DE2922012A1 - Pharmazeutische zubereitungen und ihre verwendung bei der wundbehandlung - Google Patents

Pharmazeutische zubereitungen und ihre verwendung bei der wundbehandlung

Info

Publication number
DE2922012A1
DE2922012A1 DE19792922012 DE2922012A DE2922012A1 DE 2922012 A1 DE2922012 A1 DE 2922012A1 DE 19792922012 DE19792922012 DE 19792922012 DE 2922012 A DE2922012 A DE 2922012A DE 2922012 A1 DE2922012 A1 DE 2922012A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
allantoin
percent
weight
cod liver
liver oil
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
DE19792922012
Other languages
English (en)
Inventor
Douwe Jan Van Linge
Huibert Adriaan Van Riessen
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ACF Chemiefarma NV
Original Assignee
ACF Chemiefarma NV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ACF Chemiefarma NV filed Critical ACF Chemiefarma NV
Publication of DE2922012A1 publication Critical patent/DE2922012A1/de
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/56—Materials from animals other than mammals
    • A61K35/60—Fish, e.g. seahorses; Fish eggs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/47—Euphorbiaceae (Spurge family), e.g. Ricinus (castorbean)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

g Die Erfindung betrifft den in den Ansprüchen gekennzeichneten Gegenstand.
Es ist bekannt, daß Allantoin die Granulation und das Gewebewachstum fördert. Darüberhinaus wirkt diese Verbindung.
in gegen das Erhärten des Gewebes und bewirkt eine Schmerzlinderung. Allantoin wird insbesondere in kosmetischen Zubereitungen verwendet* Neben Allantoin werden auch Salze sowie Komplexe von Allantoin verwendet, beispielsweise Aluminiumchlorhydroxyallantoinat, Aluminiumhydroxyallantoinat und
J5 Komplexe von Allantoin mit Zink- oder Silbersalzen (vgl. z.B. US-PS 3 830 908). .
Als medizinische Lehrbeispiele für Wunden, die schwer heilen, werden Verletzungen bei Pferden herangezogen, weil diese Wunden zur raschen Granulation neigen und oft eine übermäßige Granulation eintritt. Dies bedeutet, daß der Wundhohlraum so rasch aufgefüllt wird, daß die Epithelbildung gegenüber der Granulation nachhinkt, wodurch "wildes Fleisch" gebildet vfird, das über den Rand des Epithels (caro luxurians) hinauswächst. In schweren Fällen kann dies zu Mißbildungen, wie Elephantiasis führen.
Bisher wurden Wunden, insbesondere Pferdewunden, öfters mit einer Silbernitratlösung oder einem Silbernitratstift oder mit Heikos Tinktur (Warenzeichen) behandelt. Dabei wird die obere Schicht leicht angeätzt, so daß das Granulationsgewebe Schicht für Schicht abgestoßen wird. Diese Behandlung hat den Nachteil, daß auch die Epithelschicht, die die Wunde bedeckt und somit abschließt, teilweise verätzt wird. Dadurch wird die Wunde hart und spröde und die Epithelbildung wird gehemmt.
9098A9/0822
Weitere Mittel zur Behandlung von Wunden sind Lebertran, Diacetazotol (pellidol)-Salbe und Perubalsam. Diese Substanzen haben einen günstigen Effekt auf die Epithelbildung, vermögen jedoch nicht die Granulation zu hemmen.
Weiterhin wird in der Veterinärmedizin Harnstoff zur Heilungsanregung infizierter Wunden verwendet. Harnstoff weist jedoch den Nachteil auf, daß es meistens Reizungen bewirkt.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, pharmazeutische Präparate zur Behandlung von Wunden bei Menschen und Tieren bereitzustellen, die die vorstehenden Nachteile der bekannten Präparate vermeiden, der Granulierung entgegenwirken, die Epithelbildung fördern und keine Reizung verursachen.
