DD286287A5 - Mittel und verfahren zur foerderung der wundabschlussreaktion bei pflanzen - Google Patents

Abstract

Die Erfindung betrifft Mittel zur Foerderung der Wundabschluszreaktion, die Verbindungen der allgemeinen Formelneinzeln oder in Kombination mit Fungiziden und im Bedarfsfall mit Bakteriziden enthalten und deren Anwendung an beschaedigten landwirtschaftlichen und gaertnerischen Kulturpflanzen, an Erntegut sowie an Nutzpflanzen in der Forstwirtschaft.

Description

Anwendungsgebiet der Erfindung

Die Erfindung betrifft neue wirksamere Mittel und Verfahren zur Förderung der Wundabschlußreaktior. an Beschädigungen landwirtschaftlicher und gärtnerischer Kulturpflanzen, an Erntegut aowie an Nutzpflanzen In der Forstwirtschaft.

Charakteristik der bekannten technischen Lösungen

Die Zunahme des Mechanisierungsgrades ist kennzeichnend für die intensive landwirtschaftliche und gärtnerische sowie forstliche Produktion. Besonders durch den Einsatz von Vollerntemaschinen z. B. im Kartoffelbau, zur Kohlernte sowie zur Ernte von Kern·, Stein· und Beerenobst kommt es zu mehr oder weniger starken Beschädigungen der Kulturpflanzen bzw. des Erntegutes. Beschädigungen werden aber auch durch Schnittgeräte im Obstbau verursacht. Diese Beschädigungen sind immer Eintrittspforten für verschiedenartige Schaderreger.

Ertragsverluste an Kulturpflanzen, die Verringerung der Lagerfähigkeit von Erntegut bzw. eine Verschlechterung des Pflanzgutwertes sind dann die Folgen. Es ist bekannt, daß beschädigte Kulturpflanzen und Erntegut durch den Einsatz von Fungiziden, Bakteriziden oder Insektiziden vor Schaderregern geschützt werden können. Ihr Einsatz fördert nicht die Wundabschlußreaktlon, sondern er bedeutet einen radikalen Eingriff in die Schaderregerpopulation. Es gelangen in

zunehmendem Maße chemische Substanzen in die Umwelt mit allen bekannten Nachteilen, bzw. es ergeben sich Problemebezüglich möglicher Rückstände im Erntegut.

Weitet hin sind insbesondere für den Einsatz im Obstbau spezielle Wundverschlußmittel wie z.B. Baumwachs, latexhaltige Mittel, Mineralöle, Teeröle, Teer bzw., deren Destillate oder Umwandlungsprodukte bekannt. Ihre Anwendungsverfahren sind

tür den intensiven Obstbau ungeeignet und unökonomisch.

Alle angeführten Nachteile bekannter Verfahren gegen den Schaderregerbefall über Beschädigungen an Kulturpflanzen bzw. Erntegut begründen die Notwendigkeit der Suche nach neuen Lösungsverfahren. Ziel der Erfindung Ziel der Erfindung ist es, neue wirksame Mittel und Verfahren zur Förderung der Wundabschlußreaktion an beschädigten Kulturpflanzen oder Erntegut zu entwickeln. Im Vergleich zu den bisher bekannten Mitteln wird angestrebt, insbesondere durch Anwendung solcher Verbindungen, die billig

und verfügbar sind bzw. durch Wirkstoffkombinationen, der Praxis effektivere Mittel für eine breitere Anwendungbereitzustellen.

Darlegung det Wesens der Erfindung

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, neue wirksamere Mittel und Verfahren zur Förderung der Wundabschlußreaktion an beschädigten Kulturpflanzen oder Erntegut zu entwickeln, die bei Anwendung organischer Verbindungen und Wirkstoffkombinationen eine bessere Ertragsstabilisierung ergeben oder unter geeigneten Bedingungen eine Senkung des Aufwandes an Aktivsubstanz herkömmlicher Pflanzenschutzmittel ermöglichen. Es wurde überraschenderweise gefunden, daß zur Förderung der Wundabschlußreaktion an beschädigten Kulturpflanzen oder Erntegut chemische Mittel verwendet werden können, die Verbindungen der allgemeinen Formeln I, Il und/oder 111 einzeln und in Kombination mit Fungiziden, im Bedarfsfall mit Bakteriziden und üblichen Formulierungsmittel oder deren Gemische enthalten.

