DE69414616T2

DE69414616T2 - Chlordioxid erzeugende Zusammensetzungen

Info

Publication number: DE69414616T2
Application number: DE69414616T
Authority: DE
Inventors: Stephen T. San Antonio Bexar County Texas 78250 Wellinghoff
Original assignee: Southwest Research Institute SwRI
Current assignee: Southwest Research Institute SwRI
Priority date: 1993-02-12
Filing date: 1994-02-11
Publication date: 1999-04-15
Anticipated expiration: 2014-02-12
Also published as: SG43357A1; JP2994199B2; CA2115483C; US5360609A; DE69414616D1; GR3029414T3; EP0611162A1; EP0611162B1; DK0611162T3; ES2126705T3; ATE173377T1; CA2115483A1; JPH0881580A

Description

Technisches Gebiet der Erfindung

Die vorliegende Erfindung betrifft im allgemeinen eine Zusammensetzung zur Reduzierung des Bakterien- und Pilzwachstums und Abwehr von Insekten, und insbesondere eine ionomerische Zusammensetzung mit einem bioziden oder Insekten abwehrenden Freisetzungsmittel und ein Verfahren zu seiner Herstellung.

Hintergrund der Erfindung

Chlordioxid ("ClO&sub2;") wurde in Polymere [JP 63,296,758, NOK Corp, 1988; CA 111 P120181s] und keramische Perlen [JP 63,274,434, Enkler Busin.K. K., 1988; CA 111 P11975h] und in ein in einen Vliesstoff eingehülltes Calciumsilikat eingearbeitet [JP 57,168,977, Enkler Busin. K. K., 1982; CA 98 P77552] zur Verwendung als Deodorant. Die Nahrungsmittelkonservierung ist eine Anwendung, wo eine Gelform bevorzugt wird [Diamaru Kogyo Kaishi, Ltd., 1982; CA97 22409]. Chlordioxid erzeugende Gele wurde ebenfalls als örtliche Anwendung zur Desinfektion benutzt (A. J. Kenyon, S. G. Hamilton and D. M Douglas, Am. J. Vet. Res., 45(5),1101 (1986)].
Die meisten Versuche zur Erzeugung von Chlordioxid umfassen das Ansäuern (und/oder die Chlorierung) einer wässrigen Lösung von Chlorit, das Ansäuern (und/oder die Reduktion) von Chloraten ["Comprehensive Inorganic Chemistry, The Halogens", Band 3, R. C. Brasted, D. Van Nostrand Co., New York, 1954, Seiten 134-142] oder die Reduktion einer Chloritlösung mit Aldehyden [US 2,323,594, Mathieson Alkali Works, 1943]. Typischerweise umfaßt die Herstellung die Mischung eines Komponenten A (Gel mit suspendiertem NaClO&sub2;) mit dem Komponenten B (Gel mit Milchsäure) direkt vor der Anwendung. α- Hydroxycarbonsäuren (Zitronen-, Wein-, Äpfel-, Glykolsäure) sind besonders nützlich zur Erzeugung von ClO&sub2; durch die Reaktion:
H&spplus; + NaClO&sub2; --> HClO&sub2; + Na&spplus;
1)
5HClO&sub2; --> 4ClO&sub2; + HCl + 2H&sub2;O
[Ger. Offen. 2,817,942, H. Allinger, 1979; WO-A-8808823, J. Mason, 1988 CA 110 P98205h]. Alternativ wurden NaClO&sub2; und Milchsäure getrennt in Polyvinylalkohol eingekapselt und dann mit Wasser gemischt zur Bildung von ClO&sub2; {Can. 959,238, Chemical Generators, 1974]. Formulierungen mit Sulfonsäuren sind ebenfalls erhältlich [Europ. Pat. Appl. EP 287,074, Alcide Corp., 1987; CA 111 P45299f].
Eine andere Methode zur Herstellung von Chlordioxid benutzt Essigsäureanhydrid in der Reaktion:
2NaClO&sub2; + (MeCO)&sub2;O + H&sub2;O --> ClO&sub2; + NaCl + MeCOOH + H&spplus;
2)
+ MeCOONa + O&sub2; (Das freie Proton nimmt an der Reaktion 1 teil)
Interessanterweise produziert die Vorhydrolyse des Anhydrids zur Essigsäure vor der Zugabe von Chlorit kein Chlordioxid. Die direkte Reaktion des Chlorits mit Anhydrid in Gegenwart von Wasser ist offensichtlich wichtig in der Reaktion [W. Masschelein, I und EC Prod. Res. und Dev., 6(2), 137 (1967)].
