DD280463A1 - Fungizide wirkstoffkombinationen ii - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft fungizide Wirkstoffkombinationen zur Bekaempfung von Echtem Mehltau am Getreide. Neben ueblichen Hilfs- und Traegerstoffen enthalten sie als Wirkstoffe substituierte Benzimidazol-2-yl-carbamidsaeuremethylester, substituierte 1,3,5-Triazine oder substituierte Cyanimidodithiocarbonate. Waehrend die Einzelkomponenten wenig oder gar nicht wirksam sind, treten in Kombinationsanwendung synergistische Effekte auf, wobei die sehr gute Wirkung schon bei geringen Aufwandmengen eintritt.
Description
in dor R CH3 oder D-C4H9 bedeuten, in Kombination mit den Wirkkomponenten 2,4-Dichlor-6-(2'-chloranilino)-i ,3,5-triazin (II) oder Methylen-bis-lmethylcyanimido-dithiocarbonat (III) enthalten.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen weisen eine überraschend sehr gute Wirkung gegen Echten Mehltau in Getreidekulturen auf. Die sehr gute Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Kombinationen bei sehr niedrigen Aufwandmengen war nicht zu erwarten, da die Einzelkomponenten gegen Schadpilze, dio Echte Mehltauerkrankungen an Getreidekulturen hervorrufen, gar nicht oder nur unzureichend wirksam sind.
synergistische Effjkte in bezug auf eine Wirkung gegen Echten Mehltau am Getreide.
üblichen Zubereitungen bzw. Ausbringungsformen wie Lösungen, Emulsionen oder Suspensionen, die unter Zusatz vonflüssigen und/oder festen Trägerstoffen bzw. Verdünnungsmitteln, zumeist unter Beigabe oberflächenaktiver Stoffe undanderer Formulierungshilfsmittel bereitet und zur Anwendung mit Wasser verdünnt werden können.
yl-carbamidsäuremethylester (1/1) und der Wirkkomponente Il in unterschiedlichen Aufwandmengen gespritzt.
erfolgte nach etwa 8 Tagen. Bonitiert wurde der prozentuale Blattbefall. Daraus wurde der Befallsgrad (BG) nach folgender
η = Anzahl der Blätter in jeder Befallskategorie
ν = Zahlenwert der Befallskategorien nach Towsend und Heuberger
WG ο · 100 BG
= Befallsgrad der unbehandelten Kontrolle BGp0 = Befallsgrad des Prüfgliedes Mit Hilfe folgender Formel wurde der synergistische Effekt der Kombinationen nachgewiesen:
E=X+Y-XY
100
geprüft.
| Präparat | Aufwandmenge | Sonitur- | Befalls | Wirkungsgrad |
| in kg AS/ha | iote | grad (%) | (%) E | |
| unbehandelt. | I | 100 | 0,01 | |
| Carbendazim | 1,0 | 1,8 | /3,32 | 26,68 |
| 0,5 | ,8 | 73,32 | 26,68 | |
| 0,2 I | 10 | 66,66 | 33,34 | |
| Zineb | 1,0 ; | 2,2 | 59,99 | 40,01 |
| 0,5 ; | ?,6 | 46,46 | 53,34 | |
| 0,2 | ,4 | 86,65 | 13,35 | |
| Carbendazim | 1,0+1,0 | ,6 | 79,99 | 20,01 |
| + Zineb | 1,0 + 0,5 | ,6 | 79,99 | 20,01 |
| [bekannt) | 0,5 + 0,5 1 | ,4 | 86,65 | 13,35 |
| 0,25 + 0,25 | ,2 | 93,32 | 6,68 | |
| Wirkstoff 1/1 | 1,0 | ,8 | 73,32 | 26,68 |
| [bekannt) | 0,5 | ,6 | 79,99 | 20,01 |
| 0,25 1 | ,4 | 86,65 | 13,35 |
| 1,0 | 1.8 | 73,32 | 26,68 | -3- | 280 463 | |
| Wirkstoff II | 0,5 | 1,6 | 79,99 | 20,01 | ||
| (bekannt) | 0,25 | 1,0 | 100 | 0,01 | ||
| 1,0 + 1,0 | 3,0 | 33,33 | 66,77 > 46,24 | |||
| 1/1+11 | 1,0 + 0,5 | 2,0 | 66,66 | 33,34 41,35 | ||
| (erfindungs | 0,5 + 0,5 | 2,2 | 59,99 | 40,01 > 36,02 | ||
| gemäß) | 0,25 + 0,25 | 1.4 | 86,65 | 13,35 > 13,23 | ||
Dieser Versuch wurde auch mit i-Di-n-butylaminomethylbenzimidazol^-yl-carbamidsäuremethylester (1/2) in Kombination mit der Wirkkomponente Il bzw. Ill gegen Getreidemehltau durchgeführt. Die Tabelle 2 zeigt die Ergebnisse der Prüfung.