- SCH

R ^R5

CaS

H

^ C S R in

Darin bedeuten Ri: Alkyl·, Cycloalkyl-, Benzyl·, Phenyl-, XyIyI-, Alkenyl- oder Phenylcarbonreste, Rj. Ri. R4 und/oder R₆: Wasserstoff, Hydroxy-, Carboxy-, Amino-, Alkoxy-, Alkyl-, Cycloalkyl- und/oder Arylreste, R_s darüber hinaus: gegebenenfalls durch Alkyl- oder Aryireste substituierte Uib<do-, Thioureido-, Ureidomethyl- oder Thioureidomethylgruppen sowie Benzimidazol-, Morpholin-, Piperidin-, Pyrazol- und/cder Pyrrolidinrpjte und R«: Alkyl·, Alkenyl- oder Arylreste. Die genannten Kohlenwasserstoffreste können als Substituenten Hydroxy-, Carboxy-, Amino-, Nitro-, Alkyl- sowie Alkoxygruppen oder Chlor enthalten. Als Beispiele für Wirkstoffe nach den allgemeinen Formeln I, Il und III werden die Verbindungen in Tabelle 1 genannt.

Tabelle 1: Thiocyansäure· und Thioharnstoffderivate der allgemeinen Formeln I, Il und III Derivat-Nr. Verbindungen

- SCN

H₃C -0-0C-

- SCN

Cl Cl -

ei

- CH₂ - SCN

- CH₂ - SCN

" ^CH2 " ^SCN

- SCN

NCS - CH₂ -(QJ)- GH₂ - SCN

NCS - CH₂ -(SJ)" CH₂ - SCN

Cl

- 0 - OC - 0 -(C)) - SCN

CH.

H₅C₂- 0 - oc - 0 -(Cj)- scn

N0„

H₃C-O- OC -(( ^)- SCN

NH „ -

C - Il	NH2	NH
S
c - η	NH -	CH
Il S
C - Il S	NH -

Derivat-Nr. Verbindungen

H₃C - NH - C - NH - CH₃

CCl- - CH - NH » C - NH - CH - CCl,

³I Il ι

OH S OH

- NH - C - NH - CH.

- NH - C - NH - N β Ο

-NH-C-NH

- NH -	C - Il	HH -
	Il S
-NH-	C - Il S	MH

Λ- NH - C - NH -« ~* Il S ' Cl

Nl-

NH -C-N-CO-O- CH

NH - CS - NH - CO - 0 - CH.

Nil - CS - NH - CO - 0 - CH-

Derivat-Nr» Verbindungen

NH-C-N-CO-O- CH.

S -

NH - CS » N - CO - 0 - CH

27

0_N >. . . NH - CS - NH - CO - 0 - C_OH_C

NH,

O₀N NH - C " N - CO - 0 - CH

S - CH,

NH,

29

Cl'

- NH -CS-. NH

30

Cl -/( )\- NH - C » N - C

C » N S - CCl.

Cl -/( Λ- N-CS- NH-

^C3^H7

32

"—11

N Ί- f

HH - C - NH

CH₂ - CH.,

Der verteilhafte Effekt der erfindungsgemäßen Kombinationen kann dann erreicht werden, wenn die Anwendung im Verhältnis

dei Verbindungen der allgemeinen Formeln I, Il und III zu Fungizid und im Bedarfsfall zusätzlich zu Bakterizid 500:1 bis 1:600,vorzugsweise bei der Behandlung von Lager- und Pflanzgut von 100:1 bis 1:500 erfolgt.

Der Zusatz von einem Bakterizid erfolgt vorzugsweise bei der Behandlung von Lager- und Pflanzgut. Zur Anwendung kommende Fungizide, mit denen in den erfindungsgemäßen Kombinationen der vorteilhafte Effekt erreicht

wird, sind beispielhaft in der Tabelle 2 aufgeführt.

