DE357768C - Behandlung von Kohlenwasserstoffoelen - Google Patents
Behandlung von KohlenwasserstoffoelenInfo
- Publication number
- DE357768C DE357768C DED39293D DED0039293D DE357768C DE 357768 C DE357768 C DE 357768C DE D39293 D DED39293 D DE D39293D DE D0039293 D DED0039293 D DE D0039293D DE 357768 C DE357768 C DE 357768C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- alcohols
- hydrocarbon oils
- treatment
- alcohol
- alcoholic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 title claims description 18
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims description 18
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims description 18
- 239000003921 oil Substances 0.000 title claims description 16
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 18
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 24
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 11
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 6
- 239000011269 tar Substances 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 4
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 3
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 3
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 2
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 239000010721 machine oil Substances 0.000 description 2
- 239000012261 resinous substance Substances 0.000 description 2
- 239000002641 tar oil Substances 0.000 description 2
- DEWLEGDTCGBNGU-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloropropan-2-ol Chemical compound ClCC(O)CCl DEWLEGDTCGBNGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHRZCXAVMTUTDD-UHFFFAOYSA-N 1h-furo[2,3-d]pyrimidin-2-one Chemical compound N1C(=O)N=C2OC=CC2=C1 WHRZCXAVMTUTDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006173 Larrea tridentata Nutrition 0.000 description 1
- 244000073231 Larrea tridentata Species 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 229960002126 creosote Drugs 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000010454 slate Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000008207 working material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G21/00—Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by extraction with selective solvents
- C10G21/06—Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, by extraction with selective solvents characterised by the solvent used
- C10G21/12—Organic compounds only
- C10G21/16—Oxygen-containing compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
- Behandlung von Kohlenwasserstoffölen. In der Mineralölindustrie sind aliphatische Alkohole bereits wiederholt als Raffinationsmittel für Erd- sind Teeröle sowie deren Destillate verwendet worden. Man hat sich hierbei für die Erdölindustrie die auswählende Löslichkeit, z. B. des Äthyl-. oder Methylalkohols gegenüber gewissen Bestandteilen cler fraglichen Kohlenwasserstoffgemische zunutze gemacht, um diese Bestandteile aus dem Kohlenwasserstoffgemisch herauszulösen und das Mineralöl auf diese Weise zu veredeln (F r a s c h , amerikanisches Patent 95r272 und 95r729; A i s i n m a n i i, Dinglers Polytechnisches Journal 297, S. 44 ; C h a -r i t s c h k o w , Chem, Revue 1903, S.251, 281). Anderseits ist Alkohol auch zur Abscheidung der in Mineralölen und Mineralölrückständen enthaltenen asphalt- und harzartigen Stoffe verwendet worden (Patent 12q.980, 173616, 176d.68). Diesem Zweck diente z. B. Amylalkohol, welcher. die Eigenschaft hat, Mineralöle zu lösen, dagegen die asphalt- und harzartigen Stoffe auszufällen. Schließlich wurde in der Braunkohlenteerindustrie die Löslichkeit der sauerstoffhaltigen Beimengungen des Teers oder Teeröls in Äthylalkohol benutzt, um dieselben von den Kohlenwasserstoffölen abzutrennen (Patent 232657, 272689, 302398) Das vorliegende Verfahren unterscheidet sich von der bereits bekannten Behandlung von Kohlenwasserstoffölen mit Alkoholen dadurch, daß es sich weder die auswählende Lös-1'chkeit für gewisse Bestandteile des Erdöls noch für die Kreosote des Braunkohlenteers zunutze macht, sondern lediglich auf eine Beseitigung der in den rohen Kohlenwasserstoffölen enthaltenen Farb-, Geruchs-, Harz- und Asphaltstoffe abzielt, indem es dieselben aus ilen rc,hen Kohlenwasserstoffölen herauslöst.
- Die Beseitigung dieser Verunreinigungen mit Hilfe von - vorzugsweise aliphatischen-Alkoholen ist nur möglich, wenn diese Alkohole nicht in reinem Zustand, sondern mit Wasser oder anderen in Alkohol löslichen Stoffen beschwert zur Anwendung kommen. Es tritt durch solche Beschwerung nicht nur eine für die erforderliche Schichtenbildung, sondern auch für die Herauslösung der Farb-, Geruchs-, Harz- und Asphaltstoffe günstige Wirkung ein.
