DE60105916T2

DE60105916T2 - Wasserfreie Reinigung von Nikotin unter Benützung eines Kationenaustauscherharzes

Info

Publication number: DE60105916T2
Application number: DE60105916T
Authority: DE
Inventors: Lyn Harleysville Hughes
Original assignee: Rohm and Haas Co
Current assignee: Rohm and Haas Co
Priority date: 2000-07-27
Filing date: 2001-07-26
Publication date: 2005-10-20
Anticipated expiration: 2021-07-27
Also published as: TW538038B; DE60105916D1; JP5138135B2; US20020016469A1; KR100821911B1; EP1176143B1; JP2002114778A; KR20020010481A; EP1176143A1

Description

HINTERGRUND DER ERFINDUNG
Die vorliegende Erfindung betrifft die wasserfreie Reinigung von Nikotin durch Kationenaustauschharze.
Nikotin ist ein natürlich vorkommendes Alkaloid aus der Tabakpflanze Nicotiana tobacum. Es findet bedeutende Anwendung in der pharmazeutischen und landwirtschaftlichen Industrie. In der pharmazeutischen Industrie wird es in umfangreichem Maßstab für Rezepturen zum Beenden des Rauchens verwendet. Bei dieser Anwendung kann Nikotin in Form von Pastillen, Kaugummi und Inhalatoren verabreicht werden. Da diese Anwendungen für die humane Aufnahme sind, ist es erforderlich, dass das Nikotin entsprechend des US-Arzneibuchs von sehr hoher Reinheit ist. In der Landwirtschaft wird es als Pestizid verwendet und liegt üblicherweise als in Wasser gelöstes Nikotinsulfatsalz vor. Die übliche Konzentration beträgt 40 % Nikotin. In seiner Anwendung als Pestizid ist es nicht nötig, dieselben strengen Reinheitsanforderungen zu erfüllen wie für die pharmazeutische Anwendung.
Üblicherweise wird Nikotin durch die Extraktion aus Tabakblättern oder aus Abfallprodukten von der Tabakerzeugung zum Rauchen gewonnen. Diese Extraktion wurde sowohl durch die Extraktion mit organischen Lösungsmitteln als auch mit wässrigen Lösungsmitteln erzielt.
Der Extraktion folgen mehrere Reinigungsschritte. Diese Schritte können flüssig-flüssig-Extraktionen, Chromatographie, Destillation und Ionenaustauschabsorption / Elution beinhalten. Die letzten Schritte bei der Herstellung von hochreinem Nikotin beinhalten die Vakuumdestillation. Das primäre Ziel der Destillation besteht in der Trennung des Nikotins von farbigen Unreinheiten. Sie dient auch der Verminderung des Wassergehalts.
Nikotin verliert an Qualität, wenn es Luft oder übermäßiger Hitze ausgesetzt ist. In beiden Fällen wird das Nikotin eine gelbe bis braune Färbung annehmen, die nicht akzeptabel ist, wenn man hochreines Nikotin benötigt. Nikotin ist keine flüchtige Verbindung (Siedepunkt 247°C bei 745 mm Hg), und sehr niedrige Druckverhältnisse werden üblicherweise verwendet, um den Einsatz übermäßiger Hitze zu vermeiden. Das Ausgesetztsein an der Luft kann zu einer verkürzten Haltbarkeit von hochreinem Nikotin führen.
