DE120586C - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE120586C DE120586C DENDAT120586D DE120586DA DE120586C DE 120586 C DE120586 C DE 120586C DE NDAT120586 D DENDAT120586 D DE NDAT120586D DE 120586D A DE120586D A DE 120586DA DE 120586 C DE120586 C DE 120586C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- thioacridone
- sulfur
- acridine
- akridon
- new
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D219/00—Heterocyclic compounds containing acridine or hydrogenated acridine ring systems
- C07D219/04—Heterocyclic compounds containing acridine or hydrogenated acridine ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the ring system
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
M 120586 KLASSE 12p.
Durch Einwirkung von Schwefel auf Akridin entsteht eine neue Verbindung der Akridinreihe,
die auf Grund ihrer Zusammensetzung und Reactionen als Thioakridon anzusehen ist.
ι kg Akridin wird gemischt mit 0,25 kg Schwefel, im geschlossenen Gefäfse während
4 Stunden auf 200° erhitzt. Nach dem Erkalten wird das gepulverte Reactionsproduct
mit 40 kg Natronlauge von etwa 3 pCt. Na OH auf dem Dampfbade längere Zeit digerirt und
hierauf heifs filtrirt. Aus dem Filtrate krystallisirt beim Erkalten die neue Verbindung
in nahezu reinem Zustande in rothen Nadeln aus. Zur völligen Reinigung werden diese in
möglichst wenig concentrirter Salzsäure gelöst und das aus dieser Lösung auskrystallisirte
salzsaure Salz erneut mit der verdünnten Natronlauge wie oben behandelt. Das
haltene Thioakridon
haltene Thioakridon
so er-
CS
'NR
besitzt den Schmelzpunkt von 271°.
auch aus Akridon durch Erhitzen
auch aus Akridon durch Erhitzen
Es kann mit Phosphor und Schwefel auf etwa 200° erhalten werden.
Das Thioakridon wird durch Oxydationsmittel, wie Jod, Ferricyankalium, unterchlorigsaures
Natrium, in Akridon übergeführt; nach der Baumann'sehen Methode läfst es sich
sowohl in Benzyl- als auch in Benzoylverbindungen überführen.
Das Thioakridon soll als Ausgangsmaterial zur Darstellung neuer Akridinderivate und zur
Herstellung echter Färbungen auf der Wollfaser Verwendung finden.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung eines Thioakridons, gekennzeichnet durch die Einwirkung von Schwefel auf Akridin bei höherer Temperatur.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE120586C true DE120586C (de) |
Family
ID=389636
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT120586D Active DE120586C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE120586C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2568876A1 (fr) * | 1984-08-13 | 1986-02-14 | Serratrice George | Tetrahydro-1,2,3,4 thio-9 acridiniques antiparasitaires |
-
0
- DE DENDAT120586D patent/DE120586C/de active Active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2568876A1 (fr) * | 1984-08-13 | 1986-02-14 | Serratrice George | Tetrahydro-1,2,3,4 thio-9 acridiniques antiparasitaires |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE120586C (de) | ||
| DE890796C (de) | Verfahren zur Herstellung von Diacetylenglyko'len | |
| EP0008118B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von 3,3-Bis-(4-dimethylaminophenyl)-6-dimethylaminophthalid | |
| AT29887B (de) | Verfahren zur Darstellung von Indoxylderivaten aus aromatischen Glyzinen und ähnlich sich verhaltenden Verbindungen. | |
| DE624695C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kaliumtetraoxalat | |
| Price et al. | CXXXV.—The preparation of disulphides. Part III. The nitrobenzyl disulphides | |
| DE109319C (de) | ||
| DE614858C (de) | Herstellung von Alkaliorthovanadaten | |
| DE282818C (de) | ||
| DE293981C (de) | ||
| DE890648C (de) | Verfahren zur Herstellung von MonoalkylihydraziinsuMaten | |
| DE1768152C3 (de) | l-lsopropylamino-anthrachinon-5sulfonsäure und deren Alkalisalze | |
| DE38282C (de) | Verfahren zur Darstellung von freier Phosphorsäure und Alkaliphosphaten aus Thomasschlacke und anderen basischen Phosphaten mittelst Oxalsäure und deren Alkalisalze unter Regeneration der letzteren in diesem Verfahren | |
| DE244603C (de) | ||
| DE278778C (de) | ||
| DE77315C (de) | ||
| DE2305636A1 (de) | Betaine und verfahren zu deren herstellung | |
| DE65894C (de) | Verfahren zur Darstellung von Sulfosäuren des Tolyl- und Xylylrosindulins | |
| DE242776C (de) | ||
| DE152548C (de) | ||
| DE505891C (de) | Verfahren zur Herstellung von Natriumsulfat | |
| AT366381B (de) | Verfahren zur herstellung von n-(3-(1'-3''oxapentamethylenamino-aethylidenamino)-2,4,6- | |
| DE2550874C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2,4,6-Tribromanilin hoher Reinheit | |
| CH218361A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Cyclopentano-dimethyl-polyhydro-phenanthren-carbonsäure. | |
| DE512820C (de) | Verfahren zur Herstellung von Oxyanthrachinonderivaten, insbesondere Alizarin und seinen Derivaten |