Tabelle 2: Beispiele für Fungizide als Kombinationspartner Lfd. Nr. Wirkstoff ' Kurzbezeichnung/chemische Bezeichnung

1 Aluminiumfosetyl/Aluminium-tris-(O-ethylphosphonat)

2 * Benomyl/Methyl-1-(butylcarbamoyl)-2-benzimidazolcarbamat

3 Bitertanol/ß-(1,1-Biphenyl)-4-yl-oxy)-a-(1,2 dimethyl)-1-H-1,2,4-triazol-1-ethanol

4 Bupirimat/2-Ethylamino-5-butyl-6-methyl-4-yl-dimethylsulfamat

5 Captan/N-ITrichlormethylthiol-tetrahydrophthalimid

6 Carbendazim^-IMethoxy-carbonylaminol-benzimidazol

7 Chinomethionat/6-Methyl-2,3-chinoxalindithiolcyclocarbonat

8 Curzate/1 -(2-Cyano-?-methoxyiminoacetyl)-3-ethylharnstoff

9 Dichlofluanid/N.N-Dimethyl-N'-phenyl-IN'-fluor-dichlormethylthioJ-sulfamid

10 Fenarimol/2,4'-Dichlor-a-(pyrimidin-5-yl)-diphenylmethanol

11 Fenpropimorph/4-(3-(4-(1,1-Dimethyl-ethyl)pheny!)-2-methyl)-propyl-2,6(cis)-dimethylmorpholin

12 Fentin-acetat/Triphenylzinnacetat

13 Fentinhydroxid/Triphenyl-zinn-hydroxid

14 Ferbam/Eisendimethyldithiocarbamat

15 Folpet/N-Trichlormethylthiophthalimid

16 Kupferoxidchlorid/Di-Kupferchlorid-trihydroxid

17 Mancozeb/Mangan-Zink-ethylendiamin-bis-dithiocarbamat

18 Maneb/Mangan-ethylen-1,2-bis-dithiocarbamat

19 Metalaxyl/D,L-N-(2,6-Dimethyl-phenyl)-N-(2'-methoxyacetyl)-alaninmethylester

20 Methyl-metiram/Trislamminzink-propylen-i^-bistdithiocarbamatD-B-methyl-tetrahydro-I^^J-dithiodiazocin-3,8-dithion,polymer

21 Metiram/Trislamminzinkl-ethylen-bisldithiocarbamatD-tetrahydro-I^^J-dithiodiazocin-S.e-dithion.polymer

22 Nuarimol/2-Chlor-4'-fluor-a-(pyrimidin-S-yl)-diphenylmethanol

23 Propiconazol/1-(2-(2,4-Dichlorphenyl)-4-propyl-1,3-dioxolan-2-yl-methyl)-1H-1,2,4-triazol

24 Propineb/Zink-(N,N'-propylei-1,2-bis(dithiocarbamat)

25 Schwefel/Schwefel

26 Thiabendazol/2-(4-Thiazolyl)-benzimidazol

27 Thiophanat/1,2-bis-(3-Ethoxycarbonyl-2-thioureido)-benzol

28 Thiophanat-Methyl/1,2-bis-(3-Methoxycarbonyl-2-thioureido)-benzol

29 Thiram/Tetramethyle'.hiuram-disulfid

30 Triadimefon/1-{4-Chlor-phenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanon

31 Zineb/Zink-ethylen-bisfditliiocarbamat)

32 Ziram/Zink-dimethyldithiocarbamat

Mit den erfindungsgemäßen Mitteln wird die Förderung der Wundabschlußreaktion von Kulturpflanzen nach Boden- oder Sproßbehandlung mit Wirkstoffaufwandmengen von 0,01 bis 25 kg/ha erreicht. Zur Behandlung von Erntegut vor der Lagerung sowie Saat- und Pflanzgut kommen 1,6g bis 5kg Wirkstoff/t zur Anwendung.

Die erfindungsgemäßen Mittel bewirkten in Abhängigkeit von Anwendungskonzentration und -zeit sowie vom Behandlungsort eine Förderung der Wundabschlußreaktion sowohl in allen Teilen der Kulturpflanze als auch nach Beizbehandlung im Ernte· und Pflanzgut.

Zur Erzielung eines für die Praxis vorteilhaften Effekts können Verbindungen nach den allgemeinen Formeln I, Il oder III entweder als Kombinationspartner in Formulierungen mit Fungiziden und im Bedarfsfall mit bakteriziden Wirkstoffen verwendet oder in Tankmischungen eingesetzt werden.

Erfindungsgemäße Mittel enthalten zwischen 0,1 und 98Gew.-% der Wirkstoffkombination neben den üblichen festen und/oder flüssigen Träger- und Zusatzstoffen sowie Tensiden. Es wurde festgestellt, daß verschiedene Formulierungstypen (Spritzpulver, Stäube, Lösungen, Suspensionen, Emulsionskonzentrate, Granulate, Mikrokapseln) zur Anwendung kommen können. Die Applikation der erfindungsgemäßen Mittel kann mit einer Vielzahl von Techniken erfolgen, wobei zur kontinuierlichen Versorgung der Kulturpflanzen eine Anwendung in Form von Granulaten, Mikrogranulaten und Mikrokapseln besonders effektiv ist. Besteht die Notwendigkeit der Saatgutbehandlung, dann können die erfindungsgemäßen Mittel zur Pillierung beim Fluid-Drilling sowie auf saatguttragenden Bändern eingesetzt werden.

AusfQhrungsbeisplel« Das ausgewählte Durchführungsbeispiel soll die Erfindung erläutern, ohne sie einzuschränken.

Beispiel"! bit8

Erfindungsgemäße Mittel haben folgende Zusammensetzung

Mittel I	Derivat-Nr. 1
54 Gew.-%	Kaolin
40 Gew.-%	Sulfitablaugepulver
3 Gew.-%	ethoxylierter Alkylphenylpolyglykolether
3 Gew.-%
Mittel Il	Derivat-Nr. 1
4 Gew.-%	Derivat-Nr. 22
50 Gew.-%	Kaolin
40 Geyv.-%	Sulfitablaugepulver
3 Gew.-%	ethoxylierter Alkylphenylporyglykolether
3 Gew.-%
Mittel III	Derivat-Nr. 12
10Gew.-%	Derivat-Nr. 22
30 Gew.-%	Kalziumcarbonat
50 Gew.-%	Natriumligniumsulfonat
5 Gew.-%	ethoxylierter Alkylphenylpolyglykolether
5 Gew.-%
Mittel IV'	Derivat-Nr. 22
1 Gew.-%	Carbendazim
45 Gew.-%	Chloramphenicol
1 Gew.-%	Kaolin
47 Gew.-%	Sulfitablaugepulver
3 Gew.-%	ethoxylierter Alkylphenylpolyglykolether
3 Gew.-%
Mittel V	Derivat-Nr. 22
0,2 Gew.-%	Carbendazim
48,0 Gew.-%	Bonopol
4,8 Gew.-%	synthetische Kieselsäure
42,0 Gew.-%	Sulfitablaugpulver
2,5 Gew.-%	ethoxy 'erter Alkylphenylpolyglykolethb
2,5 Gew.-%
Mittel Vl	Dcrivat-Nr.6
5 Gew.-%	Derivat-Nr. 25
35 Gew.-%	DMSO
40 Gew.-%	Butanol
10Gew.-%	ethoxylierter Alkylphenylpolyglykolether
10Gew.-%
Mittel VII	Derivat-Nr. 13
5 Gew.-%	Maneb
60 Gew.-%	Diatomeenerde
25 Gew.-%	Metaupon
3 Gew.-%	ethoxylierter Alkylphenylpolyglykolether
3 Gew.-%
Mittel VIII	Derivat-Nr. 12
12Gew.-%	Captan
66 Gew.-%	Kaolin
13Gew.-%	Dextrin
4 Gew.-%	ethoxylierter Alkylphenylpolyglykolether
5 Gew.-%

Beispiel 9

Förderung der Wundabschlußreaktion an Kartoffelknollen

Zur Versuchsdurchföhrung wurden die erfindungsgemäßen Mittel IV und V auf verletzte Kartoffelknoilen (Sorte 'Adretta') in wäßriger Lösung als Naßbeizung aufgebracht. Zur Demonstration der Lagerfäuleverluste nach Beizung mit herkömmlichen Mittel:- erfolgte eine künstliche Infektion mit den Erregern der Mischfäule (Fusarium spp. + Frwinia spp.) an verletzten Kartoffelknollen.

Die Kartoffelknollen werden bis zur Versuchsauswertung bei 15'C und 80% rel. Luftfeuchte gelagert.

Die Versuchsauswertung erfolgte nach 15 Tagen durch Ermittlung der Anzahl neugebildeter Peridermschichten (Tab. 3) und der an Lagerfäule erkrankten Kartoffelknollen (Tab.4).

Tabelle 3: Förderung der Pendermschichtbildung an verletzten Kartoffelknollen nach dem Einsatz der erfindungsgemäßen Mittel IV und V

Variante

Aufwandmenge

g/t

Anzahl neugebildeter Peridermschichten nach 15 Tagen

Kontrolle Mittel IV Mittel V

250 256

6,6 8,3 9,5

Tabelle 4: Auftreten von Lagerfäule an verletzten Kartoffelknollen nach Beizung mit einem herkömmlichen Mittel"

Beschädigungsstufen	Lafc erfäule
Ma.-%	Ma.-%
Kontrolle	3,0
Kontrolle (infiziert)	69,0
7	2,0
9	4,2
10	7,5
14	10,8

Kombination Carbendazlm (115,2g/l) + Chloramphenicol (2,S6g/t)

Claims (5)

1. Mittel zur Förderung der Wundabschlußreaktion, dadurch gekennzeichnet, daß äis Wirkstoffe
Verbindungen der allgemeinen Formel I, Il und/oder III

R₁ - SCN · I

einzeln oder in Kombination mit Fungiziden, im Bedarfsfall mit Bakteriziden und übliche

Formulierungsmittel oder deren Gemische zur Anwendung kommen, in denen für

Ri Alkyl-, Cycloalkyl-, Benzyl-, Phenyl-, XyIyI-, Alkanyl- oder Phenylcarbonatreste, für

R2» R3» R4 und/odp- H5 Wasserstoff, Hydroxy-, Carboxy-, Amino-, Alkoxy-, Alkyl-, Cycloylkyl- und/

oder Arylreste, für

R₆ darüber hinaus gegebenenfalls durch Alkyl- oder Arylreste substituierte Ureido-, Ureidomethyl-, Thioureido- oderThioureidomethylgruppen sowie Benzimidazol-, Morpholin-, Piperidin- und/oder Pyrolidinreste und für

R₆ Alkyl-, Alkanyl- oder Arylreste stehen.

2. Mittel nach Punkt 1, dadurch gekennzeichnet, daß die unter R₁, R₂, R3, R4, Rb und R₆ genannten
Substituenten Hydroxy-, Carboxy-, Amino-, Nitro-, Alkyl· sowie Alkoxygruppen oder Chlor enthalten können.

3. Mitte', nach Punkt 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, daß R₂und R₃ und/oder R₄ und R₆ sich zu einem
Ring schließen.

4. Mittel nach Punkt 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Kombination im Verhältnis Verbindung der allgemeinen Formeln I, Il und/oder III zu Fungizid und im Bedarfsfall zu Bakterizid von 500:1 bis 1:500, vorzugsweise bei der Behandlung von Ernte, Saat- und Pflanzgut von 100: t bis 1:500 erfolgt.

5. Mittel nach Punkt 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß zur Boden- und Sproßbehandlung
Wirkstoffaufwandmengan von 0,01 bis 25kg/ha sowie zur Behandlung von Ernte, Saat- und
Pflanzgut 1,5g bis 5kg Wirkstoff/t zur Anwendung kommen.