DE10051273A1 - Anbau von Pilzen mittels eines Wasser absorbierenden Polymers - Google Patents
Anbau von Pilzen mittels eines Wasser absorbierenden PolymersInfo
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Classifications
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
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Landscapes
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Abstract
Die Erfindung betrifft eine Zusammensetzung, beinhaltend: DOLLAR A - eine ein Pilzmyzel beinhaltende Unterschicht, DOLLAR A - eine Deckschicht, DOLLAR A wobei die Deckschicht eine mindestens ein Polyacrylamid enthaltende wasserabsorbierende Substanz beinhaltet, ein Verfahren zur Herstellung dieser Zusammensetzung, ein Verfahren zum Anbau von Pilzen, Pilze erhältlich aus diesem Verfahren, die Verwendung dieser Zusammensetzungen beim Pilzanbau sowie ein diese Zusammensetzungen beinhaltendes Pilzanbaumedium.
Description
Die Erfindung betrifft eine Zusammensetzung, ein Verfahren zur Herstellung dieser
Zusammensetzung, ein Verfahren zum Anbau von Pilzen, Pilze erhältlich aus diesem
Verfahren, die Verwendung dieser Zusammensetzungen beim Pilzanbau sowie ein diese
Zusammensetzungen beinhaltendes Pilzanbaumedium.
Es ist allgemein bekannt, daß bei der Pilzzucht das Pilzbett einen großen Einfluß auf
Ausbeute und Qualität der Pilze hat.
Darüber hinaus ist bekannt, daß beim Pilzanbau, beispielsweise von Agaricus
campestris, Agaricus bisporus, ein Pilzbett und eine Deckschicht benötigt werden.
Neben dem Pilzbett hat die Auswahl einer geeigneten Deckschicht einen erheblichen
Einfluß auf das Mengen- und Qualitätsergebnis des Anbaus.
GB 2 146 319 A offenbart eine Deckschicht, in der zwischen 0,05 und 20 Gew.-% einer
synthetischen, wasserabsorbierenden Substanz enthalten sind. Als solche wird in diesem
Dokument vorzugsweise ein verseiftes Produkt eines Copolymers aus Vinylester-
/Acrylsäurederivaten eingesetzt. Die durch dieses superabsorbierende Material erreich
ten Ernteergebnisse sind jedoch unbefriedigend.
Allgemein liegt die erfindungsgemäße Aufgabe darin, die aus dem Stand der Technik
bekannten Nachteile zu überwinden.
Eine weitere erfindungsgemäße Aufgabe ist es, die Ernteergebnisse über mehrere
Wachstumszyklen beim Pilzanbau zu steigern.
Ferner liegt eine erfindungsgemäße Aufgabe darin, ein möglichst gleichmäßiges Grö
ßenwachstum der Pilze zu erreichen.
Weiterhin liegt eine erfindungsgemäße Aufgabe darin, die Pilzanbaubedingungen
dahingehend zu optimieren, daß die spezifische Erntemenge pro m2 Bodenflächen,
eingesetzter Energie oder eingesetzter Wassermenge gesteigert wird.
Zudem liegt eine erfindungsgemäße Aufgabe darin, daß der in dem Pilzanbaumedium
herrschende pH-Wert möglichst konstant und insbesondere von Bewässerung und Ernte
unbeeinflußt bleibt.
Eine andere erfindungsgemäße Aufgabe liegt darin, daß der Trockensubstanzanteil am
Fruchtkörper des Pilzes so hoch wie möglich ist und nicht unter der Optimierung der
Pilzanbaubedingungen leidet.
Ferner besteht eine erfindungsgemäße Aufgabe darin, eine Deckschicht zur Verfügung
zu stellen, die einen guten Gasaustausch zwischen Atmosphäre und Unterschicht
erlaubt.
Darüber hinaus liegt eine erfindungsgemäße Aufgabe darin, eine gleichmäßige Ausnut
zung der Anbaufläche sicherzustellen.
Zudem besteht eine erfindungsgemäße Aufgabe darin, die Zahl der Bewässerungs
schritte zu reduzieren.
Darüber hinaus besteht eine erfindungsgemäße Aufgabe darin, eine möglichst homo
gene Deckschicht zur Verfügung zu stellen.
Ferner besteht eine erfindungsgemäße Aufgabe darin, durch eine geeignete Wahl der in
der Deckschicht enthaltenen Materialien Temperatur- und Feuchtigkeitsschwankungen
in der das Pilzbett bildenden Unterschicht zu minimieren.