Diese Arbeit schlägt die Möglichkeit vor, das Chlorit in einem Komplex mit einem. Säureanhydrid in stabiler Form zu behalten, bis die Reaktion mit Feuchtigkeit das Chlordioxid freisetzt [US 2,482,134 R. Aston 1949]. Das Verpacken von Nahrungsmitteln mit dem eingearbeiteten Desinfektionsmittel Chlordioxid erhebt eine wichtige Frage der öffentlichen Gesundheit, die sich auf diese Praxis bezieht: Führt eine chronische Aufnahme von Restmengen des Desinfektionsmittels zu einem bedeutsamen genetischen oder krebserzeugenden Risiko für die menschliche Bevölkerung? Aus veröffentlichten pharmacokinetischen Studien, die sich auf die Einarbeitung von Chlorradioisotopen stützen (³&sup6;Cl), ist ersichtlich, daß die Zufuhr von Chlordioxid und Chlorit durch Hautpflaster (Alcidgel)zu einem verlängerten systemischen Verbleiben chlorhaltiger Rückstände führen [J. Scatina, M. S. Abdel-Rahmann, S. E. Gerges, Y. Khan und O. Gona, Fund. Appl. Tox. 4, 479 (1984)].
Meier et al. veröffentlichten einen Bericht über die Wirkung einer vorchronischen und akuten oralen Einnahme von Chlor, Chlordioxid, Natriumchlorit und Natriumchlorat auf die Verursachung von Chromosomenstrukturveränderungen und Spermienkopfabnormalitäten bei Mäusen [J. R. Meier, R. J. Bull, J. A. Stober und M. C. Cimino, Environ. Mutagenesis, 7, 201 (1985)]. Nur das hochreaktive Hypochlorit führte zu einem schwachpositiven Effekt auf das mutationserzeugende Potential. Die Desinfektionsmittel verursachten keine Chromosomenstrukturveränderungen oder Erhöhung der Anzahl der Mikrokerne in dem Knochenmark von Mäusen. Andere Risiken, die mit Chlordioxid in Verbindung gebracht, aber nicht in die veröffentlichte Studie eingearbeitet wurden, umfassen hämolytische Blutarmut und Schilddrüsenunterfunktion. Einer der Gründe für die relativ unschädliche Wirkung des ClO&sub2; ist seine Unfähigkeit, Halogenmethane zu produzieren, anders als Hypochlorit und Chlor [R. Vilagines et al., Proc. AWWA Disinfect. Semin. 1977, Blatt 3, 24pp; CA 93 173513f).
Das US-Patent Nr. 4,585,482 beschreibt die allmähliche Hydrolyse von alternierendem Poly(vinylmethylether-maleinsäureanhydrid) oder Poly(milchsäure-glykolsäure) zur Bildung einer Säure, die das Chlordioxid aus Natriumchlorit freisetzen kann. In dem Verfahren kann ein Lösungsprozeß angewendet werden zur Einkapselung eines Polyalkohol-Feuchthaltemittels und des Wassers mit dem Polyanhydrid oder der Polysäure in einer Nylonbeschichtung. Nachdem man das Natriumchlorit durch die Nylonwand in die Kapsel eindiffundieren konnte, wird eine undurchlässige Polystyrolschicht um die Nylonkapsel koazerviert. Die Kapseln können auf Oberflächen aufgebracht werden, um das Chlordioxid freizusetzen und für mehrere Tage bis zu Monaten eine biozide Wirkung zu schaffen.
Trotz der vielen Vorteile des '482-Patentes gibt es einige Einschränkungen. Erstens wird eine große Anzahl von Verfahrensstufen einschließlich vieler chemischer Reaktionen und physikalischer Verfahren mit Beseitigungsproblemen benötigt. Zweitens ist die Chemie auf Chargenprozesse beschränkt. Drittens kann ein klarer Film nicht hergestellt werden. Schließlich beginnt die Chlordioxidfreisetzung sofort.

