DD295521A5 - Schaedlingsbekaempfungsmittel i - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft Schaedlingsbekaempfungsmittel, die zugleich bestehende Resistenz in Schaderregerpopulationen zu brechen vermoegen sowie deren Anwendung in der Land- und Forstwirtschaft, im Gartenbau, im Vorratsschutz, im Haushalt sowie im Hygienesektor. Erfindungsgemaesz werden Schaedlingsbekaempfungsmittel verwendet, die als aktive Bestandteile N-Arylaminosaeure-2-ethylhexylester der Formel I und
Description
in welcher
R Wasserstoff, C-i^ un-/verzweigtes Alkyl oder Phenyl bedeutet,
(A) Carbamate und/oder
(B) Carbonsäureester, einschließlich der natürlichen sowie synthetischen Pyrethroide, und/oder t
(C) Phosphor- und Phosphonsäureester und/oder
(D) Aminosulfenyl-Derivatevon Benzofuran-carbamaten enthalten.
2. Schädlingsbekämpfungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als aktive Bestandteile einen N-Arylaminosäure-2-ethylhexylester und Carbofuran oder Furathiocarb oder Permethrin oderTrichlorphon enthalten.
3. Schädlingsbekämpfungsmittel nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie als aktive Bestandteile einen N-Arylaminosäure-2-ethylhexylesterder Formel I und Carbamate und/oder Carbonsäureester, einschließlich der natürlichen sowie synthetischen Pyrethroide, und/oder Phosphor- und Phosphonsäureester und/oder Aminosulfenyl-Derivate von Benzofurancarbamaten in einem Verhältnis von 10:1 bis 1:5Gew.-Teilen neben den üblichen Hilfs-, Verdünnungs-, Modifizierungs- oder Konditionierungsmitteln der Schädlingsbekämpfung enthalten.
4. Schädlingsbekämpfungsmittel nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie zur Bekämpfung von tierischen Schaderregern in Feldbeständen landwirtschaftlicher Nutzpflanzen, zum Schutz von Ernteprodukten, in Tierhaltungsanlagen sowie in Sanitäreinrichtungen verwendet werden.
Anwendungsgebiet der Erfindung
Die vorliegende Erfindung betrifft Schädlingsbekämpfungsmittel, die als aktive Bestandteile N-Arylaminosäure-2-erthylhexylester und andere bekannte pestizide, insbesondere insektizide Wirkstoffe enthalten sowie deren Anwendung in der Land- und Forstwirtschaft, im Gartenbau, im Vorratsschutz, im Haushalt sowie im Hygienesektor.
Charakteristik der bekannten technischen Lösungen
Es ist bereits bekannt, daßfolgende Wirkstoffe bzw. Wirkstoffkombinationen pestizide, insbesondere insektizide, Eigenschaften aufweisen:
(A) Carbamate, wiez.B. 1-Naphthyl-N-methyl-carbamat, 2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranyl-N-methyl-carbamat, 2,2-Dimethyl-1,3-benzodioxol(4)yl-N-methyl-carbamat, 2-[1,3-Dioxolan(2)yl-phenyl]-N-methyl-carbamat, 5,6-Dimethyl-2-dimethylamino^-pyrimidinyl-N.N-dimethyl-carbamat^-Methylthio-propionaldehyd-O-tmethylcarbamoyll-oxim^-Methyl-2-methylthio-propionaldehyd-0-(methylcarbamoyl)-oxim und das S-Methyl-1-(dimethyl-carbamoyl)-N-[(methylcarbamoyOoxyl-thioformimidat.
(B) Carbonsäureester, wiez. B. a-lsopropyl-4-chlorphenyl-essigsäure-a-cyano-3-phenoxybenzylester,2,2-Dimethyl-3-(2,2-dichlorvinyl)-cyclopropancarbonsä'ure-a'-cyano-3-phenoxybenzylester, 2,2-Dimethyl-3-(2,2-dichlorvinyl)- ; cyclopropancarbonsäure-3-phenoxybenzylester,2,2-Dimethyl-3-(2,2-dibromvinyl)-cyclopropancarbonsäure-a'-cyano-3-phenoxybenzylester.
