DE2301558C3 - Magnetisches Pulvermaterial und Verfahren zu dessen Herstellung - Google Patents

Magnetisches Pulvermaterial und Verfahren zu dessen Herstellung

Info

Publication number
DE2301558C3
DE2301558C3 DE2301558A DE2301558A DE2301558C3 DE 2301558 C3 DE2301558 C3 DE 2301558C3 DE 2301558 A DE2301558 A DE 2301558A DE 2301558 A DE2301558 A DE 2301558A DE 2301558 C3 DE2301558 C3 DE 2301558C3
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
ions
magnetic
solution
electrical resistance
powder material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE2301558A
Other languages
English (en)
Other versions
DE2301558A1 (de
DE2301558B2 (de
Inventor
Kazuhide Chiba Aue
Yasumichi Saku Tokuoka
Shinji Saku Umeki
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
TDK Corp
Original Assignee
TDK Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by TDK Corp filed Critical TDK Corp
Publication of DE2301558A1 publication Critical patent/DE2301558A1/de
Publication of DE2301558B2 publication Critical patent/DE2301558B2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2301558C3 publication Critical patent/DE2301558C3/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
    • B22F9/16—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes
    • B22F9/18—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds
    • B22F9/24—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds starting from liquid metal compounds, e.g. solutions
    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
    • G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
    • G11B5/68—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent
    • G11B5/70—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer
    • G11B5/706—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the composition of the magnetic material
    • G11B5/70626—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the composition of the magnetic material containing non-metallic substances
    • G11B5/70642—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the composition of the magnetic material containing non-metallic substances iron oxides
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10S428/90—Magnetic feature
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10S428/922—Static electricity metal bleed-off metallic stock
    • Y10S428/9265—Special properties
    • Y10S428/928—Magnetic property
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y10T428/2991—Coated

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hard Magnetic Materials (AREA)
  • Soft Magnetic Materials (AREA)
  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)