Die Lösung dieser Aufgabe beruht auf dem überraschenden Befund, daß pharmazeutische Zubereitungen, die Allantoin oder ein Allantoinderivat in Kombination mit Lebertran oder mit Perubalsam enthalten, eine wundheilende Wirksamkeit aufwei-. sen, die wesentlich besser ist, als sie mit den einzelnen Komponenten erzielt werden kann. Unerwarteterweise weist die Kombination der aktiven Bestandteile gemäß der Erfindung eine potenzierende Wirksamkeit auf den Wundheilungsprozess auf, während die wundheilende Wirksamkeit der einzelnen Komponenten bereits eine längere Zeit bekannt war.
Klinische Versuche bei Pferden ergaben,daß die erfindungsgemäßen Zubereitungen die normale Granulation stimulieren, der Exudation entgegenwirken, die Epithelbildung beschleunigen, nekrotisches und eitriges Gewebe abstoßen, eine desinfizierende Wirksamkeit aufweisen und keine Reizung verursachen.
In den erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zubereitungen besteht der Allantoinanteil vorzugsweise zu 0,05 bis 10 Gewichtsprozent aus Allantoin und/oder einem Allantoinderivat und 1 bis 99,95 Gewichtsprozent Lebertran oder 1 bis 99,95 Gewichtsprozent Perubalsam.
L 909849/0822
Der Ausdruck "Allantoinderivat" kennzeichnet in dieser Erfindung ein Salz oder einen Allantoinkomplex, insbesondere ein Aluminium-enthaltendes Salz oder einen Aluminiumkomplex.
in den erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zubereitungen können auch eine oder mehrere weitere aktive Hilf ss.toffe, beispielsweise antibakteriell wirksame Mittel, Glucocorticoide, Lokalanaesthetika, Antikoagulantien oder gefäßverengende Mittel enthalten sein. .
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zubereitungen enthalten 0,5 bis 5 Gewichtsprozent Allantoin sowie 1 bis 70 Gewichtsprozent Lebertran oder die gleiche Menge Allantoin und 1 bis 50 Gewichtsprozent Perubalsam. Insbesondere bevorzugt sind die erfindungsgemäßen Zubereitungen mit 1 bis 5 Gewichtsprozent Allantoin und 5 bis 50 Gewichtsprozent Lebertran oder der gleichen Menge Allantoin sowie 2 bis 3O Gewichtsprozent Perubalsam.
Es wurde weiterhin gefunden, daß besonders gute Ergebnisse mit pharmazeutischen Zubereitungen erzielt werden, in denen neben Allantoin oder einem Allantoinderivat sowohl Lebertran als auch Perubalsam enthalten sind. In diesen erfindungsgemäßen Zubereitungen sind vorzugsweise 1 bis 5 Gewichtsprozent Allantoin, 5 bis 50 Gewichtsprozent Lebertran sowie 2 bis 30 Gewichtsprozent Perubalsam enthalten, insbesondere 2 Gewichtsprozent Allantoin, 42,5 Gewichtsprozent Lebertran und 11,5 Gewichtsprozent Perubalsam.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können ohne weitere Zusätze oder in Kombination mit geeigneten Träger- und/oder Hilfsstoffen eingesetzt werden. Spezielle Beispiele für derartige Anwendungsformen der erfindungsgemäßen Zubereitungen sind Aerosole, Sprays, Salben, Cremen, Pomaden, flüssige Emulsionen oder Lotions.
909849/0822
Γ -6 - 2322012
Die Zubereitung der Aerosole und Sprays kann beispielsweise durch Vermischen der erfindungsgemäßen Zubereitungen mit einem geeigneten Träger erfolgen, beispielsweise mit einem Pflanzenöl oder Mineralöl, oder einem Ester und mit einem Dickungsmittel. Als bevorzugtes öl wird Rizinusöl eingesetzt und als bevorzugtes Dickungsmittel ein Kieselgel ,{Aerosil - Warenzeichen der Firma Degussa). Geeignete Treibmittel für die Aerosole sind besipielsweise Propan, Butan oder deren Gemische. In den vorstehenden Fällen beziehen sich die Prozentangaben der einzelnen Komponenten auf die sogenannten Konzentrate.
