DE512236C - Verfahren zur Darstellung alkylierter Phenole - Google Patents
Verfahren zur Darstellung alkylierter PhenoleInfo
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- DE512236C DE512236C DESCH85271D DESC085271D DE512236C DE 512236 C DE512236 C DE 512236C DE SCH85271 D DESCH85271 D DE SCH85271D DE SC085271 D DESC085271 D DE SC085271D DE 512236 C DE512236 C DE 512236C
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C07C37/50—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by reactions decreasing the number of carbon atoms
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Landscapes
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Description
- Verfahren zur Darstellung alkylierter Phenole Durch Patent 510 442 ist ein Verfahren geschützt, das gestattet, aus Dioxydiphenylmethanderivaten durch Erwärmen auf eine über der Zersetzungstemperatur gelegene Temperatur und gleichzeitige Hydrierung alkylierte Phenole zu gewinnen. Dieses Verfahren läßt sich gemäß Erfindung noch vorteilhafter ausführen, wenn man bei Gegenwart eines Oberflächenkatalysators arbeitet. Als Oberflächenkatalysatoren eignen sich beispielsweise Bleicherden, Fullererde, Diatomite USW.
- Das neue Verfahren hat vor dem der Patente 467 640 und 479 352 die gleichen Vorteile wie das Verfahren des Hauptpatents und vor diesem den weiteren Vorteil, daß man bei der Hydrierung mit wesentlich tieferen Temperaturen auskommt. Es genügen Zusätze von o,5 bis z °/o der zu hydrierenden Substanzmenge an Oberflächenkatalysator, um die Spaltung und gleichzeitige Hydrierung durchzuführen. Es kann auch ein Katalysator Verwendung finden, welcher die im Sinne einer Hydrierung katalytisch wirkenden Metalle oder Metallverbindung auf einem Oberflächenkatalysator niedergeschlagen enthält. Beispiel r r Mol. 4, 4-Dioxydipheny ldimethylmethan wird mit 3 °/ß seines Gewichtes eines normalen Hydr ierungskatalysator s und 5 °/o seines Gewichtes an Bleicherde bei 14o bis z5o° der Einwirkung von Wasserstoff unterworfen, bis die zur Bildung des Endproduktes notwendige Menge von 2 Grammatomen Wasserstoff aufgenommen ist. Man erhält p-Isopropylphenol neben Phenol, die durch Fraktionierung getrennt werden. Beispiel e 2, 2'-Dioxy-4, 4'-dimethyldiphenyldimethylmethan wird in Gegenwart eines auf Bleicherde niedergeschlagenen Nickel-Kobalt-Kupfer-Katalysators, wie in Beispiel r beschrieben, bei 13o bis 14o° der Einwirkung von Wasserstoff unterworfen. Aus dem Reaktionsgemisch gewinnt man durch Destillation Thymol neben Kresol.
Claims (1)
- P"ATENTANSPRÜQ73E i. Abänderung des durch Patent 5 1o ..142 geschützten Verfahrens zur Darstellung alkylierter Phenole, dadurch gekennzeichnet, daß man die Spaltung und Hydrierung bei Gegenwart eines Oberflächenkatalysators bewirkt. z. Ausführungsform des Verfahrens nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß man einen Oberflächenkatalysator verwendet, auf dem ein Hydrierungskatalysator niedergeschlagen ist.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DESCH85271D DE512236C (de) | 1928-01-27 | 1928-01-27 | Verfahren zur Darstellung alkylierter Phenole |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DESCH85271D DE512236C (de) | 1928-01-27 | 1928-01-27 | Verfahren zur Darstellung alkylierter Phenole |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE512236C true DE512236C (de) | 1930-11-07 |
Family
ID=7443169
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DESCH85271D Expired DE512236C (de) | 1928-01-27 | 1928-01-27 | Verfahren zur Darstellung alkylierter Phenole |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE512236C (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1115264B (de) * | 1957-05-08 | 1961-10-19 | Bataafsche Petroleum | Verfahren zum Kernalkylieren von Phenolen |
| DE1119293B (de) * | 1957-05-08 | 1961-12-14 | Bataafsche Petroleum | Verfahren zur Herstellung von 2,4,6-Trialkylphenolen |
-
1928
- 1928-01-27 DE DESCH85271D patent/DE512236C/de not_active Expired
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1115264B (de) * | 1957-05-08 | 1961-10-19 | Bataafsche Petroleum | Verfahren zum Kernalkylieren von Phenolen |
| DE1119293B (de) * | 1957-05-08 | 1961-12-14 | Bataafsche Petroleum | Verfahren zur Herstellung von 2,4,6-Trialkylphenolen |
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