Ionenaustauschharze wurden für die Reinigung von Nikotin in verschiedenen Stadien seiner Isolierung verwendet. Die genannte Reinigungsbearbeitung erfolgte in wässrigen Lösungen. Die Verwendung wässriger Lösungen kann jedoch dazu führen, dass große Mengen an Wasser entfernt werden müssen, um Lösungen zu gewinnen, deren Konzentrationen für die Verwendung in der Industrie geeignet sind, wie z. B. eine 40 %-ige Nikotinsulfatlösung als landwirtschaftliches Pestizid. Das Entfernen von Wasser kann einen erheblichen Energieaufwand bedeuten und gefährliche Abfälle hervorbringen. Wenn Ionenaustauschharze für die Nikotinaufreinigung verwendet wurden, ist es erforderlich, dass das Nikotin am Harz absorbiert. Das Nikotin wird zunächst mit dem Ionenaustauschharz extrahiert und an dem Harz absorbiert und wird anschließend von besagtem Harz eluiert. Vgl. Prabhu et al., Tobacco Research 18, 125–128, 1992 ; Narasimha et al., Research and Industry 37, 115–117, 1992; French Patent '1473458 ; Badgett, Ind Eng Chem, 42(12) 1950, 2530–1; Bhat et al., Proc Nat Acad Sci India, 60(a), IV, 359–362, 1990; de Lucas, Ind Eng Chem Res, 37, 4783–4791, 1998.
Walden und Gregor (Principles and Applications of Water Chemistry, Proceedings of the Rudolfs Research Conference, 4^th 491–504, 1965) berichteten von den Ergebnissen der Verwendung von Ionenaustauschharzen mit Nikotin in nicht-wässrigen Systemen. Ihre Harze waren stark saure Kationenaustauschharze mit einem Styrolrückgrat sowie Laurylketten zur Erhöhung der Fettlöslichkeit. Die Verwendung eines außergewöhnlichen Elutionsmittels, 0,02N n-Butylamin in n-Heptan, ermöglichte ihnen die Trennung von Anilin und Nikotin.
Dieser Ansatz ist wegen der Verwendung von n-Butylamin für die Aufreinigung im Industriemaßstab unbrauchbar. CN1136563A beschreibt ferner einen mehrstufigen Reinigungsprozess, wobei das wässrige Extrakt zunächst zur Präzipitation anorganischer Salze mit Schwefelsäure behandelt und dann zur Absorption des Nikotins durch ein poröses, stark saures Kationenaustauschharz mit einem Styrolrückgrat geführt wird. Die Elution wird mit Ammoniumhydroxid, gemischt mit Natrium- oder Kaliumhydroxid, erzielt. Nach seiner Anreicherung durch Destillation wird das Eluat mit Benzol extrahiert. Die Endkonzentration der Benzollösung beträgt 40 %. Das Entfernen des Benzols durch Destillation führt zu reinem, farblosem Nikotin.
In der vorliegenden Erfindung werden die Unreinheiten, z. B. die unerwünschten farbverursachenden Bestandteile, vorzugsweise durch das Ionenenaustauschharz zurückgehalten, so dass klares, farbloses Nikotin gewonnen wird. Die vorliegende Erfindung stellt eine Verbesserung der Technik dar, da sie weder eine Destillation noch die Verwendung hoher Temperaturen erfordert. Sie trägt außerdem das Potential zur sofortigen und unmittelbaren („point-of-use") Anwendung, um Lagerungsprobleme zu vermeiden. Ferner sind die vom Anmelder bevorzugten nicht-wässrigen Lösungsmittel für den Menschen im Wesentlichen gutartig. Das am meisten bevorzugte Lösungsmittel wird von der FDA zur Verwendung als Treibgas in Inhalatoren bewilligt. Viele sind nicht ozonschädigend und nicht entflammbar.
Die folgenden Begriffe haben hierin folgende Bedeutungen:
Der hier verwendete Begriff „Wasserrückhaltekapazität" beschreibt die maximale Menge an Wasser, die ein Ionenaustauschharz innerhalb der Polymerphase und in sämtlichen Poren zurückhalten kann. (ASTM D2187: Standard Test Methods for Physical and Chemical Properties of Particulate Ion Exchange Resin. Test Method B: Water Retention Capacity) Ferner sind Ionenaustauschharze durch ihre Fähigkeit charakterisiert, Ionen auszutauschen. Dies wird durch die „Ionenaustauschkapazität" beschrieben. Für Kationenaustauschharze wird der Begriff „Kationenaustauschkapazität" verwendet. Die Ionenaustauschkapazität wird als die Anzahl der Äquivalente eines Ions gemessen, die ausgetauscht werden können, und kann in Bezug auf die Masse des Polymers (hierin abgekürzt als „Gewichtskapazität") oder seines Volumens (häufig abgekürzt als „Volumenkapazität") ausgedrückt werden. Eine häufig verwendete Einheit für die Gewichtskapazität ist „Milliäquivalente der Austauschkapazität pro Gramm des trockenen Polymers". Dies wird üblicherweise als „meq/g" abgekürzt.
