DE2021671C3 - Zwickzement für das Zwicken von Schuhwerk - Google Patents
Zwickzement für das Zwicken von SchuhwerkInfo
- Publication number
- DE2021671C3 DE2021671C3 DE19702021671 DE2021671A DE2021671C3 DE 2021671 C3 DE2021671 C3 DE 2021671C3 DE 19702021671 DE19702021671 DE 19702021671 DE 2021671 A DE2021671 A DE 2021671A DE 2021671 C3 DE2021671 C3 DE 2021671C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- acid
- cement
- lasting
- dicarboxylic acid
- esters
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000004568 cement Substances 0.000 title claims description 30
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 title claims description 18
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 23
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 23
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 23
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 23
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 12
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 5
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000004984 aromatic diamines Chemical class 0.000 claims description 3
- -1 aromatic phosphoric acid esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 4
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 3
- XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical class C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- VYQNWZOUAUKGHI-UHFFFAOYSA-N monobenzone Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 VYQNWZOUAUKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004986 phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 238000007056 transamidation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
- C08G69/02—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
- C08G69/26—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from polyamines and polycarboxylic acids
- C08G69/34—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from polyamines and polycarboxylic acids using polymerised unsaturated fatty acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Footwear And Its Accessory, Manufacturing Method And Apparatuses (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Polyamides (AREA)
Description
15
20
25
Die Erfindung betrifft die Verwendung von durch Zusatz von aromatischen Phosphorsäureestern und
aromatischen Diaminen stabilisierten Polyamiden für die Verwendung als Zwickzemente für das Zwicken von
Schuhwerk.
Zwickzemente auf Basis von thermoplastischen Polyestern werden bereits verwendet. Diese haben
jedoch eine Reihe von Nachteilen, sie besitzen nämlich keine ausreichende Flexibilität, Haftung auf bestimmten
Materialien und Schmelzstabilität und können nur bei unerwünscht hohen Temperaturen verarbeitet werden.
Es werden zwar schon Polyamide auf Basis von nichthydrierter destillierter dimerer Fettsäure als
Zwickzemente verwendet. So wird in der Zeitschrift »Schuhtechnik«, Heft 8/69, auf den Seiten 1115 und 1506
ausgeführt, daß Polyamide für den direkten Einsatz als Schmelzzemente nur bedingt geeignet sind. Man
unterwirft Polyamide unterschiedlicher Art daher einer Umamidierung, um das Eigenschaftsbild zu verbessern.
Diese Polyamide verfügen aber nicht über die für Zwickzemente erwünschte Hautstabilität.
Es sind auch Schmelzkleber auf Basis hydrierter dimerer Fettsäuren beschrieben worden (vgl. Adhesive
Age, Vol. 13, Seite 9, 1970). Diese Schmelzkleber basieren jedoch auf hydrierter und destillierter dimerer
Fettsäure mit einem Gehalt von ca. 90% dimerer Fettsäure und einer sehr geringen Jodzahl. Diesen
hohen Reinheits- und Sättigungsgrad der dimeren Fettsäure hat man offensichtlich für erforderlich
gehalten, um schmelz- und hautstabile Polyamide herzustellen.
In der DE-AS 11 33 888 wird die Empfindlichkeit von
Polyamiden gegen Luftsauerstoff bei höheren Temperaturen durch teilweise Hydrierung der im Harz hr>
verbliebenen Doppelbindungen herabgesetzt.
Gemäß der US-PS 26 95 908 soll die Oxidationsbeständigkeit
von Polyamiden auf Basis von polymerisier-
d) aromatischen Phosphorsäureestern und
e) aromatischen Diaminen
stabilisiert worden sind, als Zwickzemente für das Zwicken von Schuhwerk im Zwickautomaten.
Die erfindungsgemäßen Polyamidzwickzemente zeichnen sich durch eine geringe Abbindezeit aus. Die
Erstarrungsgeschwindigkeit beträgt ca. 4 —5 Sekunden, die Schmelzstabilität ist ausgezeichnet. Die erfindungsgemäßen
Zwickzemente neigen außerdem nur sehr wenig zur Hautbildung, wenn sie in geschmolzenem
Zustand Luftsauerstoff ausgesetzt sind. Bei 1800C beträgt die Zeit, bei der die Oberfläche der Schmelze
mit einer Haut bedeckt ist, ca. 80 Stunden, bei 2000C ca.
