DE83011C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
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- C09B35/08—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
In der Patentschrift Nr. 75432 ist eine αΛ α3-Amidonaphtol
- ß2 ß4 - disulfosäure beschrieben,
die aus der Naphtalin-ß2ß4-disulfosäure durch
Sulfirung, Nitrirung, Reduction und Alkalischmelze entsteht. Diese Säure liefert, mit
Tetrazokörpern combinirt, werthvolle blaue Farbstoffe. Sie läfst sich zur Darstellung
symmetrischer und gemischter Disazofarbstoffe verwenden. In ihrem allgemeinen Charakter
stehen diese den Farbstoffen nahe, die aus O1 a4 - Amidonaphtol-ß2 ß3- disulfosäure (H) erhalten
werden, sie sind leicht löslich, fixiren sich aber trotzdem sehr gut auf ungeheizter
Baumwolle. Bemerkenswerth ist ihre Säurebeständigkeit.
Von den Farbstoffen aus der H-Säure sowohl, wie überhaupt von den entsprechenden
Disazoderivaten der bekannten Amidonaphtolsulfosäuren unterscheiden sich die neuen Farbstoffe
sehr wesentlich in ihrem Verhalten beim Diazotiren und Entwickeln auf der Faser. Die
Entwickelungen zeigen durchweg tief blaue Töne; während z. B. die Farbstoffe aus Tetrazokörpern und Amidonaphtoldisulfosäure H bei
der Entwickelung mit ß-Naphtol graue Töne liefern (s. Patentschrift Nr. 75992), erhält man
bei Einwirkung dieses Körpers auf die mit salpetriger Säure behandelten Färbungen der
analogen neuen Farbstoffe indigoblaue Färbungen von vorzüglicher ,Lichtechtheit und
absoluter Waschechtheit.
Das Verfahren der Herstellung der Farbstoffe ergiebt sich aus folgenden Beispielen.
18,4 kg Benzidin werden in die Tetrazoverbindung übergeführt und diese in die mit
Soda alkalisch gehaltene Lösung von 65 kg O1 a3 - Amidonaphtol - ß2 ß4 - disulfosäure eingetragen.
Nach einigen Stunden ist der gebildete Farbstoff als dunkelblau gefärbter Niederschlag
ausgeschieden; oder
21,2 kg Tolidin werden in die Tetrazoverbindung übergeführt und diese rasch mit
der alkalischen Lösung von 32 kg al a3-Amidonaphtol
-ß2 ß4-disulfosäure vermischt. Die Bildung
des Zwischenkörpers findet augenblicklich statt. Man trägt dann eine Lösung von 23 kg
α, α2 - Naphtolsulfosäure ein. Der Farbstoff
wird mit Kochsalz ausgefällt und abfiltrirt.
In analoger Weise werden andere Combinationen erhalten. Die Nuancen der technisch
wichtigsten sind folgende:
| ι Mol. Tetrazoverbindung von |
verbunden mit |
färbt ungeheizte Baumwolle |
| Benzidin Tolidin Benzidin Tolidin |
2 Mol. K1 o3-Amidonaphtol-(32 ß4-disulfosäure desgleichen ι Mol. U1 ß3-Amidonaphtol-ß2 ß4-disulfosäure und ι Mol. Amidonaphtoldisulfosäure H desgleichen |
dunkelblau grünblau blau grünblau |
| ι Mol. Tetrazoverbindung von |
verbunden mit |
färbt ungeheizte Baumwolle |
| Benzidin Tolidin Benzidin Tolidin Benzidin Tolidin Benzidin Tolidin Benzidin Tolidin |
ι MoL O1 a3-Amidonaphtol-ß2 ß4-disulfosäure und ι Mol. jz-Amidonaphtolsulfosäure desgleichen ι Mol. Ci1 a3-Amidonaphtol-ß2 ß4-disulfosäure und ι Mol. «!-Naphtol-^-sulfosäure desgleichen ι Mol. Ci1 Ct3-Amidonaphtol-ß2 ß^-disulfosäure und ι Mol. Salicylsäure desgleichen ι Mol. H1 a3-Amidonaphtol-ß2 ß4-disulfosäure und ι Mol. ct-Naphtylamin desgleichen ι Mol. U1 ct3-Amidonaphtol-ß2 ß4-disulfosäure und ι Mol. m-Phenylendiamin desgleichen |
blau schwarz schwarzblau violettblau blau braun braun violett violett braunviolett braunviolett. |
Claims (1)
- Patent-Ansprüche:Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen aus der Ct1 a3-Amidonaphtol-ß2 ß4-disulfosäure des Patentes Nr. 75432, darin bestehend, dafs die Tetrazoderivate der p-Diamine mit 2 Molecülen dieser Säure oder mit 1 Molecül derselben und 1 Molecül eines Amins oder Phenols verbunden werden.
Die Ausführungsformen des im Anspruch 1geschützten Verfahrens, darin bestehend, dafs ι Molecül der Tetrazoderivate von Benzidin oder Tolidin combinirt wird mit:a) 2 Molecülen Ct1 a3-Amidonaphtol-ß2 ß4-disulfosäure,b) ι Molecül αλ α3 - Amidonaphtol - ß2 ß4-disulfosäure und ι Molecül αχ α4-Amidonaphtol - ß2 ß3 - disulfosäure, Amidonaphtolsulfosäure y, Ct1 ci2-Naphtolsulfosäure, Salicylsäure, α-Naphtylamin, m-Phenylendiämin.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE83011C true DE83011C (de) |
Family
ID=355373
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT83011D Active DE83011C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE83011C (de) |
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- DE DENDAT83011D patent/DE83011C/de active Active
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