Ionenaustauschharze werden in verschiedenen Formen hergestellt. Diese Formen können sphärische und nicht-sphärische Partikel einer Größe im Bereich von 0,001 mm bis 2 mm beinhalten. Die nicht-sphärischen Partikel werden häufig durch das Zermahlen der sphärischen Partikel erzeugt. Die auf diese Art hergestellten Produkte haben typischerweise eine Partikelgröße im Bereich von 0,001 mm bis 0,2 mm. Die sphärischen Partikel sind in der Technik häufig als „ganze Beads" (Whole Bead) bekannt. Die nicht-sphärischen Partikel sind in der Technik häufig als „Pulver" bekannt.
AUSSAGE DER ERFINDUNG
In ihren verschiedenen Aspekten stellt die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Reinigung von Nikotin und die Verwendung eines Verfahrens einschließlich folgender Schritte bereit:

a. Auflösen von farbigem Nikotin in einem nicht-wässrigen Lösungsmittel zur Gewinnung einer Nikotin/nicht-wässriges Lösungsmittel-Lösung;
b. Führen der benannten, in Schritt a. hergestellten Lösung durch ein Kationenaustauschharz zur Gewinnung einer farblosen Lösung,
c. Evaporieren des benannten nicht-wässrigen Lösungsmittels aus benannter Lösung zur Gewinnung von farblosem Nikotin.

AUSFÜHRLICHE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
Ein Verfahren zur Reinigung von Nikotin, umfassend die Schritte:

Besonders bei der Verwendung eines nicht-wässrigen Lösungsmittels wie 1,1,1,2-Tetrafluorethan (TFE) wird das „farbige", unreine Nikotin in ein geeignetes Gefäß gefüllt, und besagtes Gefäß wird zum Entfernen der Luft ausgepumpt. Dann wird TFE zugefügt, und der Druck wird bis zum Dampfdruck von TFE angehoben (ungefähr 520 kPascal bei Raumtemperatur), um das TFE in flüssigem Zustand zu erhalten. Das Nikotin löst sich im TFE auf, und anschließend werden Nikotin und TFE, weiterhin unter Druck, durch ein geeignetes Ionenaustauschharz geführt. Die Farbe bleibt auf dem Harz zurück, und die ausströmende Nikotinlösung ist farblos. Das anschließende Entfernen von TFE aus der Lösung erfolgt durch langsames Reduzieren des Drucks und durch das Bereitstellen einer Hitzequelle zum Erhalten der Temperatur der Lösung zwischen Raumtemperatur und dem Siedepunkt von TFE. Zum schnellen Entfernen des TFE wird eine Temperatur nahe der Raumtemperatur bevorzugt. Da TFE einen sehr niedrigen Siedepunkt hat, kann davon ausgegangen werden, dass es bei atmosphärischem Druck hauptsächlich quantitativ entfernt wird. TFE kann durch die Verwendung eines Kompressors und Kondensators oder eines Kondensators unterhalb des Siedepunkts von TFE zurückgewonnen und wiederverwendet werden. Das entstandene Nikotin ist farblos und enthält weniger Wasser als das Ausgangsnikotin.
Das in dieser Erfindung verwendete Ionenaustauschharz kann für die Wiederverwendung regeneriert werden, indem jedes in der Technik bekannte Regenerationsverfahren wie die Behandlung mit einer starken Säure verwendet wird.
Durch ihre Einfachheit kann die Erfindung als sofortiges, unmittelbares („point-of-use") Verfahren zur Reinigung von farbigem Nikotin verwendet werden, entweder wenn besagtes Nikotin ursprünglich gefärbt war oder wenn während der Lagerung eine Färbung aufgetreten ist.
Die vorliegende Erfindung ist ebenso in Kombination mit einem TFE-basierten Prozess zum Beladen von Nikotin auf Ionenaustauschharze nützlich, wie beschrieben in USSN_________, Titel: A Method for the Anhydrous Loading of Nicotine onto Ion Exchange Resins, gleichzeitig angemeldet mit der vorliegenden Anmeldung , _Juli 2000. Die TFE/Nikotinlösung aus der Ionenaustauschharzsäule kann direkt für den Beladungsprozess ohne die Notwendigkeit der TFE-Evaporierung verwendet werden. Diese Kombination hat den Vorteil, dass das farbige Nikotin als Ausgangsmaterial für den Prozess verwendet werden kann. Farbiges Nikotin ist erheblich preiswerter als hochreines Nikotin.
Die vorliegende Erfindung kann ebenfalls in Kombination mit der Extraktion von Nikotin aus einem wässrigen Tabak- oder Tabakproduktextrakt unter Verwendung von TFE, wie in WO98/45013 beschrieben, verwendet werden. Das Verfahren der wässrigen Extraktion ist in der Technik gut bekannt. In dieser Kombination wird das TFE-Extrakt unverzüglich durch das Ionenaustauschharz geführt, ohne TFE zu evaporieren.
Die für die Anwendung der vorliegenden Erfindung nützlichen Ionenaustauschharze beinhalten, ohne darauf beschränkt zu sein, styrole, stark saure Kationenaustauschharze mit Schwefelsäure- oder Phosphorsäure-Funktionalitäten einer Gewichtskapazität von 0,1 bis 8 meq/g, styrole, schwach saure Kationenaustauschharze mit Carbonsäure- oder Phenolsäure-Funktionalitäten einer Gewichtskapazität von 0,1 bis 8,5 meq/g, oder acryle oder methacryle, schwach saure Kationenaustauschharze mit einer Carbonsäurefunktionalität einer Gewichtskapazität von 0,1 bis 14 meq/g, die zur Aufnahme durch Mensch oder Tier geeignet sind.
Bevorzugte kationische Austauschharze beinhalten, ohne darauf beschränkt zu sein, styrole, schwach saure Kationenaustauschharze mit einer Phenolsäurefunktionalität mit einer Gewichtskapazität von 0,1 bis 8,5 meq/g oder ein styroles, stark saures Kationenaustauschharz mit einer Schwefelsäurefunktionalität mit einer Gewichtskapazität von 0,1 bis 8 meq/g, sowie acryle oder methacryle, schwach saure Kationenaustauschharze mit einer Carbonsäurefunktionalität mit einer Gewichtskapazität von 0,1 bis 14 meq/g.
Die stärker bevorzugten kationischen Austauschharze beinhalten, ohne darauf beschränkt zu sein, acryle oder methacryle, schwach saure Kationenaustauschharze mit einer Carbonsäurefunktionalität mit einer Gewichtskapazität von 0,1 bis 14 meq/g.
Die am stärksten bevorzugten Kationenaustauschharze sind methacryle, schwach saure Kationenaustauschharze mit einer Carbonsäurefunktionalität mit einer Gewichtskapazität von 0,1 bis 12 meq/g.
Stark saure und schwach saure Kationenaustauschharze, die für die Anwendung der vorliegenden Erfindung nützlich sind, liegen in der sauren, der salzigen oder der partiell salzigen Form vor.
Die für diese Erfindung nützlichen Ionenaustauschharze liegen in Form von Pulver oder ganzen Beads vor.
Die bevorzugten, für diese Erfindung nützlichen Ionenaustauschharze liegen in Pulverform vor.
Die für diese Erfindung nützlichen Ionenaustauschharze haben einen Wassergehalt zwischen 0 % und der Wasserrückhaltekapazität des benannten Harzes.
Die bevorzugten, in dieser Erfindung verwendeten Ionenaustauschharze beinhalten zwischen 0 % und 25 % Wasser.
Die am stärksten bevorzugten, in dieser Erfindung verwendeten Ionenaustauschharze beinhalten zwischen 0 % und 10 % Wasser.
Das für der Anwendung der vorliegenden Erfindung verwendete Nikotin umfasst, ohne darauf beschränkt zu sein, aus der Nikotinextraktion aus der Tabakpflanze Nicotiana tabacum gewonnene Nikotin, sowie Nikotin jeglicher Herkunft, welches während der Lagerung eine Färbung angenommen hat.
Die Lösungsmittel, die in der Erfindung verwendet werden können, sind nicht-wässrige Lösungsmittel einschließlich, ohne darauf beschränkt zu sein, halogenierte Hydrocarbone, Ketone, Alkohole, Ether, Hydrocarbone, Ester, Nitrile, sowie Gemische hieraus.
Die bevorzugten, für die vorliegende Erfindung nützlichen nicht-wässrigen Lösungsmittel sind Fluorohydrocarbone mit Siedepunkten bei atmosphärischem Druck zwischen 30°C und –100°C.
Die stärker bevorzugten nicht-wässrigen Lösungsmittel sind:
Trifluormethan (CF₃H);
Fluormethan (CH₃F);
Difluormethan (CF₂H₂);
1,1-Difluorethan (CF₂HCH₃);
1,1,1-Trifluorethan (CF₃CH₃);
1,1,1,2-Tetrafluorethan (CF₃CFH₂) (TFE) Pentafluorethan (CF₃CF₂H);
1,1,1,2,2-Pentafluorpropan (CF₃CF₂CH₃);
1,1,1,2,2,3-Hexafluorpropan (CF₃CF₂CFH₂);
1,1,1,2,3,3-Hexafluorpropan (CF₃CFHCF₂H);
1,1,1,3,3,3-Hexafluropropan (CF₃CH₂CF₃);
1,1,2,2,3,3-Hexafluorpropan (CF₂HCF₂CF₂H);
1,1,1,2,2,3,3-Heptafluorpropan (CF₃CF₂CF₂);
1,1,1,2,3,3,3-Heptafluorpropan (CF₃CFHCF₃);
Das am stärksten bevorzugte nicht-wässrige Lösungsmittel ist 1,1,1,2-Tetrafluorethan (TFE) (CF₃CFH₂).
Die bevorzugte Konzentration des Nikotins zum nicht-wässrigen Lösungsmittel, die in der Anwendung der Erfindung nützlich ist, liegt zwischen 0,01 und 20 Gew.% von Nikotin.
Die stärker bevorzugte Konzentration des Nikotins zum nicht-wässrigen Lösungsmittel, die in der Anwendung der Erfindung nützlich ist, liegt zwischen 0,1 und 10 Gew.% von Nikotin.
Die am stärksten bevorzugte Konzentration von Nikotin zum nicht-wässrigen Lösungsmittel, die in der Anwendung der Erfindung nützlich ist, liegt zwischen 0,1 und 2 Gew.% von Nikotin.
Der Bereich des Verhältnisses zwischen Nikotin und dem Ionenaustauschharz, der in der Anwendung dieser Erfindung nützlich ist, beträgt 0,5:1 bis 1.000:1 nach Gewicht.
Der bevorzugte Bereich des Verhältnisses zwischen Nikotin und dem Ionenaustauschharz, der in der Anwendung dieser Erfindung nützlich ist, beträgt 2:1 bis 250:1 nach Gewicht.
Der stärker bevorzugte Bereich des Verhältnisses zwischen Nikotin und dem Ionenaustauschharz, der in der Anwendung dieser Erfindung nützlich ist, beträgt 10:1 bis 100:1 nach Gewicht.
Die folgenden nicht-limitierenden Beispiele veranschaulichen die Anwendung der vorliegenden Erfindung.
BEISPIEL 1 – NIKOTINREINIGUNG
Eine Apparatur errichten, die ein 300 ml Edelstahlreservoir (das Zuführreservoir) umfasst, welches mit einer Chromatographiesäule von 10 mm Durchmesser verbunden ist, deren Abfluss in ein zweites 300 ml Edelstahlreservoir (der Auffangbehälter) führt. Ventile und Verbindungsstücke an geeigneten Stellen einfügen, um das vollständige Abpumpen des Systems, das Befüllen des Zuführreservoirs mit der nicht-wässrigen Lösung (TFE) sowie den Transfer der nicht-wässrigen Lösung vom Zuführreservoir über die Säule und in den Auffangbehälter zu gewährleisten. Das Zuführreservoir mit 10 g Nikotin, sowie die Säule mit 10 g eines methacrylen, schwach sauren Kationenaustauschharzes mit einer Carbonsäurefunktionalität mit einer Gewichtskapazität von 10 bis 11,1 meq/g und in Pulverform (wie z. B. Amberlite^® IRP64 von Rohm & Haas Company) beladen. Das gesamte System zum Entfernen der Luft auspumpen. Das System schließen, so dass keine Luft eintreten kann. Das Zuführreservoir mit 300 g TFE beladen. Der Druck des Systems wird aufgrund des Dampfdrucks von TFE auf ungefähr 520 kPascal ansteigen. Das Zuführreservoir für 5 Minuten schütteln, so dass sich das Nikotin im TFE löst. Anschließend die Lösung bei einer Flussrate von ungefähr 25 ml/min durch das Ionenaustauschharz und in den Auffangbehälter leiten.
Die farbverursachenden Verbindungen werden auf der Säule zusammen mit einigem Nikotin zurückgehalten. Den Auffangbehälter in ein Gefäß mit Wasser bei Raumtemperatur eintauchen und dann langsam zur Atmosphäre öffnen, damit das TFE evaporiert. Das gereinigte Nikotin bleibt im Auffangbehälter zurück.
BEISPIEL 2 – TFE-WIEDERGEWINNUNG
Wie in Beispiel 1 vorgehen, jedoch den Auffangbehälter an einen zweiten Auffangbehälter mit einem Zwischenventil verbinden. Wenn die Nikotinlösung durch das Ionenaustauschharz gelaufen ist, den zweiten Auffangbehälter abpumpen und in ein Bad aus Trockeneis und Isopropanol (ungefähre Temperatur –68°C) eintauchen. Den ersten Auffangbehälter in ein Wasserbad bei Raumtemperatur eintauchen und dann langsam das Ventil zum zweiten Auffangbehälter öffnen. Das TFE wird sieden, und der Dampf wird im zweiten Auffangbehälter kondensieren. Das wiedergewonnene TFE kann wiederverwendet werden.
BEISPIEL 3 – NIKOTINREINIGUNG
Bei einem Druck oberhalb von 600 kPascal Nikotin und TFE in einem Gewichtsverhältnis von 1:40 in der Pumpleitung mischen. Diese Lösung auf eine Säule (30 cm Länge × 2,5 cm Durchmesser) geben, die aus einem methacrylen, schwach sauren Kationenaustauschharz mit einer Carbonsäurefunktionalität mit einer Gewichtskapazität von 10 bis 11,1 meq/g besteht und in Pulverform vorliegt (wie z. B.Amberlite^® IRP64 von Rohm & Haas Company), und den farblosen Abfluss in einem geeigneten Druckgefäß sammeln, welches vorher zum Entfernen der Luft ausgepumpt und bei 350 kPascal zum Erhalten der Temperatur von 15°C erhitzt wurde. Das TFE wird sieden und das gereinigte Nikotin im Gefäß zurücklassen. Den TFE-Dampf vom Auffangbehälter in einen Kompressor leiten, um den Druck auf >520 kPascal zu erhöhen, gefolgt von einem Wärmeaustauscher, um das flüssige TFE auf 15–20°C abzukühlen. Dieses TFE kontinuierlich in die Pumpleitung zurückführen. Wenn das gesamte Nikotin gereinigt ist, den TFE-Fluss anhalten und den Druck im Auffangbehälter auf atmosphärischen Druck sinken lassen. Der Auffangbehälter enthält das gereinigte Nikotin.
BEISPIEL 4 – NIKOTINREINIGUNG/BEFÜLLEN
Eine Apparatur wie diejenige in Beispiel 3 verwenden, 18 kg gereinigtes Nikotin herstellen, jedoch den Auffangbehälter bei 500 bis 600 kPascal betreiben, so dass das TFE nicht siedet. Der Kompressor wird in diesem Stadium nicht gebraucht. Wenn die Reinigung abgeschlossen ist, die Lösung in ein anderes ausgepumptes Gefäß überführen, welches 100 kg eines methacrylen, schwach sauren Kationenaustauschharzes mit einer Carbonsäurefunktionalität mit einer Gewichtskapazität von 10 bis 11,1 meq/g und in Pulverform (wie z. B. Amberlite^® IRP64 von Rohm & Haas Company) enthält. Den Schlamm für mindestens 8 Stunden mischen, so dass das Nikotin vom Harz absorbiert werden kann. Den Kompressor wie in Beispiel 3 verwenden, das TFE evaporieren und wiedergewinnen. Das mit Nikotin (118 kg) beladene Harz aus dem Gefäß entfernen.

Claims

Verfahren zur Reinigung von Nikotin, umfassend die Schritte: a. Lösen von gefärbtem Nikotin in einem nicht wässrigen Lösemittel, um eine Nikotin/nicht wässrige Lösemittel-Lösung zu bilden; b. Führen der in Schritt a. gebildeten Lösung durch ein Kationenaustauschharz, um eine farblose Lösung zu erhalten; c. Verdampfen des nicht wässrigen Lösemittels aus der Lösung, um ein farbloses Nikotin zu erhalten.
Verfahren nach Anspruch 1, worin das nicht wässrige Lösemittel ein Fluorkohlenwasserstoff mit einem Siedepunkt bei atmosphärischem Druck zwischen 30°C und –100°C ist.
Verfahren nach Anspruch 2, worin das nicht wässrige Lösemittel 1,1,1,2-Tetrafluorethan ist.
Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, worin die Konzentration von Nikotin zu Lösemittel 0,01 Gew.-% bis 20 Gew.-% von Nikotin beträgt.
Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, worin das Verhältnis von Nikotin zu Ionenaustauschharz 0,5:1 bis 1000:1, bezogen auf das Gewicht, beträgt.
Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, worin das Kationenaustauschharz ein schwach saures Harz mit einem Acryl- oder Methacryl-Backbone und einer Carbonsäurefunktionalität ist.
Verfahren nach Anspruch 6, worin das Kationenaustauschharz ein schwach saures Harz mit einem Methacryl-Backbone und einer Carbonsäurefunktionalität ist.
Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, worin das Kationenaustauschharz in der Form ganzer Beads vorliegt.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, worin das Kationenaustauschharz in Pulverform vorliegt.
Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, worin das Kationenaustauschharz eine Menge an Wasser zwischen 0% und der Wasserrückhaltekapazität des Harzes enthält.
Verwendung eines Verfahrens umfassend die Schritte: a. Lösen von gefärbtem Nikotin in einem nicht wässrigen Lösemittel, um ein Nikotin/nicht wässriges Lösemittel-Lösung zu bilden; b. Führen der in Schritt a. gebildeten Lösung durch ein Kationenaustauschharz, um eine farblose Lösung zu erhalten; und c. Verdampfen des nicht wässrigen Lösemittels von der in Schritt b. gebildeten Lösung; um farbloses Nikotin herzustellen.