DE1504012C - Korper mit eingearbeitetem Wirkstoff auf der Basis einer ver festigten Emulsion - Google Patents
Korper mit eingearbeitetem Wirkstoff auf der Basis einer ver festigten EmulsionInfo
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Description
Es ist bekannt, aus wäßrigen Lösungen von Harnstoff-Formaldehyd-Vorkondensaten
und verwandten Produkten unter Zusatz von Schaummitteln und Härtemitteln leichte, poröse Schäume herzustellen, die
zur Isolierung von Wärme und Schall, zur Regulierung des Wasserhaushaltes des Bodens, als Baustoff,
als Verpackungsmaterial, als Kulturböden in der Pflanzenzucht und in gemahlenem Zustand als Pudergrundlage
für medizinische und kosmetische Puder verwendet werden. Diese Schäume bestehen bis zu
mehr als 99 Volumprozent aus Luft.
Es ist weiter bekannt, daß sich diese festen Schäume als Filtermaterialien eignen, da sie aus
einem Gas- oder Flüssigkeitsstrom Feststoffpartikel und bestimmte flüssige Stoffe festzuhalten vermögen.
Diese Schäume können mit organisch-chemischen Flüssigkeiten getränkt werden, doch sind die Flüssigkeiten
nicht im Schaum eingeschlossen und sinken deshalb bei der Lagerung im Schaum ab und laufen
teilweise aus.
Heizöl kann während der Herstellung des Schaumes aus wäßrigen Lösungen von Harnstoff-Formaldehyd-Vorkondensaten
durch intensives Rühren so eingearbeitet werden, daß emulsionsartige Massen entstehen,
bei denen die wäßrige Lösung die äußere Phase bildet. Sie verfestigt sich nach Zugabe eines Härters.
Produkte dieser Art sind die sogenannten weißen Kohlenanzünder. Sie enthalten etwa 90% Heizöl.
Ihrer Struktur nach entsprechen sie Schaumstoffen mit sehr feinen, geschlossenen Poren, wobei jedoch —
im Unterschied zu Schaumstoffen — die Poren vom Entstehungszustand an nicht gas-, sondern flüssigkeitsgefüllt
sind.
Es wurde nun gefunden, daß man mit Harnstoff-Formaldehyd-Kondensaten
bzw. mit Thioharnstoff — oder Melamin-Formaldehyd-Kondensaten Lösungen von Insektiziden und herbiziden Wirkstoffen bzw. von
Riechstoffen in mit Wasser praktisch nicht mischbaren organisch-chemischen Flüssigkeiten auf vorteilhafte
Weise verfestigen kann, wobei Produkte mit überraschenden wertvollen Eigenschaften erhalten
werden. Es handelt sich um Körper auf der Basis einer verfestigten Emulsion, deren äußere, das Trägergerüst
des Körpers bildende Phase durch das gehärtete Kondensationsprodukt gebildet wird.
Die erfindungsgemäßen Produkte werden in an sich bekannter Weise gewonnen, indem man aus Wasser
und einem üblichen Emulgator, z.B. Natriumlaurylsulfat, eine Lösung herstellt, in diese Lösung ein
Harnstoff-Formaldehyd-Vorkondensat bzw. Thioharnstoff-Formaldehyd-
oder Melamin-Formaldehyd-Vorkondensat einrührt, danach die Lösung des Wirkstoffs
bzw. Riechstoffs in einer mit Wasser praktisch nicht mischbaren organisch-chemischen Flüssigkeit
schnell und gleichmäßig einrührt und dann der erhaltenen emulsionsartigen Masse unter intensivem Rühren
einen Härter, z.B. verdünnte Phosphorsäurelösung, zumischt. Man gießt die Mischung in eine
ίο Form und läßt sie erstarren.
Produkte der vorstehend beschriebenen Art, in die
Insektizid-Lösungen eingearbeitet sind, geben den insektiziden Wirkstoff durch langsame Verdampfung
ab und ermöglichen beispielsweise eine Bekämpfung von Insekten in geschlossenen Räumen.
Enthalten die erfindungsgemäßen Produkte Herbizid-Lösungen, so können aus ihnen z. B. Herbizid-Stifte
hergestellt werden, mit denen eine bequeme lokale Applikation des Herbizids bzw. der Herbizid-Lösung
möglich ist.
Ferner ist die Raumluftparfümierung durch Verwendung eines erfindungsgemäßen Produkts, in das
beispielsweise eine Lösung von Parfümöl in einem Chlorkohlenwasserstoff eingearbeitet ist, vorteilhaft
zu bewerkstelligen, da die Lösung des Parfümöls nur sehr langsam durch Diffusion und Verdampfung abgegeben
wird.
