem Gemisch von '5ml Ethanol, 2,5g Natriumhydroxid und .25ml Wasser gerührt. Nach der Reaktion wurde das Reaktionsgemisch auf Räumten peratur abgekühlt und unter Kühlen konzentrierte Salzsäure zugesetzt, um den pH-Wert auf 4 bis 5 einzustellen. Die ausgefallenen Kristalle wurden durch Filtration gesammelt und getrocknet. Umkristallisieren aus Wasser ergab 0,3g (Ausbeute 14%) des Z-Isorr.eren der 1-(v-Chlorallyl)-3-methylpyrazol-4-carbonsäure; Fp. 96 bis 1000C. Nach der gleichen Arbeitsweise wurde das E-!somere in einer Menge von 0,34g (Ausbeute 30%) erhalten, Fp. 152 bis 1560C.
3,9g 1 -Methylpyrazol-4-? dehyd (beschrieben in J. Chem. Soc, Seite 3314, VJ57) wurden in 20ml Aceton gelöst und während des
verdünnten, wäßrigen Alkalilösung behandelt und die Ausfällung durch Filtration gesammelt. Das Filtrat wurde leicht sauergemacht und mit Ethylacetat extrahiert. Der Extrakt wurde über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet und unter vermindertem
10g Methylhydrazin wurden tropfenweise unter Rühren und Eiskühlung zu einem Gemisch von 30g Acetobrenztraubensäure und 120ml Ethanol gegeben. Unter Wärmeentwicklung wechselte das Gemisch von einer farblosen zu einer gelben Lösung. Die Lösung wurde dann 3h unter Rückfluß gerührt. Niedrigsiedende Materialien wurden unter vermindertem Druck eingedampft
und ergaben 33,6g eines gelben Öls. Das gelbe Öl wurde an einer Silikagelsäule chromatographiert (Elutionsmittel: Benzol/
Ethylacetat = 1/1): man erhielt 8,6g (Ausbeute 27%) Ethyl-i^-dlmethyl-pyrazol-O-carboxylat als gelbes öl.
NMR (CDCI3) δ: 1,46 (3 H, t, J = 7,0Hz), 2,38 (3 H, s), 4,18 (3H, s), 4,47 (2H, q. J = 7,0Hz), 6,65 (1H, s).
EthyM.S-dimethylpyrazol-S-carbonsaure als Isomeres wurde in einer Menge von 22,0g (Ausbeute 69%) als farbloses Öl
erhalten.
NMR (CDCI3) δ: 1,38 (3H, t, J = 7,0Hz), 2,31 (3H, s), 3,82 (3H, s), 4,32 (2 H, q, J = 7,0Hz), 6,26 (1H, s).
Durch die gleiche Methodo wie oben wurden andere Pyrrolcarbonsäuren, die gemäß der Erfindung verwendet werden, synthetisiert. Die Verbindungen und ihre Eigenschaften sind in Tabelle 2 gezeigt. Die entstandenen Pyrazolcarbonsuuren wurden verwendet, nachdem sie in üblicher Weise in Säurechloride der allgemeinen Formel (III) überführt worden waren.
Die gewünschten Verbindungen der allgemeinen Formel (I) können erhalten werden, indem die Pyrazolcarbonsäuron in Säurechloride in üblicherweise ohne Umkristallisation übeiführt werden und diese mit den Aminoacetonitrilen der allgemeinen Formel (IV) zur Reaktion gebracht und die Rohprodukte durch Säulenchromatographie gereinigt werden. Andere Verbindungen gemäß der Erfindung können im wesentlichen in Übereinstimmung mit den Verfahren der Synthesebeispiele 1 bis 1'! erhalten
werden.
Beispiele für diese Verbindungen sind in der folgenden Tabelle 2 angegeben.
R2
CO2H
k1
| Zwischen verbind. Nr. | In "obiger" allgeni.·. Formel | R2 , R3 | 5-H | phys. Eigen schaft (Fp. 0C) | Synthe seme- thoae | nmr (looMHz) |
| I-l | R1 | 3-CH3 | 5-H | 190 J 190.5 | A | δ ^1S (ppm): 2.49(3Hfs), 3.88(3Hrs), 7.86(lHfs), 10.64-11.24(lH,br s) |
| 1-2 | CH3- | 3-CIl3 | 5-H | 158 159 | A | . CDCl- , . δ W1S 3 (ppm): 1.52(3H,t,J=7.0Hz), 2.50(3Hfs), 4.175(2H,q, J=7.0Hz), 7.92(111,3), 10.52-10.80(lH,br s) |
| 1-3 | C2H5- | 3-CH3 | 162.5 S 164 | A | 1.42(6H,d,J=8.0Hz), 2.34(3H,s), 4.47(lH,m, J=8.0Hz), 8.13(lH,s), 10.6-11.4(lH,br s) | |
| CH χ CH- CH0 / |
Tabelle 2 (Forts.)
