DE68910061T2 - Behandlung von Fasern mit Acarizidverbindungen. - Google Patents
Behandlung von Fasern mit Acarizidverbindungen.Info
- Publication number
- DE68910061T2 DE68910061T2 DE89114305T DE68910061T DE68910061T2 DE 68910061 T2 DE68910061 T2 DE 68910061T2 DE 89114305 T DE89114305 T DE 89114305T DE 68910061 T DE68910061 T DE 68910061T DE 68910061 T2 DE68910061 T2 DE 68910061T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- acaricide
- fibers
- individual fibers
- acaricidal
- fiber material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims description 125
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 title claims description 115
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 title claims description 66
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title description 14
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 claims description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 22
- -1 phthalic acid ester Chemical class 0.000 claims description 21
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 16
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N o-dicarboxybenzene Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- NCDBYAPSWOPDRN-UHFFFAOYSA-N 2-[dichloro(fluoro)methyl]sulfanylisoindole-1,3-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)F)C(=O)C2=C1 NCDBYAPSWOPDRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N Dimethyl phthalate Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 6
- NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N sulfamide Chemical compound NS(N)(=O)=O NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 3
- FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N dimethyl phthalate Natural products CC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)=O FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960001826 dimethylphthalate Drugs 0.000 claims description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 16
- 230000003129 miticidal effect Effects 0.000 description 15
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 7
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 7
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 6
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 6
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 4
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 4
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 4
- 238000009960 carding Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N γ Benzene hexachloride Chemical compound ClC1C(Cl)C(Cl)C(Cl)C(Cl)C1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000002788 crimping Methods 0.000 description 2
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 2
- 238000009998 heat setting Methods 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 2
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HGERXYZHJFOFNE-UHFFFAOYSA-N 2-o-ethyl 1-o-methyl benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC HGERXYZHJFOFNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000132121 Acaridae Species 0.000 description 1
- 241000934067 Acarus Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 240000008564 Boehmeria nivea Species 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- 229920001747 Cellulose diacetate Polymers 0.000 description 1
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 1
- 240000008620 Fagopyrum esculentum Species 0.000 description 1
- 235000009419 Fagopyrum esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229920002821 Modacrylic Polymers 0.000 description 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 241000620639 Psoroptes cervinus Species 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 244000000054 animal parasite Species 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 1
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000003746 feather Anatomy 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Chemical compound Cl[C@H]1[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@H]1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N 0.000 description 1
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 1
- ZUVCYFMOHFTGDM-UHFFFAOYSA-N hexadecyl dihydrogen phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOP(O)(O)=O ZUVCYFMOHFTGDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229960002809 lindane Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/10—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen
- D06M13/165—Ethers
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/10—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen
- D06M13/137—Acetals, e.g. formals, or ketals
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
- D06M13/402—Amides imides, sulfamic acids
- D06M13/415—Amides of aromatic carboxylic acids; Acylated aromatic amines
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M16/00—Biochemical treatment of fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, e.g. enzymatic
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/2927—Rod, strand, filament or fiber including structurally defined particulate matter
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
- Y10T428/2938—Coating on discrete and individual rods, strands or filaments
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
- Y10T428/2964—Artificial fiber or filament
- Y10T428/2967—Synthetic resin or polymer
- Y10T428/2969—Polyamide, polyimide or polyester
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft ein Akarizid-Fasermaterial und ein Verfahren zur Herstellung desselben.
- Im einzelnen betrifft die vorliegende Erfindung ein Akarizid- Fasermaterial mit einer hervorragenden und dauerhaften milbentötenden Wirkung und einer befriedigenden Verarbeitbarkeit und praktischen Eigenschaften, sowie ein Verfahren zur hocheffizienten Herstellung desselben.
- Üblicherweise wird eine Fasermasse zum Ausstopfen von Bettdekken aus Baumwollfasern, Federfasern, Wollfasern, kurzen Seidenfasern oder Buchweizenspreu hergestellt.
- Alle oben genannten Fasermaterialien sind natürliche Materialien und enthalten daher kleine Insekten oder sonstige Mikroorganismen, was unter bestimmten Bedingungen zu einer Ungezieferverseuchung führen kann.
- Gegenwärtig werden synthetische Fasern, beispielsweise Polyesterfasern, welche normalerweise frei von kleinen Insekten oder anderen Mikroorganismen sind, als Material zum Ausstopfen oder Wattieren verwendet.
- Auch sind aufgrund der Verwestlichung des Lebensstils in Japan die Wohn- und Schlafzimmer in japanischen Häusern nun geschlossene Räume.
- Ein geschlossener Raum in Japan wird häufig sehr warm und sehr feucht oder klamm, und die Wärme und Luftfeuchtigkeit in solchen geschlossenen Räumen verursachen eine außerordentliche Vermehrung von verschiedenen Schimmelpilzen, Bakterien und tierischen Parasiten. Insbesondere verschiedene Arten der Ordnung Acarina (Milben und Zecken), beispielsweise Acarus Scabiei (Krätzemilbe) und andere Arten der Familie Acaridae (Milben), vermehren sich leicht in Tatami-Matten, Teppichen und Bettdekken unter solch warmen und feuchten Bedingungen.
- Acarina-Bisse in der menschlichen Haut verursachen nicht nur Juckreiz, sondern auch Asthma bei Kleinkindern. Außerdem werden Acarina als Erreger des Kawasaki-Syndroms betrachtet.
- Folglich ist unter dem sozialen Gesichtspunkt die Vernichtung von Acarina nun sehr wichtig.