Die erfindungsgemäßen Aufgaben sowie die sich allgemein aus dem Stand der Technik
ergebenden Nachteile werden durch eine Zusammensetzung, beinhaltend eine ein
Pilzmyzel beinhaltende Unterschicht und eine Deckschicht, wobei die Deckschicht eine
mindestens ein Polyacrylamid beinhaltende wasserabsorbierende Substanz beinhaltet,
gelöst bzw. überwunden.
Alle dem Fachmann bekannten und geeigneten Pilzmyzele können in der Unterschicht
der erfindungsgemäßen Zusammensetzung beinhaltet sein. Vorzugsweise handelt es
sich um Speisepilze, wobei Steinpilze, Pfifferlinge, Austernpilze, Röhrlinge, Coprinus
comatus, Lepista nuda, Lentinula edodes, Pleuritus ostreatus, und Stropharia
rugosoannulata. Champignons sind besonders bevorzugt. Unter den Champignons sind
Agaricus campestris, Agaricus bisporus bevorzugt.
Bei der Unterschicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung handelt es sich um eine
nährstoffreiche Mischung, die vorzugsweise überwiegend Kompost beinhaltet. Dieser
Kompost wird besonders bevorzugt aus Pferdemist oder Stroh oder Hühnermist oder
mindestens zwei davon gewonnen. Ferner kann die Unterschicht noch weitere, dem
Fachmann bekannte Zusatzstoffe, wie Düngemittel und andere Mittel zur Förderung des
Pilzwachstums, beinhalten.
Die Deckschicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung beinhaltet neben der was
serabsorbierenden Substanz, vornehmlich Torf oder Ton oder Mischungen aus Torf und
Ton, wobei Torf als weiteres Deckschichtmaterial bevorzugt ist. Darüber hinaus ist es
bevorzugt, daß die Deckschicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung neben der
wasserabsorbierenden Substanz überwiegend, bevorzugt mindestens 30, besonders be
vorzugt mindestens 60 und darüber hinaus besonders bevorzugt mindestens 80 Gew.-%,
bezogen auf die Deckschicht, Torf beinhaltet. Neben diesen Materialien kann die Deck
schicht ebenfalls wie die Unterschicht für die Pilzzucht geeignete Dünger und andere
dem Fachmann bekannte Substanzen enthalten, die das Pilzwachstum fördern.
Weiterhin ist es erfindungsgemäß bevorzugt, daß die Deckschicht einen pH-Wert im
Bereich von 6 bis 8, bevorzugt von 6,5 bis 7,5 und besonders bevorzugt von 6, 7 bis 7,2
aufweist. Vorzugsweise wird dieser pH-Wertbereich durch die Zugabe der
wasserabsorbierenden Substanz mit geeigneten Carbonat- oder Hydrogencarbonat
Verbindungen eingestellt. Besonders bevorzugt in diesem Zusammenhang sind
Scheideschlämme aus der Futter- und Zuckerrübenverarbeitung oder Steinmehl.
Das in der wasserabsorbierende Substanz enthaltene Polyacrylamid kann ein Po
lyacrylamidhomopolymer oder ein Polyacrylamidcopolymer aus mindestens einem mit
Acrylamid copolymerisierbaren Comonomer sein. Derartige geeignete Comonomere
sind vorzugsweise ethylenisch ungesättigte, wasserlösliche Carboxylsäuren und
Carboxylsäurederivate oder ethylenisch ungesättigte Sulfonsäuremonomere oder von
den als Hauptmonomer eingesetzten Acrylamiden verschiedenen wasserlösliche
Acrylamidderivate oder mindestens zwei davon, wobei Carboxylsäurederivate
bevorzugt sind.
Als ethylenisch ungesättigte Carbonsäure, deren Salze oder
Carbonsäureanhydridmonomere sind Acrylsäure, Methacrylsäure, Ethacrylsäure, α-
Chloracrylsäure, α-Cyanoacrylsäure, β-Methylacrylsäure (Crotonsäure), α-
Phenylacrylsäure, β-Acryloxypropionsäure, Sorbinsäure, α-Chlorsorbinsäure, 2'-
Methylisocrotonsäure, Zimtsäure, p-Chlorzimtsäure, β-Stearylsäure, Itaconsäure,
Citraconsäure, Mesacronsäure, Glutaconsäure, Aconitsäure, Maleinsäure, Fumarsäure,
Tricarboxyethylen und Maleinsäureanhydrid bevorzugt, wobei Acrylsäure,
Methacrylsäure besonders und Acrylsäure darüber hinaus bevorzugt sind. Mögliche
wasserlösliche Acrylsäurederivate sind hydroxyl- oder aminogruppenhaltige Ester der
Acryl- oder Methacrylsäure, wie z. B. 2-Hydroxyethylacrylat, N,N-
Dimethylaminoethylacrylat sowie die analogen Derivate der Methacrylsäure.
