DE69314656T2

DE69314656T2 - Milde, im wesentlichen farblose shampoozusammensetzung

Info

Publication number: DE69314656T2
Application number: DE69314656T
Authority: DE
Inventors: Karen Kalla
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1992-09-08
Filing date: 1993-08-30
Publication date: 1998-05-07
Anticipated expiration: 2013-08-31
Also published as: CA2143329A1; JPH08501101A; CN1066938C; MX9305518A; BR9307019A; EP0659071B1; ATE159169T1; CN1091002A; DE69314656D1; KR950702819A; EP0659071A1; AU5096393A; TW238247B; JP2871856B2; MA22972A1; WO1994005256A1; ES2110623T3

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft Shampoozusammensetzungen. Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung milde, im wesentlichen farblose Shampoos, insbesondere jene, welche für die Auftragung auf das Haar brauchbar sind.
Milde Shampoozusammensetzzngen, welche eine geringe Reizung gegenüber der Haut ermöglichen sind sehr wünschenswert. Herkömmliche Shampoos enthalten hohe Anteile an schroffen anionischen Tensiden. Diese Materialien können ausgezeichnete Schäumungs und Reinigungs charakteristika bereitstellen. Gleichwohl können sie die Haut durchdringen und ihre Integrität bzw. Unversehrtheit zerstören. Dies führt letzten Endes zu rauher und/oder trockner Haut und kann letztlich zu roter, gereizter Haut führen. Ideale Shampoozusammensetzungen sollten genügend Schäumungs- und Reinigungsvorteile zur Vertügung stellen, um das Haar zu reinigen, während sie gleichzeitig wenig oder keine Reizung gegenüber der Haut hervorrufen. Dies ist besonders wichtig für Shampoozusammensetzungen, die bei Babys, Kleinkindern oder Erwachsenen mit trockener oder empfindlicher Haut angewandt werden.
Milde Shampoozusammensetzungen sind im allgemeinen im Fachgebiet gut bekannt und sind zum Beispiel in der EP-A-0250181, veröffentlicht am 23. Dezember 1987; der US-A 4 578 216, Fujii et al., erteilt am 25. März 1986; der US-A 4 726 915, Verdicchio, erteilt am 23. Februar 1988; der GB- A-1 508 929, veröffentlicht am 26. April 1978; der EP-A-0160269, veröffentlicht am 6. November 1985; der US-A 4 435 300, Guth et al., erteilt am 6. März 1984; der US-A 4 426 310, Vernunica, erteilt am 17. Januar 1984; der US-A-3 950 417, Verdicchio et al., erteilt am 13. April 1976; der US-A- 4 443 362, Guth et al., erteilt am 17. April 1984; der US-A-4 654 207, Preston, erteilt am 31. März 1987; der US-A-4 851 154, Grollier et al., erteilt am 25. Juli 1989; der US-A-4 292 212, Melby, erteilt am 29. September 1981; und der US-A-4 329 334, Su et al., erteilt am 11. Mai 1982, erläutert worden. Diese Druckschriften beschreiben die Verwendung einer großen Vielzahl von Tensidkombinationen, um Mildheit zu erzielen. Diese Tenside schließen milde anionische Tenside, wie ethoxylierte Alkylsulfate, amphotere Tenside, nichtionische Tenside und verschiedene Kombinationen davon em.
Neben der physikalischen Wirkung, die schroffe Shampoos auf die Haut haben können, werden die Verbraucher auch durch ästhetische Faktoren in bezug auf das Shampoo beeinflußt. Zum Beispiel wird eine starke Schäumung mit einer guten Reinigung verbunden. Zudem werden klare und farblose Produkte mit Reinheit und Mildheit verbunden. Es wäre sehr wunschenswert, ein mildes Shampoo bereitzustellen, welches sowohl klar als auch farblos ist und welches hohe Anteile an Schaum bei seiner Anwendung bereitstellen kann.
Unglücklicherweise ist die Formulierung von milden Shampoos im allgemeinen eine Übung in Zugeständnissen und Kompromissen. Milde Shampoos weisen herkömmlicherweise eine relativ schlechte Schäumung auf und sind nicht färblos. Klare, färblose Shampoos haben die Tendenz, der Haut gegenüber schroff zu sein, durch schlechte Schäumung gekennzeichnet zu sein und/oder unter Verfärbung nach längeren Lagerungszeiten zu leiden.
Von daher ist es ein Ziel der vorliegenden Erfindung, eine milde Shampoozusammensetzung bereitzustellen, welche im wesentlichen färblos ist selbst über längere Lagerungsperioden hinweg und welche eine gute Schäumung gewährleistet, während sie gleichzeitig für eine gute Reinigung sorgt und der Haut gegenüber mild ist.
Dieses und andere Ziele werden aus der nachstehenden ausführlichen Beschreibung leicht ersichtlich.
Wenn nichts anderes angegeben ist, sind alle Prozentangaben bezogen auf das Gewicht der gesamten Zusammensetzung berechnet, und alle Verhältnisse sind auf Gewichtsbasis berechnet.
Die Zusammensetzungen und Verfahren hierin können umfassen, im wesentlichen bestehen aus, oder bestehen aus jeglichen der hierin beschriebenen kritischen und optionalen Elemente und Schritte.

ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG

Die vorliegende Erfindung stellt eine milde, im wesentlichen farblose Shampoozusammensetzung bereit, die gute Schäumungscharakteriska bereitstellen kann, welche umfaßt:
(a) 5 bis 15 Gew.-% eines anionischen ethoxylierten Alkylsulfat-Tensids mit einem durchschnittlichen Ethoxylierungsgrad von mindestens etwa 2,0;
(b) 2 bis 8 Gew.-% eines aniphoteren Tensids, gewählt aus der Betain-Tenside, Imidazolin-Tenside, Aminoalkanoat-Tenside und Iminodialkanoat-Tenside und Mischungen hiervon umfässenden Gruppe;
(c) 0,5 bis 10 Gew.-% eines N-Acylaminosäure-Tensids oder ein Salz hiervon;
(d) mindestens 0,05 Gew.-% der Zusammensetzung carbonylhaltige Parfümverbindungen; und
(e) Wasser;
wobei die Sharmpoozusammensetzung im wesentlichen frei an anionischen Alkylsulfat-Tensiden, primären Aminen und Ammoniak ist und die Shampoozusammensetzung einen Extinktionswert bei 440 nm in einer 1,0 cm Weglänge von nicht mehr als etwa 0,030 nach Lagerung bei 38ºC während 30 Tagen aufweist, und wobei das Verhaltnis von (a) zu (b) im Bereich von 10:1 bis 2:1 liegt, und wobei das anionische ethoxylierte Alkylsulfat-Tensid ein Alkali- oder Erdalkalimetallsalz ist.
Obgleich ist nicht beabsichtigt ist, die Erfindung notwendigerweise durch eine Theorie einzuschränken, nimmt man an, daß Ammoniak, welcher typischerweise in die Zusammensetzungen in Form von Ammoniumionen eingebracht wird, und/oder primäre Amine mit Carbonylfünktionalitäten, die in bei den meisten Parfümformulierungen vorzufindenden Verbindungen vorliegen, unter Bildung von Schiffsche Basen reagieren. Diese Schiffsche Basen verfärben die Zusammensetzungen. Insoweit es erwunscht ist, herkömmliche Parfümformulierungen bei den vorliegenden Schampoozusammesetzungen anzuwenden, enthalten die hierin beschriebene Zusammensetzungen carbonylhaltige Parfümverbindungen, müssen aber im wesentlichen frei an primären Aminen und Ammoniak sein. Für die hierin beabsichtigten Zwecke schließen die Zusammensetzungen, die im wesentlichen frei an primären Aminen und Ammoniak sind, die protonierten sowie unprotonierten Formen der Verbindungen ein.
Nachdem Ammoniak und primäre Amine einmal aus den Zusammensetzungen eliminiert sind, wird es möglich, im wesentlichen farblose Schampoos herzustellen. Um hingegen Schampoos zu formulieren, die auch mild und stark schäumend sind, ist es wünschenswert, bestimmte amphotere Tenside einzusetzen, die dem Schampoo typischerweise eine gewisse Färbung, in der Regel einen Gelbstich, verleihen. Während dies bei der Formulierung der meisten Schampoos nicht wesentlich ist (einschließlich der verschiedenfarbigen "klaren" Schampoos), ist dies bei der Formulierung von im wesentlichen farblosen Schampoos nicht wünschenswert. Somit ist es auch ein notwendiger Aspekt dieser Erfindung, daß die in den vorliegenden Schampoozusammensetzungen eingesetzten amphoteren Tenside ausreichend farblos und frei an primären Aminen und Ammoniak sind, so daß die Schampoozusammensetzung selbst im wesentlichen farblos bleibt.
Die Erfindung, einschließlich der bevorzugten Ausführungsformen davon, wird ausführlicher in der nachstehenden Ausführlichen Beschreibung der Erfindung beschrieben.