- In der Vergangenheit wurden veraltete Akarizide, beispielsweise DDT oder BHC (Lindan), zur Vertilgung von Milben verwendet, doch aufgrund ihrer hohen Toxizität bzw. Schädlichkeit ist die Verwendung von DDT oder BHC nun verboten.
- Die Offenlegungsschrift der japanischen Patentanmeldung (Kokai) JP-A-60-239401 offenbart ein Akarizid, welches eine geringe Toxizität und eine breite Anwendbarkeit gegen verschiedene Milbenarten aufweist und als Wirkstoff wenigstens ein aus der Gruppe von N-(Fluorodichloromethylthio)-phthalimid, N-Dimethyl- N'Phenyl-(N'-fluorodichloromethylthio)-sulfamid, 4-Chlorophenyl-3'-iodopropargyl-formal und 2,4,4'-Trichloro-2-hydroxydiphenyl-ether ausgewähltes Mitglied umfaßt.
- Eine Methode zum festen Anhaftenlassen des Akarizids an einzelne Fasern des Fasermaterials war nicht bekannt, d.h. selbst wenn es auf das Fasermaterial aufgebracht wurde, konnte das Akarizid auf den einzelnen Fasern leicht durch äußere Kräfte entfernt werden. Das heißt, wenn das das Akarizid enthaltende Fasermaterial Verarbeitungsschritten wie Kardieren oder Bettdecken-Herstellung unterzogen wird, wird das Akarizid leicht von den einzelnen Fasern abgetrennt und entfernt, und folglich enthält das Endprodukt aus Fasern im wesentlichen kein Akarizid und besitzt somit auch keine milbenvernichtende Wirkung.
- In einem weiteren Versuch, das Akarizid an den Fasern haften zu lassen, wurde das Akarizid-Material mit einem faserbildenden Polymer vermischt und die Mischung in synthetische Fasern umgewandelt. Dabei wurde festgestellt, daß die erhaltenen synthetischen Fasern ein unbefriedigendes Elastizitätsmodul, Bauschigkeit und elastische Erholung im Vergleich zu den entsprechenden normalen Fasern zeigten. Außerdem wird bei der Faser mit Akarizid-Zumischung nur ein Teil des auf der äußeren Oberfläche und nach außen gewandten Akarizids wirksam genutzt, d.h. der Nutzungsgrad des Akarizids ist sehr schlecht.
- Unter den oben genannten Umständen besteht eine starke Nachfrage nach der Schaffung eines neuen Verfahrens zum festen Anheften des Akarizids an Fasermaterialien, wodurch das angeheftete Akarizid mit hohem Nutzungsgrad verwendet wird.
- Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist die Schaffung eines Akarizid-Fasermaterials mit einer hervorragenden und dauerhaften milbentötenden Wirkung und einer befriedigenden Verarbeitbarkeit und praktischen Eigenschaften, sowie ein Verfahren zur hocheffizienten Herstellung desselben.
- Die obengenannte Zielsetzung kann durch das erfindungsgemäße Akarizid-Fasermaterial erreicht werden, welches eine Anzahl von einzelnen Fasern und an den einzelnen Fasern anhaftenden Akarizid-Schichten umfaßt und im wesentlichen aus einer ein Akarizid enthaltenden Lösung besteht, wobei das Akarizid aus mindestens einem Mitglied besteht, ausgewählt aus der Gruppe von N-(Fluorodichloromethylthio)-phthalimid, N-Methyl-N'-phenyl- (N'-fluorodichloromethylthio)-sulfamid, 4-Chlorophenyl-3'-iodo- propargyl-formal und 2,4,4'-Trichloro-2'-hydroxydiphenyl-ether und gelöst in einem Trägermittel, welches aus mindestens einem Phthalsäureester besteht und in einer Menge vorhanden ist, welche mindestens das Zweifache des Gewichts des Akarizids ausmacht.
- Das obengenannte Akarizid-Fasermaterial kann durch das erfindungsgemäße Verfahren hergestellt werden, welches die Schritte umfaßt:
- Suspendieren einer Lösung eines Akarizids in einem wäßrigen Medium, wobei das Akarizid mindestens ein Mitglied der aus N-( Fluorodichloromethylthio)-phthalimid, N-Dimethyl-N'-phenyl- (N'-fluorodichloromethylthio)-sulfamid, 4-Chlorophenyl-3'- iodopropargyl-formal und 2,4,4'-Trichloro-2'-hydroxydiphenyl- ether bestehenden Gruppe enthält und in einem aus mindestens einem Phthalsäureester bestehenden Trägermittel gelöst ist, wobei das Trägermittel in einer Menge vorhanden ist, die mindestens das Zweifache des Gewichts des Akarizids beträgt;
- Aufbringen der wäßrigen Suspension auf ein Fasermaterial, welches eine Anzahl einzelner Fasern umfaßt, um die waßrige Suspension an den einzelnen Fasern zu befestigen; und
- Trocknen der resultierenden Schichten der wäßrigen Suspension auf den einzelnen Fasern zum Anhaften des in dem Trägermittel gelösten Akarizids an den einzelnen Fasern.
- Die Figuren 1 bis 11 zeigen Querschnittsprofile von für die vorliegende Erfindung verwendbaren einzelnen Fasern.
- Bei dem Akarizid-Fasermaterial der vorliegenden Erfindung wird ein Akarizid in Form einer Lösung in einem Trägermittel an einer Anzahl einzelner Fasern in dem Fasermaterial fest anhaftend befestigt.