Description

Kurzfassung der Beschreibung
Die Erfindung bezieht sich auf ein magnetisches Pulvermaterial für ein magnetisches Aufzeichnu.igsmittel, insbesondere auf ein magnetisches Pulvermaterial, das geeignet ist, ein magnetisches Aufzeichnungsmittel mit niedrigem elektrischen Widerstand zu erhalten, und auf ein Verfahren zu dessen Herstellung.
Eine Legierung aus Kobalt und wenigstens einem Element, das aus der Gruppe mit Vanadium, Molybdän, Kupfer, Mangan, Nickel, Zink und Eisen ausgewählt ist, wird auf der Fläche von Partikeln aus magnetischen Eisenoxyden, wie Fe3Ü4 oder ^Fe2O3, niedergeschlagen, und ein magnetisches Pulvermaterial wird erhalten, das eine hohe Koerzitivkraft, eine hohe magnetische Flußdichte und einen niedrigen elektrischen Widerstand aufweist.
Anwendungsgebiet der Erfindung
Die Erfindung bezieht sich auf ein magnetisches Pulvermaterial für ein magnetisches Aufzeichnungsmittel, insbesondere auf ein magnetisches Pulvermaterial, das geeignet ist, ein magnetisches Aufzeichnungsmittel mit niedrigem elektrischen Widerstand zu erhalten.
Eine Legierung aus Kobalt und wenigstens einem Element, das aus der Gruppe mit Vanadium, Molybdän, Kupfer, Mangan, Nickel, Zink und Eisen ausgewählt ist, wird auf der Fläche von Partikeln aus magnetischen Eisenoxyden niedergeschlagen, und ein magnetisches Pulvermaterial wird erhalten, das eine hohe Koerzitivkraft, eine hohe magnetische Flußdichte und einen niedrigen elektrischen Widerstand aufweist.
Stand der Technik
Im Laufe des Fortschritts der magnetischen Aufzeichnungstechnik kann yFe2Oj, das als magnetisches Material verwendet worden ist, nicht der Anforderung an die Eigenschaften eines Aufzeichnungsmittels genügen, und ein magnetisches Pulvermaterial mit hoher Koerzitivkraft und hoher magnetischer Flußdichte wird jetzt verlangt
Darüber hinaus wird neben der hohen Koerzitivkraft und der hohen magnetischen Flußdichte ein niedriger elektrischer Widerstand von einem magnetischen Pulvermaterial verlangt
Elektrostatische Ladungen werden z. B. an der Fläche eines Magnetbands durch Reibung erzeugt, wenn das Band läuft, so daß dieses nicht glatt laufen kann, oder Staub wird auf das Magnetband aufgebracht und stört derart, daß Löcher hervorgerufen werden, und das S/N-Verhältnis wird infolge der Erzeugung von zufälligem Rauschen verringert
Es ist bekannt, daß die obenerwähnte Erzeugung von elektrostatischen Ladungen verringert werden kann, indem ein Magnetband mit niedrigem Widerstand verwendet wird.
Bei einem Magnetband wird ein flächenaktives Mittel oder Kohlenstoff der magnetischen Schicht zugesetzt
Die Verteilung der magnetischen Schicht wird jedoch durch solche Zusätze verschlechtert, oder die Ausgangsleistung der magnetischen Aufzeichnung wird im Falle der Zugabe von Kohlenstoff verringert.
Es ist des weiteren bekannt, das Metallsalz einer auf Eisenoxydpartikeln aufgebrachten aliphatischen Karbonsäure in ein Metalloxyd umzusetzen (GB-PS 9 79 721). Hierbei reagiert das Metalloxyd mit den Eisenoxyden, um einen Spinelferrit M1 11Fe2O4 zu erhalten.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein magnetisches Pulvermaterial unter Verwendung von Eisenoxydpartikeln zu schaffen, das einen niedrigen elektrischen Widerstand aufweist. Zur Lösung dieser Aufgabe sieht die Erfindung vor, daß auf die Partikeln eine Legierung aus Kobalt und 3 Gew.-% oder weniger des Gesamtpartikelgewichts wenigstens eines der Metalle Vanadium, Molybdän, Kupfer, Mangan, Nickel, Zink und Eisen niedergeschlagen ist.
Bei dem magnetischen Pulvermaterial nach der Erfindung sind die Eisenoxydpartikeln mit einer Legierungsschicht bedeckt, d. h. es findet keine Reaktion der Eisenoxydpartikeln mit der niedergeschlagenen Legierung statt.
55 Ausführungsformen der Erfindung Beispiel 1
Etwa 25 g nadeiförmiger Magnetit, dessen Hauptachse etwa 0.5 μ ist und dessen Achsenverhältnis 6 bis 8 beträgt, wird in einer Lösung dispergiert, so daß er bei 100° C eine Stunde lang reagiert, wobei die Zusammen-Setzung der den Niederschlag bildenden Lösung wie folgt ist:
CoCI2 · 6H2O 6g
Na2C4H4O6 ■ 2H2O 50 g
