DD298120A5 - Verfahren zur herstellung von loesungen von isocyanuratgruppen aufweisenden polyisocyanaten in lackloesungsmitteln und ihre verwendungen - Google Patents

Verfahren zur herstellung von loesungen von isocyanuratgruppen aufweisenden polyisocyanaten in lackloesungsmitteln und ihre verwendungen Download PDF

Info

Publication number: DD298120A5
Authority: DD; German Democratic Republic
Prior art keywords: trimerization; isocyanate groups; solutions; diisocyanatotoluene; polyisocyanates
Prior art date: 1989-08-29

Application number

DD90343659A

Other languages

German (de)

English (en)

Inventor

Josef Pedain

Dieter Margotte

Original Assignee

��@��k��

Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)

1989-08-29

Filing date

1990-08-27

Publication date

1992-02-06

1990-08-27 Application filed by ��@��k�� filed Critical ��@��k��

1992-02-06 Publication of DD298120A5 publication Critical patent/DD298120A5/de

Links

229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 title claims abstract description 22
239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 title claims abstract description 22
OWIKHYCFFJSOEH-UHFFFAOYSA-N Isocyanic acid Chemical group N=C=O OWIKHYCFFJSOEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title 1
238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 30
238000005829 trimerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 30
239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 18
150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 13
ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 11
239000003973 paint Substances 0.000 claims abstract description 9
239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 21
IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 claims 1
125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 abstract description 29
239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 abstract description 4
229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 abstract description 4
239000011527 polyurethane coating Substances 0.000 abstract description 4
239000011541 reaction mixture Substances 0.000 abstract description 4
JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N diisocyanatomethylbenzene Chemical compound O=C=NC(N=C=O)C1=CC=CC=C1 JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 abstract 1
239000000243 solution Substances 0.000 description 44
YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
-1 hydrocarbon radical Chemical class 0.000 description 9
YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 6
125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 5
238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
239000002574 poison Substances 0.000 description 5
231100000614 poison Toxicity 0.000 description 5
239000000047 product Substances 0.000 description 5
DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
RREANTFLPGEWEN-MBLPBCRHSA-N 7-[4-[[(3z)-3-[4-amino-5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]pyrimidin-2-yl]imino-5-fluoro-2-oxoindol-1-yl]methyl]piperazin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(CC=2C(=NC(\N=C/3C4=CC(F)=CC=C4N(CN4CCN(CC4)C=4C(=CC=5C(=O)C(C(O)=O)=CN(C=5C=4)C4CC4)F)C\3=O)=NC=2)N)=C1 RREANTFLPGEWEN-MBLPBCRHSA-N 0.000 description 3
RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 3
239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 3
150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 3
125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 3
239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
239000005968 1-Decanol Substances 0.000 description 2
KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
MGYGFNQQGAQEON-UHFFFAOYSA-N 4-tolyl isocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 MGYGFNQQGAQEON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
230000000694 effects Effects 0.000 description 2
125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 2
ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
239000004922 lacquer Substances 0.000 description 2
238000012986 modification Methods 0.000 description 2
230000004048 modification Effects 0.000 description 2
150000003003 phosphines Chemical class 0.000 description 2
239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 2
229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
239000011347 resin Substances 0.000 description 2
239000007787 solid Substances 0.000 description 2
239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 2
HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N (3S)-octan-3-ol Natural products CCCCCC(O)CC NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
AZUXKVXMJOIAOF-UHFFFAOYSA-N 1-(2-hydroxypropoxy)propan-2-ol Chemical class CC(O)COCC(C)O AZUXKVXMJOIAOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
WOFPPJOZXUTRAU-UHFFFAOYSA-N 2-Ethyl-1-hexanol Natural products CCCCC(O)CCC WOFPPJOZXUTRAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
TZYRSLHNPKPEFV-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-1-butanol Chemical compound CCC(CC)CO TZYRSLHNPKPEFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
CCTFMNIEFHGTDU-UHFFFAOYSA-N 3-methoxypropyl acetate Chemical compound COCCCOC(C)=O CCTFMNIEFHGTDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2-pentanol Chemical compound CC(C)CC(C)O WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
239000002585 base Substances 0.000 description 1
229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
229940112021 centrally acting muscle relaxants carbamic acid ester Drugs 0.000 description 1
239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 1
239000006221 furniture coating Substances 0.000 description 1
150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
239000008267 milk Substances 0.000 description 1
210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
ALSTYHKOOCGGFT-UHFFFAOYSA-N octadec-9-en-1-ol Chemical compound CCCCCCCCC=CCCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
230000035939 shock Effects 0.000 description 1
239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
239000012086 standard solution Substances 0.000 description 1
239000000126 substance Substances 0.000 description 1
150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
238000004448 titration Methods 0.000 description 1
230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
239000002023 wood Substances 0.000 description 1

Classifications

- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
- C08G18/78—Nitrogen
- C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/791—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups
- C08G18/794—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups formed by oligomerisation of aromatic isocyanates or isothiocyanates
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
- C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
- C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
- C07D251/30—Only oxygen atoms
- C07D251/34—Cyanuric or isocyanuric esters
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/80—Masked polyisocyanates
- C08G18/8061—Masked polyisocyanates masked with compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/8064—Masked polyisocyanates masked with compounds having only one group containing active hydrogen with monohydroxy compounds

Landscapes

Chemical & Material Sciences (AREA)
Organic Chemistry (AREA)
Health & Medical Sciences (AREA)
Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
Medicinal Chemistry (AREA)
Polymers & Plastics (AREA)
Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Paints Or Removers (AREA)

DD90343659A 1989-08-29 1990-08-27 Verfahren zur herstellung von loesungen von isocyanuratgruppen aufweisenden polyisocyanaten in lackloesungsmitteln und ihre verwendungen DD298120A5 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number	Priority Date	Filing Date	Title
DE3928503A DE3928503A1 (de)	1989-08-29	1989-08-29	Verfahren zur herstellung von loesungen von isocyanuratgruppen aufweisenden polyisocyanaten in lackloesungsmitteln und ihre verwendung

Publications (1)

Publication Number	Publication Date
DD298120A5 true DD298120A5 (de)	1992-02-06

Family

ID=6388090

Family Applications (1)

Application Number	Title	Priority Date	Filing Date
DD90343659A DD298120A5 (de)	1989-08-29	1990-08-27	Verfahren zur herstellung von loesungen von isocyanuratgruppen aufweisenden polyisocyanaten in lackloesungsmitteln und ihre verwendungen

Country Status (8)

Country	Link
US (1)	US5064960A (ja)
EP (1)	EP0416338B1 (ja)
JP (1)	JPH06102709B2 (ja)
AT (1)	ATE91494T1 (ja)
CA (1)	CA2023635C (ja)
DD (1)	DD298120A5 (ja)
DE (2)	DE3928503A1 (ja)
ES (1)	ES2059934T3 (ja)

Families Citing this family (124)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number	Priority date	Publication date	Assignee	Title
DE4015155A1 (de) *	1990-05-11	1991-11-14	Bayer Ag	Verfahren zur herstellung von isocyanuratpolyisocyanaten, die nach diesem verfahren enthaltenen verbindungen und ihre verwendung
US5124427A (en) *	1991-01-22	1992-06-23	Miles Inc.	Polyisocyanates containing allophanate and isocyanurate groups, a process for their production and their use in two-component coating compositions
CA2072916C (en) *	1991-07-22	2003-02-11	Terry A. Potter	A process for the production of polyisocyanates containing allophanate and isocyanurate groups
CA2072167C (en) *	1991-07-22	2001-12-18	Terry A. Potter	Polyisocyanates containing allophanate and isocyanurate groups, a process for their production and their use in two-component coating compositions
US5360349A (en) *	1993-03-31	1994-11-01	Teradyne, Inc.	Power connector
JPH07233238A (ja) *	1994-02-22	1995-09-05	Nippon Paint Co Ltd	硬化剤およびそれを含むカチオン電着塗料組成物
DE19523657A1 (de) *	1995-06-29	1997-01-02	Bayer Ag	Verfahren zur Herstellung von Lösungen von Isocyanuratgruppen aufweisenden Polyisocyanaten mit verringertem Restmonomergehalt und ihre Verwendung
US6028158A (en) *	1997-12-31	2000-02-22	Bayer Corporation	Freeze-stable allophanate-modified toluene diisocyanate trimers
US5955609A (en) *	1997-12-31	1999-09-21	Bayer Corporation	Trimer catalyst system for aliphatic and aromatic isocyanates
DE10025304A1 (de) *	2000-05-22	2001-11-29	Bayer Ag	Mischungen wässriger Bindemittel
DE10103027A1 (de)	2001-01-24	2002-07-25	Bayer Ag	Zweikomponenten-Polyurethan-Bindemittel als Haftvermittler
AUPR987802A0 (en)	2002-01-08	2002-01-31	Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation	Complexing resins and method for preparation thereof
DE10229781A1 (de) *	2002-07-03	2004-01-22	Bayer Ag	Verfahren zur Herstellung monomerenarmer TDI-Trimerisate
DE10229780A1 (de) *	2002-07-03	2004-01-15	Bayer Ag	Verfahren zur Herstellung monomerenarmer TDI-Trimerisate
DE10328663A1 (de) *	2003-06-26	2005-01-13	Bayer Materialscience Ag	Polyisocyanat-modifizierte Polycarbonsäuren
DE102004015986A1 (de) *	2004-04-01	2005-10-20	Bayer Materialscience Ag	Feuchtigkeitshärtende Prepolymere
DE102006053741A1 (de) *	2006-11-15	2008-05-21	Bayer Materialscience Ag	Beschichtungsmittel
DE102006053740A1 (de)	2006-11-15	2008-05-21	Bayer Materialscience Ag	Beschichtungsmittel
DE102008052765A1 (de)	2008-10-22	2010-04-29	Bayer Materialscience Ag	Feuchtigkeitshärtende Polyisocyanatmischungen
DK2218740T3 (da) *	2009-02-13	2014-02-03	Bayer Materialscience Llc	Rensbare, vandbaserede polyurethancoatings
EP2236531A1 (de)	2009-03-31	2010-10-06	Bayer MaterialScience AG	Neue wäßrige 2K PUR-Beschichtungssysteme für verbesserten Korrosionsschutz
DE102009060552A1 (de)	2009-12-23	2011-06-30	Bayer MaterialScience AG, 51373	Polyurethan-Bindemittel
DE102010029235A1 (de)	2010-05-21	2011-11-24	Evonik Degussa Gmbh	Hydrophile Polyisocyanate
EP2463340A1 (de)	2010-12-09	2012-06-13	Sika Technology AG	Thixotrope Polyharnstoffaddukte
CN102911343B (zh) *	2012-10-24	2014-12-31	华南理工大学	一种甲苯二异氰酸酯三聚体固化剂的制备方法
CN104059215B (zh) *	2013-03-19	2016-05-18	万华化学（北京）有限公司	一种tdi异氰脲酸酯的制备方法
CN104448232B (zh)	2013-09-13	2017-12-15	万华化学集团股份有限公司	一种氨基磺酸改性的多异氰酸酯及其制备方法和用途
US10179830B2 (en)	2014-06-13	2019-01-15	Covestro Deutschland Ag	Thioallophanate polyisocyanates containing silane groups
ES2715851T3 (es)	2014-08-29	2019-06-06	Covestro Deutschland Ag	Esteres de poli(ácido aspártico) hidrófilos
WO2016170059A1 (en)	2015-04-21	2016-10-27	Covestro Deutschland Ag	Polyisocyanurate polymers and process for the production of polyisocyanurate polymers
US10597484B2 (en)	2015-04-21	2020-03-24	Covestro Deutschland Ag	Polyisocyanurate plastics having high thermal stability
JP2018513900A (ja)	2015-04-21	2018-05-31	コベストロ、ドイチュラント、アクチエンゲゼルシャフトＣｏｖｅｓｔｒｏＤｅｕｔｓｃｈｌａｎｄＡｇ	断熱条件下で製造されたポリイソシアヌレートポリマーに基づく固体
US10752724B2 (en)	2015-04-21	2020-08-25	Covestro Deutschland Ag	Process for producing polyisocvanurate plastics having functionalized surfaces
EP3085720A1 (de)	2015-04-21	2016-10-26	Covestro Deutschland AG	Hydrophil modifizierter polyisocyanuratkunststoff und verfahren zu dessen herstellung
EP3286241B1 (en)	2015-04-21	2020-04-15	Covestro Deutschland AG	Process for producing polyisocyanurate plastics
US9815739B2 (en)	2015-10-30	2017-11-14	Covestro Llc	Polyisocyanurate based cement for wellbore fluid loss prevention
EP3452528B1 (de)	2016-05-04	2025-07-30	Covestro Deutschland AG	Verfahren zur herstellung eines polyisocyanurat-kompositwerkstoffs
PL3452529T3 (pl)	2016-05-04	2024-02-19	Covestro Intellectual Property Gmbh & Co. Kg	Sposób wytwarzania poliizocyjanuranowego tworzywa kompozytowego
JP2019526674A (ja)	2016-09-02	2019-09-19	コベストロ、ドイチュラント、アクチエンゲゼルシャフトＣｏｖｅｓｔｒｏＤｅｕｔｓｃｈｌａｎｄＡｇ	ホスフィン触媒作用によるポリイソシアヌレートプラスチックの製造方法
KR102428772B1 (ko)	2016-09-20	2022-08-04	코베스트로 도이칠란트 아게	폴리이소시아네이트를 기재로 하는 이방성 복합 재료
WO2018073303A1 (de)	2016-10-18	2018-04-26	Covestro Deutschland Ag	Harte beschichtungen mit hoher chemischer und mechanischer beständigkeit
JP2019536849A (ja)	2016-10-18	2019-12-19	コベストロ、ドイチュラント、アクチエンゲゼルシャフトＣｏｖｅｓｔｒｏＤｅｕｔｓｃｈｌａｎｄＡｇ	ブロックトポリイソシアネートの触媒架橋によるプラスチックの製造
EP3529292A1 (en)	2016-10-18	2019-08-28	Covestro Deutschland AG	Coating of wires with catalytically crosslinked blocked polyisocyanates
WO2018087399A1 (de)	2016-11-14	2018-05-17	Covestro Deutschland Ag	Beschichtungszusammensetzungen mit dualer härtung
US12486351B2 (en)	2017-03-24	2025-12-02	Covestro Deutschland Ag	Solid surface materials with polyurethane matrix
EP3381962A1 (de)	2017-03-29	2018-10-03	Covestro Deutschland AG	Erzeugung von polyisocyanuratschichten durch getrennte auftragung von isocyanatkomponenten und katalysatoren
EP3421516A1 (de)	2017-06-28	2019-01-02	Covestro Deutschland AG	Gefärbte kunststoffe basierend auf vernetzten polyisocyanaten
WO2019096813A1 (de)	2017-11-14	2019-05-23	Covestro Deutschland Ag	Halbzeuge basierend auf dualem vernetzungsmechanismus
CN111479840A (zh)	2017-12-21	2020-07-31	科思创德国股份有限公司	基于热潜催化剂的聚氨酯复合材料
WO2019175344A1 (de)	2018-03-15	2019-09-19	Covestro Deutschland Ag	Lagerstabile pigmentierte isocyanatgruppen-haltige formulierungen und deren verwendung
TW202003448A (zh)	2018-04-13	2020-01-16	德商科思創德意志股份有限公司	用於製造三聚異氰酸酯聚合物的胺催化劑之加成物
US11597795B2 (en)	2018-04-13	2023-03-07	Covestro Intellectual Property Gmbh & Co. Kg	Amine catalysts for the manufacture of isocyanurate polymers
EP3560975B2 (de)	2018-04-25	2023-12-06	Covestro Intellectual Property GmbH & Co. KG	Ionisch hydrophilierte polyisocyanate und antioxidantien
EP3560974A1 (de)	2018-04-25	2019-10-30	Covestro Deutschland AG	Ionisch hydrophilierte polyisocyanate, wassergehalt
ES2884214T3 (es)	2018-04-25	2021-12-10	Covestro Deutschland Ag	Poliisocianatos hidrofilizados iónicamente y secuestradores de radicales y/o descomponedores de peróxidos
US20210214487A1 (en)	2018-05-17	2021-07-15	Covestro Intellectual Property Gmbh & Co. Kg	Method for preparing composite materials made of polyethylene fibers having an ultra-high molecular weight and cross-linked polyisocyanates
EP3794049B1 (de)	2018-05-17	2022-06-08	Covestro Intellectual Property GmbH & Co. KG	Verfahren zur herstellung eines polyisocyanatpolymers und eines polyisocyanuratkunststoffs
EP3824009B1 (en)	2018-07-20	2022-03-09	Covestro Intellectual Property GmbH & Co. KG	Ionically hydrophilized polyisocyanates with improved drying
EP3599255A1 (en)	2018-07-23	2020-01-29	Covestro Deutschland AG	Ionically hydrophilized polyisocyanates with improved drying
US12247144B2 (en)	2018-10-19	2025-03-11	Covestro Deutschland Ag	Anhydrously curing polyisocyanate-based adhesives
CN111253552B (zh)	2018-11-30	2023-08-22	科思创德国股份有限公司	改性聚异氰酸酯
WO2020109189A1 (en)	2018-11-30	2020-06-04	Covestro Deutschland Ag	Modified polyisocyanate
JP2022517512A (ja)	2019-01-22	2022-03-09	コベストロ・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング・アンド・コー・カーゲー	二重硬化ウレタンポリマーおよび二重硬化イソシアヌレートポリマーに基づく複合材料
JP2022521878A (ja)	2019-02-27	2022-04-13	コベストロ・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング・アンド・コー・カーゲー	電気ポッティングコンパウンドとしてのポリイソシアヌレート材料
US11965054B2 (en)	2019-02-28	2024-04-23	Covestro Intellectual Property Gmbh & Co. Kg	Storage-stable pigmented isocyanate group-containing formulations with isocyanate group-containing grinding resin and use thereof
EP3744747A1 (de)	2019-05-27	2020-12-02	Covestro Deutschland AG	Verbesserte destillierfähigkeit durch verdünnung mit abzutrennender komponente
EP3750934A1 (en)	2019-06-12	2020-12-16	Covestro Deutschland AG	Method for the production of isocyanate-group terminated polyoxazolidinones
EP3750933A1 (en)	2019-06-12	2020-12-16	Covestro Deutschland AG	Method for the production of epoxy-group terminated polyoxazolidinones
EP3760658A1 (de)	2019-07-03	2021-01-06	Covestro Deutschland AG	Beständige 2k-pur-beschichtungen
CN114040934A (zh)	2019-07-08	2022-02-11	科思创知识产权两合公司	具有延长的适用期的用于生产聚异氰脲酸酯基塑料的可聚合组合物
CN114080409A (zh)	2019-07-11	2022-02-22	科思创知识产权两合公司	制备含有脲基甲酸酯-和/或硫代脲基甲酸酯基团的化合物的方法
EP3763792A1 (de)	2019-07-11	2021-01-13	Covestro Deutschland AG	Verfahren zur herstellung von isocyanuraten aus uretdionen
WO2021069335A1 (en)	2019-10-07	2021-04-15	Covestro Intellectual Property Gmbh & Co. Kg	Storage-stable thermolatent catalysts for the polymerization of isocyanates
EP4093728A1 (de)	2020-01-22	2022-11-30	Covestro Deutschland AG	Verfahren zur rückgewinnung von diisocyanaten aus destillationsrückständen
US20230080775A1 (en)	2020-02-17	2023-03-16	Covestro Deutschland Ag	Polyisocyanate preparations
EP3872108A1 (de)	2020-02-28	2021-09-01	Covestro Intellectual Property GmbH & Co. KG	Uretdiongruppen enthaltende zusammensetzungen
EP3885387A1 (de)	2020-03-25	2021-09-29	Covestro Deutschland AG	Polyisocyanat-basierte polyadditionsverbindungen mit fünfgliedrigen cyclischen iminoether-strukturelementen
EP3892659A1 (de)	2020-04-08	2021-10-13	Covestro Deutschland AG	Mit aus cashewnuss-schalenöl erhältlichen phenolen blockierte, niedrigviskose isocyanat-prepolymere, verfahren zur deren herstellung und deren verwendung
EP3916032A1 (de)	2020-05-29	2021-12-01	Covestro Deutschland AG	Bei niedrigen temperaturen vernetzende uretdiongruppen enthaltende zusammensetzungen
EP4175820A1 (de)	2020-07-02	2023-05-10	Covestro Deutschland AG	Beschichtungen aus polyisocyanuratbeschichtungen (rim) und deren anwendung in spritzgiessprozessen
EP3960783A1 (de)	2020-09-01	2022-03-02	Covestro Deutschland AG	Isocyanat-terminierte prepolymere auf basis von polyoxymethylen-polyoxyalkylen-blockcopolymeren, verfahren zur deren herstellung und deren verwendung
EP4001332A1 (en)	2020-11-18	2022-05-25	Covestro Deutschland AG	A modified polyisocyanate
EP4011927A1 (en)	2020-12-10	2022-06-15	Covestro Deutschland AG	Composition comprising epoxy-functional oxazolidinone
WO2022122606A1 (en)	2020-12-10	2022-06-16	Covestro Deutschland Ag	Composition comprising epoxy-functional oxazolidinone
EP4015546A1 (de)	2020-12-15	2022-06-22	Covestro Deutschland AG	Nichtionisch hydrophilierte polyisocyanate mit sehr niedrigem monomergehalt
EP4015547A1 (de)	2020-12-15	2022-06-22	Covestro Deutschland AG	Nichtionisch hydrophilierte polyisocyanate, katalyse mit zink-komplexen
EP4029892A1 (de)	2021-01-13	2022-07-20	Covestro Deutschland AG	Uretdiongruppen enthaltende zusammensetzungen
US20240150515A1 (en)	2021-02-24	2024-05-09	Covestro Deutschland Ag	Low Viscosity Catalyst Compositions for Producing Isocyanurate Polymers
US20240301154A1 (en)	2021-03-29	2024-09-12	Covestro Deutschland Ag	Polyisocyanurate-prepregs and fiber composite components produced therefrom
WO2022228955A1 (en)	2021-04-26	2022-11-03	Covestro Deutschland Ag	Method for the production of an isocyanate-group terminated polyoxazolidinone composition
EP4083100A1 (en)	2021-04-26	2022-11-02	Covestro Deutschland AG	Method for the production of an isocyanate-group terminated polyoxazolidinone composition
CN115466201B (zh)	2021-06-11	2024-05-03	万华化学集团股份有限公司	一种磺酸改性多异氰酸酯及其制备方法
WO2022263306A1 (de)	2021-06-18	2022-12-22	Covestro Deutschland Ag	Organische polyisocyanate mit aldehydblockierung
EP4105251A1 (de)	2021-06-18	2022-12-21	Covestro Deutschland AG	Vernetzbare zusammensetzungen, enthaltend imin- und/oder aminal-bildende komponenten
EP4108694A1 (de)	2021-06-21	2022-12-28	Covestro Deutschland AG	Beschichtungsmittel und daraus erhältliche beschichtungen mit verbesserten anschmutzungsresistenzen und (selbst-)reinigungseigenschaften
EP4108695A1 (de)	2021-06-21	2022-12-28	Covestro Deutschland AG	Beschichtungsmittel und daraus erhältliche beschichtungen mit verbesserten anschmutzungsresistenzen und (selbst-)reinigungseigenschaften
US20240294692A1 (en)	2021-07-23	2024-09-05	Sika Technology Ag	Polyisocyanurate plastics with high transparency
EP4169962A1 (en)	2021-10-21	2023-04-26	Covestro Deutschland AG	Encapsulated polyurethane polymerization catalyst and latent reactive polyurethane composition
EP4198094A1 (de)	2021-12-20	2023-06-21	Covestro Deutschland AG	Mehrschichtaufbau auf metallischen untergründen basierend auf polyaspartatbeschichtungen
EP4234600A1 (en) *	2022-02-25	2023-08-30	Covestro Deutschland AG	Polyisocyanate and process for preparing the same
EP4265663A1 (de)	2022-04-21	2023-10-25	Covestro Deutschland AG	Polyaspartat-basierte zweikomponenten-beschichtungszusammensetzungen zur herstellung von beschichtungen mit guten selbstheilungseigenschaften bei gleichzeitig geringer klebrigkeit
EP4279522A1 (de)	2022-05-17	2023-11-22	Covestro Deutschland AG	In wasser dispergierbare polyisocyanate mit aldehydblockierung und daraus erhältliche wässrige zusammensetzungen
EP4282893A1 (de)	2022-05-25	2023-11-29	Covestro Deutschland AG	Blockierte polyisocyanate
EP4282894A1 (de)	2022-05-25	2023-11-29	Covestro Deutschland AG	Einkomponenten- einbrennsystem
EP4450532A4 (en)	2022-06-30	2025-10-15	Wanhua Chemical Group Co Ltd	HYDROPHILICLY MODIFIED POLYISOCYANATE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
EP4375307A1 (en)	2022-11-23	2024-05-29	Covestro Deutschland AG	Solid surface materials based on reaction mixtures with two kind of blowing agents
EP4602090A1 (en)	2022-10-13	2025-08-20	Covestro Deutschland AG	Solid surface materials based on reaction mixtures with two kind of blowing agents
EP4406987A1 (en)	2023-01-27	2024-07-31	Sika Technology AG	Curable potting material for automotive battery packs
EP4464727A1 (de)	2023-05-16	2024-11-20	Covestro Deutschland AG	Veresterte ethanolamine zur herstellung von isocyanuratpolymeren
EP4480979A1 (en)	2023-06-20	2024-12-25	Covestro Deutschland AG	Polyisocyanate composition
CN121889440A (zh)	2023-06-22	2026-04-17	科思创德国股份有限公司	生产羟基封端的噁唑烷酮组合物的方法
EP4506166A1 (de)	2023-08-10	2025-02-12	Covestro Deutschland AG	Verfahren zur herstellung eines recyclefähigen monomaterial-mehrschichtsystems
EP4512839A1 (de)	2023-08-25	2025-02-26	Covestro Deutschland AG	Wasserbasierte strahlenhärtbare polyurethandispersionen mit hervorragenden anwendungstechnischen eigenschaften
CN117046694B (zh) *	2023-09-01	2024-05-24	浙江捷诺电器股份有限公司	一种用于墙壁开关的覆面工艺
EP4559946A1 (de)	2023-11-21	2025-05-28	Covestro Deutschland AG	Blockierte polyisocyanate
WO2025108919A1 (en)	2023-11-21	2025-05-30	Covestro Deutschland Ag	Blocked isocyanate prepolymer system, method for preparing the same, and application thereof
WO2025108924A1 (en)	2023-11-21	2025-05-30	Covestro Deutschland Ag	Water-dispersible blocked isocyanate prepolymer system, method for preparing the same, and application thereof
EP4574870A1 (de)	2023-12-19	2025-06-25	Covestro Deutschland AG	Blockiertes polyisocyanat
EP4574864A1 (de)	2023-12-19	2025-06-25	Covestro Deutschland AG	Polyisocyanatgemisch
EP4574860A1 (en)	2023-12-19	2025-06-25	Covestro Deutschland AG	Use of a solvent-free composition comprising epoxy-functional oxazolidinones for producing adhesives, sealing compounds, potting compounds, composites, such as fiber composite materials, or moldings, or for producing coatings on mineral, metallic or plastic substrates, and the products thus obtained
EP4574863A1 (de)	2023-12-19	2025-06-25	Covestro Deutschland AG	Polyisocyanatgemisch
EP4640732A1 (de)	2024-04-25	2025-10-29	Covestro Deutschland AG	Ein-komponenten-system für beschichtungen
EP4640731A1 (de)	2024-04-25	2025-10-29	Covestro Deutschland AG	Ein-komponenten-beschichtungsmittel für nahrungsmittelbehälter
WO2025233647A1 (en)	2024-05-08	2025-11-13	Sika Technology Ag	Battery box comprising a foamed polisocyanurate material

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number	Priority date	Publication date	Assignee	Title
US3115479A (en) *	1955-12-08	1963-12-24		R oconr
GB1050257A (ja) *	1964-11-16
GB1458564A (en) *	1973-06-27	1976-12-15	Bayer Ag	Process for the preparation of solutions of polyisocyanates
DE2452532C3 (de) *	1974-11-06	1978-08-24	Bayer Ag, 5090 Leverkusen	Verfahren zur Herstellung von Polyisocyanaten mit Isocyanurat-Struktur
DE2737211A1 (de) *	1977-08-18	1979-03-01	Bayer Ag	Verfahren zur herstellung von polyisocyanaten mit isocyanuratstruktur sowie ihre verwendung
US4491663A (en) *	1982-04-14	1985-01-01	Ford Motor Company	Trifunctional blocked isocyanate containing an isocyanurate ring
JPS61129173A (ja) *	1984-11-19	1986-06-17	Takeda Chem Ind Ltd	イソシアヌレ−ト環とイソシアナ−ト基とを有する化合物の製造法
US4607103A (en) *	1985-08-13	1986-08-19	General Electric Company, Silicone Products Division	Methods for making blocked isocyanurates
US7704342B2 (en) *	2001-12-27	2010-04-27	Solutia, Inc.	Glass lamination process

1989
- 1989-08-29 DE DE3928503A patent/DE3928503A1/de not_active Withdrawn
1990
- 1990-08-16 AT AT90115655T patent/ATE91494T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-08-16 EP EP90115655A patent/EP0416338B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-08-16 ES ES90115655T patent/ES2059934T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-08-16 DE DE9090115655T patent/DE59001957D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-08-20 CA CA002023635A patent/CA2023635C/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-08-22 US US07/571,465 patent/US5064960A/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-08-27 DD DD90343659A patent/DD298120A5/de not_active IP Right Cessation
- 1990-08-27 JP JP2222695A patent/JPH06102709B2/ja not_active Expired - Fee Related

Also Published As

Publication number	Publication date
CA2023635C (en)	2000-03-28
ATE91494T1 (de)	1993-07-15
DE3928503A1 (de)	1991-03-07
EP0416338A2 (de)	1991-03-13
EP0416338B1 (de)	1993-07-14
DE59001957D1 (de)	1993-08-19
CA2023635A1 (en)	1991-03-01
US5064960A (en)	1991-11-12
ES2059934T3 (es)	1994-11-16
JPH0393825A (ja)	1991-04-18
JPH06102709B2 (ja)	1994-12-14
EP0416338A3 (en)	1991-09-04

Legal Events

Date	Code	Title	Description
1999-12-09	ENJ	Ceased due to non-payment of renewal fee

Publication	Publication Date	Title
EP0416338B1 (de)	1993-07-14	Verfahren zur Herstellung von Lösungen von Isocyanuratgruppen aufweisenden Polyisocyanaten in Lacklösungsmitteln und ihre Verwendung
EP0751163B1 (de)	2002-05-29	Verfahren zur Herstellung von Lösungen von Isocyanuratgruppen aufweisenden Polyisocyanaten mit verringertem Restmonomergehalt und ihre Verwendung
EP0340584B1 (de)	1992-07-01	Verfahren zur Herstellung von modifizierten Polyisocyanaten.
EP0000348B1 (de)	1980-07-23	Polyuret-Polyisocyanate, Verfahren zu deren Herstellung, sowie deren Verwendung bei der Herstellung von Polyurethankunststoffen.
EP0716080B1 (de)	1998-08-26	Verfahren zur Herstellung von Biuretgruppen enthaltenden Polyisocyanaten
EP0585835B1 (de)	1997-04-16	Verfahren zur Herstellung von niedrigviskosen Isocyanurat- und Urethangruppen enthaltenden Polyisocyanatmischungen
EP0456062B1 (de)	1997-03-05	Verfahren zur Herstellung von Isocyanuratpolyisocyanaten, die nach diesem Verfahren erhaltenen Verbindungen und ihre Verwendung
EP0047452B1 (de)	1984-03-21	Verfahren zur Herstellung von Isocyanatgruppen aufweisenden Isocyanuraten die nach diesem Verfahren erhaltenen Verbindungen sowie ihre Verwendung als Isocyanatkomponente in Polyurethanlacken
EP0000194B1 (de)	1980-07-23	Verfahren zur Herstellung von Isocyanatgruppen aufweisenden Allophanaten und ihre Verwendung zur Herstellung von Lackierungen
EP0443138A1 (de)	1991-08-28	Polyisocyanatgemische, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Bindemittel für Überzugsmittel oder als Reaktionspartner für gegenüber Isocyanatgruppen oder Carboxylgruppen reaktionsfähige Verbindungen
EP0335197B1 (de)	1992-08-12	Neue Polyisocyanat-Polyadditionsverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung zur Dispergierung von Feststoffen
EP0778303B1 (de)	2002-07-03	Allophanatgruppen aufweisende Polyisocyanate auf Basis Diphenylmethandiisocyanat mit überwiegend oder vollständig blockierten Isocyanatgruppen
EP0012973B1 (de)	1981-07-15	Verfahren zur Herstellung von Biuret- und/oder höhere Polyuretgruppen aufweisenden Polyisocyanaten, die nach diesem Verfahren erhältlichen Verbindungen, sowie ihre Verwendung als Aufbaukomponente bei der Herstellung von Polyurethankunststoffen
EP0789017A1 (de)	1997-08-13	Uretdiondiisocyanate
EP0465900B1 (de)	1995-09-06	Im wesentlichen aus Bisoxazolanen bestehende Oxazolangemische, ein Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung als Härter für Isocyanatgruppen aufweisende Kunststoffvorläufer
EP0026448B1 (de)	1986-05-28	Einkomponenten-Einbrennlacke
EP0406604B1 (de)	1993-06-02	Verfahren zur Herstellung eines Beschichtungsmittels
EP0012970B1 (de)	1981-07-15	Neue Polyisocyanate, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
EP0668304A1 (de)	1995-08-23	Verfahren zur Herstellung von blockierten Isocyanaten, die erhaltenen blockierten Isocyanate und deren Verwendung
DE2654745A1 (de)	1978-06-08	Verfahren zur herstellung von biuretgruppen aufweisenden polyisocyanaten
EP0166172B1 (de)	1988-10-05	Neue Uretdiondiisocyanate, diese Diisocyanate enthaltende Polyisocyanatgemische, ein Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von Polyurethankunststoffen
EP0115298B1 (de)	1988-08-17	Verfahren zur Herstellung von Isocyanuratgruppen aufweisenden Polyisocyanaten, die nach diesem Verfahren erhältlichen Verbindungen und ihre Verwendung zur Herstellung von Polyurethanen
EP0508216B1 (de)	1994-10-05	Verfahren zur Konditionierung und/oder Reinigung von organischen Isocyanaten
EP0922738A1 (de)	1999-06-16	Thixotrope Alkydharz-Zusammensetzungen
AT390624B (de)	1990-06-11	Verfahren zur herstellung von vernetzungskomponenten und deren verwendung fuer kathodisch abscheidbare lackbindemittel