- Die für die vorliegende Erfindung verwendbaren einzelnen Fasern können aus natürlichen Fasern gewählt werden, zum Beispiel Baumwollfasern, Wollfasern, andere Fasern aus Tierhaar, Seidenfasern, Hanffasern und Ramiefasern; aus Regeneratfasern, beispielsweise Viskose-Rayon-Fasern und Cuprafasern; aus halbsynthetischen Fasern, zum Beispiel Cellulosetriacetatfasern und Cellulosediacetatfasern; und aus synthetischen Fasern, zum Beispiel Polyamidfasern (beispielsweise Nylon 6 und Nylon 66), Polyesterfasern (beispielsweise Polyethylenterephthalat), Polyacrylfasern (beispielsweise Polyacrylnitril und Modacryl-Polymer); und aus Polyolefinfasern (beispielsweise Polyethylen und Polypropylen).
- Die Kunstfasern können mit jedem beliebigen Querschnittsprofil geschaffen werden, beispielsweise mit einem regelmäßigen (kreisförmigen) Querschnittsprofil oder unregelmäßigen Querschnittsprofilen, zum Beispiel ovalen und dreieckigen Profilen, insbesondere gelappten Querschnitten wie in Fig. 1 bis 3 gezeigt, anderen Querschnitten mit einem oder mehreren nach innen gewölbten Bereichen wie in Fig. 4 bis 6 gezeigt, und speziellen flachen Querschnitten, welche alle einen komplizierten Querschnitt haben, wie in Fig. 7 bis 11 gezeigt.
- Vorzugsweise werden die für die vorliegende Erfindung zu verwendenden einzelnen Fasern mit einer komplizierten Oberflächenform und somit einem groben Oberflächenbereich geschaffen. Die nach innen gewölbten Bereiche in den Oberflächen der einzelnen Fasern sind besonders wirkungsvoll, um das Akarizid aufzunehmen und darin zurückzuhalten.
- Die einzelnen Fasern können Hohlfasern sein.
- Außerdem sind die einzelnen Fasern vorzugsweise mit einer Anzahl feiner Poren versehen, welche wenigstens in ihren Oberflächenbereichen ausgebildet sind und für das Aufnehmen und darin Zurückhalten des Akarizids wirkungsvoll sind.
- Das in den nach innen gewölbten Bereichen oder den feinen Poren in den Oberflächen der einzelnen Fasern enthaltene Akarizid hat eine hohe Beständigkeit und kann seine milbentötende Wirkung über einen langen Zeitraum hinweg allmählich entfalten.
- Die einzelnen Fasern sind nicht auf jene mit einer bestimmten Dicke beschränkt. Vorzugsweise besitzen die für die vorliegende Erfindung zu verwendenden einzelnen Fasern einen Titer von 0,01 bis 100 den, noch bevorzugter von 1,0 bis 30 den.
- Die einzelnen Fasern können gekräuselte Fasern sein, und die Kräuselung der einzelnen Fasern kann durch ein Stauchkammerverfahren ausgebildet werden oder eine durch ein Komposit- Spinnverfahren oder ein asymmetrisches Kühl-Spinnverfahren gebildete kubische Kräuselung sein.
- Die einzelnen Fasern können aus Endlosfasern und Stapelfasern mit einer Länge von vorzugsweise 0,3 bis 200 mm ausgewählt sein.
- Bei der Verwendung als Fasern zum Ausstopfen oder Wattieren sind die einzelnen Fasern bevorzugt Stapelfasern mit einer hohen Bauschigkeit, elastischen Erholung und Elastizitätsmodul und mit einer Länge von 10 bis 100 mm. Die Stapelfasern bestehen vorzugsweise im wesentlichen aus einem Polyesterharz, beispielsweise Polyethylenterephthalat, Polybutylenterephthalat oder einem Polyethylen-Butylenterephthalat-Copolymer.
- Die einzelnen Fasern mit einer Anzahl feiner Poren, welche wenigstens in den Oberflächenbereichen derselben ausgebildet sind und mit anderen, innerhalb der Fasern gebildeten Poren in Verbindung stehen können, können durch ein bekanntes Verfahren hergestellt werden. Beispielsweise wird eine Mischung aus einem schaumbildenden Mittel und einem faserbildenden polymeren Material zu Fasern umgewandelt, wobei das schaumbildende Mittel rasch in Gas umgewandelt wird. Alternativ werden porenbildende Partikel mit einem faserbildenden polymeren Material vermischt, die Mischung zu Fasern umgewandelt und die porenbildenden Partikel entfernt, wobei Poren in den Fasern zurückbleiben.
- Die für die vorliegende Erfindung verwendbaren einzelnen synthetischen Fasern können durch die in JP-A-44-2064, JP-A-45-1048, JP-A-45-3887, JP-A-45-28731 und JP-A-47-11280 und den Offenlegungsschriften der japanischen Patentanmeldungen JP-A-56-20612 und JP-A-57-11212 offenbarten Verfahren hergestellt werden.
- Das erfindungsgemäße Akarizid-Fasermaterial kann jede beliebige Art von Fasermaterial sein, beispielsweise Fasermassegarn, Gewebe oder Gewirke, doch vorzugsweise ist das Akarizid-Fasermaterial eine Stapelfasermasse, welche als Fasermaterial zum Ausstopfen oder Wattieren von verschiedenen Steppdecken und Bettdecken verwendbar ist.
- Bei dem Akarizid-Fasermaterial der vorliegenden Erfindung muß das Akarizid aus mindestens einem Mitglied bestehen, welches ausgewählt ist aus der spezifischen Gruppe von N-(Fluoro- dichloromethylthio)-phthalimid, N-Methyl-N'-phenyl-(N'-fluoro- dichloromethylthio )-sulfamid, 4-Chlorophenyl-3'-iodopropargyl- formal und 2,4,4'-Trichloro-2'-hydroxydiphenyl-ether, und muß in Form einer Lösung in einem spezifischen Trägermittel gelöst sein, welches aus mindestens einem Phthalsäureester besteht und in einer Menge vorhanden ist, welche mindestens das Zweifache, vorzugsweise das 2,5fache bis 20fache, des Gewichts des Akarizids ausmacht.
