DE69006362T2 - Verfahren zur herstellung eines wasserdispergierbaren hydrophobischen oder aerophilen festkörpers. - Google Patents

Verfahren zur herstellung eines wasserdispergierbaren hydrophobischen oder aerophilen festkörpers.

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Description

  • Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung eines hydrophoben oder aerophilen gepulverten Festkörpers, der in Wasser oder in einer wässrigen Lösung in Form diskreter Mikroteilchen dispergierbar ist (nachfolgend als wasserdispergierbarer Festkörper bezeichnet).
  • Insbesondere bezieht sich die Erfindung auf ein Verfahren zur Herstellung wasserdispergierbarer hydrophober oder aerophiler gepulverter Färbemittel und biologisch aktiver Festkörper.
  • Es ist gut bekannt, daß der färbende Einfluß eines Färbemittels oder Pigments, dispergiert in einem wässrigen Medium, mit abnehmender Teilchengröße des Färbemittels oder Pigments zunimmt und daß die Farbintensität der Dispersion mit zunehmender Dispergierbarkeit zunimmt.
  • Es ist auch gut bekannt, daß die Bioverfügbarkeit von biologisch aktiven gepulverten Festkörpern, wie Carotinoiden, und Arzneimitteln, wie Griseofulvin, Ibuprofen, Benzodiazepinen, und Hormonen, wie Progesteron, dispergiert in einem wässrigen Medium, mit abnehmender Teilchengröße des dispergierten Festkörpers zunimmt.
  • Daher besteht ein Bedarf an der Bereitstellung wasserdispergierbarer hydrophober oder aerophiler Festkörper geringer Teilchengröße, z. B. einer Teilchengröße, die nicht über 10 um hinausgeht und bevorzugter nicht über 2 um hinausgeht.
  • Verschiedene Methoden zur Reduzierung der Teilchengröße von hydrophoben/aerophilen Verbindungen auf einen Maximumdurchschnitt von 10 um sind offenbart worden. Es ist bekannt, β-Carotin zusammen mit verzehrbarem Öl in einer Kolloidmühle zu mahlen (Chimia 21, 329 (67)). Unter Anwendung dieser Methode ist es möglich, einen β-Carotingehalt in dem Öl von etwa 30 % zu erzielen.
  • Die veröffentlichte japanische Patentanmeldung Nr. 57-3861 offenbart ein Verfahren zur Herstellung einer wasserdispergierbaren Carotinoid-Formulierung, welches das Mischen und Zerkleinern eines Carotinoids mit Gummi arabicum in einem trockenen Zustand unter Verwendung einer Zerkleinerungsvorrichtung, wie Rotations- Kugelmühlen, Vibrations-Kugelmühlen und Hammermühlen, umfaßt. Nach dem Zerkleinern kann das Festkörperprodukt in Wasser gelöst werden und die anfallende Lösung kann durch Sprühtrocknen oder Gefriertrocknen in ein Pulver übergeführt werden. Eine Pulverformulierung mit einem Carotinoidgehalt von 1,5 Gew.-% wird erhalten. Ein Nachteil dieser Methode ist, daß die gemahlenen Verbindungen aufgrund der Temperaturerhöhung während des Zerkleinerns oder Mahlens im trockenen Zustand aufgrund des Fehlens wirksamer Kühlausstattung geschädigt werden können. Ferner ist es schwierig, Oxidation der gemahlenen Verbindungen während eines Trockenzerkleinerungs- oder -mahlvorgangs zu verhindern.
  • Weiterhin offenbaren Chimia 21, 329 (1967), die DE-Anmeldung Nr. 12 11 911 und die DE-Veröffentlichung Nr. 25 34 091 Methoden zum Lösen der aktiven Verbindung in einem chlorierten organischen Lösungsmittel, Emulgieren der Lösung in einer Gelatine/Saccharose-Lösung und Extrahieren des Lösungsmittels aus der Emulsion, was die aktive Verbindung in mikrokristalliner Form kristallisieren läßt. Ein Nachteil dieser Methode ist, daß es technisch unmöglich ist, das organische Lösungsmittel vollständig zu entfernen, und das Lösungsmittel ist ein mögliches Risiko während des Prozesses und als Rückstände im Endprodukt.
  • Die DK-B-154.395 offenbart ein Präparat, das durch Lösen eines Carotinoids oder eines Retinoids in einem organischen, mit Wasser mischbaren Lösungsmittel bei einer Temperatur zwischen 50 und 200ºC, gegebenenfalls unter Druck, in weniger als 10 s hergestellt worden ist. Die anfallende molekulardisperse Lösung wird sofort mit einer wässrigen Lösung eines Hydrokolloids gemischt, gefolgt von einer Isolierung der kolloiddispersen Teilchen von dem Lösungsmittel, um ein trockenes, frei fließendes Pulver zu erhalten, das in Wasser dispergiert werden kann. Diese Methode ist wegen der Verwendung von organischen Lösungsmitteln, die eine spezielle Ausstattung zum Auffangen der Lösungsmittel erfordern, von Nachteil. Ferner ist die Konzentration der aktiven Verbindung im Endprodukt relativ niedrig, das heißt ein Maximum von etwa 20 Gew.-%. Ferner wird festgestellt, daß es nicht möglich gewesen ist, hydrophobe Festkörper, wie β-Carotin, in Wasser oder in einem wässrigen System zu mahlen, um die gewünschte Teilchengröße ohne Schaden für die aktiven Verbindungen zu erhalten.
  • Research Disclosure (RD) 17064, Juni 1978, beschreibt ein Verfahren zur Herstellung stabiler Carotinoid-Färbemittel, bei dem die Carotinoide in Kugelmühlen in einem wässrigen oder öligen Medium in Gegenwart eines Schutzkolloids und eines Trägers, wie Gelatine, und eines ionischen Emulgators gemahlen werden. Auf das Mahlen in dem wässrigen Medium folgt ein Sprühtrocknungsverfahren, was zu einem wasserdispergierbaren Färbemittel mit einem Carotinoidgehalt von etwa 10 % führt. Doch ist der ionische Emulgator im Endprodukt zugegen, was unerwünscht ist, insbesondere wenn das Färbemittel in Nahrungsmittelerzeugnissen verwendet werden soll.
  • Es ist gut bekannt, daß eine wässrige Dispersion von Teilchen hydrophober/aerophiler Festkörper durch Mischen eines hydrophoben/aerophilen Festkörpers mit Wasser in Gegenwart eines Netzmittels oder Tensids, wie Laurylsulfat oder Polysorbat, hergestellt werden kann. Ohne die Verwendung eins Netzmittels ist Mahlen unmöglich, und ohne ausreichende Benetzung agglomerieren die Teilchen und die Suspension wird zum Mahlen zu viskos.
  • Das Ziel der Erfindung ist es, ein Verfahren zur Herstellung eines hydrophoben/aerophilen Festkörpers zur Verfügung zu stellen, der in Wasser in der Form diskreter Mikroteilchen ohne die Verwendung von Ölen, organischen Lösungsmitteln und/oder Netzmitteln oder ähnlichen Zusätzen zur Bildung eines mikroverkapselten Produkts mit einer Konzentration von bis zu 71 % an hydrophobem/aerophilem Festkörper dispergiert werden kann.