30 Stunden.
Besonders hervorzuheben ist die ausgezeichnete Haftung der erfindungsgemäßen Zwickzemente auf
gewachsten und mit synthetischen Bindemitteln hergestellten Brandsohlen, auf denen Polyesterzwickzemente
zu Schwierigkeiten führen. Mit den erfindungsgemäßen Zwickzementen können sowohl gefettete, losnarbige als
auch mit Fluorchemikalien zugerichtete Leder gezwickt werden.
Ein besonderer Vorteil der erfindungsgemäßen Zwickzemente ist in der in bestimmten Bereichen
gegebenen Verträglichkeit mit Zwickzementen auf Polyesterbasis zu sehen. Aufgrund dieser Verträglichkeit
ist es bei Umstellung des Zwickautomaten möglich, Restmengen des Polyesterzements durch die erfindungsgemäßen
Zwickzemente bei einer Temperatur von ca. 2400C herauszuspülen und umgekehrt.
Die erfindungsgemäßen Zwickzemente können in allen Zwickautomaten (Seiten-, Spitzen- und Fersenzwicken)
mit automatischer Klebstoffzufuhr verarbeitet werden. Die Verarbeitungstemperatur auf den Zwickautomaten
beträgt etwa 160-1900C, insbesondere ca. 1700C. Die als Rohstoffe für die Zwickzemente
dienenden polymeren Fettsäuren können in bekannter
Weise aus natürlichen ungesättigten Fettsäuren hergestellt
werden und haben einen Reinheitsgrad von 60-80% dimere Fettsäure. Die partielle Hydrierung
derartiger Fettsäurepolymerisate ist ebenfalls bekannt. Für die erfindungsgemäßen Zwickzemente geeignete
polymere Fettsäuren, die noch partiell hydriert werden müssen sowie partiell hydrierte polymere Fettsäuren,
welche Jodzahlen von 20 — 50, insbesondere 30, aufweisen, sind im Handel erhältlich.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Zwickzemente kann in der üblichen Weise durch Umsetzen der
Carbonsäurekomponenten bzw. deren amidbildenden Derivate, insbesondere deren Estern, bei Kondensationstemperaturen
zwischen 180 und 250° C, insbesondere bei 230° C, durchgeführt werden.
Zur Bestimmung der Hautstabilität werden 25 g granulierter Zwickzement in einem 50-ml-Becherglas
geschmolzen und bei den Temperaturen, die der Verarbeitung in der Praxis entsprechen, im Umlufttrokkenschrank
gelagert. Als Maß für dit Stabilität wird die Zeit angesehen, bei der die Oberfläche des geschmolzenen
Zements durch den Einfluß des Luftsauerstoffs völlig mit einer Haut bedeckt ist.
Bei dieser Prüfung kommen die Zemente wesentlich intensiver mit dem Luftsauerstoff in Berührung als bei
der Verarbeitung in den Zwickautomaten. Hier tritt eine Hautbildung erst nach erheblich längerer Zeit auf.
Beispiele für die Herstellung von Zwickzementen
Beispiel 1
Es wurden eingesetzt:
Es wurden eingesetzt:
a) 1000 g partiell hydrierte polymere Fettsäure mit Jodzahl 36 (enthaltend
6,7% monomere Fettsäure
78,6% dimere Fettsäure
14,7% trimere Fettsäure)
Adipinsäure
6,7% monomere Fettsäure
78,6% dimere Fettsäure
14,7% trimere Fettsäure)
Adipinsäure
b) 20g .
c) 107,7 g Athylendiamin
10
15
20
25
30 weitere Stunden bei 230° C ein Vakuum von 20-25 Torr angelegt
Das Vakuum wird darauf mit Stickstoff gebrochen, der Reaktor geöffnet und die Komponenten d) und e)
zugesetzt Der Reaktor wird verschlossen und das Kondensationsprodukt 30 Minuten bei 230°C zur
Einarbeitung der beiden Stabilisatoren gerührt. Darauf wird das Produkt ausgelassen.
