DE236080C - - Google Patents

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DE236080C
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cholesterol
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olive oil
cholesterinölsäureester
fatty acids
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/14Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner

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  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- M 236080 KLASSE 30 h. GRUPPE
Patentiert im Deutschen Reiche vom 11. Juni 1910 ab.
Wie aus der neueren Literatur hervorgeht, liegt in der therapeutischen Praxis das Bedürfnis vor, Cholesterin in zu Injektionen geeignete Lösungen zu bringen (vgl. Grimm, Deutsche med. Wochenschrift 1910, S. 176). Das einzige bisher in Betracht kommende Lösungsmittel für Cholesterin ist Olivenöl, dessen Lösungsvermögen jedoch so gering ist, daß man nicht mehr als etwa 3 prozentige Lösungen damit erhalten kann (vgl. Morgenr ο t h und Reicher, Charite-Annalen 33, Separat S. 2).
Es wurde nun gefunden,, daß die Ester höherer Fettsäuren, das Olivenöl einbegriffen, schon in sehr geringen Mengen das Vermögen besitzen, den Schmelzpunkt der physiologisch wichtigen Cholesterinester (vgl. Hoppe-S e y 1 e r s Zeitschrift für physiologische Chemie, Bd. 21,. S.. 331 ff.) so stark herabzudrücken, daß derartige Gemische unter Körpertemperatur zu vollkommen klaren, homogenen Flüssigkeiten schmelzen und, einmal geschmolzen, längere Zeit bei Zimmertemperatur flüssig bleiben. Auf diese Weise lassen sich Präparate erhalten, mittels deren dem Körper größere Mengen Cholesterin subcutan oder per os zugeführt werden können, ohne daß er durch indifferente Stoffe unnötig belastet wird.
Eine innige Mischung von 2 Teilen Cholesterinölsäureester mit ι Teil ölsäureäthylester beginnt bei 29 ° C. zu schmelzen, eine solche mit ι Teil Palmitinsäuremethylester bei 31 °, während der reine Cholesterinölsäureester bei 40 bis 450 schmilzt. Als brauchbar für den vorgenannten Zweck erweisen sich auch Mischungen von Cholesterinölsäureester mit Olivenöl oder Phenylpalmitat.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch :
    Verfahren zur Darstellung von zur Injektion geeigneten Cholesterinpräparaten, dadurch gekennzeichnet, daß man Ester höherer Fettsäuren mit Cholesterinestern zusammenschmilzt.
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