| Zwischen verbind . Nr. | In obiger, allgem.Formel | R2 , R3 | 5-H | Phys. Syn- ieren—L +.Vi^r^- | t) meth. | NI-IR (10C)MHz) |
| 1-4 | R1 | 3-CH3 | 5-H | schaf' (Fp. 0C) | D | 2.52(3H,s), 7.30-7.55(3H,m)f 7.8-7.9(2HrIn), 8.82(lH,s), 12.3(lH,br) |
| 1-5 | (oy | 3-H | 5-Cl | 190 5 191 | D | «»«MstH»), 3.89(3H,s), 7.84(lH,s), 7.92(lH,s), 11-12(IH,br) |
| 1-6 | CH3- | 3-CH3 | 205 S 206 | D | . DMSO-dK / m, 2.36(3H,s), 3.77(3H,s), ö ^.js 0 Φ?™: 1H3(1H|bi:) | |
| 1-7 | CH3- | 3-H | 194 S 196.5 | ) A | δ ^5 6 (ppn): 3.92(3Hfs)f 7.3-7.5(3H,s), 7.7-7.9(2H,m), 8.29(lH,s), ll-12(lH,br) | |
| CH3- | 210 [Zers. |
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Tabelle 2 (Ports.)
| -wischenr verbind. Nr. | In obiger allgem. Formel EiSn-AhXe- | S 2 3 i | 5-H | chaft (Fp. 0C) | metho de | NMR ΠΟΟΜΗζ) |
| 1-12 | R1 | 3-CH3 | 5-H | 73 S 75 | A | δ ^1S (ppm): 0.96(3H,t,J=8.0Hz), 1.2-1.6(2H,m), 1.7-2.0 (2H,m), 2.50(311,S), 4 .10(2H,t,J=8.0Hz), 7.88(lH,s), 11.36(lH,s) |
| 1-13 | CH3(CH2)2CH2- | 3-CH3 | 5-H | 133 5 135 | A | . DMSO-dfi .___, 1.62(9H,s), 2.70(3H,s), 0IT-IS ö φρΓη;: 7.60(lH,s), 11.40(lH,br) |
| 1-14 | (CH3)3C- | 3-CH3 | 5-H | 42 S 44 | A | δ ^1S (ppm): 0.88(3H,t,J=8.0Hz), 1.1-1.5(1OH,m), 1.6-2.0 (2H,m), 2.48(311,s), 4 .04(2H,t, J=8.0Hz), 7.84(1H7S), 11.44(1H,S) |
| 1-15 | CH3(CH2)6CH2- | 3^2H5 | 149 5 151 | A | , DflSO-d,- , . 1.16(3H,t,J=8.0Hz) , 2.74(2H, 0 BIS b ΦΡ"»: q/j=8.0Hz), 3.76(3H,s), 7.96(lH,s), 11.75(lH,br) | |
| CH3- |
W •Ρ U O
O) H H
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| I I I (D O CQ Xj Cl) fcl •p a | * | < | < | |
| Phys. Iigen- schafi (Fp. 0C) | H :O | H | rH O) rH r^ | ο ro VO *^~\ VO t~i rH |
| In obiger allgem. Formel ^ | 5-H | 5-H | 5-H | 5-H |
| in X OJ Y .O | in OJ Y | tf · if O) X Y ro | O) ro S ? ro | |
| in OJ U | I O OJ "oj § ro S | if | I U | |
| ZwisD hen- verbind. Nr. | 1-16 | 1-17 | 1-18 | 1-19 |
Tabelle 2 (Forts.)