- Es wurde bei der Behandlung von Spindelöl aus galizischem Erdöl, von Maschinenöl aus Wietzer Rohöl oder von Paraffinöl aus Braunkohlenurteer mit absolutem Methyl-, Äthyl-und Amylalkohol eine reinigende Wirkung in gedachtem Sinne überhaupt nicht festgestellt. Ein Zusatz von etwa 1o Prozent Wasser zu den genannten Alkoholen verlieh diesen dagegen eine deutlich reinigende Wirkung, die sich bereits bei einfachem Durchschütteln der Mineralöle mit den Alkoholen zu erkennen gab. Ein sehr beträchtlicher Raffinationserfolg trat ein, wenn den Alkoholen organische oder :anorganische, flüssige oder gasförmige Säuren zugefügt wurden. Ganz besonders gute Wirkung zeigte äthylialkoholische Salzsäure und amylalkoholische Schwefelsäure.
- An Stelle aliphatischer Alkohole sind auch aromatische, statt einzelner Alkohole auch Alkoholgemische und an Stelle der Säuren in gewissen Fällen auch saure Salze oder in anderen Fällen Basen verwendbar. Man kann demgemäß auch Benzylalkohol verwenden und statt der sauren alkoholische Alkalilösungen oder Lösungen organischer Basen in aliphatischen oder aromatischen Alkoholen. Weiterhin können die Alkalien in Form ihrer Alkoholate verwendet werden. Auch können statt der Alkohole deren Ester mit anorganischen oder organischen Säuren zur Behandlung .der Kohlenwasserstofföle .dienen. Es sind nicht nur einwertige Alkohole sondern auch mehrwertige verwendbar, beispielsweise können Glyzerin, besonders vorteilhaft auch: Dichlorhydrin oder andere Haloidester des Glyzerins, wie überhaupt auch die Ester der ein- und mehrwertigen Alkohole verwendet werden.
- Das Kennzeichen der vorliegenden Erfindung ist, daß in keinem Fall Alkohole als solche zur Behandlung der Kohlenwasserstofföle, sondern in allen Fällen alkoholische Lösungen zur Verwendung kommen. Wäßrige alkoholische Lösungen üben nur geringe reinigende Wirkung, saure und alkalische Lösungen eine erhöhte Wirkung. Der beste Erfolg wird erzielt, wenn- der Behandlung mit alkoholischer Säure eine solche mit alkoholischen Basen nachfolgt. Gegebenenfalls können die Kohlenwasserstofföle zunächst mit dem Alkohol gemischt und erst dieser Mischung die in Alkohol löslichen Säuren, Basen, allenfalls auch Wasser zugesetzt werden. Für den Fall der Salzsäure kann dies durch Einleiten von gasförmigem Chlorwasserstoff in das Gemisch. von Kohlenwasserstofföl und Alkohol geschehen. Vorteilhaft geht der alkoholischen Behandlung eine Raffination nach einem der bereits bekannten Verfahren voraus. - Das Verfahren ist im unterbrochenen oder ununterbrochenen Betrieb ausführbar, im letzteren Fall zweckmäßig in einer Waschkolonne, welche nach dem Gegenstromprinzip Kohlenwasserstofföl und alkoholische Lösung in innige Berührung bringt.
- Nach vorliegendem Verfahren können Erdöl und Erdölprodukte sowie Teere aus Steinkohlen, Braunkohlen, Holz, Torf, Schiefer u. dgl. ebenso Produkte aus solchen Teeren behandelt werden.
- Wenngleich Alkohole in der Mineralöl-Industrie als Arbeitsmittel bereits verwendet wurden, so geschah dies bisher stets unter Nutzbarmachung ihrer auswählenden Löslichkeit zur Zerlegung der rohen Kohlenwasserstofföle in einzelne Bestandteile oder Gruppen von solchen. Man hat auch zur Trennung einzelner Gruppen von Kohlenwasserstoffgei"ischen in der Mineralölindustrie Azeton vorgeschlagen. Abgesehen davon, daß, Azeton als Keton nicht zu den nach vorliegendem Patent zu verwendenden Alkoholen zählt, ist es ebenso wie der Alkohol bei den bereits bekannten Verfahren in einem derart mit Wasser verdünnten Zustand angewendet worden, daß eine Zerlegung des zu behandelnden Gemisches in einzelne große Gruppen der Rohbestandteile erfolgte. Im Gegensatz hierzu werden nach der vorliegenden Erfindung durch die Behandlung mit Alkoholen im wesentlichen nur die die Rohstoffe verunreinigenden Farb-, Geruchs-, Harz- und Asphaltstoffe entfernt. Ausführungsbeispiel. ioo kg dunkles Maschinenöldestillat aus Wietzer Rohöl werden mit ioo kg einer Lösung von konzentrierter Schwefelsäure in Amylalkohol (2o : 8o Prozent) durch kräftige Rührung bei gewöhnlicher Temperatur vermischt. In der Ruhe setzt sich unter dem entharzten und entasphaltierten Schmieröl, das in seiner Farbe" sehr weitgehend aufgehellt ist, eine dunkel gefärbte, die Farb-, Geruchs-, Harz- und Asphaltstoffe des Schmieröls enthaltende alkoholische saure Lösung ab, welche in zweckmäßiger Weise für sich aufgearbeitet wird. Das behandelte Schmieröl wird durch: eine Nachbehandlung mit alkoholischer- Pyridinlösung vollkommen entsäuert und hierbei gleichzeitig noch weiter aufgehellt.