- Die obengenannten spezifischen Verbindungen weisen einen Siedepunkt bei ungefähr 200º C und eine befriedigende milbentötende Wirkung und Beständigkeit und im wesentlichen keine Toxizität bzw. Schädlichkeit für den menschlichen Körper auf. Außerdem sind die spezifischen Akarizidverbindungen nicht löslich oder weisen nur eine sehr geringe Löslichkeit in üblichen flüchtigen organischen Lösungsmitteln, beispielsweise aliphatische niedere Alkohole, Ketone, Ether und Kohlenwasserstoffe, auf.
- Nach Aufbringen der Akarizidverbindung unter Verwendung eines üblichen Lösungsmittels oder ohne Verwendung des üblichen Lösungsmittels auf die einzelnen Fasern wird sie leicht von den einzelnen Fasern abgetrennt und entfernt.
- Folglich wird bei der vorliegenden Erfindung das spezifische Akarizid in einem spezifischen Trägermittel gelöst, welches im wesentlichen aus mindestens einem Phthalsäureester besteht.
- Der Phthalsäureester wird bevorzugt aus flüssigen Alkylphthalaten gewählt, beispielsweise Dimethylphthalat (Siedepunkt 282º C), Diethylphthalat (Siedepunkt 295º C), Dibutylphthalat (Schmelzpunkt -35º C, Siedepunkt 339º C) und Methylethylphthalat (Siedepunkt 285 - 287º C).
- Die spezifische Akarizidlösung der vorliegenden Erfindung kann fest an den einzelnen Fasern haftend befestigt werden und zeigt eine hervorragende und beständige milbentötende Wirkung.
- Wenn in der Akarizidlösung die Menge des Trägermittels weniger als das Zweifache des Gewichts des Akarizids beträgt, kann das Trägermittel das Akarizid nicht vollständig auflösen und daher schlägt sich ein Teil des Akarizids außerhalb des Trägermittels nieder und kann nicht fest an den einzelnen Fasern haften. Aufgrunddessen kann das erhaltene Akarizid-Fasermaterial keine befriedigende milbentötende Wirkung zeigen.
- In dem Akarizid-Fasermaterial liegt das an den einzelnen Fasern haftende Akarizid bevorzugt in einer Menge von 0,02 % oder mehr vor, noch bevorzugter von 0,05 % bis 50 %, bezogen auf das Gewicht der einzelnen Fasern.
- Da die spezifischen Akarizidverbindungen einen Siedepunkt bei ungefähr 200º C haben, muß das erfindungsgemäße Akarizid-Fasermaterial bei einer Temperatur von 90º C oder weniger in der Praxis verarbeitet und verwendet werden.
- Wird das erfindungsgemäße Akarizid-Fasermaterial hohen Temperaturen von 100º C oder mehr ausgesetzt, so werden die Akarizidverbindungen manchmal durch die Einwirkung von Hitze zersetzt oder verdampft.
- Beispielsweise muß das Aufbringen der Akarizidlösung auf das Fasermaterial durchgeführt werden, nachdem die bei hohen Temperaturen ausgeführten Schritte, z.B. das Verstrecken, das Kräuseln, das Trocknen, das Thermofixieren und die Wärmebehandlung bei einer Temperatur von 100º C bis 230º C abgeschlossen sind.
- Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren wird eine Lösung des Akarizids in dem Trägermittel in einem wäßrigen Medium suspendiert oder dispergiert. Das wäßrige Medium besteht im wesentlichen aus Wasser oder einer wäßrigen Lösung eines Zusatzstoffs, beispielsweise eines oberflächenaktiven Mittels, eines antistatischen Mittels, Pigments, Flammschutzmittels oder Duftstoffs, solange der Zusatzstoff nicht die Beständigkeit und die milbentötende Wirkung des erhaltenen Akarizid-Fasermaterials beeinflupt.
- Vorzugsweise ist das Akarizid in der wäßrigen Suspension in einer Konzentration von 1,0 % bis 30 %, noch bevorzugter 2,0 % bis 15 % vorhanden, bezogen auf das Gesamtgewicht der wäßrigen Suspension.
- Die waßrige Suspension wird auf das Fasermaterial aufgebracht, welches eine Anzahl einzelner Fasern umfaßt, die schon die bei Hochtemperatur ausgeführten Schritte durchlaufen haben, wie beispielsweise das Verstrecken, Kräuseln, Trocknen, Thermofixieren oder andere bei einer Temperatur von 100º C oder mehr durchgeführte Verarbeitungsschritte; dabei umfaßt das Aufbringen herkömmliche Überzugsverfahren wie beispielsweise Besprühen, Eintauchen oder mit Schmälzwalzen ausgeführte Vorgänge, um die einzelnen Faseroberflächen mit der wäßrigen Suspension gleichmäßig zu überziehen. Bei der Anwendung des Sprühverfahrens oder des Schmälzwalzen-Verfahrens können die auf den einzelnen Faseroberflächen gebildeten kleinen Tröpfchen der wäßrigen Suspension sich überall verbreiten und durch die Oberflächen diffundieren und die Oberflächen gleichmäßig und hinsichtlich der erhaltenen milbentötenden Wirkung genauso gut überziehen wie durch die Eintauchmethode.