  • Dieses Ziel kann durch das Verfahren der Erfindung erreicht werden, welches Verfahren sich dadurch auszeichnet, daß der Festkörper in einem wässrigen Medium in Gegenwart eines Hydrokolloids in einer Menge von nicht weniger als etwa 10 Gew.-% des hydrophoben/aerophilen Festkörpers gemahlen wird, um eine Suspension zu erhalten, die suspendierte Teilchen einer durchschnittlichen Teilchengröße nicht über 10 um enthält, und die so gebildete Suspension fein zerteilt und getrocknet wird, um ein Pulver zu erhalten.
  • Es wird ferner angenommen, daß das Hydrokolloid, wie Gelatine, genügend Benetzung des hydrophoben/aerophilen Materials bewirkt, um Agglomeration der während des Mahlvorgangs gebildeten feinen Teilchen zu vermeiden. Die für ausreichende Benetzung des Festkörpers erforderliche Mindestmenge des Hydrokolloids ist von dem speziellen Festkörper und Hydrokolloid und der Gegenwart weiterer Excipientien abhängig.
  • Es wird angenommen, daß das Hydrokolloid die neuen, sich beim Mahlen der relativ groben Teilchen des hydrophoben/aerophilen Materials ergebenden Oberflächen durch Schaffung eines dünnen Films schützt, der an die reaktiven neuen Oberflächen innig gebunden wird, so die Teilchen am Agglomerieren aufgrund hydrophober Wechselwirkungen hindernd. Weiterhin setzt das Hydrokolloid die Oberflächenspannung herab und erhöht die Dispergierbarkeit des Endprodukts.
  • Darüber hinaus schützt das Hydrokolloid die gemahlenen Teilchen sowohl im flüssigen als auch im getrockneten Zustand, was so Rekristallisation und Kristallwachstum von Materialien, wie niedrig schmelzender Hormone, niedrig schmelzender Lipide und anderer fettlöslicher Materialien, verhindert.
  • Überraschend wurde gefunden, daß durch Anwendung des Verfahrens der Erfindung mikroverkapselte Produkte mit einer Konzentration von hydrophobem/aerophilem Festkörper von bis zu 71 % erhalten werden können.
  • Das Mahlen erfolgt bevorzugt in einer Kugelmühle oder einer ähnlichen Mühle mit Kühlausstattung zum Halten der Temperatur unter einem Wert, bei dem die hydrophoben/aerophilen Materialien zersetzt werden und wobei die Materialien unter einer kontrollierten Atmosphäre gehalten werden können.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens wird der hydrophobe/aerophile Festkörper vorzugsweise zu einer wässrigen Lösung eines Hydrokolloids gegeben, die durch Sieden unter Vakuum entgast und vorzugsweise durch N&sub2; oder irgendeinem anderen Inertgas bedeckt worden ist. Die Mischung wird dann bei einer Temperatur zwischen 0ºC und 100ºC gerührt, wobei die Untergrenze durch die Temperatur bestimmt wird, bei der das Hydrokolloid ein Gel bildet, und die Obergrenze durch die Wärmelabilität der aktiven Verbindung bestimmt wird. Antioxidantien können der Suspension zugesetzt werden.
  • Die Suspension wird in die Mühle übergeführt, die jede Art sein kann, welche den Festkörper auf eine maximale Teilchengröße von 10 um zu mahlen vermag, mit einem Kühlmantel ausgestattet ist und in der die Atmosphäre gesteuert/kontrolliert werden kann. Während des Mahlens liegt die Temperatur zwischen 0ºC und 100ºC, vorzugsweise über 60ºC, und der Druck ist vorzugsweise zwischen 0 und 5 bar. Die Suspension kann in einer peristaltischen Pumpe oder unter Verwendung einer Zahnradpumpe mit einem Durchfluß von 50 bis 1000 ml/min, vorzugsweise von 150 bis 400 ml/min, gepumpt werden.
  • Feste hydrophobe/aerophile Materialien, die in dem erfindungsgemäßen Verfahren gemahlen und verkapselt werden können, schließen Carotinoide, wie β-Carotin, Orlean, Bixin, Norbixin, Capsanthin, Capsorubin, Lycopin, β-apo-8'-Carotenal, Flavoxanthin, Lutein, Cryptoxanthin, Rubixanthin, Violaxanthin, Rhodoxanthin, Cantaxanthin, Astaxanthin und Citranaxanthin und Derivate davon; natürliche Färbemittel, wie Curcumin, Chlorophyll, Carmin und so weiter; und Arzneimittel, wie Griseofulvin, Ibuprofen, Benzodiazepine, Phenacetin und Hormone, ein.
  • Hydrokolloide, die in dem erfindungsgemäßen Verfahren verwendet werden können, schließen Exsudate, wie Gummi arabicum, Tragant, Karayagum, Ghattigum; Extrakte von Meerespflanzen, wie Agar, Alginat, Carrageenan und Furcellaran; Extrakte von Pflanzen, wie Pectin und Arabinogalaktan; Extrakte von Meeres- und Landtieren, wie Gelatinen und andere proteinartige Hydrokolloide; Mehle von Samen, wie Guar, Johannisbrot/Robinie, Sojabohne; Proteine von Samen, wie Sojabohnenprotein; Mehl von Getreiden, wie Stärken und mikrokristalline Zellulose; biosynthetische oder fermentativ hergeleitete Hydrokolloide, wie Dextran, Xanthan und Curdlan; chemisch modifizierte Hydrokolloide, wie Zellulosederivate, einschließlich Methylzellulose, und andere Derivate, einschließlich modifizierte Stärken und Pektin mit niederem Methoxylgehalt; synthetische Hydrokolloide, wie Polyvinylpyrrolidon, Carboxyvinylpolymere und so weiter, ein.
  • Das wässrige Medium kann gegebenenfalls ferner Excipientien in einer Menge von bis zu 70 Gew.-% der Suspension enthalten, wie ein gelöstes Kohlenhydrat, wie Sorbit und Saccharose, und/oder Antioxidans oder ein ein Antioxidans enthaltendes Öl.
  • Die anfallende Suspension wird unter Anwendung irgendeiner Kombination herkömmlicher Methoden, wie Sprühkühlen, Sprühtrocknen, modifiziertes Sprühtrocknen oder Flächentrocknen und Brechen und so weiter, fein zerteilt und getrocknet.
  • Ein weiterer Vorteil des erfindungsgemäßen Verfahrens ist, daß das beim Mahlen eines hydrophoben/aerophilen Festkörpers verwendete Hydrokolloid als ein Matrixmaterial in einem nachfolgenden Verkapselungsverfahren eingesetzt werden kann. Solche Verfahren werden nachfolgend beschrieben.
    • Sprühkühlen
  • In einem Sprühkühlverfahren wird eine ein Hydrokolloid enthaltende Suspension vorzugsweise unter Verwendung einer Zerstäuberdüse oder eines Zerstäuberrades bei einer Temperatur über dem Gelier/Schmelzpunkt, das heißt von etwa 38º bis etwa 95ºC, und bei einer Viskosität von vorzugsweise zwischen 50 und 300 mPa s in einer Sprühkammer versprüht, worin die Temperatur von 0 bis etwa 40 ºC ist, um dadurch Mikrokapseln von gelatiniertem Hydrokolloid zu bilden.
  • Ein pulvriges Sprühexcipiens wird vorzugsweise in die Sprühkammer eingeblasen, um Agglomerieren der gelatinierten Mikrokapseln zu verhindern und um ein Haften an der Kammerwand zu verhindern. Das Sprühexcipiens wird vorzugsweise in einer Menge von 5 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Endprodukts, zugeführt.