| Präparat | Aufwandmenge | Bonitur- | Befallsgrad | Wirkungsgrad |
| inkgAS/ha | note | (%) | (%) E | |
| unbehandelt | - | 1 | 100 | 0,01 |
| Carbendazin | 1,0 | 1,8 | 73,32 | 26,68 |
| 0,5 | 1,8 | 73,32 | 26,63 | |
| 0,25 | 2,0 | 66,66 | 33,34 | |
| Zineb | 1.0 | 2,2 | 59,99 | 40,01 |
| 0,5 | 2,6 | 46,46 | 53,34 | |
| 0,25 | 1,4 | 86,65 | 13,35 | |
| Carbendazim | 1,0 + 1,0 | 1.6 | 79,99 | 20,01 |
| + Zineb | 1,0 + 0,5 | 1,6 | 79,99 | 20,01 |
| (bekannt) | 0,5 + 0,5 | 1,4 | 86,65 | 13,35 |
| 0,25 + 0,25 | 1.2 | 93,32 | 6,68 | |
| Wirkstoff 1/2 | 1.0 | 2,8 | 39,99 | 60,01 |
| (bekannt) | 0.5 | 2,2 | 59,99 | 40,01 |
| 0,25 | 1,8 | 73,32 | 26,68 | |
| Wirkstoff Il | 1,0 | 1.8 | 73,32 | 26,68 |
| (bekannt) | 0,5 | 1,6 | 79,99 | 20,01 |
| 0,25 | 1.0 | 100 | 0,01 | |
| Wirkstoff III | 1.0 | 1.0 | 100 | 0,01 |
| (bekannt) | 0,5 | 1,0 | 100 | 0,01 |
| 0,25 | 1,0 | 100 | 0,01 | |
| 1/2 + Il | 1,0+1,0 | 3.2 | 26,66 | 73,34 >70,7 |
| (erfindungs | 1,0 + 0,5 | 3,4 | 19,99 | 80,07 > 68,02 |
| gemäß) | 0,5 + 0,5 | 3,2 | 26,66 | 73,34 > 68,02 |
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| 1/2+ 111 | 1,0 + 1,0 | 3,2 | 26,66 | 73,34 > 60,01 |
| (erfindungs | 1,0 + 0,5 | 3,2 | 26,66 | 73,34 > 60,01 |
| gemäß) | 0,5 + 0,5 | 2.2 | 59,99 | 40,01 40,02 |
| 0,25 + 0,25 | 2,4 | 53,32 | 46,68 > 26,62 |
Claims (2)
- Fungizide Wirkstoffkombinationen zur Bekämpfung von Echtem Mehltau am Getreide auf der Basis von substituiertem Benzimidazol-2-yl-carbamidsäuremethylester der allgemeinen Formel(Ywobei R = CH3 oder n-C4H9 bedeuten, gekennzeichnet dadurch, daß sie neben üblichon Hufs- und Trägerstoffen als zusätzliche Komponente 2,4-Dichlor-6-(2'-chloranilino)-1,3,5-triazin (II) oder Methylen-bäsimethyl-cyanimidodithiocarbonat) (III) enthalten.Anwendungsgebiet der ErfindungDie Erfindung betrifft neue fungizide Wirkstoffkombinationen zur Bekämpfung von Pilzkrankheiten in landwirtschaftlichen Kulturen, vorzugsweise im Getreideanbau.Charakteristik des bekannten Standes der TechnikEs ist bekannt, daß Benzimidazol-2-yl-carbamidsäurealkylester gute Systemfungizide sind (DE-PS 1620175,1957712; (JSPS 3689245). Kombinationen von Benzimidazol^-yl-carbamidsäure-methylester mit anderen fungiziden Wirkstoffen zur Wirkungsverbesserung sind ebenfalls bekannt. So werden z. B. in den DD-PS k4?164 und 104417 Mischungen mit substituierten Phenolen bzw. mit Dithiocarbamaten zur Bekämpfung vor. Mehltaupilzen beansprucht. In der DD-PS 233481 werden Wirkstoffgemische aus einem Benzimidazol, einem Dithiocarbamat und einem Aminosäurederivat gegen phytopathogene Pilze an Mutterzwiebeln beschrieben.Es ist weiterhin bekannt, daß 1 -(DialkyiaminomethyD-benzimidazol^-yl-carbamidsauremethylester ebenfalls gute Systemfungizide sind (DE-OS 2230182; GB-PS 1377354; DD-PS 108296).Der Nachteil der bereits bekannten Kombinationen von Benzimidazol-2-yl-carbamidsäurealkylester mit substituierten Phenolen bzw. Dithiocarbamaten besteht darin, daß sie toxikologisch nicht unbedenklich sind und daß sie wie die beschriebenen 1-(DialkylaminornethyD-benzirnidazol-2-yl-carbarnidsäuremethylesterden Anforderungen einer ausreichenden prophylaktischen und kurativen Bekämpfung von Mehltaupilzen in Getreidekulturen nicht gerecht werden.Ziel der ErfindungZiel der Erfindung ist es, neue fungizide Mittel zu entwickeln, die eine hohe Wirksamkeit zur Bekämpfung von Echtem Mehltau 9Ti Getreide besitzen, demzufolge hohe Erträge sichern und den bekannten Mitteln in ihrer Wirkung überlegen sind.Darlegung des Wesens der ErfindungDie Aufgabo der Erfindung besteht darin, geeignete Kombinationspartner aufzufinden, die die fungizide Wirkung substituierter
- 2-Aminobenzimidazolderivate verbessern.Die Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß die neuen fungiziden Mittel zur Bekämpfung von Echtem Mehltau am Getreide neben üblichen Hilfs- und Tiägerstoffen als Wirkstoff einen substituierten Benzimidazol-2-ylcarbamidsäuremethylester der allgemeinen Formel
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| DD32656289A DD280463A1 (de) | 1989-03-14 | 1989-03-14 | Fungizide wirkstoffkombinationen ii |
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|---|---|---|---|
| DD32656289A DD280463A1 (de) | 1989-03-14 | 1989-03-14 | Fungizide wirkstoffkombinationen ii |
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| Publication Number | Publication Date |
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| DD280463A1 true DD280463A1 (de) | 1990-07-11 |
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Family Applications (1)
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| DD32656289A DD280463A1 (de) | 1989-03-14 | 1989-03-14 | Fungizide wirkstoffkombinationen ii |
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| Country | Link |
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| DD (1) | DD280463A1 (de) |
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1989
- 1989-03-14 DD DD32656289A patent/DD280463A1/de not_active IP Right Cessation
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