DD280903A5 - Hautregenerierende kosmetische komposition und verfahren zu ihrer herstellung - Google Patents
Hautregenerierende kosmetische komposition und verfahren zu ihrer herstellung Download PDFInfo
- Publication number
- DD280903A5 DD280903A5 DD88313816A DD31381688A DD280903A5 DD 280903 A5 DD280903 A5 DD 280903A5 DD 88313816 A DD88313816 A DD 88313816A DD 31381688 A DD31381688 A DD 31381688A DD 280903 A5 DD280903 A5 DD 280903A5
- Authority
- DD
- German Democratic Republic
- Prior art keywords
- fatty acids
- selenium
- skin
- algae
- cosmetic
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 title 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 claims abstract description 25
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims abstract description 24
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 23
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 8
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 4
- JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N eicosapentaenoic acid Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N all-cis-5,8,11,14,17-icosapentaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N 0.000 claims description 12
- 235000020673 eicosapentaenoic acid Nutrition 0.000 claims description 12
- 235000020660 omega-3 fatty acid Nutrition 0.000 claims description 5
- -1 amine salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 4
- 229940012843 omega-3 fatty acid Drugs 0.000 claims description 4
- 239000006014 omega-3 oil Substances 0.000 claims description 4
- SBHCLVQMTBWHCD-METXMMQOSA-N (2e,4e,6e,8e,10e)-icosa-2,4,6,8,10-pentaenoic acid Chemical compound CCCCCCCCC\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C(O)=O SBHCLVQMTBWHCD-METXMMQOSA-N 0.000 claims description 2
- HXWJFEZDFPRLBG-UHFFFAOYSA-N Timnodonic acid Natural products CCCC=CC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O HXWJFEZDFPRLBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 abstract 1
- 235000011649 selenium Nutrition 0.000 description 20
- 229940091258 selenium supplement Drugs 0.000 description 20
- MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N all-cis-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCC(O)=O MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N 0.000 description 18
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 17
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229960005135 eicosapentaenoic acid Drugs 0.000 description 11
- 235000020669 docosahexaenoic acid Nutrition 0.000 description 10
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229940090949 docosahexaenoic acid Drugs 0.000 description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 5
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 5
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 4
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 4
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 4
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 4
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 3
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 3
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 3
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 3
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 3
- 229940119217 chamomile extract Drugs 0.000 description 3
- 235000020221 chamomile extract Nutrition 0.000 description 3
- 239000003026 cod liver oil Substances 0.000 description 3
- 235000012716 cod liver oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- 235000019688 fish Nutrition 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 3
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 3
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- IIGMITQLXAGZTL-UHFFFAOYSA-N octyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC IIGMITQLXAGZTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 3
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 3
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 3
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000004005 Nypa fruticans Species 0.000 description 2
- 235000005305 Nypa fruticans Nutrition 0.000 description 2
- 241001125048 Sardina Species 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000003851 biochemical process Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 229940013317 fish oils Drugs 0.000 description 2
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N n-propan-2-ylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)NC(=O)C=C QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 235000019512 sardine Nutrition 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- DVSZKTAMJJTWFG-SKCDLICFSA-N (2e,4e,6e,8e,10e,12e)-docosa-2,4,6,8,10,12-hexaenoic acid Chemical compound CCCCCCCCC\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C(O)=O DVSZKTAMJJTWFG-SKCDLICFSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZJLLYHBALOKEX-UHFFFAOYSA-N 6-Ketone, O18-Me-Ussuriedine Natural products CC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O GZJLLYHBALOKEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000252203 Clupea harengus Species 0.000 description 1
- 241000276438 Gadus morhua Species 0.000 description 1
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 1
- 102000006587 Glutathione peroxidase Human genes 0.000 description 1
- 108700016172 Glutathione peroxidases Proteins 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000014443 Pyrus communis Nutrition 0.000 description 1