  • Die Mikrokapseln werden in ein Fließbett übergeführt, worin sie auf einen Restwassergehalt zwischen 0 und 10 % (vorzugsweise von 2 bis 5 %) getrocknet werden können, und worin überschüssiges Sprühexcipiens abgetrennt wird. Die Trocknungslufttemperatur ist vorzugsweise von etwa 0 bis etwa 60ºC.
    • Modifiziertes Sprühtrocknen
  • Der modifizierte Sprühtrocknungsprozess unterscheidet sich von dem Sprühkühlprozess darin, daß die Temperatur in der Sprühkammer hoch ist, vorzugsweise zwischen 50º und 95ºC.
  • In dem modifizierten Sprühtrocknungsprozess wird die Suspension bevorzugt bei einer Temperatur von 5º bis 99ºC und bei einer Viskosität von 50 bis 300 mPa s unter Verwendung einer Zerstäuberdüse oder eines Zerstäuberrades in einer Sprühkammer versprüht, worin die Temperatur von 50º bis 95ºC ist.
  • Ein pulvriges Sprühexcipiens kann in die Sprühkammer eingeblasen werden, um Agglomerieren der gebildeten Mikrokapseln zu verhindern und Haftung an der Kammerwand zu verhindern. Das Sprühexcipiens wird vorzugsweise in einer Menge von 5 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Endprodukts, zugeführt.
  • Die gepulverten Mikrokapseln können in ein Fließbett übergeführt werden, worin sie auf einen Restwassergehalt von zwischen 0 und 10 % (vorzugsweise von 2 bis 5 %) getrocknet werden können, und überschüssiges Sprühexcipiens wird abgetrennt. Die Trocknungslufttemperatur ist vorzugsweise von etwa 0º bis etwa 60ºC.
  • Bei den Sprühkühlungs-, Sprühtrocknungs- und modifizierten Sprühtrocknungsverfahren können die folgenden Sprühexcipientien verwendet werden: Stärken, modifizierte Stärken, Tricalciumphosphat, Lactose, Mannit, Ethylzellulose, koaguliertes Albumin, gehärtete Gelatine, Casein, Calciumstearat, Natriumstearat, Metallseifen, hydriertes Rhizinusöl, Polyoxid, Talcum, Wachse und Silikate.
  • In einem Flächentrocknungsverfahren wird die Suspension bevorzugt in einer dünnen Schicht getrocknet, um eine verfestigte Suspension zu bilden, die dann zu einem Pulver zerkleinert werden kann. Alternativ kann die Suspension in einem Öl emulgiert, gewaschen und getrocknet/sprühgetrocknet oder extrudiert, Trommelgetrocknet und gebrochen oder nach irgendeiner Kombination bekannter Methoden zum feinen Zerteilen und Trocknen oder Trocknen und feinen Zerteilen behandelt werden.
  • Mikroverkapseltes β-Carotin kann ein Bestandteil von Vitamintabletten sein. Doch aufgrund der relativ geringen Konzentration an β-Carotin in unter Anwendung der bekannten Techniken hergestellten Mikrokapseln ist es nötig, die Vitamintabletten mit einer relativ großen Menge an β-Carotin-Mikrokapseln zu formulieren, was zu voluminösen Tabletten führt. Dieses Hindernis wird überwunden, wenn Tabletten mit Mikrokapseln mit einem hohen β-Carotin-Gehalt formuliert werden, die erfindungsgemäß hergestellt werden.
  • Ein weiterer Vorteil des Hydrokolloid-Schutzes von Mikroteilchen von hydrophoben/aerophilen Verbindungen, wie Phenacetin, ist eine verbesserte Leistung, wenn Tabletten aus solchen Verbindungen hergestellt werden.
  • Es ist bevorzugt, ein Antioxidans in die Suspension einzubeziehen, wenn die aktive Verbindung gegenüber Sauerstoff empfindlich ist. Das Antioxidans kann wasserlöslich oder wasserunlöslich sein und kann während des Mahlvorgangs oder in einem nachfolgenden Emulgierprozess eingearbeitet werden.
  • Die Dispergierbarkeit des mikroverkapselten Produkts wird nach dem Zusatz von 0,2 g mikroverkapseltem Produkt zu 200 ml Wasser mit einer Temperatur von 40º bis 45ºC in einem Becherglas visuell ermittelt. Die Dispergierbarkeit ist befriedigend, wenn die mikroverkapselten Teilchen sofort benetzt werden und eine gleichförmige Dispersion nach 2 Minuten Rühren gebildet wird. Wenn in einem Lichtmikroskop transparent betrachtet, besteht die Dispersion aus überwiegend diskteten Teilchen.
  • In dem gemäß dem obigen Verfahren hergestellten mikroverkapselten Produkt, enthaltend einen hydrophoben/aerophilen Festkörper mit einer maximalen Durchschnittsteilchengröße nicht über 10 um und der in Wasser in der Form diskreter Mikroteilchen dispergiert werden kann, ist die Menge an hydrophobem/aerophilem Festkörper bis zu 71 Gew.-% des mikroverkapselten Produkts. Die nach dem oben beschriebenen Verfahren hergestellten Mikrokapseln können in pharmazeutischen Zusammensetzungen, Futtermitteln und Nahrungsmitteln verwendet werden.
    • Beispiel 1
  • 1000 g β-Carotin wurden in einer N&sub2;-Atmosphäre zu einer Lösung von 584 g 240 Bloom Gelatine und 100 g Na-ascorbat in 2800 g Wasser einer Temperatur von 65ºC gegeben. Vor Zugabe von β-Carotin war die Lösung unter Anwendung eines Vakuums entgast worden und der Druck war mit N&sub2; ausgeglichen worden. Wenn die β-Carotin- Kristalle ausreichend benetzt waren, wurde die Suspension in einer Perlmühle, DynoMill Typ KDL, für 1 Stunde im Umlauf gemahlen. Die vermahlene Suspension wurde in einer N&sub2;-Atmosphäre in eine entgaste wässrige Lösung von 1300 g Gelatine und 2044 g Saccharose übergeführt, worin 9,5 g Ascorbylpalmitat und 14.3 g eines Gemischs von α-, β- und γ-Tocopherol emulgiert worden waren. Nach gründlichem Mischen wurde die anfallende Suspension in herkömmlicher Weise sprühgekühlt.
  • Die folgenden Intervalle von Produktcharakteristiken für vier Produkte wurden erhalten:
  • β-Carotin-Gehalt 13,2 - 13,8 Gew.-%
  • extrahierbares β-Carotin 0,3 - 0,8 Gew.-%
  • Absorptionsverhältnis A452nm:A483nm: 1,16
  • Absorptionsverhältnis A452nm:A340nm: 14,7 - 15,2
  • Stabilität nach 6 Monaten bei 22ºC: 100 % des ursprünglichen β-Carotin-Gehalts
  • Der visuelle Dispergierbarkeitstest war zufriedenstellend.
    • Beispiel 2
  • 600 g β-Carotin wurden in einer N&sub2;-Atmosphäre zu einer Lösung von 350 g 240 Bloom Gelatine und 60 g Na-Ascorbat in 1500 g Wasser einer Temperatur von 65ºC gegeben. Vor der Zugabe von β-Carotin war die Lösung unter Anwendung eines Vakuums entgast worden, und der Druck war mit N&sub2; ausgeglichen worden. Wenn die β-Carotin- Kristalle ausreichend benetzt waren, wurde die Suspension in einer Perlmühle, DynoMill Typ KDL, für 1 Stunde im Umlauf gemahlen. Die vermahlene Suspension wurde in eine entgaste wässrige Lösung von 184 g Gelatine von 484 g Saccharose in einer N&sub2;-Atmosphäre übergeführt, worin 7,9 g eines Gemischs von α-, β- und γ- Tocopherol emulgiert worden waren. Nach gründlichem Vermischen wurde die anfallende Suspension in herkömmlicher Weise spühgekühlt.