- Die Verbreitung und Diffusion der wäßrigen Suspension kann dadurch gefördert werden, dar die einzelnen Fasern so gestaucht oder so angeordnet werden, daß eine Anzahl von Kapillaren zwischen den einzelnen Fasern gebildet wird. Die Schmälzwalzen-Methode ist insofern von Vorteil, als daß die wäßrige Suspension nicht in die umgebende Atmosphäre verteilt wird und somit die Verschwendung des teuren Akarizids vermieden wird. Daher ist der Nutzungsgrad des Akarizids höher als bei dem Aufsprühverfahren.
- Die erhaltenen Schichten von waßriger Suspension auf den einzelnen Faseroberflächen werden dann getrocknet, damit das in dem Trägermittel gelöste Akarizid fest an den einzelnen Fasern haftet, besonders an einzelnen Polyesterfasern.
- Der Vorgang des Trocknens wird vorzugsweise 3 Minuten bis 30 Stunden lang bei einer Temperatur von 10º C bis 90º C, noch bevorzugter 15º C bis 50º C, durchgeführt.
- Die vorliegende Erfindung wird durch die folgenden Beispiele näher erläutert.
- In den Beispielen wurden die folgenden Versuche durchgeführt.
- (1) Versuch zur Bewertung der milbentötenden Wirkung Ein Beutel aus Polyethylenfolie mit einer Breite von 20 cm und einer Länge von 20 cm wurde mit 10 g eines zu untersuchenden Gewirks aus Akarizid-Fasermaterial und 300 Milben gefüllt. Der Beutel wurde dann versiegelt und 24 Stunden lang bei einer Temperatur von 25º C aufbewahrt. Danach wurden die Milben in dem Fasergewirk durch ein Mikroskop betrachtet und die Anzahl der lebenden Milben gezählt.
- Bei der Kontrollprobe wurden dieselben Schritte wie oben erwähnt durchgeführt, nur daß das Gewirk aus Akarizid-Fasermaterial durch ein Gewirk aus unbehandelten Fasern ersetzt wurde.
- Der Grad der milbentötenden Wirkung des Gewirks aus Akarizid- Fasermaterial wurde gemäß der folgenden Gleichung berechnet:
- worin A den Grad der milbentötenden Wirkung des Gewirks aus Akarizidfasermaterial in % darstellt, x die Anzahl lebender Milben in dem nichtbehandelten Fasergewirk darstellt, und y die Anzahl der lebenden Milben in dem Gewirk aus Akarizid-Fasermaterial darstellt.
- (2) Das spezifische Volumen, die Zusammendrückbarkeit und das Druck-Erholungsvermögen des zu untersuchenden Fasermaterials wurden gemäß der japanischen Industrienorm (JIS) L-1097 gemessen.
- Eine waßrige Suspension wurde hergestellt, indem eine Lösung von 5 Gewichtsteilen N-(Fluorodichloromethylthio)-phthalimid (NFP) in 20 Gewichtsteilen Diethylphthalat (DEP) in 75 Gewichtsteilen Wasser dispergiert wurde.
- Getrennt davon wurde ein Faserstrang mit einer Gesamtdicke von 100000 den und bestehend aus einer Anzahl von hohlen, jeweils 6 den dicken Polyethylenterephthalat-Filamenten bei einem Verstreckungsverhältnis von 3 und einer Temperatur von 70º C verstreckt. Eine Lösung eines Natriumsalzes von Hexadecylphosphat wurde in einer Menge von 0,2 %, auf das Trockengewicht bezogen, auf den verstreckten Faserstrang aufgebracht und der verstreckte Faserstrang wurde dann einem Kräuselvorgang unter Verwendung einer Stauchkammer bei einer Temperatur von 90º C unterzogen und bei einer Temperatur von 140º C thermofixiert.
- Die waßrige Suspension wurde auf den thermofixierten Faser-Strang aufgesprüht, so daß die Oberflächen der einzelnen Filamente in dem Strang mit der Akarizidverbindung in einer Menge von 0,1 Gew.-% überzogen wurden, und der besprühte Faserstrang wurde 3 Stunden lang bei einer Temperatur von 20º C getrocknet.
- Der erhaltene besprühte Faserstrang wurde geschnitten, um Akarizid-Stapelfasern mit einer Dicke von 6 den und einer Länge von 51 mm zu schaffen. Die Akarizid-Fasern enthielten die Akarizidverbindung in einer Menge von 0,1 %, bezogen auf das Gewicht der Fasern. Eine Masse der Akarizid-Fasern wurde dann einem Kardiervorgang unterzogen, um ein Gewirk aus Akarizid- Fasern zu schaffen.
- Das kardierte Gewirk aus Akarizid-Fasern behielt 80 Gew.-% der auf die Fasern aufgebrachten Akarizidverbindung zurück, wie in Tabelle 1 gezeigt.
- Der Grad der milbentötenden Wirkung, das spezifische Volumen, die Zusammendrückbarkeit und das Druck-Erholungsvermögen des erhaltenen Gewirks aus Akarizid-Fasern sind in Tabelle 1 gezeigt.
- Es wurde bestätigt daß die Akarizid-Fasermasse befriedigende Kardiereigenschaften, milbentötende Wirkung, Bauschigkeit und Verdichtungseigenschaften aufwies.
- Bei jedem der Beispiele 2 bis 7 und der Vergleichsbeispiele 1 bis 2 wurden dieselben wie in Beispiel 1 beschriebenen Verfahren durchgeführt, außer dar das Akarizid aus der in Tabelle 1 aufgeführten Verbindung und zusammen mit den Trägermitteln in den in Tabelle 1 angegebenen Mengen verwendet wurden.