Salben, Cremen und Lotions können beispielsweise unter Verwendung einer lipophilen oder wäßrigen Base hergestellt werden und sofern erforderlich oder erwünscht mit geeigneten Dickungsmitteln, Gelierungsmitteln, Emulgatoren, Dispersionsmitteln und/oder Suspensionsmitteln versetzt werden. Sofern die Zubereitungen ein öl enthalten, kann es beispielsweise Erdnußöl, Rizinusöl oder ein flüssiges Paraffinöl sein.
Spezielle Beispiele für geeignete Dickungsmittel sind Wollfett, Aluminiumstearat, Cetylstearylalkoho1, Polyäthylenglykol, Weichparaffin, hydriertes Lanolin und Bienenwachs.
~Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können auch filmbildende Komponenten enthalten, so daß die damit behandelten Wunden nach dem Aufbringen der Zubereitungen mit einem Film bedeckt werden.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Zubereitungen erfolgt in an sich bekannter Weise.
Die Beispiele erläutern die Erfindung.
909849/0822
! Beispieli
(Salbe)
Allantoin 2 g (1)
Perubalsam 10 g (2)
Lebertran 40 g (3)
Wollfett 48 g (4)
100 g
Herstellung:
■jQ Man vermischt (1) mit (2) gründlich. (4) wird in kleinen Mengen zugegeben und intensiv vermischt. (3) wird in kleinen Mengen zugegeben. Das Gemisch wird homogen vermischt.
B eispiel· 2 300, Warenzeichen 2 ,5 g (D
(Konzentrat für Aerosole oder Sprays) 11 ,5 g (2)
Allantoin 42 /5 g (3)
Perubalsam 42 ,5 g (4)
Lebertran 1 g (5)
Rizinusöl
Kieselgel (Aerosil
von Degussa) ..
Herstellung:
Man vermischt (3) mit einem Teil von (4). (5) und (1) werden zugegeben und das Gemisch wird bis zur Homogenität vermischt. Daraufhin wird (2) mit dem restlichen Anteil von (4) vermischt, und das entstandene Gemisch wird dem zunächst hergestellten Gemisch zugesetzt. Die vereinten Gemische werden homogenisiert.
90984 9/0822
B e i s ρ - 8 - : : ' : 2 g (D
Emulsion o/w) i e 1 10 g (2)
3
(flüssige
Allantoin
Lebertran
Dickungsmittel (Gemisch von Mono-
und Diglyceriden der Palmitin- und 8 g (3)
Stearinsäure)
äthoxylierter Cetylstearylalkohol 3 g (5)
Glycerin 6 g (6)
Wasser 71 g (7)
10
100
Herstellung:
Komponenten (2) bis (7) werden bei 70°C gemischt und das Gemisch wird auf 35°C abgekühlt und gerührt. Daraufhin wird (1) zugesetzt, und das Gemisch wird homogenisiert, während es auf Raumtemperatur abgekühlt wird.
Beispiel 4
(Salbe) 20
Allantoin
Perubalsam
Lebertran
Rizinusöl
Wollfett 25
100
Herstellung:
Komponenten (1) und (2) werden gründlich vermischt. Komponente (5) wird in kleinen Portionen zugegeben und intensiv vermischt. Daraufhin werden Komponenten (3) und (4) in kleinen Portionen zugesetzt. Das entstandene Gemisch wird bis zur Homogenität gemischt.
1,06 g (D
5,94 g (2)
22,5 g (3)
22,5 g (4)
48 g (5)
ORIGINAL INSPECTED 909849/0822
Γ 2S22012
-S- (Creme o/w) - - - 5 — (D
Beispiel Allantoin 5 14 (2)
Dickungsmittel 3 (3)
äthoxylierter Cetylstearylalkohol 8 g (4)
2-Octy1dodecano1 12 g (5)
Lebertran 5 g (6)
Glycerin 1 g (7)
Triäthanolamin 52 g (8)
Wasser g
g
g
100 g
Herstellung:
Die Bestandteile (2) bis (5) werden bei 500C vermischt.
Das entstandene Gemisch wird mit (7)/ gelöst in einem Teil von (8) versetzt, homogenisiert und mit dem Bestandteil (6) im Rest von (8) versetzt. Das Gemisch wird mit (1) versetzt. Das entstandene Gemisch wird gründlich gemischt, während es auf Raumtemperatur abgekühlt wird.
Daraufhin wird das Gemisch homogenisiert.
Beispiel 6 (Creme o/w) Allantoin 25 Perubalsam Rizinusöl Cetylstearylalkohol partielle Fettsäureester von
Sorbit {Emulgator mit dem Waren- 18 g (5) zeichen Span der Firma Atlas Chem. Industries USA)
Natriumlaurylsulfat Sorbit Wasser
100 35
2 g (D
"4 g (2)
4 g (3)
12 g (4)
1 ,4 g (6)
2 /5 g (7)
56 ,1 g (8)
909849/0822 ORIGINAL INSPECTED
^ Herstellung:
Bestandteile (3) bis (5) werden bei 7O°C vermischt. Das entstandene Gemisch wird mit (6), gelöst in einem Teil von (8) versetzt und homogenisiert.
Das Gemisch wird mit (1) , (7) und dem Rest von (8) ver.setzt.
Das entstandene Gemisch wird gründlich gemischt, während es auf 320C abgekühlt wird. Daraufhin wird das Gemisch mit (2) versetzt und gerührt, während das Gemisch sich auf Raumtempe- ^q ratur abkühlt. Schließlich wird homogenisiert.
Bei (Silikoncreme) s ρ i e 1 7 . 2 g (D
Allantoin 2 g (2)
Perubaisam 10 g (3)
Lebertran 5 g (4)
Dimethylpolysiloxan 12 g (5)
Cetylstearylalkohol 3 g (6)
Polyglykoläther 5 g (7)
Ölsäuredecylester 2,8 g (8)
Sorbit 0,2 g (9)
Sorbinsäure 58 g (10)
Wasser
100 g
Herstellung:
Die Bestandteile (3) bis (10) werden bei 700C vermischt und homogenisiert. Das Gemisch wird gerührt, während es auf 350C abgekühlt wird. Daraufhin werden die Bestandteile (1) und 3Q (2) zugesetzt, gründlich gerührt^ und das Gemisch wird auf Raumtemperatur abkühlen gelassen. Das entstandene Gemisch wird homogenisiert.
909849/0822
COPY
Beispiels
(Creme o/w) Allantoin Lebertran Lösung von Kohlenteer Cetylstearylalkohol Polyglykoläther Monostearin Sorbinsäure Sorbit
Wasser
2 g (D
5 g (2)
5 g (3)
12 g (4)
3 g (5)
1/5 g (6)
0,2 g (7)
3,5 g (8)
67,8 g (9)
100
Herstellung:
Die Bestandteile (2) und (4) bis (7) werden bei 7O°C vermischt. Das Gemisch wird mit dem Bestandteil (8)7 gelöst in (9) versetzt, gründlich gemischt und auf 350C abgekühlt. Daraufhin werden (1) und (3) zugesetzt, wobei gerührt wird und das Gemisch sich auf Raumtemperatur abkühlt. Das entstandene Gemisch wird homogenisiert.
Beispiel - (Salbe) 9 2 g (D
Allantoin 5 g (2)
Perubalsam 25 g' (3)
Lebertran 3 g (4)
Rizinusöl 6 g (5)
Monoolein (ölsäureglycerinester) 10 g (6)
Wollfett 49 g (7)
weißes Weichparaffin
100 g
Herstellung:
Die Bestandteile (1) und (2) werden gründlich vermischt. Das Gemisch wird mit kleinen Portionen von (5), (6) und" (7) versetzt und intensiv vermischt. Daraufhin wird das entstandene
909849/0822 COPY
2322012
Gemisch mit kleinen Mengen von (3) und (4) versetzt und solan ge, gerührt, bis das Gemisch homogen ist.
Beispiel (Salbe) 10 2 g (D
Allantoin 10 g (2)
Perubalsam 30 g (3)
Lebertran 6 g (4)
Rizinusöl 25 g (5)
Bleipflaster 10 g (6)
weißes Bienenwachs 17 g (7)
Erdnußöl
100
15 Herstellung:
Gemäß Beispiel 9.
Beispiel 11 (Creme o/w) 2o Allantoin Lebertran Walrat Wollfett Wasser
10 0g
Herstellung:
Die Komponenten werden bei 70°C gemischt, und das Gemisch wird unter Rühren bei Raumtemperatur abgekühlt. Anschließend wird das Gemisch homogenisiert.
1 g (D
5O g (2)
10 g (3)
10 g (4)
29 g (5)
909849/0822
COFY
Beispiel
(Creme w/o) Allantoin Lebertran Zinkoxid schweres Kaolin Wollfett CaIc iumhydroxid Wasser
12
100
5 g (D
20 g (2)
25 g (3)
15 g (4)
25 g (5)
1,5 g (6)
8,5 g (7)
Herstellung: (Liniment) 3 g (D
Gemäß Beispiel 11. Allantoin 2 g (2)
Beispiel 13 Perubalsam 20 g (3)
Zinkoxid 2 g (4)
Rizinusöl 2 g (5)
Calciumhydroxid 12 g (6)
Wasser 1 g (7)
weißes Bienenwachs 15 g (8)
Lebertran 40 ,95g (9)
Erdnußöl 2 g (10)
ölsäureglycerinester (Monoolein) 0 ,05g (11)
Sorbinsäure
Herstellung:
Gemäß Beispiel
100
909849/0822
ORIGINAL INSPECTED
copy