H3BO4 20 g
NaHPO2 H2O 24 g
H2O 500 ml
CuCl2 · 2H2O 2g
23 Ol
Der pH-Wert der Lösung wird auf 9,0 ± 0,1 in einer ün-NaOH-Lösung eingestellt Nachdem das Produkt mit Wasser gewaschen und getrocknet ist, wird es in einer Stickstoffatmosphäre bei 3000C eine Stunde lang wärmebehandelt Die magnetischen Eigenschaften und der elektrische Widerstand des Produktes werden Die Tabelle 1 zeigt die gemessenen Werte der verschiedenen Materialien, wobei Nr. 1 reinen Magnetit vor der Behandlung der Erfindung, Nr. 2 einen Magnetit, der nur Kobalt enthält, Nr. 3 einen Magnetit, der eine niedergeschlagene Legierung von Kobalt und Kupfer enthält, bezeichnen.
gemessen. Tabelle 1 Hc (Oe) Material Nr. 2 Nr. 3
I BJq (G · cm3/g) Nr. 1 544 520
BJq (G ■ cmVg) 390 525 514
■ν Koerzitivkraft Br/Bm 485 1072 1040
I Magnetische Restflußdichte R (Ohm) 970 0,49 0,49
ι Gesättigte magnetische FluQdichte Co (Gew.-%) 0,50 1 ■ ΙΟ"» 1 · 106
Rechteck verhältnis Cu (Gew.-%) 1 · ΙΟ» 3,0 3,0
Elektrischer Widerstand 0 0 0,4
Menge der niedergeschlagenen 0
1 Metalle
Wie in Tabelle 1 gezeigt ist, ist der elektrische Widerstand des Materials Nr. 3 kleiner als der Elektrische Widerstand der Materialien Nr. 1 und Nr. 2 wegen der Zugabe von Kupfer und die Koerzitivkraft und die magnetische FluQdichte sind durch diesen Zusatz wesentlich verbessert
Obwohl die Menge der niedergeschlagenen Metalle einzeln als Kobalt oder Kupfer in der Tabelle 1 «!gegeben ist bezeichnet dies chemisch analysierte Ergebnisse, und Kobalt und Kupfer sind tatsächlich in der Form einer Legierung niedergeschlagen worden. Dieser Ausdruck wird in derselben Weise bei den anderen Beispielen verwendet.
Die Messung des elektrischen Widerstands wird durch folgendes Verfahren ausgeführt:
Magnetisches Pulvermaterial wird in ein Glasrohr, dessen Durchmesser 4 mm und dessen Länge 60 mm
Tabelle 2
betragen, gepreßt, und die Dichte des gepreßten Pulvers beträgt 0,7 g/cm3. Quecksilberelektroden werden an beide Enden des Glasrohres angelegt, und die Messung wird mittels eines Elektrometers ausgeführt
Die magnetischen Eigenschaften werden durch einen selbstaufzeichnenden Flußmesser unter der Bedingung gemessen, daß Hm« 5000 Oe ist.
Dieses Meßverfahren wird auch bei den anderen Beispielen in derselben Weise verwendet.
Beispiel 2
Bei diesem Beispiel wird Mangan anstelle von Kupfer im Beispiel 1 verwendet und die magnetischen Eigenschaften und der elektrische Widerstand des magnetischen Pulvermaterials (Nr. 4), das in demselben Verfahren wie beim Beispiel 1 erhalten wird, sind in der Tabelle 2 gezeigt.
Material
Nr. 4
Koerzitivkraft
Magnetische Restflußdichte
Gesättigte magnetische
Flußdichte
Rechteckverhältnis
Elektrischer Widerstand
Menge der niedergeschlagenen Metalle
Wie in Tabelle 2 gezeigt ist, wird der elektrische Widerstand durch die Zugabe von Mangan im Vergleich mit den Materialien Nr. 1 and Nr. 2 (Tabelle I) verringert und eine hohe Koerzitivkraft und eine hohe magnetische Flußdichte werden erhalten.
Die Wirkung von Mangan ist dieselbe wie die von Kupfer.
Beispiel 3
Etwa 50 g nadelförmiger Magnetit, dessen Hauptachse etwa 0,5 μ ist und dessen Achsenverhältnis 6 bis 8 beträgt, wird in einer Lösung dispergiert, um bei 70°C
(Oe)
(G ■ cmVg)
608
543
Bm/Q (G ■ cmVg) 1083
B/Bm 0,50
R (Ohm) 1 · ΙΟ7
Co (Gew.-%) 1,5
Mn (Gew.-o/o) 0,3
eine Stunde lang zu reagieren, wobei die Zusammensetzung der Lösung wie folgt ist:
CoCl2 ■ 6H2O
Rochellesalz
Hydrazin-Hydrat
H2O
ZnCI2
5g
13g
25 g
500 ml
2g
(15 Bei diesem Beispiel wird Zink anstelle von Kupfer (Beispiel 1) oder Mangan (Beispiel 2) verwendet. Der pH-Wert der Lösung wird auf 12,0 in 5 n-NaOH eingestellt.
23 Ol
Die Tabelle 3 zeigt die gemessenen Werte der magnetischen Widerstands des erhaltenen magnetischen Pulvermaterials.
Eigenschaften und des elektrischen
Tabelle 3
H1 (Oe) Material Nr. 6
Br/Q (G ■ cmVg) Nr. 5 450
Koerzitivkraft Bm/Q (G ■ cm Vg) 560 430
Magnetische Restfiußdichte B1ZBn, 453 900
Gesättigte magnetische Flußdichte R (Ohm) 914 0,48
Rech teckverhältnis Co (Gew.-%) 0,50 1 · 109
Elektrischer Widerstand Zn (Gew.-o/o) 1 ■ 107 1,0
Menge der niedergeschlagenen 4,0 4,0
