DE69729504T2

DE69729504T2 - Zusammensetzung zum Hautschutz und zur Vitamineabgabe

Info

Publication number: DE69729504T2
Application number: DE69729504T
Authority: DE
Inventors: Carlos Pinzon
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1996-04-29
Filing date: 1997-04-22
Publication date: 2004-10-14
Anticipated expiration: 2017-04-23
Also published as: EP0804923A3; DE69729504D1; US5728372A; EP0804923A2; EP0804923B1; ES2218637T3

Description

Allgemeiner Stand der Technik
Die Erfindung betrifft eine Zusammensetzung mit besseren Hautschutzeigenschaften gegenüber UV-Strahlen und ein Verfahren zur Verbesserung der Hautschutzeigenschaften von Sonnenschutzzusammensetzungen.
Die Erfindung betrifft auch eine wasserfreie Zusammensetzung, um der Haut ein oder mehrere Vitamine zuzuführen, und ein Verfahren, um der Haut ein oder mehrere Vitamine zuzuführen.
Die schädigende Wirkung der UV-Strahlung der Sonne für die Haut ist allgemein bekannt. Folglich wurden viele Hautschutzprodukte entwickelt, die verschiedene Materialien enthalten, die dazu dienen, UV-Strahlen zu blockieren oder zu absorbieren, wodurch eine Schädigung der Haut verhindert oder vermindert wird. Diese Produkte sind typischerweise Öl-in-Wasser- oder Wasser-in-Öl-Emulsionen und wasserfreie Systeme, die Sonnenschutz- oder UV-Strahlungsfilter enthalten, und diese Zusammensetzungen werden topisch auf die Haut aufgetragen. Der relative Hautschutz, der durch diese Zusammensetzungen erzielt wird, wird typischerweise durch die Bestimmung des "Lichtschutzfaktors" oder LSF der Zusammensetzung gemessen.
Es wird angenommen, daß zwischen den rheologischen Eigenschaften bzw. Fließeigenschaften solche Emulsionen und dem LSF der Zusammensetzung ein Zusammenhang besteht. Da die Haut keine ebene Oberfläche ist, sondern statt dessen eine Topographie aufweist, die aus unregelmäßigen Erhebungen und Vertiefungen besteht, wird angenommen, daß die rheologischen Eigenschaften solcher Emulsionen (insbesondere die Scherempfindlichkeit der Viskosität) den LSF dieser Zusammensetzungen beeinflussen. Die rheologischen Eigenschaften einer Emulsion werden zum größten Teil von den wasserlöslichen rheologischen Zusätzen, wie Carbomere, Cellulosematerialien und natürliche und synthetische Gummimaterialien, bereitgestellt.
DE 44 25 268 offenbart Sonnenschutzzusammensetzungen, die Öl/Wasser-Emulsionen ohne ein emulgierendes oberflächenaktives Mittel sind, die ein Verdickungsmittel enthalten, das aus Polyacrylsäurepolymeren und Polysacchariden und deren Alkylethern ausgewählt sind, die wasserlösliche Rheologie-Zusätze sind. Die beigetragenen rheologischen Eigenschaften der Ölphase der Emulsion sind relativ minimal. Öle zeigen typischerweise eine Viskosität gemäß Newton (d. h. nicht scherempfindlich), die bei der Abdeckung der Haut nicht sehr wirksam ist. Folglich werden die rheologischen Eigenschaften herkömmlicher Hautschutzemulsionen, die auf wasserlöslichen rheologischen Zusätzen basieren, deutlich schlechter, wenn es zum Verdunsten von Wasser aus der Haut kommt. Die restliche Ölphase liefert eine weniger wirksame Abdeckung der Haut bei einer gleichzeitigen Verringerung des Schutzes vor UV-Strahlen. Folglich wäre es vorteilhaft, eine Hautschutzzusammensetzung herzustellen, die eine Emulsion mit einem höheren LSF ist und die vorstehend beschriebenen Probleme vermeidet.
EP 0 398 177 offenbart milde Detergenzformulierungen, die für Körpershampoos geeignet sind und nichtionische, für ein Detergenz spezifische, oberflächenaktive Mittel, wie Polyglycoside und nichtionische Polymere, enthalten, die aus Alkylcellulosen, Polyhydroxyalkylcellulosen, Poly-β-alaninen und Polyvinylpyrrolidonen ausgewählt sind, die wasserlösliche Verdickungsmittel darstellen.
GB 2 128 627 offenbart auch milde Detergenzformulierungen, die nichtionische, für ein Detergenz spezifische, oberflächenaktive Mittel, wie Alkylsaccharide, und ein Silicon-Derivat enthalten.
Es wurde nunmehr festgestellt, daß Sonnenschutzzusammensetzungen, die mindestens einen Polysaccharidalkylether umfassen, der mindestens zwei verschiedene Einheiten und mindestens eine Hydroxylgruppe enthält, die mit einer gesättigten C₁-C₂₄-Alkylkette substituiert ist, bessere Eigenschaften in bezug auf den LSF aufweisen. Folglich ist es eine Aufgabe dieser Erfindung, eine Zusammensetzung mit besseren Hautschutzeigenschaften gegenüber UV-Strahlen bereitzustellen. Eine weitere Aufgabe dieser Erfindung besteht in der Bereitstellung eines Verfahrens zur Verbesserung der Eigenschaften beim Schutz der Haut vor UV-Strahlen unter Verwendung einer solchen Zusammensetzung. Es ist ein Merkmal der Zusammensetzung und des Verfahrens gemäß dieser Erfindung, daß die Zusammensetzung mindestens eine Sonnenschutzzusammensetzung und mindestens ein öllösliches Polymer enthält, das ein Polysaccharidalkylether ist, der mindestens zwei verschiedene Einheiten und mindestens eine Hydroxylgruppe umfaßt, die mit einer gesättigten C₁-C₂₄-Alkylkette substituiert ist. Diese Erfindung ist deshalb vorteilhaft, weil die Verwendung des öllöslichen Polymers das Sonnenschutzvermögen in Form des LSF der Hautschutzzusammensetzung verbessert. Obwohl wir nicht an eine Theorie gebunden sein möchten, wird angenommen, daß das Einführen dieses öllöslichen Polymers in die Ölphase die Viskosität erhöht und Filmbildungseigenschaften liefert, die die LSF-Aktivität auf der Haut verbessern.
Es ist bekannt, daß es vorteilhaft ist, der Haut verschiedene Vitamine zuzuführen. Vitamin C (d. h. Ascorbinsäure) und Vitamin E (d. h. Tocopherol) sind z. B. allgemeine Hautpflegebestandteile, die sich wegen ihrer Radikalfänger- und Antioxidans-Eigenschaften als vorteilhaft erwiesen haben. Damit diese und andere Vitamine wirksam sind, müssen sie jedoch der Haut in aktiver Form zugeführt werden. Vitamin E ist z. B. öllöslich, wie Vitamin C jedoch wasserlöslich und in Wasser sehr instabil, wobei es sich sehr schnell zersetzt. Folglich ist es sehr schwer, der Haut Vitamin C in einem wäßrigen System wirksam zuzuführen. Somit wurde die Verwendung von wasserfreien oder im wesentlichen wasserfreien Systemen versucht, um der Haut wirksame Mengen von Vitamin C zuzuführen. Solche Systeme haben Materialien, wie Petrolatum, Wachse, Fettalkohole, Fettsäuren, Polyethylene und Emulgatoren mit einem niedrigen HLB-Wert verwendet. Derartige Systeme haben sich jedoch in bezug auf ihrer Eigenschaften bei der kosmetischen Anwendung nicht als völlig angemessen erwiesen. Außerdem haben solche Systeme eine geringfügige bis inakzeptable Stabilität mit einem Verlust oder Abbau der rheologischen Eigenschaften gezeigt. Deshalb wäre es vorteilhaft, eine wasserfreie Zusammensetzung herzustellen, die der Haut ein oder mehrere Vitamine zuführen kann, die gute Eigenschaften in bezug auf die Stabilität und die kosmetische Anwendung hat.
Es wurde nunmehr festgestellt, daß wasserfreie Zusammensetzungen, die mindestens ein Vitamin und mindestens einen Polysaccharidalkylether umfassen, der mindestens zwei verschiedene Einheiten und mindestens eine Hydroxylgruppe umfaßt, die mit einer gesättigten C₁-C₂₄-Alkylkette substituiert ist, der Haut das Vitamin, einschließlich Kombinationen der Vitamine C und E, zuführen kann. Folglich besteht eine weitere Aufgabe dieser Erfindung in der Bereitstellung einer wasserfreien Zusammensetzung, um der Haut ein oder mehrere Vitamine zuzuführen. Eine weitere Aufgabe dieser Erfindung besteht in der Bereitstellung eines Verfahrens, um der Haut ein oder mehrere Vitamine zuzuführen, wobei eine solche Zusammensetzung verwendet wird. Es ist ein Merkmal der Zusammensetzung und des Verfahrens dieser Erfindung, daß die Zusammensetzung mindestens ein Vitamin und mindestens ein öllösliches Polymer enthält, das ein Polysaccharidalkylether ist, der mindestens zwei verschiedene Einheiten und mindestens eine Hydroxylgruppe enthält, die mit einer gesättigten C₁-C₂₄-Alkylkette substituiert ist. Diese Erfindung ist deshalb vorteilhaft, weil die Verwendung eines öllöslichen Polymers aus einem Polysaccharidal kylether einen stabilen, kosmetisch verträglichen Träger bereitstellt, um der Haut Vitamine zuzuführen.
Kurze Beschreibung der Erfindung
Eine Zusammensetzung für einen besseren Schutz der Haut vor UV-Strahlen umfaßt mindestens eine Sonnenschutzzusammensetzung und mindestens einen Polysaccharidalkylether, der mindestens zwei verschiedene Einheiten und mindestens eine Hydroxylgruppe umfaßt, die mit einer gesättigten C₁-C₂₄-Alkylkette substituiert ist. Die Sonnenschutzzusammensetzung umfaßt ein oder mehrere Materialien, die UV-Strahlen filtern, blockieren oder absorbieren können. Das Verfahren zur Verbesserung der Eigenschaften von Sonnenschutzformulierungen beim Schutz der Haut vor UV-Strahlen umfaßt das Auftragen einer Zusammensetzung auf die Haut, die mindestens eine Sonnenschutzzusammensetzung und mindestens einen Polysaccharidalkylether umfaßt, der mindestens zwei verschiedene Einheiten und mindestens eine Hydroxylgruppe umfaßt, die mit einer gesättigten C₁-C₂₄-Alkylkette substituiert ist.
Eine wasserfreie Zusammensetzung, um der Haut ein oder mehrere Vitamine zuzuführen, umfaßt mindestens ein Vitamin und mindestens einen Polysaccharidalkylether, der mindestens zwei verschiedene Einheiten und mindestens eine Hydroxylgruppe umfaßt, die mit einer gesättigten C₁-C₂₄-Alkylkette substituiert ist. Die Zusammensetzung, um der Haut Vitamine zuzuführen, umfaßt mindestens ein Vitamin. Die Zusammensetzung kann z. B. Vitamin C, Vitamin E oder eine Kombination davon umfassen. Ein Verfahren, um der Haut ein oder mehrere Vitamine zuzuführen, umfaßt das Auftragen einer Zusammensetzung auf die Haut, die mindestens ein Vitamin und mindestens einen Polysaccharidalkylether umfaßt, der mindestens zwei verschiedene Einheiten und mindestens eine Hydroxylgruppe umfaßt, die mit einer gesättigten C 1-C24-Alkylkette substituiert ist.
All diese Zusammensetzungen werden besonders bevorzugt topisch auf die Haut aufgetragen. Der Polysaccharidalkylether hat ein Gewichtsmittel des Molekulargewichts im Bereich von 1 bis 1000000, vorzugsweise 1 bis 500000, stärker bevorzugt mehr als 100000 besonders bevorzugt mehr als 200000. Die Polysaccharidalkylether werden vorzugsweise aus Mannose, Galactose, Glucose, Fructose, Furanose (faranose) Rhamnose und Arabinose ausgewählt. Die Anzahl der substituierten Hydroxylgruppen beträgt vorzugsweise 1 bis 6, besonders bevorzugt 2 bis 4, die gesättigte Kohlenwasserstoff-Alkylkette ist vorzugsweise C₁-C₁₀, besonders bevorzugt C₁-C₃. Die Kohlenwasserstoff-Alkylkette kann z. B. geradkettig oder verzweigt sein und kann Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, Isobutyl, t-Butyl einschließen, ist jedoch nicht darauf begrenzt. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist der Polysaccharidalkylether ein ethyliertes Galactomannan, das vorzugsweise einen hohen Substitutionsgrad, z. B. einen Substitutionsgrad von etwa 2,0 oder mehr, vorzugsweise 2,5 oder mehr aufweist, wie ethyliertes Guaran mit einer Ethyl-Substitutionsgrad von etwa 2,5 oder mehr.
Ausführliche Beschreibung der bevorzugten Ausführungsformen
Die erfindungsgemäße, den Hautschutz verbessernde Zusammensetzung umfaßt mindestens eine Sonnenschutzzusammensetzung und mindestens ein öllösliches Polymer, das ein Polysaccharidalkylether ist, der mindestens zwei verschiedene Einheiten und mindestens eine Hydroxylgruppe umfaßt, die mit einer gesättigten Kohlenwasserstoff-Alkylkette mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen substituiert ist.
Die Sonnenschutzzusammensetzung kann irgendeine Zusammensetzung oder irgendwelche Zusammensetzungen sein, die UV-Strahlen absorbieren, blockieren oder auf andere Weise abschwächen. Ohne die Erfindung in irgendeiner Weise einzuschränken, schließen solche Sonnenschutzzusammensetzungen p-Aminobenzoesäure, 2-Ethoxy ethyl-p-methoxycinnamat, Diethanolamin-p-methoxycinnamat, Digalloyltrioleat, 2,2-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon, Ethyl-4-bis(hydroxypropyl)aminobenzoat, 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat, Ethylhexyl-p-methoxycinnamat, 2-Ethylhexylsalicylat, Glycerylaminobenzoat, 3,3,5-Trimethylcyclohexylsalicylat, Lawson mit Dihydroxyaceton, Menthylanthranilat, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, Amyl-p-diemthylaminobenzoat, 2-Ethylhexyl-p-dimethylaminobenzoat, 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, rotes Petrolatum, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure, Titandioxid, Triethanolaminsalicylat und dgl. ein, sind jedoch nicht darauf begrenzt. Außerdem sind für die Verwendung in dieser Sonnenschutzzusammensetzung geeignete Sonnenschutzmittel in Sunscreens Monogram, Federal Register, Bd. 58, Nr. 90, Proposed Rules, S. 28295 (12. Mai 1993) Subpart B. aufgeführt. Bevorzugte Sonnenschutzzusammensetzungen schließen Benzophenon-3, Octylmethoxycinnamat (OMC) und Kombinationen davon ein. Kommerzielle Beispiele von Sonnenschutzzusammensetzungen, die verwendet werden können, schließen NEO HELIOPAN AV, eine OMC-Zusammensetzung, die von Haarmann und Reimer hergestellt wird, oder Parsol MCX, das von Givaudan hergestellt wird, und UVINUL M-40, ein Benzophenon-3-Produkt, das von der BASF herstellt wird, ein. Die Sonnenschutzzusammensetzung wird in einer den Hautschutz verbessernden Zusammensetzung in einem Konzentrationsbereich verwendet, der von der United States Food and Drug Administration (FDA) anerkannt ist. Ein Sonnenschutz, wie OMC, wird in einem Konzentrationsbereich von 2 bis 7,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Hautschutzformulierung, verwendet. Benzophenon-3 wird in einer Konzentration im Bereich von 2 bis 6, vorzugsweise 2 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Hautschutzformulierung, verwendet.
Der Polysaccharidalkylether ist aus der Gruppe, die aus Guaran (d. h. Galactomannan), Karaya, Johannisbrot und Tragant besteht, vorzugsweise aus Guaran ausgewählt. Mindestens eine Hydroxylgruppe, vor zugsweise 1 bis 6 Hydroxylgruppen, besonders bevorzugt 2 bis 4 Hydroxylgruppen, im Polysaccharidalkylether sind mit einer gesättigten Kohlenwasserstoff-Alkylkette mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, besonders bevorzugt 1 bis 3 Kohlenstoffatomen substituiert.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist der Polysaccharidalkylether ein ethyliertes Galactomannan, wie ethyliertes Guaran, mit einem Ethyl-Substitutionsgrad (DS) von etwa 2,0 oder mehr, besonders bevorzugt etwa 2,5 oder mehr. Ein für die Verwendung in der vorliegenden Erfindung besonders bevorzugtes ethyliertes Galactomannan ist im Handel von Hercules Inc. unter der Handelsbezeichnung AQUALON, besonders bevorzugt AQUALON AQU-D-3360-L und AQU-3360-H, erhältlich. Der Polysaccharidalkylether wird in einer Zusammensetzung mit einem verbesserten Hautschutz in einem Konzentrationsbereich von etwa 0,5 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Hautschutzformulierung, verwendet. Die Erfindung kann in einer wasserfreien Sonnenschutzformulierung sowie auch in Sonnenschutzformulierungen vom Typ einer Öl-in-Wasser- oder Wasser-in-Öl-Emulsion verwendet werden.
Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung können andere herkömmliche Zusätze, die typischerweise in Sonnenschutzformulierungen eingesetzt werden, verwendet werden. Solche Zusätze schließen Lösungsmittel, erweichende Mittel, löslichmachende Mittel, Kosmetikgrundstoffe, Entfettungsmittel, Weichmacher, Gleitmittel, Fettausscheider, Verdickungsmittel, Stabilisatoren, weitere verschließende Sperrschichten, Viskositätsveränderer (viscosifiers), Emulgatoren, oberflächenaktive Mittel, Filmbildner, Wasserschutzzusätze, Befeuchtungsmittel, Pflanzenextrakte, Füllstoffe, Konservierungsmittel, UV-Strahlungsfilter und dgl. ein, wie sie dem Fachmann auf dem Gebiet von Sonnenschutzformulierungen allgemein bekannt sind, sie sind jedoch nicht darauf begrenzt.
Die folgenden Beispiele erläutern verschiedene bevorzugte Ausführungsformen der erfindungsgemäßen verbesserten Hautschutzzusammensetzung. Es ist selbstverständlich, daß die folgernden Beispiele erläuternd sind und die Erfindung keineswegs einschränken sollen. Alle Formulierungen wurden in vitro auf die LSF-Werte analysiert, wobei ein Analysegerät SPF-290 verwendet wurde, das von der Optometrics Corporation hergestellt wird. Die Viskosität wurde für 1 Minute bei 22,7°C unter Verwendung eines Viskosimeters Brookfield DV-II+, RV-Typ mit einem T-C-Glied, Geschwindigkeit 5 U/min gemessen. Die Formulierung D wurde mit Siliciumdioxid (Cabosil M5) als weitere Kontrollprobe hergestellt (verdickt).
Beispiel 1 Wasserfreies Sonnenschutzpräparat
Die Bestandteile wurden mäßig erwärmt (45 bis 60°C), um das Benzophenon-3 angemessen zu lösen, und mit einem Propellerrührer miteinander vermischt. Bei der Formulierung B wurde Finsolv TN auf 75°C erwärmt und AQU-D-3360-H wurde mit einem Propellermischer darin dispergiert. Die anderen Bestandteile wurden dann nacheinander unter Verwendung eines Propellermischers zugesetzt.
Beispiel 2 Öl-in-Wasser-Emulsion, die organische UV-A- und UV-B-Filter einschließt
Die Phase A wurde hergestellt, indem die Bestandteile unter Verwendung eines Propellermischers miteinander gemischt und bei 75°C erwärmt wurden. Die Phase B, die Ölphase, wurde wie folgt hergestellt.
Finsolv TN, OMC und Benzophenon wurden miteinander vermischt und auf 75 bis 85°C erwärmt. Dann wurde diesem Gemisch AQU-3360-H zugesetzt, wobei mit einem Propellermischer schnell gerührt wurde. Nachdem das AQU-3360-H vollständig in das Gemisch eingeführt worden war, das heißt keine Partikel mehr sichtbar waren und das Gemisch als klare Lösung erschien, wurden die restlichen Bestandteile der Phase B zugesetzt. Die Phase B wurde dann unter schnellem Rühren bei einer Temperatur von 75°C der Phase A zugesetzt. Dann wurde die Phase C dem Gemisch aus der Phase A und der Phase B zugesetzt, und das entstandene Gemisch wurde auf unter 48 bis 50°C abgekühlt. Dann wurden dem Gemisch die Phase D und Phase E zugesetzt. Pemulen TR-1 ist ein C_10-30-Alkylacrylat-Kreuzpolymer, das von B. F. Goodrich erhältlich ist, Glucam E-20, von Amerchol erhältlich, ein Polyethylenglycolether von Methylglycose, der durchschnittlich 20 Ethoxygruppen aufweist. Arlacel 165, von ICI America erhältlich, ist ein Polyethylenglycolester von Stearinsäure, der durchschnittlich 100 Ethoxygruppen aufweist. Germaben II ist ein von Sutton erhältliches Konservierungsmittel.