| Zwischen verbind. Nr. | -In obiger allgem. Formel | R2 ' , R3 | 5-H | Phys.I Syn- EigenA these | y metho de | NMR (lOOMHz) |
| 1-20 | R1 | 3-<:f3 | 5-H | schafi (Fp. 0C) | A | . mSO-df. f . 3.96(3H,s), 8.44(lH,s), ö !MS & (ppm): 12.70(lH,br) |
| 1-21 | CH3 | 3-CH2OCH3 | 5-H | 188 S 190 | A | - DMSO-d^. . . 3.29(3H,s)f 3.84(3H,s), 0TOS ° KPP®)Z 4.78(2H,s), 7.73(lH,s), 10.5-11.5(lH,br) |
| 1-22 | CH3- | 3-CH3 | 5-H | 125 5 132 | A | . DMSO-d- . . 2.55(3H,s)f 5.12(2Hfq, 0 Ή15 ο ^PPm^- j=9.0H2)f 7.87(1H^), 12.6(lH,br) |
| 1-23 | CF3CH2- | 3-CCH3 | 136 5 138 | ) B | . DMSO-d,- , ^. 3.66(3H,s), 3.78(3Hfs), 6 ^S 6 (ppm): 7m96aUfS)f 11.3-11.9(lH,br) | |
| CH3- | 225 (Zers |
Öle Herstellung des landwirtschaftlichen und gartenbaulichen Fungizids der Erfindung wird durch die folgenden Formulierungsbeispiele erläutert.
Formulierungsbeispiele 1 Stftubemittel
3 Teile Verbindung Nr. 1,20 Teile Diatomeenerde, 30 Teile Kaolin und 47 Teile Talk wurden einheitlich pulverisiert und vermischt, um 100 Teile eines Stäubemittels zu erhalten.
30 Teile Verbindung Nr. 2,47 Teile Diatomeenerde, 20 Teile Kaolin, 1 Teil Natrlumlignosulfonat und 2 Teile
20 Teile Verbindung Nr. 3,10 Teile Cyclohexanon, 50 Teile Xylol und 20 Teile Sorpol (oberflächenaktives Mittel, hergestellt von
Formulierungsbeispiel 4 Granulat
1 Teil Verbindung Nr.4,78 Teile Bentonit, 20 Teile Talk und 1 Teil Natriumlignosulfonat wurden vermischt und mit einer geeigneten Menge an Wasser verknetet. Das Gemisch wurde durch einen Extrusionsgranulator nach üblicher Methode granuliert und getrocknet, um 100 Teile Granulat zu erhalten.
Granulat
5 Teile Verbindung Nr. 3,1 Teil Polyethylenglykolnonylphenylether, 3 Teile Polyvinylalkohol und 91 Teile Ton wurden einheitlich
vermischt, nach Zugabe von Wasser granuliert und getrocknet, um 100 Teile Granulat zu erhalten.
Formulierungsbeispiel 6 Stäubemittel
2 Teile Verbindung Nr. 33,40 Teile Calciumcarbonat und 58 Teile Ton wurden einheitlich vermischt, um 100 Teile eines Stäubemittels zu erhalten.
50 Teile Verbindung Nr. 5,40 Teile Talk, 5 Teile Natriumlaurylphosphat und 5 Teile Natriumalkylnapthalinsulfonat wurden
vermischt, um 100 Teile eines benetzbaren Pulvers zu erhalten.
50 Teile Verbindung Nr. 1,10 Teile Natriumligninsulfonat, 5 Teile Natriumalkylnaphthalin, 10 Teile Kreide (white carbon) und25 Teile Diatomeenerde wurden vermischt und pulverisiert, um 100 Teile eines benetzbaren Pulvers zu erhalten.
40 Teile Verbindung Nr.30,3 Teile Carboxymethylcellulose, 2 Teile Natriumlignosulfonat, 1 Teil Natriumdioctylsulfosuccinatund 54 Teile Wasser wurden mittels einer Sandschleifmühle naß pulverisiert, um 100 Teile einer fließfähigen Zusammensetzung
zu erhalten.
folgenden Testbeispiele erläutert. In diesen Testbeispielen wurden die folgenden Verbindungen als Kontrollen verwendet.
Die Kontrollverbind'ingen A und B sind in der oben erwähnten japanischen Offenlegungsscnrift 167978/1982 beschrieben. Die Verbindung C ist ein im Handel erhältliches Reis-Herbizid. Die Verbindung D ist in den oben erwähnten Justus Liebigs Ann. Chem., 1972,764, Seiten 69-93, boschrieben. Die Verbindungen E und Fsind im Handel erhältliche Chemikalien ze; Bekämpfung von Krautfäule der Kartoffel und Falschem Mehltau der Gurke.
des Formulierungsbeispiels 8 gebildet wurde und dieses mit Wasser auf eine vorbestimmte Konzentration verdünnt wurde.