Metalle 3,0
Wie in Tabelle 3 gezeigt ist, ist der elektrische Widerstand der Materialien Nr. 5 und Nr. 6 kleiner als der Widerstand der Materialien Nr. 1 und Nr. 2, wobei die Verringerung des elektrischen Widerstands aus der Zugabe von Zink resultiert Der elektrische Widerstand des Materials Nr. 6 zeigt jedoch einen ziemlich hohen Wert, nämlich 1 · 109, und deshalb soll nicht mehr als 3 Gew.-% Zink beigegeben werden.
Beispiel 4
23 g nadeiförmiger Magnetit, dessen Hauptachse etwa 0,5 μ ist und dessen Achsenverhältnis 6 bis 8 beträgt, wird in einer Lösung dispergiert wobei die Zusammensetzung der Lösung in der Tabelle 4 gezeigt ist. Der pH-Wert der Lösung wird auf 12,5 in einer 5 n-NaOH-Lösung eingestellt. Die Gesamtmenge der Mischung des Magnetits und der Lösung beträgt 500 ml
Tabelle 5
und die Mischung wird bei 1000C zwei Stunden lang zum Reagieren gebracht
Tabelle 4 Material Nr. 8 Nr. 9 Nr. 10
Nr. 7 60 90 120
30 4,0 6,0 8.0
0,1 Mol CoCI2- Lösung (ml) 2,0 6 9 12
Rochelle Salz (g) 3 0,35 0,35 0,35
1% Hydro-Bornatrium (ml) 0,35 2,5 2,5 2,5
NH4VO3 (g) 2,5 23 23 23
(NHi)6Mo7O24 4 H2O (g) 23
Fe3O4 (g)
35 Das erhaltene Produkt wird gefiltert, gewaschen und getrocknet und dann bei 400° C eine Stunde lang in Stickstoffatmosphäre wärmer behandelt so daß ein magnetisches Pulvermaterial erhalten wird, wobei die magnetischen Eigenschaften und der elektrische Widerstand des Produktes in Tabelle 5 gezeigt sind.
Hc (Oe) Material Nr. 8 • Nr. 10
Br/Q (G ■ cmVg) Nr. 7 612 Nr. 9 564
Koerzitivkraft Bm/Q (G ■ cmVg) 520 519 704 563
Magnetische Restflußdichte 515 1077 517 1074
Gesättigte magnetische B/Bm 1080 1061
Flußdichte (Ohm) 0,48 0,52
Rechteckverhältnis V (Gew.-°/o) 0,48 3,4 · 105 0,49 4,2 · 105
Elektrischer Widerstand Mo (Gew.-o/o) 7,2 · 105 0,25 U · 105 0,20
Menge der Co (Gew.-% 0,10 O1U 0,44 0,20
niedergeschlagenen Metalle 0,05 1,06 0,07 2,15
0,65 1,51
Wie in Tabelle 5 gezeigt ist, ergibt die Zugabe von Vanadium und Molybdän eine wirksame Verringerung des elektrischen Widerstands.
Obwohl Vanadium und Molybdän bei diesem Beispiel zusammen zugegeben werden, ist ebenfalls eine alleinige Zugabe von Vanadium oder Molybdän auch wirksam.
Beispiel 5
25 g nadeiförmiger Magnetit, dessen Hauptachse etwa 0,5 μ ist und dessen Achsenverhältnis zwischen 6 und 8 beträgt, wird in einer Lösung dispergiert und bei 100°C eine Stunde lang erhitzt, um zu reagieren.
Die Zusammensetzung der Lösung ist in Tabelle 6 gezeigt.
Tabelle
6o
Malarial Nr. 12 Nr. 13
Nr. 11 4,5 4.5
CoSO4 · 7 H2O (g) 4,5 13,5 13,5
NaHPO2 H2O (g) 13,5 57,5 57,5
1Ia2C4H4O6- 2H2O(g) 57.5 16,0 16,0
H3BO4 (g) 16,0 500 500
H2O (ml) 500 1,0 2,0
NH4VO3 (g) 0,5 25 25
V-Fe2O3 (g) 25
23 Ol
Der pH-WErl der Lösung wird auf 9,0 ± 0,1 in einer 5 n-NaOH-Lösung eingestellt. Das erhaltene Produkt wird gefiltert, gewaschen und getrocknet und dann bei 3500C in einer Stickstoffatomsphäre eine Stunde lang
wärmebehandelt. Die magnetischen Eigenschaften und der elektrische Widerstand des so erhaltenen magnetischen Pulvermaterials werden gemessen, und das Ergebnis ist in Tabelle 7 gezeigt.
Tabelle 7
H (Oe) Material Nr. 12 Nr. U Nr. 14
Β,/ρ (G · cm Vg) Nr. Il 544 576 512
Koerzitivkraft Β,,,/ΰ (G ■ cm Vg) 416 540 558 519
Magnetische Restflußdichte 476 905 910 909
Gesättigte magnetische B1JBn, 939
Flußdichte R (Ohm) 0,597 0,bl3 0,571
Rechteck verhältnis Co (Gew.-°/o) 0,507 2,4 · 107 1 · 107 2 ■ 107
Elektrischer Widerstand V (Gew.-0/!)) 1 · 10'° 1,56 1,56 1,50
Menge der O 1,02 1,02 1,20
niedergeschlagenen Metalle O
Wie in Tabelle 7 gezeigt ist, ist der elektrische Widerstand der Materialien Nr. 12 bis Nr. 14, die Vanadium enthalten, viel kleiner als der des Materials Nr. 11, das nur aus yFejOi besteht. Somit wird eine unterschiedliche Wirkung durch die Zugabe von Vanadium erhalten.
Beispiel
Die magnetischen Eigenschaften und der elektrische Widerstand des magnetischen Pulvermaterials, das durch dasselbe Verfahren wie bei dem Beispiel 5, mit der Ausnahme der Verwendung von Eisen, anstelle von Vanadium hergestellt worden ist, sind in Tabelle 8 gezeigt.
Tabelle 8
Br/O (Oe) Material Nr. Ife Nr. 17
