DE567773C - Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von AzofarbstoffenInfo
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- DE567773C DE567773C DEI41268D DEI0041268D DE567773C DE 567773 C DE567773 C DE 567773C DE I41268 D DEI41268 D DE I41268D DE I0041268 D DEI0041268 D DE I0041268D DE 567773 C DE567773 C DE 567773C
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
- Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen Aus der Patentschrift 4.30 579 ist eine Reihe von Farbstoffen bekannt, welche durch Kuppeln von Diazoverbindungen der Aminodiphenylbasen mit den Aryliden der 2 # 3-Oxynaphthoesäure entstehen.
- Es wurde nun gefunden, daß man zu Farbstoffen mit besonders guten Echtheitseigenschaften gelangt, wenn man die Diazoverbindungen von 2-Aminodiphenylbasen, die in .'-Stellung noch eine Nitrogruppe -enthalten, mit den zur Herstellung unlöslicher Azofarbstoffe üblichen Komponenten kuppelt.
- Die neuen Farbstoffe besitzen meist lebhafte Nuancen und zeichnen sich durch bemerkenswerte Echtheiten aus. Insbesondere die Lichtechtheit ist bei einigen von ihnen hervorragend gut.
- Beispiel 5o g abgekochtes Baumwollgarn werden in nachstehendem Grundierungsbada 1/., Stunde behandelt, durch Abwinden, Abquetschen oder Schleudern gut entwässert und in nachstehendem Färbebad b 1 r.> Stunde entwickelt. a. Grundierungsbad
b. Färbebad 2,14 g ¢' - Nitro-2-aminodiphenyl vom F. i58° (Jouinal of the Chemical Soci.ety, 1927, Seite 95) werden mit 2,8 ccm Salzsäure 22'136 und 0,75- in etwas Wasser gelöstem Natriumnitrit unter Eiszusatz diazotiert. Nach Beendigung der Diazotierung stumpft man mit etwa 2,5g Natriumacetat ab, setzt eine Lösung von 25,og Kochsalz in Wasser zu und stellt auf 11.2 g 2- (2'. 3'-Oxynaphthoylamino-) naphthalin, q. ccm Türkischrotöl 5oprozentig, 6 ccm Natronlauge 3q.° B6, 2 ccm Formaldehydlösung 3oprozentig, 5 oo ccm kochendes Wasser 1l. - Dann wird das Färbegut gespült, kochend geseift, nochmals gespült und getrocknet. Mit anderen zur Herstellung unlöslicher Azofarbstoffe üblichen Komponenten kann das Verfahren in der gleichen Weise ausgeführt werden.
- In der nachfolgenden Tabelle sind die Farbtöne einiger nach dem vorliegenden Verfahren erhältlichen Farbstoffe zusammengestellt.
- Aus der Diazoverbindung von 4'-Nitro-2-aminodiphenyl erhält man mit:
Kupplungskomponente Farbton 2 - 3-Oxynaphthoylaminobenzol............................ neutrales Rot i- (2'- 3'-Oxynaphthoylamino-) 2-methylbenzol . . . . . . . . . . . . . . . . lebhaftes Scharlach I- (a'- 3'-Oxynaphthoylamino-) 2-methoxybenzol . . . . . . . . . . . . . . . gelbstichiges Rot I- (2 '- 3'-Oxynaphthoylamino-) 4-methoxybenzol . . . . . . . . . . . . . . . blaustichiges Rot I- (2'- 3'-Oxynaphthoylamino-) 2 . 5-dimethoxybenzol . . . . . . . . . . . blaustichiges Rot i- (2'- 3'-Oxynaphthoylamino-) 3-nitrobenzol . . . . . . . . . . . . . . . . . . Weinrot i- (:z'. 3'-Oxynaphthoylamino-) 5-chlor-a-methylbenzol . . . . . . . . . . leuchtendes gelbstichiges Rot I- (2 '. 3'-Oxynaphthoylamino-) naphthalin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . blaustichiges Rot' 2- (2 '- 3'-Oxynaphthoylamino-) naphthalin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . sattes Rot 4 4'-bis- (2". 3"-Oxynaphthoylamino-) 3_- 3'-dimethoxydiphenyl ... Bronze 4 4'-bis- (Acetoacetylamino-) 3 - 3'-dimethyldiphenyl . . . . . . . . . . . Gelb i- (2'-Oxycarbazol-3'-carboylamino-) 2-methylbenzol . . . . . . . . . . . . neutrales Braun Aus der Diazoverbindung von 5.4'-Dinitro-2-aminodiphenyl erhält man mit: - i- (a'# 3'-Oxynaphthoylamino-) Benzol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . blaustichiges Rot I- (2'. 3'-Oxynaphthoylamino-) 2-methylbenzol . . . . . . . . . . . . . . . . leuchtendes gelbstichiges Rot I- (2'- 3'-Oxynaphthoylamino-) 2-methoxybenzol . . . . . . . . . . . . . . . leuchtendes Scharlach I- (2 '- 3'-Oxynaphthoylamino-) 2 . 5-dimethoxybenzol............ sattes Rot I- (a'- 3'-Oxynaphthoylamino-) 3-nitrobenzol . . . . . . . . . . . . . . . . . . Bordeaux i- (2'- 3'-Oxynaphthoylamino-) 5-chlor-2-methylbenzol . . . . . . . . . . leuchtendes gelbstichiges Rot I- (2'- 3'-Oxynaphthoylamino-) naphthalin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . lebhaftes Rot 2- (2'. 3'-Oxynaphthoylamino-) naphthalin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . lebhaftes Rot 4 - 4'-bis- (Acetoacetylamino-) 3 . 3'-dimethyldiphenyl . . . . . . . . . . . Goldorange i- (2'-Oxycarbazol-3'-carboylamino-) 4-chlorbenzol . . . . . . . . . . . . . neutrales Braun I- (3"-Oxy-7' . 8'-benzocarbazol-2"=carboylamino-) 4-methoxybenzol Schwarz
Claims (1)
-
phenyl und seinen Substitutionsprodukten mit den zur Herstellung wasserunlöslicher Azofarbstoffe üblichen Komponenten für sich oder auf einer Grundlage kuppelt.PATENT ANSPIZUC1-1: Verfahren zur Darstellung von Azofarb- stoffen, darin bestehend, daß man die Di- azoverhindungen von q.'-Nitro-2-aminodi-
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