DE2012171A1 - Mittel zur Vorbehandlung von Fasergut aus nativer Cellulose - Google Patents

Mittel zur Vorbehandlung von Fasergut aus nativer Cellulose

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DE2012171A1 DE19702012171 DE2012171A DE2012171A1 DE 2012171 A1 DE2012171 A1 DE 2012171A1 DE 19702012171 DE19702012171 DE 19702012171 DE 2012171 A DE2012171 A DE 2012171A DE 2012171 A1 DE2012171 A1 DE 2012171A1
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Description

Puitfach
Fernruf * " (0621) 59041 O Π Λ OA Π Λ Fernachreibar 04W648 C '
DrLhtanichrlft Bakna Ludwlgthtfanrhtln *
9. März 1970 PA/Dr.Bi/ks -BKlIl-
Mittel zur Vorbehandlung von Fasergut aus nativer Cellulose
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Mittel zur Vorbehandlung von Fasergut aus nativer Cellulose in alkalischen Flotten·
Fasern aus nativer Cellulose, insbesondere Baumwolle, werden größtenteils vor dem Bleichen, Färben und Drucken von den natürlichen Fett-, Leim-, Pektin- und Ligninsubstanzen, den Besten der Samenschalen sowie den meistenteils öligen Verunreinigungen aus der Spinnerei und Weberei befreit, veil derartige Begleitstoffe die genannten Ausrüstungsprozesse außerordentlich stark stören.
Diese Verunreinigungen werden üblicherweise durch alkalische Behandlung mit Soda und/oder Atznatron entweder beim Abkochen in offenen Apparaten oder beim Beuchen in geschlossenen Kesseln unter Druck und bei Temperaturen bis zu 135°C beseitigt. Die Behandlungsdauer schwankt je nach Art der .Rohware und angewendetem Verfahren zwischen einigen Minuten bis 5 oder 8 Stunden.
Gewöhnlich werden diesen alkalischen Flotten noch geeignete Hilfsmittel, wie Alkalipolyphosphate und/oder Netzmittel zugesetzt·
Des weiteren wird in der DAS 1 273 481 ein Verfahren zum Bleichen von Fasergut aus nativer Cellulose in Abwesenheit von Oxydationsmittel beschrieben, bei welchem 4 bis 13 Gew.$6 NaOH und 1 bis 4 Gev.jt Alkal!polyphosphate und/oder Aminopolycarbonsäuren, wie N-Hydroxyäthylendiamintrieasigsäure, o-Cyclohexylendiamintetraessigsäure» Nitrilotriessigsäure und Äthylendiamintetraessigsäure eingesetzt werden» · ... ."..-."
109841/18Q0
Sitz dar GeMllKhaft : Ludwijphafan / Rhein - HRB 1283 · Ge»chäft$führar : Wilhelm Ölckel - Dr. Theodor Riahm
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Fernruf · · C0621J 59041 OC]A O A- Π A Fernschreiber 0464646 ^ U ' ^ ' ' Drahtanschrift Bekna Ludwlgihsfenrheln
- BK 111 -
Es vurde nun gefunden, daß man eine besonders gute und faserschonende Vorbehandlung durchführen kann, venn man den Abkoch- bzw. Beuchflotten Aminoalkylenphosphonsäuren oder deren Salze der allgemeinen Formel
- CH2 - P^ β
\ 1.) H1
- CH2 - Pf- O
2.) E1 - - CH2 - Ρ^ί O und Bn « -
,CH2 -
7 Ε3
wobei E und E- entweder beide - CHn - P » 0 oder
3 ^0H
^0H
- CHn - PC- 0 und H oder beide H bedeuten} ζ » 2-3 und y 2 ^0H
0-4 ist
- CHn - PO
)H
0 und OH
.CHn -
- ch-ch-n:
OH - 0 OH
wobei E. ■ H und R1- eine Alkyl gruppe oder (E, + E-) ein·
Alkylengruppe, % - 0 oder 1 und Bg-H oder -CH2
ist
zusetit. So können s.B* als Aminoalkylenphosphonsäuren Aninotrismethylenphosphonaäure, Diäthylentriaminpentamethylenphosphonsäuret Propylendiamintetramethylenphosphoneäure, ÄthylendiamintetramethyIen«
109841/1800
Sitz άκ GMtllKhtft : Ludwlgth^o / Rhein - ,HR-B 1283 - GeicMWtiführar : WiHwIm BickeJ - Or. Theodor Riehm
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. / Fernruf ** (0621) 59041 λ λ α λ λ τη α
Fernschreiber 0464646 ^U ' C Λ IA . Λ Drahtanachrlft Bekna Ludwlgshafanrheln
- BK 111 -
pho sphonsäure» 1»2-Cyclohexan-diaminte tramethylenpho sphonsäure» l-Aminomethylcyclopentylamin-(2)-tetramethylenphoephonsäure und als stickstofffreie Verbindung die l-Hydroxyalkan-lyl-diphosphonsäure, deren Alkalisalze und Abkömmlinge verwendet werden.
Die besten Ergebnisse werden erhalten» wenn diese Substanzen in einer Menge von 0,3 bis 5 g/l» vorzugsweise 2 g/l, der Flotte einverleibt werden.
