DE270257C - - Google Patents

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DE270257C
DE270257C DENDAT270257D DE270257DA DE270257C DE 270257 C DE270257 C DE 270257C DE NDAT270257 D DENDAT270257 D DE NDAT270257D DE 270257D A DE270257D A DE 270257DA DE 270257 C DE270257 C DE 270257C
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/90Antimony compounds
    • C07F9/902Compounds without antimony-carbon linkages
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/66Arsenic compounds
    • C07F9/70Organo-arsenic compounds

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
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  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
■- JVi 270257 KLASSE 12 o. GRUPPE
Zusatz zum Patent 268220.*)
Patentiert im Deutschen Reiche vom S.Oktober 1912 ab. Längste Dauer: 20.JuIi 1927.
In Erweiterung der Erfindung des Hauptpatents 268220 und der Zusatzpatente 268221 und 270253 wurde nunmehr gefunden, daß auch andere, substituierte und nicht substituierte Arsenoverbindungen gleich wie das 3 · 31-Diamino-4 · 41-dioxyarsenobenzol mit Metallsalzen ähnliche Additionsverbindungen liefern, die ebenfalls therapeutisch verwertbar sind.
10
Beispiele.
1. Zu einer Lösung von 1,5 g Arsenophe-
»nylglycin in Wasser gibt man tropfenweise eine verdünnte wäßrige Goldchloridlösung so lange als kein Niederschlag entsteht (etwa 0,25 g AuCIg). Hierauf versetzt man mit Alkohol und Äther, wobei die Additionsverbindung als graugelbes Pulver ausfällt. Sie ist leicht löslich in Wasser und Alkalien und das Gold ist in ihr sehr fest gebunden.
2. Eine konzentrierte wäßrige Lösung von ι g 4 · 4>-Dioxyarsenobenzolnatrium wird mit o,8 g Goldchlorid in 5 ecm Wasser versetzt. Durch Eindampfen der Lösung im Vakuum oder beim Versetzen mit Alkohol und Äther wird ein braunschwarzes Additionsprodukt erhalten, das sich in Wasser leicht mit braunroter Farbe löst.
3. Eine Lösung von 3 g Arsenobenzol in Pyridin wird mit einer konzentrierten wäßrigen Lösung von 1,7 g Silbernitrat vereinigt. Hierbei schlägt die Farbe nach braunschwarz um. Man versetzt mit etwas Alkohol und viel Äther, wobei die Additionsverbindung als schwarzes, in Wasser unlösliches Pulver ausfällt.
4. Zu einer wäßrigen Lösung von 4 Teilen 3»4-3- · 41-Tetraminoarsenobenzolformaldehydsulfoxynatrium (erhalten aus 3 · 4-31-41-Tetraminoarsenobenzol -j- Formaldehydsulf oxylat) gibt man 1,3 Teile Kupferchlorid, in Wasser gelöst. Hierbei fällt die Kupferadditionsverbindung als gelbrotes Pulver aus. Sie ist löslich in Alkalien.

Claims (1)

  1. Patent-An SPRU ch:
    Abänderung des Verfahrens des Patents 268220 und der Zusätze 268221 und 270253, darin bestehend, daß hier an Stelle des 3 · 31-Diamino-4 · 41-dioxyarsenobenzols ande.re Arsenoverbindungen verwendet werden.
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