DE343065C - - Google Patents
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-
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Description
Das schwach gelbliche Anthrachinon-i-thiazol
(Patentschrift 216306, Annalen 393, 192 und 393, 123)
Ν
besser Thiazolanthron zu nennen, liefert, wie gefunden wurde, in der Kalischmelze einen
intensiv gelben Küpenfarbstoff, welcher sich vor demjenigen der Patentschrift 255641 durch
wesentlich bessere Alkaliechtheit auszeichnet. Die unten beschriebenen Eigenschaften desselben
deuten darauf hin, daß hierbei 2 Moleküle Thiazolanthron unter Wanderung von
ao 4 Atomen Wasserstoff zu einem hochmolekularen Gebilde zusammentreten, wobei an
der Vereinigungsstelle neue Ringe entstehen, denen die Vertiefung der Farbe zuzuschreiben
ist.
Auch die Substitutionsprodukte^des Thiazolanthrons sind zu dieser Farbstoffkondensation
fähig. Die Schmelze wird zweckmäßig mit alkoholischen Zusätzen bei möglichst niedriger
Temperatur ausgeführt, weil sonst der Thiazolring unter Ammoniakaustritt gespalten
wird.
ι Teil Thiazolanthron, 4 Teile Ätzkalipulver, 2 Teile Amylalkohol werden unter Rühren
langsam erhitzt, bis die Masse blauschwarz geworden ist. Man löst in Wässer, behandelt
die Lösung mit Luft, bis das schwarze »Leukoderivat« in einen gelben Niederschlag verwandelt
ist, filtriert, wäscht und trocknet.
Aus heißer Küpe liefert der Farbstoff blaue Färbungen auf Baumwolle, welche an der Luft
in klares chlorechtes Gelb übergehen.
Die Analyse dieses Dithiazolanthrons liefert dieselben Zahlen für Schwefel und Stickstoff
wie das Thiazolanthron. (Der geringe Mindergehalt an Wasserstoff macht sich nicht bemerkbar.)
Vom Thiazolanthron unterscheidet sich der Farbstoff jedoch durch seine Schwerscnmelzbarkeit
und Schwerlöslichkeit. Während Thiazolanthron in kaltem Benzol erheblich löslich ist, braucht Dithiazolanthron zur Lösung
1000 Teile kochenden Nitrobenzols und kristallisiert daraus schon in der Hitze wieder
aus. In Schwefelsäure löst es sich orangerot.
27 Teile Ätzkalipulver werden in 16 Teile Methylalkohol eingetragen und die Auflösung
durch Erwärmung unterstützt. Unter Rühren gibt man 7 Teile thiazolanthronsulfosaures
Natron zu und erhitzt auf iio°, bis die gelbliche
Farbe der Masse in grünliches Blauschwarz übergegangen ist. Man verdünnt mit Wasser,
behandelt mit Luft, bis der Niederschlag reingelb geworden ist, saugt ab und trocknet.
Die erhaltene Dithiazolanthrondisulfosäure ist in Wasser löslich, färbt Wolle direkt und
Baumwolle aus der blauen Küpe mit demselben Ton wie das Dithiazolantbron.
Das in diesem Beispiel verwendete thiazolanthronsulfosaure Natron wird bereitet durch
Sulfieren von Thiazolanthron mit 3 Teilen 4oprozentigem Oleum bei 140 ° bis zur Wasserlöslichkeit,
Verdünnen und^Aussalzen. Es ist ein gelbliches, leicht lösliches Kristallpulver.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen durch Verschmelzen von Thiazolanthron und seinen Substitutionsprodukten mit Alkalien.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE343065C true DE343065C (de) |
Family
ID=572557
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT343065D Active DE343065C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE343065C (de) |
-
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- DE DENDAT343065D patent/DE343065C/de active Active
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