Ethylenisch ungesättigte Sulfonsäuremonomere sind vorzugsweise aliphatische oder
aromatische Vinylsulfonsäuren oder acrylische oder methacrylische Sulfonsäuren. Als
aliphatische oder aromatische Vinylsulfonsäuren sind Vinylsulfonsäure, Allylsulfon
säure, Vinyltoluolsulfonsäure und Stryrolsulfonsäure bevorzugt.
Als Acryl- bzw. Methacrylsulfonsäuren sind Sulfoethylacrylat, Sulfoethylmethacrylat,
Sulfopropylacrylat, Sulfopropylmethacrylat, 2-Hydroxy-3-methacryloxypropylsulfon
säure und 2-Acrylamid-2-methylpropansulfonsäure bevorzugt.
Mögliche wasserlösliche Acrylamidderivate sind alkylsubstituierte Acrylamide oder
aminoalkylsubstituierte Derivate des Acrylamides oder des Methacrylamides, wie z. B.
N,N-Dimethylpropylacrylamid, Dimethylacrylamid oder Diethylacrylamid und die
entsprechenden Methacrylamidderivate.
Alle aufgeführten Säuren können als freie Säuren oder als Salze polymerisiert werden.
Natürlich ist auch eine teilweise Neutralisation möglich. Ferner kann die Neutralisation
teilweise oder ganz auch nach der Polymerisation erfolgen. Die Neutralisation der
Monomere kann mit Alkalimetallhydroxiden, Erdalkalimetallhydroxide und Ammoniak
erfolgen. Daneben ist jede weitere Base denkbar, die mit der Säure ein wasserlösliches
Salz bildet. Auch eine Mischneutralisation mit verschiedenen Basen ist denkbar.
Bevorzugt ist die Neutralisation mit Carbonaten, Bicarbonaten, Ammoniak und
Alkalimetallhydroxiden, besonders bevorzugt Kaliumhydroxid und Ammoniak.
Vorzugsweise liegt der Anteil der auf Acrylamiden basierenden
Wiederholungseinheiten in diesen Copolymeren bei mindestens 5, bevorzugt
mindestens 10 und besonders bevorzugt mindestens 25 Gew.-%, jeweils bezogen auf
das Copolymer. Weiterhin ist es bevorzugt, daß das absorbierende Polymer neben
Acrylamid Acrylsäure als Hauptcomonomer beinhaltet.
Vorzugsweise besteht das Copolymer aus 5 bis 95% Acrylamid und 95 bis 5% aus
Acrylsäure, bevorzugt zu 10 bis 75% aus Acrylamid und 90 bis 25% aus Acrylsäure
und besonders aus 20 bis 50% Acrylamid und 80 bis 50% aus Acrylsäure, wobei die
Acrylsäure zu 30 bis 100% und bevorzugt von 50 bis 95% neutralisiert ist.
In einer erfindungsgemäßen Ausführungsform liegt das Polyacrylamid unvernetzt vor.
In einer anderen erfindungsgemäßen Ausführungsform liegt das Polyacrylamid minde
stens teilvernetzt vor. Die Vernetzungsdichte beträgt vorzugsweise weniger als 20, be
sonders bevorzugt weniger als 10, und darüber hinaus bevorzugt liegt sie in einem Be
reich zwischen 0,01 und 7%.
Die Vernetzung wird durch dem Fachmann allgemein bekannte Vernetzer erreicht. Der
artige Vernetzer werden vorzugsweise in einer Menge von weniger als 7, bevorzugt 0,1
bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der eingesetzten Monomere, eingesetzt.
Erfindungsgemäß bevorzugte Vernetzer sind Polyacryl oder Polymethacrylsäureester,
die beispielsweise durch die Umsetzung eines Polyols wie Ethylenglykol, Propylengly
kol, Trimethylolpropan, 1,6-Hexandiolglycerin, Pentaerythrit, Polyethylenglykol oder
Polypropylenglykol mit Acrylsäure oder Methacrylsäure gewonnen werden.