AUSFÜHRLICHE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG

Das Wesentliche sowie eine Vielzahl an optionalen Komponenten der Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung sind untenstehend beschrieben.

Ethoxyliertes Alkylsulfat

Die Schampoozusammensetzung hiervon umfaßt 5 bis 15 %, vorzugsweise 7 bis 15 %, anionisches ethoxyliertes Alkylsulfat-Tensid.
Ethoxylierte Alkylsulfat-Tenside sind in dem Fachbereich wohlbekannt und lassen sich durch die Formel RO(C&sub2;H&sub4;O)xSO&sub3;M darstellen, worin R Alkyl oder Alkenyl mit etwa 8 bis etwa 24 Kohienstoffatomen ist, x vorzugsweise 1 bis 12 ist und M ein wasserlösliches Alkali- oder Erdakalimetallkation, vorzugsweise Natrium oder Kalium, ist. Der durchschnittliche Ethoxylierungsgrad, d.h. der Durchschnittswert für x, sollte mindestens etwa 2,0 betragen.
Beispielhafte ethoxylierte Alkylsulfäte sind Kondensationsprodudte von Ethylenoxid und einwertige Alkohole mit 8 bis 24 Kohlenstoffätomen. Vorzugsweise besitzt R 10 bis 18 Kohlenstoffatome. Die Alkohole können von Feten, z.B. Kokosnußöl oder Talg, abgeleitet sein, oder sie können synthetisch sein. Laurylalkohol und geiddkettige Alkohole, die von Kokosnußöl abgeleitet sind, werden hierin bevorzugt. Solche Alkohole werden typischerweise mit 2 bis 12, vorzugsweise 2 bis 6, weiter bevorzugt etwa 3, Molanteilen Ethylenoxid umgesetzt, und die resultierende Mischung von molekularer Spezies, wobei beispielsweise die durchschnittlichen Mole an Ethylenoxid pro Mol Alkohol ebenfalls innerhalb der obenstehenden Grenzen liegen, wird sulfatiert und neutralisiert.
Spezifische Beispiele für ethoxylierte Alkylsulfate, die bei der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden können, sind Salze, insbesondere Natrium- und/oder Kaliumsalze, von ethoxyliertem Kokosnußalkyltriethylenglykolsulfat, ethoxyliertem Talgalkyltriethylenglykol und Talgalkylhexaoxyethylensulfat. Typischerweise umfassen die Alkylethersulfate eine Mischung aus einzelnen Verbindungen, wobei die Mischung vorzugsweise eine durchschnittliche Alkylkettenlänge von 10 bis 16 Kohlenstoffatomen und einen mittleren Ethoxylierungsgrad von 2 bis 6 Molen Ethylenoxid aufweist. Besonders bevorzugt sind Alkylethoxylatsulfäte innerhalb eines engen Bereichs, wie jene mit Ethoxylierungsanteilen hauptsächlich in einem Bereich von 2 bis 6.

Atriphoteres Tensid

Das amphotere Tensid liegt in den Schampoozusammensetzungen hiervon in Anteilen von 2,5 bis 8 Gew.-% vor. Die amphotere Komponente hiervon ist aus der amphotere Betain-, Imidazolin-, Aminoalkanoat- und Iminodialkanoat-Tenside umfassenden Gruppe gewählt. Das Verhältnis des ethoxylierten Alkyl-Tensids zu dem amphoteren Tensid ist 10:1 bis 2:1.
Die amphoteren Imidazolin-Tenside hiervon werden durch die Formel I dargestellt:
worin R¹ C&sub8;-C&sub2;&sub2;-Alkyl- oder -Alkenyl, vorzugsweise C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub6;-, R² Wasserstoff oder CH&sub2;CO&sub2;M ist, R³ CH&sub2;CH&sub2;OH oder CH&sub2;CH&sub2;OCH&sub2;CH&sub2;COOM ist, R&sup4; Wasserstoff; CH&sub2;CH&sub2;OH oder CH&sub2;CH&sub2;OCH&sub2;CH&sub2;COOM ist, Z CO&sub2;M oder CH&sub2;CO&sub2;M ist, n 2 oder 3, vorzugsweise 2 ist, M Wasserstoff oder ein Kation, wie Alkalimetall oder Erdalkalimetall, ist. Beispiele für "Alkalimetall" schließen Lithium, Natrium und Kalium ein. Beispiele für "Erdalkalimetall" schließen Beryllium, Magnesium, Calcium, Strontium und Barium ein. Dieser Tensidiyp wird hierin der Einfachheit halber als amphoteres "Imidazolin"-Tensid klassifiziert, obwohl ersichtlich sein sollte, daß er nicht notwendigerweise über ein Imidazolin-Intermediat direkt oder indirekt abgeleitet sein muß.
Geeignete Materialien dieses Typs werden unter dem Handelsnamen MIRANOL vertrieben und sollen eine komplexe Mischung der Spezies umfassen und können in protonierter und nichtprotonierter Spezies je nach pH-Wert bezüglich der Spezies, welche bei R² einen Wasserstoff aufweisen kann, vorhanden sein. Alle derartigen Variationen und Spezies sollen hierin enthalten sein.
Bevorzugte Tenside der Formel I sind Monocarboxylate und Dicarboxylate. Beispiele für diese Materialien schließen Cocoamphocarboxypropionat, Cocoamphocarboxypropionsäure, Cocoamphocarboxyglycinat (alternativ als Cocoamphodiacetat bezeichnet) und Cocoamphoacetat (alternativ Cocoamphomonoacetat) ein.
Spezifische kommerzielle Produkte, welche die amphotere Tensidkomponente der vorliegenden Zusammensetzungen bereitstellen, schließen jene ein, die unter den Handelsnamen MIRANOL C2M CONC. N.P., MIRANOL C2M CONC.O.P., MIRANOL C2M SF, MIRANOL CM SPECIAL (Miranol, Inc.); ALKATERIC 2CIB (Alkaril Chemicals); AMPHOTERGE W-2 (Lonza, Inc.); MONATERIC CDX-38, MONATERIC CSH-32 (Mona Industries); REWOTERIC AM-2C (Rewo Chemical Group); und SCHERCOTERIC MS-2 (Scher Chemicals) vertrieben werden.
Geeignete Betain-Tenside hiervon sind durch Verbindungen der Formel (II) dargestellt:
worin:
R&sub1; ein Vertreter ist, gewahlt aus der
COOM und
umfassenden Gruppe,
R&sub2; Niederalkyl oder Hydroxyal:kyl ist;
R&sub3; Niederalkyl oder Hydroxyal:kyl ist;
R&sub4; ein Vertreter ist, gewählt aus der Wasserstoff und Niederalkyl umfassenden Gruppe;
R&sub5; Höheralkyl oder -alkenyl ist;
Y Niederalkyl, vorzugsweise Methyl ist;
m eine ganze Zahl von 2 bis 7, vorzugsweise 2 bis 3, ist;
n die ganze Zahl 1 oder 0 ist;
M Wasserstoff oder ein Kation ist, wie zuvor beschrieben, wie ein Alkalimetall oder ein Erdalkalimetall.
Die Bezeichnung "Niederalkyl" oder "Hydroxyalkyl" steht für gerad- oder verzweigtkettige, gesättigte, aliphatische Kohlenwasserstoffreste und substituierte Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis etwa 3 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Hydroxypropyl, Hydroxyethyl und dergleichen. Die Bezeichnung "Höheralkyl oder -alkenyl" steht für gesättigte gerad- oder verzweigtkettige (d. h. "Höheralkyl"-) und ungesättigte aliphatische (d. h. "Höheralkenyl"-)Kohlenwasserstoffreste mit etwa 8 bis etwa 20 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Lauryl, Cetyl, Stearyl, Oleyl und dergleichen.
Beispiele für Tensid-Betaine der Formel II, worin n 0 ist, die hierin brauchbar sind, schließen die Alkylbetaine, wie Cocodimethylcarboxymethylbetain, Lauryldimethylcarboxymethylbetain, Lauryldimethyl-alpha-carboxyethylbetain, Cetyldiethylcarboxymethylbetain, Lauryl-bis-(2-hydroxyethyl)carboxymethylbetain, Stearyl-bis-(2-hydroxypropyl)carboxymethylbetain, Oleyldimethyl-gamma- carboxypropylbetain, Lauryl-bis-(2-hydroxypropyl)-alphacarboxyethylbetain etc. ein. Die Sulfobetaine können durch Cocodimethykulfopropylbetain, Stearyldimethylsulfopropylbetain, Lauryl-bis-(2- hydroxyethyl)sulfopropylbetain und dergleichen angegeben werden.
Beispiele für bei der vorliegenden Erfindung brauchbare Amidobetaine und Amidosulfobetain- Tenside sind Verbindungen der Formel II, worin n 1 ist, die aber ansonsten den obenstehenden Beispielen entsprechen. Beispiele für Tensid-Betaine der Formel II, worin list, die hierin brauchbar sind, schließen die Amidocarboxybetaine, wie Cocoamidodimethylcarboxymethylbetain, Laurylamidodimethylcarboxymethylbetain, Cetylamidodimethylcarboxymethylbetain, Laurylamido-bis-(2-hydroxyethyl)carboxymethylbetain, Cocoamido-bis-2-hydroxyethyl)-carboxymethylbetain etc. ein. Die Amidosulfobetaine können durch Cocoamidodimethylsulfopropylbetain, Stearylamidodimethylsulfopropylbetain, Laurylamido-bis-(2-hydroxyethyl)-sulfopropylbetain und dergleichen angegeben werden.
Das bevorzugte Betain der vorliegenden Erfindung ist ein Vertreter, gewählt aus der Tensid- Amidocarboxybetaine und Amidosulfobetaine umfassenden Gruppe. Starker bevorzugte Betaine sind die Tensid-Amidocarboxybetaine, insbesondere Cocoamidodimethylcarboxymethylbetaine (Cocomidopropylbetain), wie die von Goldschmidt Co. unter dem Handelsnamen Tegobetain L-7 (R-Grad) und von Hoechst-Celanese unter dem Handelsnamen Genagen CAB vertriebenen. Diese am meisten bevorzugten Betaine besitzen die Formel:
worin R'&sub3; aus C&sub8;- bis C&sub1;&sub8;-Alkylresten gewählt ist und M Wasserstoff oder ein Kation, wie obenstehend definiert, ist. Im allgemeinen besitzen die bevorzugten Betaine hiervon niedrige Anteile an restlichem Amid und Natriummonochloracetat.
Geeignete Aminoalkanoate und Iminodialkanoate sind durch die Formeln (III) und (IV):
Aminoalkanoate der Formel:
R-NH(CH&sub2;)nCOOM (III); und
Iminodialkanoate der Formel:
R-N((CH&sub2;)mCOOM]&sub2; (IV)
angegeben, worin n und m 1 bis 4 sind, R C&sub8;-C&sub2;&sub2;-Alkyl oder -Alkenyl ist und M Wasserstoff oder Alkali- oder ein Erdalkalimetall, wie zuvor beschrieben, ist.
Beispiele für amphotere Tenside, auf welche die Aminoalkanoat-Formel zutrifft, schließen n- Alkylaminopropionate und n-Alkyliminodipropionate ein. Solche Materialien werden unter dem Handelstiamen DERIPHAT von Henkel und MIRATANE von Miranol, Inc., vertrieben. Spezifische Beispiele schließen N-Lauryl-beta-aminopropionsäure oder Salze davon und N-Lauryl-beta-iminodipropionsäure (DERIPHAT 160C) oder Salze davon, sowie Mischungen hiervon ein.
Das amphotere Tensid, welches als Ausgangsmaterial zur Verwendung in den hierin beschriebenen Schampoozusammensetzungen bereitgestellt wird, muß in ausreichendem Maß farblos sein, so daß es keine hinreichende Farbeinwirkung auf die Gesamtzusammensetzung ausübt, die im wesentlichen farblos bleibt.
Amphotere Tenside werden häufig in herkömmlichen Schampoozusammensetzungen in einem Anteil eingesetzt und in einer Form bereitgestellt, die dazu tendieren, einen Farbgrad zu verleihen, welcher über das, was für die Zusammensetzungen hierin bevorzugt ist, hinausgeht. Die in den vorliegenden Zusammensetzungen eingesetzten amphoteren Tenside müssen ausreichend farblos sein, so daß der Gesamtextinktionswert des Endproduktes innerhalb der hierin festgelegten Grenzen liegt. Ausgangsmaterialien für amphotere Tenside mit verminderter Farbe können durch Fachleute auf dem Gebiet leicht hergestellt werden, zum Beispiel durch den Einsatz klarerer, reinerer Ausgangsmaterialien und die Mihimierung der Zeitdauer, während der das Tensid oder die Reaktionsmischung einer erhöhten Temperatur während der Herstellung des Tensid ausgesetzt wird. Geeignete Tenside sind gegenwärtig im Handel erhältlich, z. B. Tegobetain L-7 (R-Grad) von Goldschmidt.
Vorzugsweise weisen das aniphotere Tensid, sowie die anderen, der Zusammensetzung zugegebenen Tenside einen Extiktionswert in einer 30 %igen wäßrigen Lösung bei 440 nm einer 1,0 cm Weglänge von nicht mehr als etwa 0,1, weiter bevorzugt nicht mehr als etwa 0,05, am meisten bevorzugt nicht mehr als etwa 0,035 auf.

N-Acylaminosäure-Tensid

Die Schampoozusammensetzungen der vorliegenden Erfindung umfassen 0,5 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 5 Gew.-%, weiter bevorzugt 1 bis 5 Gew.-%, N-Acylaminosäure-Tensid.
N-Acylaminosäure-Tenside für die hierin beabsichtigten Zwecke schließen N-Acylhydrocarbylsäuren und Salze hiervon, wie die durch die Formel V wie folgt dargestellten, ein:
worin: R¹ ein C&sub8;-C&sub2;&sub4;-Alkyl- oder -Alkenylrest, vorzugsweise C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub8;-, ist; R&sub2; -H, C&sub1;-C&sub4;-Alkyl, -Phenyl oder -CH&sub2;COOM, vorzugsweise C&sub1;-C&sub4;-Alkyl, stärker bevorzugt C&sub1;-C&sub2;-Alkyl, ist; R&sub3; -CR&sup4;&sub2;- oder C&sub1;-C&sub2;-Alkoxy ist, worin jedes R&sup4; unabhängig -H oder C&sub1;-C&sub6;-Alkyl oder -Alkylester ist und n 1 bis 4, vorzugsweise 1 oder 2 ist; und M -H oder ein Kation, wie zuvor definiert, vorzugsweise ein Alkalimetall, wie Natrium oder Kalium, ist.
Eine große Vielzalil von N-Acylsäure-Tensiden und ihre Synthese sind in Anionic Surfäctants Part II. Surfactant Science Series. Band VII herausgegeben von Warner M. Linfield, Marcel Dekker, Inc. (New York und Basel), 1976; Seiten 581-617, beschrieben.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel V, worin R² ein Methyl und R³ -CH&sub2;- ist und n 1 ist, die als N-Acylsarcosinate und Säuren davon bekannt sind. Spezifische Beispiele schließen Lauroylsarcosinat, Myristoylsarcosinat, Cocoylsarcosinat und Oleoylsarcosinat, vorzugsweise in ihren Natrium- und Kaliumsalzformen, ein.
Für die Zwecke der hierin beschriebenen Tenside sollte es sich verstehen, daß die Bezeichnungen "Alkyl" oder "Alkenyl" Mischungen von Resten einschließen, die ein oder mehrere Zwischenverbindungen, wie Ether- oder Polyetherverbindungen oder nichtfunktionelle Substituenten, wie Hydroxyl- oder Halogenreste, enthalten können, in welchen der Rest einen hydrophoben Charakter beibehält.

Parfüm

Parfüme sind ein hochwünschenswertes Element in Haarpflegezusammensetzungen, da sie unerwünschte Gerüche von anderen Bestandteilen des Schampoos überdecken können und einen angenehmen ästhetischen Duft bereitstellen. Folglich ist Parfüm ein wesentlicher Bestandteil in den vorliegenden Zusammensetzungen.
Eine breite Vielzahl von Parfümen sind dem Fachmann auf dem Gebiet bekaant und im Handel erhältlich. Das jeweils verwendete spezielle Parfüm ist größtenteils eine Angelegenlieit der persönlichen Wahl. Jedoch sollte das Parfüm in einer Menge verwendet werden, die wirksam ist bei der Bereitstellung eines bemerkbaren Aromas für die Zusammensetzung oder für das Überdecken eines unerwünschten Aromas der Zusammensetzng.
Im allgemeinen umfassen die Zusammensetzungen 0,05 bis 10 Gew.-% einer Parfüm verbindung, die Carbonylfunktionalitäten enthält, vorzugsweise 0,1 bis 7 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 3 Gew.-%. So wie hierin verwendet, steht Parfümverbindung für aromatisch aktive Bestandteile, wohingegen "Parfüm" oder "Parfümkomponente" die gesamten Parfümverbindungen und jegliches begleitende Parfümlösungsmittel einschließt.
Parfüme werden durch Fachleute auf dem Gebiet in einer Vielzahl von Düften und Stärken hergestellt. Typische Parfüme sind in Arctander Perfume and Flavour Chemicals (Aroma Chemicals), Band I und II, (1969); und Arctander, Perfüme and Flavour Materials of Natural Origin (1960), beschrieben.
Carbonylhaltige Parfümverbindungen schließen Aldehyde, Ketone und Ester ein. Diese Materialien können aliphatisch (gesättigt oder ungesättigt), aromatisch, heterocyclisch oder alicyclisch sem. Im allgemeinen besitzen sie etwa 6 bis etwa 18 Kohlenstoffätome.
Aliphatische Aldehydparfümverbindungen schließen Hexylaldehyd, Heptylaldehyd, Octylaldehyd, Decylaldehyd, Octylaldehyd, Decylaldehyd, Undecylaldehyd, Undecylinaldehyd, Laurinaldehyd, Methylmonylacetaldehyd, Myristinaldehyd und Nonylaldehyd ein. Aromatische Aldehyde schließen Zimtaldehyde, wie Amylzimtaldehyd und Hexylzimtaldehyd, Anisaldehyd, Heliotropin, Benzaldehyd und Vanillin ein. Heterocyclische Aldehyde schließen Piperonal und Furan ein.
Aliphatische Ketonparfilmverbindungen schließen Hexanon, Heptanon, Octanon, Ionon, Undecalacton, Nonalacton (gamma-Nonyllacton), Kampfer, alpha-Methylionon, (gamma-Undecyllacton), gamma-Methylionon und beta-Methylnaphthylketon ein. Alicylische Ketone schließen beispielsweise Amylcyclohexanon ein. Aromatische Ketone schließen beta-Naphthylmethylketone, para-Hydroxyphenolbutanon, Laevocarvon und Moschusketon ein. Heterocyclische Ketone schließen Thujon, Cedrenon und Exaltolid ein.
Aliphatische Esterparfümverbindungen schließen Acetate, Butyrate und Formiate, wie Ethylbutyrat, Ethylformiat, Butylacetat, Isopropylbutyrat, Ethylformiat, cis-3-Hexenylacetat, Ethylacetoacetat und Phenylethylphenylacetat, Carbonate, wie Methyloctincarbonat und Phthalate, wie Diethylphthalat, ein. Heterocyclische Ester schließen Cedrylformiat und Cedrylacetat ein. Aromatische Ester schließen Benzylacetat, Benzylsalicylat, cis-3-Hexenylacetat, cis-3-Hexenylsalicylat und Methylanthranilat ein. Andere Ester schließen alicyclische Ester und aliphatische/alicyclische Ester, wie 4-tert-Butylcyclohexylacetat, ein. Esterparfüme schließen auch von Blütenmaterialien und Früchten abgeleitete Materialien und solche von tierischen Duftnoten (z. B. natürliche Isolate von Zibet, Castoreum bzw. Bibergeil und Moschus) ein.
Parfümlösungsmittel sind in dem Fachgebiet wohlbekannt, und die herkömmlichen können hierin verwendet werden, z. B. Dipropylenglykol, Diethylenglykol, C&sub1;-C&sub6;-Alkohole etc. Die Schampoozusammensetung hiervon beinhaltet auch Wasser. Im allgemeinen enthält die Zusammensetzung 50 bis 90 Gew.-% Wasser, vorzugsweise 60 bis 85 Gew.-% Wasser, und weiter bevorzugt 65 bis 85 Gew.-%.
Die hierin beschriebene Zusammensetzung ist im wesentlichen frei an Alkylsulfat-Tensiden, da Alkylsulfate relativ schroff gegenüber der Haut sind. Es wird anerkannt, daß allgemein etwas Alkylsulfät vorhanden ist als Folge davon, daß dieses in kommerziell verfügbarem ethoxylierten Alkylsulfät-Ausgangsmaterialien vorbanden ist. Zum Beispiel enthält kommerziell verfügbares ethoxyliertes Alkylsulfät (3) typischerweise etwa 20 Gew.-% Alkylsulfat; kommerziell verfügbares ethoxyliertes Alkylsulfät (2), 25 bis 40 Gew.-% Alkylsulfat. Für die hierin beschriebenen Zwecke bedeutet "im wesentlichen frei an Alkykulfät", daß die hierin beschriebenen Zusammensetzungen ein Gewichtsverhältnis von Alkylsulfat: ethoxyliertem Alkylsulfat (durchschnittlicher Ethoxylierungsgrad von 2,5 und darüber) von nicht mehr als etwa 0,35, vorzugsweise nicht mehr als etwa 0,30, weiter bevorzugt nicht mehr als etwa 0,25, haben sollte. Für ethoxyliertes Alkylsulfat mit einem durchschnittlichen Ethoxylierungsgrad von weniger als 2,5 sollte das Verhältnis nicht mehr als etwa 0,40, vorzugsweise nicht mehr als etwa 0,35, weiter bevorzugt nicht mehr als etwa 0,30, am meisten bevorzugt nicht mehr als etwa 0,25 betragen. Es ist bevorzugt, daß keine zusätzliche Menge an Alkylsulfat zugesetzt werden sollte außer demjenigen, welches von Natur aus mit dem ethoxylierten Alkylsulfat vorkommt.
Ethoxylate innerhalb eines engen Bereichs können zur Verringerung des Gewichtsverhältnisses von Alkylsulfat: ethoxyliertem Alkylsulfät verwendet werden. "Ethoxylate innerhalb eines engen Bereichs" betreffen ethoxylierte Alkylsulfät-Tenside, die zur Verringerung der Alkylsulfate verarbeitet wurden und gegebenenfalls ethoxylierte Alkylsulfate außerhalb des gewünschten Bereichs der Ethoxylierung. Der Einsatz von Ethoxylaten innerhalb eines engen Bereichs kann zur Verringerung des Gewichtsverhältnisses von Alkylsulfät: ethoxyliertem Sulfat angewandt werden, einschließlich der Verhältnisse, die nicht mehr als etwa 0,2 oder gar etwa 0,1 und weniger betragen.
Die vorliegenden Schampoozusammensetzungen sind vorzugsweise im wesentlichen frei an Amid-Schaumverstärkern, wie Fett-(z. B. C&sub1;&sub2;-C&sub2;&sub0;)-mono- und di-alkanolamide, da diese Materialien der Haut gegenüber schroff sein können und bei den vorliegenden Zusammensetzungen nicht benötigt werden. "Im wesentlichen frei an Amid-Schaumverstärkem" bedeutet, daß die Zusammensetzungen hiervon nicht mehr als 1,0 Gew.-% des Amid-Schaumverstärkers, vorzugsweise nicht mehr als 0,5 Gew.-%, weiter bevorzugt nicht mehr als 0,2 Gew.-% enthalten können; am meisten bevorzugt wird kein Amid-Schaumverstärker zugesetzt.
Als ein wesentlicher Aspekt hiervon sind die Schampoozusammensetzungen im wesentlichen frei an Ammoniak und primären Aminen. "Im wesentlichen frei an Ammoniumionen und frei an primären Aminen" bedeutet, daß die Zusammensetzungen hiervon nicht mehr als 0,1 Gew.-% an Ammoniak (einschließlich Ammoniumionen) und primären Aminen (einschließlich freien Aminen und protonierten primären Aminen), vorzugsweise nicht mehr als 0,05 Gew.-%, enthalten können.
Es ist ebenfalls bevorzugt, daß keine weiteren Bestandteile, die der Haut gegenüber übermäßig schroff sind, den Schampoozusammensetzungen hiervon zugesetzt werden.
Die Schampoozusammensetztgen der vorliegenden Erfindung sind im wesentlichen färblos und können im wesentlichen über einen längeren Zeitraum farblos bleiben. "Im wesentlichen farblos", so wie hier verwendet, bedeutet, daß die Schampoos sowohl klar sind als auch durch einen Mangel an Farbe charakterisiert sind. Insbesondere besitzen die Schampoozusammensetzungen hiervon nach Lagerung bei 38ºC während 30 Tagen einen Extinktionswert bei 440 nm in einer 1,0 cm Weglänge von nicht mehr etwa 0,030, vorzugsweise nicht mehr als etwa 0,025. Der Extinktionswert wird unter Verwendung eines Spektrophotometers gemäß den in dem Fachgebiet bekannten herkömmlichen Verfahren gemessen.
Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können eine große Vielzahl von optionalen Bestandteilen, die in dem Fachbereich für den Einsatz für Schampoo- und andere Haar- und Hautreinigungszusammsetzungen nützlich und bekannt sind, enthalten. Beispiele für zusätzliche Bestandteile sind untenstehend beschrieben.
Zusätzliche Tenside, die eingesetzt werden können, schließen andere anionische, nichtionische und amphotere Tenside sowie zwitterionische und kationische Tenside ein.
Eine geeignete Klasse an anionischen Tensiden sind die wasserlöslichen organischen Salze der allgemeinen Formel:
R&sub1;-SO&sub3;-M
worin R&sub1; aus der Gruppe gewahlt wird, die aus einem geradkettigen oder verzweigtkettigen, gesättigten, aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit etwa 8 bis etwa 24, vorzugsweise etwa 12 bis etwa 18, Kohlenstoffätomen besteht; und M ein Kation ist. Wichtige Beispiele sind die Salze eines organischen Schwefelsäure-Reaktionsproduktes eines Kohlenwasserstoffs der Methan-Serie, einschließlich iso-, neo- und n-Paraffine mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, und einem Sulfonierungsmittel, z.B. SO&sub3;, H&sub2;SO&sub4;, Oleum, erhalten gemäß bekannten Sulfonierungsverfahren, einschließlich Bleichen und Hydrolyse. Bevorzugt sind sulfonierte Alkalimetall- C&sub1;&sub2;&submin;&sub1;&sub8;-Paraffine.
Zusätzliche Beispiele an anionischen Tensiden, welche innerhalb des Bereichs der vorliegenden Erfindung liegen, sind die Reaktionsprodukte von mit Isethionsäure veresterten Fettsäuren, welche mit Natriumhydroxid neutralisiert sind, wobei z.B. die Fettsäuren von Kokosnußöl abgeleitet sind; Natrium- oder Kaliumsalze von Fettsäureamiden von Methyltaurid, in denen die Fettsäuren z.B. vom Kokosnußöl abgeleitet sind. Andere anionische synthetische Tenside dieser Vielzahl sind in der US-A-2 486 921; der US-A-2 486 922 und der US-A-2 396 278 dargelegt.
Weitere anionische Tenside schließen die Succinamate bezeichnete Klasse ein. Diese Klasse schließt solche oberflächenaktiven Mittel, wie Dinatrium-N-octadecylsulfosuccinamat; Tetranatrium-N- (1,2-dicarboxyethyl)-N-octadecylsulfosuccinamat; Diamylester der Natriumsulfobernsteinsäure; Dihexylester der Natriumsulfobernsteinsäure; Dioctylester der Natriumsulfobernsteinsäure ein.
Andere hierin verwendbare geeignete anionische Tenside sind Olefinsulfonate mit 12 bis 24 Kohlenstoffätomen. Der Ausdrück "Olefinsulfonate" wird hier verwendet, um Verbindungen zu bezeichnen, welche durch die Sulfonierung von α-Olefinen mit Hilfe von nicht-komplexiertem Schwefeltrioxid, gefolgt von der Neutraisation der Säurereaktionsmischung unter den Bedingungen hergestellt werden können, daß jedwede Sulfone, welche sich bei der Reaktion bildeten, hydrolysiert werden, um die entsprechenden Hydroxyalkansulfonate zu erhalten. Das Schwefeltrioxid kann flüssig oder gasförmig sein, und es wird für gewöhnlich - aber nicht notwendigerweise - mittels inerter Verdünnungsmittel, z.B. mit flüssigem SO&sub2;, chlorierten Kohlenwasserstoffen etc. verdünnt, wenn es in flüssiger Form verwendet wird, oder durch Luft, Stickstoff, gasförmigem SO&sub2; etc., wenn es in gasförmiger Form verwendet wird.
Eine andere Klasse an anionischen Tensiden sind die β-Alkyloxyalkansulfonate. Diese Verbindungen besitzen folgende Formel:
worin R&sub1; eine geradkettige Alkylgruppe mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen ist, R&sub2; eine Niederalkylgruppe mit etwa 1 (bevorzugt) bis 3 Kohlenstoffatomen bedeutet, und M ein wassrlösliches Kation ist.
Viele zusätzliche synthetische anionische Tenside sind in McCutcheon's, Emulsifiers and Detergents, 1989 Annual veröffentlicht von M.C. Publishing Co., beschrieben. Ebenfalls offenbart die US-A-3 929 678, am 30. Dezember 1975 an Laughlin et al. erteilt, viele andere anionische sowie andere Typen an Tensiden. Seifen fallen natürlich auch in den Umfang der anionsischen Waschtenside, die verwendet werden können.
Eine große Vielzahl von nicht-ionischen Tensiden kann verwendet werden. Nichtionische Tenside schließen jene ein, welche breit gefaßt als Verbindungen definiert werden, die durch Kondensation von Alkylenoxidgnippen (von hydrophiler Natur) mit einer organischen hydrophoben Verbindung, welche von Natur aus aliphatisch oder alkylaromatisch sein kann, erzeugt werden. Beispiele für Klassen an nichtionischen Tensiden sind:
1. Die Polyethylenoxidkondensate von Alkylphenolen, z.B. die Kondensationsprodukte von Alkylphenolen mit einer Alkylgruppe mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen, vorzugstweise mit 6 bis 12, in entweder geradkettiger oder verzweigtkettiger Konfiguration, mit Ethylenoxid, wobei das Ethylenoxid in Mengen vorliegt, entsprechend 10 bis 60 Molen Ethylenoxid pro Mol Alkylphenol. Der Alkylsubstituent in solchen Verbindungen kann z.B. von polymerisiertem Propylen, Diisobutylen, Octan oder Nonan abgeleitet sein.