Bm1AJ (G ■ cm Vg) Nr. 15 530 524
Koerzitivkraft B,/Bm (G ■ cm Vg) 544 511 501
Magnetische Restflußdichte R 521 975 976
Gesättigte magnetische Flußdichtc Co (Ohm) 975 0,524 0,503
Rechteck verhältnis Fe (Gew.-o/o) 0,534 6 · ΙΟ« 1 · 108
Elektrischer Widerstand (Gew.-%) 9 · 108 1,74 1,33
Menge der niedergeschlagenen 2,71 0,8 1.1
Metalle 0.4
Wie in Tabelle 8 gezeigt ist, ist die Wirkung der Zugabe von Eisen dieselbe wie bei der Zugabe von 4s Vanadium (Beispiel 5), wobei der elektrische Widerstand im Vergleich mit dem Material Nr. 11 verringert ist.
Der elektrische Widerstand des Materials nach der Erfindung beträgt somit 105 bis 108 Ohm, während der so elektrische Widerstand des ursprünglichen Materials Fe3O4 oder Fe2O1 jeweils 10« Ohm oder 10l0Ohm beträgt.
Die Menge der Zugabe der Elemente ist auf 3% oder weniger beschränkt. Der Grund dieser Beschränkung ss liegt in folgendem:
Der elektrische Widerstand des Materials, das 3 Gew.-% Zink enthält, ist klein, d. h. 1 · 107 Ohm, wie im Beispiel 4 gezeigt, während er bei einer Zugabe von 4 Gew.-% Zink einen hohen Wert von 1 · 109 zeigt. Im ho letzteren Falle sind auch die Koerzitivkraft und die magnetische Flußdichte verringert. Die Zugabe von Zink hat deshalb eine obere Grenze. Der Niederschlag von Kobalt ist bemerkenswert verringert, während der Niederschlag der anderen Elemente erhöht ist, was zu ds einer Verringerung von //,und Br führt.
Wenn es deshalb erwünscht ist, daß der elektrische Widerstand bedeutend niedrig ist, ist die Koerzitivkraft höher als 500 Oe und ist die magnetische Restflußdichte höher als 450 G · cmVg, wobei die Menge der Zugabe mit 3% begrenzt werden muß.
Somit kann ein magnetisches Pulvermaterial, das einen niedrigen elektrischen Widerstand, eine hohe Koerzitivkraft und eine hohe Remanenz aufweist gemäß der Erfindung erhalten werden. Es ist selbstverständlich, daß der elektrische Widerstand des magnetischen Mittels, das aus einem solchen magnetischer Pulvermaterial mit niedrigem elektrischen Widerstand hergestellt ist, auch gering ist.
Magnetische Bänder sind aus den Materialien dei Beispiele 1 und 2 (Materialien Nr. 2 und Nr.4) hergestellt worden.
Magnetisches Pulvermaterial, das durch die Beispiele 1 und 2 hergestellt worden ist, Dispergierstoffe unc Lack werden mit einer Dispergiermaschine gemischt, se daß ein magnetisches Anstrichmittel gebildet wird.
Dieses magnetische Anstrichmittel wird auf eine 3 μ starke Polyesterschicht durch eine Auftragsvorrichtung angebracht, deren Spaltbreite 2 Mil beträgt, so daß eine magnetische Schicht auf der Polyesterschicht gebildei wird. Nach dem Trocknen wird diese in Teststückc geschnitten, deren Breite 50 mm und deren Länge 100 mm betragen. Der elektrische Widerstand diese!
23 Ol 558
Teststücke wird durch ein Elektrometer längs ihrer Länge gemessen. Das erhaltene Ergebnis ist in Tabelle 9 gezeigt.
Tabelle 9 Elcklrischei
Widerstand
(Ohm)
3,5 . 10»
FeA 1 · I010
y-Fe2O, 2 · 10'
FejOi mit Co und Cu 7 · 10'
Fe3O4 mit Co und Mo 7 10"
FC1O4 mit Co
Wie in Tabelle 9 gezeigt ist, wird ein niedriger elektrischer Widerstand in der Form eines magnetischen Bandes erhalten und es versteht sich, daß die
vorteilhaften Gesichtspunkte der Erfindung so wirksam wie bei dem magnetischen Pulvermaterial beibehalten sind. Obwohl das obige Beispiel in der Form eines magnetischen Bands gezeigt ist, wird das Ergebnis nicht im Falle einer magnetischen Scheibe oder Platte geändert.
Bei den Beispielen werden Chloride als metallische Salze verwendet, jedoch können auch Sulfate, Nitrate oder Salze einer organischen Säure alternativ in derselben Weise verwendet werden. Es können auch andere geeignete Reduzierstoffe als in den Beispielen genannt verwendet werden.
Der elektrische Widerstand des magnetischen Pulvermaterials wird durch die Erfindung wesentlich verringert, und in Abweichung von bekannten Verfahren wird Kohlenstoff nicht bei der Herstellung eines magnetischen Bandes zugegeben, und folglich kann die Menge des in dem Band enthaltenen Magnetpulvers so erhöht werden, daß die magnetischen Eigenschaften verbessert werden.