Eine andere Gruppe von Vernetzern wird gewonnen durch die Reaktion von
Polyalkylenpolyaminen wie Diethylentriamin und Triethylentetraaminmethacrylsäure
oder Methacrylsäure.
Als Vernetzer bevorzugt sind 1,4-Butandioldiacrylat, 1,4-Butandioldimethacrylat, 1,3-
Butylenglykoldiacrylat, 1,3-Butylenglykoldimethacrylat, Diethylenglykoldiacrylat,
Diethylenglykoldimethacrylat, ethoxyliertes Bisphenol-A-diacrylat, ethoxyliertes
Bisphenol-A-dimethacrylat, Ethylenglykoldimethacrylat, 1,6-Hexandioldiacrylat, 1,6-
Hexandioldimethacrylat, Neopentylglykoldimethacrylat, Polyethylenglykoldiacrylat,
Polyethylenglykoldimethacrylat, Triethylenglykoldiacrylat, Triethylenglykoldi
methacrylat, Tripropylenglykoldiacrylat, Tetraethylenglykoldiacrylat, Tetraethylengly
koldiacrylat, Tetraethylenglykoldimethacrylat, Dipentaerythritpentaacrylat,
Pentaerythrittetraacrylat, Pentaerythrittriacrylat, Trimethylolpropantriacrylat,
Trimethyloltrimethacrylat, Tris(2-hydroxyethyl)isocyanorattriacrylat, Tris(2-hy
droxy)isocyanorattrimethacrylat, Divinylester von Polycarbonsäuren, Diallylester von
Polycarbonsäuren, Triallylterephthalat, Diallylmaleat, Diallylfumarat, Hexamethylen
bismaleinimid, Trivinyltrimellitat, Divinyladipat, Diallylsuccinat, ein Ethylenglykoldi
vinylether, Cyclopentadiendiacrylat, Triallylamin, Tetraallylammoniumhalide,
Divinylbenzol, Divinylether, N,N'-Methylenbisacrylamid, N,N'-
Methylenbismethacrylamid, Ethylenglykoldimethacrylat und
Trimethylolpropantriacrylat. Erfindungsgemäß bevorzugte Vernetzer sind N,N'-
Methylenbisacrylamid, N,N'-Methylenbismethacrylamid Polyethylenglykoldiacrylat,
Polyethylenglykoldimethacrylat und Triallylamin, wobei N,N'-Methylenbisacrylamid
besonders bevorzugt ist.
Die Vernetzung kann sowohl im Laufe der Polymerisationsreaktion zur Herstellung des
absorbierenden Substsanz als auch im Anschluß an diese durch sogenannte
Nachvernetzung erfolgen. Erfindungsgemäß bevorzugt ist die Vernetzung während der
Polymersationsreaktion.
Neben mindestens einem Polyacrylamid kann die wasserabsorbierende Substanz noch
weitere, von dem Polyacrylamid verschiedene, wasserabsorbierende Substanzen auf
weisen, wobei die verschiedenen Komponenten chemisch oder physikalisch verbunden
sein können. Bevorzugte Beispiele dieser weiteren wasserabsorbierenden Substanzen
sind wasserabsorbierende Polyelektrolyte wie derivatisierte Stärke,
Stärkeacrylsäurepropfcopolymere, Stärkemethacrylsäurepfropfcopolymere,
Styrolmaleinsäureanhydridcopolymere, Polyacrylsäure,
Polyvinylalkoholmaleinsäureanhydrid, Copolymere als Vinylester und ethylenisch
ungesättigten Carbonsäuren und deren Derivate, Isoprenmaleinsäu
reanhydridcopolymere, sulfonierter Polyvinylalkohol und Copolymere aus Vinylester
und ungesättigten Dicarbonsäuren oder deren Derivate. Eine weitere Gruppe superab
sorbierender Polymere sind Nichtelektrolyte wie Polyalkylenoxid, Polyvinylalkohol,
Polyamide und Stärke. Als weitere superabsorbierende Substanzen können sich die vor
stehenden Polymere in mindestens teilverseifter Form oder als Salze, wobei die Na
trium-, Kalium- oder Ammoniumsalze bevorzugt sind, eignen. Eine bevorzugte weitere
wasserabsorbierende Substanzen ist Polyacrylsäure.
In der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zeigt die wasserabsorbierende Substanz,
vorzugsweise das Polyacrylamid, mindestens eine der folgenden Eigenschaften:
- a) maximale Aufnahme einer synthetischen Bodenlösung in einem Bereich von 1 bis 500, bevorzugt von 10 bis 300, besonders bevorzugt von 15 bis 200 und darüber hinaus bevorzugt von 20 bis 100 ml/g wasserabsorbierender Substanz,
- b) der mit Wasser extrahierbare Anteil weniger als 30 bevorzugt weniger als 20 und besonders bevorzugt weniger als 10%, bezogen auf die Wasser absorbierende Substanz beträgt,
- c) Schwellzeit zum Erreichen von 80% der maximalen Aufnahme von synthetischer Bodenlösung in einem Bereich von 1 bis 180, bevorzugt von 10 bis 150 und besonders bevorzugt von 30 bis 120 Minuten,
- d) Schüttdichte im Bereich von 500 bis 1000, bevorzugt 550 bis 950 und besonders bevorzugt 600 bis 900 g/l,
- e) pH-Wert von 1 g wasserabsorbierender Substanz pro 1 l 0,9 Gew.-% NaCl- Wasserlösung in einem Bereich von 4 bis 10, bevorzugt von 5 bis 9 und besonders bevorzugt von 5, 5 bis 7,5,
- f) Absorption von synthetischer Bodenlösung gegen einen Druck von 20 g/cm2 innerhalb von 2 h in einem Bereich von 10 bis 100, bevorzugt von 15 bis 80 und besonders bevorzugt von 20 bis 50 g Wasser/g wasserabsorbierende Substanz,
- g) Acrylamidmonomergehalt von kleiner gleich 300, bevorzugt kleiner gleich 200 und besonders bevorzugt kleiner gleich 100 ppm, jeweils bezogen auf die wasserabsor bierende Substanz, vorzugsweise das Polyacrylamid,
- h) Teilchengröße mindestens 10 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 50 Gew.-% und besonders bevorzugt mindestens 90 Gew.-%, jeweils bezogen auf die was serabsorbierende Substanz, vorzugsweise auf das Polyarylamid, im Bereich von 10 bis 4000, bevorzugt 50 bis 2000 und besonders bevorzugt 700 bis 1200 µm.
Die sich aus den vorstehenden Eigenschaften ergebenden denkbaren Eigen
schaftskombinationen von zwei und mehr dieser Eigenschaften stellen jeweils
bevorzugte Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Zusammensetzung dar.
Weiterhin als erfindungsgemäße Ausführungsformen bevorzugt sind
Zusammensetzungen mit den nachfolgend als Buchstaben oder
Buchstabenkombinationen dargestellten Eigenschaften, bzw. Eigenschaftskombi
nationen: a, b, c, d, e, f, h, ab, abc, abcd, abcde, abcdef, abcdefg, abcdefgh, wobei a
besonders bevorzugt ist.
Weiterhin betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung einer Deckschicht, wobei
eine zuvor definierte, mindestens ein Polyacrylamid enthaltende wasserabsorbierende
Substanz mit einem weiteren Deckschichtmaterial gemischt wird. Vorzugsweise erfolgt
das Mischen dadurch, daß zunächst das Deckschichtmaterial mit der superabsorbierenden
Substanz in Kontakt gebracht wird und in einem weiteren Schritt homogenisiert
wird. Das Inkontaktbringen kann dadurch geschehen, daß das Deckschichtmaterial auf
einem Förderband vorgelegt wird und die wasserabsorbierende Substanz mittels einer
über diesem Förderband angeordneten Dosiervorrichtung dem auf dem Förderband be
findlichen Deckschichtmaterial zugeführt wird, wobei eine in der Regel noch nicht be
sonders homogene Kombination aus wasserabsorbierender Substanz und Deckschicht
material entsteht. Als Zufuhrvorrichtungen für die wasserabsorbierende Substanz kom
men insbesondere Förderbänder, Förderschnecken oder Differentialdosierwagen in Be
tracht. Die Dosiervorrichtung sollte so ausgestaltet sein, daß eine genaue Dosierung der
im Vergleich zum Deckschichtmaterial in geringeren Mengen eingesetzten wasserab
sorbierenden Substanz erfolgen kann.
Der sich nun anschließende Homogenisierungsschritt der Kombination aus der wasser
absorbierenden Substanz und dem Deckschichtmaterial kann zum einen dadurch erfol
gen, daß die Kombination zu einem Kegel aufgeschüttet wird und auf diese Art und
Weise durchmischt wird. Eine andere Möglichkeit der Homogenisierung besteht darin,
daß besagte Kombination einem dynamischen oder statischen Mischer zugeführt wird.
Ferner besteht eine Möglichkeit der Homogenisierung bzw. einer Vorhomogenisierung
darin, daß das Deckmaterial tragende Förderband und die Dosiervorrichtung in peri
odisch wechselnden Richtungen gegeneinander bewegt werden, wobei vorzugsweise die
Bewegungsgeschwindigkeit höher ist als die Laufgeschwindigkeit des das Deck
schichtmaterial befördernden Bandes.
Weiterhin betrifft die Erfindung eine Deckschicht erhältlich aus dem vorstehend be
schriebenen Verfahren zur Herstellung derselben.
Ferner betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung einer Zusammensetzung,
wobei auf einer ein Pilzmyzel beinhaltenden Unterschicht eine eine zuvor definierte
wasserabsorbierende Substanz beinhaltende Deckschicht aufgebracht wird.
Die Unterschicht beinhaltet vorzugsweise als Hauptbestandteil ein kompostiertes Sub
strat aus Pferdemist, Stroh oder Hühnermist oder mindestens zwei davon. Weiterhin ist
es bevorzugt, daß der Unterschicht das Pilzwachstum fördernde Mittel wie Dünger, Pe
stizide etc. beigegeben sind. Ferner ist es bevorzugt, daß die Unterschicht einen pH-
Wert im Bereich von 6 bis 7,5, bevorzugt 6,5 bis 7,5 und besonders bevorzugt 7,0 bis
7,3 besitzt. Dieser pH-Wert wird auf übliche Weise mit geeigneten mineralischen
Düngern in der Unterschicht eingestellt.
Das Pilzmyzel wird als Pilzbrut in die Unterschicht eingearbeitet. Als Pilzbrut ist auf
gekochten Körnern gewachsenes Pilzmyzel bevorzugt, wobei das Pilzmyzel 0,1 bis 2,
bevorzugt 0,3 bis 0,8% der Pilzbrut ausmacht.
Die Herstellung der Unterschicht erfolgt in mindestens drei Phasen, der Mischungs- und
Fermentierphase, der Pasteurisierungsphase und der Durchwachsphase. Es ist ferner
bevorzugt, daß die Unterschicht einen Wassergehlt im Bereich von 50 bis 90, bevorzugt
55 bis 85 und besonders bevorzugt 60 bis 80 Gew.-%, bezogen auf die Unterschicht,
aufweist.
Weiterhin betrifft die Erfindung eine Zusammensetzung, die aus dem Verfahren zur
Herstellung dieser erhältlich ist.
Darüber hinaus betrifft die Erfindung ein Verfahren zum Anbau von Pilzen, wobei eine
erfindungsgemäße Zusammensetzung eingesetzt wird. Für den Pilzanbau mit einer
erfindungsgemäßen Zusammensetzung ist eine Luftfeuchtigkeit im Bereich von 60 bis
95 bevorzugt, von 65 bis 93 besonders bevorzugt und von 70 bis 90% darüber hinaus
bevorzugt. Die Temperatur für den Pilzanbau mit einer erfindungsgemäßen
Zusammensetzung liegt vorzugsweise in einem Bereich von 10 bis 35 und besonders in
einem Bereich von 16 bis 28°C.
Zudem betrifft die Erfindung Pilze, die aus einem Verfahren zu ihrem Anbau erhältlich
sind.
Schließlich betrifft die Erfindung die Verwendung einer zuvor definierten Deckschicht
oder einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung im Pilzanbau.
Die Erfindung wird nun anhand von nichteinschränkenden Beispielen näher erläutert.
Das Flüssigkeitsaufnahmevermögen gegen einen äußeren Druck wurde in Anlehnung an
die European Dispodables and Nonwovens Association (EDANA)-Methode Nr. 442.1-99
bestimmt.
0,90 g der Prüfsubstanz wurden in einen Testzylinder mit 60,0 mm Innendurchmesser
und einem Siebboden (400 mesh) eingewogen (Konzentration: 0,032 g/cm2) und
gleichmäßig verteilt. Auf die Prüfsubstanz wurde ein zylindrisches Gewicht (20 g/cm2)
mit einem Außendurchmesser von 59,2 mm gelegt. In eine Kunstoffschale wurden
Filterplatten gelegt, die mit einem Filterpapier abgedeckt wurden. Die Kunststoffschale
wurde mit synthetischer Bodenlösung gefüllt, bis der Flüssigkeitsspiegel mit der
Oberkante der Filterplatten abschließt. Anschließend wurden die vorbereiteten
Meßeinheiten auf die Filterplatten gestellt. Nach einer Quellzeit von 120 Minuten
wurden die Meßeinheiten entnommen und das Gewicht entfernt. Die aufgenommene
Flüssigkeitsmenge wurde gravimetrisch ermittelt und auf 1 g Prüfsubstanz
umgerechnet.
1000 g Lösung enthalten
0,0019 g FeCl3
0,0019 g FeCl3
-6 H2
O
0,0353 g Nh4
0,0353 g Nh4
Cl
0,0712 g NaCl
0,2980 g KCl
0,3363 g MgSO4
0,0712 g NaCl
0,2980 g KCl
0,3363 g MgSO4
-6 H2
O
1,5661 g CaCl2
1,5661 g CaCl2
-6 H2
O
0,0065 g NaN3
0,0065 g NaN3
997,6847 g H2
O
1,00 g Superabsorber wurden eingewogen und in 200 ml Prüflösung eingerührt. Nach
15 min Rühren wurde 105 min stehengelassen. Anschließend wurde über ein Spitzsieb
(100 mesh) abfiltriert und so die aufgenommene Menge an Flüssigkeit bestimmt. Das
Ergebnis wurde in aufgenommenem Flüssigkeitsvolumen pro Gramm Superabsorber
angegeben. Die Bestimmung der Schwellzeit, bei der 80% der Aufnahme erreicht
wurden, erfolgte durch Variation der Messzeit und graphische Auftragung und
Interpolation des 80%-Wertes.
Die Bestimmung des Restmonomerengehaltes an Acrylamid erfolgte durch Quellung in
einem Überschuß an 0,9 proz. NaCl-Lösung, Scherung mit dem Ultra-Turrax und
anschließender Gehaltsbestimmung mittels HPLC.
0,1 g Superabsorber wurden in 100 ml 0,9 proz. NaCl-Lösung eingerührt und 30 min
stehengelassen. Anschließend wurde der pH-Wert bestimmt.
Die Schüttdichte von superabsorbierenden Polymeren wird bestimmt, indem eine
repräsentative Probe von 100 g in ein Dichtebestimmungsgefäß von bekanntem
Volumen fließt. Das Gefäß wird gewogen und das Gewicht der Probe pro
Einheitsvolumen berechnet und als Schüttdichte in g/l erfaßt.
Der extrahierbare Anteil wurde mittels GPC bestimmt. Dazu wurde die Probe 16 h in
0,9 proz. NACl-Lösung gerührt und abfiltriert. Das Filtrat wird über eine GPC
analysiert. Aus der Peakfläche des Chromatogramms wird der lösliche Anteil errechnet.
Die Kalibrierung des Systems erfolgt derart, dass das Filtrat eingedampft wird und vom
Rückstand der Gesamtkohlenstoffbestimmt wird.
Es wurde ein absorbierendes Polymer (Stockosorb®) mit den folgenden Eigenschaften
eingestzt:
- a) Flüssigkeitsaufnahme in synthetischer Bodenlösung: 50 ml/g
- b) Extrahierbarer Anteil: 12-15%
- c) Schwellzeit zum Erreichen von 80% der Aufnahme gemäß a) 45 min
- d) Schüttdichte: 750-850 g/l
- e) pH-Wert 7,3
- f) AASP 3 3 g/g
- g) Restacrylamidgehalt: 50 ppm
- h) Teilchengröße: Anteil zwischen 200 und 3000 µm < 97%
Als wasserabsorbierende Substanz wurden Stockosorb®-Granulate zunächst mit Wasser
gesättigt, wobei ein gequollenes Gel entstand, das zum Abtropfen für 30 Minuten auf
ein Sieb gegeben wurde. Anschließend wurden 80 Vol-% Champignon-Torfdeckerde
(Carbo® der Firma Euroveen) und 20 Vol-% des abgetropften gequollenen Gels homo
gen vermischt. Dies entsprach einer Zumischung von ca. 2 kg trockenem Stockosorb
pro cm3 Deckerde.
15 Kulturkisten (je ca. 1 cm2) wurden mit durchwachsenem Substrat der Firma Heveco
(je 80 kg) zur Bildung der Unterschicht gefüllt. Das Substrat war mit Millichamp®
(mineralisiertes Sojabohnenmehl) aufgewertet (ca. 1 kg/t). Darauf wurde eine
Deckschicht von 5 cm Schichtdicke aufgetragen.
Fünf Kulturkisten wurden lediglich mit der zuvor beschriebenen Torfdeckerde ohne
Stockosorb® abgedeckt und mit einer Wassermenge von 34 l/cm2 gegossen.
Fünf Kulturkisten wurden mit der vorbereiteten Deckschicht abgedeckt und mit 34 l/m2
bewässert.
Fünf Kulturkisten wurden mit der zuvor beschriebenen Deckschicht abgedeckt und mit
37 l/m2 bewässert.
Die Kulturkisten wurden in einem Kulturraum über einen Zeitraum von 8 Wochen bei
einer Temperatur von 17 bis 25°C gehalten. Es wurden drei Erntewellen geerntet, deren
Ergebnisse als Gesamtheit in der nachfolgenden Tabelle dargestellt sind. Die Kulturen
wurden 34 mal mit je 1 l Wasser bei (1) und 37 mal bei (2) gegossen. Der Ertrag ist in
Tabelle 1 dargestellt.
In den Versuchen von GB 21 46 319 A konnte als maximaler Ertrag lediglich
4,37 kg/m2 erreicht werden.
Claims (11)
1. Zusammensetzung, beinhaltend:
eine ein Pilzmyzel beinhaltende Unterschicht,
eine Deckschicht,
wobei die Deckschicht eine mindestens ein Polyacrylamid enthaltende wasser absorbierende Substanz beinhaltet.
eine ein Pilzmyzel beinhaltende Unterschicht,
eine Deckschicht,
wobei die Deckschicht eine mindestens ein Polyacrylamid enthaltende wasser absorbierende Substanz beinhaltet.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die Deckschicht die wasserabsorbie
rende Substanz in einer Menge von 0,1 bis 20 kg Trockenmasse pro m3
Deckerde enthält.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, wobei die wasserabsorbierende
Substanz mindestens eine der folgenden Eigenschaften zeigt:
- a) maximale Aufnahme einer wäßrigen Bodenlösung in einem Bereich von 1 bis 500 ml/g wasserabsorbierender Substanz,
- b) der mit Wasser extrahierbare Anteil weniger als 30 Gew.-%, bezogen auf die absorbierende Substanz beträgt,
- c) Schwellzeit bis zum Erreichen von 80% der maximalen Aufnahme von einer wäßrigen Bodenlösung in einem Bereich von 1 bis 180 Minuten,
- d) Schüttdichte in einem Bereich von 500 bis 1000 g/l,
- e) pH-Wert von 1 g wasserabsorbierender Substanz/l 0,9 Gew.-% NaCl- Wasserlösung in einem Bereich von 4 bis 10,
- f) Absorption gegen einen Druck von 20 g/cm2 innerhalb von 2 h in einem Bereich von 10 bis 100 g Wasser/g wasserabsorbierender Substanz,
- g) Acrylamidgehalt von kleiner gleich 300 ppm, bezogen auf die wasserab sorbierende Substanz,
- h) Teilchengröße von mindestens 10 Gew.-% aller Teilchen im Bereich von 10 bis 4000 µm.
4. Verfahren zur Herstellung einer Deckschicht, wobei eine in Anspruch 3 defi
nierte wasserabsorbierende Substanz mit einem weiteren Deckschichtmaterial
gemischt wird.
5. Deckschicht, erhältlich nach einem Verfahren nach Anspruch 4.
6. Deckschicht nach Anspruch 5 mit einem pH-Wert im Bereich von 6 bis 8.
7. Verfahren zur Herstellung einer Zusammensetzung, wobei auf eine ein
Pilzmyzel beinhaltende Unterschicht eine in einem der Ansprüche 1 bis 3, 5 oder
6 definierte Deckschicht aufgebracht wird.
8. Zusammensetzung, erhältlich durch ein Verfahren nach Anspruch 7.
9. Verfahren zur Zucht von Pilzen, wobei eine in einem der Ansprüche 1 bis 3 oder
8 definierte Zusammensetzung eingesetzt wird.
10. Pilze erhältlich nach einem Verfahren nach Anspruch 9.
11. Verwendung einer in einem der Ansprüche 1 bis 5 definierten Deckschicht oder
einer in einem der Ansprüche 1 bis 3 oder 8 definierten Zusammensetzung in der
Pilzzucht.
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Applications Claiming Priority (1)
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Publications (1)
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ID=7659988
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- 2001-10-16 WO PCT/EP2001/011939 patent/WO2002032213A1/de not_active Ceased
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