  • Die folgenden Produktcharakteristiken wurden erhalten:
  • β-Carotin-Gehalt 16,9 Gew.-%
  • extrahierbares β-Carotin 0,4 Gew.-%
  • Absorptionsverhältnis A452nm:A483nm: 1,16
  • Absorptionsverhältnis A452nm:A340nm: 15,4
  • Stabilität nach 3 Monaten bei 22ºC: 98,7 % des ursprünglichen β-Carotin-Gehalts
  • Der visuelle Dispergierbarkeitstest war zufriedenstellend.
    • Beispiel 3
  • 500 g β-Carotin wurden zu einer Lösung von 146 g 240 Bloom Gelatine und 50 g Na- ascorbat in 1000 g Wasser einer Temperatur von 65ºC gegeben. Wenn die β-Carotin- Kristalle ausreichend benetzt waren, wurde die Suspension in einer Perlmühle, DynoMill Typ KDL, für eine Stunde im Umlauf vermahlen. In der vermahlenen Suspension waren 7,1 g eines Gemischs von α-, β- und γ-Tocopherol emulgiert worden. Nach gründlichem Vermischen wurde die anfallende Suspension in herkömmlicher Weise spühgekühlt.
  • Die folgende Produktcharakteristiken wurden erhalten:
  • β-Carotin-Gehalt 42,5 Gew.-%
  • Absorptionsverhältnis A452nm:A483nm: 1,19
  • Absorptionsverhältnis A452nm:A340nm: 10,3
  • Der visuelle Dispergierbarkeitstest war zufriedenstellend.
    • Beispiel 4
  • 360 g β-Carotin wurden zu einer Lösung von 210 g Gelatine mit niedrigem Bloom- Wert und 36 g Na-ascorbat in 935 g Wasser einer Temperatur von 65ºC gegeben. Wenn die β-Carotin-Kristalle ausreichend benetzt waren, wurde die Suspension in einer Perlmühle, DynoMill Typ KDL, für eine Stunde im Umlauf gemahlen. Die vermahlene Suspension wurde in eine wässrige Lösung von 648 g Gelatine hohen Bloom-Werts und 556 Saccharose übergeführt, worin eine Mischung von 151 g Kokosnußöl und 0,9 g einer Mischung von α-, β- und γ-Tocopherol emulgiert worden war. Nach gründlichem Vermischen wurde die anfallende Suspension in herkömmlicher Weise sprühgekühlt.
  • Die folgende Produktcharakteristiken wurden erhalten:
  • β-Carotin-Gehalt 11,3 Gew.-%
  • extrahierbares β-Carotin 0,1 Gew.-%
  • Absorptionsverhältnis A452nm:A483nm: 1,16
  • Absorptionsverhältnis A452nm: A340nm: 14,8
  • Stabilität nach 3 Monaten bei 22ºC: 96,5 % des ursprünglichen β-Carotin-Gehalts
  • Der visuelle Dispergierbarkeitstest war zufriedenstellend.
    • Beispiel 5
  • 600 g β-Carotin wurden in einer N&sub2;-Atmosphäre zu einer Lösung von 350 g 70 Bloom Gelatine und 60 g Na-ascorbat in 1500 g Wasser einer Temperatur von 65ºC gegeben. Vor der Zugabe von β-Carotin war die Lösung unter Anwendung eines Vakuums entgast worden und der Druck war mit N&sub2; ausgeglichen worden. Wenn die β-Carotin- Kristalle ausreichend benetzt waren, wurde die Suspension in einer Perlmühle, DynoMill Typ KDL, für eine Stunde im Umlauf gemahlen. Die vermahlene Suspension wurde in eine entgaste wässrige Lösung von 592 g 30 Bloom Gelatine und 558 g Saccharose in einer N&sub2;-Atmosphäre übergeführt, worin eine Mischung von 117 g Kokosnußöl und 0,7 g einer Mischung von α-, β- und γ-Tocopherol emulgiert worden war. Nach gründlichem Mischen wurde die anfallende Suspension einem modifizierten Sprühtrocknen unterworfen.
  • Die folgenden Produktcharakteristiken wurden erhalten:
  • β-Carotin-Gehalt 11,4 Gew.-%
  • extrahierbares β-Carotin 0,7 Gew.-%
  • Absorptionsverhältnis A452nm:A483nm: 1,16
  • Absorptionsverhältnis A452nm:A340nm 14,4
  • Stabilität nach 3 Monaten bei 22ºC: 95,1 % des ursprünglichen β-Carotin-Gehalts
  • Der visuelle Dispergierbarkeitstest war zufriedenstellend.
    • Beispiel 6
  • 25 g Canthaxanthin wurden zu einer Lösung von 14,5 g 106 Bloom Gelatine und 2,5 g Na-ascorbat in 70 g Wasser einer Temperatur von 65ºC gegeben. Wenn die Cantaxanthin-Kristalle ausreichend benetzt waren, wurde die Suspension in einer Perlmühle, DynoMill Typ KDL, für eine Stunde gemahlen. Die vermahlene Suspension wurde in eine wässrige Lösung von 153 g 240 Bloom Gelatine und 153 g Saccharose übergeführt, worin 0,5 g Ascorbylpalmitat und 2,0 g BHT und 10,0 g Ethoxyquin emulgiert worden waren. Nach gründlichem Mischen wurde die anfallende Suspension in herkömmlicher Weise sprühgekühlt.
  • Das Endprodukt enthielt 4,4 Gew.-% Canthaxanthin.
  • Der visuelle Dispergierbarkeitstest war zufriedenstellend.
    • Beispiel 7
  • 25 g Astaxanthin wurden zu einer Lösung von 14,5 g 106 Bloom Gelatine und 2,5 g Na-ascorbat in 1500 g Wasser einer Temperatur von 65ºC gegeben. Wenn die Astaxanthin-Kristalle ausreichend benetzt waren, wurde die Suspension in einer Perlmühle, DynoMill Typ KDL, für eine Stunde gemahlen. Die vermahlene Suspension wurde in eine wässrige Lösung von 153 g 240 Bloom Gelatine und 153 g Saccharose übergeführt, worin 0,5 g Ascorbylpalmitat und 2,0 g BHT und 10,0 g Ethoxyquin emulgiert worden waren. Nach gründlichem Mischen wurde die anfallende Suspension in herkömmlicher Weise sprühgekühlt.
  • Das Endprodukt enthielt 4,5 Gew.-% Astaxanthin.
  • Der visuelle Dispergierbarkeitstest war zufriedenstellend.
    • Beispiel 8
  • 500 g β-Carotin wurden zu einer Lösung von 250 g Gummi arabicum und 50 g Na- ascorbat in 1750 g Wasser einer Temperatur von 65ºC gegeben. Wenn die β-Carotin- Kristalle ausreichend benetzt waren, wurde die Suspension in einer Perlmühle, DynoMill Typ KDL, für eine Stunde im Umlauf gemahlen. Die vermahlene Suspension wurde in eine wässrige Lösung von 916 g Gummi arabicum und 780 g Saccharose übergeführt, worin 7,4 g einer Mischung von α-, β- und γ-Tocopherol emulgiert worden waren. Nach gründlichem Mischen wurde die anfallende Suspension in herkömmlicher Weise sprühgekühlt.
  • Die folgende Produktcharakteristiken wurden erhalten:
  • β-Carotin-Gehalt 8,9 Gew.-%
  • Absorptionsverhältnis A452nm:A483nm: 1,16
  • Absorptionsverhältnis A452nm:A340nm: 14,2
  • Der visuelle Dispergierbarkeitstest war zufriedenstellend.
    • Beispiel 9
  • 500 g β-Carotin wurden zu einer Lösung von 200 g Methocel E5 und 50 g Na- ascorbat in 2000 g Wasser einer Temperatur von 65ºC gegeben. Wenn die β-Carotin- Kristalle ausreichend benetzt waren, wurde die Suspension in einer Perlmühle, DynoMill Typ KDL, für eine Stunde im Umlauf gemahlen. Die vermahlene Suspension wurde in eine wässrige Lösung von 323 g Methocel E5 und 1224 g Saccharose übergeführt, worin 7,6 g einer Mischung von α-, β- und γ-Tocopherol emulgiert worden waren. Nach gründlichem Mischen wurde die anfallende Suspension einem modifizierten Sprühtrocknungsverfahren in herkömmlicher Weise unterzogen.
  • Die folgende Produktcharakteristiken wurden erhalten:
  • β-Carotin-Gehalt 4,0 Gew.-%
  • Absorptionsverhältnis A452nm:A483nm: 1,19
  • Absorptionsverhältnis A452nm:A340nm: 10,0
  • Der visuelle Dispergierbarkeitstest war zufriedenstellend.
    • Beispiel 10
  • 500 g β-Carotin wurden zu einer Lösung von 500 g Capsul und von 50 g Na-ascorbat in 1500 g Wasser einer Temperatur von 65ºC gegeben. Wenn die β-Carotin-Kristalle ausreichend benetzt waren, wurde die Suspension in einer Perlmühle, DynoMill Typ KDL, für eine Stunde im Umlauf gemahlen. Die vermahlene Suspension wurde in eine wässrige Lösung von 665 g Capsul und 777 g Saccharose übergeführt, worin 7,2 g einer Mischung von α-, β- und γ-Tocopherol emulgiert worden waren. Nach gründlichem Mischen wurde die anfallende Suspension einem modifizierten Sprühtrocknungsverfahren in herkömmlicher Weise unterzogen.
  • Die folgende Produktcharakteristiken wurden erhalten:
  • β-Carotin-Gehalt 9,9 Gew.-%
  • Absorptionsverhältnis A452nm:A483nm: 1,16
  • Absorptionsverhältnis A452nm:A340nm: 13,6
  • Der visuelle Dispergierbarkeitstest war zufriedenstellend.
    • Beispiel 11
  • 500 g β-Carotin wurden zu einer Lösung von 292 g 240 Bloom Gelatine in 1400 g Wasser einer Temperatur von 65ºC gegeben. Wenn die β-Carotin-Kristalle ausreichend benetzt waren, wurde die Suspension in einer Perlmühle, DynoMill Typ KDL, für eine Stunde im Umlauf gemahlen. Die vermahlene Suspension wurde in eine wässrige Lösung von 1132 g 240 Bloom Gelatine und 1298 g Saccharose übergeführt, worin 7,4 g einer Mischung von α-, β- und γ-Tocopherol emulgiert worden waren. Nach gründlichem Mischen wurde die anfallende Suspension in herkömmlicher Weise sprühgekühlt.
  • Die folgenden Produktcharakteristiken wurden erhalten:
  • β-Carotin-Gehalt 10,5 Gew.-%
  • extrahierbares β-Carotin 0,3 Gew.-%
  • Absorptionsverhältnis A452nm:A483nm: 1,17
  • Absorptionsverhältnis A452nm:A340nm 14,6
  • Der visuelle Dispergierbarkeitstest war zufriedenstellend.
    • Beispiel 12
  • 250 g Ibuprofen wurden zu einer Lösung von 146 g 240 Bloom Gelatine in 700 g Wasser einer Temperatur von 65ºC gegeben. Wenn die Ibuprofen-Kristalle ausreichend benetzt waren, wurde die Suspension in einer Perlmühle, DynoMill Typ KDL, für eine Stunde im Umlauf gemahlen. Die vermahlene Suspension wurde in eine wässrige Lösung von 566 g 240 Bloom Gelatine und 649 g Saccharose übergeführt. Nach gründlichem Mischen wurde die anfallende Suspension in herkömmlicher Weise sprühgekühlt.
  • Das Endprodukt enthielt 12,9 Gew.-% Ibuprofen.
    • Beispiel 13
  • 300 g Curcumin-Kristalle wurden zu einer Lösung von 300 g Gelatine mit niederem Bloom-Wert und 300 g Saccharose in 900 g Wasser einer Temperatur von 65ºC gegeben. Wenn die Curcumin-Kristalle ausreichend benetzt waren, wurde die Suspension in einer Perlmühle, DynoMill Typ KDL, für eine Stunde im Umlauf gemahlen. Die vermahlene Suspension wurde in eine Lösung von 750 g Saccharose in 300 g Wasser übergeführt. Nach gründlichem Mischen wurde die anfallende Suspension einem modifizierten Sprühtrocknungsverfahren unterzogen.
  • Das Endprodukt enthielt 26,0 Gew.-% Curcumin.

Claims (14)

1. Verfahren zur Herstellung eines hydrophoben/aerophilen Festkörpers, der in Wasser in der Form diskreter Mikroteilchen dispergiert werden kann, gekennzeichnet durch Mahlen des Festkörpers in einem wässrigen Medium in Gegenwart eines Hydrokolloids in einer Menge von nicht weniger als etwa 10 Gew.-% des hydrophoben/aerophilen Festkörpers, um eine Suspension, enthaltend suspendierte Teilchen einer durchschnittlichen Teilchengröße nicht über 10 um, zu erhalten, und feines Zerteilen und Trocknen der so gebildeten Suspension zu einem Pulver.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die suspendierte Teilchen enthaltende Suspension durch Sprühkühlen, konventionelles Sprühtrocknen oder modifiziertes Sprühtrocknen fein zerteilt und getrocknet wird.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Suspension in Gegenwart eines Sprühexcipiens fein zerteilt und getrocknet wird.
4. Verfahren nach irgendeinem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Festkörper ein Carotinoid oder ein Derivat hiervon ist.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Carotinoid β- Carotin, β-apo-8'-Carotenal, Canthaxanthin und/oder Astaxanthin ist.
6. Verfahren nach Ansprüchen 1-3, dadurch gekennzeichnet, daß der Festkörper ein natürliches Färbemittel ist.
7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das natürliche Färbemittel Curcumin, Chlorophyll und/oder Carmin ist.
8. Verfahren nach Ansprüchen 1-3, dadurch gekennzeichnet, daß der Festkörper ein Arzneimittel ist.
9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß das Arzneimittel Ibuprofen, Griseofulvin, ein Benzodiazepin, Phenacetin und/oder ein Hormon ist.
10. Verfahren nach irgendeinem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Hydrokolloid Gelatine, Gummi arabicum, Sojabohnenprotein und/oder modifizierte Stärke ist.
11. Verfahren nach irgendeinem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Suspension ein Kohlenhydrat, in einer Menge von bis zu 70 Gew.-% der Suspension, enthält.
12. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß das Kohlenhydrat Saccharose ist.
13. Verfahren nach irgendeinem der vorgehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Suspension ferner ein Antioxidans enthält.
14. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Festkörper in einer Menge eingesetzt wird, die ausreicht, um ein mikroverkapseltes Produkt mit einer Konzentration von bis zu 71 Gew.-% des festen, aktiven Materials zu liefern.
DE69006362T 1989-11-02 1990-11-02 Verfahren zur herstellung eines wasserdispergierbaren hydrophobischen oder aerophilen festkörpers. Expired - Lifetime DE69006362T3 (de)

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Families Citing this family (116)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5399363A (en) * 1991-01-25 1995-03-21 Eastman Kodak Company Surface modified anticancer nanoparticles
US5552160A (en) * 1991-01-25 1996-09-03 Nanosystems L.L.C. Surface modified NSAID nanoparticles
US6132790A (en) * 1991-09-06 2000-10-17 Betatene Limited Carotenoid composition
DE4140179C2 (de) * 1991-12-05 1995-12-21 Alfatec Pharma Gmbh Akutform für ein Ibuprofen enthaltendes Arzneimittel
DE4140172C2 (de) * 1991-12-05 1995-12-21 Alfatec Pharma Gmbh Retardform für ein Ibuprofen enthaltendes Arzneimittel
DE4140192C2 (de) * 1991-12-05 1996-02-29 Alfatec Pharma Gmbh Sol-gesteuerte Thermokolloidmatrix auf Gelatinebasis für perorale Retardformen
DE4140185C2 (de) * 1991-12-05 1996-02-01 Alfatec Pharma Gmbh Ein 2-Arylpropionsäurederivat in Nanosolform enthaltendes Arzneimittel und seine Herstellung
CA2125483A1 (en) * 1991-12-11 1993-06-24 Mary Ann Hunter Cetylpyridinium chloride and domiphen bromide in organic solvent
EP0617626A1 (de) * 1991-12-18 1994-10-05 Pfizer Inc. Sojabohnen protein oder hydrolyzate in pharmazeutische zusammensetzungen zum schützen bioaktiver peptide gegenüber enzymatische inaktivierung
DE69309056T2 (de) * 1992-06-10 1997-09-18 Nanosystems L.L.C., Collegeville, Pa. Oberflaechenmodifizierte nsaid nanopartikeln
IL110139A0 (en) * 1993-06-28 1994-10-07 Howard Foundation Pharmaceutically-active antioxidants
US5718388A (en) * 1994-05-25 1998-02-17 Eastman Kodak Continuous method of grinding pharmaceutical substances
CA2211107A1 (en) * 1995-01-31 1996-08-08 Neurosearch A/S Astaxanthin suspension
JPH09124470A (ja) 1995-10-26 1997-05-13 Suntory Ltd 抗ストレス組成物
ES2206679T5 (es) * 1996-01-22 2011-10-27 Chr. Hansen A/S Composiciones dispersables en agua que contienen un pigmento natural hidrofóbico, su procedimiento de preparación y su utilización.
DK0807431T3 (da) * 1996-05-14 2004-07-26 Dsm Ip Assets Bv Fremgangsmåde til fremstilling af carotenoidpræparater
DE19637517A1 (de) * 1996-09-13 1998-03-19 Basf Ag Herstellung von pulverförmigen, kaltwasserdispergierbaren Carotinoid-Zubereitungen und die Verwendung der neuen Carotinoid-Zubereitungen
DE19651681A1 (de) 1996-12-12 1998-06-18 Basf Ag Stabile, wäßrige Dispersionen und stabile, wasserdispergierbare Trockenpulver von Xanthopyllen, deren Herstellung und Verwendung
DE19653410A1 (de) 1996-12-20 1998-06-25 Basf Ag Verwendung von Carotinoid-Solubilisaten zum Färben von Lebensmitteln und pharmazeutischen Zubereitungen
US6007856A (en) * 1997-08-08 1999-12-28 The Procter & Gamble Company Oil-in-water dispersions of β-carotene and other carotenoids stable against oxidation prepared from water-dispersible beadlets having high concentrations of carotenoid
NL1007240C2 (nl) * 1997-10-09 1999-04-27 Penta Participatiemaatschappij Werkwijze voor het vervaardigen van dierenvoer dat een kleurpigment bevat.
DE19831865A1 (de) 1998-07-16 2000-01-20 Basf Ag Verwendung von Schwefel-organischen Verbindungen als Mittel zur bathochromen Verschiebung der UV/Vis-Absorptionsbande von Carotinoiden
DE19838636A1 (de) 1998-08-26 2000-03-02 Basf Ag Carotinoid-Formulierungen, enthaltend ein Gemisch aus beta-Carotin, Lycopin und Lutein
DE19841930A1 (de) 1998-09-14 2000-03-16 Basf Ag Stabile, pulverförmige Lycopin-Formulierungen, enthaltend Lycopin mit einem Kristallinitätsgrad von größer 20%
DE19919751A1 (de) 1999-04-29 2000-11-09 Basf Ag Stabile, wäßrige Dispersionen und stabile, wasserdispergierbare Trockenpulver von Xanthophyllen, deren Herstellung und Verwendung
JP2003500035A (ja) 1999-05-21 2003-01-07 セーホーエル．ハンセン アクティーゼルスカブ 着色物質組成物および該組成物を製造する方法
US6582721B1 (en) 1999-09-17 2003-06-24 Alcon, Inc. Stable carotene-xanthophyll beadlet compositions and methods of use
DE19956848A1 (de) * 1999-11-26 2001-05-31 Basf Ag Curcumin-Formulierungen
US7105176B2 (en) 2000-11-29 2006-09-12 Basf Aktiengesellschaft Production of solid preparations of water-soluble, sparingly water-soluble or water-insoluble active compounds
DE10064387A1 (de) 2000-12-21 2002-06-27 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Trockenpulvern eines oder mehrerer Sauerstoff-haltiger Carotinoide
US6951656B2 (en) 2000-12-22 2005-10-04 Baxter International Inc. Microprecipitation method for preparing submicron suspensions
US7193084B2 (en) 2000-12-22 2007-03-20 Baxter International Inc. Polymorphic form of itraconazole
US7037528B2 (en) 2000-12-22 2006-05-02 Baxter International Inc. Microprecipitation method for preparing submicron suspensions
US9700866B2 (en) 2000-12-22 2017-07-11 Baxter International Inc. Surfactant systems for delivery of organic compounds
US6884436B2 (en) 2000-12-22 2005-04-26 Baxter International Inc. Method for preparing submicron particle suspensions
US8067032B2 (en) 2000-12-22 2011-11-29 Baxter International Inc. Method for preparing submicron particles of antineoplastic agents
US6977085B2 (en) 2000-12-22 2005-12-20 Baxter International Inc. Method for preparing submicron suspensions with polymorph control
DE10104494A1 (de) 2001-01-31 2002-08-01 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Trockenpulvern eines oder mehrerer Carotinoide
DE10118979A1 (de) * 2001-04-18 2002-11-14 Markus Miller Verfahren zur Herstellung leichtlöslicher Agglomerate aus einem insbesondere schwerlöslichen Schüttgut
CA2450748A1 (en) * 2001-06-22 2003-01-03 Pfizer Products Inc. Pharmaceutical compositions containing polymer and drug assemblies
BR0212833A (pt) 2001-09-26 2004-10-13 Baxter Int Preparação de nanopartìculas de tamanho submìcron através de dispersão e de remoção de solvente ou de fase lìquida
US20060003012A9 (en) 2001-09-26 2006-01-05 Sean Brynjelsen Preparation of submicron solid particle suspensions by sonication of multiphase systems
US20040015519A1 (en) * 2001-10-15 2004-01-22 Yukitoshi Maeda Content delivery server and content delivery system having the same
US7112340B2 (en) 2001-10-19 2006-09-26 Baxter International Inc. Compositions of and method for preparing stable particles in a frozen aqueous matrix
IL146737A (en) * 2001-11-26 2010-02-17 Lycored Natural Prod Ind Ltd Method for protecting lycopene dispersed in tomato fibers
EP1530457B1 (de) * 2002-08-12 2009-09-09 Bend Research, Inc. Arzneizubereitungen bestehend aus arzneimitteln in halb-geordneter form und polymeren
GB0218932D0 (en) * 2002-08-14 2002-09-25 Zoolife Internat Ltd Composition for dietary enrichment
WO2004066750A1 (en) 2003-01-31 2004-08-12 Dsm Ip Assets B.V. Novel compositions comprising carotenoids
DE10342861A1 (de) * 2003-09-15 2005-04-21 Basf Ag Pulverförmiger Zubereitungen, enthaltend eine Mischung von 2,4,6-Trianilino-p-(carbo-2'-ethylhexyl-1'-oxi)-1,3,5-triazin und Diethylamino-hydroxybenzoyl-hexyl-benzoat
DE10342860A1 (de) * 2003-09-15 2005-04-21 Basf Ag Pulverförmiger Zubereitungen, enthaltend Diethylaminohydroxybenzoyl-hexyl-benzoat
DE10355400A1 (de) 2003-11-25 2005-07-07 Noack, Andreas, Dr. Multikomponenten Mineralstoffpräparate und Verfahren zur Herstellung von Multikomponenten-Mineralstoffpräparaten
DE102004006106A1 (de) * 2004-02-06 2005-08-25 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Trockenpulvern eines oder mehrerer Carotinolde
DE102004046026A1 (de) * 2004-09-21 2006-03-23 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Trockenpulvern eines oder mehrerer Carotinoide
CA2591772C (en) * 2004-12-22 2013-05-14 Colarome Inc. Natural water-insoluble encapsulation compositions and processes for preparing same
DE102005027333B4 (de) 2005-06-13 2017-04-13 Terra Nano Ltd. Nanoskalische Reaktivdesorption - ein Verfahren zur Herstellung kolloidalisierter Wirkstoff- oder Vitalstoffspezies, insbesondere entsprechender Wirkstoff- oder Vitalstoffkonzentraten sowie Vorrichtungen zur Durchführung derselben
DE102005030952A1 (de) * 2005-06-30 2007-01-18 Basf Ag Verfahren zur Herstellung einer wässrigen Suspension und einer pulverförmigen Zubereitung eines oder mehrerer Carotinoide
EP2272380A1 (de) * 2005-07-20 2011-01-12 DSM IP Assets B.V. Carotinoid-Zusammensetzungen dispergiert in einem Stärkematrix
WO2007014566A2 (en) * 2005-08-04 2007-02-08 Basf Aktiengesellschaft Microcapsules and their use
US7858609B2 (en) 2005-11-28 2010-12-28 Marinus Pharmaceuticals Solid ganaxolone formulations and methods for the making and use thereof
CN101460150B (zh) * 2006-03-31 2014-02-12 鲁比康研究私人有限公司 用于口腔崩解片剂的可直接压片复合物
BRPI0717721A2 (pt) 2006-11-28 2013-10-29 Marinus Pharmaceuticals "partículas complexadas de drogas, composição farmacêutica, uso de uma composição farmacêutica, partículas complexadas de droga estabilizadas no tamanho, método para a preparação de partículas estabilizadas da droga, composição farmacêutica sólida, comprimido oral ingerível e composição líquida em nanopartículas estabilizadas no tamanho"
US8613946B2 (en) * 2006-12-21 2013-12-24 Isp Investment Inc. Carotenoids of enhanced bioavailability
WO2008079342A2 (en) * 2006-12-21 2008-07-03 Mallinckrodt Inc. Composition of and method for preparing orally disintegrating tablets
EP1938807A1 (de) * 2006-12-22 2008-07-02 Basf Se Reaktiver Puderzusatz
CN101583286B (zh) 2007-01-16 2013-08-21 巴斯夫欧洲公司 含有类胡萝卜素的液体配制剂
ES2422458T3 (es) * 2007-02-14 2013-09-11 Dsm Ip Assets Bv Procedimiento para la producción de un polvo que contiene carotenoides
MX2009008019A (es) * 2007-02-23 2009-08-07 Basf Se Uso de nanoparticulas carotenoides dispersibles en agua como moduladores de sabor, moduladores de sabor que contiene nanoparticulas carotenoides dispersibles en agua y metodo para modulacion de sabor.
WO2008110626A1 (en) * 2007-03-15 2008-09-18 Dsm Ip Assets B.V. Stabilized micronised particles
EP2011835A1 (de) 2007-07-06 2009-01-07 Chr. Hansen A/S Färbemittelzusammensetzung mit Stärkederivaten als Hydrokolloid
ES2311422B1 (es) * 2007-07-28 2009-10-13 Investigaciones Quimicas Y Farmaceuticas, S.A Formulacion de carotenoides dispersables en agua.
US11185093B2 (en) 2007-11-29 2021-11-30 Christian Köpsel Pulverulent carotenoid preparation for colouring drinks
DK2234502T4 (da) † 2007-12-21 2021-10-11 Basf Se Mikrokapsler, der omfatter et fedtopløseligt aktivt stof
US9375387B2 (en) 2008-10-07 2016-06-28 Basf Se Ready-to-use, stable emulsion
WO2010089104A2 (en) 2009-02-04 2010-08-12 Dsm Ip Assets B.V. Resveratrol compositions
WO2010100229A1 (de) 2009-03-05 2010-09-10 Basf Se Pulverförmige zusammensetzungen von astaxanthin-derivaten ii
WO2010100232A2 (de) 2009-03-05 2010-09-10 Basf Se Formulierung von astaxanthin-derivaten und deren verwendung iii
JP2012521774A (ja) * 2009-03-30 2012-09-20 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 部分的に非晶質のカロテノイド粒子の即時使用安定性懸濁液
CN101549273B (zh) 2009-03-30 2011-06-15 浙江新和成股份有限公司 纳米分散的高全反式类胡萝卜素微胶囊的制备方法
KR101791181B1 (ko) * 2009-08-28 2017-10-27 시에이치알. 한센 내츄럴 컬러즈 에이/에스 고강도 카보 물질
CA2775665C (en) 2009-09-28 2016-12-13 San-Ei Gen F.F.I., Inc. Turmeric pigment composition and method for preparing same
ES2524402T3 (es) * 2010-04-16 2014-12-09 San-Ei Gen F.F.I., Inc. Procedimiento para enmascarar el sabor de la curcumina
US20140364512A9 (en) * 2012-04-19 2014-12-11 Epc (Beijing) Natural Products Co., Ltd. Compositions comprising a combination of at least one colorant and at least one polysaccharide
HUE050050T2 (hu) * 2013-03-04 2020-11-30 Besins Healthcare Lu Sarl Hordozórészecskékhez kötõdõ hatóanyag nanorészecskéket tartalmazó száraz gyógyászati kompozíciók
WO2014139989A1 (en) 2013-03-13 2014-09-18 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Production of squalene and/or sterol from cell suspensions of fermented yeast
CA2911020A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Glanbia Nutritionals (Ireland) Ltd. Product and method for improving bioavailability of therapeutic compounds
CN104274428B (zh) 2013-07-09 2016-04-13 浙江新维普添加剂有限公司 油分散性类胡萝卜素制剂的制备方法
EP3051963A1 (de) * 2013-09-24 2016-08-10 DSM IP Assets B.V. Stabile rote formulierungen zur einfärbung von getränken oder nahrungsmitteln
WO2015052182A1 (en) * 2013-10-08 2015-04-16 Chr. Hansen Natural Colors A/S Beta-carotene formulation and use thereof in coloring edible products
EP3139904B1 (de) 2014-05-05 2021-03-03 Basf Se Formulierung von fettlöslichem vitamin
JP2016067300A (ja) * 2014-09-30 2016-05-09 富士フイルム株式会社 飲料組成物及び飲料組成物の製造方法
KR102653069B1 (ko) 2015-02-06 2024-03-29 바스프 에스이 루테인 또는 루테인 에스테르를 포함하는 마이크로캡슐
BR112017016445A2 (pt) 2015-02-06 2018-04-10 Basf Se microcápsula, processo para preparar uma microcápsula, produto, e, comprimido, suplemento dietético ou alimento.
WO2016124783A1 (en) 2015-02-06 2016-08-11 Basf Se Microcapsules comprising lutein or lutein ester
ES2948806T3 (es) * 2015-02-17 2023-09-19 Univ Gent Forma de dosificación farmacéutica sólida adecuada para su uso como medicación en agua potable
CN107404898A (zh) * 2015-03-26 2017-11-28 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 用于软糖和果冻的新颜色
EP3273791A1 (de) * 2015-03-26 2018-01-31 DSM IP Assets B.V. Neue farbe für essbare überzüge
EP3072402A1 (de) * 2015-03-26 2016-09-28 DSM IP Assets B.V. Neue rote farbe für essbare überzugsmittel
AU2016338672A1 (en) 2015-10-16 2018-04-12 Marinus Pharmaceuticals, Inc. Injectable neurosteroid formulations containing nanoparticles
WO2017168006A1 (en) * 2016-04-01 2017-10-05 Dsm Ip Assets B.V. Beverages comprising stable granules of milled lutein
EP3481387A4 (de) 2016-08-11 2020-04-08 Ovid Therapeutics Inc Verfahren und zusammensetzungen zur behandlung von epileptischen erkrankungen
US10391105B2 (en) 2016-09-09 2019-08-27 Marinus Pharmaceuticals Inc. Methods of treating certain depressive disorders and delirium tremens
CN109156827A (zh) * 2018-09-20 2019-01-08 武汉星辰现代生物工程有限公司 一种高生物利用度红色系β-胡萝卜素制剂的制备方法
US11266662B2 (en) 2018-12-07 2022-03-08 Marinus Pharmaceuticals, Inc. Ganaxolone for use in prophylaxis and treatment of postpartum depression
CN111714466A (zh) * 2019-03-18 2020-09-29 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 一种高生物利用度高稳定性的类胡萝卜素制剂的制备方法
JP7754799B2 (ja) 2019-08-05 2025-10-15 マリナス ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド てんかん重積状態の治療に使用するためのガナキソロン
WO2021113834A1 (en) 2019-12-06 2021-06-10 Marinus Pharmaceuticals, Inc. Ganaxolone for use in treating tuberous sclerosis complex
CN111718288A (zh) * 2020-06-29 2020-09-29 河南中大恒源生物科技股份有限公司 一种叶黄素酯和水溶型叶黄素酯微胶囊及其制备方法
WO2022112586A1 (en) 2020-11-30 2022-06-02 Dsm Ip Assets B.V. New sugar-free formulations, their manufacture and use
EP4250959A1 (de) 2020-11-30 2023-10-04 DSM IP Assets B.V. Neue formulierungen mit reduziertem antioxidantgehalt, ihre herstellung und verwendung
WO2022112585A1 (en) 2020-11-30 2022-06-02 Dsm Ip Assets B.V. New sugar-free formulations, their manufacture and use
EP4250961A1 (de) 2020-11-30 2023-10-04 DSM IP Assets B.V. Neue formulierungen mit reduziertem antioxidantgehalt, ihre herstellung und verwendung
WO2022129433A1 (en) 2020-12-18 2022-06-23 Dsm Ip Assets B.V. Milk replacer comprising animal-free formulations of fat-soluble vitamins
WO2022129435A1 (en) 2020-12-18 2022-06-23 Dsm Ip Assets B.V. Milk replacer comprising animal-free formulations of fat-soluble vitamins
CN118525919A (zh) 2023-02-22 2024-08-23 浙江可明生物医药有限公司 类胡萝卜素制剂的制备方法
CN121463948A (zh) 2023-07-03 2026-02-03 巴斯夫欧洲公司 β-胡萝卜素的固体制剂
WO2025012339A1 (en) 2023-07-10 2025-01-16 Basf Se Solid preparations of vitamin a

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2876160A (en) * 1954-07-26 1959-03-03 Corn Prod Refining Co Starch matrix material containing imbedded material and process for preparing same
NL112870C (de) * 1959-04-15
US3110598A (en) * 1959-09-08 1963-11-12 Hoffmann La Roche Process of making a carotenoid preparation
NL113394C (de) * 1960-04-07
CH420822A (de) * 1960-10-17 1966-09-15 Hoffmann La Roche Wasserdispergierbare Carotinoidzubereitung
US3526682A (en) * 1966-08-23 1970-09-01 Pfizer & Co C Microencapsulation of pharmaceuticals
US3529065A (en) * 1967-05-02 1970-09-15 Pfizer & Co C Process for making dry vitamin a material
US4006025A (en) * 1975-06-06 1977-02-01 Polaroid Corporation Process for dispersing sensitizing dyes
DE2820981C2 (de) * 1977-09-27 1995-07-06 Colorcon Pharmazeutische Tablette und Verfahren zum Färben einer pharmazeutischen Tablette
DE3013839A1 (de) * 1979-04-13 1980-10-30 Freunt Ind Co Ltd Verfahren zur herstellung einer aktivierten pharmazeutischen zusammensetzung
CH657493GA3 (de) * 1980-02-22 1986-09-15
DE3119383A1 (de) * 1981-05-15 1982-12-02 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von feinverteilten, pulverfoermigen carotinodpraeparaten
DE3135329A1 (de) * 1981-09-05 1983-03-24 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von trockenpulvern oxidationsempfindlicher substanzen
DE3611229A1 (de) * 1986-04-04 1987-10-08 Basf Ag Verfahren zur herstellung von feinverteilten, pulverfoermigen carotinoidpraeparaten
US5075109A (en) * 1986-10-24 1991-12-24 Southern Research Institute Method of potentiating an immune response
MC2034A1 (fr) * 1988-06-23 1990-05-30 Hoffmann La Roche Preparations

Also Published As

Publication number Publication date
DK0498824T3 (da) 1994-06-06
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DK546289D0 (da) 1989-11-02
DE69006362T3 (de) 1999-06-17

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