Des weiteren hat sich gezeigt» daß sich für den vorliegenden Zweck auch Mischungen aus Phosphonsäure mit anderen organischen und/oder anorganischen Komplexbildnern» wie Aainopolycarbonsäuren» beispielsweise Äthylendiamintetraessigsäure, Nitrilotriessigsäure und Glukonsäure einsetzen lassen. Ein ganz besonders vorteilhaftes Mittel bringt die Mischung der genannten Phosphonsäuren mit Alkalipolyphosphaten. Letztere für sich allein angewendet, weisen den Nachteil auf, daß sie in der alkalischen Flotte bei den herrschenden Temperaturen zwischen 90° und 140°C einer Hydrolyse unterliegen und so das Komplexbindevermögen gegenüber störenden Kationen, wie Calcium» Magnesium usw.» die auch in dem zu behandelnden Gut enthalten sind» teilweise einbüßen» was bei den Phosphonsäuren nicht der Fall ist.
Die Wirkung der Phosphonsäuren wird durch die Gegenwart von Alkalipolyphosphaten der allgemeinen Formel
Men+2 Pb °3n+l
worin Me ein Alkalimetall und η eine Zahl von 2 bis oo sein kann» wie Natriumpyrophosphat, Natriumtripolyphosphat, Natriumtetrapolyphosphat und Grahamsalz» noch unterstützt, da hierbei deren Dispergier- Emulgiervermögen und insbesondere das Schmutztragevermögen eine
1098*41/1800
Sitz der Gesellschaft : Ludwigshafen / Rhein - HH-B 1283 - Geschäftsführer : Wilhelm Bickel - Dr. Theodor Riehm BENCKISER-KNAPSACK GMSH > 6700 Ludwlgshafen/Rheln 1
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Ftrnruf * · (0621) 5Θ041 2012171
Fernschreiber 0464646 Drahtanschrift Bekna Ludwlgahafanrheln
- 4 -- BK 111 -
günstige Wirkung entfalten« An und für lieh sind mannigfaltig· VariationemÖglichkeiten in dem Mischungsverhältnis zwischen Phosphonsäuren und anderen Komplexbildnern möglich» am besten hat sich jedoch ein Mischungsverhältnis von Phosphonsäure asu den anderen Komplexbildnern erwiesen» das 0»25 bis 4 t 1 beträgt.
Auch können der Abkoch- bzw· Beuchflotte Netsmittel zugesetzt werden· Bier kommen alle üblichen Substanzen in Frage» die in alkalischen Medien wirksam und mit den Phosphonsäuren und Komplexbildnern verträglich sind» wie anionenaktive oder nichtionogene Netzmittel sowie Mischungen derselben* Als anionenaktive Substanzen dienen z.B. die Alkyl-Arylsulfonate» Fettsäurekondensationeprodukte» Eiweißspaltprodukte usw. sowie deren Salze· Nichtionogene Produkte sind z.B. Addukte von Äthylenoxyd an Fettalkohole» Fettaäurearaide, Alkylphenole. u.a.
Der besondere Vorteil des erfindungsgemäßen Mittels liegt-darin» daß damit eine sehr schonende Vorbehandlung durchgeführt werden kann» wobei die Durchschnittspolymerisationsgradwerte (DP) nur geringfügig herabgesetzt werden» der Veißgrad beachtlich hoch und die Aschewerte verhältnismäßig niedrig sind.
Sa sich chemische Angriffe auf die native Cellulose in der Veise auswirken» daß die Ketten je nach Art der chemischen Substanz und der Intensität ihrer Einwirkung in mehr oder weniger lange Bruchstücke aufgespalten werden» wurden die BP-Werte gemessen» da die·· Messung praktisch die einzige Möglichkeit darstellt» um über den Ifofang des Abbaues der Celluloseketten zahlenmäßige Angaben zu machen.
109841/1800
Sftt der Oetettocheft : UKSwfgtfwfen / Rhein - HR-B 1283 - G«chift»führ*r : Wilhelm Blefctt · Or. Theodor fttohm BENCKISER-KNAPSACK 0M2H · 6700 Ludwlgshafen/Rheln 1
Poitfwh ^_ :
Fernruf * · (062U S9Q42Ό 1 2 1 7 1 F«machr«lber Q46464Ö
• ■ : DrahtiMchrlft Bekna Ludwia»hefenrh«ln
- . _ -■ »5.. ; .■■■■■■.-. -■■
- BK Ul ^ ' ' . ■ . .■■■".'■■■. ■ '■·■ ■'..- . " . '
Beispiele*
Rohbaumwolle mit einem DP-Wert von 2*030, einem Weißgrad von 50»3 $ (gerne a β en am Elrepho mit Filter E 46) und einem Aschegehalt von 0,37 ward« 3 Stunden in einer Flotte (Wasser ca* l?°d.H. * Flottenverhaltnia 1 ι 10) behandelt^ die folgende Zusammeaaetzting aufwies»
1·) Yergleiehaversuch mit Mäher üblicherweise verwendeten Komplexbildnern«
1 g/l XtnylendiamintetraeseigeSure
1 g/l NatriTiapyrophoapnat
2 g/l Netziaittel t he stehend ana einer Misch«ng eines Oxäthylie«
ri3ing«3prodvtkte.s eines Fettalkaholst Alkylarylsulfonat und eines Alkylsulfonatea
Bie 80 behandelte Baumwolle wies einen BP-Wert von 1.800 auf« Weißgradi betrug Tl'$ und der Asehögelialt Ö» 68 Ji* -
Q»? g/i
1»3 g/l
1»Q g/l Ketamittel» be stehend aus einer Mischung eines Pnenyl« aulfonatea mit eine« Oxätbylierungsprodukt einea Fettalkohol»
JU Q/ g/l
. . - ■■■-■-. ■■>#■
«o. behandelte Baumwolle; w/tea einen DP-¥ert von 2*03Oi1, einen
Weißgrad von 75 % vm& einen Aachegehalt ^°« ©»^8'$ auf*
dii% beiden Beiapiele zeigen, isst der Aachegehalt in beiden. Fällen praktisch gleich», der W/eifigrad nicht nennenawert verschieden.. Der BP-Wert von Yerauch Nr* % i»t um 230; Einheiten abge;eunken» während nach
c ORJQIMAL INSPECTED
IQiS S 41/1 SrB 0; .
t* der Gesellsphaft:. lyJdwljphateo/'Rhein. ^ HR:-Bä 1j283; - Gäscbäftsfiihrer; : Wilhelm, Bickel;- Dc. Theodor
BENCKISER-KNAPSACK GfViBH - 6700 Ludwigshafen/Rhehi 1
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Fernruf * · C0621) 59041 201 2171
Fernschreiber 0464646 Drahtanschrift Beton LixMgehafenrheln
- BK 111 -
dem erfindungsgeiaäßen Beispiel der BP-Wert der Rohware erhalten werden konnte* Bamit seigt eich eindeutig, daß eine sehr schonende Torbehandlung Ton Baumwolle erfindungsgemäß möglich ist.
Bohbaumwoile mit einem BP-Vert von 2.100, einem Veißgrad tob 56 jC (gemessen am Elrepho mit Filter B 46} und einem Aschegehalt tos 0,40 Jt wurde 2 l/2 Stunden bei 100°C in einer Flotte (Flottenverhältnis ltiO) W behe. . tr die folgende Zusammensetzung aufwies, wobei einmal (a) mit destilliertem Wasser und einmal (b) mit Leitungswasser τοη etwa 17 d.H. gearbeitet wurde.
3«) a und b
1 g/l Äthylendiamintetramethylenphosphonsäure 1 g/l Natriumdithionit
1 g/l Natriumti-ipoljphosphat
1 g/l Netzmittel, bestehend aus einer Mischung eines Phenylsulfonates mit einem Oiäthylierungsprodukt eines Fettalkohols
20 ml NaOH, 5O Ji
ρ Die nach 3a und b behandelte Baumwolle wies einen BP-Vert τ·η 2.050 bzw. 2.000 auff der Veißgrad betrug 77 % bzw. 76 % mnd der Aschegehalt 0,12 i> bzw. 0,15 £-
4.) a und b
0,7 g/l l-Hydroiy-alkan-lil-diphosphonsaure #
1»3 g/l Natriumtripolyphosphat 1,0 g/l Natriumdithionit
1,0 g/l Netzmittel, bestehend aus einer Mischung eine· Phenylsulfonates mit einem Oxäthylierungsprodukt eines Fettalkoh·Is
20 ml/l NaOU, 50 %
10 9841/180 0
Sitz d- " 30'lichdft : LudMtJfltfiefeft / «haiiv - HRB 1283 - Geschaftsfühfer : WiJhelm Bickel · Dr. Theodor Biehm BENCKISER-KNAPSACK GM9H-0700 I.udwIgshafen/Bheln 1
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- Fernruf ·· (0621) 59041 2 01 2 17*1
Fernschreiber 0464646 · Drahtanschrift Bekna Ludwig» hafenrheln
- BK 111 -
Die nach 4a und. b behandelte Baumvolle vies einen DP-Wert von 2.025 bzw. 2.000 auf ι der Weißgrad betrug 77 $ bzw. 75 Jt und der Aschegehalt 0,12 Jl bzw» 0,13 Jt. .
Bohbaumvolle gleicher Beschaffenheit vurde entsprechend den Beispielen 3 und 4 auch unter HT-Bedingungen (130 G) eine Stunde lang und mit einer auf 10 ml/l reduzierten Menge 50}tiger Natronlauge behandelt und dabei folgende Werte erhaltent
Die Behandlung analog Beispiel 3a und b ergab einen DP-Wert τοη 1.850 bzw. 2.00Oj der Weißgrad betrug 72 Jt bzv« 71 Jt| der Aschegehait betrug GfI Ji bzv. 0,25 Jt.
Die Behandlung nach Beispiel 4a und b brachte einen DP-Wert τοη 1.900 bzv. 2.00Oi der Weißgrad betrug 73 Jt bzv. 71 $\ der Aschegehalt betrug 0,1 Jt bzv. 0,15 Jt.
5.) Zum veiteren Vergleich vurde dieselbe Rohbaumvoile nach einem bisher als optimal geltenden Verfahren in einer Flotte (dest. Wasser) behandelt, die
3,4 g/l Äthylendiamintetraessigsäure 1,6 g/l Natriumdithionit
1,0 g/l Netzmittel, bestehend aus Alkylensulfonat, Alkylarylsulfonat und einem Oxäthylierungsprodukt τοη Fettalkoholen
20 ml/l MaOE, 50 Jt *
enthielt·
Nach einer 2 l/2-stündigen Behandlung bei 1000C vurde ein DP-Wert τοη 1.775 gemessen| der Weißgrad betrug 75 % und der Aschegehalt 0,15 Jl.
109841/1800
Sitz der GesellKhaft : Ludwigslwfen I Rhein - HR-B 1283 - GeichSfttfuhrer : Wilhtlm Bickel - Dr. Theodor Riehm BENCKISER-KNAPSACK GiViBH · 6700 I udwlgshafen/Rheln 1
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- BK 111 -
Nach einer Behandlungsdauer von 1 Stunde bei 130 C wurde ein BP-Wert von l»750 erhalten; der Weißgrad betrug 70 1Je und der Aschegehalt 0,14 %.
Die vorstehend in allen Beispielen angegebenen Ergebnisse wurden als Mittelwerte aus jeweils 4 Bestimmungen erhalten.
Wie aus den Ergebnissen ersichtlich ist, wird bei den Abkoch- und Beuchversuchen, die unter Mitverwendung verhältnismäßig kleiner Mengen der genannten Phosphonsäuren durchgeführt wurdenι trotz der äußerst günstigen Asche- und Weißgradwerte, ein so minimaler, durch die DP-Werte zum Ausdruck kommender Abbau der Celluloseketten bedingt, daß er gegenüber der Schädigung nach der bisher als optimal geltenden Arbeitsweise eine nicht vorauszusehende Verbesserung des Verfahrens darstellt, die wirkungsmäßig nicht allein von dem Sequestriervermögen der Phosphonsäuren abgeleitet werden kann·
109841/1 800

Claims (4)

BENCKISER-KNAPSACK OMBH - 6700 Ludwlgshafen/Rheln 1 Postfach Fernruf ** (0621) 59041 2012171 Fernschreiber 0464646 Drahtanschrift Bekna Ludwlgbhafonrheln - 9 - BK 111 Patentansprüche: .
1. Mittel zur Vorbehandlung vcini Faseargutifaus nativer Cellulose in alkalischen Flotten, bestehend aus Aminoalkylenphosphonsäure und/oder l-Hydroxy-alkyl-ljl-diphosphonsäure bzw. deren Salze·
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet» daß es zusatz-—-" lieh anorganische und/oder organische Komplexbildner, wie Alkalipolyphosphate, Aminopolycarhonsäuren, Citronensäure und Glukonsäure bzw... deren Salze enthält·
3· Mittel nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß es in einer Menge von 0,3 bis 5 g/l ι vorzugsweise 2 g/l, in der Flotte eingesetzt wird·
4. Mittel nach Anspruch 1 bis 3» dadurch gekennzeichnet, daß das Mischungsverhältnis der Fhosphonsäure zu 'den anderen Komplexbildnern 0,25 Ms 4 : !beträgt.
ORlGINAt 109841/1800
DE19702012171 1970-03-14 1970-03-14 Vorbehandlung von Fasergut aus nativer Cellulose Expired DE2012171C3 (de)

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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2190052C1 (ru) * 2001-01-10 2002-09-27 Институт химии растворов РАН Способ совмещенной котонизации и крашения льноволокна

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1107207B (de) * 1959-06-03 1961-05-25 Henkel & Cie Gmbh Stabilisierungsmittel fuer Peroxyverbindungen und deren Loesungen
DE1131347B (de) * 1961-03-22 1962-06-14 Henkel & Cie Gmbh Fluessige, vorzugsweise alkalisch reagierende aktivsauerstoffhaltige Waschmittel-konzentrate
DE1171401B (de) * 1962-01-27 1964-06-04 Henkel & Cie Gmbh Verwendung von Aminophosphonsaeuren oder ihrer Derivate als Komplexbildner fuer Metallionen
DE1206264B (de) * 1962-08-30 1965-12-02 Henkel & Cie Gmbh Wasserloesliches, alkalisches Mittel zum Beizen von Aluminium oder Aluminiumlegierungen
US3234124A (en) * 1962-10-18 1966-02-08 Monsanto Co Sequestration of metal ions
DE1216471B (de) * 1962-09-04 1966-05-12 Monsanto Co Waschmittel in fester oder fluessiger Form
DE1223483B (de) * 1962-11-05 1966-08-25 Procter & Gamble Reinigungsmittel
DE1250439B (de) * 1965-03-30 1967-09-21 The Procter & Gamble Company, Cincinnati, Ohio (V. St. A.) Verfahren zur Herstellung von Äthan - 1 - hydroxy - 1,1-diphosphonsäure
FR1506840A (fr) * 1965-12-28 1967-12-22 Procter & Gamble Nouveaux diphosphonates et compositions détergentes en contenant

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL121615C (de) * 1958-09-06 1900-01-01

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1107207B (de) * 1959-06-03 1961-05-25 Henkel & Cie Gmbh Stabilisierungsmittel fuer Peroxyverbindungen und deren Loesungen
DE1131347B (de) * 1961-03-22 1962-06-14 Henkel & Cie Gmbh Fluessige, vorzugsweise alkalisch reagierende aktivsauerstoffhaltige Waschmittel-konzentrate
DE1171401B (de) * 1962-01-27 1964-06-04 Henkel & Cie Gmbh Verwendung von Aminophosphonsaeuren oder ihrer Derivate als Komplexbildner fuer Metallionen
DE1206264B (de) * 1962-08-30 1965-12-02 Henkel & Cie Gmbh Wasserloesliches, alkalisches Mittel zum Beizen von Aluminium oder Aluminiumlegierungen
DE1216471B (de) * 1962-09-04 1966-05-12 Monsanto Co Waschmittel in fester oder fluessiger Form
US3234124A (en) * 1962-10-18 1966-02-08 Monsanto Co Sequestration of metal ions
DE1217928B (de) * 1962-10-18 1966-06-02 Monsanto Co Verfahren zur Verhinderung der Abscheidung von Schwermetallionen aus einer waessrigen Loesung
DE1223483B (de) * 1962-11-05 1966-08-25 Procter & Gamble Reinigungsmittel
DE1250439B (de) * 1965-03-30 1967-09-21 The Procter & Gamble Company, Cincinnati, Ohio (V. St. A.) Verfahren zur Herstellung von Äthan - 1 - hydroxy - 1,1-diphosphonsäure
FR1506840A (fr) * 1965-12-28 1967-12-22 Procter & Gamble Nouveaux diphosphonates et compositions détergentes en contenant

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