Der Zwickzement hatte folgende Kennzahlen:
Erweichungspunkt (DINl 995): 160° C
Sdimelzviskosität bei 200° C: 50 Poise
Aminzahl: ca. 1
Säurezahl: ca. 5
Es wurden eingesetzt:
a) 200 g dimere Fettsäure (wie in Beispiel 1)
b) 1,8 g Dimethylte! ephthalat
c) 20,85 g Athylendiamin
d) 2 g Triphenylphosphat
e) 2 g Alterungsschutzmittel (Handelsbezeich
nung DDA der Farbenfabriken Bayer, wie in Beispiel 1)
und wie in Beispiel 1 verfahren. Der Zwickzement hatte folgende Kennzahlen:
Erweichungspunkt:
Schmelzviskosität bei 180° C:
Aminzanl:
Säurezahl:
Schmelzviskosität bei 180° C:
Aminzanl:
Säurezahl:
d) 1Og Triphenylphosphat
e) 1Og handelsübliches Alterungsschutzmittel auf
Basis eines bis-alkylierten Phenylendiamine
(Handelsbezeichnung DDA der Farbenfabriken Bayer)
Nach Evakuieren des Reaktors wird dieser mit Stickstoff gefüllt und mit den Komponenten a), b), c)
beschickt. Die Reaktionsmischung wird in 2 Stunden auf 230°C aufgeheizt, 2 Stunden bei 230°C gehalten und für
45 142° C
46,4 Poise
0,6
7,6
46,4 Poise
0,6
7,6
35
Es wurden eingesetzt:
a) 400 g dimere Fettsäure (wie in Beispiel 1)
b) 24 g Azelainsäure
c) 48,1 g Athylendiamin
4 g Triphenylphosphat
4 g bis-alkyliertes Diphenylamin (Handelsbezeichnung
Agerite Staute S der Firma Vanderbilt)
und wie in Beispiel 1 verfahren. Der Zwickzement hatte folgende Kennzahlen:
Erweichungspunkt: 164°C
Schmelzviskosität bei 180°C: 52 Poise
Aminzahl: !,7
Säurezahl: 4,9
Claims (1)
- Patentanspruch:Verwendung von Polyamiden mit Erweichungspunkten von 150-1700C, Viskositäten bei 1800C von 20 bis 100 Poise, nämlich Kondensationsprodukte ausa) partiell hydrierten polymeren Fettsäuren mit einem Gehalt an dimerer Fettsäure von 60-80% und mit einer Jodzahl von 20-50, insbesondere 30, oder aus deren Estern undb) 0,5 bis 10 Gew.-% einer Codicarbonsäure, bezogen auf polymere Fettsäure, nämlich einer aliphatischen Dicarbonsäure mit 4—12 Kohlenstoffatomen, insbesondere Adipinsäure, Azelainsäure oder Sebacinsäure, oder einer aromatischen Dicarbonsäure, insbesondere Terephthalsäure, oder aus Estern dieser Dicarbonsäure undc) 0,95 bis 1,0 Äquivalent Äthylendiamin, bezogen auf 1 Äquivalent Dicarbonsäuregemisch,die durch Zusatz vond) aromatischen Phosphorsäureestern unde) aromatischen Diaminenstabilisiert worden sind, als Zwickzemente für das Zwicken von Schuhwerk im Zwickautomaten.ten Fettsäuren durch Zugabe von Phenol-Formaldehyd-Harzen in Mengen von 0,1 bis 5% verbessert werden.Durch diese Maßnahmen sind zwar Verbesserungen erzielt worden, jedoch liegen diese noch weit unterhalb der Forderungen, welche die Praxis an die Schmelzstabilität für Zwickzemente stelltDer Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde. Polyamide für die Verwendung als Zwickzemente für das Zwicken von Schuhwerk zu finden, welche eine relativ niedrige Verarbeitungstemperatur und gleichzeitig eine ausreichende Schmelzstabilität aufweisen.Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch die Verwendung von Polyamiden mit Erweichungspunkten von 150 -170° C, Viskositäten bei 180° C von 20 bis 100 Poise, nämlich Kondensationsprodukten ausa) partiell hydrierten polymeren Fettsäuren mit einem Gehalt an dimerer Fettsäure von 60—80% und mit einer Jodzahl von 20 — 50, insbesondere 30, oder aus deren Estern undb) 0,5 bis 10 Gew.-% einer Codicarbonsäure, bezogen auf polymere Fettsäure, nämlich einer aliphatischen Dicarbonsäure mit 4—12 Kohlenstoffatomen, insbesondere Adipinsäure, Azelainsäure oder Sebacinsäure, oder einer aromatischen Dicarbonsäure, insbesondere Terephthalsäure, oder aus Estern dieser Dicarbonsäure undc) 0,95 bis 1,0 Äquivalent Äthylendiamin, bezogen auf 1 Äquivalent Dicarbonsäuregemisch,die durch Zusatz vonto
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19702021671 DE2021671C3 (de) | 1970-05-02 | 1970-05-02 | Zwickzement für das Zwicken von Schuhwerk |
| NL7105961A NL170865C (nl) | 1970-05-02 | 1971-04-29 | Werkwijze ter bereiding van polyamiden; werkwijze voor het zwikken van schoeisel. |
| BE766559A BE766559A (fr) | 1970-05-02 | 1971-04-30 | Colle d'assemblage pour le montage de chaussures |
