DE19846531A1 - Textilausrüstungsverfahren - Google Patents
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Abstract
Vorgeschlagen wird ein Textilausrüstungsverfahren, bei dem man gefärbte Baumwollgewebe mit epichlorhydrinvernetzten Polyamidoaminen behandelt. Die als Fibrabones bekannten Polymeren zeichnen sich dadurch aus, daß sie beim Tragen und Waschen von Baumwollgeweben, insbesondere Dark Denim, das Abfärben und Ausbluten des Farbtoffes zuverlässig verhindern.
Description
Die Erfindung befindet sich auf dem Gebiet der Textilbehandlung und betrifft ein Verfahren zur Aus
rüstung von gefärbten Baumwollgeweben gegenüber Abfärben und Ausbluten sowie die Verwendung
spezieller Polymere als Fixiermittel.
Bei der Herstellung zahlreicher Baumwollgewebe, insbesondere von Jeans aus gefärbtem Denim
gewebe, besteht beim Verbraucher der Wunsch, diesen Textilien ein gebrauchtes Aussehen zu ver
leihen und gleichzeitig den Tragekomfort zu verbessern. Zu diesem Zweck werden die Gewebe im
"stonewash-Verfahren" mit Bimssteinen und Cellulasen behandelt. Von diesem gezielten Alterungs
effekt zu unterscheiden ist jedoch das unerwünschte Ausbluten des Farbstoffes während der Wäsche,
was nicht nur zu einer ungleichmäßigen und daher wenig ansehnlichen Farbverteilung führt, sondern
unter Umständen mitgewaschene andere Textilen verfärben kann. Gleichfalls unerwünscht ist es, wenn
die Jeans beim Tragen infolge Körperschweiß oder Nässe feucht werden und dann auf die Haut oder
die Unterwäsche abfärben. Es liegt auf der Hand, daß ein Verbraucher bei derartig minderwertig gear
beiteter Ware an den Hersteller Regressansprüche stellen und von weiteren Käufen Abstand nehmen
wird.
Demzufolge hat die Aufgabe der vorliegenden Erfindung darin bestanden, gefärbtes Baumwollgewebe,
insbesondere Denim, dergestalt auszurüsten, daß die verwendeten Farbstoffe zuverlässig fixiert
werden und ein Ausbluten oder Abfärben wie oben geschildert zuverlässig vermieden wird.
Gegenstand der Erfindung ist ein Textilausrüstungsverfahren, bei dem man gefärbtes Baumwollgewebe
mit epichlorhydrinvernetzten Polyamidoaminen behandelt.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß die auch als "Fibrabones" aus der Papierherstellung
bekannten Polymeren sich auch als Fixiermittel für Farbstoffe, insbesondere für Indigo- und
Schwefelfarbstoffe eignen. Beim Tragen und Waschen von mit diesen Polymeren ausgerüsteten
Baumwollgeweben, insbesondere Dark Denim, wird das Abfärben und Ausbluten des Farbstoffes
zuverlässig verhindert.
Die im Sinne des erfindungsgemäßen Verfahrens einzusetzenden epichlorhydrinvernetzten Polyamido
amine stellen bekannte Stoffe dar, die unter der Bezeichnung "Fibrabones" oder "Wet strength resins"
bei der Papierverarbeitung eingesetzt werden. Aus dem umfangreichen Stand der Technik sei in
diesem Zusammenhang auf die US-Patentschriften US 5,116,887, US 5,120,773, US 5,239,047 und
US 5,350,796 (Henkel Corp.) sowie auf die Europäische Patentanmeldung EP-A1 0 553 575 (Hercules)
verwiesen. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden Polymere eingesetzt, die man
nach einem der beiden folgenden Verfahren erhält:
- 1. Polyaminoamide werden (a) zunächst mit einer Menge von 5 bis 30 Mol-% - bezogen auf den zur Quaternierung zur Verfügung stehenden Stickstoff - eines Quaternierungsmittels umgesetzt, und (b) anschließend die resultierenden quatemierten Polyaminoamide mit einer dem Gehalt an nicht quaterniertem Stickstoff entsprechenden molaren Menge Epichlorhydrin vernetzt, oder
- 2. Polyaminoamide werden (a) zunächst bei 10 bis 35°C mit einer Menge von 5 bis 40 Mol-% - bezogen auf den für die Vernetzung zur Verfügung stehenden Stickstoff - Epichlorhydrin um gesetzt, und (b) das Zwischenprodukt auf einen pH-Wert im Bereich von 8 bis 11 einstellt und bei einer Temperatur im Bereich von 20 bis 45°C mit einer weiteren Menge Epichlorhydrin vernetzt, so daß das molare Einsatzverhältnis in Summe 90 bis 125 Mol-% - bezogen auf den für die Vernetzung zur Verfügung stehenden Stickstoff - beträgt.