Beispiel 3 Wasser-in-Öl-Emulsion mit UV-Filter aus feinstvermahlenem TiO₂
AQU-D-3360-H wurde vorher bei einer Temperatur von 75°C im Fluid D.C. 556 dispergiert. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur wurde die Dispersion den anderen Bestandteilen der Phase A zugesetzt, und das Gemisch wurde mit einem Propellermischer gerührt. Die Phase B wurde hergestellt und langsam unter Rühren mit einem Propellermischer der Phase A zugesetzt. Abil-EM-90, von Goldschmidt erhältlich, ist ein Cetyldimethicon-Copolyol. Polysynlane ist ein hydriertes Polyisobuten, das von Nippon Oil and Fats erhältlich ist. Das Fluid D. C. 556 ist Phenyltrimethicon. Silkflo 362 ist ein Polydecen. ON-60-TA (60%), von Kobo erhältlich, ist ein Gemisch aus 60% feinstvermahlenem TiO₂ in Octyldodecylneopentanoat.
Beispiel 4 Wasser-in-Öl-Emulsion, die organische UV-A- und UV-B-Filter einschließt
AQU-D-3360-H wurde vorher bei einer Temperatur von 75°C in Finsolv TN dispergiert. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur wurde die Dispersion den anderen Bestandteilen der Phase A zugesetzt, und das Gemisch wurde mit einem Propellermischer gerührt.
Die Phase B wurde hergestellt und langsam unter Rühren mit einem Propellermischer der Phase A zugesetzt. Sowohl die Formulierung A als auch B zeigte sowohl bei 25 als auch bei 45°C eine befriedigende Stabilität.
Wie vorstehend aufgeführt zeigen die Ergebnisse des LSF in vitro, daß die Erfindung bessere Sonnenschutzeigenschaften (LSF) aufweist.
Ohne an irgendeine Theorie gebunden zu sein, wird erwartet, daß es die Verwendung des öllöslichen Polymers Polysaccharidalkylether in der erfindungsgemäßen Hautschutzzusammensetzung ermöglicht, daß der öllösliche UV-Filter oder das Sonnenschutzmaterial, der bzw. das in der Zusammensetzung enthalten ist, gleichmäßiger über der Topographie der Haut verteilt werden kann. Es wird auch erwartet, daß die rheologischen Eigenschaften verbessert werden und in bezug auf die Ölphasen der Zusammensetzung flexibler werden, die vorher durch Wachse, Polyethylene und langkettige Kohlenwasserstoffe und dgl. eingedickt wurden, die ebenfalls in der Zusammensetzung enthalten sind. Es wird auch erwartet, daß die Verwendung des Polysaccharidalkylethers die Aktivität der Sonnenschutzzusammensetzung auf der Haut verlängert und das Eindringen der öllöslichen Sonnenschutzzusammensetzung in die Haut vermindert, wodurch die Möglichkeit einer Hautreizung aufgrund dieses Eindringens abnimmt. Es wird auch erwartet, daß die Verwendung des Polysaccharidalkylethers eine Verringerung der Menge oder Konzentration des Sonnenschutz- oder UV-Strahlungsfiltermaterials in der Hautschutzzusammensetzung ermöglicht, wodurch die Kosten und mögliche schädliche Nebenwirkungen dieser Materialien geringer werden. Es wird auch erwartet, daß die Verwendung des Polysaccharidalkylethers der Hautschutzzusammensetzung bessere Wasserbeständigkeitseigenschaften verleiht, wodurch deren Verwendung am Strand, in Pools, beim Schwimmen und dgl. verbessert wird.
Die erfindungsgemäße wasserfreie Zusammensetzung für die Vitaminzufuhr umfaßt mindestens ein Vitamin und mindestens ein öllösliches Polymer, das ein Polysaccharidalkylether ist, der mindestens zwei verschiedene Einheiten und mindestens eine Hydroxylgruppe umfaßt, die mit einer gesättigten Kohlenwasserstoff-Alkylkette mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen substituiert ist. Der Polysaccharidalkylether, der in dieser Ausführungsform der erfindungsgemäßen Zusammensetzung für die Vitaminzufuhr verwendet wird, ist wie vorstehend im Zusammenhang mit der verbesserten Hautschutzzusammensetzung beschrieben.
