DE656488C

DE656488C - Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Farbstoffen

Info

Publication number: DE656488C
Application number: DEI54534D
Authority: DE
Inventors: Dr Erich Fischer
Original assignee: IG Farbenindustrie AG
Current assignee: IG Farbenindustrie AG
Priority date: 1936-03-11
Filing date: 1936-03-12
Publication date: 1938-02-11

Description

Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Farbstoffen Es wurde gefunden, daß man sehr wertvolle chromhaltige Farbstoffe erhält, wenn man die durch Kondensation von Anthrachinonen, welche in z-Stellung eine O H- oder N H2 Gruppe, in d.-Stellung ein Halogenatom enthalten und die in den übrigen Stellungen Substitue.nten, wie z. B. Hydroxyl, Halogen. Aminogruppen, Sulfonsäuregruppen oder den am Stickstoff gebundenen Rest einer Aminoo-oxycarbonsäure, enthalten können, mit Amino-o-oxycarbonsäuren, deren Homologen oder Derivaten erhältlichen Farbstoffe oder deren Salze durch Behandeln mit chromabgebenden Mitteln in ihre Chromverbindungen überführt. Die bei dem vorliegenden Verfahren zur Anwendung kommenden Ausgangsfarbstoffe können z. B. nach dem Verfahren des Patents 632376 erhalten werden.
Als chromabgebende Mittel, mit denen die (erhalten nach Patent 632 376, Beispiel a9) werden als Dinatriumsalz in Wasser gelöst. genannten Farbstoffe behandelt werden, können sowohl anorganische Chromsalze, z. B. Chromfluorid. Chromsulfat oder Chromchlorid, als auch organische Chromsalze, z. B. Chromacetat, Chromformiat oder Gemische derselben, verwendet werden. Die Behandlung mit den chromabgebenden Mitteln kann in kongo- oder lackmussaurer, neutraler oder alkalischer Lösung oder Suspension, mit oder ohne Zusätze, wie z. B. N atriumacetat, Pyridin, offen oder unter Druck erfolgen. Die nach dem vorliegenden Verfahren erhältlichen Farbstoffe färben. z. B. Wolle in violetten, blauen, grauen bis grünen Tönen, die sich besonders durch Klarheit und Lichtechtheit auszeichnen.

Beispiele z. 65,2 Gewichtsteile des Anthrachinonfarbstoffes

Dazu gibt man eine wäßrige Lösung von

Chromformiat, entsprechend 2o g Chromoxyd,

und hält einige Stunden am Rückflußkühler

im Sieden. Die Farbstofflösung wird ze

Trockne verdampft. Der Rückstand wird 41K,

Wasser und Natriumcarbonat behandelt t,,

die Chromverbindung aus der so erhalteneix

Lösung ausgesalzen, abgesaugt und ge-

(erhältlich durch Kondensation von i-Aminod.-bromanthrachinon-2-sulfonsäure mit p-Aminobenzoyl-o-aminosulfosalicylsäure) werden als Dinatriumsalz in Wasser gelöst und nach Zusatz von 2o Gewichtsteilen Chromfluorid einige Stunden am Rückflußkühler gekocht. Nach dem Erkalten wird die gebildete Chromverbindung des Farbstoffes abgesaugt, in Wasser und Natriumcarbonat gelöst und ausgesalzen. Sie stellt nach dem Absaugen und werden in 5ooo Gewichtsteilen Wasser unter Zusatz von S Gewichtsteilen N atriumcarbonat in der Wärme gelöst. Die erhaltene Lösung wird mit 82o Gewichtsteilen 3,52prozentiger Chromformiatlösung 12 Stunden zum Sieden erhitzt. Man saugt kalt ab, löst den Rückstand in siedendem Wasser unter Zusatz von möglichst wenig Natriurncarbonat und fällt aus dem Filtrat -dieser Lösung durch Natrium- (erhalten durch Kondensation von i-Oxy-4.-bromanthrachinon mit o-Aminosulfosalicyl-

trocknet. Sie stellt ein blaues Pulver dar und

liefert, nach der für chromhaltige Farbstoffe

tiblichen Färbeweise auf Wolle gefärbt, blaue

''öne, die sich neben guter Lichtechtheit be-

,nders durch Klarheit auszeichnen. In dicken

,1'@"1'rbung werden marineblaue Töne von guter

ichweiß- und Seewasserechtheit erhalten.

2. 65 Gewichtsteile des Farbstoffes

`Trocknen ein blaues Pulver dar. Die blauen Färbungen dieser Chromverbindung zeichnen sich durch Lebhaftigkeit, gute Lichtechtheit sowie durch gute Wasch- und Seewasserechtheit aus.

3# 55 Gewichtsteile des Kondensationsproduktes aus 4.-Brom-i-aminoanthrachinon-2-sulfonsäureund 5-(3'-Arninobenzoyl)-2-o@ybenzoesäure von der Formel chloridzusatz die Chromverbindung aus, die abgesaugt, mit stark verdünnter Natriumchloridlösung gewaschen und getrocknet wird. Sie stellt ein blaues Pulver dar und liefert z. B. auf Wolle klare blaue, sehr lichtechte Färbungen.
d.. Ersetzt man den im Beispiel i angeführten Farbstoff durch 45 Gewichtsteile des Farbstoffes säure), so läßt sich die Chromverbindung nach erfolgter Chromierung des obigen Farbstoffes aussahen. Sie stellt nach der üblichen Aufarbeitung ein grünes Pulver dar, das grüne Färbungen auf Wolle liefert. (erhalten nach Patent 63z 3;76, Beispiel a4.) durch, so erhält man eine Chromverbindung, die auf Wolle grüne Färbungen von hoher Lichtechtheit liefert.. 5. Führt man die in Beispiel a beschriebene Umsetzung mit 56 Gewichtsteilen des Farbstoffes 6. In ähnlicher Weise, wie im Beispiel i beschrieben, können auch die Farbstoffe folgender Zusammensetzung in ihre Chromkomplexverbindungen überführt werden. Diese Verbindungen haben ähnliche Eigenschaften wie die im Beispiel r beschrie. . benen Chromkomplexverbindungen.

Claims

PA rrN rAN SYRUCII Verfahren zur Herstellung von chroi `= lialtigen Anthrachinonfarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß inan die durch Kondensation von Antlirachinonen, die in r-Stellung eine OH- oder N H,-Gruppe, in .-Stellung ein Halogenatom enthalten und die in den übrigen Stellungen Subhtituenten enthalten können, mit Aminoo-oxycarbonsäuren, deren Homologen oder Derivaten erhältlichen Farbstoffe mit chromabgebenden ATitteln behandelt.