DE163041C - - Google Patents

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DE163041C
DE163041C DE1904163041D DE163041DA DE163041C DE 163041 C DE163041 C DE 163041C DE 1904163041 D DE1904163041 D DE 1904163041D DE 163041D A DE163041D A DE 163041DA DE 163041 C DE163041 C DE 163041C
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DE
Germany
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trioxyanthraquinone
acid
dioxyanthraquinone
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nitrous acid
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DE1904163041D
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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/02—Hydroxy-anthraquinones; Ethers or esters thereof
    • C09B1/06—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/08—Dyes containing only OH-groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Claims (1)

  1. KAISERLICHES
    PATENTAMT.
    Jig 163041 KLASSE Mq.
    Durch die Patentschrift 81245 der Kl. 22 ist es bekannt, daß man das Anthrachinon durch salpetrige Säure zu 1 · 4-Dioxyanthrachinon oxydieren kann. Es war hiernach zu erwarten, daß das 1 · 8 - Dioxyanthrachinon, welches in beiden Seitenkernen je eine Hydroxylgruppe in α-Stellung besitzt und dadurch dem Angriffe von Oxydationsmitteln auf beiden Seiten in gleicher Weise zugänglieh gemacht ist, in der Hauptsache durch gleichzeitigen Eintritt von je einer Hydroxylgruppe in Parastellung zu den vorhandenen Hydroxylgruppen, das 1 · 4 · 5 · 8-Tetraoxyanthrachinon liefern würde.
    Dies ist jedoch nicht der Fall; die Oxydation findet vielmehr zunächst, auch bei An- ; wendung hoher Temperaturen, nur in dem einen Kern statt, und man gelangt so in sehr glatter Weise zu dem technisch wichtigen ι · 4 · 8-Trioxyanthrachinon.
    Beispiel.
    In 600 kg Schwefelsäure von 66° Be. werden unter Rühren 8'/2 kg Natriumnitrit gelöst, hierauf 25 kg kristallisierte Borsäure und dann 30 kg Chrysazin zugegeben.
    Man erhitzt nun auf 170 bis i8o°, wobei die Bildung des I · 4 · 8-Trioxyanthrachinons, welche spektroskopisch leicht verfolgt werden kann, alsbald beginnt. Wenn die spektroskopische Prüfung keine weitere Zunahme an gebildetem Trioxyanthrachinon mehr erkennen läßt, läßt man erkalten, verdünnt die Schmelze mit Wasser und filtriert das abgeschiedene ι · 4 · 8-Trioxyanthrachinon (vergl. die Patentschrift 161026 der Kl. 12 q) ab.
    Statt Natriumnitrit können in obigem Beispiel auch andere salpetrigsaure Salze oder Nitrosylschwefelsäure oder ähnliche Substanzen verwendet werden.
    Pate ν τ-An Spruch:
    Verfahren zur Darstellung von 1 · 4 · 8-Trioxyanthrachinon, darin bestehend, daß man 1 · 8-Dioxyanthrachinon (Chrysazin) mit salpetriger Säure oder deren Verbindungen, zweckmäßig" bei Gegenwart von Borsäure, oxydiert.
DE1904163041D 1904-03-02 1904-03-02 Expired - Lifetime DE163041C (de)

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Application Number Priority Date Filing Date Title
AT24856D AT24856B (de) 1904-03-02 1905-07-17 Verfahren zur Darstellung von 1-4-8-Trioxyanthrachinon.

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DE163041C true DE163041C (de)

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DE1904163041D Expired - Lifetime DE163041C (de) 1904-03-02 1904-03-02

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