Das öllösliche Polymer kann in dieser Ausführungsform der erfindungsgemäßen Zusammensetzung für die Vitaminzufuhr in einem Konzentrationsbereich von etwa 0,5 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, vorliegen.
Vitamine, die in dieser Ausführungsform der Erfindung verwendet werden können, schließen Vitamin A, Provitamin A, Vitamin B₁, Vitamin B₂, Vitamin B₃, Vitamin B₄, Vitamin B₅, Vitamin B₆, Vitamin B₁₂, Vitamin C, Vitamin D, Vitamin D₂, Vitamin D₃, Vitamin E, Vitamin F, Vitamin K₁ und Kombinationen und Derivate davon ein, sind jedoch nicht darauf begrenzt. Bevorzugte Vitamine schließen die Vitamine C und E sowie auch Derivate und Kombinationen davon ein. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform umfaßt die Erfindung sowohl das Vitamin C als auch das Vitamin E. Die Vitamine können in einer Konzentration von etwa 0,5 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegen.
Diese Ausführungsform der Zusammensetzung für die Vitaminzufuhr umfaßt auch mindestens eine Zusammensetzung oder Zusammensetzungen, die typischerweise in Verbindung mit vitaminhaltigen Zusammensetzungen verwendet wird bzw. werden. Ohne die Erfindung in irgendeiner Weise einschränken zu wollen, schließen solche vitamin haltigen Zusammensetzungen Lösungsmittel, Emulgatoren, löslichmachende Mittel und dgl. sowie auch Kombinationen davon ein, wie sie dem Fachmann allgemein bekannt sind.
Die folgenden Beispiele erläutern verschiedene bevorzugte Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Zusammensetzung für die Vitaminzufuhr. Es ist selbstverständlich, daß die folgenden Beispiele erläuternd sind und die Erfindung keineswegs einschränken sollen. Bei den Formulierungen wurde die Stabilität im Verlauf der Zeit bei Bedingungen mit erhöhter Temperatur (45°C) über 6 Wochen mit befriedigenden Ergebnissen ausgewertet.
Beispiel 7 Suspension mit Vitamin C
Eutanol G, von Henkel erhältlich, ist ein Octyldodecanol. AQU-D-3360-H wurde vorher in Eutanol G dispergiert. Der Dispersion wurde feinstvermahlene Ascorbinsäure unter Rühren mit einem Propellermischer zugesetzt.
Beispiel 8 Suspension mit Vitamin C und E
Wickenol 151 ist ein Isononylisononanoat, von CasChem erhältlich. Die Komponenten der Phase A wurden mit einem Propellermischer mit einander gemischt. AQU-D-3360-H wurde den anderen Bestandteile der Phase A unter Rühren mit einem Propellermischer zugesetzt. Vitamin C wurde dem entstandenen Gemisch unter Rühren mit einem Propellermischer zugegeben.
Ohne an irgendeine Theorie gebunden sein zu wollen, wird angenommen, daß die Ausführungsformen dieser Erfindung in bezug auf die erfindungsgemäße Zusammensetzung für die Vitaminzufuhr und das Verfahren vorteilhaft sind, weil die Zusammensetzung sowohl bei Bedingungen mit erhöhter Temperatur als auch Raumtemperatur befriedigende rheologische Eigenschaften beibehält. Es wird auch angenommen, daß die rheologischen Eigenschaften der abschließenden erfindungsgemäßen Vitaminsuspension vorteilhaft angepaßt werden können, indem die Gummimengen eingestellt werden, um die Viskosität zu ändern. Da die öllösliche Polymerkomponente außerdem Wasserabsorptionseigenschaften aufweist, wird die biologische Verfügbarkeit des Vitamins oder der Vitamine beim Auftragen der Vitaminsuspension auf die Haut verbessert.

Claims

Zusammensetzung, die einen besseren Schutz der Haut vor UV-Strahlen bietet, umfassend mindestens eine Sonnenschutzzusammensetzung und mindestens einen öllöslichen Polysaccharidalkylether, der mindestens zwei verschiedene Einheiten, ausgewählt aus Mannose, Galactose, Glucose, Furanose, Rhamnose und Arabinose, und mindestens eine Hydroxylgruppe, die mit einer gesättigten C₁-C₂₄-Alkylkette substituiert ist, umfaßt.