Die folgenden Beispiele dienen zur Erläuterung der Erfindung:
Zu 40 Gewichtsteilen Wasser werden 0,5 Gewichtsteile 50prozentige Natriumlaurylsulfatlösung als Emulgator
zugefügt. In die schäumende Mischung werden 8 Gewichtsteile Harnstoff-Formaldehyd-Vorkondensat
gegeben und die Mischung wird mit einer Rührturbine intensiv gerührt. Nun werden 89 Gewichtsteile
1,1,1-Trichlor-äthan mit 1 Gewichtsteil Parfümöl schnell und gleichmäßig eingerührt, so daß eine emulsionsartige
Masse entsteht. Danach werden 1,5 Gewichtsteile 5prozentige Phosphorsäurelösung als Härterlösung
zugesetzt, wobei weiter intensiv gerührt wird. Anschließend wird die Mischung zum Aushärten
in die Form gegossen. Man erhält einen Formkörper, der das 1,1,1-Trichlor-äthan und das Parfümöl
sehr langsam durch Diffusion und Verdampfung abgibt und sich deshalb zur Raumluftparfümierung eignet.
Zu 24 Gewichtsteilen Wasser werden 0,2 Gewichtsteile 50prozentige Natriumlaurylsulfatlösung hinzugefügt.
In die schäumende Mischung werden 24 Gewichtsteile einer wäßrigen Harnstoff-Formaldehyd-Vorkondensatlösung
gegeben und die Mischung wird mit einer Rührturbine intensiv gerührt. Nun werden
87 Gewichtsteile einer Lösung von 3 Gewichtsteilen 8-1,2,3,4,5,6-Hexachlorcyclohexan in 1,1,1-Trichloräthan
schnell und gleichmäßig eingerührt, so daß eine emulsionsartige Masse entsteht. Danach werden
1,8 Gewichtsteile 5prozentige Phosphorsäurelösung zugesetzt, wobei weiter intensiv gerührt wird.
Anschließend wird die Mischung zum Aushärten in die Form gegossen. Man erhält einen Formkörper,
3 4
der nach Ausformung und oberflächlichem Abtrock- nen vorteilhaft zur Insektenbekämpfung verwendet
nen vorteilhaft zur Insektenbekämpfung verwendet werden kann.
werden kann. B e i s ρ i e 1 4
5 Zu 38 Gewichtsteilen Wasser werden 0,5 Gewichts-Beispiel
3 teile 50prozentige Natriumlaurylsulfatlösung zugefügt.
In die schäumende Mischung werden 6,5 Gewichts-
Zu 24 Gewichtsteilen Wasser werden 0,2 Gewichts- teile Harnstoff-Formaldehyd-Vorkondensat gegeben
teile 50prozentige Natriumlaurylsulfatlösung hinzuge- und die Mischung wird mit einer Rührturbine inten-
fügt. In die schäumende Mischung werden 24 Ge- io siv gerührt. Nun werden 45 Gewichtsteile Petroleum
wichtsteile einer wäßrigen Harnstoff-Formaldehyd- und 45 Gewichtsteile eines Gemisches von 2-Methyl-
Vorkondensatlösung gegeben und die Mischung wird 4-chlor-phenoxy-essigsäure-butylester und 2-Methyl-
mit einer Rührturbine intensiv gerührt. Nun werden 4-chlor-phenoxy-propionsäure-butylglykolester im Ver-
87 Gewichtsteile chlorierte Kohlenwasserstoffe, 2 Ge- hältnis 1:1 schnell und gleichmäßig eingerührt, so
wichtsteile Dimethyldichlorvinylphosphat und 1 Ge- 15 daß eine emulsionsartige Masse entsteht. Danach wer-
wichtsteil 0,0-Dimethyl-0-(2,5-dichlor-4-bromphenyl)- den 1 Gewichtsteil 5prozentige Phosphorsäurelösung
thiophosphat schnell und gleichmäßig eingerührt, so und 2 Gewichtsteile kolloides Kieselgel (Füllstoff) als
daß eine emulsionsartige Masse entsteht. Danach wer- Trägermaterial zugesetzt, wobei weiter intensiv ge-
den 1,8 Gewichtsteile 5prozentige Phosphorsäurelö- rührt wird. Anschließend wird die Mischung zum
sung zugesetzt, wobei weiter intensiv gerührt wird. 20 Aushärten in die Form gegossen. Man erhält einen
Anschließend wird die Mischung zum Aushärten in wachs artigen Formkörper, der nach Ausformung und
die Form gegossen. Man erhält einen Formkörper, oberflächlichem Trocknen vorteilhaft zu örtlichen App-
der nach Ausformung und oberflächlichem Abtrock- likationen des Herbicids angewendet werden kann.
Claims (1)
- Patentanspruch:Körper auf der Basis einer verfestigten Emulsion, deren äußere das Trägergerüst des Körpers bildende Phase durch ein gehärtetes Harnstoff-Formaldehyd-Kondensationsprodukt oder ein gehärtetes Thioharnstoff — oder Melamin-Formaldehyd-Kondensationsprodukt gebildet ist, dadurch gekennzeichnet, daß die innere Phase aus der Lösung eines Insektiziden oder herbiziden Wirkstoffs oder eines Riechstoffs in einem mit Wasser praktisch nicht mischbaren organisch-chemischen Lösungsmittel besteht.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEB0077458 | 1964-06-29 | ||
| DEB0077458 | 1964-06-29 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1504012A1 DE1504012A1 (de) | 1972-04-20 |
| DE1504012B2 DE1504012B2 (de) | 1972-08-03 |
| DE1504012C true DE1504012C (de) | 1973-03-15 |
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