DE113785C

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Publication number: DE113785C
Application number: DENDAT113785D
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KAISERLICHES

PATENTAMT.

Die in der Patentschrift 9541 5 beschriebenen Farbstoffe leiten sich von Zwischenkörpern ab, bei denen die eine Diazogruppe einer Tetrazoverbindung mit zwei unter sich verbundenen Molecülen verschiedener Amidonaphtolsulfosäuren vereinigt ist, die also folgendermafsen constituirt sind:

— N=N —■ ρ - Diamin —· Amidonaphtolsulfosäure I — Amidonaphtolsulfosäure II. —

Diese werden entweder direct oder nach nochmaliger Diazotirung mit Aminen und Phenolen verbunden. Es wurde nun in der Herstellung dieser Zwischenkörper die Abänderung getroffen, dafs man — statt die Tetrazoverbindung zuerst mit der Säure I und dann die Combination mit der Säure II zu verbinden — zuerst Säure I und II vereinigt und dann die Tetrazoverbindung einwirken läfst.

Es war nicht vorauszusehen, ob auch dieser Weg zum Ziele führen würde. Denn da die verbundenen Amidonaphtolsulfosäuremolecüle beide noch active Gruppen enthalten, I die O ii-Gruppe und II die Amidogruppe, so war es von vornherein anzunehmen, dafs eine Tetrazoverbindung gleichzeitig in beide Molecule eingreifend, eine Ringschliefsung bewirken würde. Thatsächlich entstehen auch solche Gebilde bekanntlich sehr leicht, wie dies in der Patentschrift 86198 beschrieben ist. Die Angaben letzterer Patentschrift sind jedoch insofern unzutreffend, als der Schliefsung des Ringes stets zuerst die Bildung reactionsfähiger Zwischenkörper vorausgeht, eine Beobachtung, auf welcher eben das vorliegende Verfahren beruht. Auch aus dem Inhalt der englischen Patentschrift 4460/1894 konnte der Erfolg des neuen Verfahrens nicht geschlossen werden. In derselben sind auf S. 1 5 Farbstoffe erwähnt, welche aus der Combination von diazotirter Amidonaphtolsulfosäure mit gewissen Körpern resultiren, die dort unter Hd angeführt sind (s. S. 11, Zeile 51), nämlich m-Phenylendiamin, m-Toluylendiamin, m-Amidophenol, m-Amidokresol, Resorcin und Orcin. Die für das vorliegende Verfahren charakteristische Combination zweier Amidonaphtolsulfosäuren ist in der genannten englischen Patentschrift überhaupt nicht angeführt.

Beispiel: 32 kg ,S₁ a₄-Amidonaphtol-ß_ä ß₃-disulfosäure werden mit 7 kg Nitrit diazotirt und in die sodaalkalische Lösung von 24 kg y-Amidonaphtolsulfosäure eingetragen. Zu der tiefvioletten Lösung des Farbstoffes giebt man die Tetrazoverbindung aus 24,4 kg Dianisidin; der Zwischenkörper bildet sich sofort, er wird dann nach einem der Verfahren des Patentes 95415 weiter verarbeitet. Die so gewonnenen Farbstoffe scheinen im Wesentlichen mit denen des Patentes 95415 übereinzustimmen.

Claims

Patent-Anspruch:

Verfahren zur Darstellung von Polyazofarbstoffen, welche Baumwolle direct schwarz färben, darin bestehend, dafs man durch Vereinigung von einem Molecül der Tetrazover-

bindung eines p-Diamins mit einem Molecül eines Monoazofarbstoffe der Constitution Amidonaphtolsulfosäure I — N = N— Amidonaphtolsulfosäure II Zwischenkörper herstellt und diese dann direct oder nach nochmaliger Diazotirung "mit rri-Phenylendiamin oder ra-Toluylendiamin verbindet. Hierbei sollen als.

p-Diamine p-Phenylendiamin, Diamidodiphenylamin, Tolidin oder Dianisidin, als Amidonaphtolsulfosäuren ß_x a₄-Amidonaphtol-ß₃-sulfo-

säure,

_{x 43}

-Amidonaphtol-ß₂ ß₃ - disulfosäure,

hllf Aid

j ₃

Ol₁ a₄-Amidonaphtol-a₂-sulfosäure, a_x a₄-Amidonaphtol-ß₂ ß₃-disulfosäure, Ci₁ ^-Amidonaphtolßj a.₂- disulfosäure Verwendung finden.