DE470502C - Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen

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DE470502C
DE470502C DEI29849D DEI0029849D DE470502C DE 470502 C DE470502 C DE 470502C DE I29849 D DEI29849 D DE I29849D DE I0029849 D DEI0029849 D DE I0029849D DE 470502 C DE470502 C DE 470502C
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Germany
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preparation
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dyes
kuepen dyes
kuepen
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Expired
Application number
DEI29849D
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English (en)
Inventor
Dr Heinrich Neresheimer
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B3/00Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more carbocyclic rings
    • C09B3/40Pyranthrones
    • C09B3/44Preparation from starting materials already containing the pyranthrone nucleus

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Optical Filters (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen Es wurde gefunden, daß man zu neuen wertvollen Küpenfarbstoffen der Pyranthronreihe gelangt, wenn man die Bz - BZ-Diarylpyranthrone, wie sie in der Patentschrift 278 424 beschrieben sind, mit oxydierend Benutzt man nicht oxydierend wirkende Kondensationsmittel, z. B. Aluminiumchlorid, so erhält man zunächst den gleichen Körper in einer Reduktionsstufe, die sich leicht zum Farbstoff selbst oxydieren läßt. Die neuen Farbstoffe unterscheiden sich von den Bz - Bz'-Diarylpyranthronen u. a. durch einen im allgemeinen nach Rot verschobenen Farbton.
  • Beispiel i Eine Lösung von io Teilen Bz-Bz'-Diphenylpyranthron in iooTeilen konzentrierter Schwefelsäure wird unter guter Kühlung mit einer Suspension von 6Teilen künstlichem oder kondensierend wirkenden Mitteln behandelt. Bei Verwendung oxydierend wirkender Mittel, z. B. Mangansuperoxyd, verläuft die Reaktion im einfachsten Falle wahrscheinlich nach folgender Gleichung: BraunsteÜi von etwa 55N MnO.-Gehalt in iooTeilen konzentrierter Schwefelsäure versetzt und so lange gerührt, bis die anfangs rotstichig blaue Farbe der Lösun 'g in ein reines Grün übergegangen ist. Man gießt in Wasser, arbeitet den in vorzüglicher Ausbeute entstandenen Farbstoff in der üblichen Weise auf und reinigt ihn, wenn nötig, durch Behandlung mit Natriumhypochloritlösung. Er bildet ein rotoranges Pulver, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit grüner Farbe löst. Aus der grün-en alkalischen Hydros-ulfitküpe erhält man lebhafte Orangefärbungen von guter Echtheit. Beispiel 2 4o Teile Altuniniumchlorid und io Teile Kochsalz werden bei 140' geschmolzen -und in das Gemisch ioTeile Bz-Bz'-Diphenylpyranthron eingetragen. Nach kurzer Zeit hat sich die Hydroverbindung des neuen Farbstoffes g gebildet. Teilweise schon bei der Aufarbeitung durch Berührung mit der Luft geht sie völlig beim Einleiten solcher in den Farbstoff selbst über, der in seinen chemischen und färberischen Eigenschaften mit dem des Beispiels i übereinstimmt.

Claims (1)

  1. PATrNTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von KÜpenfarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man Bz-Bz'-Diarylpyranthrone mit oxydierend oder kondensierend -wirkenden Mitteln behandelt».
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