- Die Testergebnisse sind in Tabelle 1 gezeigt.
- Dieselben Verfahren wie in Beispiel 1 beschrieben wurden mit den folgenden Ausnahmen durchgeführt.
- Die wäßrige Suspension wurde auf einen Faserstrang aus Polyethylenterephthalat-Filamenten mit einer Gesamtdicke von 400000 den gesprüht, wobei der Faserstrang aus einer Anzahl hohler einzelner Fasern mit einer Dicke von 6 den und versehen mit einer Anzahl feiner Poren, welche durch die Filamentkörper hindurch überall, einschließlich ihrer Oberflächenbereiche, verteilt und miteinander verbunden waren, bestand.
- Der besprühte Filament-Faserstrang wurde in einen Ballen gepackt und in diesem Zustand 10 Tage lang aufbewahrt. Dann wurde der Faserstrang aus Akarizid-Filamenten geschnitten, um Stapelfasern mit einer Länge von 51 mm zu ergeben.
- Die Menge der an den Fasern anhaftenden Akarizidverbindung betrug 0,1 %, bezogen auf das Gewicht der Fasern.
- Die Akarizid-Fasern wurden ohne Schwierigkeiten kardiert und bildeten ein Gewirk.
- Die Menge der in den kardierten einzelnen Fasern zurückbehaltenen Akarizidverbindung betrug ungefähr 77 %.
- Die Testergebnisse sind in Tabelle 1 gezeigt. Tabelle 1 Gegenstand Wäßrige Akarizidlösung Zusammensetzung der wäßrigen Akarizidlösung (%) Menge des auf die Fasern aufgebrachten Akarizids (%) Menge des auf dem kardierten Fasergewirk zurückbehaltenen Akarazids (%) Wirkungsgrad des Akarizids (%) Spezifisches Volumen (cm³/g) Zusammendrückbarkeit (%) Druck-Erholungsvermögen (%) Bespiel Nr. Akarizidverbindung Trägermittel Akarizid Trägermittel Wasser N-(Fluorodichloromythylthio)-phthalmid (NFP) N-Dimethyl-N'-phenyl-(N'-fluorodichloromethylthio)-sulfamid (NFS) 4-Chlorophenyl-3'-iodo-propagyl-formal (IPH) 2,4,4'-Trichloro-2'-hydroxydiphenylether (CHPE) Diethylphthalat (DEP) Tabelle 1 (Forts.) Gegenstand Wäßrige Akarizidlösung Zusammensetzung der wäßrigen Akarizidlösung (%) Menge des auf die Fasern aufgebrachten Akarizids (%) Menge des auf dem kardierten Fasergewirk zurückbehaltenen Akarazids (%) Wirkungsgrad des Akarizids (%) Spezifisches Volumen (cm³/g) Zusammendrückbarkeit (%) Druck-Erholungsvermögen (%) Akarizidverbindung Akarizid Trägermittel Wasser
- Wie aus Tabelle 1 deutlich ersichtlich ist, weisen die erfindungsgemäßen Akarizid-Fasermaterialien eine hervorragende und langandauernde milbentötende Wirkung, Hafteigenschaften an den einzelnen Fasern und befriedigende Zusammendrückbarkeit auf und sind daher als Materialien zum Ausstopfen oder Wattieren von gesteppten Kleidungsstücken, Bettdecken, Schlafsäcken, Kissen und ausgestopften Spiel zeugen und für nichtgewebte Stoffe oder Filterstoffe verwendbar.
Claims (16)
1. Akarizid-Fasermaterial mit einer Anzahl an einzelnen
Fasern und einer an den einzelnen Fasern anhaftenden
Akarizid-Komponente, welche im wesentlichen aus einer ein
Akarizid enthaltenden Lösung besteht, wobei das Akarizid
mindestens aus einem Mitglied besteht, ausgewählt aus der
Gruppe von N-(Fluorodichloromethylthio)-phthalimid,
N-Methyl-N'-phenyl-(N'-fluorodichloromethylthio)-sulfamid,
4-Chlorophenyl-3'-iodopropargyl-formal und
2,4,4'-Trichloro-2'-hydroxydiphenyl-ether und in einem Trägermittel
gelöst ist, welches aus mindestens einem Phthalsäureester
besteht und in einer Menge vorhanden ist, welche
mindestens das zweifache des Gewichts des Akarizids ausmacht.
2. Akarizid-Fasermaterial nach Anspruch 1, worin das den
einzelnen Fasern anhaftende Akarizid in einer Menge von
0,02 % oder mehr vorliegt, bezogen auf das Gewicht der
einzelnen Fasern.
3. Akarizid-Fasermaterial nach Anspruch 2, worin die Menge
des an den einzelnen Fasern anhaftenden Akarizids im
Bereich von 0,05 bis 5,0 Gew. %, bezogen auf das Gewicht
der einzelnen Fasern, vorliegt.
4. Akarizid-Fasermaterial nach Anspruch 1, worin der
Phthalsäureester aus der aus Dimethylphthalat, Diethylphthalat
und Dibutylphthalat bestehenden Gruppe ausgewählt ist.
5. Akarizid-Fasermaterial nach Anspruch 1, worin die
einzelnen Fasern ausgewählt sind aus der aus Polyamidfasern,
Polyesterfasern, Polyacrylfasern und Polyolefinfasern
bestehenden Gruppe.
6. Akarizid-Fasermaterial nach Anspruch 1, worin die
einzelnen Fasern einen Titer von 0,01 bis 100 den aufweisen.
7. Akarizid-Fasermaterial nach Anspruch 1, worin das
Fasermaterial eine Fasermasse ist, welche für Bettdecken
brauchbar ist.
8. Verfahren zur Herstellung von Akarizid-Fasermaterial,
welches die Schritte umfaßt:
Suspendieren einer Lösung eines Akarizids in einem
wäßrigen Medium, wobei das Akarizid mindestens ein Mitglied
der aus N-(Fluorodichloromethylthio)-phthalimid,
N-Dimethyl-N'-phenyl-(N'-fluorodichloromethylthio)-sulfamid,
4-Chlorophenyl-3'-iodopropargyl-formal und
2,4,4'-Trichloro-2'-hydroxydiphenyl-ether bestehenden Gruppe
enthält und in einem aus mindestens einem Phthalsäureester
bestehenden Trägermittel gelöst ist, wobei das
Trägermittel in einer Menge vorhanden ist, die mindestens das
zweifache des Gewichts des Akarizids beträgt;
Aufbringen der wäßrigen Suspension auf ein Fasermaterial,
welches eine Anzahl einzelner Fasern umfaßt, um die
wäßrige Suspension an den einzelnen Fasern anhaften zu
lassen; und
Trocknen der resultierenden Schichten der wäprigen
Suspension auf den einzelnen Fasern zum Anhaften des in dem
Trägermittel gelösten Akarizids an den einzelnen Fasern.
9. Verfahren nach Anspruch 8, worin das Akarizid in der
wäßrigen Lösung in einer Konzentration von 1,0 bis 30 %,
bezogen auf das Gesamtgewicht der wäßrigen Suspension,
vorliegt.
10. Verfahren nach Anspruch 8, worin das an den einzelnen
Fasern haftende Akarizid in einer Menge von 0,02 % oder
mehr, basierend auf dem Gewicht der einzelnen Fasern,
vorliegt.
11. Verfahren nach Anspruch 8, worin das wäßrige Medium aus
Wasser besteht.
12. Verfahren nach Anspruch 8, worin der Phthalsäureester aus
der aus Dimethylphthalat, Diethylphthalat und
Dibutylphthalat bestehenden Gruppe ausgewählt ist.
13. Verfahren nach Anspruch 8, worin das Fasermaterial
mindestens einen Fasertyp, ausgewählt aus der aus
Polyamidfasern,
Polyesterfasern, Polyacrylfasern und
Polyolefinfasern bestehenden Gruppe, umfaßt.
14. Verfahren nach Anspruch 8, worin die einzelnen Fasern
einen Titer von 0,01 bis 100 den aufweisen.
15. Verfahren nach Anspruch 8, worin der Trocknungsschritt
bei einer Temperatur von 10º C bis 90º C durchgeführt
wird.
16. Verfahren nach Anspruch 8, worin das Fasermaterial eine
Fasermasse ist, die für Bettdecken verwendbar ist.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63197878A JPH0781233B2 (ja) | 1988-08-10 | 1988-08-10 | 防ダニ性詰綿用繊維の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE68910061D1 DE68910061D1 (de) | 1993-11-25 |
| DE68910061T2 true DE68910061T2 (de) | 1994-05-05 |
Family
ID=16381819
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE89114305T Expired - Fee Related DE68910061T2 (de) | 1988-08-10 | 1989-08-03 | Behandlung von Fasern mit Acarizidverbindungen. |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5312688A (de) |
| EP (1) | EP0357957B1 (de) |
| JP (1) | JPH0781233B2 (de) |
| KR (1) | KR950007826B1 (de) |
| DE (1) | DE68910061T2 (de) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0781233B2 (ja) * | 1988-08-10 | 1995-08-30 | 帝人株式会社 | 防ダニ性詰綿用繊維の製造方法 |
| JPH0670305B2 (ja) * | 1990-08-24 | 1994-09-07 | 大阪化成株式会社 | 繊維質製品に耐光性および耐ドライクリーニング性を有する屋内塵性ダニ致死性加工を施す方法 |
| DE69618227T2 (de) * | 1995-11-01 | 2002-08-14 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Mit antimikrobiellen zusammensetzungen getränkte tücher |
| US5700842A (en) * | 1995-11-01 | 1997-12-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Methods of incorporating a hydrophobic substance into an aqueous solution |
| BE1009900A5 (nl) * | 1995-12-28 | 1997-10-07 | Sogilo Nv | Bedekkingsartikel voor bedden en dergelijke, en werkwijze voor het vervaardigen ervan. |
| FR2773823B1 (fr) * | 1998-01-20 | 2000-04-07 | Rhovyl | Fibres polymeriques a caractere acaricide, leur procede de fabrication ainsi que leurs applications |
| US6475505B1 (en) * | 1999-12-20 | 2002-11-05 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Biocide-polyester concentrates and biocidal compositions prepared therefrom |
| US20050095222A1 (en) * | 2003-10-29 | 2005-05-05 | Taro Suzuki | Allergen inhibitor, allergen-inhibiting method, allergen-inhibiting fiber and allergen-inhibiting sheet |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB360317A (en) * | 1930-05-31 | 1931-11-05 | Goodyear Tire & Rubber | Improvements in pneumatic tyres and methods of making the same |
| US2307178A (en) * | 1940-11-05 | 1943-01-05 | Celanese Corp | Process for preparation of stiffening material |
| GB738665A (en) * | 1952-11-24 | 1955-10-19 | Shell Refining & Marketing Co | Emulsifiable hydrocarbon oils and emulsions thereof |
| US3036088A (en) * | 1959-10-08 | 1962-05-22 | Du Pont | N-(fluoroalkylthio)-imides |
| US3427388A (en) * | 1966-05-06 | 1969-02-11 | Du Pont | Esters of benzimidazolecarbamic acid as mite ovicides |
| US3725540A (en) * | 1970-07-30 | 1973-04-03 | Procter & Gamble | Color and odor stabilized dry aerosol antiperspirant |
| SE370626B (de) * | 1973-03-02 | 1974-10-28 | U Sweger | |
| US3959556A (en) * | 1973-04-10 | 1976-05-25 | Morrison Willard L | Antimicrobial blended yarns and fabrics comprised of naturally occurring fibers |
| JPS55114251A (en) * | 1979-02-27 | 1980-09-03 | Earth Chemical Co | Smoking method |
| JPH0649641B2 (ja) * | 1984-05-12 | 1994-06-29 | ア−ス製薬株式会社 | ダニ防除剤 |
| US4649078A (en) * | 1984-10-03 | 1987-03-10 | Morton Thiokol, Inc. | Antimicrobials impregnated into fibers |
| US4624677A (en) * | 1984-10-03 | 1986-11-25 | Morton Thiokol, Inc. | Method for controlling antimicrobial content of fibers |
| JPS61102479A (ja) * | 1984-10-19 | 1986-05-21 | カネボウ株式会社 | 抗菌防臭繊維の製造法 |
| RU2067831C1 (ru) * | 1987-06-24 | 1996-10-20 | Мицуи Тоацу Кемикалз Инк. | Жидкая пестицидная композиция |
| JPS6440025A (en) * | 1987-08-07 | 1989-02-10 | Earth Chemical Co | Dust bag for electric cleaner |
| JPS6452886A (en) * | 1987-08-24 | 1989-02-28 | Seiko Co Ltd | Print cloths of beddings having miticidal and fungicidal properties |
| JPH0655648B2 (ja) * | 1987-09-07 | 1994-07-27 | 帝三製薬株式会社 | 防菌・防虫性のポリエステル成型品 |
| US4816261A (en) * | 1987-11-20 | 1989-03-28 | The Procter & Gamble Company | Deodorant gel stick |
| JPH0781233B2 (ja) * | 1988-08-10 | 1995-08-30 | 帝人株式会社 | 防ダニ性詰綿用繊維の製造方法 |
-
1988
- 1988-08-10 JP JP63197878A patent/JPH0781233B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1989
- 1989-08-02 US US07/388,703 patent/US5312688A/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-08-03 EP EP89114305A patent/EP0357957B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-08-03 DE DE89114305T patent/DE68910061T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-08-10 KR KR1019890011401A patent/KR950007826B1/ko not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0357957B1 (de) | 1993-10-20 |
| EP0357957A3 (de) | 1992-01-02 |
| EP0357957A2 (de) | 1990-03-14 |
| KR900002699A (ko) | 1990-03-23 |
| KR950007826B1 (ko) | 1995-07-20 |
| DE68910061D1 (de) | 1993-11-25 |
| JPH0781233B2 (ja) | 1995-08-30 |
| JPH0247360A (ja) | 1990-02-16 |
| US5312688A (en) | 1994-05-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE68923858T2 (de) | Selektive Abgabe und Retention von Aldehyd und Nikotin-Nebenprodukten aus Zigarettenrauch. | |
| DE60016590T2 (de) | Antimikrobielles tuch aus ultra-mikrofasern | |
| DE3685747T2 (de) | Antimikrobielles, nichtgewobenes substrat zur verwendung als feuchtes wischtuch. | |
| DE69613226T2 (de) | Mit insektizid imprägnierter gegenstand zur bekämpfung fliegender insekten | |
| AT512143B1 (de) | Cellulosefasern mit hydrophoben Eigenschaften und hoher Weichheit und der dazugehörige Herstellungsprozess | |
| DE69223661T2 (de) | Graduell duft-abgebende Textilien | |
| DE3210070A1 (de) | Schutzmaterial | |
| DE2841749A1 (de) | Verfahren zum nachweis eines impraegnierungsmittels und mit einem nachweismittel versehene stoffe | |
| EP2557931A1 (de) | Insektizidhaltiges polymermaterial | |
| DE68910061T2 (de) | Behandlung von Fasern mit Acarizidverbindungen. | |
| DE69120056T2 (de) | Textilbehandlung | |
| DE69306180T2 (de) | Textilstoffschutzmittel | |
| AT501327A1 (de) | Verwendung einer cellulosischen stapelfaser der gattung lyocell | |
| DE4019446A1 (de) | Biologisch abbaubares schichtmaterial sowie verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung | |
| DE1619202B2 (de) | Material fuer luftdurchlaessige kleidung zum schutz gegen giftige fluessigkeiten und gase | |
| DE10208199A1 (de) | Textiler Träger und Verfahren zu dessen Herstellung | |
| DE69821962T2 (de) | Verfahren zur bekämpfung von hausstaubmilben und bettmilben | |
| DE2352218A1 (de) | Gepresster zelluloseregeneratschwamm | |
| EP0259730B1 (de) | Sphärisches Faseraggregat, insbesondere Füllmaterial für Kissen und Decken | |
| DE69204492T2 (de) | Reinigungsapparatur und Herstellungsverfahren. | |
| DE939446C (de) | Filtermittel | |
| EP1067227B1 (de) | Füllmaterial aus Mischfaservlies | |
| WO2009115217A1 (de) | Antibakteriell ausgerüsteter vliesstoff mit bikomponentenfasern | |
| DE1084626B (de) | Tabakrauchfilterelement | |
| DE60029287T2 (de) | Materialien für pestizide Behandlungen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8364 | No opposition during term of opposition | ||
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |