DE69227635T2

DE69227635T2 - Zusammensetzung mit hauptsächlich konstantem siedepunkt auf basis von difluromethan und trifluoroethan oder perfluorethan

Info

Publication number: DE69227635T2
Application number: DE69227635T
Authority: DE
Inventors: Mark Brandon Newark De 19711 Shiflett
Original assignee: EI Du Pont de Nemours and Co
Current assignee: EIDP Inc
Priority date: 1991-09-30
Filing date: 1992-09-30
Publication date: 1999-05-06
Anticipated expiration: 2012-10-01
Also published as: TW223657B; AU663736B2; US5788877A; US5232618A; MX9205538A; ES2125274T3; AU2756992A; ATE173489T1; CN1071187A; JP3390833B2; CA2120361C; WO1993007232A1; JPH07502492A; DE69227635D1; EP0606360A1; EP0606360B1; KR940702919A; CA2120361A1; BR9206561A

Description

HINTERGRUND DER ERFINDUNG

Die vorliegende Erfindung betrifft Zusammensetzungen, bei denen es sich um Mischungen von fluorierten Verbindungen handelt und die konkreter Mischungen sind, die im wesentlichen konstant siedende Zusammensetzungen von Difluormethan und 1,1,1-Trifluorethan oder Perfluorethan sind.
In jüngster Zeit unterliegen die Langzeit-Auswirkungen von Chlorfluorkohlenstoffen auf die Umwelt einer beträchtlichen wissenschaftlichen Ausforschung, da postuliert wurde, daß sich diese Materialien in der Stratosphäre unter dem Einfluß von Ultraviolett-Strahlung unter Freisetzung von Chloratomen zersetzen. Es wird theoretisiert, daß Chloratome in der Stratosphäre chemische Reaktionen eingehen, die die Ozonschicht in der Stratosphäre, die die Erde von schädlicher Ultraviolett-Strahlung abschirmt, zerstören könnten. Eine merkliche Verminderung des Ozons in der Stratosphäre könnte eine ernstliche schädliche Auswirkung auf die Lebensqualität auf der Erde haben. Angesichts des potentiellen Umweltproblems, das mit der Zerstörung des Ozons in der Stratosphäre verbunden ist, besteht ein Bedürfnis nach neuen Materialien, die Eigenschaften aufweisen, die sie zu nützlichen Ersatzsstoffen für Anwendungen machen, in denen bisher Chlorfluorkohlenstoffe eingesetzt worden sind, und die auch potentiell für die Umwelt sicher sind.
Es gibt eine Grenze für die Zahl von einzelnen fluorierten Kohlenwasserstoff- Substanzen, die Kandidaten für für die Umwelt sichere Materialien sein können. Mischungen von bekannten Materialien könnten jedoch verwendet werden, wenn die gewünschte Kombination von Eigenschaften in einer vorgegebenen Mischung gefunden werden könnte. Einfache Mischungen erzeugen jedoch bei der Konstruktion und dem Betrieb von Kühl- und anderen Anlagen aufgrund der Komponenten-Auftrennung sowohl in der Dampf- als auch der Flüssigphase Probleme. Um Komponenten- Auftrenn- Probleme zu vermeiden, ist es besonders wünschenswert, neue im wesentlichen konstant siedende Fluorkohlenstoff-Mischungen aufzufinden. Derartige Mischungen würden nicht an Komponenten-Auftrennungs-Problemen leiden. Unglücklicherweise ist es nicht möglich, die Bildung von konstant siedenden Zusammensetzungen, z. B. Azeotropen, vorauszusagen, was die Suche nach Zusammensetzungen, die die gewünschte Kombination von Eigenschaften besitzen, verkompliziert. Demgemäß besteht ein dringender Bedarf an im wesentlichen konstant siedenden Zusammensetzungen, die Eigenschaften aufweisen, die sie besonders nützlich als Energiezyklus-Arbeitsfluide, z. B. Kühlmittel, Aerosol-Treibmittel, Wärmeübertragungsmedien, gasförmige Dielektrika, Feuerlöschmittel und Ausdehnungsmittel für Polymere wie beispielsweise Polyolefine und Polyurethane machen und die für die Umwelt potentiell sicher sind.

ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG

Die vorliegende Erfindung ist auf im wesentlichen konstant siedende Zusammensetzungen von fluorierten Verbindungen gerichtet, die Difluormethan (HFC- 32) und einen fluorierten Kohlenwasserstoff umfassen, der aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus 1,1,1-Trifluorethan (HFC-143a) und Perfluorethan (FC-116) besteht. Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung, die 1,1,1- Trifluorethan enthalten, weisen ein Gewichtsverhältnis von Difluormethan zu 1,1,1- Trifluorethan von etwa 1 : 99 bis 99 : 1, gewöhnlich von etwa 10 : 90 bis 90 : 10, bevorzugt 73 : 27 bis 99 : 1 oder 73 : 27 bis 90 : 10 auf. Die Zusammensetzungen, die Perfluorethan enthalten, weisen ein Gewichtsverhältnis von Difluormethan zu Perfluorethan von etwa 1 : 99 bis 37 : 63, bevorzugt etwa 9 : 91 bis 18 : 82, auf. Besonders bevorzugte azeotrope Zusammensetzungen umfassen etwa 78 Gewichtsprozent Difluormethan und etwa 22 Gewichtsprozent 1,1,1-Trifluorethan mit einem Siedepunkt von etwa -17,2ºC bei etwa 3448 Torr oder ein Azeotrop, das etwa 11 Gewichtsprozent Difluormethan auf 89 Gewichtsprozent Perfluorethan umfaßt und einen Siedepunkt von etwa -19,6ºC bei etwa 9299 Torr aufweist.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zeigen einen höheren Dampfdruck als jede ihrer beiden Fluorkohlenstoff-Komponenten. Im wesentlichen konstant siedende Zusammensetzungen, wie sie in der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden, bedeutet, daß sich ihr ursprünglicher Dampfdruck bei 25ºC um nicht mehr als 10% ändert, wenn die Hälfte der ursprünglichen Mischung verdampfen gelassen wurde. Somit widerstehen die hier beschriebenen Zusammensetzungen der Komponenten- Auftrennung, die ihre Nützlichkeit in den ins Auge gefaßten Anwendungen ernsthaft vermindern würde. Diese im wesentlichen konstant siedenden Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung, bei denen es sich um Mischungen von fluorierten Verbindungen handelt, sind besonders nützlich als Energiezyklus-Arbeitsfluide, z. B. Kühlmittel, Aerosol-Treibmittel, Wärmeübertragungsmedien, gasförmige Dielektrika, Feuerlöschmittel und Ausdehnungsmittel für Polymere wie beispielsweise Polyolefine und Polyurethane.

DETAILLIERTE BESCHREIBUNG VON BEVORZUGTEN AUSFÜHRUNGSFORMEN

Die fluorierten Verbindungen, die in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eingesetzt werden, sind Mischungen, die in der Industrie als HFC-32 (Difluormethan) und der fluorierte Kohlenwasserstoff HCF-143a (1,1,1-Trifluorethan) oder FC-116 (Perfluorethan) in der in der Halogenkohlenstoff-Technologie herkömmlichen Nomenklatur identifiziert werden.
Eine Phasenuntersuchung von verschiedenen Mischungen von Difluormethan, 1,1,1- Trifluorethan oder Perfluorethan, die stark verschiedene Mengen an Fluorkohlenstoffen enthalten, zeigt an, daß bei konstanter Temperatur über den untersuchten Temperaturbereich ein Azeotrop gebildet wird. Weitere Untersuchungen für die Beurteilung von im wesentlichen konstant siedenden Zusammensetzungen, die einen weiten Bereich von Verhältnissen der Fluorkohlenstoff-Komponenten enthalten, resultieren in Beständigkeit gegenüber Komponenten-Auftrennung der Mischung, so daß die Zusammensetzungen bei konstanter Temperatur im wesentlichen konstant sieden. Die Verwendung der speziellen Fluorkohlenstoff-Komponenten in den offenbarten Mengen veranschaulicht ziemlich unerwartet, daß sich bei einer konstanten Temperatur von 25ºC der Dampfdruck der Zusammensetzung selbst nach Verdampfenlassen von 50% der ursprünglichen Zusammensetzung um nicht mehr als 10% ändert. Die geringe Änderung im Dampfdruck bei konstanter Temperatur veranschaulicht, daß der Grad an Abtrennung und Verlust einer Fluorkohlenstoff- Komponente in Überschuß-Menge, der den Siedepunkt der Mischung merklich ändern würde, nicht auftritt, was die Zusammensetzungen besonders geeignet für die ins Auge gefaßten Verwendungen, z. B. Kühlmittel, Aerosol-Treibmittel, Schäummittel, usw., macht.
Zusätzlich haben Untersuchungen angezeigt, daß die neuen im wesentlichen konstant siedenden Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung Tau- und Blasenpunkt- Drücke mit geringen Druckdifferentialen zeigen. Wie in der Technik wohlbekannt ist, ist der Unterschied zwischen dem Taupunkt- und dem Blasenpunkt-Druck bei derselben Temperatur ein Anzeichen für konstant siedendes oder Azeotrop-ähnliches Verhalten von Mischungen. Die von den im wesentlichen konstant siedenden Fluorkohlenstoff-Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung gezeigten Druck- Differentiale sind im Vergleich zu denjenigen von mehreren bekannten nicht-azeotropen Zusammensetzungen sehr gering.
Wie in diesem Gebiet der Technologie wohl anerkannt wird, gibt es einen Bereich von Zusammensetzungen, die dieselben Komponenten wie die echten Azeotrope enthalten, die nicht nur im wesentlichen äquivalente Eigenschaften wie die echten Azeotrope für Kühlung und andere Anwendungen zeigen, sondern auch im wesentlichen äquivalente Eigenschaften im Vergleich zu echten azeotropen Zusammensetzungen hinsichtlich konstanter Siedeeigenschaften und Tendenz, sich beim Sieden bei anderen Temperaturen und Drücken nicht aufzutrennen oder zu fraktionieren, zeigen.
Den im wesentlichen konstant siedenden Mischungen von HFC-32 und HFC-143a oder FC-116 können ohne Änderung der Azeotrop-ähnlichen Eigenschaften der Zusammensetzungen andere Fluorkohlenwasserstoffe zugesetzt werden. Repräsentative Fluorkohlenwasserstoffe, die den konstant siedenden Mischungen der vorliegenden Erfindung zugesetzt werden können, umfassen Chlordifluormethan (HCFC-22), Pentafluorethan (HFC-125), 1,1,2,2-Tetrafluorethan (HFC-134); 1-Chlor-1,1,2,2,- tetrafluorethan (HCFC-124a), 1-Chlor-1,2,2,2-tetrafluorfluorethan (HCFC-124), 1,1,1, 2,3,3,3-Heptafluorpropan (HFC-227ea), 1,1,1,2,2,3,3-Heptafluorpropan (HFC-227ca), Perfluorpropan (FC-218), 1,1,1,2-Tetrafluorethan (HFC-134a), 1,1-Difluorethan (HFC- 152a) und Fluorethan (HFC-161). Beispielsweise können die im wesentlichen konstant siedenden Zusammensetzungen von Difluormethan und 1,1,1-Trifluorethan bis zu 90 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, Pentafluorethan enthalten.
Additive, die den Fluorkohlenstoff-Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung bei Verwendung als beispielsweise Kühlmittel häufig einverleibt werden, schließen herkömmliche Schmiermittel, Korrosionsinhibitoren, Stabilisatoren und Farbstoffe, die für derartige Zwecke verwendet werden, ein.
Die hierin beschriebenen Fluorkohlenstoff-Zusammensetzungen können verwendet werden, um durch Kondensation der konstant siedenden Zusammensetzungen und anschließende Verdampfung der Zusammensetzungen, z. B. Kondensat, in der Nachbarschaft eines zu kühlenden Körpers Kühlung bereitzustellen. Weiter können diese Zusammensetzungen auch verwendet werden, um beispielsweise in einer Wärmepumpe durch Verdampfung der Fluorkohlenstoff-Zusammensetzung und anschließende Kondensation der konstant siedenden Fluorkohlenstoff- Zusammensetzungen in der Nachbarschaft eines zu erwärmenden Körpers Wärme bereitzustellen.
Zusätzlich zu Kühl- und Heizanwendungen sind die neuen konstant siedenden Fluorkohlenstoff-Zusammensetzung als Aerosol-Treibmittel, gasförmige Dielektika, Feuerlöschmittel, Ausdehnungsmittel für Polymere, z. B. Polyolefine und Polyurethane, und als Energiezyklus-Arbeitsfluide nützlich.
Die Verwendung von im wesentlichen konstant siedenden Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung beseitigt das Problem der Komponenten-Auftrennung und der Handhabung in Systemoperationen, da sich diese Fluorkohlenstoff-Zusammensetzungen im wesentlichen als einzige Substanz verhalten.
Die Erfindung wird deutlicher unter Bezugnahme auf die folgenden Beispiele verstanden, die bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung veranschaulichen und in denen sich Teile auf das Gewicht beziehen, soweit nichts anderes angegeben ist.

BEISPIEL 1

Eine Phasenuntersuchung wurde an Mischungen von Difluormethan (HFC-32) und 1,1,1-Trifluorethan (HCF-143a) durchgeführt, in welchen die Zusammensetzung variiert wurde und die Dampfdrücke bei einer konstanten Temperatur von -17,2ºC gemessen wurden. Eine azeotrope Zusammensetzung wurde erhalten, wie durch den beobachteten maximalen Druck belegt, und wurde wie folgt identifiziert:
Difluormethan = etwa 78 Gewichtsprozent
1,1,1-Trifluorethan = etwa 22 Gewichtsprozent
Dampfdruck = etwa 3448 Torr bei -17,2ºC.
Eine Phasenuntersuchung zeigt, daß sich bei anderen Temperaturen die azeotrope Zusammensetzung wie folgt ändert:
(a) Difluormethan = etwa 94 Gewichtsprozent 1,1,1-Trifluorethan = etwa 6 Gewichtsprozent Dampfdruck = etwa 12.768 Torr bei 25ºC
(b) Difluormethan = etwa 99 Gewichtsprozent 1,1,1-Trifluorethan = etwa 1 Gewichtsprozent Dampfdruck = etwa 16588 Torr bei 35ºC
(c) Difluormethan = etwa 73 Gewichtsprozent 1,1,1-Trifluorethan = etwa 27 Gewichtsprozent Dampfdruck = etwa 901 Torr bei -50ºC.

BEISPIEL 2

Eine Phasenuntersuchung wurde an Mischungen von Difluormethanen (HCF-32) und Perfluorethan (FC-116) durchgeführt, worin die Zusammensetzung variiert wurde und die Dampfdrücke bei einer konstanten Temperatur von -19,6ºC gemessen wurden. Eine azeotrope Zusammensetzung wurde erhalten, wie durch den beobachteten maximalen Dampfdruck belegt, und wurde wie folgt identifiziert:
Difluormethan = etwa 11 Gewichtsprozent
Perfluorethan = etwa 89 Gewichtsprozent
Dampfdruck = etwa 9.299 Torr bei -19,6ºC.
Eine Phasenuntersuchung zeigt, daß sich die azeotrope Zusammensetzung bei anderen Temperaturen wie folgt ändert:
(a) Difluormethan = etwa 15 Gewichtsprozent Perfluorethan = etwa 85 Gewichtsprozent Dampfdruck = etwa 29.202 Torr bei 25ºC
(b) Difluormethan = etwa 18 Gewichtsprozent Perfluorethan = etwa 82 Gewichtsprozent Dampfdruck = etwa 48.231 Torr bei 50ºC
(c) Difluormethan = etwa 9 Gewichtsprozent Perfluorethan = etwa 91 Gewichtsprozent Dampfdruck = etwa 3230 Torr bei -50ºC.

BEISPIEL 3

Phasenuntersuchungen wurden an den konstant siedenden Fluorkohlenstoff- Zusammensetzungen von (a) Difluormethan (HFC-32) und 1,1,1-Trifluorethan (HFC-143a) und (b) Difluormethan (HFC-32) und Perfluorethan (FC-116) durchgeführt, um die minimale Fraktionierung und die Änderung im Dampfdruck und der Zusammensetzung während eines Dampfphasen-Verlustes bei 25ºC bei Raumtemperatur zu verifizieren. Ursprüngliche Flüssigkeit (UF), endgültige Flüssigkeit (EF), ursprünglicher Dampf (0), endgültiger Dampf (1), Dampfdruck und Änderung im Dampfdruck vom ursprünglichen Dampfdruck wurden alle untersucht, um die Auswirkungen eines Dampf-Lecks auf sowohl die Zusammensetzungen als auch den Dampfdruck zu bestimmen, wie unten in den Tabellen 1 und 2 veranschaulicht. TABELLE 1 TABELLE 2
Die Daten in den obigen Tabellen zeigen an, daß die Mischungen von Difluormethan und 1,1,1-Trifluorethan und die Mischungen von Difluormethan und Perfluorethan mit nur einer maximalen Änderung von 2, 2% im Dampfdruck für Difluormethan und 1,1,1- Trifluorethan und nur einer maximalen Änderung von 9,49% für Difluormethan und Perfluorethan bei einer 50%igen Verdampfung der ursprünglichen Mischung im wesentlichen konstant sieden. Eine Mischung kann als im wesentlichen konstant siedend angesehen werden, wenn ihr Dampfdruck bei 25ºC sich nicht um mehr als 10% ändert, nachdem 50% der ursprünglichen Mischung verloren gegangen sind, beispielsweise durch Verdampfung.

BEISPIEL 4

Eine Phasenuntersuchung wurde an der konstant siedenden Fluorkohlenstoff- Zusammensetzung von Difluormethan (HFC-32) und 1,1,1-Trifluorethan (HFC-143a), die schwankende Mengen an Pentafluorethan (HFC-125) enthielt, durchgeführt, um die minimale Fraktionierung und die Änderung im Dampfdruck und der Zusammensetzung während eines Dampfphasen-Verlustes bei 25ºC, etwa Raumtemperatur, zu verifizieren. Ursprüngliche Flüssigkeit (UF), endgültige Flüssigkeit (EF), ursprünglicher Dampf (0), endgültiger Dampf (1), Dampfdruck und Änderung im Dampfdruck vom ursprünglichen Dampfdruck wurden alle untersucht, um die Auswirkungen eines Dampf-Lecks auf sowohl die Zusammensetzungen als auch den Dampfdruck zu bestimmen, wie unten in Tabelle 3 veranschaulicht. TABELLE 3
Die Daten in Tabelle 3 zeigen an, daß Mischungen von Difluormethan und 1,1,1- Trifluorethan, die stark schwankende Mengen an Pentafluorethan (bis zu 90 Gewichtsprozent) enthalten, mit nur einer maximalen Änderung von 2,1% im Dampfdruck bei Verdampfung von 50% der ursprünglichen Mischungen im wesentlichen konstant sieden.

BEISPIEL 5

Eine Phasenuntersuchung wurde an der konstant siedenden Fluorkohlenstoff- Zusammensetzung von Difluormethan (HFC-32) und 1,1,1-Trifluorethan (HFC-143a), die schwankende Mengen an 1,2,2,2-Tetrafluorethan (HFC-134a) enthielt, durchgeführt, um die minimale Fraktionierung und die Änderung im Dampfdruck und der Zusammensetzung während des Dampfphasen-Verlustes bei 25ºC, etwa Raumtemperatur, zu verifizieren. Die ursprüngliche Flüssigkeit (UF), die endgültige Flüssigkeit (EF), der ursprüngliche Dampf (0), der endgültige Dampf (1), der Dampfdruck und die Änderung im Dampfdruck vom ursprünglichen Dampfdruck wurden alle untersucht, um die Auswirkungen eines Dampf-Lecks auf sowohl die Zusammensetzungen als auch den Dampfdruck zu bestimmen, wie unten in Tabelle 4 veranschaulicht. TABELLE 4
Die Daten in Tabelle 4 zeigen an, daß Mischungen von Difluormethan und 1,1,1- Trifluorethan, die stark schwankende Mengen an 1,2,2,2-Tetrafluorethan, bis zu 40 Gewichtsprozent, enthalten, mit nur einer maximalen Änderung von 9,6% im Dampfdruck bei 50%iger Verdampfung der ursprünglichen Mischung im wesentlichen konstant siedend sind.

BEISPIEL 6

Eine Beurteilung der Kühleigenschaften von im wesentlichen konstant siedenden Mischungen von Difluormethan (HFC-32) und 1,1,1-Trifluorethan (HCFC-143a), in Pentafluorethan (HFC-125) enthalten, ist in Tabelle 5 gezeigt und mit Kühlmitteln (R- 502), Chlordifluormethan (HCFC-22) und Pentafluorethan (HFC-125) verglichen. TABELLE 5 Kommerzielle Kühlmittel
Kapazität bedeutet die Änderung in der Enthalpie des Kühlmittels im Verdampfer pro Runde an zirkuliertem Kühlmittel, daß heißt die vom Kühlmittel pro Zeiteinheit im Verdampfer entfernte Wärme.
Der Verhaltenskoeffizient (C.O.P.) ist das Verhältnis des Netto-Kühleffekts zur Kompressorarbeit. Er ist ein Maß für die Kühlenergie-Effizienz.
Die im wesentlichen konstant siedenden Mischungen, die in Tabelle 4 angegeben sind, basieren auf einem Kompressor mit einer Verdrängung von 3,5 Kubikfuß bei 100% isoentropischer Effizienz. Wie in Tabelle 5 gezeigt bieten die Zusammensetzungen, die eine Mischung von Difluormethan, 1,1,1-Trifluorethan und Pentafluorethan enthalten, im Vergleich zu Pentafluorethan eine Zunahme in der Kapazität; die Austragstemperaturen der Mischungen sind niedriger als Chlordifluormethan, was zu potentiell längerer Kompressor-Lebensdauer führt.

Claims

1. Im wesentlichen konstant siedende Zusammensetzung, welche eine Mischung aus Difluormethan und 1,1,1-Trifluorethan ist, wobei das Gewichtsverhältnis von Difluormethan zu 1,1,1-Trifluorethan zwischen 1 : 99 und 99 : 1 liegt.

2. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, wobei das Gewichtsverhältnis von 1 Difluormethan zu 1,1,1-Trifluorethan zwischen 10 : 90 und 90 : 10 liegt.

3. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, wobei das Gewichtsverhältnis von Difluormethan zu 1,1,1-Trifluorethan zwischen 73 : 27 und 99 : 1 liegt.

4. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, wobei das Gewichtsverhältnis von Difluorethan zu 1,1,1-Trifluorethan bei 78 : 22 liegt.

5. Zusammensetzung gemäß Anspruch 4 mit einem Siedepunkt von -17,2ºC bei 3448 Torr.

6. Im wesentlichen konstant siedende Zusammensetzung, welche eine Mischung aus Difluormethan und Perfluorethan ist, wobei das Gewichtsverhältnis von Difluormethan zu Perfluorethan zwischen 1 : 99 und 37 : 63 liegt.

7. Zusammensetzung gemäß Anspruch 6, wobei das Gewichtsverhältnis von Difluormethan zu Perfluorethan zwischen 9 : 91 und 18 : 82 liegt.

8. Zusammensetzung gemäß Anspruch 6, wobei das Gewichtsverhältnis von Difluormethan zu Perfluorethan bei 11 : 89 liegt.

9. Zusammensetzung gemäß Anspruch 8 mit einem Siedepunkt von -19,6ºC bei 9299 Torr.

10. Im wesentlichen konstant siedende Zusammensetzung, welche eine Mischung aus Difluormethan, 1,1,1-Trifluorethan und Pentafluorethan ist, wobei das Gewichtsverhältnis von Difluormethan zu 1,1,1-Trifluorethan zwischen 1 : 99 und 99 : 1 liegt und die Zusammensetzung zusätzlich bis zu 90 Gew.-% Pentafluorethan enthält.

11. Im wesentlichen konstant siedende Zusammensetzung, welche eine Mischung aus Difluormethan, 1,1,1-Trifluorethan und 1,1,1,2-Tetrafluorethan ist, wobei das Gewichtsverhältnis von Difluormethan zum Trifluorethan zwischen 1 : 99 und 99 : 1 liegt und die Zusammensetzung zusätzlich bis zu 40 Gew.-% des Tetrafluorethans enthält, wobei der Dampfdruck der Zusammensetzung zwischen 1012,2 kPa und 1666,4 kPa (146,7 bis 241,5 psia) liegt und wobei sich der Dampfdruck um nicht mehr als 9,6% unter Verdampfung von 50% der anfänglichen Mischung verändert.

12. Verfahren zum Kühlen, welches das Kondensieren einer Zusammensetzungen gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 11 und das anschließende Verdampfen der Zusammensetzung in der Nähe eines zu kühlenden Körpers umfaßt.

13. Verwendung einer Zusammensetzung gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 11 als ein Leistungszyklus-Arbeitsfluid, ein Aerosol-Treibmittel, Wärmetransfermedium, ein gasförmiges Dielektrikum, ein Feuerlöschmittel oder als ein Expansionsmittel für ein Polymer.