| FR7115595A FR2091005A5 (de) | 1970-05-02 | 1971-04-30 | |
| GB1268671A GB1357009A (en) | 1970-05-02 | 1971-05-03 | Polyamides and their use as adhesives |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19702021671 DE2021671C3 (de) | 1970-05-02 | 1970-05-02 | Zwickzement für das Zwicken von Schuhwerk |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2021671A1 DE2021671A1 (de) | 1971-12-02 |
| DE2021671B2 DE2021671B2 (de) | 1978-04-06 |
| DE2021671C3 true DE2021671C3 (de) | 1978-12-07 |
Family
ID=5770145
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19702021671 Expired DE2021671C3 (de) | 1970-05-02 | 1970-05-02 | Zwickzement für das Zwicken von Schuhwerk |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE766559A (de) |
| DE (1) | DE2021671C3 (de) |
| FR (1) | FR2091005A5 (de) |
| GB (1) | GB1357009A (de) |
| NL (1) | NL170865C (de) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1067326B (it) * | 1976-12-20 | 1985-03-16 | Chem Plast Spa | Adesivo termofusibile |
-
1970
- 1970-05-02 DE DE19702021671 patent/DE2021671C3/de not_active Expired
-
1971
- 1971-04-29 NL NL7105961A patent/NL170865C/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-04-30 BE BE766559A patent/BE766559A/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-04-30 FR FR7115595A patent/FR2091005A5/fr not_active Expired
- 1971-05-03 GB GB1268671A patent/GB1357009A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2021671B2 (de) | 1978-04-06 |
| GB1357009A (en) | 1974-06-19 |
| NL7105961A (de) | 1971-11-04 |
| DE2021671A1 (de) | 1971-12-02 |
| NL170865B (nl) | 1982-08-02 |
| NL170865C (nl) | 1983-01-03 |
| FR2091005A5 (de) | 1972-01-14 |
| BE766559A (fr) | 1971-11-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1593791A1 (de) | Latente Haerter und stabile hitzegehaertete Epoxydmassen | |
| DE909862C (de) | Verfahren zur Herstellung von waermehaertbaren Harzen | |
| DE2743015C2 (de) | Verfahren zum Härten von Epoxydharzen | |
| DE2021671C3 (de) | Zwickzement für das Zwicken von Schuhwerk | |
| DE2229056A1 (de) | Polyamidharze und verfahren zu deren herstellung | |
| EP0050742B1 (de) | Transparente kochwasser- und sterilisationsbeständige Polyamide | |
| DE2148264A1 (de) | Neue polyamide, deren herstellung und verwendung | |
| AT351772B (de) | Verfahren zum haerten von epoxydharzen mit cyanamid | |
| DE3302760C2 (de) | ||
| DE1719192A1 (de) | Klebfolien | |
| DE2526177A1 (de) | Copolyester und verfahren zu ihrer herstellung | |
| DE931130C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kunststoffen | |
| CH377534A (de) | Mischung zur Verwendung als Formmasse, als Klebstoff sowie zur Herstellung von Schichtstoffen | |
| DE1495925C3 (de) | Mischpolyamide | |
| DE955904C (de) | Verfahren zur Herstellung lagerfaehiger, mit Diisocyanaten zu kautschukelastischen Formkoerpern verarbeitbarer Kunststoffe aus Polyestern, Glykolen und Diisocyanaten | |
| DE916980C (de) | Verfahren zur Herstellung hoehermolekularer Produkte aus Hydroxyl- und Cyangruppen an verschiedenen Kohlenstoffatomen enthaltenden Verbindungen | |
| DE2258396C3 (de) | Verwendung von Mischungen auf Basis von Alkydharzen, bzw. Polyestern als Dichtmassen | |
| DE1040783B (de) | Verfahren zur Herstellung von gehaerteten Kunststoffen auf Grundlage von Polyestern und Epoxyverbindungen | |
| DE2036289A1 (de) | Verfahren zur Herstellung lösungsmittel- und wasserfreier flüssiger oder fester Lösungen von Methylolmelaminen in hydroxylgruppenhaltigen Alkydharzen | |
| DE2534121A1 (de) | Schmelzkleber fuer die verklebung von textilien | |
| EP0041130A2 (de) | Transparente Polyamide | |
| DE740829C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten | |
| DE1105612B (de) | Verfahren zur Herstellung von Kunststoffen auf Grundlage von Polyepoxyden | |
| DE854576C (de) | Verfahren zur Herstellung von Polykondensationsprodukten | |
| DE1669821C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polylaurinlactampulver für die Beschichtung von Metallen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |