DE604776C

DE604776C - Verfahren zur Darstellung von Polyvinylestern

Info

Publication number: DE604776C
Application number: DEI47468D
Authority: DE
Original assignee: IG Farbenindustrie AG
Current assignee: IG Farbenindustrie AG
Priority date: 1933-06-25
Filing date: 1933-06-25
Publication date: 1934-10-27

Description

Verfahren zur Darstellung von Polyvinylestern In denPatentschriften 281 687 und 28i 688 sind Verfahren zur Darstellung von Polymerisationsprodukten von Vinylestern beschrieben. In den Beispielen und der Beschreibung der genannten Patentschriften ist nur von Vinylacetat und Vinylchloracetat die Rede. Es sind später Verfahren spezieller Art beschrieben, welche eine Verbesserung genannter Verfahren betreffen, die aber im wesentlichen gleichfalls nur die obengenanten Ester des Vinylalkohols zum Gegenstand haben.
Es wurde nun gefunden, daß es gelingt, auch die monomeren Ester des Vinylalkohols, welche als Säurekomponente eine alkylierte Oxysäure enthalten, z. B. Vinylmethoxyacetat, Vinyläthoxyacetat, Vinylmethoxybutyrat, ferner Diglykolsäuremethylvinylester in die entsprechenden Polymeren überzuführen. Man gelangt dabei zu Polymerisationsprodukten von ganz neuen Eigenschaften. Diese bestehen vor allem darin, daß die Polymerisate mit Acetylcellulose kombinierbar sind. Dies bedeutet einen großen Fortschritt, da bisher noch keine Weichmacher für Acetylcellulose in befriedigender Weise vorliegen, vor allem keine Harze bekannt sind, die sich gut mit Acetylcellulo:se bzw. homologen Estern kombinieren lassen.
Die Polymerisation der neuen Ester erfolgt in üblicher Weise. Jedoch hat es sich, insbesondere um überpolymerisation zu vermeiden, als zweckmäßig erwiesen, die Polymerisation in Gegenwart von Lösungsmitteln auszuführen, die gleichzeitig das Polymere lösen. Lösungsmittel beeinflussen den Polymerisationsverlauf in dem Sinne, daß sie ihn mildern und gleichmäßig gestalten., sä daß keine unlöslichen überpolymerisate entstehen. Als besonders geeignet haben sich Carbonylverbindungen, insbesondere Aldehyde, erwiesen. Die als Ausgangsprodukte dienenden monomeren Verbindungen können nach den verschiedenen bekannten Methoden durch Einwirkung von Acetylen. auf die entsprechenden Carbonsäuren unter Anwendung von Katalysatoren hergestellt werden. Beispiele i. Von einer Mischung aus 15o Gewichtsteilen Methoxyessigsäurevinylester, 5o Gewichtsteilen Methylenchlorid und o,5 Gewichtsteilen B,enzoylsu.peroxyd werden 3o Gewichtsteile in einem Rührkessel; der mit einem Rückflußkühler versehen ist, auf 75 bis 8o° erwärmt. Sobald die Polymerisation begonnen hat, läßt man den Hauptteil der Mischung im Laufe von 3 bis ¢ Stunden zufließen. Nach beendigtem Eintragen wird das Reaktionsgemisch einige Stunden weitererhitzt, bis die Polymeri.sation beendet ist. Die Ausbeute ist nahezu quantitativ. Die entstandene Lösung von Pölyvinylmethoxyacetat in Methylenchlorid kann direkt mit organischen Lösungsmitteln, verdünnt und als Lack für sich allein oder in Kombination mit anderen Lackrohstoffen und Weichmachungsmitteln Verwendung finden. Besonders hervorzuheben ist die Kombinierbarkeit mit Acotylcellulose.
Will. mäh den polymeren Ester isolieren; so kann man ihn durch Vakuumdestillation oder vorteilhafter durch WasserdampfdeistIl.-lation vom Methylenchlorid befreien.. Das erhaltene Polyvinylmethoxyacetat ist -,ein festes, farbloses, lichtechtes, sehr elastisches Harz und kann, wie bereits oben angegeben, als Lackrohstoff vielseitige Verwendung finden. Es ist löslich in Keto:nen, chlorierten Kohlenwasserstoffei, Estern, Ätherestern, aromatischen Kohlenwasserstoffei, unlöslich in Benzinkohlenwasserstoff en. Alkohole sind keine Lösungsmittel, lassen sieh aber als Verschnittmittel verwenden.
2. In einen, Rührkessel mit Rückflußkühler gibt man 2o Gewichtsteile eines Gemisches aus ioo Gewichtsteilen Vinylmethoxyacetat, 2o Gewichtsteilen Propionaldehyd, o,5 Gewichtsteilen B.enzoylsuperoxyd, erwärmt auf 85° und 1äßt den Rest der Mischung nach Beginn der Polymerisation im Laufe von 2 bis 3 Stunden zufließen. Man hält die Mischung noch 8 bis io Stunden auf 85°. Die Polymerisation ist dann beendet. Durch Vakuumdestillation wird der Propionaldehyd und Reste des monomeren Esters entfernt. Die Ausbeute an Polyvinylmethoxyaoetat beträgt 95 %. Das Produkt ist :ein farbloses Weichharz mit ähnlichen Löslichkeitseigenschaften wie das unter Beispiel i erhaltene Produkt. Es kann Verwendung finden als IGebmittel, als Bindemittel für Verbundgläser, besonders solchen, die als Zwischenschicht Aoetyloellulasefo-lien biesitzen, als Weichmacher für Acetylcellulose sowie als W_ eichharz allgemein.
3. Eine Mischung von 14o Gewichtsteilen Methoxybuttersäurevinylestex, 2o Gewichtsteilen Methylenchlorid, 2o Gewichtsteilen BeIlzoI, 20 Gewichtsteilen Butylacetat und o,5 Gewichtsteilen Benzöylsuperoxyd werden, wie im Beispiel i angegeben, behandelt. Es wird .eine hochviscose Lösung von Polyvinylmethoxybutyrat erhalten. Das Produkt kann als Lackrohstoff für Kunstledererzeugung und Imprägniermittel für Faserstoffe verwendet werden.

Claims

PATENT ANSP1cÜCJ11@: i. Verfahren zur Darstellung von Polyvinylestern, dadurch gekennzeichnet, daß man solche monomeren Vinylester, welche als Säurekomponente eine alkylierte Oxysäure enthalten, unter im übrigen bekannten Bedingungen polymerisiert.
2. Verfahren nach Ansprach i, dadurch gekennzeichnet, daß man die Polymerisation in einem organischen Medium ausführt, das ein. Lösungsmittel für das Polymere ist.
3. Verfahren nach Anspruch i und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man als organisches Medium Carbonylverbindung:eil mit oder ohne Zusatz anderer Lösungsmittel verwendet.