Zusammenfassung der Erfindung

Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, eine Verbesserung gegenüber dem Stand der Technik durch ein kontinuierliches Verfahren vorzunehmen, das sicherer ist und eine minimale Anzahl von Herstellungsstufen hat.
Die besonderen Aufgaben der Erfindung sind: ein preiswertes, chlorithaltiges Oligomer oder Polymer zu schaffen, das als Film auf Oberflächen aufgebracht werden kann, bevor Chlordioxid freigesetzt wird. Außerdem schafft die Erfindung einen mit Chlorit beladenen Film, der Chlordioxid über einen ausgedehnten Zeitraum abgibt, indem man ihn Feuchtigkeit aussetzt und der sowohl desinfiziert als auch Insekten von der Oberfläche abwehrt, auf die er aufgebracht wird.
In Gegenwart von Wasser wird der örtliche pH in dem Polymerfilm reduziert, wobei Chlordioxid freigesetzt wird.
Gemäß der vorliegenden Erfindung wird eine Zusammensetzung hergestellt zur Desinfektion, Reduzierung des Bakterien- und Pilzwachstums und Abwehr von Insekten mit
einer ersten Phase, die ein in einer wasserstoffgebundenen Matrix gelöstes Chloritsalz enthält, und
einer ein Anhydrid und ein Verdünnungsmittel enthaltenden apolaren zweiten Phase, wobei die erste und zweite Phase untereinander in innigem Kontakt und unverträglich sind und die erste Phase bei Hydrolyse des Anhydrids zur Freisetzung von Chlordioxid befähigt ist.
Erfindungsgemäß wird auch eine Zusammensetzung hergestellt zur Desinfektion, Reduzierung des Bakterien- und Pilzwachstums und Abwehr von Insekten mit
einer ersten Phase, die ein Chloritsalz enthält, das in einer wasserstoffgebundenen Matrix gelöst ist, die unter einem Amid, einem Alkohol oder einem polymerisierfähigen, wasserstoffgebundenen Epoxid oder Amin ausgewählt ist, und
einer ein Anhydrid enthaltenden, apolaren, zweiten Phase, wobei die erste und zweite Phase untereinander in innigem Kontakt und unverträglich sind und die erste Phase bei Hydrolyse des Anhydrids zur Freisetzung von Chlordioxid befähigt ist.
Die Erfindung schafft weiterhin ein Verfahren zur Herstellung einer Zusammensetzung, bei der man
ein Chloritsalz in einem eine wasserstoffgebundene Matrix enthaltenden ersten Material unter Bildung einer ersten Phase auflöst und
dann die erste Phase mit einer ein Anhydrid und ein Verdünnungsmittel enthaltenden, apolaren zweiten Phase mischt, wobei die erste und zweite Phase untereinander unverträglich sind und die erste Phase bei Hydrolyse des Anhydrids zur Freisetzung von Chlordioxid befähigt ist.
Außerdem liefert die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung einer Zusammensetzung, bei dem man
ein Chloritsalz in einem eine wasserstoffgebundene Matrix enthaltenden, ersten Material unter Bildung einer ersten Phase auflöst, wobei die wasserstoffgebundene Matrix aus einem Amid, einem Alkohol oder einem polymerisierbaren, wasserstoffgebundenen Epoxid oder Amin ausgewählt wird, und
dann die erste Phase mit einer ein Anhydrid enthaltenden apolaren zweiten Phase mischt, wobei die erste und zweite Phase miteinander unverträglich sind und die erste Phase bei Hydrolyse des Anhydrids zur Freisetzung von Chlordioxid befähigt ist.
Die hier offenbarte vorliegende Erfindung beinhaltet somit ein Verfahren zur Herstellung einer Zusammensetzung, die ein biozides und/oder Insekten abwehrendes Mittel freisetzt mit den Stufen der Auflösung eines Chloritsalzes in einer wasserstoffgebundenen Matrix unter Bildung einer chlorithaltigen Phase. Die chlorithaltige Phase wird dann mit einer unverträglichen Phase mit einer hydrolysierbaren Anhydridkomponente gemischt zwecks Bildung eines Gemisches mit einem ionomerischen Polymer. Indem man dieses Gemisch der atmosphärischen Feuchtigkeit aussetzt, setzt das ionomerische Polymer eine Chlordioxidverbindung frei, um die Wirkung als ein biozides oder Insekten abwehrendes Mittel zu erreichen.
Außerdem offenbart die vorliegende Erfindung eine Zusammensetzung, die ein biozides und/oder Insekten abwehrendes Mittel freisetzt, wenn es in Übereinstimmung mit der oben beschriebenen Herstellungsmethode einer Wasserquelle ausgesetzt wird.