(C) Phosphor- und Phosphonsäureester, wie z. B. O.O-Dimethyl-d-hydroxy^^^-trichlorethyD-phosphonsäureester, 0,0- ·. Dimethyl-0-(2,2-dichlorvinyl)-phosphorsäureester, O.O-Dimethyl-O-O^-dibrom^^-dichlorethyO-phosphorsäureester, 0,0-Dimethyl-0-[2-chlor-1-(2,4-dichlorphenyl)-vinyl|-phosphorsäureester,2-Chlor-3-(0,0-dimethylphosphoryloxy)-N,N-diethyl-crotonamid, S-fO.O-DimethylphosphoryloxyJ-N.N-dimethyl-cis-crotonamid, O.S-Dimethylthiolophosphorsäureesteramid.
(O) Aminosulfenyl-Derivate von Benzofuran-carbamaten, wie 2. B. (2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-benzofuran-7-yloxv-N-methylcarbamoylMN'-di-n-butylamino)-sulfid, (2,3-Dihydro-2,2-dim«thyl-benzofuran-7-yloxy-N-methyl-carbamoyl)*(n-butoxy-N'-methyl-carbamoy I)-SuIf id, (2,3-Oihydro-2,2-dimethyl-benzofuran-7-yloxy-N-methyl-carbamoyl)-N-(N-methylethyl-N-ethoxycarbonylethylaminol-sulfid.
Weiterhin sind synergistische Mischungen von Carbamaten, z. B. Carbaryl mit Methylendioxynaphthyl-Derivaten (R. M. Sacher et al., J. econ. Entom. 64,1011-4 [1971]) oder mit 1,3-Benzodioxol-Oerivaten (J. Desmarcheliev und R. J. Krieger, J. econ. Entom. 66,631-638 (1973)) oder von Phosphor- und Phosphonsäureestern, z, B, Dichlorphos und Trichlorphon mit Piperonylbutoxid (P. V. Popov et al., Chim. Shel'sk Khoz. 13,33-35 [1975]) oder von natürlichen oder synthetischen Pyrethroiden mit Piperonylethem, wie z. B. a-[2(2-Butoxy-ethoxy)-ethoxy] 4,5-methylendioxy-2-propyltoluen (U.Claussen in: Chemie der Pflanzenschutz- und Schädlingsbekämpfungsmittel, Bd. 1, S.98, ed. R.Wegler, Springer-Verlag Berlin-Heidelberg-New York, [1970]) bekannt.
Doch ist die Wirksamkeit dieser synergistischen Wirkstoffkombinationen insgesamt nicht befriedigend, insbesondere ergeben sich mit ihnen keine Möglichkeiten zur Brechung vorhandener Resistenz in Schaderregerpopulationen. Aus der Literatur ist bekannt, daß es verbreitet in der Land- und Forstwirtschaft sowie im Hygienesektor zum Auftreten starker Resistenz und Kreuzresistenz von Schaderregern gegenüber phosphororganischen Insektiziden und Akariziden (Künast et al.: Anz. Schädlingskunde Berlin-Hamburg 52,163 [1963]}, carbamat-lnsektiziden (G. P. Georghiou: Residue Reviews76,131 [1980]) sowie natürlichen und synthetischen Pyrethroiden (P.A. Chapman et al.: Brit. Crop. Prot. Conf. Pest., Dis., Brighton, 16.-19.Nov. 1981) kommt, wodurch eine effektive Bekämpfung der tierischen Schaderreger in kostengünstigen Mittelaufwandmengen gefährdet ist. Ferner erscheint es aus toxikologischer Sicht bedenklich, durch Erhöhung des Wirkstoffaufwandes die Bekämpfung von landwirtschaftlichen Schaderregern und Hygieneschädlingen abzusichern.
Aus der Literatur ist bisher nicht bekannt, daß Kombinationen aus N-Arylaminosäure-2-ethylhexylestern und Carbamaten und/oder Carbonsäureestern, einschließlich der natürlichen sowie synthetischen Pyrethroide und/oder Phosphor- und Phosphonsäureestern und/oder Aminosulfenyl-Derivaten von Benzofuran-Carbamaten einen mehr als additiven Insektiziden Effekt in Schaderregerpopulationen ergeben. Weiterhin ist bisher nicht bekannt geworden, daß N-Arylaminosäure-2-ethylhexylester eine durch Insektizide in Schaderregerpopulationen hervorgerufene Resistenz oder Kreuzresistenz brechen können.
Das Ziel der Erfindung besteht in der Entwicklung von neuen Schädlingsbekämpfungsmitteln mit verbesserter Wirksamkeit, die zugleich eine durch Insektizide hervorgerufene Resistenz oder Kreuzresistenz in Schaderregerpopulationen brechen können.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, neue Schädlingsbekämpfungsmittel zu entwickeln, die durch Senkung des Wirkstoffaufwandes bekannter Pestizide deren wirtschaftliche Effektivität bei gleichzeitiger Verringerung ihrer Warmblütertoxizität erhöhen und zugleich bestehende Resistenz in Schaderregerpopulationen zu brechen vermögen. Erfindungsgemäß wird die Aufgabe dadurch gelöst, daß Schädlingsbekämpfungsmittel, welche als aktive Bestandteile N-Arylaminosäure-2-ethylexylester der Formel I
rs,
R I
-NH-CH-CO-O-CiH2-CH-C^H9 (n) (l)
C2H5
in welcher
(A) Carbamate und/oder
(B) Carbonsäureester, einschließlich der natürlichen sowie synthetischen Pyrethroide, und/oder
(C) Phosphor- und Phosphonsäureester und/oder
(D) Aminosulfenyl-Derivate von Benzofuran-carbamaten enthatten, und die einen mehr als additiven Insektiziden Effekt gegenüber tierischen Schaderregern entwickeln und zugleich bestehende Resistenz in Schaderregerpopulationen zu brechen vermögen, verwendet werden.
(A) Carbamaten der allgemeinen Formel Il
in welcher R3 für Methyl und R4 für Wasserstoff oder Methyl steht und R5 nach Wahl substituiertes Phenyl, 1-Napthyl,2,2-Dimethyl-2,3-dihydro-7-ben2ofuranyl, 2,2-Dimethyl-2,3-benzodioxol-4-yl,3-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl oder 5,6-Dimethyl-2-dimethylamino-4-pyrimidinyl bedeutet Oder für eine Gruppe der Formel Ua:
-N=C-R7 (Ua)
R6
steht, in welcher
R6 Wasserstoff, Methyl, Methylthio oder Methylthiomethyl- und R' tert.-Butyl, Dimethylcarbamoyl, Methylthio, 2-Methylthio-2-propyl, 1 -Methylthio-1-ethyl oder 1-Methylsulfonyl-i-ethyl
bedeutet. (B) Carbonsäureestern der allgemeinen Formel III
O R8-C-O-R9 (III)
in welcher R" nach Wahl substituiertes Aralkyl, Alkyl, Cycloalkyl oder Arylaminoalkyl bedeutet und R9 füreine Gruppe der Formel lila:
-CH
steht, in welcher
R10 Wasserstoff, Cyano oder Ethinyl und X Alkyl, Alkenyl, Aralkyl oder Aryloxy und η 1 bis 5 ist, oder R9 für5-Benzyl-3-furylmethyl oder 3,4,5,6-Tetrahydrophthalimidomethyl steht. (C) Phosphor-und Phosponsäureester der allgemeinen Formel IV
P - R^ (IV)
in welcher R" C^-Alkyl bedeutet, und R12 fürC,_»-AlkoxyoderThioalkoxysteht, und R13 Cj^-Hydroxytrihaloalkyl, Cj-rTetrahaloalkoxy, Ca^-Dihaloalkenyloxy, C^-Haloalkyldihaloalkenyloxy, Cs-e-Carboalkoxyalkenyloxy, ein gegebenenfallssubstituiertes Ardihaloalkenyloxy, Cg^-Dialkylcarbamylalkenyloxy, C5^-Oialkylcarbamylhaloalkenyloxy,C3^-Alkylthioalkylmercapto,C3_e-Alkylsulfoalkylmercapto, Cs-e-Cyanoalkylcarbamylalkylmercapto.Aralkylmercapto.Ca^-Alkylcarbamylalkylmercapto, Ce-e-Dicarbalkoxyalkylmercapto oder Amino bedeutet.
(D) Aminosulfenyl-DerivatenvonBenzofuran-carbamaten.
Besonders bevorzugt sind folgende Verbindungen:
Carbamate Verbindung 1 i-Naphthyl-N-methyl-carbamatlCarbaryl) Verbindung 2 2-lsopropoxyphenyl-N-methyl-carbamat(Propoxur) Verbindung 3 S.S-Dimethyl^-dimethylarninophenyl-N-methyl-carbamatfAminocarb) Verbindung 4 S^-Dimethyl-e-chlorphenyl-N-methyl-carbamatlCarbanolate) Verbindung 5 5-lsopropyl-3-methylphenyl-N-methyl-carbamat(Promecarb) Verbindung 6 S-Ethylthiomethyl-phenyl-N-methyl-carbamaKEthiofencarb)
Verbindung 7 S.B-DimethyM-methylthio-phenyl-N-methyl-carbamaUMercaptodimethur) Verbindung 8 4-Dialkylamino-3,5-dimethylphenyl-N-methyl-carbamat(Allylxicarb) Verbindung 9 2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranyl-N-methyl-carbamat(Carbofuran) Verbindung 10 2,2-Dimethyl-1,3-ben20dioxol-4-yl-N-methyl-carbamat(Bendiocarb) Verbindung 11 2(1,3-Oioxolan-2-yl)phenyl-N-methyl-carbamal (Oioxacarb) Verbindung 12 S^-Dimethyl^-dimethylamino-^pyrimidinyl-N.N-dimethylcarbamatiPirimicarb) Verbindung 13 S.S-DimethyM-fmethylthioJbutanon-O-lmethylcarbamoylJ-oxim-^MThiofanox) Verbindung 14 S-Methyl-i-ldimethylcarbamoyO-N-Kmethylcarbamoylloxyl-thioformimidatiOxamyl) Verbindung 15 2-Methylthio-propionaldehyd-0-(methylcarbamoyl)-oxim(Methomyl) Verbindung 16 2-Methyl-2-methylthio-propionaldehyd-0-(methylcarbamoyl)-oxim (Aldicarb) Verbindung 17 2-Methy!thio-butanon-0-(methylcarbamoyl)-oxim-(3)(Butocarboxin) Verbindung 18 2-Methylsulfonyl-butanon-0-(methylcarbamoyl)-oxirn-(3)(Butoxicarboxin)
Carbonsäureester Verbindung 19 a-lsopropyM-chlorphenylessigsäure-a'-cyano-S-phenoxybenzylesterfFenvalerat) Verbindung 20 2,2-Dimethyl-3-(2,2-dichlorvinyl)-cyclopropan-carbonsäure-a-cyano-3-phenoxybe nzy tester (Cypermethrin) Verbindung 21 a-lsopropyl-2-chlor-4-trifluormethyl-anilinoessigsäure-a'-cvano-3-phenoxybenzylester(Fluvalinate) Verbindung 22 2,2-Oimethyt-3-(2,2-dichlorvinyl)-cyclopropan-carbonsäure-3-phenoxybenzylester(Permethrin) Verbindung 23 2,2-Dimethyl-3-(2,2-dibromvinyl)-cyclopropan-carbonsäure-3-phenoxybenzylester(Oekamethrin) Verbindung 24 2,2,3,3-Tetramethyl-cyclopropancarbonsäure-3-phenoxybenzylester(Fenothrin)
2,2,3,3-Tetramethyl-cyclopropancarbonsäure-o'-cyano-3-phenoxybenzy tester (Fenpropat ruin) Verbindung 26 2,2-Dimethyl-3-vinyl-cyclopropancarbonsäure-3-phenoxybenzylester(Phenothrin) Verbindung 27 2,2-Dimethyl-3-(2,2-dibromvinyl)-cyclopropancarbonsäure-5-benzyl-3-furyl-methylester(Bromethrin) Verbindung 28 2r2-Dimethyl-3-cyclopentylidenmethyl-cyclopropancarbonsäure-5-benzyl-3-furyl-methylester(Bioethanomethrin)
2,2-Dimethyl-3-(2,2-dimethylvinyl)-cyclopropancarbonsäure-5-benzyl-3-furyl-methylester(Resmethrin) Verbindung 30 2,2-Dimethyl-3-(2,2-ciimetbylvinyl)-cyclopropancarbonsäure-3,4,5,6-tetrahydrophthalimidomethylester (Tetramethrin) Verbindung 31 2,2-Dimethyl-3-(2'-oxo-3'-thiacyclopentyridenmethyl|-cyclopropancarbonsäure-5-benzyl-3-furyl-methylester(Kadethrin) Verbindung 32 2,2-Dimethyl-3-(1,2,2,2-tetrabromethyl)-cyclopropancarbonsäure-a'-cyano-3-phenoxyben2vlester (Tralomethrin) Verbindung 33 2,2-Dimethyl-3-(1,2-dibrom-2,2-dichlorethyl)<yclopropancarbonsäure-a'-cyano-3-phenoxybenzylester(Tralocythrin) Verbindung 34 2,2-Dimethyl-3-l2-chlor-2-trinuormethyl-vinyl)-cyclopropancarbonsäure-a'-cyano-3-phenoxybenzylester (Cyhalothrin) Verbindung 35 2,2-Dimethyl-3-(2,2-dichlorvinyl)-cyclopropancarbonsäure-a'-cyano-4-fluor-3-phenoxybenzylester(Cyfluthrin) Weiter sind besonders bevorzugt die natürlich vorkommenden Pyrethroide.
Phosphor· und Phosphorsäureester Verbindung 36 O.O-Dimethyl-d-hydroxy^^^-trichlorethyD-phosphonsäureesteriTrichlorphon) Verbindung 37 0,0-Oimethyl-0-(2,2-dichlorvinyl)-phosphorsäureester(Dichlorphos) Verbindung 38 0,0-Dimethyl-0-(1,2-dibrom-2,2-dichlorethyl)-phosphorsäureester(Naled)
Verbindung 39 0,0-Diethvl-0-(2,2-dichlor-1-(ß-chlorethoxy)-vinyl)-phosphorsäureestef (Fostenon) Verbindung 40 0,0-DiethYl-0-(2-chlor-1-(2,4-dichlorphenyl)-vinyl)-phosphorsäureester(Chlorfenvinphos) Verbindung 41 0,0-Dimethyl-0-(1-carbomethoxy-1-propen-2-yl)-phosphorsäureester (Mevinphos) Verbindung 42 2-Chlor-3-(0,0-dimethylphosphoryloxY)-N,N-diethyl-crotonarnid(Phospharnidon) Verbindung 43 S-tO.O-Dimethyl-phosphoryloxyl-N-monomethyl-cis-crotonarnidfMonocrotophos) Verbindung 44 S-fO.O-Dimethylphosphoryloxyl-N.N-dimetriyl-cis-crotonamidiDicrotophos) Verbindung 45 0,0-Dimethyl-S-(2-ethylmercapto-ethyl)-thiophosphorsäureester(Demeton-methyl) Verbindung 46 0,0-Dimethyl-S-(2-ethylsulfinylethyl)-thiophosphorsäureester(Oxydemeton-methyl) Verbindung 47 0,0-Diethyl-0-(2-ethylmercaptoethyl)-thionophosphorsäureester(Demeton) Verbindung 48 0,0-Dimethyl-S-(2-/1-N-methylcarbamylethylmercapto/-ethyl)-phosphorsäureester (Vamidothion) Verbindung 49 O.O-Dimethyl-S-iN-methylcarbamyl-methylMhiolphosphorsäureesterlOmethoate) Verbindung 50 0,0-Diethyl-S-(N-/1-methyl-1-cyan/-ethyl)-carbamylmethyl)-thiolphosphorsäureester (Cyanthoaie) Verbindung 51 O^-Dimethyl-S-d^-dicarbethoxy-ethylJ-thiolphosphorsäureesterlMalaoxon) Verbindung 52 0,S-Dimethyl-thiolphosphorsäureesteramid(Methamidophos)
Aminosulfenyl-Derivate von Benzofuran-carbamaten Verbindung 53 (2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-benzofuran-7-yloxy-N-methylcarbarbamoyl)-N'-(di-n-butylamino)-sulfid(Carbosulfan) Verbindung 54 (2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-benzofuran-7-yloxy-N-methylcarbamoyl)-(n-butoxy-N'-methylcarbamoyl)-sulfid(Furathicarb) Verbindung 55 (2,3-Dihydro-2/2-dimethyl-benzofuran-7-yloxy-N-methylcarbamoyl)-N-(N-methylethyl-N-ethoxycarbonyl-ethylamino)-sulfid (Aminofuracarb) Die N-Arylaminosäure-2-ethylhexylester der allgemeinen Formel 12eigen einen überraschenden synergistischen Effekt auf die insektizide Aktivität der Carbamat-Inselctizide der Formel II, der Carbonsäureester der Formel III, der Phosphor- und Pbosphonsäureesterder Formel IV und der Aminosulfenyl-Derivate von Benzofuran-carbamaten gegenüber tierischen Schaderregern.
Die erfindungsgemäßen neuen Schädlingsbekämpfungsmittel vermögen überraschenderweise zugleich bestehende Resistenz in Schaderregerpopulationen, insbesondere bei Dipteren, z. B. Musca domestica, zu brechen.
Das ist insofern von Bedeutung, da ein wesentlicher Mangel beim permanentem oder periodischem Einsatz von Insektiziden in Schaderregerpopulationen die rasche populationsgenetische Akkumulation von resistenten Mutanten innerhalb des Genpools der behandelten Population ist. Diese ungewollte und unerwünschte Selektion eines Resistenzstammes führt zwangsläufig zur Notwendigkeit des Einsatzes höherer Insektizidmengen zur Dezimierung der Population, was insbesondere aufgrund der relativ hohen Warmblütertoxizität einiger Insektizide toxikologisch problematisch erscheint.
Die erfindungsgemäßen neuen Schädlingsbekämpfungsmittel sind daher von beträchtlichem Nutzen auf den Gebieten der Land- und Forstwirtschaft einschließlich des Vorratsschutzes, im Haushalt und im Hygienesektor, da sich mit ihnen Möglichkeiten zur Senkung des Wirkstoffaufwandes und damit Möglichkeiten zur Erschließung neuer Einsatzgebiete bei der Bekämpfung normal empfindlicher Stämme diverser Schaderregerarten sowie Möglichkeiten zur Brechung vorhandener Resistenz in Schaderregerpopulationen ergeben.
Somit stellen die erfindungsgemäßen neuen Schädlingsbekämpfungsmittel eine wertvolle Bereicherung der Technik dar. Die erfindungsgemäßen neuen Schädlingsbekämpfungsmittel können die üblichen Hilfs-, Verdünnungs-, Modifizierungs- oder Konditionierungsmittel der Schädlingsbekämpfung, zur Schaffung von Präparaten in Form von Lösungen, Emulsionen, Dispersionen, Pulvern, Stäuben, Granulaten usw. umfassen. Die Menge an aktivem Bestandteil in den erfindungsgemäßen Präparaten variiert in Abhängigkeit von der Aufbringungsweise des Präparates und liegt gewöhnlich zwischen etwa 0,5 bis 95Ma.-% des gesamten Präparates. Gewöhnlich liegt die Menge an aktivem Bestandteil unter 30%. Die hier verwendete Bezeichnung „aktiver Bestandteil" bedeutet mindestens einen N-Arylaminosäure-2-ethylhexylester der allgemeinen Formel I und Kombinationen derselben und mindestens eine Verbindung aus der Gruppe der Carbamate der allgemeinen Formel Il und/oder der Carbonsäureester einschließlich der natürlichen sowie synthetischen Pyrethroide, der allgemeinen Formel III und/oder der Phosphor- und Phosphonsäureester der allgemeinen Formel IV und/oder der Aminosulfenyl-Derivate von Benzofuran-carbamaten und Kombinationen derselben.
Das Verhältnis von Synergist zu Insektizid scheint nicht entscheidend zu sein. Gewöhnlich sind die beiden Hauptkomponenten,
d. h. Synergist und Insektizid, im Präparat in einem Verhältnis von etwa 1:5 bis 10:1 Gew.-Teilen N-Arylaminosäure-2-ethylhexylester zu Insektizid anwesend, wobei sich „Insektizid" auf eine Verbindung aus der Gruppe der Carbamate und/oder Carbonsäureester und/oder Phosphor- und Phosphonsäureester und/oder Aminosulfenyl-Derivate von Beruuforuancarbamaten und Kombinationen derselben bezieht.
als Granulat, als Lösung, als emulgierbares Konzentrat, als Emulsion, als Suspensionskonzentrat oder als Aerosol formuliertwerden. Sie können definierte „Release'-Eigenschaften besitzen und können auch als Köder verwendet werden.
mehrere Verbindungen mit pestiziden, insbesondere fungiziden oder wachstumsregulatorischen Eigenschaften oder
zum Schutz von Ernteprodukten und in Tierhaltungsanlagen sowie in Sanitäreinrichtungen appliziert werden.
-NH-CH-CO-O-CH2-CH-C4H9 (η) ,ι,
C2H5
| Lfd. | R | Kp/Fpm | 140 |
| 56 | -H | KPo,16 | 138-140 |
| 57 | -CH3 | Kpo,3 | 130 |
| 58 | -C2H9 | Kpo,5 | 145 |
| 59 | -C3H, (n) | Kp0,, | 143 |
| 60 | -C3H7(I) | Kpo.i | 66-57/Bzn.IHexan(1:D] |
| 61 | -C6H6 | Fp. |
Synergistische Effekte von Kombinationen aus Verbindungen der allgemeinen Formeln II, III, IV und Aminosulfenyl-Derivaten von Benzofuran-carbamaten mit Verbindungen der allgemeinen Formel I an der Stubenfliege (Musca domestica L.) auf der Grundlage der Entscheidungskonzentration
der Wirkung des Insektiziden Wirkstoffes allein unterscheidet. Als Signifikanztest dieme der von E.Weber (Grundriß derbiologischen Statistik, Stuttgart, 1972) dargestellte j^-Test mit der Vierfeldertafel (siehe auch LCavalli-Sforza: Biometrie, Jena,1972). Die gemessenen Mortalitätswerte wurden vor der Verrechnung nach der Korrekturgleichung von Abbott (1925) (vgl. auch
i, 1. ,· ·· ,„,. %Testmort. - % Kontrollmort. _„„
100% - Kontrollmortalitat %
Für die im Ausführungsbeispiel gewählten Insektizide wurden für den verwendeten Versuchstierstamm folgende Konzentrationsverhältnisse ermittelt
und im Gemisch Mortalität (%)
3 18,9
0,5 57,8
0,06 59,9
50 13,3
| Carbofuran | 28,65 |
| Furathiocarb | 0,41 |
| Permethrin | 0,06 |
| Trichlorphon | >200 |
In der Tabelle 2 wird die jeweilige Wirkungssteigerung (W) als Quotient aus der Wirkung des Insektizides allein und der Wirkung des Gemisches dargestellt. Die jeweilige statistische Qualität der errechneten Signifikanzen wird für eine Irrtumswahrscheinlichkeit von P-, = 1 % mit /++/ oder P-, = 5% mit /+/ symbolisiert.
Gemessene Wirkungssteigerung von Insektiziden nach Zusatz von Verbindungen der Formel I
| Insektizid | Verbindungen | Wirkungs | X2-Test |
| der Formel I | steigerung | Pi= 1%/++/ | |
| (W) | Pi = 5%/+/ | ||
| Carbofuran | 56 | 2,3 | + + |
| Carbofuran | 57 | 2,3 | + -)- |
| Carbofuran | 58 | 1,2 | + |
| Carbofuran | 59 | 1,2 | |
| Carbofuran | 61 | 1,2 | + |
| Furathiocarb | 57 | 1,3 | + |
| Furathiocarb | 58 | 1,7 | + + |
| Furathiocarb | 59 | 1,6 | + |
| Furathiocarb | 61 | 1,7 | + + |
| Permethrin | 57 | 1,6 | + + |
| Trichlorphon | 56 | 2,2 | + + |
| Trichlorphon | 57 | 2,4 | + + |
| Trichlorphon | 58 | 3,0 | + + |
| Trichlorphon | 59 | 2,4 | + |
| Trichlorphon | 60 | 2,2 | + |
| Trichlorphon | 61 | 2,0 | + |
Claims (1)
1. Schädlingsbekämpfungsmittel, dadurch gekennzeichnet, daß sie als aktive Bestandteile N-Arylaminosäure-2-ethylhexylester der allgemeinen Formel I
R
ι
ι
-NH-CH-CO-O-CH2-CH-C4H9 (n)
C2H5
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD29729086A DD295521A5 (de) | 1986-12-09 | 1986-12-09 | Schaedlingsbekaempfungsmittel i |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD29729086A DD295521A5 (de) | 1986-12-09 | 1986-12-09 | Schaedlingsbekaempfungsmittel i |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD295521A5 true DD295521A5 (de) | 1991-11-07 |
Family
ID=5584699
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DD29729086A DD295521A5 (de) | 1986-12-09 | 1986-12-09 | Schaedlingsbekaempfungsmittel i |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DD (1) | DD295521A5 (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10048129A1 (de) * | 2000-09-28 | 2002-04-25 | Osram Opto Semiconductors Gmbh | Verfahren und Anordnung zur Detektion von Degradationsprozessen an Halbleiterbauelementen wie Laserdioden |
-
1986
- 1986-12-09 DD DD29729086A patent/DD295521A5/de not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10048129A1 (de) * | 2000-09-28 | 2002-04-25 | Osram Opto Semiconductors Gmbh | Verfahren und Anordnung zur Detektion von Degradationsprozessen an Halbleiterbauelementen wie Laserdioden |
| DE10048129B4 (de) * | 2000-09-28 | 2007-05-16 | Osram Opto Semiconductors Gmbh | Verfahren und Anordnung zur Detektion von Degradationsprozessen an Halbleiterbauelementen wie Laserdioden |
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