Claims (8)

VOSSIUS · VOSSIUS ■ H IUt Ii--TAUCM W ER:· HEUNEMANN SIEBERTSTRASSE 4 · 8OOO MÖNCHEN 86 · PHONE: (O89) 47 4-O75 CABLE! BENZOLPATENT MÖNCHEN · TELEX 5-29 4S3VOPAT D u.Z.: P 193 (PT/kä) 30.5.1979 Case: Tk 3/04 ACF CHEMIEFARMA NV Maarssen, Niederlande " Pharmazeutische Zubereitungen und ihre Verwendung bei der Wundbehandlung " Priorität: 30. Mai 1978, Niederlande, Nr. 78.05855 Patentan Sprüche
1. Pharmazeutische Zubereitung, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Allantoin und/oder mindestens einem Allantoinderivat sowie Lebertran oder Perubalsam und gegebenenfalls üblichen Trägerstoffen und/oder Hilfsstoffen.
2. Pharmazeutische Zubereitung, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Allantoin und/oder zumindest einem Allantoinderivat sowie Lebertran und Perubalsam und gegebenenfalls üblichen Trägerstoffen und/oder Hilfsstoffen.
3. Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie 0,05 bis 10 Gewichtsprozent Allantoin und/oder mindestens ein Allantoinderivat sowie 1 bis 99,95 Gewichtsprozent Lebertran oder Perubalsam enthält.
4. Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie 0,5 bis 5 Gewichtsprozent Allantoin und/oder mindestens ein Allantoinderivat sowie 1 bis 70 Gewichtsprozent
909849/0822
Lebertran oder 1 bis 50 Gewichtsprozent Perubalsam enthält.
5. Zubereitung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie 1 bis 5 Gewichtsprozent Allantoin sowie 5 bis 50 ■ Gewichtsprozent Lebertran oder 2 bis 30 Gewichtsprozent Perubalsam enthält.
6. Zubereitung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie 1 bis 5 Gewichtsprozent Allantoin, 5 bis 50 Gewichts prozent Lebertran sowie 2 bis 30 Gewichtsprozent Perubalsam enthält.
7. Zubereitung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie 2 Gewichtsprozent Allantoin, 42,5 Gewichtsprozent Lebertran sowie 11,5 Gewichtsprozent Perubalsam enthält.
8. Verwendung der Zubereitungen nach Anspruch 1 bis 7 bei Behandlung von Wunden.
20
30 35
909849/0822
DE19792922012 1978-05-30 1979-05-30 Pharmazeutische zubereitungen und ihre verwendung bei der wundbehandlung Ceased DE2922012A1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL7805855A NL189650C (nl) 1978-05-30 1978-05-30 Farmaceutische preparaten voor het behandelen van wonden.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE2922012A1 true DE2922012A1 (de) 1979-12-06