2. Jene, die von der Kondensation von Ethylenoxid mit dem Produkt, das von der Reaktion von Propylenoxid und Ethylendiaminprodukten herrürt, abgeleitet sind, welche in der Zusammensetzlung in Abhängigkeit von dem Gleichgewicht zwischen den hydrophoben und hydrophilen Elementen, welches erwünscht ist, variiert werden können. Zum Beispiel sind Verbindungen befriedigend, die 40 Gew.-% bis 80 Gew.-% Polyoxyethylen enthalten und ein Molekulargewicht von 5000 bis 11000 besitzen, die aus der Reaktion zwischen Ethylenoxidgruppen mit einer hydrophoben Base, die aus dem Reaktionprodukt von Ethylendiamin und überschußigem Propylenoxid resultiert, wobei die Base ein Molekulargwicht in der Größenordnung von 2500 bis 3000 aufweist
3. Das Kondensationsprodukt von aliphatischen Alkoholen mit etwa 8 bis etwa 18 Kohlenstoffatomen, entweder mit geradkettiger oder verzweigtkettiger Konfiguration, mit Ethylenoxid, z.B. ein Kokosnußalkoholethylenoxidkondensat mit 10 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Mol Kokosnußalkohol, wobei die Kokosnußalkoholfraktion 10 bis 14 Kohlenstoffatome besitzt.
4. Langkettige tertiäre Aminoxide entsprechend der folgenden allgemeinen Formel:
R&sub1;R&sub2;R&sub3;NT0
worin R&sub1; einen Alkyl-, Alkenyl- oder Monohydroxyalkylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, 0 bis 10 Ethylenoxidreste und 0 bis 1 Glycerylreste enthalt, und R&sub2; und R&sub3; 1 bis 3 Kohlenstoffätome und 0 bis 1 Hydroxygruppen enthalten, z. B. Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Hydroxyethyl- oder Hydroxypropylreste. Der Pfeil in der Formel ist eine konventionelle Darstellung einer semipolaren Bindung. Beispiele für Aminoxide, die für die Verwendung bei der Erfindung brauchbar sind, schließen folgende ein: Dimethyldodecylaminoxid, Oleyldi(2-hydroxyethyl)aminoxid, Dimethyloctylaminoxid, Dimethyl-decylaminoxid, Dimethyltetradecylaminoxid, 3,6,9- Trioxaheptadecyldiethylaminoxid, Di(2-hydroxyethyl)-tetradecylaminoxid, 2-Dodecoxyethyldimethylaminoxid, 3-Dodecoxy-2-hydroxypropyldi(3-hydroxypropyl)aminoxid und Dimethylhexadecylaminoxid.
5. Langkettige tertiäre Phosphinoxide entsprechend der folgenden allgemeinen Formel:
RR'R"PT0
worin R einen Alkyl-, Alkenyl- oder Monohydroxyalkylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen Kettelänge, 0 bis 10 Ethylenoxidreste und 0 bis 1 Glycerylreste enthält, und R' und R" jeweils Alkyl- oder Monohydroxyalkylgruppen mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen bedeuten. Der Pfeil in der Formel ist eine herkömmliche Darstellung einer semipolaren Bindung. Beispiele für geeignete Phosphinoxide sind:
Dodecyldimethylphosphinoxid, Tetradecyldiinethylphosphinoxid, Tetradecyhnethylethylphosphinoxid, 3,6,9-Trioxaoctadecyldimethylphosphinoxid, Cetyldimethylphosphinoxid, 3- Dodecoxy-2-hydroxypropyldi(2-hydroxyethyl)phosphinoxid, Stearyldimethylphosphinoxid, Cetylethylpropylphosphinoxid, Oleyldiethylphosphinoxid, Dodecyldiethylphosphinoxid, Tetradecyldiethylphosphinoxid, Dodecyldipropylphosphinoxid, Dodecyldi(hydroxymethyl)phosphinoxid, Dodecyldi(2-hydroxyethyl)phosphinoxid, Tetradecylmethyl-2-hydroxypropylphosphinoxid, Oleydimethylphosphinoxid und 2-Hydroxydodecyldimethylphosphinoxid.
6. Langkettige Dialkylsulfoxide mit einem kurzkettigen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen (für gewönlich Methyl) und einer langen hydrophoben Kette, welche Alkyl-, Alkenyl-, Hydroxyalkyl- oder Ketoalkylreste mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen, 0 bis 10 Ethylenoxidreste und 0 bis 1 Glycerylreste enthalten. Beispiele schließen ein: Octadecylmethylsulfoxid, 2-Ketotridecylmethylsulfoxid, 3,6,9-Trixaoctadecyl-2-hydroxyethylsulfoxid, Dodecylmethylsulfoxid, Oleyl-3-hydroxypropylsulfoxid, Tetradecylmethylsulfoxid, 3-Methoxytridecylmethylsulfoxid, 3-Hydroxytridecylmethylsulfoxid, 3-Hydroxy-4-dodecoxybutylmethylsulfoxid.
7. Polysorbate, z. B. Saccharoseester von Fettsäuren. Solche Materiahen sind in der US-A- 3 480 616 beschrieben, z. B. Saccharosecocoat (eine Mischung aus Saccharoseestern einer Kokusnußsäure, bestehend vornehmlich aus Monoestern, und vertrieben unter den Handelsnamen GRILLOTEN LSE 87K (TN) von RITA und CRODESTA (TN) SL-40 von Croda).
8. Nichtionische Alkylpolysaccharid-Tenside werden in der US-A-4 565 647, Llenado, erteilt am 21 Januar 1986, beschrieben mit einer hydrophoben Gruppe mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 10 bis 16 Kohlenstoffatomen, und einer hydrophilen Polysaccharid-, z.B. Polyglycosid-, -Gruppe. Das Polysaccharid kann 1,0 bis 10, vorzugsweise 1,3 bis 3, am stärksten bevorzugt 1,3 bis etwa 2,7 Saccharideinheiten enthalten. Jedes beliebige, 5 oder 6 Kohlenstoffatome enthaltende reduzierende Saccharid kann angewandt werden, z. B. können Glucose-, Galactose- und Galactosykeste für die Glucosylreste substituiert werden. (Ggf. ist die hydrophobe Gruppe an den 2-, 3-, 4-, etc. Positionen gebunden, wodurch eine Glucose oder Galactose erhalten wird im Gegensatz zu einem Glucosid oder Galactosid). Die Intersaccharidbindungen können z.B. zwischen der ersten Position der zusätzlichen Saccharideinheiten und der 2-, 3-, 4- und/oder 6-Position der vorangehenden Saccharideinheiten liegen.
Gegebenenfalls und weniger wünschenswert kann eine Polyalkylenoxidkette vorhanden sein, die am hydrophoben Rest und an dem Polysaccharidrest angrennt. Das bevorzugte Alkylenoxid ist Ethylenoxid. Typische hydrophobe Gruppen schließen Alkylgruppen, entweder gesättigte oder ungesättigte, verzweigte oder unverzweigte mit 8 bis 18, vorzugsweise 10 bis 16, Kohlenstoffatomen ein. Vorzugsweise ist die Alkylgruppe eine geradkettige, gesättigte Alkylgrüppe. Die Alkylgruppe kann bis zu etwa 3 Hydroxylgruppen enthalten, und/oder die Polyalkylenoxidkette kann bis zu etwa 10, vorzugsweise weniger als 5, Alkylenoxidreste enthalten. Geeiguete Alkylpolysaccharide sind Octyl-, Nonyldecyl-, Undecyldodecyl,- Tridecyl-, Tetradecyl-, Pentadecyl-, Hexadecyl-, Heptadecyl- und Octadecyl-, di-, tri-, tetra, penta- und hexaglucoside, -galactoside, -lactoside, -glucosen, -fructoside, -früctosen und/oder -galactosen. Geeignete Mischungen schließen Kokosnuß-alkyl-di, tri-, tetra- und pentaglucoside und Talg-alkyl-tetra-, penta- und hexaglucoside ein.
9. Polyethylenglykol (PEG)-glycerylfettester, wie jene der Formel RC(O)OCH&sub2;CH(OH)CH&sub2;(OCH&sub2;CH&sub2;)nOH, worin n zwischen 5 und 200, vorzugweise zwischen 20 und 100, stärker bevorzugt zwischen 30 und 85 liegt; und RC(O) ein Ester ist, worin R einen aliphatischen Rest mit 7 bis 19 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 9 bis 17 Kohlenstoffatomen, weiter bevorzugt 11 bis 17 Kohlenstoffatomen, am meisten bevorzugt 11 bis 14 Kohlenstoffatomen, umfaßt. Die Kombinationen von n von 20 bis 100 mit C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub9;-, vorzugsweise C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub5;-Fettester, werden für eine minimierte nachteilige Wirkung auf die Schaumbildung bevorzugt.
Geeignete Glycerylfettesteranteile dieser Tenside schließen Glycerylcocoat, Glyceryltallowat, Glycerylpalmat, Glycerylstearat, Glyceryllaurat, Glyceryloleat, Glycerylricinoleat und Glycerylfettester, die von Triglyceriden, wie Palmöl, Mandelöl und Maisöl abgeleitet sind, ein.
Andere Tenside, die eingesetzt werden können, schließen lösliche kationische Tenside, wie quateinäre Ammoniumtenside, und andere amphotere und in dem Fachbereich bekannte zwitterionische Tenside ein.
Eine optionale Komponente hiervon ist ein lösliches Konditionierungsmittel, das für die Konditionierung von Haar oder Haut geeignet ist.
Geeignete Konditionierer schließen beispielsweise lösliches Polyethersiloxan-Copolymer, wie Polypropylenoxid-modifiziertes Dimethylpolysiloxan (z. B. Dow Corning DC-1248), ein, obgleich Ethylenoxid oder Mischungen von Ethylenoxid und Propylenoxid ebenfalls verwendet werden können. Der Anteil an Ethylenoxid und Polypropylenoxid muß ausreichend hoch sein, um für Löslichkeit in Wasser und den Zusammensetzungen hiervon zu sorgen.
Die Schampoozusammensetzungen können auch ein oder mehrere Antischuppenmittel enthalten. Es sollten lösliche Antischuppenmittel verwendet werden.
Hydroxypyridonsalze sind in Cosmetics and Drug Preservation, Principles and Practice, Seite 742 (bearbeitet von J. Kubara, 1984, beschrieben. Hierin verwendete Hydroxypyridonsalze schließen die allgemein als 1-Hydroxy4-methyl-(1H)-pyridone beschriebenen mit einem aliphatischen oder aromatischen Rest (R) an der 6-Position davon ein, worin R einen Faktor von mindestens 1 : 3, vorzugsweise 2 bis 6, weiter bevorzugt 3 bis 5,5, besitzt. Der Faktor ist ein Maß für die Lipophilizität/Hydrophilizität des Substituenten und wird ausführlich in dem Artikel von W. Dittmar, E. Druckrey und H. Urbach, J. Med. Chem. 17(7), 753-756 (1974) und den darin angeführten Druckschriften definiert.
Was die Struktur angeht, sind bevorzugte R-Substituenten aus linearen und verzweigten C&sub3;- C&sub1;&sub1;-, vorzugsweise C&sub6;-C&sub1;&sub1;-Alkyl- und -Mkenylgruppen, C&sub5;-C&sub8;-Cycloalkylgruppen und C&sub5;-C&sub8;-, vorzugsweise C&sub6;-Arylgruppen ausgewahlt. Die obenstehend erläuterten cyclischen Reste können auch mit einer oder mehreren Alkyl- oder Alkenylgruppen bis zu C&sub4; substituiert werden. Die R-Gruppen können weiterhin mit Halogenatomen substituiert werden. Von den obengenannten sind bevorzugte R- Reste Cyclohexyl und 2,4,4-Trimethylpentyl, wobei letzteres stark bevorzugt ist.
Die obenstehend erwähnten Verbindungen können sowohl in der freien Form als auch als Salze, beispielsweise Salze mit organischen Basen oder anorganischen Kationen, verwendet werden. Alkanolamine mit niedrigem Molekulargewicht sind besonders bevorzugte organische Basen. Das bevorzugte Hydroxypyridonsalz zur Verwendung hierin ist als Piroctonolamin oder Octopirox bekanntes Monoehanolaisalz; siehe Cosmetic and Drug Preservation weiter oben.
Die hierin beschriebenen Zusammensetzungen können eine Vielzahl von anderen nichtwesentlichen optionalen Komponenten enthalten. Solche optionalen Bestandteile schließen beispielsweise Konservierungsmittel, wie Benzylalkohol, Methylparaben, Propylparaben und Imidazolidinylharnstoff; kationische Konditionierungsmittel, einschließlich sowohl kationische Konditionierungsmittel als auch kationische Konditionierungspolymere; Fettalkohole; Blockpolymere von Ethylenoxid und Propylenoxid, wie Pluronic F88 von BASF Wyandotte; Viskositätsmodifiziermittel, wie Natriumchlorid, Natriumsulfat und Xylolsulfonatsalze; Propylenglykol; Polyvinylalkohol; Ethylalkohol; Schaumverstärker, wie Polyquaternium-10 (eine Industriebezeichaung von The Cosmetic. Toiletrv and Fragrance Association (CTFA) für das polymere quaternäre Ammoniumsalz von Hydroxyethylcellulose, das mit Trimethylammonium-substituiertem Epoxid umgesetzt ist), im Handel erhältlich von Union Carbide Corp. (Danbury, Connecticut, USA) unter ihrer UCARE POLYMER JR-Stoffreihe, z. B. UCARE POLYMER JR-30M, JR-125 und JR400; zusätzliche, den pH-Wert regulierende Mittel für die Schampooendzusammensetzung, wie Zitronensäure, Bernsteinsäure, Phosphorsäure, Natriumhydroxid, Natriumcarbonat etc.; Parfüme; Farbstoffe; und Maskierungsmittel, wie Dinatriumethylendiamintetraacetat, ein.
Ein weiterer Typ eines Suspendiermittels, das verwendet werden kann, ist Carboxyvinyl polymer. Bevorzugte Polymere sind Copolymere von Arylsäure, die mit Polyallylsaccharose, wie in der US-A-2 798 053, Brown, erteilt am 2. Juli 1957, beschrieben, vernetzt sind. Diese Polymere werden von B. F. Goodrich Company beispielsweise als Carbopol 934, 940, 941 und 956 bereitgestellt.
Andere Materialien können ebenfalls als Suspendiermittel eingesetzt werden, einschließlich jener, die der Zusammensetzung eine gelähnliche Viskosität verleihen können, wie wasserlösliche oder kolloidal wasserlösliche Polymere wie Celluloseether (z. B. Hydroxyethylcellulose), Guargummi, Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidon, Hydroxypropylguargummi, Starke und Stärkederivate und andere Verdickungsmittel, Viskositätsmodifiziermittel, Geliermittel etc. Mischungen dieser Materialien können ebenfalls verwendet werden.
Ein weiterer Typ von Suspendiermitteln, welcher verwendbar ist, ist Xanthangummi. Schampoozusammensetzungen, die Xanthangummi als Suspendiermittel für die Silicon-Haarkonditionierkomponente verwenden, sind in der US-A-4 788 006, Bolich and Williams, erteilt am 29. Nov. 1988, beschrieben. Xanthangummi ist ein biosynthetisches Material, das im Handel erhältlich ist.
Optionale Bestandteile werden typischerweise in Anteilen von 0,01 bis 10 Gew.-% der Zusammensetzung eingesetzt. Diese Liste der optionalen Bestandteile soll nicht umfassend sein, da andere optionale Bestandteile eingesetzt werden können.
Der pH-Wert der Zusammensetzungen für den direkten Einsatz für Reinigungsanwendungen liegt vorzugsweise in einem Bereich von 2 bis 10, starker bevorzugt 4 bis 8, am meisten bevorzugt 5 bis 8.

ANWENDUNGSVERFAHREN

Die vorliegenden Zusammensetzungen werden für das Haarwaschen in herkömmlicher Weise angewandt. Eine wirksame Menge der Zusammensetzung für das Haarwaschen, üblicherweise 1 g bis 20 g der Zusammensetzung, wird auf das Haar aufgetragen, das vorzugsweise angefeuchtet wurde, im allgemeinen mit Wasser, und danach ausgespiilt. Die Auftragung auf das Haar schließt üblicherweise das Einarbeiten der Zusammensetzung in das Haar ein, so daß der größte Teil oder das ganze Haar mit der Zusammensetzung in Kontakt kommt.

BEISPIELE

Die folgenden Beispiele beschreiben und erläutern weiter die bevorzugten Ausführungssformen innerhalb des Umfangs der vorliegenden Erfindung. Die Beispiele dienen einzig dem Zweck der Erläuterung.

BEISPIELE I-XIV

Die nachstehenden Beispiele veranschaulichen Schampoozusammensetzungen der vorliegenden Erfindung.
1 Extinktionswert von nicht mehr als etwa 0,025.
2 Extinktionswert von nicht mehr als etwa 0,035.
3 Extinktionswert von nicht mehr als etwa 0,025.
4 Extinktionswert von nicht mehr als etwa 0,035.
5 Extinktionswert von nicht mehr als etwa 0,035.
6 Extinktionswert von nicht mehr als etwa 0,035.
7 DOW 190, von Dow Chemical USA (Midland, Michigan).
8 CROTHIX, von Croda, Inc. (New York, New York).
9 Gesamtparfüm-Gew.-%, enthaltend etwa 75 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Parfüm, carbonylhaltige Parfümverbindungen.
Die Zusammensetzungen werden wie folgt hergestellt. Das ethoxylierte Sulfat, Sarcosinat und amphotere Tensid werden in einem Tank zusammengemischt und auf 55ºC erhitzt. Das EDTA wird danach in der Mischung gelöst. So wie anwendbar, werden das Piroctonolanim, Dimethiconcopolyol und Polyolalkoxyester der Zusammensetzung unter Umrühren zugegeben. Das Parfüm und DMDM- Hydantoin werden als nächstes zugegeben und eingerührt. Schließlich wird das NaCl und Zitronensäure zugegeben, und die Mischung wird umgerührt.
Die Zusammensetzungen der Beispiele können bei ihrer Verwendung eine ausgezeichnete Harreinigung, Schaumbildung und Mildheit gewährleisten und sind im wesentlichen nach 30 Tagen bei 38ºC farblos.

Claims

1. Milde, im wesentlichen farblose Schampoozusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, daß sie umfaßt:

(a) 5 bis 15 Gew.-% eines anionischen ethoxylierten Alkylsulfat-Tensids mit einem durchschnittlichen Ethoxylierungsgrad von mindestens 2,0;

(b) 2,5 bis 8 Gew.-% eines amphoteren Tensids, gewählt aus der Betain-Tenside, Imidazolin-Tenside, Aminoalkanoat-Tenside und Iminodialkanoat-Tenside und Mischungen hiervon umfassenden Gruppe;

(c) 0,5 bis 10 Gew.-% eines N-Acylaminosäure-Tensids oder ein Salz hiervon;

(d) mindestens 0,05 Gew.-% der Zusammensetzung carbonylhaltige Parfümverbindungen; und

(e) Wasser;

wobei die Schampoozusammensetzung im wesentlichen frei an anionischen Alkylsulfat-Tensiden, primären Ammen und Ammoniak ist, und die Schampoozusammensetzung einen Extinktionswert bei 440 nm in einer 1,0 cm Weglänge von nicht mehr als 0,030 nach Lagerung bei 38ºC während 30 Tagen aufweist, und wobei das Gewichtsverhältnis von (a) zu (b) im Bereich von 10:1 bis 2:1 liegt, und wobei (a) ein Alkali- oder Erdalkalimetallsalz ist.

2. Schampoozusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das amphotere Tensid aus der Gruppe gewählt ist, welche besteht aus

(i) Betain-Tensiden der Formel:

worin R&sub1; ein Vertreter ist, gewählt aus der

umfassenden Gruppe,

R&sub2; Niederalkyl oder Hydroxyalkyl ist:

R&sub3; Niederalkyl oder Hydroxyalkyl ist:

R&sub4; ein Vertreter ist, gewählt aus der Wasserstoff und Niederalkyl umfassenden Gruppe:

R&sub5; Höheralkyl oder Alkenyl ist:

Y Niederalkyl, vorzugsweise Methyl ist;

m eine ganze Zahl von 2 bis 7 ist:

n die ganze Zahl 1 oder 0 ist;

M Wasserstoff oder ein Kation ist:

(ii) amphoteres Tensid der Formel

worin R¹ C&sub8;-C&sub2;&sub2;-Alkyl oder -Alkenyl ist&sub1; R² Wasserstoff oder CH&sub2;CO&sub2;M ist, R³ CH&sub2;CH&sub2;OH oder CH&sub2;CHOCH&sub2;CH&sub2;COOM ist, R&sup4; Wasserstoff, CH&sub2;CH&sub2;OH oder CH&sub2;CH&sub2;OCH&sub2;CH&sub2;COOM ist, Z CO&sub2;M oder CH&sub2;CO&sub2;M ist, n 2 oder 3 ist und M Wasserstoff oder ein Kation ist; und

(iii) Aminoalkanoaten der Formel:

R-NH(CH&sub2;)nCOOM: und

Iminodialkanoaten der Formel:

R-N[(CH&sub2;)mCOOM]&sub2;

worin n und m 1 bis 4 sind, R C&sub8;-C&sub2;&sub2;-Alkyl oder -Alkenyl ist, und M Wasserstoff oder Alkali oder Erdalkall mit einem wie vorangehend beschriebenen Metall ist;

(iv) und Mischungen hiervon.

3. Schampoozusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, wobei das N-Acylaminosäure-Tensid oder Salz hiervon die Formel

aufweist, worin R¹ C&sub8;-C&sub2;&sub4;-Alkyl oder -Alkenyl ist: R² -H, C&sub1;-C&sub4;-Alkyl, Phenyl oder -CH&sub2;COOM ist; R³ -C-R&sup4;&sub2; ist: n 1 bis 4 ist; R&sup4; H, C&sub1;-C&sub6;-Alkyl oder C&sub1;-C&sub6;-Alkylester ist; und M H oder ein Kation oder eine Mischung hiervon ist.

4. Schampoozusammensetzung nach Anspruch 3, wobei das N-Acylaminosäure-Tensid ein N-Acylsarcosinat-Tensid ist.

5. Schampoozusammensetzung nach Anspruch 1, 2, 3 oder 4, wobei die Zusammensetzung 5 bis 15% des ethoxyliertenalkylsulfats, 1,5 bis 10% des amphoteren Tensids und 0,5 bis 5% des N-Acylaminosäure-Tensids umfaßt.

6. Schampoozusammensetzung nach Anspruch 1, 2, 3, 4 oder 5, wobei eine 30%-ige wäßrige Lösung des amphoteren Tensids einen Extinktionswert bei 440 20 nm bei einer 1,0 cm weglänge von nicht mehr als 0,035 aufweist.

7. Schampoozusammensetzung nach Anspruch 1, 2, 3, 4, 5 oder 6, wobei der Extinktionswert des Schampoos nicht größer als 0,025 nach 30 Tagen bei 38ºC ist.