Wasserfreie Zusammensetzung, um der Haut ein oder mehrere Vitamine zuzuführen, umfassend mindestens eine Vitaminzusammensetzung und mindestens einen öllöslichen Polysaccharidalkylether, der mindestens zwei verschiedene Einheiten, ausgewählt aus Mannose, Galactose, Glucose, Furanose, Rhamnose und Arabinose, und mindestens eine Hydroxylgruppe, die mit einer gesättigten C₁-C₂₄-Alkylkette substituiert ist, umfaßt.
Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, wobei die Anzahl der substituierten Hydroxylgruppen 1 bis 6 beträgt.
Zusammensetzung nach Anspruch 3, wobei die Anzahl der substituierten Hydroxylgruppen 2 bis 4 beträgt.
Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei die gesättigte Alkylkette eine Länge von C₁-C₁₀ aufweist.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei die gesättigte Alkylkette eine Länge von C₁-C₃ aufweist.
Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei der Polysaccharidalkylether aus Guaran, Karaya, Johannisbrot und Tragant ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei der Polysaccharidalkylether ethyliertes Galactomannan ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 8, wobei das ethylierte Galactomannan einen Substitutionsgrad von etwa 2,0 oder mehr aufweist.
Zusammensetzung nach Anspruch 8, wobei das ethylierte Glacatomannan einen Substitutionsgrad von etwa 2,5 oder mehr aufweist.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 7 bis 10, wobei das ethylierte Galactomannan ein ethyliertes Guaran ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 11, wobei das ethylierte Guaran einen Ethyl-Substitutionsgrad von etwa 2,5 oder mehr aufweist.
Zusammensetzung nach Anspruch 2 und einem der nachfolgenden Ansprüche, falls auf Anspruch 2 bezogen, wobei das Vitamin Vitamin C ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 13, wobei das Vitamin eine Kombination der Vitamine C und E ist.
Kosmetisches Verfahren, um einen besseren Schutz der Haut vor UV-Strahlen bereitzustellen, das das Aufbringen einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 und 3 bis 12, falls auf Anspruch 1 bezogen, auf die Haut umfaßt.
Kosmetisches Verfahren, um der Haut ein oder mehrere Vitamine zuzuführen, das das Auftragen einer Zusammensetzung auf die Haut umfaßt, die mindestens eine Vitaminzusammensetzung und mindestens einen öllöslichen Polysaccharidalkylether umfaßt, der mindestens zwei verschiedene Einheiten, ausgewählt aus Mannose, Galactose, Glucose, Furanose, Rhamnose und Arabinose, und mindestens eine Hydroxylgruppe, die mit einer gesättigten C₁-C₂₄-Alkylkette substituiert ist, umfaßt.
Kosmetisches Verfahren nach Anspruch 16, wobei die Zusammensetzung eine Zusammensetzung nach Anspruch 2 und einem der Ansprüche 3 bis 14, falls auf Anspruch 2 bezogen, ist.
Verwendung von mindestens einer Sonnenschutzzusammensetzung und mindestens einem öllöslichen Polysaccharidalkylether, der mindestens zwei verschiedene Einheiten, ausgewählt aus Mannose, Galactose, Glucose, Furanose, Rhamnose und Arabinose, und mindestens eine Hydroxylgruppe, die mit einer gesättigten C₁-C₂₄-Alkylkette substituiert ist, umfaßt, für die Herstellung einer Zusammensetzung, die einen besseren Schutz vor UV-Strahlen bietet.
Verwendung von mindestens einem Vitamin und mindestens einem öllöslichen Polysaccharidalkylether, der mindestens zwei verschiedene Einheiten, ausgewählt aus Mannose, Galactose, Glucose, Furanose, Rhamnose und Arabinose, und mindestens eine Hydroxylgruppe, die mit einer gesättigten C₁-C₂₄-Alkylkette substituiert ist, umfaßt, für die Herstellung einer stabilen wasserfreien kosmetisch verträglichen Zusammensetzung, um der Haut Vitamine zuzuführen.
Verwendung nach Anspruch 19, wobei das Vitamin Vitamin C und/oder Vitamin E ist.