Detaillierte Beschreibung

Die bevorzugten Bestandteile der apolaren Phase sind Styrol-Maleinsäureanhydrid-Copolymere und ihre Pfropfprodukte mit Olefinen. Die Monomere sind billig, im Handel erhältlich und bilden einen Chargen-Transfer- Komplex, der in Gegenwart von kleinen Mengen Sauerstoff thermisch polymerisiert. Maleinsäureanhydridgehalte zwischen 0 und 50 Mol.-% sind erhältlich. Bei Maleinsäureanhydridkonzentrationen unter 33% sind die Copolymere in apolaren aromatischen Weichmachern löslich.
Bei einem bevorzugten Verfahren wird ein äquimolares Styrol-Maleinsäureanhydrid-Monomergemisch bei 60ºC einer Schmelze aus plastifiziertem, niedermolekularem Olefin, wie z. B. ataktischem Polypropylen oder einem anderen Olefin in einem Brabender-Plastikorder zugesetzt, der mit einem Doppelschneckenextruder ausgerüstet ist. Das Styrol-Maleinsäureanhydrid polymerisiert sofort zu einem Makroradikal, das sich auf das Basispolymer aufpfropft [N. Gaylord, ACS Adv. Chem. Ser., 129, 209 (1973); Z. Kopicova, J. Nemic and M. Protiva, Coll. Czechoslov. Chem. Commun. 41, 459 (1976)].
Eine alternative Methode zur Herstellung des gewünschten anhydridsubstituierten Polymeren ist es, Methacrylsäureanhydrid mit hydrophoben, aliphatischen oder aromatischen Vinylmonomeren zu copolymerisieren. Lineare Polymere, die Anhydrid in dem Strukturskelett enthalten, erfordern im allgemeinen, daß das Anhydrid in Molprozentsätzen von weniger als 6% aufgenommen wird [J. C. H. Hwa und L. Miller, J. Poly. Sci., 55, 197 (1961)].
Die apolare Phase kann auch Bestandteile enthalten, die nach der Filmbeschichtung zur Vernetzung angeregt werden können, um die mechanischen Eigenschaften der Beschichtung zu stabilisieren. Diese Bestandteile umfassen Gemische aus hydrophoben Exoxiden und Aminen.
Die allmähliche Hydrolyse des Anhydridbestandteils in Gegenwart von atmosphärischer Feuchtigkeit schafft Säurefunktionalität und Ionomerbildung. Dies begünstigt die Interphasenverträglichkeit zwischen der chlorithaltigen wasserstoffgebundenen Phase und der anhydridhaltigen apolaren Phase.
Die bevorzugten Bestandteile der wasserstoffgebundenen Phase umfassen Natriumchlorite oder andere Chlorite, wo das Kation ein Alkalimetall-, Erdalkalimetall- oder Übergangsmetallion sein kann oder ein protoniertes primäres, sekundäres, tertiäres Amin oder quarternäres Amin. Die wasserstoffgebundene Phase, die das Chlorit löst, kann aus monomeren oder polymeren Amiden bestehen (z. B. Formamid, Isopropyacrylamid- Acrylamid-Gemisch) oder monomere oder polymere Alkohole (z. B. Methanol, 2-(2-Ethoxyethanol). Die Amide werden besonders bevorzugt, da die Amidfunktionalität mit dem Anhydrid nicht unter 150ºC reagiert. Außerdem bleiben Chlorite, wie z. B. Natriumchlorit in Amiden, wie z. B. Formamid bis zu 100ºC stabil.
Die wasserstoffgebundene Phase kann ebenfalls Komponenten enthalten, die nach der Filmbeschichtung zur Polymerisation angeregt werden können, um die mechanischen Eigenschaften der Beschichtung zu stabilisieren. Diese Bestandteile umfassen wasserstoffgebundene Expoxide und Amine.
Das Gemisch zur Abschlußbeschichtung wird hergestellt durch das Mischen der hydrophoben und der wasserstoffgebundenen Phase zu der gewünschten Dispersion bei Temperaturen unterhalb der Zersetzungstemperatur des Chlorits, vorzugsweise bei Temperaturen von weniger als 60ºC. Die Beschichtung wird dann als eine heiße Schmelze auf das Substrat aufgebracht und wird dann bei Abkühlung auf Raumtemperatur fest.
Wenn beide Phasen kurze Zeit bei hoher Viskosität gemischt werden, erfolgt eine geringe Reaktion des Anhydrids mit dem Chlorit. Wenn jedoch die Dispersion sehr fein ist, die Phasenverträglichkeit sehr hoch (ähnliche Löslichkeitsparameter für die apolare Phase und die wasserstoffgebundene Phase) und die Viskosität der Phase niedrig ist, wird eine umfangreiche Produktion von Chlordioxid selbst bei trockenen Filmen beobachtet.
Die Wassereinwirkung auf festen, nicht umgesetzten Film hydrolysiert die Anhydridgruppen, macht die Phasen verträglich und regt die Chlordioxidfreisetzung an. Auf diese Weise kann die Chlordioxidfreisetzung kontrolliert werden durch die Phasendispersion, Phasenviskosität und die Einwirkung der atmosphärischen Feuchtigkeit.
Die vorliegende Erfindung wird weiter illustriert durch das folgende Beispiel.
Eine 7 Gew.-% Lösung von Natriumchlorit wurde in 33 Gew.-% Formamid: 33 Gew.-% Acrylamid: 33 Gew.-% Isopropylacrylamid (wasserstoffgebundene Phase) hergestellt. Dann wurde eine 40%tige Lösung eines Copolymeren aus 33 Mol.-% Maleinsäureanhydrid: 65 Mol.-% Styrol in Ethylbenzolweichmacher (apolare Phase) mit der wasserstoffgebundenen, chlorithaltigen Phase turbogemischt. Das sich ergebende weiße Gemisch der beiden dispergierten Phasen setzte in Abwesenheit von zugesetztem Wasser in 5 Minuten bei Raumtemperatur aufgrund der Interphasendiffusion und -reaktion eine anhaltende Freisetzung von Chlordioxid in Gang.
Die Freisetzungsrate konnte durch Kühlen des Gemisches auf 0ºC oder durch Erhöhung der Viskosität der Phasen verlangsamt werden. Es wurde beobachtet, daß Wasser das Maleinsäureanhydrid zu Maleinsäure hydrolysierte und die Rate der Chlordioxidfreisetzung erhöhte.
Während die bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung und ihrer Vorteile in der obigen detaillierten Beschreibung offenbart wurden, ist die Erfindung nicht dadurch, sondern nur durch den Umfang der angefügten Ansprüche begrenzt.
Die folgenden Absätze fassen einige wesentliche Merkmale der Erfindung zusammen:
Das Verfahren zur Herstellung der Zusammensetzung, die ein Insekten abwehrendes oder biozides Mittel freisetzt, umfaßt die folgenden Stufen:
Auflösen eines Chloritsalzes eines Kations in wasserstoffgebundenen Matrizes zur Bildung einer aminhaltigen Phase; und
Mischen dieser aminhaltigen Phase mit einer unverträglichen Phase mit einer hydrolysierbaren Anhydridkomponente, um ein Gemisch mit einem ionomerischen Polymeren zu schaffen; und
Aussetzung dieses Gemischs einer atmosphären Feuchtigkeit, so daß das besagte ionomerische Polymere Chlordioxid freisetzt, wenn es zwecks Freisetzung eines Insekten abwehrenden oder bioziden Mittels der genannten Feuchtigkeit ausgesetzt wird.
Das Chloritkation kann ein Alkali-, Erdalkali-, Übergangsmetall, protoniertes primäres Amin, protoniertes sekundäres Amin, protoniertes tertiäres Amin, quarternäres monomeres Amin, quarternäres polymeres Amin oder deren Mischungen enthalten.
Das Verfahren kann weiterhin den Schritt der selektiven Bildung eines Filmes der genannten Zusammensetzung auf einem Substrat beinhalten. Dieser Schritt kann folgendes umfassen:
Aufbringung des genannten ionomeren Polymeren als eine klebrige heiße Schmelze auf das Substrat;
Kontrolle der Arbeitstemperatur, um die Zersetzungstemperatur irgendeines anwesenden Chlorits zu vermeiden; und
Änderung der. Viskosität und Phasendispersion der Zusammensetzung, um die Reaktion des Anhydrids mit dem Chlorit zur Freisetzung von Chlordioxid zu kontrollieren.
Das Verfahren kann weiterhin den Schritt der Verringerung des pH des genannten ionomeren Polymers auf weniger als 8,0 umfassen.
Die Zusammensetzung, die ein Insekten abwehrendes oder biozides Mittel freisetzt, wenn es einer Wasserquelle ausgesetzt wird, kann umfassen:
ein Kation;
ein Chloritsalz dieses Kations in einer wasserstoffgebundenen Matrix; und
eine unverträgliche Phase in der ein hydrolysierbarer Säureanhydridbestandteil mit den genannten wasserstoffgebundenen Matrizes gemischt ist zur Bildung einer ionomeren Zusammensetzung mit einer darin enthaltenden Chloritverbindung, so daß die genannte ionomere Zusammensetzung bei Wassereinwirkung Chlordioxid freisetzt, um als Insekten abwehrendes oder biozides Mittel zu wirken.
Das Chloritsalz kann von einem protonierten primären Amin, einem protonierten sekundären Amin und einem protonierten tertiären Amin abgeleitet sein.
Das Kation kann ein Alkali-, Erdalkali-, Übergangsmetall, protoniertes primäres Amin, protoniertes sekundäres Amin, protoniertes tertiäres Amin, quarternäres monomeres Amin, quarternäres polymeres Amin oder deren Mischung enthalten.
Die ionomere Zusammensetzung kann schmelzfähig sein zur Bildung eines Film auf einem Substrat.
In der oben beschriebenen Methode und Zusammensetzung können die Matrizes aliphatische Amide, aromatische Amide, aliphatischen Alkohol, aromatischen Alkohol oder deren Mischung enthalten und ausgewählt sein unter Formamid, Acrylamid-Isopropylacrylamid-Gemischen oder ihren polymerisierten Produkten, reinen primären oder sekundären Aminen und ihren Polymerisationsprodukten mit Acrylamid, Isopropylacrylamid und N,N- Methylenbisacrylamid und Glyzerin, Ethylenglykol oder mehrwertigen Alkoholen oder deren Mischungen.
Die unverträgliche Phase mit den wasserstoffgebundenen Phasen kann bestehen aus einem gepfropften Anhydrid-Styrol-Copolymer einer Konzentration zwischen etwa 5 Gew.-% und etwa 50 Gew.-%, gemischt mit oder gepfropft auf Kohlenwasserstoffe, wie z. B. Polypropylene, Polyethylene oder Polystyrole.