Claims (3)

23 Ol Patentansprüche:
1. Magnetisches Pulvermaterial unter Verwendung von Eisencxidpa rtikeln, dadurch ge- kennzeichnet, daß auf die Partikeln eine Legierung aus Kobalt und 3 Gew.-% oder weniger des Gesamtpartikelgewichts wenigstens eines der Elemente Vanadium, Molybdän, Kupfer, Mangan, Nickel, Zink und Eisen niedergeschlagen ist ι ο
2. Verfahren zum Herstellen des magnetischen Materials nach Anspruch I, dadurch gekennzeichnet, daß ein Reduktionsmittel in einer Lösung mit einem Co-Ion und wenigstem einem Ion, gelöst wird, das aus der Gruppe von V-lonen, Mo-Ionen, Cu-lonen, Mn-Ionen, Ni-Ionen, Zn-Ionen und Fe-Ionen ausgewählt ist, daß magnetisches Eisenoxyd zugegeben und in dieser Lösung dispergiert wird und daß eine Reduktion in der Lösung unter einer vorbestimmten Bedingung ausgeführt wird.
3. Verfahren zum Herstellen des magnetischen Materials nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß ein Reduktionsmittel in einer Lösung mit einem Co-Ion und wenigstens einem Ion gelöst wird, das aus der Gruppe von V-Ionen, Mo-Ionen, Cu-Ionen, Mn-Ionen, Ni-Ionen, Zn-Ionen und Fe-Ionen ausgewählt 1st, daß magnetisches Elienoxyd zugegeben und in dieser Lösung dispergiert wird, daß eine Reduktion in dieser Lösungunter einer vorbestimmten Bedingung ausgeführt wird und daß das so erhaltene Pulver in neutraler Atmosphäre wärmebehandelt wird.
DE2301558A 1972-01-13 1973-01-12 Magnetisches Pulvermaterial und Verfahren zu dessen Herstellung Expired DE2301558C3 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP47006040A JPS5225959B2 (de) 1972-01-13 1972-01-13

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE2301558A1 DE2301558A1 (de) 1973-07-19
DE2301558B2 DE2301558B2 (de) 1977-10-27
DE2301558C3 true DE2301558C3 (de) 1978-06-22

Family

ID=11627513

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2301558A Expired DE2301558C3 (de) 1972-01-13 1973-01-12 Magnetisches Pulvermaterial und Verfahren zu dessen Herstellung

Country Status (3)

Country Link
US (1) US4069367A (de)
JP (1) JPS5225959B2 (de)
DE (1) DE2301558C3 (de)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5820125B2 (ja) * 1974-09-20 1983-04-21 富士写真フイルム株式会社 磁気記録体
JPS6044805B2 (ja) * 1976-08-27 1985-10-05 日本ビクター株式会社 磁気記録媒体の製造方法
US4137342A (en) * 1976-10-29 1979-01-30 Minnesota Mining And Manufacturing Company Cobalt-doped acicular hyper-magnetite particles
GB1585533A (en) * 1976-12-07 1981-03-04 Portals Ltd Security papers
US4178405A (en) * 1977-10-07 1979-12-11 General Electric Company Magnetic belt with conductive coating
JPS5939814B2 (ja) * 1978-03-16 1984-09-26 ティーディーケイ株式会社 磁気記録媒体の製造方法
US4364988A (en) * 1978-07-31 1982-12-21 Hitachi Maxell, Ltd. Magnetic recording medium
US4226909A (en) * 1978-08-21 1980-10-07 Minnesota Mining And Manufacturing Company Cobalt-doped acicular hyper-magnetite particles
US4165232A (en) * 1978-09-15 1979-08-21 Basf Aktiengesellschaft Manufacture of ferromagnetic metal particles essentially consisting of iron
US4657816A (en) * 1982-04-19 1987-04-14 Memorex Corporation Ferromagnetic recording materials
AU558199B2 (en) * 1982-09-16 1987-01-22 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd. Production of magnetic powder
US4544612A (en) * 1982-09-22 1985-10-01 Nippon Telegraph & Telephone Public Corporation Iron oxide magnetic film and process for fabrication thereof
DE3438093A1 (de) * 1984-10-18 1986-04-24 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Ferrimagnetische teilchen und verfahren zu ihrer herstellung
US5026605A (en) * 1988-04-28 1991-06-25 Daikin Industries Ltd. Coated iron carbide fine particles
EP0361698B1 (de) * 1988-09-05 1993-06-23 Mitsubishi Petrochemical Company Limited Magnetisches Pulvermetall mit Kohlenstoff
US5240742A (en) * 1991-03-25 1993-08-31 Hoeganaes Corporation Method of producing metal coatings on metal powders
RU2432232C1 (ru) * 2010-04-05 2011-10-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кемеровский государственный университет" (КемГУ) Способ получения наноразмерных порошков твердого раствора железо-кобальт

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3116255A (en) * 1961-10-31 1963-12-31 Gen Electric Magnetic bodies containing magnetically coupled ferromagnetic and ferrimagnetic portions
US3516935A (en) * 1967-04-10 1970-06-23 Bell Telephone Labor Inc Compacted body and method of formation
US3574683A (en) * 1969-01-14 1971-04-13 Ibm Preparation of magnetic particles by reacting iron,cobalt,or nickel salts with phthalate ion in dialkyl sulfoxide
US3661556A (en) * 1969-03-03 1972-05-09 Du Pont Method of making ferromagnetic metal powders
US3720618A (en) * 1970-05-08 1973-03-13 Toda Kogyo Corp Method of producing a powder of cobalt-containing needle-like shaped gamma-ferric oxide particles as magnetic recording material
JPS4922630B1 (de) * 1970-06-23 1974-06-10
US3755796A (en) * 1971-06-30 1973-08-28 Ibm Cobalt-platinum group alloys whose anisotrophy is greater than their demagnetizable field for use as cylindrical memory elements
BE790376A (fr) * 1971-10-27 1973-02-15 Ampex Particules d'oxyde de fer magnétique dopé au cobalt

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5225959B2 (de) 1977-07-11
JPS4876097A (de) 1973-10-13
US4069367A (en) 1978-01-17
DE2301558A1 (de) 1973-07-19
DE2301558B2 (de) 1977-10-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2130921C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Pulver aus metallischem Eisen mit Kobalt und/oder Nickel für magnetische Aufzeichnungsbänder
DE2301558B2 (de) Magnetisches pulvermaterial und verfahren zu dessen herstellung
DE1907236A1 (de) Mit Kobaltoxyd modifizierte,nadelfoermige Eisenoxydteilchen fuer Magnetaufzeichnungsband
EP0014902B1 (de) Verfahren zur Herstellung von nadelförmigem kobalthaltigem magnetischem Eisenoxid
DE2434096A1 (de) Verfahren zur herstellung nadelfoermiger, eisenhaltiger ferromagnetischer metallpigmente
EP0014903B1 (de) Verfahren zur Herstellung von nadelförmigem kobalthaltigem magnetischem Eisenoxid
DE2036612C2 (de) Verfahren zur Herstellung eines nadelförmigen, mit Kobalt modifizierten Maghemitpulvers
DE3331927C2 (de)
EP0018009A1 (de) Modifitiertes nadelförmiges magnetisches Eisenoxid und Verfahren zu seiner Herstellung sowie dessen Verwendung zur Herstellung von magnetischen Aufzeichnungsträgern
DE2705967C2 (de) Verfahren zur Herstellung von nadelförmigem kobalthaltigem magnetischem Eisenoxid
DE3312243C2 (de)
DE2235383B2 (de) Ferromagnetische nadeiförmige Teilchen für ein Aufzeichnungssystem
DE3427632A1 (de) Nassverfahren zur herstellung von feinen ferritteilchen mit magnetoplumbitstruktur
DE3248533C2 (de) Kobalt-modifizierte Eisenoxid-Teilchen und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE1421999C3 (de) Verfahren und Bäder zur galvanischen Herstellung eines Magnetaufzeichnungsbandes
DE2365178A1 (de) Verfahren zur herstellung von magnetischen materialien mit austauschanisotropieverhalten
DE3235425C2 (de) Magnetisches Aufzeichnungsmedium und Verfahren zu seiner Herstellung
DE2650890C2 (de) Verfahren zur Herstellung von nadelförmigem, kobaltdotiertem, magnetischem Eisenoxid
DE2829344C2 (de)
EP0024692A2 (de) Verfahren zur Herstellung nadelförmiger ferromagnetischer Eisenteilchen und deren Verwendung
DE69115223T2 (de) Verfahren zur Herstellung von nadelförmigen magnetischen Eisenoxydteilchen für magnetische Aufzeichnung.
DE2943017A1 (de) Verbessertes, mit kobalt modifiziertes magnetisches eisenoxid
EP0246501B1 (de) Verfahren zu Herstellung kobalthaltiger nadelförmiger, magnetischer Eisenoxide
DE2308791B2 (de) Verfahren zum herstellen eines magnetischen materials in pulverform
DE2709626C3 (de) Verfahren zum Herabsetzen der Ummagnetisierungsverluste in dünnen Bändern aus weichmagnetischen amorphen Metallegierungen

Legal Events

Date Code Title Description
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)
8327 Change in the person/name/address of the patent owner

Owner name: TDK CORP., TOKIO/TOKYO, JP

8328 Change in the person/name/address of the agent

Free format text: REINLAENDER, C., DIPL.-ING. DR.-ING., PAT.-ANW., 8000 MUENCHEN

8339 Ceased/non-payment of the annual fee