- 241000195663 Scenedesmus Species 0.000 description 1
- 241000269821 Scombridae Species 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 235000019516 cod Nutrition 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- SASYSVUEVMOWPL-NXVVXOECSA-N decyl oleate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC SASYSVUEVMOWPL-NXVVXOECSA-N 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L disodium selenite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Se]([O-])=O BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- MBMBGCFOFBJSGT-SFGLVEFQSA-N docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoic acid Chemical compound CC\C=C\C\C=C\C\C=C\C\C=C\C\C=C\C\C=C\CCC(O)=O MBMBGCFOFBJSGT-SFGLVEFQSA-N 0.000 description 1
- KAUVQQXNCKESLC-UHFFFAOYSA-N docosahexaenoic acid (DHA) Natural products COC(=O)C(C)NOCC1=CC=CC=C1 KAUVQQXNCKESLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000001 effect on platelet aggregation Effects 0.000 description 1
- 235000004626 essential fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 235000019514 herring Nutrition 0.000 description 1
- 230000000887 hydrating effect Effects 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 235000020640 mackerel Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000008389 polyethoxylated castor oil Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940065287 selenium compound Drugs 0.000 description 1
- 150000003343 selenium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000003748 selenium group Chemical group *[Se]* 0.000 description 1
- 238000010583 slow cooling Methods 0.000 description 1
- 230000035943 smell Effects 0.000 description 1
- 229960001471 sodium selenite Drugs 0.000 description 1
- 235000015921 sodium selenite Nutrition 0.000 description 1
- 239000011781 sodium selenite Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M sodium;(2r)-2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].C=1C=C(Cl)C=CC=1OCCCCCC[C@]1(C(=O)[O-])CO1 RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001256 steam distillation Methods 0.000 description 1
- 239000008174 sterile solution Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 230000009967 tasteless effect Effects 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/23—Sulfur; Selenium; Tellurium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9706—Algae
- A61K8/9722—Chlorophycota or Chlorophyta [green algae], e.g. Chlorella
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Botany (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft eine hautregenerierende kosmetische Komposition und ein Verfahren zu ihrer Herstellung. Die Komposition enthaelt 0,5-40 Ma.-% selenhaltige Algen sowie 99,5-60 Ma.-% ungesaettigte Fettsaeuren mit 18-22 Kohlenstoffatomen oder deren Derivate zusammen mit in der kosmetischen Industrie gebraeuchlichen Zusatz- und/oder Hilfsstoffen.
Description
Die Erfindung betrifft eine hautregenerierende kosmetische Komposition und ein Verfahren zu ihrer Herstellung.
Die Haut ist eines der wichtigsten Körperorgane, das in ständiger Verbindung mit der Außenwelt steht, und den verschiedensten Einwirkungen ausgesetzt ist.
Es ist bekannt, daß die ungesättigten ω-3-Feitsäuren mit 13-22 Kohlenstoffatomen vorteilhafte biologische Eigenschaften besitzen. Unter ihnen haben die Eicosapentaensäure (EPA) und die Dokosahexaensäure (DHA) herausragende Bedeutung. Auf die Wichtigkeit und die vielseitige biologische Wirkung dieser beiden Säuren verweisen Dyerberg und Mitarbeiter in ihrer Publikation (The Lancet 15,117 [1987]).
Die Japanische Offenlegungsschrift Nr.61.23699 beschreibt dau Stabilisieren von mehrfach ungesättigten Fettsäuren mit Glutathion bei verschiedenen Nahrungsmitteln und kosmetischen Produkten.
Die Fähigkeit der EPA und DHA, sich in die Fibroblasten der menschlichen Haut einbauen zu können, beschreiben Baherjee und Mitarbeiter (Biochim. et Biophys. Acta 835, 533 [1985I).
Die aktiven Komponenten von Fischöl, wie die EPA und die DHA, dienen bei der Biosynthese der PG-3-Reihe als Ausgangsstoffe, und hemmen gleichzeitig die bei der von Arachidonsäure ausgehenden Kette komplizierter biochemischer Vorgänge, bei der sogenannten „Arachidonsäure-Kaskade", vor sich gehende Bildung von schädlichen Metaboliten, wie zum Beispiel TXA2 und
Ein weiterer Vorteil der Fischöle besteht darin, daß sie in natürlichem Zustand auch solcne für die Haut außerordentlich wichtigen Vitamine, wie Vitamin A und D, enthalten.
Außerordentlich viele Publikationen und Patentschriften beschäftigen sich weiterhin mit den physiologischen Wirkungen der mehrfach urgesättigten Fettsäuren, insbesondere von EPA und DHA, so zum Beispiel mit der auf die Thrombocytenaggregation, Turnorzellen, arteriosklerotischen Erkrankungen, oxydativ-reduktivenScuritte zahlreicher biochemischer Vorgänge ausgeübten Wirkung. Es ist weiterhin bekannt, daß die Menschheit die Algen seit Jahrtausenden zu Ernährungszwecken nutzt. Da die Algen zahlreiche essentielle bioaktive Stoffe, wie beispielsweise essentielle Fettsäuren, Vitamine, Provitamine, Mucoproteicle und Polysaccharide, enthalten, hat sich ihr Anwendungsgebiet in letzter Zeit stark erweitert. In den letzten Jahrzehnten stellen sie auch auf vielen Gebieten der Industrie einen wichtigen Grundstoff dar, so zum Beispiel in der Lebensmittelindustrie, in der pharmazeutischen Industrie und in der kosmetischen Industrie.