Claims

1. Zusammensetzung zur Desinfektion, Reduzierung des Bakterien- und Pilzwachstums und Abwehr von Insekten mit

einer ersten Phase, die ein in einer wasserstoffgebundenen Matrix gelöstes Chloritsalz enthält, und

einer ein Anhydrid und ein Verdünnungsmittel enthaltenden, apolaren zweiten Phase, wobei die erste und zweite Phase untereinander in innigem Kontakt und unverträglich sind und die erste Phase bei Hydrolyse des Anhydrids zur Freisetzung von Chlordioxid befähigt ist.

2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, bei der die erste Phase ein Amid, einen Alkohol oder ein polymerisierfähiges, wasserstoffgebundenes Epoxid oder Amin enthält.

3. Zusammensetzung zur Desinfektion, Reduzierung des Bakterien- und Pilzwachstums und Abwehr von Insekten mit

einer ersten Phase, die ein Chloritsalz enthält, das in einer wasserstoffgebundenen Matrix gelöst ist, die unter einem Amid, einem Alkohol oder einem polymerisierfähigen, wasserstoffgebundenen Epoxid oder Amin ausgewählt ist, und

einer ein Anhydrid enthaltenden, apolaren, zweiten Phase, wobei die erste und zweite Phase untereinander in innigem Kontakt und unverträglich sind und die erste Phase bei Hydrolyse des Anhydrids zur Freisetzung von Chlordioxid befähigt ist.

4. Zusammensetzung nach Anspruch 2 oder Anspruch 3, bei der das Amid der ersten Phase unter Formamid; Acrylamid-Isopropylacrylamid, einem Copolymer aus Formamid und Acrylamid-Isopropylacrylamid und einem Copolymer aus Acrylamid, Isopropylacrylamid oder N,N-Methyllenbisacrylamid und einem primären Amin oder einem sekundären Amin ausgewählt ist.

5. Zusammensetzung nach Anspruch 2 oder Anspruch 3, bei der der Alkohol der ersten Phase unter Methanol, Glycerin, Ethylenglykol oder Ethoxyethanol ausgewählt ist.

6. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, bei der das Chloritsalz von einem protonierten primären Amin, einem protonierten sekundärem Amin, einem protonierten tertiären Amin, einem quaternären Amin, einem Alkalimetall, einem Erdalkalimetall oder einem Übergangsmetall abgeleitet ist.

7. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, bei der das Anhydrid mit Polypropylen, Polyethylen oder Polystyrol gemischt oder auf sie aufgepfropft ist.

8. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, bei der das Anhydrid ein Copolymer aus Maleinsäureanhydrid und Styrol ist.

9. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, bei der die zweite Phase ataktisches Polypropylen, Ethylbenzol oder ein Olefin enthält.

10. Verfahren zum Desinfizieren, Reduzieren des Bakterien- und Pilzwachstums, Abwehren von Insekten und/oder Desodorieren von einem Substrat, bei dem man

ein Substrat einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9 aussetzt und

das Substrat der Feuchtigkeit aussetzt, um Chlordioxid aus der Zusammensetzung in die das Substrat umgebende Atmosphäre freizusetzen.

11. Verfahren nach Anspruch 10, bei dem das Substrat mit der Zusammensetzung beschichtet wird und das beschichtete Substrat zur Freisetzung von Chlordioxid der Feuchtigkeit ausgesetzt wird.

12. Verfahren nach Anspruch 11, bei dem das Substrat mit einem aus der Zusammensetzung bestehenden Film beschichtet wird.

13. Verfahren zur Herstellung einer Zusammensetzung, bei dem man

ein Chloritsalz in einem eine wasserstoffgebundene Matrix enthaltenden ersten Material unter Bildung einer ersten Phase auflöst und

dann die erste Phase mit einer ein Anhydrid und ein Verdünnungsmittel enthaltenden, apolaren Phase mischt, wobei die erste und zweite Phase untereinander unverträglich sind und die erste Phase bei Hydrolyse des Anhydrids zur Freisetzung von Chlordioxid befähigt ist.

14. Verfahren nach Anspruch 13, bei dem die erste Phase ein Amid, einen Alkohol oder ein polymerisierbares, wasserstoffgebundenes Epoxid oder Amin enthält.

15. Verfahren zur Herstellung einer Zusammensetzung, bei dem man

ein Chloritsalz in einem eine wasserstoffgebundene Matrix enthaltenden, ersten Materialunter Bildung einer ersten Phase auflöst, wobei die wasserstoffgebundene Matrix aus einem Amid, einem Alkohol oder einem polymerisierbaren, wasserstoffgebundenen Epoxid oder Amin ausgewählt wird, und

dann die erste Phase mit einer ein Anhydrid enthaltenden, apolaren zweiten Phase mischt, wobei die erste und zweite Phase miteinander unverträglich sind und die erste Phase bei Hydrolyse des Anhydrids zur Freisetzung von Chlordioxid befähigt ist.

16. Verfahren nach einem der Ansprüche 13 bis 15, bei dem die zweite Phase ein Verdünnungsmittel enthält, das aus der aus ataktischem Polypropylen, Ethylbenzol und einem Olefin bestehenden Gruppe ausgewählt ist.

17. Verfahren nach einem der Ansprüche 13 bis 16, bei dem man ferner die Zusammensetzung der Feuchtigkeit aussetzt, um das Anhydrid zu hydrolysieren und das Chlordioxid aus der Zusammensetzung freizusetzen.

18. Verfahren nach einem der Ansprüche 13 bis 17, bei dem man ferner die Zusammensetzung auf ein Substrat aufbringt, um einen Film zu bilden.

19. Verfahren nach Anspruch 18, bei dem man die Zusammensetzung auf das Substrat bei einer Temperatur unterhalb von der aufbringt, bei der sich Chlorit in dem ersten Material zersetzt.

20. Verfahren nach einem der Ansprüche 13 bis 19, bei dem man ferner die Viskosität oder die Dispergierbarkeit der ersten und zweiten Phase verändert oder die Temperatur der Zusammensetzung verändert, um die Freisetzung des Chlordioxids aus der Zusammensetzung zu steuern, sobald diese der Feuchtigkeit ausgesetzt wird.

21. Verfahren nach einem der Ansprüche 13 bis 20, bei dem das Chloritsalz von einem protonierten primären, sekundären, tertiären oder quaternären Amin, einem Alkalimetall, einem Erdalkalimetall oder einem Übergangsmetall abgeleitet ist.