Family

ID=19830946

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19792922012 Ceased DE2922012A1 (de) 1978-05-30 1979-05-30 Pharmazeutische zubereitungen und ihre verwendung bei der wundbehandlung

Country Status (5)

Country Link
BE (1) BE876595A (de)
DE (1) DE2922012A1 (de)
FR (1) FR2433944A1 (de)
GB (1) GB2028130B (de)
NL (1) NL189650C (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995001808A1 (de) * 1993-07-09 1995-01-19 Karl Werner An Haack Folie aus chitosan zur wundversiegelung und verfahren zu ihrer herstellung

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2151454B1 (es) * 1999-05-06 2001-07-01 Szlec Christopher Dura Pomada para el tratamiento de la fisura anal cronica y otros procesos inflamatorios del ano.
AR062835A1 (es) * 2007-08-29 2008-12-10 Walter Montagni Una composicon estimulante selectiva de la cicatrizacion su preparcion y aplicacion

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
B.Helwig, Moderne Arzneimittel, 4. Aufl., S. 784, 787, 794 u. 796 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995001808A1 (de) * 1993-07-09 1995-01-19 Karl Werner An Haack Folie aus chitosan zur wundversiegelung und verfahren zu ihrer herstellung
US5597581A (en) * 1993-07-09 1997-01-28 Karl W. An Haak Chitosan foil for wound sealing and process for its preparation

Also Published As

Publication number Publication date
GB2028130B (en) 1982-12-15
BE876595A (nl) 1979-11-29
NL189650C (nl) 1993-06-16
GB2028130A (en) 1980-03-05
NL7805855A (nl) 1979-12-04
FR2433944A1 (fr) 1980-03-21
NL189650B (nl) 1993-01-18
FR2433944B1 (de) 1983-03-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69325450T2 (de) Potenzierung von antimikrobiellen wirkungen
DE2418386C2 (de) Mittel zur Behandlung von Akne
DE3341979C2 (de)
DE2818553A1 (de) Zusammensetzung zur behandlung von proliferativen hautkrankheiten
EP0367103B1 (de) Topische Salbe
DE3506576A1 (de) Dermatologische zusammensetzung
DE3879811T2 (de) Pharmazeutische Zusammensetzung und ihre Verwendung.
DE3302739C2 (de)
DE3239183C2 (de)
DE3620674A1 (de) Salbe zur behandlung von hauterkrankungen
DE3402880A1 (de) Oel-in-wasser-creme und verfahren zu ihrer herstellung
DE3411225C2 (de)
DE69111974T2 (de) Verwendung von Lithium zur Behandlung oder Prophylaxe von Molluscum contagiusum.
DE2731648A1 (de) Sulfadiazinsalze von seltenen erdmetallen und thorium, insbesondere cersulfadiazin, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur lokalen behandlung von verbrennungen
EP0325628B1 (de) Salicylsäurehaltiges mittel gegen schuppende hauterkrankungen
DE4238869A1 (de) Mittel zur Behandlung des atopischen Ekzems und anderen entzündlichen Hautkrankheiten
DE60110897T2 (de) Der duale inhibitor der cholesterylester und wachsester synthese avasimibe zur behandlung von erkrankungen des talgdrüse
DE69328102T2 (de) Verwendung von gift aus hautflüglern (hymenopteren) zur herstellung eines medikamentes zur behandlung von infektionen durch dna-viren
EP1196159A1 (de) Verwendung von tosylchloramid(en) zur behandlung von erkrankungen der haut, der schleimhaut, von organen und geweben
DE69116216T2 (de) Verwendung von Squalene, Squalane oder deren Mischungen zur Herstellung einer abkühlenden Zusammensetzung zur örtlichen Behandlung von Verbrennungen
DE69320638T2 (de) Topisches mittel
DE69627547T2 (de) Kosmetikum und Verfahren zur Verzögerung des Alterns der Haut
DE69735091T2 (de) Synergistische Gold enthaltende Zusammensetzungen
DE69716769T2 (de) Zubereitungen zur behandlung von verbrennungen und externen ulcera sowie verfahren zu deren herstellung
DE1922192C2 (de) Zusammensetzungen zur Behandlung von trophischen Störungen der Haut und Verfahren zu ihrer Herstellung

Legal Events

Date Code Title Description
8110 Request for examination paragraph 44
8131 Rejection