Die Chemikalie wurde durch eine Spritzpistole (1,0kg/cm2) In einer Rate von 50ml/3 Töpfe versprüht und dann an der Luft getrocknet. Eine Zoosporen-Suspension wurde hergestellt aus Phytophthora infestans, das zuvor 7 Tage lang auf einer Kartoffelscheibe gezüchtet worden war. Die Suspension wurde in den Kartoffelpflanzen durch Versprühen Inokuliert. Die Pflanzen wurden 6 Tage bei einer Temperatur von 17 bis 190C und einer Feuchtigkeit von mehr als 95% gehalten und dann wurde der Grad der Bildung von Schädigungen geprüft.
Das Verhältnis der Fläche der Schädigungen wurde beobachtet und für jedes Blatt ausgewertet und der Schädigungsindex bestimmt. Für jede Fläche wurde der Schädigungsgrad In Übereinstimmung mit der folgenden Gleichung berechnet:
ο . „j. j 4n4 +2n3 + 2n2 + 1ni + On0
Die Einteilung der Bewertung war wie folgt. Schädigungsindex Verhältnis der Fläche der
0 0
1 1-5
2 6-25
3 2&-50
4 51 oder mehr
n0: Anzahl der Blätter mit einem Schädigungsindex von 0 ni: Anzahl der Blätter mit einem Schädigungsindex von 1 n2: Anzahl der Blätter mit einem Schädigungsindex von 2 n3: Anzahl der Blätter mit einem Schädigungsindex von 3 n4: Anzahl der Blätter mit einem Schädigungsindex von 4 N = n0 + ni + n2 + n3 + Π4 Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 gezeigt.
„Danshaku", Höhe etwa 25cm), die in Töpfen in einem Tre'jhaus gezüchtet worden waren, durch Versprühen inokuliert. Dh
gehs'tc ί und der Grad der Bildung von Schädigungen wurde geprüft.
aufgeführt.
Eine Chemikalie in einer vorbestimmten Konzentration (erhalten durch Herstellen eines benetzbaren Pulvers von jeder der Testverbindungen in Übereinstimmung mit der Methode des Forn><üerungsbeispiels 8 und Verdünnen desselben mit Wasser auf eine vorbestimmte Konzentration) wurde auf Gurken (Varietät „Sagami Hanjiro"; im Stadium, wo zwei Hauptblätter entwickelt waren) in einer Rate von 30 ml/3 Töpfe versprüht und luftgetrocknet. Eine Probe von Pseudoperonspora cubensis wurde von den Schädigungen der Gurkenblätter, die mit Falschem Mehltau infiziert waren, genommen und zu einer Sporensuspension unterVerwendung von entionisiertem Wasser gebildet. Die Suspension wurde in den Gurkenpflanzen in den Topfen durch Versprühen inokuliert. Die Töpfe wurden sofort für 24h bei einerTemperatur von 18 bis 20°C und einer Feuchtigkeit von mehr als 95% gehalten und dann in ein Treibhaus (Raumtemperatur, 18 bis 270C) überführt. 7 Tage später wurde der Grad der Bildung von Schädigungen geprüft. Die Einteilung der Auswertung und der Schädigungsgrad wurden wie in Testbeispiel 1 bestimmt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 gezeigt.
in Testbeispiel 3 verwendet wurden, gesprüht, um den Fungus einzuimpfen. Die Pflanzen wurden 24 h bei einer Temperatur von18 bis 2O0C und einer Feuchtigkeit von mehr als 95% gehalten. Eine Chemikalie in einer vorbestimmten Konzentration (erhaltendt. rch Herstellen eines benetzbaren Pulvers von jeder der Testverbindungen gemäß der Methode von Formulierungsbeispiel 8und Verdünnen desselben mit Wasser auf eine vorbestimmte Konzentration) wurde auf die Pflanzen mittels einer Spritzpistole(1,0kg/cm2) bei einer Rate von 30ml/3 Töpfe aufgesprüht. Die Töpfe wurden dann in ein Treibhaus (Temperatur 18 bis 27"C)gebracht und 7 Tage später wurde der Grad der Bildung von Schädigungen geprüft. Die Einteilung der Auswertung und der
Testbeispiel S
Eine Chemikalie (erhalten durch Herstellen eines benetzbaren Pulvere von jeder der Testverbindung in Übereinstimmung mit der Methode des Formulierungsbeispiels 8 und Verdünnen desselben mit Wasser auf eine vorbestimmte Konzentration) wurde an den Wurzeln der Tomate (Varietät: .sekalichi", Höhe etwa 20cm), die in Töpfen (Durchmesser 7,5cm) in einem Treibhaus
gezüchtet wurde, in einer Rate von 2 ml/Topf durch Verwendung einer Pipette durchtränkt. Die Pflanzen wurden 5 Tage im
Treibhaus gehalten. Eine L'oosporen-Suspension von Phytophthora infestans wurde zuvor 7 Tage auf einer Kartoffelscheibe
gezüchtet. Die Suspension wurde auf die mit der Chemikalie behandelten Tomatenpflanzen gesprüht und dann wurde 6 Tage bei einer Temperatur von 17 bis 19°C und einer Feuchtigkeit von 95% orSsr mehr gehalten und dann der Grad der Bildung von
Schädigungen geprüft. Die Einteilung der Auswertung und des S: nädigungsgrades waren wie in Testbeispiel 1. Die Ergebnisse
sind in Tabelle 3 angegeben.
In den vorstehenden Testbeispielen war die Konzentration des aktiven Bestandteils iQOnpm im Falle des Versprühens und
15g/Ar im Falle der Bodendurchtränkung.
| Verbind. | Schädigungsgrad | Falscher Mehltau bei der Gurke | Tomaten- Krautfäule |
| Nr. | Kartoffel-Krautfäule | TB3 TB4 (vW) (kW) | TB 5 (BT) |
| TB1 TB2 (vW) (kW) | |||
| 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | υ |
| 2 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 3 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 4 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 5 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 6 | 0,3 | — | 0,1 | o,< | — |
| 7 | 0,4 | — | 0,1 | 0,3 | — |
| 8 | 0 | — | — | — | — |
| 9 | 0,5 | 0,8 | 0 | 0,1 | — |
| 13 | 0,1 | 0,6 | 0 | 0,5 | — |
| 14 | 0 | 0,1 | 0 | 0 | 0 |
| 18 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 19 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0,1 |
| 20 | 0 | 0 | 0 | 0 | — |
| 24 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 25 | 0 | — | — | 0 | 0 |
| 26 | 0 | 0 | — | 0 | — |
| 28 | 0,1 | 0 | 0,2 | 0,3 | — |
| 30 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 31 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 32 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 33 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 34 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 35 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 36 | 0 | 0 | 0 | ||
| 37 | — | 0 | 0 | 0,2 | |
| 38 | 0 | — | — | 0 | 0 |
| 42 | 0,5 | 1,4 | 0,4 | — | — |
| 43 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 44 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 45 | 0 | 0,4 | 0 | 0,3 | — |
| tu | 0 | 0 | 0 | 0 | 0,6 |
| 52 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 54 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 55 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 56 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 57 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
Verbind.
| Nr. | Kartoffel | -Krautfäule | Falscher Mehltau | TB 4 | Tomaten- |
| bei der Gurke | (kW) | Krautfäule | |||
| TB1 | TB 2 | TB 3 | TBB | ||
| (vW) | (kW) | (vW) | 2,1 | (BT) | |
| Kontr. | 2,1 | ||||
| A | 2,4 | 2,6 | 2,0 | 3,9 | 3,0 |
| B | 2,0 | 2,4 | 2,7 | 3.3 | 3,0 |
| C | 3,7 , | 3,8 | 3,8 | 3,5 | 3,0 |
| D | 3,5 | 3,2 | 3.5 | 3,6 | 4,0 |
| E | 2,5 | 3,2 | 2,4 | 3,5 | 4,0 |
| F | 2,3 | 3,6 | 2.1 | 4,0 | |
| unbehandelt | 3,8 | 3,4 | 4,0 | 4,0 |
vW = vorbeugende Wirkung
kW = kurative Wirkung
Pie in Tabelle 3 angegebenen Ergebnisse zeigen deutlich, daß die erfindungsgomäß hergestellten Verbindungen eine hohe Bekämpfungswirkung gegen Pflanzenkrankheiten, die durch Phycomycetes verursacht werden, wie Kartoffel-Krautfäule, Tomaten-Krautfäule und Falscher Mehltau bei Gurken, nicht durch Versprühen, sondern auch durchBodendurchtränkungsbehandlung haben. Dies steht ganz im Gegensatz zu der Tatsache, daß die Bei. impfungsmittel A, B, C und D, die als sehr ähnlich zu den erfindungsgemäßen Verbindungen angesehen werden, nur wenig oder par keine Bekämpfungswirkung gegen diese Krankheiten zeigen. Weiterhin zeigen die erfindungsgemäßenVerbindungen, verglichen mit Zinkethylen-bis-(dithiocarbamat) und Tetrachlorisop, thalonitril, die derzeit auf dem Markt sind und gegen diese Pflanzenkrankheiten in weitem Umfang verwendet we 'den, eine vorbeugende Wirkung in viel geringeren Dosierungen zeigen und gleichzeitig eine Heilwirkung und eine vorbeugende Wirkung bei Bodendurchtränkung haben, was diese zwei handelsüblichen Chemikalien nicht besitzen.
Wie aus der obigen Beschreibung klar ersichtlich wird, haben die erfindungsgemäßen Pyrazol-Derivate eine ausgezeichnete Pekämpfungswirkung als landwirtschaftliches und gartenbauliches Fungizid gegen verschiedene Pflanzenkrankheiten, die durch Phycomycetes verursacht werden. Da sie eine Heilwirkung haben, wird erwartet, daß sie eine Bekämpfungswirkung entfalten, selbst wenn sie aufgebracht werden, nachdem die Pflanzen infiziert wurden.
Das System der Bekämpfung von Krankheiten bei Pflanzen in der Landwirtschaft und im Gartenbau kann durch die erfindungsgemäß erzeugten Verbindungen außerordentlich verändert werden, und dies ergibt klarerweise eine große Arbeitsersp.vni 3 seitens der Züchter. Infolgedessen haben landwirtschaftliche Chemikalien, die die erfindungsgemäßen Pyrazol-Derivate enthr'ten, ausgezeichnete Eigenschaften als Fungizide in der Landwirtschaft und im Gartenbau und sind sehr wertvoll.
Claims (2)
- worin R1 eine Alkyl-, Haloalkyl-, Alkenyl-, Haloalkenyl- oder Phenylgruppe bedeutet, R2 und R3 jeweils ein Wasserstoff- oder Halogenatem oder eine Alkyl-, Haloalkyl-, Alkoxy-, Alkoxyalkyl- oder Phenylgruppe darstellen und R4 eine Alkyl-, Alkenyl-, Haloalkenyl- oder Phenylgruppe oder eine heterocyclische, aromatische Gruppe bedeutet, die mindestens eines von Sauerstoff-, Stickstoff- und Schwefelatomen enthält und unsubstituiert oder substituiert sein kann, dadurch gekennzeichnet, daß eine Verbindung der allgemeinen Formel (III) (r3
R2 |L I iLcox πιο1^N ^R1worin R1, R2 und R3 wie vorstehend definiert sind und X ein Halogenatom bedeutet, mit einem Aminoacetonitril der allgemeinen Formel (IV)CN j 'H9N-CH (IV)worin R4 wie vorstehend definiert ist, oder dessen Salz umgesetzt wird. - 2. Fungizid für Landwirtschaft und Gartenbau, dadurch gekennzeichnet, daß es ein Pyrazol-Derivat der allgemeinen Formel I ist t
D3R2 HFt conhchCN D4R1worin R1 eine AIk^ ί-, Haloalkyl-, Alkenyl-, Haloalkenyl- oder Phenylgruppe bedeutet, R2 und R3 jeweils ein Wasserstoff- oder Halogenatom oder eine Alkyl-, Haloalkyl-, Alkoxy-, Alkoxyalkyl- oder Phenylgruppe darstellen und R4 eine Alkyl-, Alkenyl-, Haloalkenyl- oder Phenylgruppe oder eine heterocyclische, aromatische Gruppe bedeutet, die mindestens eines von Sauerstoff-, Stickstoff- und Schwefelatome enthält und unsubstituiert oder substituiert sein kann, als aktiven Bestandteil enthält neben üblichen Hilfs- und Trägerstoffen.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9332886 | 1986-04-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD270301A5 true DD270301A5 (de) | 1989-07-26 |
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ID=14079204
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DD87302070A DD270301A5 (de) | 1986-04-24 | 1987-04-23 | Verfahren zur herstellung neuer pyrazol-derivate und fungizide fuer landwirtschaft und gartenbau, welche diese verbindungen enthalten |
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|---|---|
| DD (1) | DD270301A5 (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1275301A1 (de) * | 2001-07-10 | 2003-01-15 | Bayer CropScience S.A. | Trisubstituierte heterocyclische Verbindungen und ihre Verwendung als Fungizide |
-
1987
- 1987-04-23 DD DD87302070A patent/DD270301A5/de not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1275301A1 (de) * | 2001-07-10 | 2003-01-15 | Bayer CropScience S.A. | Trisubstituierte heterocyclische Verbindungen und ihre Verwendung als Fungizide |
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