DE533801C - Verfahren, um Harzloesungen lichtecht zu faerben - Google Patents

Description

• Verfahren, um Harzlösungen lichtecht zu färben Es war bisher sehr schwierig; Harzlösungen, wie sie in den Spiritus- und Öllacken des Handels vorliegen, mit löslichen Farbstoffen lichtecht zu färben, weil die üblichen dazu verwendeten Farbstoffe meist in kurzer Zeit eine Veränderung erleiden.
• Wie nun gefunden wurde, kann man Harzlösungen mit basische Gruppen enthaltenden Azo- oder Anthrachinonfarbstoffen, die keine Sulfo- oder Carboxylgruppe enthalten, lichtecht färben, wenn man sie vor, bei oder nach dem Färben mit organischen Derivaten des Ammoniaks behandelt. Unter basischen Anthrachinonfarbstoffen sind z. B. Aminoanthrachinone, Arylaminoanthrachinone, Alkylaminoanthrachinone oder Aralkylaminoanthrachinone zu verstehen, die den Rest des Anthrachinons nur einmal im Molekül enthalten.
• Durch den Zusatz organischer Derivate des Ammoniaks wird zudem die Anfärbung der Harzlösungen wesentlich beständiger. Während z. B. gleichprozentige Anfärbungen nach den Beispielen i, 3 und 4 mit und ohne Zusatz von organischen Ammoniakderivaten anfänglich etwa gleichstarke Farbtöne aufweisen, gehen die Färbungen ohne Zusatz von organischen Basen auch im Dunkeln nach mehrwöchigem Lagern zum Teil sehr beträchtlich zurück und werden leerer (z. B. Beispiele i und 4) oder unansehnlicher (z. B. Beispiel 3). In einigen Fällen tritt bei Zusatz der organischen Ammoniakderivate unter Umständen auch eine geringe Verschiebung des Farbtones ein (z. B. Beispiel 2).
• Als Ammoniakderivate seien z. B. genannt ß-Aminoäthylalkohol, Triäthanolamin, Benzylamin, Guanidin.
• Das Verfahren bietet die Möglichkeit, selbst unter Verwendung der einfachsten und in Harzlacken sonst ganz lichtunechten Azofarbstoffc recht lichtbeständige Lacküberzüge auf Papier, Holz, Metall usw. herzustellen. Beispiel i ioo Teile Spirituslack des Handelswerden mit 3,5 bis 4 Teilen ß-Aminoäthylalkohol bei Zimmertemperatur gut verrührt, worauf bei Wasserbadtemperatur 0,25 Teile 2-Aminoi-methylbenzolazo-2-aminenaphthalin in dem Lack gelöst werden. Man erhält so einen gut lichtechten orangegefärbten Lack.
• Ersetzt man den vorstehend genannten Farbstoff durch 4-Nitro-2-oxäthoxy-i-aminobenzolazo-2-aminonaphthalin, so erhält man einen lichtechten blauroten Lack.
• Beispiel e ioo Teile Spirituslack werden mit 3 Teilen Benzylamin verrührt. Löst man nun bei Wasserbadtemperatur 0,25 Teile i-Methylamino-4-p-tolylaminoanthrachinon in der Mischung auf,. so erhält man einen gut lichtechten@ blauen Lack.
• Beispiel 3 ioo Teile Leinölkopallack des Handels werden mit 2 Teilen Triäthanolamin bei Zimmertemperatur gut verrührt. In dem entstandenen schwach alkalisch reagierenden Lack werden unter Erwärmen auf 6o bis 70° o;25 Teile i - Methylamino-4-p - tolylaminoanthrachinon gelöst. Der erhaltene klare blaue Lack besitzt eine wesentlich bessere Lichtechtheit als der entsprechende Lack ohne Triäthanolamin.
• Beispiel 4 iooTeile Holzölkopal- oder Holzölesterlack des Handels werden mit o,8 bis i Teil ß-Aminoäthylalkohol und o,25 Teilen Anilinazo-2-aminonaphthalin bei 6o bis 70° verrührt. Die Lichtechtheit des erhaltenen gelborange gefärbten Lackes ist bedeutend besser als die eines gleich gefärbten Holzölkopal-Lackes oder Holzölesterlackes ohne Mitverwendung von ß-Aminoäthylalkohol.
• Beispiels ioo Teile eines Holzölkopallackes werden mit 0,25 Teilen i-Oxy-4-dioxäthylaminoanthrachinon bei 6o° gefärbt und dann noch unter Rühren 2 Teile Oxäthylbenzylamin zugegeben. Man erhält einen klaren rotvioletten Lack, der erheblich lichtechter ist als der entsprechende Lack ohne Zusatz von Oxäthylbenzylamin.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren, um Harzlösungen lichtecht zu färben, dadurch gekennzeichnet, daB man sie vor, bei oder nach dem Färben mit basische Gruppen enthaltenden Azo-oder Anthrachinonfarbstoffen, welche keine Sulfo- oder Carboxylgruppe enthalten und, soweit sie Anthrachinonfarbstoffe sind, den Rest des Anthrachinons nur einmal im Molekül enthalten, mit organischen Derivaten des Ammoniaks behandelt.