DE207170C - - Google Patents

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DE207170C
DE207170C DENDAT207170D DE207170DC DE207170C DE 207170 C DE207170 C DE 207170C DE NDAT207170 D DENDAT207170 D DE NDAT207170D DE 207170D C DE207170D C DE 207170DC DE 207170 C DE207170 C DE 207170C
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nitrogen
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nitric
temperature
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C201/00Preparation of esters of nitric or nitrous acid or of compounds containing nitro or nitroso groups bound to a carbon skeleton
    • C07C201/06Preparation of nitro compounds
    • C07C201/08Preparation of nitro compounds by substitution of hydrogen atoms by nitro groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

Paten τ-Α ν Spruch :
Verfahren zur Darstellung von aromatischen Nitroverbindungen, dadurch gekennzeichnet, daß man aromatische Kohlenwasserstoffe dampfförmig und in Mischung mit · Luft über die aus Stickstoffoxyden und schwach basischen Metalloxyden, insbesondere Zink- oder Kupferoxyd, gebildeten Verbindungen in der Hitze leitet.
BERLIN. GEDRUCKT IN DER REICHSDRUCKEREI.

Claims (1)

  1. PATENTAMT.
    PATENTSCHRIFT
    KLASSE 12o. GRUPPE
    in GRÜNAU, Mark.
    Nach einem für die Gewinnung von mit Luft stark verdünnten Stickstoffoxyden in konzentrierter Form gemachten Vorschlage läßt man die Stickstoff oxy de zunächst von einem schwach basischen Oxyd, z. B. Zinkoxyd, absorbieren und treibt sie sodann durch Erhitzen der erhaltenen Verbindung auf höhere Temperaturen, ev. bei vermindertem Druck, wieder aus. Werden die durch den Absorptionsprozeß erhaltenen Salze langsam auf 5000 C. erhitzt, so geben sie die absorbierten Stickstoffoxyde als reine Untersalpetersäure ab. Diese kann in geeigneten Wasserrieseltürmen zu einer Salpetersäure von 40° Be.
    kondensiert werden. .
    Es wurde nun gefunden, daß man die nach dem vorstehenden Verfahren gewonnenen Stickstoffverbindungen direkt an Stelle von Salpetersäure zum Nitrieren aromatischer Verbindungen verwenden kann. Man spart hierdurch den Umweg über die Salpetersäure und hat zugleich den Vorteil, daß man die Nitrierungen nicht an dem gleichen Ort vorzunehmen braucht, an dem die Stickstoffoxydgewinnung erfolgt, da für die festen Stickstoffverbindungen keineswegs die gleichen Transportschwierigkeiten erwachsen wie für die flüssige Salpetersäure.
    Man verfährt beispielsweise folgendermaßen:
    Das aus Stickstoffoxyd und basischem Zinkoxyd gebildete Salz wird in eine eiserne Röhre, welche in einem Luft- oder Sandbade liegt, gefüllt und langsam auf 290° C. erhitzt. Hiernach werden mit Luft gemengte Benzoldämpfe durch das Rohr geleitet, während die Temperatur weiter gesteigert wird. Bei
    300 ° C. beginnt die Bildung von Nitrobenzol, welche anhält, bis eine Temperatur von 350 ° erreicht ist. Bei höherer Temperatur treten Zersetzungen auf. Es wird ein Mononitrobenzol von größerer Reinheit als nach dem alten Nitrierverfahren mittels Salpetersäure-Schwefelsäure gewonnen. Die Ausbeute entspricht fast quantitativ der angewandten Stickstoffoxydmenge. Das Zinkoxyd kann durch Überleiten neuen Stickstoffoxydes wieder in die ursprüngliche Stickstoffoxydverbindung übergeführt werden.
    Die Nitrierung von Toluol verläuft in gleicher Weise, nur liegt die Reaktionstemperatur um etwa 700C. höher. Es wird ein Gemisch von etwa 11 Prozent m- und 89 Prozent o-Nitrotoluol erhalten.
    Unerwartet war, daß die Nitrierungen bei so verhältnismäßig niedriger Temperatur und ohne Materialzerstörung verlaufen.
    In Verbindung mit dem Sabatierschen Reduktionsverfahren für Nitrobenzol ermöglicht das vorliegende Verfahren die Darstellung von Anilin aus Benzoldämpfen in kontinuierlichem Betriebe.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE971523C (de) * 1943-07-16 1959-02-12 Dynamit Nobel Ag Verfahren zum Nitrieren aromatischer Kohlenwasserstoffverbindungen
DE971577C (de) * 1942-05-23 1959-02-19 Dynamit Nobel Ag Verfahren zum Nitrieren von Toluol in einem Arbeitsgang zu Di- oder Trinitrotoluol

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE971577C (de) * 1942-05-23 1959-02-19 Dynamit Nobel Ag Verfahren zum Nitrieren von Toluol in einem Arbeitsgang zu Di- oder Trinitrotoluol
DE971523C (de) * 1943-07-16 1959-02-12 Dynamit Nobel Ag Verfahren zum Nitrieren aromatischer Kohlenwasserstoffverbindungen

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