Zu letzterem Zweck beschreiben in erster Linio De Roeek und Holtzhauer (La France et ses Parfüms 68,166 119811) die Ariwendungsmöglici'ikeiten der in großen Mengen zur Verfügung stehenden Meeresalgen. Es werden viele kosmetische Erzeugnisse unter Verwendung von Algen hergestellt. Solche Möglichkeiten werden in den französischen Patentschriften Nr.2242990 und 2426404 sowie den japanischen Offenlegungsschriften Nr. 52.003835 und 60.013700 beschrieber.
Im letzten Jahrzehnt begann man, sich in der Forschung mit den physiologischen Wirkungen von Mikroelementen und Spurenelementen auseinanderzusetzen. So wurde bekannt, daß das Selen ein sehr wichtiger, essentieller Stoff für das Leben ist.
Die günstige Wirkung des Selens beruht darauf, daß es die Glutathion-Peroxydase, die der wichtigste endogene Hemmer von schädlichen Peroxydationsvorgängen ist, aktiviert. Das Selen häuft sich nicht im Körper an, so daß für seinen ständigen Nachschub gesorgt werden muß. Seine Aufnahme erfolgte bisher hauptsächlich über anorganische Verbindungen (SeO2, Na2SeO^ usw.). Zusammenfassende Artikel über die biologischen Wirkungen des Selens veröffentlichten Thrgssa und Mitarbeiter (Nutrition Review 35, 7 |1977|) sowie· Shamberger (J. cf Env. Path, and Tox.4, 305 {19801) und Masukawa (Experientia39,405|19P,3|).
Mit der Erfindung wird ein kosmetisches Präparat bereitgestellt, das die vorteilhaften Eigenschaften der mehrfach ungesättigten ω-3-Fettsäuren, insbesondere der EPA und DHA, weiterhin der Algen und des Selens miteinander vereint.
Der Alterungsvorgang der Haut wird dadurch gehemmt, daß die zusammen mit den menrfach ungesättigten Fettsäuren angewendeten selenhaltigen Algen bei Auftragen auf die Haut ihren Solengehalt abcjeban.
Die Haut wird vor den schädlichen Wirkungen des Malonaldehyds, der bei dt>n in dor Hc nt stattfindenden radikalischnn Peroxidationsvorgängen entsteht, geschützt.
Der Erfindung liegt die Ajfgabe zugrunde, eine hautregenerierende kosmetische Komposition zur Verfugung zu stell :n.
Die Erfindung beruht auf der Erkenntnis, daß diese Aufgabe daduich gelöst werden kann, wenn man selenhaltige Alci<3ii zusammen mit mehrfach ungesättigten Fettsäuren verwendet.
Erfindungsgemäß enthält die kosmetische Komposition als Wirkstoff 0,5-40Ma.-% selenhallige Algen sowie 99,5-60 Ma.-% ungesättigte Fettsäuren zusammen mit in der kosmetischen Industrie gebräuchlichen Zusatz- und/oder Hilf«;stoffen und gegebenenfalls mit Antioxydanten.
Die Komposition enthält tils ungesättigte Fettsäure vorzugsweise ω-3-Fettsäuren mit 18-22 Kohlenstoffatomen, zweckmäßig 5,8,11,14,17-Eicosapentaensäure (EPA) und 4,7,10,13,16,19-Dokosahexaensäure (DHA) oder deren Derivate, vorzugsweise Ester, Alkalierdmetallsalze oder Aminsalze.
Die Herstellung der selenhaltigen Algen ist in unserer gleichzeitig eingereichten Patentanmeldung Nr. (ungarische Patentanmeldung Nr. 575/88) beschrieben.
Das erfindungsgemäße Präparat wird vorteilhaft hergestellt, indem man getrennt eine „Fett-" und eine „Wasserphase" bereitet.wobei die fettlöslichen Komponenten bis zum Zusammenschmelzen erhitzt beziehungsweise die wa iserlösl chen Komponenten 30 Minuten lang bei 80'C in wäßriger Lösung gehalten, dann die beiden Phasen miteinander vürmiscM werden.
In dem Augenblick vor dem Vermischen werden der Fettphase Vitamin A und E, der Wasserphase hingegen Hygroph»< (Hersteller: CLR, WeM-Berlii:, Friedenau) zugesetzt. Das Vermischen erfolgt derart, daß man der Fettphase un'er sehr ellem Rühren die Wasserphase zugießt, noch 2 Minuten lang maschinell rührt, dann das auf 501C gekühlte Gemisch erneut 1-2 Minuten lang maschinell rührt. In die Galbe von 40cC werden unter schnellem Rühren der Duft-und Kamil.enextrakt zugemischt. Danach wird die Masse unter ständigem Rühren auf Raumtemperatur gekühlt.
Als Quelle für die ungesättigten Fettsäuren dienen aus verschiedenen See- und Süßwasserfischen gewonnene Öle, zum Beispiel Makrelen-, Dorsch-, Herings-, Sardinen- und Tintetifischöl. Außerdem können auch die aus der Leber der Fische gewonnenen Öle, wie zum Beispiel Dorschleberöl, verwendet werden.
Als Selenquelle werden selenhaltige Algen verwendet, deren Herstellung in der ungarischen Patentanmeldung Nr. 575/88 beschrieben ist. Selenhaltige Algen könner. hergestellt werden, indem man Algen in mit Selenverbindungen angereicherten Nährlösungen züchtet, wobei die Algen während ihres Wachstums das Selen in ihrem eigenen Organismus anreichern.
Als kosmetische Zusatz- bzw. Hilfsstolie werden unter anderem Stearinmonoglycerid, Chremofor „A" und „O" (Hers'eller beider: BASF, Ludwigshafen, BRD), Cetylalkohol, Octylstearat, Vitamin Aund E, Glycerin, Hygroplex (Hersteller: CLR), Duftstoffe und Kamillenextrakt verwendet.
Als Antioxydant kann z. B. Butylhydroxytoluol verwendet werden.
Die erfindungsgemäße Komposition hat die folgenden wichtigen Vorteile:
a) Ihre Komponenten vereinigen die vorteilhaften Eigenschaften der EPA und der DHA sowie des Selens und der Akjen.
b) Das Selen enthält sie in natürlicher Form, als natürliche Substanz, in Algen angereichert. Das mit den Algen zusammen verabreichte Selen wird besser absorbiert und übt seine vorteilhaften Wirkungen besser aus.
c) Die mit Selen angereicherten Algen enthaltenden Präparate sind sehr voi (eilhaft zur Hautpflege, zur Verzögerung beziehungsweise Vermeidung des Alterns der Haut anwendbar.
d) Ihre vorteilhafte Wirkung kommt direkt auf der Haut zum Ausdruck, ohne innere Behandlung.
e) Die in der Komposition enthe Itenen Algen geben während ihrer Anwendur g über dip Haut das in ihnen enthaltene Selen ab. die Haut wird vor den schädlichen Wirkungen des Malonaldehyds, der be; den in der Haut stattfindenden radikalischen Peroxydationsvorgängen entsteht, geschützt.
Das erfindungsgemäße Verfall ι jn wird in den folgenden [Jeispielen näher erläutert, ohne daß dabei der Schuizumfang auf diese Beispiele eingeschränkt wird.
In den Beispieler 1,2 und 3 wird diii Herstellung der als Ausgangsstoff dienenden Komponenten, in den weiteren Beispielen die Herstellung der erfindungsyemäßin Kornposition d abgelegt.
2g Natriumhydroxyd werden in 70 Liter 95%igem Alkohol gelöst, dann werden bsi einer Temperatur von 50-600C 10kg Sardinenöl zugegeben. Das Gemisch wird 2 Stunden lang in StickstoffatmosphärD gekocht, dann unter Rühren auf 10 C abgekühlt. Dabei sondert sich das N.itriumsalz der gesättigten Fettsäuren ab. Die Kristalle werden filtriert und mit wenig Alkohol gewaschen. Das alkoholische Filtrat wird eingedickt, und es werden 20 Liter abgekochtes Wasser zugegeben. Die nicht verseifbaren Verbindungen, wie zum Beispiel das Cholesterin, werden durch Extraktion mit 5 Liter Hexan völlig entfernt. Die extrahierte wäßrige Phiise wird mit vordünnter Schwefelsäure bis zum pH 2 angesäuert, dann mit 15 Liter Hexan erneut extrahiert. Die organische Phase wird mit Wasser gewaschen, mit festem Natriumsulfat getrocknet, dann eingedampft. Man erhält 3,2kg konznetriertes Öl. DHA-Gehalt: 36,8%, EPA-Gehalt: 31,8%. Das Öl ;st braun und riecht nach Fisch, deshalb wird
es in Stickstoffatmosphäre bei 1050C 10 Minuten lang erhitzt und danach heiß filtriert.
Geruchlos gemacht wird durch Vakuum-Wasserdampf-Destillation drei Stunden lang bei einem Druck von 1,3 bar und einer Temperatur von 17O0C. So erhält man 1,6kg eines hellgelben, geschmacklosen, geruchlosen Fettsäuregemisches mi: praktisch unveränderter 7'jsammensetzung.
24kg Dorschlebern! werden bei 60°C in 16 Liter Methanol gelöst. Bei 50-6O0C werden unter Rühren 8kg 40%ige NaOH-Lösung zdgetropft, dann wird das Gemisch bei 15O0C gehalten und weitere 45 Minuten lang gerührt. Bei etwa 6O0C werden der Lösung 20 kg 15%ige Salzsäure zugegeben. Die Phasen werden getrennt, dann wird die organische Phase noch mit 10 kg 15%ig«.-r Salzsaure und anschließend mit etwa 180 Liter heißem Leitungswasser neutral gewaschen. Die so entstandenen Phasen werden getrennt. Der öligen Phase werden 100 Liter Aceton zugesetzt. Es wird auf etwa 45°C erwärmt, und dann worden 3,8 kg in 30 Liter Wasser gelöstes LiOH · H2O zugegossen. Nach einer halben Stunde Rühren läßt man das Gemisch über Nacht stehen, dann wird es filtriert, und das Acetonfiltrat wird eingedampft. Es wird mit 8kg 15%.gor Salzsäure angesäuert, mit Hexan dreimal ausgeschüttelt und dann eingedampft. Während des Reinigungsvorganges wird bis zum Schluß in Stickstoffatmosphäre gearbeitet.
So erhält man 6,4kg gereinigtes Firchöl. Jodzahl: 258; Säurezahl: 160.
1 kg des so gereinigten Dorschleberöls wird bei 600C einer mit 9 Liter Methanol bereiteten Lösung von 3kg Harnstoff zugetropft. Das Gemisch wird 2 Stunden lang bei dieser Temperatur gerührt. Nach Abkühlen läßt man das Gemisch über Nacht bei - 10X im Gefrierschrank stehen. Dann wird filtriert, und das Filtrat wird eingedampft. Danach wird es mit 2,5 Liter 1:1 verdünnter Salzsäure 15 Minuten lang verrührt, dann mit Hexan ausgeschüttelt. Die Hexan-Phase wird mit Wasser neutral gewaschen, mit Na2SO4 getrocknet, dann eingedampft. So erhält man 0,34kg ω-3-Fettsäuren. Jodzahl: 315; EPA-Gehalt: 24%; DHA-Gehalt: 42%.
In ein Algenzüchtungsglas mit einem Fassungsvermögen von 10 Litorn werden 8 Liter Knop-Pringsheim-Nährlösung gefüllt, die durch 40 mg Natriumselenit ergänzt wird. Das System wird 30 Minuten lang bei 121 °C und einem Überdruck von 1 bar sterilisiert. Die sterile Lösung wird mit der gegenüber Selen resistenten Algen-Reinkultur Scenedesmus obtisiusculus geimpft. Durch die Nährlösung wird bei 250C und bei Beleuchtung durch eine Leuchtstofftöhre (Leuchtkraft: 4000lux, Wellenlänge: 440-520Mm und 640-700pm) 5VoI.-% Kohlendioxyd enthaltende sterile Luft geleitet. Nach einem 14tägigen Zuchtzyklus werden die Algen aus der Nährlösung isoliert. Die erhaltene Algenmasse wird mittels Ultraschalls aufgeschlossen, dann bei einer Temperatur unter 65CC vorsichtig getrocknet. Der Selengehalt des erhaltenen 6g Algenpulvers beträgt 650MgZg.
150g 65%igem konzentriertem Dorschleberöl (EPA-Gehalt: 22%, DHA-Gehalt: 43%) werden 100g Se-Algen (Se-Konzentration:
260pg/g Algenpulver) zugemischt.
Das Gemisch wird homogenisiert und das Homogenisat durch Zugabe von 0,5% Vitamin E konserviert. Das so erhaltene Homogenisat wird als Wirkstoff bei der Herstellung von hydratierenden, hautregenerierenden Nacht- und Tagescremes,
Augenfaltcreme usw. verwendet.
Das auf die in Beispiel 4 beschriebene Weise hergestellte Homogenisat wird mit folgenden Komponenten vermischt:
Homogenisat gemäß Beispiel 4 Stearinmonoglycerid CremophorA(BASF) CremophorO(BASF) Cetylalkohol Octylstearat Vitamin A + E Wasser Glycerin Phenonip (NIPA Laboratorien, West-Perlin, Schöneberg Hygroplex (CLR) Kamillenextrakt, 60%ig Duftsloff
2,00 Masseteile 5,00 Masseteile 2,00 Masseteile 2,00 Masseteile 2,00 Masseteile
10,00 Masseteilo 1,00 Masseteile 65,00 Masseteile 4,00 Masseieile 0,20 Masseteile 5,00 Masseteile 1,00 Masseteile 0,30 Masseteile
Aus cien obigen Bestandteilen wird auf die in der kosmetischen Praxis bekannte Weise wie folgt Creme hergestellt:
a) Herstellung der Fettphase
Das Stearinmonoglycerid, das CrerrOphor A, das Cremophor O, der Cetylalkohol und das Octylstearat werden bei 76-80 C erwärmt, bis die Stoffe völlig gelöst sind. Vor Zusammenmischen mit der Wasserphase werden Vitamin A und E dazugegebon.
b) Herstellung der Wasserphase
Das Glycerin, das Phenonip, das Algorkonzentrat und das Wasser werden auf 8O0C erhitzt, 30 Minuten lang bei dieser Temperatur gehallen, dann wird vor dem Vermischen mit der Fettphase das Hygroplex zugegeben.
c) Unter schnellem Rühren wird die Wasserphase zur Fettphase gegossen, es wird 2 Minuten lang maschinell, dann weiter mit der Hand gerührt.
d) Bei 50C wird 1-2 Minuten lang ernout maschinell gerührt.
o) Bei 40 C werden Duftstoffe und Kamillenextrakt zugegeben, dann wird schnell gerührt.
f) Die so erhaltene Creme wird unter langsamem Kühlen bis zum Erreichen der Raumterr ,leratur gerührt.
(Beispiel ';>
Es wird in allern wie in Beispiel 4 ν orgegar gen, aus dem erhaltenen Hornofjenisat, dessen Anteil im Endprodukt 2,0 Mosseteile
betragt, wird jedoch mit den folgenden Komponenten:
Mischung aus Mono-, Di- und Trile lkyltetraglykoläther)-o-phosphorsiiurefiSter C1214
(HostaphalKL340N; HOECHST, Frankfurt IM.], BRD) Ölsäuredecylester Vasiiiinöl
Wasser ad
Na-SaIz eines Copolymerisates auf Basis Akrylsäure/Akry lamid (Hostacerin PN 73; Hoechst)
Phenonip (NIPA Laboratorien) 0,30 Masseteile
Duftstoff 0,30 Masseteile
auf die aus der kosmetischen Praxis bekannte und in ßeispiel 5 beschriebene Weise ein körperpflegendes Kosmetikum hergestellt.
4,00 Masseteile 4,00 Masseteile 6,00Ma'jL-ete:le 100,00 Masseteile 0,60 Masseteile
Claims (5)
- Patentansprüche:1. Hautregenerierende kosmetische Komposition, dadurch gekennzeichnet, daß sie 0,5-40 Ma.-% selenhaltige Algen und 99,5-60 Ma.-% ungesättigte Fettsäuren oder deren Derivate zusammen mit in der kosmetischen Industrie gebräuchlichen Zusatz- und/oder Hilfsstoffen und gegebenenfalls mit Antioxydanten enthält.
- 2. Komposition nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als ungesättigte Fettsäuren ω-3-Fettsäuren mit 18-22 Kohlenstoffatomen enthält.
- 3. Komposition nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie als ω-3-Fettsäuren 5,8,11,14, 17-Eicosapentaensäure (EPA) und 4,7,10,13,16,19-Dokosahexaensäure (DHA) enthält.
- 4. Komposition nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Fettsäurederivat Ester, Alkalierdmetallsalze oder Aminsalze enthält.
- 5. Verfahren zur Herstellung der hautregenerierenden kosmetischen Komposition nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man 0,5-40Ma.-% selenhaltige Algen und 99,5-60Ma.-% ungesättigte Fettsäuren oder deren Derivate zusammen mit in der kosmetischen Industrie gebräuchlichen Zusatz- und/oder Hilfsstoffen und gegebenenfalls mit Antioxydanten in einer in der kosmetischen Industrie üblichen Weise irveine kosmetische Komposition überführt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU871175A HU201240B (en) | 1987-03-18 | 1987-03-18 | Cosmetical composition for regeneration of skin |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD280903A5 true DD280903A5 (de) | 1990-07-25 |
Family
ID=10953183
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DD88313816A DD280903A5 (de) | 1987-03-18 | 1988-03-18 | Hautregenerierende kosmetische komposition und verfahren zu ihrer herstellung |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63313708A (de) |
| BE (1) | BE1001522A3 (de) |
| CH (1) | CH676929A5 (de) |
| DD (1) | DD280903A5 (de) |
| DE (1) | DE3809174A1 (de) |
| ES (1) | ES2009249A6 (de) |
| FI (1) | FI88870C (de) |
| FR (1) | FR2612396B1 (de) |
| GB (1) | GB2202146A (de) |
| HU (1) | HU201240B (de) |
| IT (1) | IT1216141B (de) |
| LU (1) | LU87171A1 (de) |
| NL (1) | NL8800690A (de) |
| SE (1) | SE8800990L (de) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2728790B1 (fr) * | 1994-12-29 | 1997-01-24 | Cird Galderma | Composition modulant l'apoptose comprenant du methonial ou tout facteur influencant le taux intracellulaire de methonial |
| FR2752421B1 (fr) * | 1996-08-13 | 2001-05-04 | Fabre Pierre Dermo Cosmetique | Sels de guanidines anti-seborrheiques |
| IT1302023B1 (it) * | 1998-08-13 | 2000-07-20 | Manetti & Roberts Italo Brit | Composizione cosmetica deodorante e/o idratante. |
| FR2792832B1 (fr) * | 1999-04-28 | 2002-05-10 | Codif Internat Sa | Procede de protection de la peau pour la prevenir de son vieillissement cellulaire |
| FR2795958B1 (fr) * | 1999-07-09 | 2001-09-28 | Codif Internat Sa | Produit cosmetique qui contient un principe actif pour lutter contre l'adiposite |
| FR2795959B1 (fr) * | 1999-07-09 | 2005-02-25 | Codif Internat Sa | Produit cosmetique ou pharmaceutique du type qui contient un principe actif pour lutter contre d'adiposite |
| GB9918023D0 (en) * | 1999-07-30 | 1999-09-29 | Unilever Plc | Skin care composition |
| DE102006021478A1 (de) * | 2006-05-09 | 2007-11-15 | Tilco Biochemie Gmbh | Präparat zur Körperbehandlung |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH500711A (fr) * | 1966-02-14 | 1970-12-31 | Bouclet Andre | Poudre d'algues, procédé de sa fabrication et utilisation de la poudre |
| JPS5476834A (en) * | 1977-11-28 | 1979-06-19 | Japan Kurorera Konsaruteeshiyo | Novel cosmetics |
| FR2426404A1 (fr) * | 1978-05-26 | 1979-12-21 | Brevier Jean | Perfectionnements au procede de culture et d'enrichissement du phytoplancton et materiels pour la mise en oeuvre du procede |
| AU546872B2 (en) * | 1982-06-16 | 1985-09-26 | Unilever Plc | Skin treatment compositions containing a fatty acid or ester |
| IL69353A0 (en) * | 1983-07-27 | 1984-01-31 | Berman Daniel | Skin ointment comprising herbal extracts |
| AT387035B (de) * | 1986-04-24 | 1988-11-25 | Caola Kozmetikai | Verfahren zur zuechtung von algen mit verbesserten biologischen eigenschaften |
| FR2604624B1 (fr) * | 1986-10-07 | 1991-04-26 | Rochas Parfums | Nouvelles compositions cosmetiques ou dermatologiques riches en acides gras essentiels presents a la fois sous forme de triglycerides et sous forme libre ou salifiee |
-
1987
- 1987-03-18 HU HU871175A patent/HU201240B/hu not_active IP Right Cessation
-
1988
- 1988-03-17 CH CH1009/88A patent/CH676929A5/de not_active IP Right Cessation
- 1988-03-18 FR FR888803515A patent/FR2612396B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1988-03-18 BE BE8800309A patent/BE1001522A3/fr not_active IP Right Cessation
- 1988-03-18 NL NL8800690A patent/NL8800690A/nl not_active Application Discontinuation
- 1988-03-18 GB GB08806533A patent/GB2202146A/en not_active Withdrawn