Claims (2)
- RA TENT-ANsPRÜcHE: i. Verfahren zur Behandlung von Kohlenwasserstoffölen mit Alkoholen oder Alkoholgemischen, gekennzeichnet durch die Verwendung von Alkoholen, denen derartig geringe Mengen von Wasser, Säuren oder Basen zugesetzt werden, daß sich eine im wesentlichen nur die Farb-, Geruchs-, Harz- und Asphaltstoffe enthaltende Schicht von den gereinigten Kohlenwasserstoffölen absetzt.
- 2. Verfahren nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß die Kohlenwasserstofföle zunächst mit einer Lösung von Säuren in Alkoholen und dann mit einer Lösung von Basen in Alkoholen oder umgekehrt behandelt .werden.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DED39293D DE357768C (de) | 1921-03-19 | 1921-03-19 | Behandlung von Kohlenwasserstoffoelen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DED39293D DE357768C (de) | 1921-03-19 | 1921-03-19 | Behandlung von Kohlenwasserstoffoelen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE357768C true DE357768C (de) | 1922-08-31 |
Family
ID=7044657
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DED39293D Expired DE357768C (de) | 1921-03-19 | 1921-03-19 | Behandlung von Kohlenwasserstoffoelen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE357768C (de) |
-
1921
- 1921-03-19 DE DED39293D patent/DE357768C/de not_active Expired
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE357768C (de) | Behandlung von Kohlenwasserstoffoelen | |
| DE352917C (de) | Verfahren zur Reinigung von Kohlenwasserstoffoelen | |
| DE2113987A1 (de) | Verfahren zur Raffination von Erdoelfraktionen | |
| DE429444C (de) | Verfahren zur Herstellung gereinigter Kohlenwasserstoffoele | |
| DE1921917C3 (de) | Verfahren zur Herstellung schwefelarmer Heizöle aus Rückstandsölen mit hohem Schwefelgehalt | |
| DE623337C (de) | ||
| DE388467C (de) | Verfahren zur Wiedergewinnung konzentrierter Schwefelsaeuren und von bei Raffinationsverfahren mit solchen Saeuren entstehenden Harzen | |
| DE185690C (de) | ||
| DE728642C (de) | Verfahren zur Verarbeitung hochmolekularer schwefelhaltiger Kondensationsprodukte | |
| DE721241C (de) | Verfahren zum Entparaffinieren von Mineraloelen und Teeren in zwei Stufen | |
| DE549451C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Schmieroelen | |
| DE958233C (de) | Verfahren zum Entfernen von Merkaptanen aus einem sauren Kohlenwasserstoffdestillat, das hoeher siedet als Benzin | |
| DE341692C (de) | Verfahren zur vollstaendigen Entfernung der sauerstoffhaltigen Bestandteile aus Teeren | |
| DE816093C (de) | Verfahren zur Raffination von Kohlenwasserstoffoelen u. dgl. mit Schwefelsaeure | |
| DE616308C (de) | Verfahren zur Entfernung von korrodierend wirkenden Schwefelverbindungen aus Benzolerzeugnissen | |
| DE733302C (de) | Verfahren zur stufenweisen Extraktion von OElkreideoelen und Teeren | |
| DE373862C (de) | Verfahren zum Entasphaltieren und Entparaffinieren von Kohlenwasserstoffgemengen | |
| DE261777C (de) | ||
| DE517196C (de) | Verfahren zur Raffination von Erdoel und Erdoeldestillaten | |
| DE421858C (de) | ||
| DE654191C (de) | Verfahren zur Gewinnung von hochwertigen leichtsiedenden Kohlenwasserstoffen | |
| DE951952C (de) | Verfahren zur Herstellung von Roherdoelen oder Heizoelen mit verringerter Neigung zur Bildung stabiler Emulsionen mit Wasser | |
| DE763695C (de) | Verfahren zur Herstellung von Fettsaeuren, Alkoholen und aehnlichen Stoffen durch Oxydation von mit Schwefelsaeure behandelten aliphatischen Kohlenwasserstoffen | |
| DE701913C (de) | ||
| DE576405C (de) | Verfahren zur Gewinnung von OElen und Schwefelsaeure aus der bei der Erdoelraffination anfallenden Abfallschwefelsaeure |