Bei den für die Herstellung als Ausgangsstoffe in Frage kommenden Polyaminoamiden handelt es sich
vorzugsweise um handelsübliche Polykondensationsprodukte, die sich von Dicarbonsäuren der Formel
(I) ableiten,
HOOC-[A]-COOH (I)
in der A für eine lineare oder verzweigte, aliphatische, cycloaliphatische und/oder aromatische, gege
benenfalls hydroxysubstituierte Alkylengruppe mit 1 bis 52 und vorzugsweise 1 bis 10 Kohlenstoff
atomen steht. Typische Beispiele für Dicarbonsäuren, von denen sich die Polyaminoamide ableiten
können sind beispielsweise Bemsteinsäure, Azelainsäure, Dodecandisäure, Phthalsäure und techni
sche Dimer- bzw. Trimerfettsäuren. Vorzugsweise handelt es sich um Polyaminoamide auf Basis von
Adipinsäure. Die Polyamidoamine können sich ferner von Polyaminen der Formel (II) ableiten,
H2 N-(B)-NH-[(C)NH]zH (II)
in der B und C unabhängig voneinander für lineare oder verzweigte, gegebenenfalls hydroxysubsti
tuierte Alkylengruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und z für 0 oder Zahlen von 1 bis 10 steht.
Typische Beispiele sind Polyamine der Formel (II), in denen B und C für Ethylengruppen und z für 2
oder 3 steht. Demzufolge sind die bevorzugt einzusetzenden Polyamine Diethylentriamin und Triethy
lentetramin. In Summe bevorzugt sind Polyaminoamide auf Basis von Adipinsäure und Diethy
lentriamin.
Sofern kationische Polyamidoamine eingesetzt werden, kann deren Quaternierung in der Weise
durchgeführt werden, wie sie von der Herstellung konventioneller kationischer Tenside bekannt ist. Als
Quaternierungsmittel kommen beispielsweise Alkylhalogenide, wie beispielsweise Methylbromid,
Butylchlorid und insbesondere Methylchlorid in Frage. Weiter können auch Dialkylverbindungen, wie
z. B. Diethylsulfat, Dibutylsulfat, Dimethylphosphat, Diethylphophat, Dibutylphosphat und insbesondere
Dimethylsulfat eingesetzt werden. Schließlich können als Quaternierungsmittel auch 2,3-Epoxy
propyltrimethylammoniumchlorid, 3-Chlor- bzw. 3-Brom-2-hydroxypropyltrimethylammoniumchloride
eingesetzt werden, die von der Degussa AG, Hanau/FRG unter der Bezeichnung QUAB® vertrieben
werden. Zur Durchführung der Quaternierung werden die Polyamidoamine in wäßriger oder alko
holischer Lösung gelöst und bei Temperaturen im Bereich von 40 bis 70°C portionsweise mit dem
Quaternierungsmittel versetzt. Die Reaktionszeit beträgt dabei üblicherweise 0,5 bis 3 h. Es hat sich als
vorteilhaft erwiesen, die Menge des Quaternierungsmittels - 5 bis 30 und vorzugsweise 15 bis 25 Mol-%
bezogen auf den für die Quaternierung zur Verfügung stehenden Stickstoff - auf die Aminzahl zu
beziehen. Vorzugsweise wird die Quaternierung mit Dimethylsulfat oder einem QUAB-Reagenz
durchgeführt. Im Anschluß an die Quaternierung hat es sich weiterhin als vorteilhaft erwiesen, den pH-
Wert des Zwischenproduktes durch Zugabe von wäßriger Alkalibase auf 9 bis 11 einzustellen.
Die Vernetzung der Polyaminoamide kann in wäßriger oder alkoholischer Lösung erfolgen. Dabei
empfiehlt es sich, das Epichlorhydrin in beiden Stufen portionsweise zuzugeben und die Reaktion
wegen der erheblichen Exothermie bei möglichst niedrigen Temperaturen nicht oberhalb von 40°C
durchzuführen. Die Menge des einzusetzenden Epichlorhydrins entspricht üblicherweise der für eine
Vernetzung zur Verfügung stehenden molaren Menge an Stickstoffgruppen. Es empfiehlt sich daher
aus praktischen Gründen, vor der Vernetzung die Aminzahl des Polymers zu bestimmen. In einer
bevorzugten Ausführungsform wird nach Zugabe des ersten Teils des Epichlorhydrins der pH-Wert des
Reaktionsansatzes durch Zugabe von wäßriger Alkalibasen nachgeregelt und auf 9 bis 11 eingestellt.
Im Anschluß an die Epichlorhydrinzugabe in der zweiten Verfahrensstufe wird das Produkt
üblicherweise über einen Zeitraum von 12 bis 48 und vorzugsweise 24 bis 36 h gerührt. Gegen Ende
der Reaktionszeit empfiehlt es sich ferner, die Temperatur bis auf etwa 40°C anzuheben und die
Vernetzung durch Zugabe von Mineralsäure und Einstellung eines pH-Wertes im Bereich von 2 bis 4
abzubrechen, sobald die Viskosität einen kritischen Bereich von etwa 500 mPas (gemessen nach der
Brookfield-Methode, 40°C, Spindel 1) erreicht hat. Entsprechende Verfahren sind aus den beiden
Druckschriften DE-A1 195 17 047 und DE-C1 196 04 176 (Henkel) bekannt.
Die Fixierung des Farbstoffes kann mit der Entschlichtung einhergehen. Demzufolge können die Poly
mere auch zusammen mit Entschlichtemitteln, insbesondere Enzymen und nichtionischen Tensiden,
vorzugsweise Fettalkoholpolyglycolethern eingesetzt werden.
Eine bevorzugte Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens betrifft die Behandlung von
Denim, vorzugsweise Dark Denim, welches zur Herstellung von Jeans verwendet wird. Dabei ist es
sowohl möglich, den gefärbten Stoff auszurüsten oder das Fertigprodukt, also die Jeans, entsprechend
nachzubehandeln. Wie schon oben ausgeführt, besteht ein wesentlicher Vorteil des Verfahrens darin,
daß die Fixierung des Farbstoffes sowohl vor, nach als auch insbesondere während des Entschlichtens
durchgeführt werden kann. Üblicherweise werden die Polymere in Mengen von 1 bis 10 und
vorzugsweise 3 bis 5 Gew.-% - bezogen auf die Baumwollgewebe - eingesetzt. Wird die Fixierung als
separater Schritt durchgeführt, beträgt das Flottenverhältnis vorzugsweise 1 : 10, die Temperatur 50 bis
80°C und die Behandlungszeit 50 bis 15 min, wobei es möglich ist, das Gewebe durch Einweichen
oder unter Umwälzen zu behandeln. Werden Fixierung und Entschlichtung gemeinsam durchgeführt,
wird der Lösung unter den gleichen Bedingungen noch etwa 1 bis 5 g Enzyme, vorzugsweise
Amylasen, und 10 bis 50 g nichtionische Tenside zugegeben. Die so behandelten Gewebe können
dann anschließend noch gewaschen, mit kationischen Tensiden hydrophiliert und in bekannter Weise
dem stonewash-Prozeß unterworfen werden. Es hat sich für eine besonders sichere Fixierung des
Farbstoffes als sehr vorteilhaft erwiesen, die Gewebe nach der Fixierung/Entschlichtung und vor einer
weiteren Behandlung zu trocknen.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung betrifft schließlich die Verwendung von epichlorhydrinvernetzten
Polyamidoaminen als Fixiermittel für Farbstoffe auf Baumwollgewebe, vorzugsweise in Mengen von 1
bis 10 und insbesondere 3 bis 5 Gew.-% - bezogen auf die Baumwollgewebe.
In einer 1-l-Rührapparatur wurden 450 g eines Polyaminoamids auf Basis
Adipinsäure und Diethylentriamin (Aminzahl 101 mg KOH/g entsprechend 0,81 Äquivalenten Stickstoff,
Verkaufsprodukt der Henkel Corp., Gulph Mills/US) in 100 ml Wasser suspendiert und portionsweise
mit 44 g (0,2 mol) 2,3-Epoxytrimethylammoniumchlorid (70 Gew.-%ig in Wasser, QUAB® 151 Degussa
AG, Hanau/FRG) versetzt. Nach Beendigung der Zugabe wurde die Reaktionsmischung über einen
Zeitraum von 2 h auf 60°C erhitzt. Anschließend wurde die Mischung auf 17°C abgekühlt und der pH-
Wert durch Zugabe 50 Gew.-%iger Natriumhydroxidlösung auf 9,5 bis 10 eingestellt. Das resultierende
Intermediat besaß eine Aminzahl von 81 mg KOH/g. Die Reaktionsmischung wurde mit weiteren 115 ml
Wasser versetzt und portionsweise mit 80 g (0,96 mol) Epichlorhydrin versetzt, so daß die Temperatur
nicht über 20°C anstieg. Anschließend wurde der Ansatz über einen Zeitraum von 36 h bei 30°C
gerührt. Anschließend wurde auf 40°C erwärmt und die Mischung weiter gerührt, bis eine ausreichende
Viskosität von etwa 500 mPas erreicht wurde. Danach wurde die Reaktion durch Zugabe von wäßriger
Salzsäure und Einstellen auf einen pH-Wert von 2 bis 3 abgebrochen. Das resultierende vernetzte
Kationpolymer besaß einen Trockenrückstand von 13 Gew.-%.
In einer 1-l-Rührapparatur wurden 450 g eines Polyaminoamids auf Basis
Adipinsäure und Diethylentriamin (Aminzahl 101 mg KOH/g entsprechend 0,81 Äquivalenten Stickstoff,
Verkaufsprodukt der Henkel Corp., Gulph Mills/US) in 105 ml Wasser suspendiert und portionsweise
mit 25 Mol-% - bezogen auf die Aminzahl - Epichlorhydrin versetzt, so daß die Temperatur nicht über
20°C abstieg. Anschließend wurde der Ansatz über einen Zeitraum von 4 h bei 17°C gerührt und
schließlich durch Zugabe von wäßriger 25 Gew.-%iger Natriumhydroxidlösung auf einen pH-Wert von
9,5 eingestellt. Danach wurde die Reaktionsmischung mit weiteren 95 Mol% Epichlorhydrin versetzt
und zunächst 2 h bei 20°C und dann 21 h bei 30°C gerührt. Anschließend wurde die Mischung weiter
gerührt, bis eine ausreichende Viskosität von etwa 500 mPas erreicht wurde. Schließlich wurde die
Reaktion durch Zugabe von wäßriger Salzsäure und Einstellen auf einen pH-Wert von 2,5 abge
brochen. Das resultierende vernetzte Polymer wurde durch Zugabe von Wasser auf einen Trocken
rückstand von 13 Gew.-% eingestellt.
Ein Paar fabrikneuer Blue Jeans wurden in eine Waschmaschine des Typs Siemens
Siewamat 3573 mit einem Fassungsvermögen von 5,5 kg Wäsche und ca. 60 l Wasser gegeben. Zu
der Waschflotte wurden 220 g (entsprechend 4 Gew.-% bezogen auf Denim) des Polyamidoamids aus
Herstellbeispiel 1 gegeben. Nach einer Behandlungszeit von 10 min bei 60°C wurden die Jeans
trocken geschleudert. Die Waschlauge war danach praktisch farblos.
5 kg nicht vorbehandeltes Black Denim-Gewebe wurde 10 min bei 60°C in eine Lösung von
100 g Amylase und 200 g des Polyamidoamids aus Herstellbeispiel 2 eingeweicht und dann getrocknet.
Die Waschlauge war praktisch farblos.
Beispiel 2 wurde wiederholt, auf den Zusatz des Polyamidoamids jedoch
verzichtet. Die Waschlauge war braun-schwarz gefärbt.
Claims (10)
1. Textilausrüstungsverfahren, dadurch gekennzeichnet, daß man gefärbtes Baumwollgewebe mit
epichlorhydrinvernetzten Polyamidoaminen behandelt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man Polymere einsetzt, die man
erhält, indem man Polyaminoamide
- a) zunächst mit einer Menge von 5 bis 30 Mol-% - bezogen auf den zur Quaternierung zur Verfügung stehenden Stickstoff - eines Quaternierungsmittels umsetzt, und
- b) anschließend die resultierenden quaternierten Polyaminoamide mit einer dem Gehalt an nicht quaterniertem Stickstoff entsprechenden molaren Menge Epichlorhydrin vernetzt.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man Polymere einsetzt, die man
erhält, indem man Polyaminoamide
- a) zunächst bei 10 bis 35°C mit einer Menge von 5 bis 40 Mol-% - bezogen auf den für die Ver netzung zur Verfügung stehenden Stickstoff - Epichlorhydrin umsetzt, und
- b) das Zwischenprodukt auf einen pH-Wert im Bereich von 8 bis 11 einstellt und bei einer Tem peratur im Bereich von 20 bis 45°C mit einer weiteren Menge Epichlorhydrin vernetzt, so daß das molare Einsatzverhältnis in Summe 90 bis 125 Mol-% - bezogen auf den für die Vernetzung zur Verfügung stehenden Stickstoff - beträgt.
4. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß man die
Polymere in Mengen von 1 bis 10 Gew.-% - bezogen auf die Baumwollgewebe - einsetzt.
5. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man die
Polymere zusammen mit Enzymen und/oder nichtionischen Tensiden einsetzt.
6. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß man
Denim behandelt.
7. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß man die
Baumwollgewebe bei 50 bis 80°C behandelt.
8. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß man die
Baumwollgewebe über einen Zeitraum von 5 bis 15 min behandelt.
9. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß man die
Baumwollgewebe nach der Behandlung trocknet.
10. Verwendung von epichlorhydrinvernetzten Polyamidoaminen als Fixiermittel für Farbstoffe auf
Baumwollgewebe.
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| PCT/EP1999/007275 WO2000022227A1 (de) | 1998-10-09 | 1999-10-01 | Textilausrüstungsverfahren |
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| DE1998146531 DE19846531A1 (de) | 1998-10-09 | 1998-10-09 | Textilausrüstungsverfahren |
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Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003039279A3 (en) * | 2001-11-07 | 2004-08-12 | Marks Spencer Plc | Method of improving resistance to abrasion in garments |
| CN102409568A (zh) * | 2011-11-17 | 2012-04-11 | 烟台大学 | 一种亲水性阳离子型无醛固色剂的制备方法 |
| CN102926214A (zh) * | 2012-11-20 | 2013-02-13 | 马俊燕 | 一种牛仔服装的酶化仿旧加工方法 |
| EP3040473A4 (de) * | 2013-10-04 | 2017-07-05 | Tejidos Royo S.l. | Denimgewebe mit feuerfesten eigenschaften und verfahren zum färben von kettfäden unter verwendung von indigoblauem farbstoff |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1357221A1 (de) * | 2002-04-25 | 2003-10-29 | Cognis Kimya Sanayi ve Ticaret A.S. | Verfahren zum Färben oder Bedrucken von cellulosehaltigen Textilien |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3320629A1 (de) * | 1983-06-08 | 1984-12-13 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zum faerben von textilen materialien aus hydrophilen fasern |
| CH674786B5 (de) * | 1984-01-03 | 1991-01-31 | Sandoz Ag | |
| DE3708544A1 (de) * | 1987-03-17 | 1988-09-29 | Bayer Ag | Stickstoffhaltige, wasserloesliche verbindungen |
| DE4437890A1 (de) * | 1994-10-22 | 1996-04-25 | Basf Ag | Verfahren zur Stabilisierung von indigogefärbtem Textilgut gegen Vergilbung |
| DE19517047C2 (de) * | 1995-05-10 | 1997-09-04 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung vernetzter Kationpolymere und ihre Verwendung zur Papierbehandlung |
| DE19604176C2 (de) * | 1996-02-06 | 1997-12-18 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung von vernetzten Polymeren |
-
1998
- 1998-10-09 DE DE1998146531 patent/DE19846531A1/de not_active Withdrawn
-
1999
- 1999-10-01 EP EP99948911A patent/EP1123436A1/de not_active Withdrawn
- 1999-10-01 WO PCT/EP1999/007275 patent/WO2000022227A1/de not_active Ceased
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003039279A3 (en) * | 2001-11-07 | 2004-08-12 | Marks Spencer Plc | Method of improving resistance to abrasion in garments |
| CN102409568A (zh) * | 2011-11-17 | 2012-04-11 | 烟台大学 | 一种亲水性阳离子型无醛固色剂的制备方法 |
| CN102409568B (zh) * | 2011-11-17 | 2013-06-19 | 烟台大学 | 一种亲水性阳离子型无醛固色剂的制备方法 |
| CN102926214A (zh) * | 2012-11-20 | 2013-02-13 | 马俊燕 | 一种牛仔服装的酶化仿旧加工方法 |
| EP3040473A4 (de) * | 2013-10-04 | 2017-07-05 | Tejidos Royo S.l. | Denimgewebe mit feuerfesten eigenschaften und verfahren zum färben von kettfäden unter verwendung von indigoblauem farbstoff |
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| 8127 | New person/name/address of the applicant |
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