DE554632C

DE554632C - Verfahren zur Herstellung echter marineblauer bis schwarzer Toene auf Celluloseestern bzw.-aethern

Info

Publication number: DE554632C
Application number: DEG71816D
Authority: DE
Original assignee: Chemische Ind Ges; GESELLSCHAFT fur CHEMISCHE INDUSTRIE; Gesellschaft fuer Chemische Industrie in Basel CIBA
Current assignee: Chemische Ind Ges; GESELLSCHAFT fur CHEMISCHE INDUSTRIE; BASF Schweiz AG
Priority date: 1926-12-04
Filing date: 1927-11-25
Publication date: 1932-07-11

Description

Verfahren zur Herstellung echter marineblauer bis schwarzer Töne auf Cellulos zestern bzw. -äthern Es ist bekannt, daß zur Herstellung schwarzer Töne auf Acetatseide dieses Material mit diazotierbaren aromatischen Aminen oder Aminoazofarbstoffen, wie a-Naphthylamin, ,4 - Amino - 4' - dimethylaminoazobenzol oder p-Aminoazobenzol-a-naphthylamin, behandelt bzw. gefärbt, hierauf dianotiert und dann mit 2 # 3-Oxynaphthoesäure entwickelt wird.
Die Eigenschaften der nach diesem Verfahren hergestellten Schwarztöne sind indessen recht unterschiedlich. Die Schwarztöne, die man mit a-Naphthylamin erhält, sind z. B. vollständig säurekochunecht. Auch die Säurekochechtheit der Schwarztöne aus den eben angeführten Aminoazofarbstoffen läßt zu wünschen übrig, indem bei den von der Praxis verlangten Proben der schwarze Farbton leidet und die mitgekochten weißen Fasern (Wolle oder Acetatseide) nicht vollständig weiß bleiben.
Es wurde nun gefunden, daß, wenn man bei vorliegender Methode dieAcetatseide zunächst mit 4 # 4'-Diamino-3'-methoxy-6'-methylazobenzol färbt, hierauf dianotiert und mit 2 # 3-Oxynaphthoesäure entwickelt, tiefschwarze Färbungen erhalten werden, die sich insbesondere gegenüber den mit Hilfe von p-Aminoazobenzol-a-naphthylamin erzielbaren Schwarztönen durch die blumige Nuance und das Fehlen eines jeglichen Ausblutens auf Acetatseide oder Wolle bei der sauren Kochprobe auszeichnen. Beispiel 12 Teile einer Paste, hergestellt durch Verrühren von 5o Teilen des Diaminoazofarbstoffes, der durch Verseifen des Kupplungsproduktes aus dianotiertem p-Aminoacetanilid und 6-Methy l-4-amino-3-methoxybenzol (Kresidin) erhalten wird, mit Zoo Teilen eines geeigneten Verteilungsmittels, werden zunächst bei 6o° C mit 8o Teilen einer ioprozentigen Seifenlösung emulgiert und diese Suspension mit lauwarmem Wasser auf etwa 4 ooo Teile verdünnt.
In das so angesetzte Färbebad geht man mit der gut genetzten Acetatseide ein (ioo Teile) und färbt während etwa einer Stunde, indem man. die Temperatur ganz allmählich auf 75° C treibt. Die gelb gefärbte Acetatseide wird dann gespült, während 30 Minuten mit 3 bis 4 Teilen Nitrit und g bis 12 Teilen Salzsäure im Flottenverhältnis i : 2o behandelt und bei 6o° C in einem eben mit Essig-oder Ameisensäure angesäuerten Bad, das 3 bis 4 Teile 2 # 3-Oxynaphthoesäure enthält, entwickelt. Hierauf wird gespült, gegebenenfalls geseift und, wie üblich, aviv fiert. Man erhält tiefschwarze Farbtöne von vorzüglichen Echtheitseigenschaften.
Marineblaue Töne erhält man, wenn man an Stelle von 12 Teilen Farbstoffpaste nur 6 Teile oder noch weniger verwendet.
Als geeignete; im ersten Absatz dieses Beispiels erwähnte Verteilungsmittel seien genannt: WäBrige Lösungefi von Sulfonsäuresalzen, wie entkalkte Sulfitablauge, Kondensationsprodukte von Formaldehyd mit Naphthalinsulfonsäuren, Sulfonierungsprodukte der Rückstände aus der Herstellung von organischen Verbindungen, wie u. a. Benzaldehyd, ferner Huminstoffe, Seifenlösungen usw:

Claims

PATENTANSPRÜCHE: Verfahren zur Herstellung echter marineblauer bis schwarzer Töne auf Acetatseide durch Färben mit diazotierbaren Farbstoffen, Diazotieren und Entwickeln mit 2 # 3-Oxynaphthoesägre, dadurch gekennzeichnet, daB hier die Acetatseide zunächst mit 4 # 4'-Diamino-3 -methoxy-6'-methylazobenzol gefärbt, dann mit salpetriger Säure behandelt und hierauf mit 2#3-Oxynaphthoesäure aus saurer oder neutraler Flotte entwickelt wird.