- 1988-03-18 FI FI881309A patent/FI88870C/fi not_active IP Right Cessation
- 1988-03-18 JP JP63063750A patent/JPS63313708A/ja active Pending
- 1988-03-18 DD DD88313816A patent/DD280903A5/de not_active IP Right Cessation
- 1988-03-18 IT IT8819837A patent/IT1216141B/it active
- 1988-03-18 ES ES8800827A patent/ES2009249A6/es not_active Expired
- 1988-03-18 DE DE3809174A patent/DE3809174A1/de not_active Withdrawn
- 1988-03-18 SE SE8800990A patent/SE8800990L/ not_active Application Discontinuation
- 1988-03-18 LU LU87171A patent/LU87171A1/fr unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT8819837A0 (it) | 1988-03-18 |
| FI881309A0 (fi) | 1988-03-18 |
| IT1216141B (it) | 1990-02-22 |
| CH676929A5 (de) | 1991-03-28 |
| JPS63313708A (ja) | 1988-12-21 |
| SE8800990L (sv) | 1988-09-19 |
| FR2612396A1 (fr) | 1988-09-23 |
| SE8800990D0 (sv) | 1988-03-18 |
| FR2612396B1 (fr) | 1990-01-26 |
| NL8800690A (nl) | 1988-10-17 |
| HUT47424A (en) | 1989-03-28 |
| FI881309L (fi) | 1988-09-19 |
| ES2009249A6 (es) | 1989-09-16 |
| GB8806533D0 (en) | 1988-04-20 |
| BE1001522A3 (fr) | 1989-11-21 |
| FI88870B (fi) | 1993-04-15 |
| FI88870C (fi) | 1993-07-26 |
| LU87171A1 (fr) | 1989-10-26 |
| GB2202146A (en) | 1988-09-21 |
| DE3809174A1 (de) | 1988-10-27 |
| HU201240B (en) | 1990-10-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69409969T2 (de) | Salze der mehrfach ungesättigten fettsäuren und diese enthaltende pharmazeutischen zusammensetzungen | |
| DE68914856T2 (de) | Synergetische Antioxydationsmischung. | |
| US5650157A (en) | Pharmaceutical compositions and methods | |
| EP0456670B1 (de) | Omega-3-fettsäurehaltige fettemulsion zur intraperitonealen applikation, ihre herstellung und anwendung | |
| DE69128653T2 (de) | Verwendung von Alphatocopherol phosphate oder eines Derivates davon zur Herstellung kosmetischer, dermatologischer oder pharmazeutischer Präparate mit anti-radikaler Aktivität und Zusammensetzungen | |
| EP1838171B1 (de) | Herstellung und anwendung eines antioxidativ wirksamen extraktes aus crypthecodinium sp | |
| EP1135998B1 (de) | Verwendung von synthetischen Triglyceriden auf Basis konjugierter Linolsäure als Antioxidans in Lebensmittel | |
| DE3926658A1 (de) | Fettsaeurezusammensetzung | |
| DE68908437T2 (de) | Verfahren zur Verbesserung des ästhetischen Aussehens der Haut mit Hilfe von Polyvitaminmischungen und kosmetische Zusammensetzungen für seine Ausführung. | |
| DE69600017T2 (de) | Verwendung von amphiphilen Verbindungen als Verdickungsmittel in nichtwässrigen Medien und die so hergestellte Zusammensetzungen | |
| DE3438630A1 (de) | Kombinierte fettsaeurezusammensetzung zur senkung des cholesterin- und triglycerid-blutspiegels | |
| DE3909707A1 (de) | Arzneimittel, geeignet zur einwirkung auf herz und kreislauf | |
| EP0584159B1 (de) | Nährstoffzubereitung | |
| DE2352797A1 (de) | Ernaehrungszusatz | |
| DD280903A5 (de) | Hautregenerierende kosmetische komposition und verfahren zu ihrer herstellung | |
| AT395818B (de) | Auf das herz-kreislauf-system wirkende arzneimittelpraeparate und verfahren zur herstellung derselben | |
| DE60200895T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von reinen Phosphatiden und deren Verwendung in der Kosmetik, im pharmazeutischen Gebiet und im Bereich der Nahrungsmittel | |
| EP0339382B1 (de) | Verfahren zur Desodorierung von Fettsäureestergemiscchen | |
| DD273974A5 (de) | Verfahren zur herstellung von diaeterzeugnissen | |
| CH667806A5 (de) | Kosmetische mittel mit hautberuhigender und hautregenerierender wirkung und ein verfahren zu deren herstellung. | |
| DE3504695A1 (de) | Haarwuchsmittel | |
| DE4125332A1 (de) | Emulgatorkonzentrat | |
| DE3430166A1 (de) | Shampoo zur verhinderung von haarausfall und zur foerderung von haarwuchs | |
| DE60122701T2 (de) | Kosmetische oder dermatologische cremezubereitung, deren herstellung und verwendung | |
| EP0141051A2 (de) | Weichgelatinekapseln enthaltend Vitamin A und E |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ENJ | Ceased due to non-payment of renewal fee |